洗面奶(膏)半成品记录
合集下载
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
注：测试两次，误差范围±0.1，取其平均值
结论：合格不合格
2.2稳定性：
任取包装完整的试样2瓶，把完整包装的试样一份于（40±1）℃的恒温培养箱（设备编号：SB-J-）放置24h，取出恢复室温后与试验前样品进行对比分析，另一份于（-8±2）℃的冰箱中（设备编号：SB-J-）放置24h，取出恢复室温后与试验前样品进行对比分析。
洗面奶（膏）半成品检验记录品名半成品状态规 格
取样日期
批 号
生产日期
检验依据
GB/T29680-2013、化妆品安全技术规范（2015版）
请验数量
判定标准
GB/T29680-2013、化妆品安全技术规范（2015版）
报告日期
1.感官：
1.1外观：取适量的洗面奶（膏），在室温和非阳光直射下进行目测观察，即。
3.5微生物读数：见附表。
备注：对异常出现的任何超标超常事件,执行《检验结果超标管理制度》，实验室对检验结果超标超常调査，如确属非实验室偏差，以“超标检验结果调查表″的形式报告
结 论：
检验人/日期： 复核人/日期：
3.2配制孟加拉红培养基：用电子天平（设备编号：SB-J-）称取g孟加拉红培养基，于三角锥形瓶中，加水至g。加热溶解，包扎，待灭菌。
3.3配制生理盐水：用电子天平（设备编号：SB-J-）称取g氯化钠，于烧杯中，加水至g。搅拌溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90ml，包扎，待灭菌。
3.4将上述准备溶液，放入高压灭菌锅（设备编号：SB-J-，在121℃下，灭菌20min。
测试：
任取试样1份，用电子天平（设备编号：）称取样品g，精确至0.1g，置于100ml烧杯内，加蒸馏水至g，加热至40℃，并不断搅拌至均匀，冷却至25℃，即测得第一次pH值为；测得第二次pH值为。求两次测量平均值pH为即为此次测量值。（□水包油型标准：4.0-8.5；□油包水型标准：4.0-11.0；含α、β-羟基酸类产品可按企标执行）
1.按各品种项下的规定，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试品溶液的pH值处于两者之间。
2.用蒸馏水清洗电极pH计（设备编号： ），取标准缓冲液(pH值为 6.86 )对仪器进行校正（定位）, 使仪器示值与缓冲液数值一致。
3.仪器定位后，再使用与供试品溶液pH值较接近标准缓冲液(pH值为 )核对仪器示值，误差应不大于±0.02pH单位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则，需检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。
2.3离心分离
□水包油型 □油包水型，不测
于离心管中注入试样约2/3高度并装实，用塞子塞好。然后放入预先调节到38℃的恒温培养箱内（设备编号：SB-J-），保持1h后，立即移入离心机中，并将离心机调整到2000r/min的离心速度，旋转30min取出观察。（无油水分离，颗粒沉淀除外）
3.微生物：
3.1配制卵磷脂吐温80营养琼脂培养基：用电子天平（设备编号：SB-J-）称取g卵磷脂吐温80营养琼脂培养基，于三角锥形瓶中，加水至g。加热溶解，包扎，待灭菌。
1.2香气：取适量的洗面奶（膏），用嗅觉进行鉴别，即。
1.3质感：取适量的洗面奶（膏）擦于手背或双臂内侧观察，即。
2.理化:
2.1 pH值：检验方法：（GB/T 13531.1中的稀释法）
试剂：蒸馏水纯净水（GB/T6682三级水）
pH值：（标准：5.0-7.5）电导率（标准：≤0.50ms/m）
校准：
结论：合格不合格
2.2稳定性：
任取包装完整的试样2瓶，把完整包装的试样一份于（40±1）℃的恒温培养箱（设备编号：SB-J-）放置24h，取出恢复室温后与试验前样品进行对比分析，另一份于（-8±2）℃的冰箱中（设备编号：SB-J-）放置24h，取出恢复室温后与试验前样品进行对比分析。
洗面奶（膏）半成品检验记录品名半成品状态规 格
取样日期
批 号
生产日期
检验依据
GB/T29680-2013、化妆品安全技术规范（2015版）
请验数量
判定标准
GB/T29680-2013、化妆品安全技术规范（2015版）
报告日期
1.感官：
1.1外观：取适量的洗面奶（膏），在室温和非阳光直射下进行目测观察，即。
3.5微生物读数：见附表。
备注：对异常出现的任何超标超常事件,执行《检验结果超标管理制度》，实验室对检验结果超标超常调査，如确属非实验室偏差，以“超标检验结果调查表″的形式报告
结 论：
检验人/日期： 复核人/日期：
3.2配制孟加拉红培养基：用电子天平（设备编号：SB-J-）称取g孟加拉红培养基，于三角锥形瓶中，加水至g。加热溶解，包扎，待灭菌。
3.3配制生理盐水：用电子天平（设备编号：SB-J-）称取g氯化钠，于烧杯中，加水至g。搅拌溶解后，分装到加玻璃珠的三角瓶内，每瓶90ml，包扎，待灭菌。
3.4将上述准备溶液，放入高压灭菌锅（设备编号：SB-J-，在121℃下，灭菌20min。
测试：
任取试样1份，用电子天平（设备编号：）称取样品g，精确至0.1g，置于100ml烧杯内，加蒸馏水至g，加热至40℃，并不断搅拌至均匀，冷却至25℃，即测得第一次pH值为；测得第二次pH值为。求两次测量平均值pH为即为此次测量值。（□水包油型标准：4.0-8.5；□油包水型标准：4.0-11.0；含α、β-羟基酸类产品可按企标执行）
1.按各品种项下的规定，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试品溶液的pH值处于两者之间。
2.用蒸馏水清洗电极pH计（设备编号： ），取标准缓冲液(pH值为 6.86 )对仪器进行校正（定位）, 使仪器示值与缓冲液数值一致。
3.仪器定位后，再使用与供试品溶液pH值较接近标准缓冲液(pH值为 )核对仪器示值，误差应不大于±0.02pH单位。若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则，需检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。
2.3离心分离
□水包油型 □油包水型，不测
于离心管中注入试样约2/3高度并装实，用塞子塞好。然后放入预先调节到38℃的恒温培养箱内（设备编号：SB-J-），保持1h后，立即移入离心机中，并将离心机调整到2000r/min的离心速度，旋转30min取出观察。（无油水分离，颗粒沉淀除外）
3.微生物：
3.1配制卵磷脂吐温80营养琼脂培养基：用电子天平（设备编号：SB-J-）称取g卵磷脂吐温80营养琼脂培养基，于三角锥形瓶中，加水至g。加热溶解，包扎，待灭菌。
1.2香气：取适量的洗面奶（膏），用嗅觉进行鉴别，即。
1.3质感：取适量的洗面奶（膏）擦于手背或双臂内侧观察，即。
2.理化:
2.1 pH值：检验方法：（GB/T 13531.1中的稀释法）
试剂：蒸馏水纯净水（GB/T6682三级水）
pH值：（标准：5.0-7.5）电导率（标准：≤0.50ms/m）
校准：