简述麻醉药品和一类精神药品的储存管理要求

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简述麻醉药品和一类精神药品的储存管理要求
麻醉药品和一类精神药品储存管理要求是指针对麻醉药品和一类精神药品的贮存和使
用等规定,它们是医疗机构和药品经营者必须具备的质量保证的有效贮存管理体系。

1、特定室内储藏
麻醉药品和一类精神药品应储藏在指定室内,必须完成购进、拆封、声明记录、审核、检查等程序,并进行完善的管理等。

指定室内应设有独立的防盗门和钥匙,存放麻醉药品
的容器上应有相应的封条,以便识别确认其有效性,定期应进行货位配置。

2、大型仓库
药品经营者建立仓库用于存放大量的麻醉药品和一类精神药品时,要符合有关建筑物、通风和消防设施的要求。

仓库区域应限定绝对隔离,必须有可靠的文档记录系统来保证安
全有效使用。

二、一类精神药品的管理
1、按照规定存放
一类精神药品有致幻药、安非他明、兴奋剂等,应按照药品管理条例、规定及相关文
件的规定进行识别、储存、保管和管理。

应把大多数药剂存放在一个单独专门室内,并保
持进、出药记录,避免意外遗失。

2、严格监控
仓库应监控药品的购进、管理、出入、更换、清点等情况,使用者应进行签字确认,
将保护药物的安全性控制到最低水平。

每次药品出库应有完整的文件记录和鉴定,便于后
续审核核实。

三、库存管理
1、进出库审核
麻醉药品和一类精神药品经营者应定期审核存储情况有无变化,每次进出库应有专人
进行审核,以防止药品被滥用。

2、库存统计
应将药品进行统计,并按规定每月定期审核库存状况,以确保库存总量在正常范围内,提高库存的安全性和可靠性。

3、库存盘点
定期的库存盘点有助于早发现和防止过剩或不足的出现,盘点应有专人负责,使药品安全合理使用,防止药品流失。

总之,麻醉药品和一类精神药品储存管理是一门科学。

药品经营者应当严格按照规定进行储藏,严格遵守管理要求,并建立一套合理有效的贮存管理体系,定期盘点库存、审核库存情况,以确保药品安全、合理使用。

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