牙科进货查验记录制度范本

牙科进货查验记录制度范本
一、目的
为了加强牙科医疗器械和药品的质量管理，确保患者安全，依据《医疗器械监督管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围
适用于本牙科诊所所有医疗器械和药品的采购、进货、查验和管理。

三、职责
1. 采购人员负责医疗器械和药品的采购，并按照本制度要求进行查验。

2. 质量管理负责人负责对采购的医疗器械和药品进行质量管理和监督。

3. 仓库管理员负责医疗器械和药品的储存、保管和发放。

四、进货查验内容
1. 查验供货商的经营资格，包括营业执照、医疗器械生产许可证、药品经营许可
证等。

2. 查验医疗器械和药品的合法证明，如医疗器械注册证、药品批准文号等。

3. 查验医疗器械和药品的包装、标签、说明书等，核对产品名称、规格、型号、
生产日期、有效期限等信息。

4. 查验医疗器械和药品的质量检验报告，确保产品符合国家规定的质量标准。

5. 查验进口医疗器械和药品的合法进口证明和相关检验报告。

五、记录和保存
1. 采购人员应当详细记录采购的医疗器械和药品的名称、规格、型号、数量、生
产日期、有效期限、供货商名称、地址、联系方式等信息，并保存相关凭证。

2. 质量管理负责人应当对采购的医疗器械和药品进行质量检查，并记录检查结果。

3. 仓库管理员应当记录医疗器械和药品的储存、保管和发放情况，并保存相关凭证。

4. 进货查验记录和相关凭证应当保存至少两年。

六、培训和宣传
1. 对采购人员、质量管理人员、仓库管理员等进行医疗器械和药品管理的培训，
提高其法律意识和质量管理水平。

2. 定期对医疗器械和药品的法律法规、质量标准等进行宣传和培训，提高全体员
工的质量意识。

七、监督和检查
1. 牙科诊所应当定期对进货查验制度执行情况进行自查，确保制度得到有效执行。

2. 药监部门、卫生部门等有权对牙科诊所的进货查验情况进行监督检查，牙科诊
所应当予以配合。

八、法律责任
1. 采购人员、质量管理人员、仓库管理员等未按照本制度要求进行进货查验的，
由牙科诊所依法予以处理。

2. 牙科诊所违反本制度的，由药监部门、卫生部门等依法予以处理。

九、附则
本制度自发布之日起施行。

牙科诊所可以根据实际情况对本制度进行修改和完善。

注：本范本仅供参考，具体内容需根据牙科诊所的实际情况进行调整和完善。

如有疑问，请咨询专业律师或相关部门。