陈列药品的存储和养护的操作规程(正式)
药品陈列与养护操作程序
药品陈列与养护操作程序
一般包括以下几个步骤：
1. 药品陈列规划：根据药品的分类和特点，制定合理的陈列规划，确保药品的易查找和取用。
2. 清洁和消毒：定期清洁药品陈列区域，确保环境卫生。
同时要定期消毒，以防止交叉感染。
3. 药品摆放顺序：按照药品的类别、名称、批号和有效期等因素，将药品有序地摆放在货架上。
4. 扫码核对：每次调拨或进货后，需要扫描药品的条码，并核对货架上的药品与实际库存是否一致。
5. 备货补货：根据销售情况和库存状况，定期检查药品的库存量，并及时进行补货，确保货架上的药品充足。
6. 有效期管理：对每种药品的有效期进行管理，确保销售时优先使用即将过期的药品，避免药品过期浪费。
7. 临时禁售处理：对已过期或者出现质量问题的药品，需要及时将其从货架上撤下，并进行报废处理。
8. 不同温度药品的存储：对有特殊存储要求的药品，如冷藏药品和冷冻药品，需要在规定的温度条件下存放。
9. 定期盘点：定期对药品库存进行盘点，核对实际库存与系统库存是否一致，及时发现问题并进行调整。
10. 药品货架维护：定期检查药品货架的结构和承重能力，发现问题及时修复或更换。
以上是一般药品陈列与养护操作程序的基本步骤，具体操作可以根据实际情况和相关法规进行调整和优化。
此外，应严格执行相关药品管理制度，确保药品的安全和质量，提供良好的服务质量。
药品陈列、储存和养护管理制度范本
药品陈列、储存和养护管理制度范本第一章总则第一条为规范药品的陈列、储存和养护管理，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的药房、药库等药品陈列、储存和养护管理岗位。
第三条本单位的药品陈列、储存和养护管理工作必须遵守国家和行业的相关法律法规，严格执行国家药品管理部门发布的有关药品管理的规定和要求。
第四条本单位应建立健全药品陈列、储存和养护管理的相关工作制度和流程，确保药品的安全、整齐、有效的陈列和储存。
第五条本单位药品陈列、储存和养护管理人员应具备相关专业知识与技能，定期进行培训和考核。
第二章药品陈列管理第六条药品陈列应按照药品的使用特点和特殊要求进行合理布置，为药品的取用提供便利，避免药品混淆和错取。
第七条药品的陈列货架应保持整洁干净，无积尘、虫害等污染，不得有异味、异质物或渗漏。
第八条药品陈列货架应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。
第九条药品的陈列应注意避光、防潮、防潮湿、防霉变，并定期检查和消毒。
第十条药品陈列柜门应有保密措施并加锁，不得随意开启或私自调整。
第三章药品储存管理第十一条药品储存场所应满足相关的卫生、通风、光线等要求，并定期清理和消毒。
第十二条药品储存场所应保持干燥、整洁、温度适宜，不得存在有害气体和异味。
第十三条药品储存应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。
第十四条药品储存要注意防火、防潮、防潮湿、防霉变等措施，定期检查和消毒。
第十五条药品储存设备、设施应经常维护和检修，确保其正常的使用和运转。
第四章药品养护管理第十六条药品养护管理要求对药品的有效期、外观、颜色、味道等进行定期检查和评估。
第十七条对发现问题的药品应及时进行处理，如有过期、变质、破裂、漏液、霉变等情况应予以淘汰或报废。
第十八条药品养护管理要注重药品的储存方式、环境控制、避光、防潮湿、定期检查等措施。
药品陈列、储存和养护管理制度范文（3篇）
药品陈列、储存和养护管理制度范文1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。
2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。
3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。
需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。
4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。
5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：____分至10：____分间、下午2：____至3：____分间各记录一次温湿度。
如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。
6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，____个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。
发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。
7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。
每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。
药品陈列、储存和养护管理制度范文（2）一、背景介绍为了确保药品质量和药品安全，保障患者的合法权益，以及提高医疗机构的经营管理水平和服务质量，制定该药品陈列、储存和养护管理制度。
二、管理目标1. 确保药品陈列整齐有序，易于识别和取用。
2. 做到药品储存合理、分类明确，避免交叉污染和患者混淆。
3. 保持药品储存环境整洁、干净，并确保温度、湿度和光线等因素符合要求。
4. 执行药品养护和保质期管理，确保药品有效期内有效。
药品陈列、储存和养护管理制度(正式)
编订：__________________单位：__________________时间：__________________药品陈列、储存和养护管理制度(正式)Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.Word格式 / 完整 / 可编辑文件编号：KG-AO-3011-53 药品陈列、储存和养护管理制度(正式)使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。
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1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。
2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库（区）、退货库（区）为黄色、合格品库（区）为绿色、不合格品库（区）为红色。
3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。
需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。
4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。
5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：30分至10：30分间、下午2：30至3：30分间各记录一次温湿度。
如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。
6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，3个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。
药品陈列与养护操作程序
药品陈列与养护操作程序
1. 清洁与消毒：定期对药品陈列区域进行清洁与消毒，保持环境的卫生与整洁。
2. 陈列与摆放：根据药品的类别与性质，将药品进行分类，并按照一定的摆放顺序进行陈列。
重要的药品应该放在易于观察和取用的位置。
3. 避光与防潮：药品在陈列过程中应注意避免阳光直射和潮湿环境，特别是液态药品应防止阳光照射。
4. 温度与湿度控制：药品的储存温度和湿度应符合规定要求，避免过高或过低的温度和湿度影响药品的质量。
5. 产品有效期：对于药品，要及时记录药品的进货日期和有效期，定期检查并清理过期药品，避免使用过期药品。
6. 库存管理：对药品库存进行定期盘点，确保药品的数量准确，避免过量 or 不足的情况。
7. 灭虫与防蛀：药品陈列区域应定期清理，避免积聚尘埃和杂物。
同时，使用灭虫剂和防虫剂，防止昆虫的滋生和侵蚀。
8. 药品安全措施：指定专人负责药品陈列区域的管理，确保只有具备相关资质的工作人员才能接触和管理药品。
9. 紧急处理：针对可能的意外情况，建立相关的应急处理措施，以保障药品的安全和质量。
10. 培训与监督：定期对工作人员进行药品陈列与养护操作的培训，并进行监督和检查，确保操作规范和流程的执行。
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陈列药品存储养护操作规程
陈列药品存储养护操作规程陈列药品是指在医疗机构的药房、药库、门诊药房等地点供应给患者的药品。
因此，陈列药品存储养护操作规程的制定是非常必要的。
以下是一份的陈列药品存储养护操作规程。
一、药品摆放（一）在药房、药库、门诊药房、其他药品仓库等场所，应当设置药品摆放区，禁止放置其他物品。
（二）药品按照品种、类别、用途等因素分类摆放，同品种、同规格的药品应当放置在同一货架上，且应当遵循“先进先出”的原则。
（三）应当对药品进行标识，包括药品名称、规格、生产批号、有效期等信息。
（四）对于易受损的药品，包括液态制剂、易受潮的药品、易受光的药品等，应当单独放置，以免受到污染或损坏。
（五）药品的存放区域应当保持干燥、通风、防潮、防尘、防鼠等条件，并应当定期清洁。
二、温度、湿度、光照的控制（一）药品储存场所的温度应当符合药品的要求。
一般情况下，应当将药品存放在温度在15℃至25℃之间的地方。
若药品需要低温储存，应当储存于专门的冰箱或冷藏柜中，并标注好温度。
（二）应当根据药品的要求，对存放场所的湿度进行控制。
对于易吸潮的药品，应当尽量避免潮湿的场所。
同时，也应当注意确保储存场所的干燥度，并加强通风。
（三）应当避免药品直接受到阳光的照射，避免光线直射的场所存放药品，尽量避免光线暴露。
三、药品养护（一）药品进库后，应当对生产日期、有效期、包装及标签等进行检验，对不合格药品即时退回或处理，避免出现质量问题。
（二）应当对药品进行定期巡查和检查，发现问题及时安排处理及上报，确保药品的质量和安全。
（三）应当定期对储存场所及储存条件进行检查，防止湿度、温度、光照等因素对药品带来不良影响。
（四）对于药品包装破损、过期等情况的药品应当立即处理，避免出现不良的后果。
（五）应当定期对药品进行整理清理，清除废弃药品和过期药品，防止过期药品误用。
四、劳动保护（一）药品存储场所应当保持空气流通、温度适宜、无毒粉尘、无异味等条件。
（二）工作人员应当经过药品管理培训，掌握药品管理和养护的知识。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店等单位为保障药品质量和安全，经过科学研究和实践总结制定的一系列管理规定和操作流程。
下面是一个常见的药品陈列、储存和养护管理制度的内容：
1. 药品库房的建设和管理要求：
- 药品库房应符合相关法规和规范要求，具备防止虫、鼠、蛀、霉等有害生物侵扰的设施和设备。
- 库房内应有恒定的温度、湿度和通风条件，以保证药品的质量。
- 库房内应设有清晰的货位和标识，遵循先进先出原则。
2. 药品的分类储存：
- 药品按照不同的性质进行分类储存，如西药、中药、抗生素、保健药品等。
- 不同药品的储存要求也不同，如抗生素需要在2-8摄氏度下储存，免疫类药品需要在低温条件下保存。
3. 药品养护管理：
- 定期检查药品库房的温度、湿度和通风情况，记录并处理异常情况。
- 定期检查库存药品的有效期，及时处理即将过期的药品。
- 定期清理药品库房，保持库房内环境的清洁。
4. 药品陈列：
- 药品陈列要符合规范要求，保证易于取得、辨认和管理。
- 药品陈列需要根据不同药品的特点进行合理的布局，如按照药品类别、用途等进行分类陈列。
以上仅为大致的药品陈列、储存和养护管理制度的内容，不同单位和国家的具体管理规定可能有所不同，具体要根据相关法规和规范要求进行制定和执行。
陈列药品的存储和养护的操作规程
陈列药品的存储和养护的操作规程药品是人们生病时必不可少的物品，对于医药从业者来说，合理存储和养护药品是十分重要的。
下面，我们来了解一下陈列药品的存储和养护的操作规程。
药品存储的环境要求药品的存储环境应该符合规定的温度、湿度和光照条件。
通常来说，药品存储应该符合以下要求：1.温度：应该根据药品类型来设置存储温度，通常在2-8℃，或15-25℃之间。
对于需要低温保存的药品，应该使用专门的冰箱进行存储，而不应该放在家用冰箱中。
2.湿度：药品存储的湿度应该在50-60%之间，避免高温和高湿，也要避免过低的湿度，以免药品变质。
3.光照：避免接触阳光直射，药品应该存放在阴凉处。
4.通风：应该保持仓库内的通风良好，避免各种有害气体在仓库内积累。
药品存储的注意事项1.不要将不同种类的药品混放在一起，避免产生不良后果。
2.药品应该放置在专门的柜子或层架上，而不应该直接放在地上或者其他不适宜的位置上。
3.药品应该分类放置，贵重药品应该单独存放。
4.应该定期清理和整理药品，避免过期药物的堆积，避免贵重药品走失，也可以更好地控制药品库存。
药品养护的注意事项1.药品计量：当进行取药时，应该仔细核对药品名字、计量和质量等参数，以免计量不准确。
2.药品有效期：在药品的使用期限内使用，过期药品应该及时淘汰。
3.药品保质期：对于已经开瓶使用的药品，应该及时使用完毕，并注意保质期限，不要超时使用。
4.药品污染：使用药品时要注意不要将药品污染，防止对患者造成伤害。
5.药品效果监测：在使用药品时，要注意监测患者的药物效果，必要时要进行修改。
结束语要想保证药品的质量和使用效果，对药品的存储和养护有一定的要求。
通过本文，我们了解了药品存储和养护的注意事项和操作规程，希望对医药从业者提供一些帮助。
药品陈列与养护操作程序
药品陈列与养护操作程序
一般包括以下几个步骤：
1. 清洁与整理药品陈列区域：定期清洁陈列区域，包括药架、药柜、展示柜等，确保无尘、无杂物，并保持整洁有序的陈列环境。
2. 检查药品过期与破损：定期检查陈列区域内的药品，将过期的药品进行及时处理，如退货或销毁；将破损的药品进行下架或更换。
3. 标识和分类药品：将药品按照类别进行分类，并使用标识符，如标签、条形码等，确定每一类药品的存放位置。
4. 定期检查药品库存：定期进行库存盘点，确保库存数量准确，并根据销售情况及时补充或调整库存。
5. 药品陈列布局调整：根据销售情况和需求，定期对药品陈列布局进行调整，如更换陈列位置、加入新品等。
6. 定期或有规律地调整陈列：定期或有规律地调整药品陈列的位置，以展示更多的产品，提高销售。
特别是针对促销活动产品，进行特殊的陈列设计。
7. 维护温湿度和光照条件：根据药品的要求，维持适宜的温湿度和光照条件，防止药品受潮、发霉或受光照强度过大而降低药品的质量。
8. 定期清理药品陈列区域：定期清理陈列区域，包括清除灰尘、保持整洁，并注意细心处理陈列区域内的各类垃圾。
9. 做好记录工作：记录药品的陈列、调整与库存变动情况，以便实时掌握药品的信息和动态，并为进一步的管理决策提供依据。
以上是药品陈列与养护操作程序的一般步骤，具体的操作程序还需根据各个药店的具体情况和要求进行调整和制定。
药品陈列与养护操作程序(正式)
编订：__________________单位：__________________时间：__________________药品陈列与养护操作程序(正式)Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.Word格式 / 完整 / 可编辑文件编号：KG-AO-3737-42 药品陈列与养护操作程序(正式)使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。
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1.目的：为规范药品陈列养护工作，保证在库药品的质量，根据《药品管理法》、GSP、企业质量管理制度及企业实际工作需要制定本制度。
2.适用范围：本程序适用于药品陈列养护工作。
3.责任部门或人员：门店药品养护员、营业员4.工作程序：4.1营业员对来货的药品，按照药品的分类要求对药品进行陈列，对门店销售后补货品种进行补货陈列，并保持陈列区干净整洁，核对药品与价格标牌保持一致。
4.2 每日上午8：30-9：30、下午2：30-3：30监测库（区）温湿度，如超出阴凉区、常温取、冷藏药品规定范围，应采取降温、升温、增湿、除湿等措施，并记录。
4.3 药品养护员根据季节、气候变化及库存品种流转情况确定重点养护品种。
4.4 养护人员每月定期进行养护及检查，做好养护记录。
4.5储存超过3个月的药品每季对其外观质量及包装、标识等进行检查，对检查不合格的或检查中存在疑问的品种，将其放入待验区，由质量管理部门确认，质量管理部门确认不合格的品种，养护员挂红牌停售并督促、监督保管员尽快移入不合格区，并填写不合格药品登记表，并按照不合格药品操作程序要求进行处理。
药品储存养护的操作规程
药品储存养护的操作规程药品储存养护操作规程一、储存环境1. 选择干燥、通风良好的储存场所，避免阳光直射和高温、潮湿等环境。
2. 储存场所应定期清洁，保持整洁干净，防止灰尘和杂物的积聚。
3. 储存设施应满足药品的储存要求，如储存柜、货架、冷藏设备等。
二、药品分类储存1. 根据药品的性质、稳定性和储存要求，对药品进行分类储存。
2. 根据药品分类标签，将药品按照相应分类放置于特定储存区域。
3. 避免不同类型药品混存、交叉污染，定期检查和整理药品储存区域。
三、温度控制1. 储存温度需根据药品的标签要求进行控制，确保药品的质量和稳定性。
2. 冷藏药品应存放在冷藏设备中，冷藏设备的温度应保持在规定范围内。
3. 高温敏感药品应存放在避光、通风良好的地方，避免高温暴晒。
四、湿度控制1. 储存药品需要避免潮湿环境，保持湿度适宜。
2. 避免药品与水分接触，存放在干燥的地方，如避光柜或附加湿度控制的储存设备。
3. 定期检查储存环境的湿度，保持适宜的湿度。
五、光照控制1. 避免直接阳光照射到药品上，药品应存放在遮光柜或避光柜中。
2. 避免药品暴露在强光下，避免光照引起药品质量变化。
3. 定期检查储存区域的光照情况，保持适宜的光线。
六、药品保质期管理1. 对于储存的药品，应定期检查其保质期，及时处理过期药品。
2. 对于即将过期的药品，应根据需要进行回收利用或做妥善处理。
3. 记录并保留药品的批号、生产日期、有效期等重要信息，方便药品的追溯和管理。
七、药品防盗措施1. 对于易被盗窃的贵重药品，应采取相应的防盗措施，如安装监控设备、加强控制管理等。
2. 加装锁具，限制无关人员进入储存区域，防止盗窃和损坏药品。
3. 锁定重要药品区域，确保药物的安全。
八、定期检查和维护1. 对储存设施进行定期检查和维护，确保设备的正常运行和使用寿命。
2. 定期清理储存区域，清除积尘和杂物。
3. 定期检查和整理药品，确保分类正确，避免交叉污染。
以上是药品储存养护的操作规程，通过合理的储存环境、分类储存、温湿度和光照控制、保质期管理等措施，可以保证药品的质量和安全，减少药品的损耗和浪费。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度一、前言药品是医疗机构必不可少的重要物品，正确的药品陈列、储存和养护管理对确保药品质量、保障患者用药安全具有重要意义。
为此，建立健全科学合理的药品陈列、储存和养护管理制度，对医疗机构的药品管理工作至关重要。
二、药品陈列管理1. 陈列区域（1）建立专门的药品陈列区域，确保药品陈列的集中统一和便于管理。
（2）根据不同类别的药品，进行分区陈列，保证药品的分类明确。
2. 陈列位置（1）药品陈列区域应远离热源、湿度大的区域，同时避免阳光直射。
应保证温度不超过25摄氏度、相对湿度不超过60%。
（2）要与有毒有害物品、易燃易爆物品等隔离开。
3. 陈列标准（1）按照药品生产企业规定的陈列方式进行，不得私自改动药品的陈列位置。
（2）药品的陈列应按照有关要求保持整齐、清洁，尽量减少堆积。
4. 陈列检查（1）定期对药品陈列区域进行检查，发现问题及时整改。
（2）做好陈列环境的清洁与卫生，防止污染。
三、药品储存管理1. 储存条件（1）储存温度：根据药品要求，分类储存，确保温度不超过规定的范围。
（2）湿度要求：根据药品的特点，确保湿度在规定范围内。
（3）防潮防雨：防止药品受潮和雨淋。
2. 储存场所（1）场所要求：药品储存场所应保持通风良好，干燥、清洁，避免日晒和雨淋。
（2）空间布局：不同类别药品要分区储存、分层放置，不同属性药品要分开存放。
3. 储存设施（1）储存柜、储存架：应采用抗腐蚀材料制作，保证稳固可靠，方便整理、保持干燥、防火。
4. 储存记录（1）建立药品储存记录，记录药品的进货日期、生产日期、有效期限等信息，以便于及时监控。
四、药品养护管理1. 药品养护要求（1）药品的养护应做到分类、细致，避免错误损坏或药效下降。
（2）药品应避免阳光直射、热源、潮湿、酸碱、氧化物的接触。
2. 药品养护人员（1）明确药品养护人员，确保药品的质量和安全。
（2）养护人员应熟悉养护要求、严格遵守操作规程。
3. 药品养护操作（1）维持环境干燥：定期进行通风、消毒，保持药品存储环境干燥。
药品储存养护操作规程
1、目的：为确保药品质量，防止因养护不当而造成药品变质。
2、依据：《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）和《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）。
3、适用范围：适用于库存药品的储存和养护工作。
4、责任者：质量员、养护员、营业员对本规程的实施负责。
5、内容：5.1营业员根据药品的质量特性和储存要求，按照《药品储存、养护管理制度》对药品进行合理储存：5.1.1按药品包装、说明温度要求储存药品：10-30℃保存的药品储存于常温柜，不超过20℃保存的药品储存于阴凉柜，2-8℃保存的药品储存于适宜温度的冰箱内,包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
5.1.2储存药品的相对湿度为35%-75%。
5.1.3根据药品质量状态按色标分类储存：合格品储存在绿色区域；不合格品储存在红色区域；待验药品和质量可疑药品储存在黄色区域。
5.1.4外用药与其他药品分开存放；5.1.5避光保存的，将药品储存于阳光不能直射的地方；遮光保存的，采用窗帘等措施；5.1.6搬运和堆码药品严格按照外包装标示要求轻拿轻放，不得倒置、侧置、损坏药品包装。
控制垛高，堆垛高度不得超过2米。
5.1.7药品按品种、批号堆码，不同批号的药品、同品种不同规格和外包装相近的药品分垛存放，不得混垛。
5.1.8垛间距不小于5厘米，与药房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米，不得将药品直接放在地上。
5.1.9拆除外包装的零货药品集中存放在货架上，药品与非药品、外用药与其他药分开存放。
5.2营业员不定期对储存药品的货架、托盘等设施设备进行清洁，保证无破损和杂物堆放、药品不受污染、摆放安全。
5.3养护员根据药房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护：5.3.1一般药品每隔90天养护一次，重点养护品种每隔30天养护一次。
根据系统养护计划，计算机系统对药店药品自动生成，养护员每月月底前根据养护计划清单对药店药品进行养护检查。
门店药品陈列、养护操作规程
1.目的为规范门店药品进行合理陈列与养护，及时发现药品质量问题，保证所售药品的质量，特制订本规程。
2.适用范围本规程适用于公司门店药品陈列、养护的管理操作。
3.内容3.1陈列管理3.1.1门店配备进行药品陈列展示和储存养护的设施设备：3.1.1.1便于药品陈列的货架、货柜，分区分类标示牌等。
3.1.1.2监测和调控药品陈列环境的温湿度计、空调、冷藏柜、灭蚊灯、捕鼠夹等。
3.1.1.3便于操作拆零的镊子、剪刀、酒精棉、拆零包装袋等；3.1.1.4便于中药饮片销售和养护的戥称、电子秤、捣罐、粉碎机等。
3.1.2陈列药品时须进行货架货柜、橱窗的清洁卫生，应干净明亮。
3.1.3上架陈列时须检查药品质量和包装，符合规定的才允许上架。
3.1.4上架陈列药品先按照用途分类，再依此按照品名、规格分开整齐摆放，分类标签、产品标签应放置准确，字迹清晰。
3.1.4.1陈列储存可参考《中国药典》所示药品贮藏项下规定条件遮光：指使用不透明的容器包装；密闭：指容器密闭，以防止尘土或异物进入；密封：指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处：不超过20℃；凉暗处：避光并不超过20℃；冷处：2-10℃。
常温：10-30℃。
除另有规定外，【贮存】项未规定贮藏温度的，一般系指常温。
3.1.5 非药品应与药品分开陈列，并与药品区域有明显隔离。
3.1.6 外用药与其他药品分开陈列，处方药与非处方药应分区陈列，分区标示牌应放置准确。
处方药不得以开架自选方式陈列、销售。
判断非处方药以药品零售单元包装右上角“OTC”专有标识为准，无“OTC”专有标识的药品为处方药。
3.1.7门店陈列药品时，药品应与墙、顶、散热器的间距不小于30厘米，与地间距不小于10厘米。
3.1.8冷藏药品应陈列在温度在2-8℃之间的冷藏柜中，冷藏柜中不得储藏药品以外的其他物品。
3.1.9同一种药品有2个以上批号的，应按批号或失效期的先后顺序陈列，方便“先产先出”销售。
陈列药品的存储和养护的操作规程正式样本
文件编号：TP-AR-L4120There Are Certain Management Mechanisms And Methods In The Management Of Organizations, And The Provisions Are Binding On The Personnel Within The Jurisdiction, Which Should Be Observed By Each Party.（示范文本）编制：_______________审核：_______________单位：_______________陈列药品的存储和养护的操作规程正式样本陈列药品的存储和养护的操作规程正式样本使用注意：该操作规程资料可用在组织/机构/单位管理上，形成一定的管理机制和管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范，条款对管辖范围内人员具有约束力需各自遵守。
材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。
一、药品陈列1药品陈列的基本要求药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清晰、醒目，针对具体品种应参照以下规定陈列存放：1.1根据销售需要合理确定药品陈列数量；1.2陈列药品的包装和质量应符合规定；1.3药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列；1.4处方药与非处方药分柜摆放；1.5处方药不得采用开架自选的方式销售；1.6危险品不得陈列，如因需要必须要陈列时，只能陈列代用品或空包装；1.7拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
2、药品陈列检查2.1质量管理员对陈列药品应按月进行检查并记录，对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应根据具体情况缩短检查周期。
陈列药品质量检查记录应真实、准确，能正确反映陈列检查的实际情况。
对陈列检查中发现的质量问题应及时采取措施，正确处理，防止出现销售错误或质量事故。
2.2陈列药品会因陈列时间和环境的变化而影响质量，因此GSP要求对储存的药品必须定期进行质量检查，并做好记录。
陈列药品的存储和养护的操作规程
陈列药品的存储和养护的操作章程一、药品陈列1药品陈列的基本要求药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清晰、醒目，针对具体品种应参考如下规定陈列存放：1.1根据销售需要合理确定药品陈列数量；1.2陈列药品的包装和质量应当符合规定；1.3药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列；1.4处方药与非处方药分柜摆放；1.5处方药不得采用开架自选的方式销售；1.6危险品不得陈列，如因需要必须要陈列时，只能陈列代用品或空包装；1.7拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
2、药品陈列检查2.1质量管理员对陈列药品应按月进行检查并记录，对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应根据具体的情况缩短检查周期。
陈列药品质量检查记录应真实、准确，能正确反映陈列检查的实际情况。
对陈列检查中发现的质量问题应当及时采取措施，正确处理，防止出现销售错误或质量事故。
2.2陈列药品会因陈列时间和环境的变化而影响质量，因此GSP要求对储存的药品必须定期进行质量检查，并认真做好记录工作。
同时应对营业气场所的温湿度条件进行有效的监测和调控，做好营业场所温湿度监测和调控记录，以确保陈列环境能符合药品陈列的基本要求，保证药品的质量。
二、药品的养护1药品养护的基本要求药品养护是一项涉及到质量管理、陈列管理、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。
1.1质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。
1.2营业员在陈列和销售药品过程当中，应当仔细检查药品外观及包装质量，发现质量问题应当及时上报质量管理员，必要时应同时通知养护员核查库存的相应药1.3养护人员负责定期检查药品储存条件及药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的方法养护，定期汇总、分析和上报药品养护的质量信息，负责验收、养护、储存、陈列的仪器设备管理工作。
医院药品储存与养护操作规程
医院药品储存与养护操作规程一、引言医院是一个大型的医疗机构，有着庞大的药品库存量，因此妥善的药品储存与养护是医院管理的重要环节，关系到医院的正常运转和患者的健康。
本操作规程旨在规范医院药品的储存与养护工作，确保药品的质量和安全。
二、储存要求1.储存空间：医院应当配置符合国家药品管理要求的专门储存区域，储存药品应符合药物分类的要求，避免不同种类的药品混放在一起。
2.温度和湿度控制：不同种类的药品有不同的储存温度和湿度要求，医院应根据药品的要求配置相应的恒温设备和湿度控制设备，确保药品储存环境的稳定。
3.光线控制：医院药品储存区域应采取遮光措施，防止阳光直射，避免药品受到光线的损害和氧化。
4.防潮措施：医院应配置干燥设备或者加湿器，根据药品的特点来调节空气湿度，避免药品因为潮湿而受到损害。
5.消防设备：医院药品储存区域应配置灭火器、消防栓等消防设备，确保药物储存区域的安全。
6.包装标识：药品的包装标识应清晰明确，容易识别药品的名称、规格、批号及有效期等信息，避免因为包装标识不清晰而给患者带来误导或者给药物调剂工作带来困扰。
三、养护要求1.定期巡查：医院应制定药品库房的定期巡查计划，每天安排专人巡查一次，及时发现并处理药品储存区域的问题。
2.整理摆放：医院应定期对药品进行整理摆放，按照药品分类进行摆放，并确保各类药品摆放有序、清晰明了，避免因为错乱而造成混淆和交叉感染的风险。
3.防潮防虫：医院应定期检查药品储存区域的防潮设备和防虫设备的使用情况，及时更换或修理不良的设备，确保药品的安全和质量。
4.清洁卫生：医院应定期对药品储存区域进行清洁卫生，保持环境整洁干净，减少灰尘和杂质对药品的污染。
5.药品检验：医院应定期对药品进行检验，根据药品的有效期进行分类检查，一旦发现药品存在质量问题，应及时进行处理和报废。
四、应急处理1.温度异常：一旦发现药品储存区域的温度异常，应及时通知相关人员进行紧急处理，确保药品的安全。
药品陈列与养护操作程序范本（2篇）
药品陈列与养护操作程序范本1. 操作前的准备在进行药品陈列和养护操作之前，必须确保以下工作已经完成：-检查药品陈列区域的清洁度，包括展示柜和货架等陈列设施的清洁；-检查陈列区域的温度、湿度和光照条件是否符合药品储存要求；-核对药品陈列计划和陈列布局，确保药品陈列的有序和合理性；-确认所需的陈列工具和辅助设备是否齐备。
2. 药品陈列操作2.1 将所有药品从库房或仓库搬运到陈列区域。
2.2 根据药品分类和陈列计划，在陈列设施上进行逐个区域的摆放。
2.3 根据药品大小和形状，选择合适的陈列方式，例如：横列式、竖列式或堆叠式。
2.4 对于易损易碎的药品，应采取特殊的保护措施，例如：使用泡沫垫或保护罩。
2.5 对于过期或破损的药品，应及时从陈列区域中移除，并进行记录和报废处理。
2.6 定时检查药品的陈列状态，确保药品排列整齐、无错位。
2.7 关注药品有效期，及时更换即将过期的药品，并进行记录。
2.8 根据季节和销售情况，及时调整陈列方式和布局，以提高药品的展示效果。
3. 药品养护操作3.1 定期检查陈列设施的稳定性和结构是否完好，如有损坏应及时修复或更换。
3.2 定期清洁陈列区域，包括展示柜、货架和陈列设施的表面和内部。
3.3 定期消毒陈列区域，特别是接触药品的表面和设施。
3.4 定期检查药品的保质期，如有即将过期的药品，应及时更换或下架。
3.5 定期整理和调整陈列区域，确保药品排列的有序和整齐。
3.6 做好陈列区域的温湿度和光照控制，防止药品受潮或受热。
3.7 定期清理陈列区域周围的杂物和垃圾，保持整洁和安全。
3.8 关注药品销量和库存情况，及时调整陈列面积和陈列方式。
4. 库存管理与补货4.1 定期盘点库存，确保药品库存数量和实际数量一致。
4.2 根据销售情况和药品有效期，制定合理的补货计划。
4.3 下单采购前，检查药品储存条件和有效期，确保采购的药品符合要求。
4.4 在采购时优先选择有效期较长的药品，并及时更新库存记录。
药品陈列与养护操作程序正式版
药品陈列与养护操作程序正式版一、前言二、陈列操作程序1.货架和陈列柜的摆放（1）货架和陈列柜应放置在通风、干燥、光线充足的地方，并远离有害气体和灯光直射。
（2）货架和陈列柜的高度应适中，不易导致药品受潮或过高温。
（3）货架和陈列柜上方应留有足够的空间，方便取货和摆放药品。
2.药品陈列原则（1）按照药品的种类进行分类陈列，同类药品之间要有明显的分隔。
（2）定期清理并整理货架和陈列柜，将过期或破损的药品及时清除。
（3）重点展示热销的药品，保持货架整洁有序，提高批发和零售的效率。
（4）药品陈列要符合药物储存要求，按照药品的品种、性质及特殊要求进行适当的陈列。
3.药品展示（1）展示的药品应与顾客常见疾病相符，符合市场需求。
（2）药品展示区域应有清晰的标识和说明。
（3）陈列区域应有明示价格，并与销售区域相对应。
（4）根据个别药品的特殊陈列要求，采取合适的保管措施，确保药品的质量和安全。
三、养护操作程序1.温度控制（1）药品储存区域的温度应控制在适宜范围内，避免过高或过低的温度对药品的质量产生损害。
（2）定期检查储存区域的温度，记录并备份数据。
2.湿度控制（1）药品储存区域的湿度应控制在适宜范围内，避免湿度过高导致药品受潮或湿度过低导致药品干燥。
（2）定期检查储存区域的湿度，记录并备份数据。
3.光线控制（1）药品储存区域应避免直射阳光和强光照射，以免影响药品的效用。
（2）定期检查光线情况，按需要调整照明设备。
4.定期检查（1）定期检查储存区域的温度、湿度、光线和通风情况，记录并备份数据。
（3）定期检查药品的保存期限，清除过期药品并进行记录。
5.药品摆放与叠放（1）药品应按照不同种类、不同规格进行分区摆放，并遵循“先进先出”的原则。
（2）药品的叠放应稳固、均匀，防止压垮或损坏。
6.打包与整理（1）对尚未开封的药品，应保持其原样，不得批量整理或打包。
（2）用于陈列的药品应经过适当的整理，确保包装完好无损。
四、安全注意事项1.药品陈列过程中，应注意避免搬运过程中药品的损坏或破碎。
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陈列药品的存储和养护的操作规程(正式)
Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.
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(正式)
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理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，
使日常工作或活动达到预期的水平。
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一、药品陈列
1药品陈列的基本要求
药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清晰、醒目，针对具体品种应参照以下规定陈列存放：
1.1根据销售需要合理确定药品陈列数量；
1.2陈列药品的包装和质量应符合规定；
1.3药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列；
1.4处方药与非处方药分柜摆放；
1.5处方药不得采用开架自选的方式销售；
1.6危险品不得陈列，如因需要必须要陈列时，只能陈列代用品或空包装；
1.7拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
2、药品陈列检查
2.1质量管理员对陈列药品应按月进行检查并记录，对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应根据具体情况缩短检查周期。
陈列药品质量检查记录应真实、准确，能正确反映陈列检查的实际情况。
对陈列检查中发现的质量问题应及时采取措施，正确处理，防止出现销售错误或质量事故。
2.2陈列药品会因陈列时间和环境的变化而影响质量，因此GSP要求对储存的药品必须定期进行质量检查，并做好记录。
同时应对营业气场所的温湿度条件进行有效的监测和调控，做好营业场所温湿度监测和调控记录，以确保陈列环境能符合药品陈列的基本要求，保证药品的质量。
二、药品的养护
1药品养护的基本要求
药品养护是一项涉及到质量管理、陈列管理、业
务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。
1.1质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。
1.2营业员在陈列和销售药品过程中，应认真检查药品外观及包装质量，发现质量问题应及时报告质量管理员，必要时应同时通知养护员核查库存的相应药
1.3养护人员负责定期检查药品储存条件及药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的方法养护，定期汇总、分析和上报药品养护的质量信息，负责验收、养护、储存、陈列的仪器设备管理工作。
1.3重点养护品种
药品的储存质量是受储存环境和药品性状制约和影响的，在实际工作中，应根据经营药品的品种结构、
药品储存条件的要求、自然环境的变化、监督管理的要求，在确保日常养护工作正常开展的基础上，应将部分药品确定为重点养护品种，采取有针对性的特定养护方法。
2养护工作的具体实施
2.1.1药品仓储条件的监测与调控内容主要包括：库内温湿条件、药品储存设备的适宜性、药品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防设施的运行状态等。
2.1.2每日上、下午应定时对库房的温、湿度进行观察记录，发现库房温、湿度超出规定范围或接近临界值时，应及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控，并予以记录。
2.2库存药品质量的循环检查与养护记录
2.2.1养护员应按照规定的方法和要求，定期对库存药品质
量状况进行循环养护检查，循环养护检查一般按季度进行，购进药品应在入库后三个月内开始进行第一次养护检查。
养护时应做好养护记录，对养护中的
药品质量状况进行准确的记录。
2.2.2当气候条件出现异常变化，遇高温、严寒、雨季或发现药品有质量变化迹象时，应组织有关人员，由质量管理部组织进行局部或全面检查。
为避免漏查，应严格规定检查顺序。
2.3养护中发现质量问题的处理
药品养护中发现的问题一般包括技术操作、设施设备、药品质量等方面的内容，养护员应对所发现的问题进行认真的分析，及时上报质量管理部核实、、处理，按照质量管理部的要求，不断改进养护方法，提高养护质量，从而有效地保证药品的储存质量。
养护员对养护过程中发现的有质量问题的药品，应悬挂醒目的黄色标牌，并暂停发货，上报质量负责人进行处理。
3.药品的效期管理
3.1药店在经营活动和质量控制过程中，对药品的质量应严格实行按批号管理的制度，牢固树立批号、质量的概念，实现药品质量按批号进行有效控制、追
溯的目的。
在实际操作过程中，应保证各类文件、记录所使用的药品批号的完整性和准确性，不得对组成药品批号的字母或数字擅自进行增加或删减。
3.2应将药品按批号及效期远近相对集中存放，以便于对药品实施有效的进出库控制及养护的管理，对近效期的药品和法定效期较短的品种应进行重点养护。
对库存的近效期药品可以采取悬挂近效期标牌的方式进行管理。
营业员应对陈列药品进行合理摆放和销售控制，对近效期药品应先行销售，超过效期的药品应及时撤柜。
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