【KS5U解析】云南省云天化中学2018-2019学年高二上学期期中考试化学试卷 Word版含解析

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2018～2019学年度上学期半期测试高二年级化学试卷
第Ⅰ卷(选择题，共50分)
一、选择题：（本题共25小题，每小题2分，共50分）。

在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。

1.以下化学用语正确的是
A. 乙烯的结构简式CH2CH2
B. 羟基的电子式
C. 乙醛的分子式C2H4O
D. 乙醇的结构式CH3CH2OH
【答案】C
【解析】
【详解】A. 乙烯分子中含有碳碳双键，结构简式为CH2＝CH2，A错误；
B. 羟基不带电，电子式为，B错误；
C. 乙醛的分子式为C2H4O，C正确；
D. 乙醇的结构简式为CH3CH2OH ，结构式为，D错误。

答案选C。

2.下列各组物质中，互为同系物的是
A. CH3CH2CH2CH3和CH（CH3）3
B.
C. 和
D. CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCH3
【答案】B
【解析】
【分析】
结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质具有以下特点：结构相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同；注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同。

【详解】A．CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3都是烷烃，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，选项A错误；B ．通式相同，都是苯的同系物，选项B正确；C．羟基与苯环相连的是酚，与苯环侧链相连的是醇，二者不是同类物质，结构不相似，不属于同系物，选项C错误；
D．CH2=CH—CH=CH2和CH2=CHCH3，分别是二烯烃和烯烃，含有的碳碳双键数目不同，通式不同，不是同系物，选项D错误。

答案选B。

【点睛】本题考查有机物的结构与同系物辨析，难度不大，注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同。

3.下列反应中，不属于
．．．
取代反应的是
A. +HNO 3+H2O
B. CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br
C. CH4+Cl 2CH3Cl+HCl
D. CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr
【答案】B
【解析】
【分析】
有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；根据定义分析解答。

【详解】A．苯中的氢原子被硝基取代生成硝基苯，该反应为取代反应，选项A不符合；B．乙烯中碳碳双键变成了碳碳单键，该反应为加成反应，选项B符合；C．甲烷中的氢原子被氯原子取代生成一氯甲烷，该反应为取代反应，选项C不符合；D．1-溴丁烷在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成1-丁醇和溴化钠，该反应属于取代反应，选项D不符合；答案选B。

【点睛】本题考查了取代反应与加成反应的判断，题目难度不大，注意掌握常见的有机反应类型及各种反应的特点，明确加成反应与取代反应的概念及根本区别。

4.由2 - 氯丙烷制取少量的1,2 - 丙二醇时,需要经过的反应类型为
A. 加成反应→消去反应→取代反应
B. 消去反应→加成反应→水解反应
C. 取代反应→消去反应→加成反应
D. 消去反应→加成反应→消去反应
【答案】B
【解析】
【分析】
可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型．
【详解】由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：
CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇。

即消去反应→加成反应→水解反应，故选B。

5.某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法不正确的是
①分子式为C10H18O3
②易溶于水
③分子中含有两种官能团
④可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同
⑤能发生加成、取代、酯化、消去、催化氧化等反应
⑥所有的原子可能共平面
A. ①②③④⑤
B. ①②⑤⑥
C. ①②④⑤⑥
D. 全部不正确
【答案】D
【解析】
【分析】
根据有机物分子中含有羧基、羟基和碳碳双键，结合相应官能团的结构与性质分析判断。

【详解】①根据结构简式可知分子式为C10H16O3，①错误；
②含有碳碳双键，相对分子质量较大，难溶于水，②错误；
③分子中含有三种官能团：碳碳双键、羟基和羧基，③错误；
④可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理不相同，前者加成，后者氧化，④错误；
⑤能发生加成、取代、酯化、消去等反应，与羟基相连的碳原子上不存在氢原子，不能发生消去反应，⑤错误；⑥分子中只有一个碳碳双键，所有的原子不可能共平面，⑥错误。

答案选D。

6.下列能说明苯酚是弱酸的实验事实是
A. 苯酚遇FeCl3溶液呈紫色
B. 苯酚能与NaOH溶液反应
C. 常温下苯酚在水中的溶解度不大
D. 将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊
【答案】D
【解析】
【详解】A、苯酚遇FeCl3溶液发生反应：6C6H5OH+Fe3+→［Fe(C6H5O)6］3-+6H+，溶液变紫色是由于生成了难电离的［Fe(C6H5O)6］3-所致，与酸性无关，选项A错误；B、能与NaOH溶液反应只能说明苯酚具有酸性，但无法证明酸性的强弱，选项B错误；C、苯酚属于弱电解质，电离能力的大小与溶解度无关，选项C 错误；D、电离出H+的能力H2CO3＞＞HCO3-，因而将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊，是发生反应：，H2CO3是弱酸，根据“由强到弱”规律即可证明的酸性很弱，选项D正确。

答案选D。

7.为除去杂质，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是
选项实验目的除杂试剂分离方法
A 除去溴苯中的溴氢氧化钠溶液分液
B 除去苯中的苯酚饱和溴水过滤
C 除去乙烷中的乙烯酸性高锰酸钾溶液洗气
D 除去乙醇中的乙酸氢氧化钠溶液过滤
A. A
B. B
C. C
D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.溴溶于NaOH溶液：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，溴苯不溶于水，混合后分层，下层液体是溴苯，通过分液分离，所以选用的除杂试剂和分离方法都正确，A项正确；
B.溴可溶于苯，溴与苯酚反应生成的三溴苯酚也能溶于苯，所以选用的除杂试剂错误，B项错误；
C.酸性高锰酸钾能将乙烯氧化为CO2气体，使乙烷中混入新的杂质，所选用的除杂试剂错误，C项错误；
D.乙酸与NaOH反应生成的CH3COONa易溶于水，乙醇易溶于水，不能通过过滤分离，所选用的分离方法错误，D项错误；答案选A。

【点睛】混合物分离、提纯的原则是：“不增、不减、易分、复原”。

“不增”即不增加新的杂质；“不减”即不能减少被提纯的物质；“易分”即过量的除杂试剂易于分离；“复原”即若将被提纯物质转化为其他物质，但最后要恢复到原来状态。

8.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又称羰基的合成，如由乙烯可制丙醛：
CH2=CH2+CO+H 2CH3CH2CHO。

由丁烯进行醛化反应也可得到醛，得到的醛的种类为
A. 2种
B. 3种
C. 4种
D. 5种
【答案】D
【解析】
【详解】丁烯进行醛化反应得到的是戊醛，即由丁基和醛基形成的醛，因丁基有四种结构，则戊醛也有四种结构，故答案选C。

9.N A为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是
A. 28g乙烯所含共用电子对数目为6N A
B. 标准状况下，11.2L的正戊烷所含的分子数为0.5N A
C. 常温常压下，11.2 L一氯甲烷所含分子数为0.5 N A
D. 14g乙烯、丙烯、丁烯的混合气体，其原子数为4N A
【答案】A
【解析】
【详解】A.每个乙烯分子中含有四个C-H和一个C=C键，即有6对共用电子对，则28g乙烯所含共用电子对数目为6N A，故A正确；
B.正戊烷在标准状态下为非气态，故B错误；
C.常温常压下11.2L的气体的物质是量并不等于0.5mol，故C错误；
D. 因乙烯、丙烯、丁烯都符合通式C n H2n，则14g乙烯、丙烯、丁烯的混合气体，相当于含有1mol“CH2”原子团，含有的原子数为3N A，故D错误；
答案选A。

10.下列有机物的结构简式和名称相符的是A. 3—甲基—2—乙基戊烷
B. 2，3—二甲基—3—丁烯
C. 4，4—二甲基—2—戊炔
D. 1—甲基—5—乙基苯
【答案】C
【解析】
【分析】
根据有机物的系统命名法分析。

【详解】A.主链的选择错误，应该选择最长的碳链为主链，主链是6个碳，正确的名称为3,4-二甲基己烷，A 项错误；
B.主链编号起点错误，应该从离双键最近的一端开始编号，正确的名称为2,3-二甲基-1-丁烯，B项错误；
C.符合系统命名法原则，结构简式和名称相符，C项正确；
D.不符合侧链位次之和最小的原则，正确的名称为1-甲基-2-乙基苯，D项错误；答案选C。

11.乙醇和二甲醚属于同分异构体，其结构简式分别如下,在下列哪种检测仪上显示出的信号是完全相同的
A. 李比希元素分析仪
B. 红外光谱仪
C. 核磁共振仪
D. 质谱仪
【答案】A
【解析】
【详解】A．二者均含C、H、O元素，则元素分析仪显示出的信号是完全相同，选项A选；B．二甲醚和乙醇中分别含有-O-和-OH，官能团不同，红外光谱信号不同，选项B不选；C．二者含有的H原子的种类和性质不同，核磁共振氢谱信号不同，选项C不选；D．二者的相对分子质量相等，质谱法测定的最大质荷比相同，但信号不完全相同，选项D不选；答案选A。

12.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构如图所示。

将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。

若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为
A. 1∶1
B. 2∶3
C. 3∶2
D. 2∶1 【答案】C 【解析】
试题分析：根据结构简式以及元素守恒，1mol 乌洛托品有4molN ，因此需要4molNH 3·H 2O ，6molC 需要6mol 甲醛的水溶液，因此两者的比值为6：4=3：2，故选项B 正确。

考点：考查元素守恒思想的化学计算等知识。

视频
13.下列实验事实不能．．
用基团间相互作用来解释的是 A. 与Na 反应时，乙醇的反应速率比水慢 B. 苯酚能与NaOH 溶液反应而乙醇不能 C. 乙醇能使重铬酸钾溶液变色而乙酸不能 D. 甲苯能使KMnO 4酸性溶液褪色而乙烷不能 【答案】C 【解析】 【分析】
A ．乙醇中羟基不如水中羟基活泼；
B ．苯酚能跟NaOH 溶液反应而乙醇不能，说明苯基对羟基有影响；
C ．乙醇具有还原性，乙酸不具有还原性；
D ．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲苯中苯环上H 原子更活泼。

【详解】
A ．乙醇中羟基不如水中羟基活泼，说明烃基对羟基产生影响，选项A 能解释；
B ．苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH 溶液反应而乙醇不能，则说明苯基对羟基有影响，选项B 能解释；
C 、乙醇具有还原性，乙酸不具有还原性，这是官能团的性质，与所连基团无关，选项C 不能解释；
D ．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代，选项D 能解释；答案选C 。

【点睛】本题考查有机物结构与性质关系、原子团的相互影响等，难度不大，注意基础知识的把握。

14.下列说法中，正确的是
A. 向溴乙烷中加入NaOH 溶液，加热，充分反应，再加入AgNO 3溶液，产生淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有
溴元素
B. 实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下
C. 溴乙烷和NaOH 醇溶液共热，产生的气体通入KMnO 4酸性溶液，发现溶液褪色，证明溴乙烷发生了消去反
应
D. 制备新制Cu （OH ）2悬浊液时，将4～6滴2％的NaOH 溶液滴入2 mL2％的CuSO 4溶液中，边滴边振荡 【答案】B 【解析】
【详解】A ．溴乙烷与NaOH 溶液混合共热，发生水解反应生成溴离子，检验溴离子先加硝酸酸化，再滴加AgNO 3溶液，生成浅黄色沉淀可证明，选项A 错误；B 、实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下，以测定反应物的温度，迅速加热至170℃，选项B 正确；C 、乙醇易挥发，乙醇与乙烯均能被高锰酸钾氧化，则不能证明溴乙烷发生了消去反应生成乙烯，选项C 错误；D 、制备新制Cu （OH ）2悬浊液时，将4～6滴2％的NaOH 溶液滴入2 mL2％的CuSO 4溶液中，氢氧化钠不足，得不到氢氧化铜悬浊液，选项D 错误。

答案选B 。

15.1mol 某链烃最多能与2mol HCl 发生加成反应，生成氯代烃，1mol 该氯代烃最多能与8mol 的Cl 2发生取代反应，则该烃可能是
A. CH 2=CH －CH=CH 2
B. HC≡C－CH 3
C. CH 3－C≡C－CH=CH 2
D. CH 2=CH －CH 3 【答案】A 【解析】
分析：1mol 某链烃最多能与2molHCl 发生加成反应，生成1mol 二氯代烷，则该有机物含有2个碳碳双键或一个碳碳三键；1mol 该氯代烃最多能与8mol 的Cl 2发生取代反应，生成只含碳、氯的氯代烷，则该氯代烷中含有8个H 原子，原有机物分子中含有6个H 原子，据此分析解题。

详解：1mol 某链烃最多能与2molHCl 发生加成反应，生成1mol 二氯代烷，则该有机物含有2个碳碳双键或一个碳碳三键；1mol 该氯代烃最多能与8mol 的Cl 2发生取代反应，生成只含碳、氯的氯代烷，则该氯代烷中含有8个H 原子，原有机物分子中含有6个H 原子，综上分析可知，CH 2=CH －CH=CH 2符合题意要求，A 正确；正确选项A 。

点睛：本题考查有机物的推断，明确加成反应和取代反应实质是解答本题的关键，注意1mol 该氯代烃最多能与8mol 的Cl 2发生取代反应，说明1个氯代烃中引入8个氯原子。

16.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有（不考虑立体结构）
A. 8种
B. 7种
C. 6种
D. 5种
【答案】A
【解析】
【分析】
分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有﹣OH，该物质为戊醇，可以看作羟基取代戊烷中的一个氢形成的醇，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷，结合等效氢判断。

【详解】分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有﹣OH，该物质为戊醇，可以看作羟基取代戊烷中的一个氢形成的醇，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种结构，CH3CH2CH2CH2CH3分子中有3种H原子，被﹣OH取代得到3种醇；CH3CH2CH（CH3）2分子中有4种H原子，被﹣OH取代得到4种醇；C （CH3）4分子中有1种H原子，被﹣OH取代得到1种醇；所以该有机物的可能结构有8种；正确选项A。

【点睛】本题考查有机物的推断、同分异构体的书写等，难度中等，可以利用烃基异构判断，甲基结构为1种，乙基结构为1种，丙基结构为2种，丁基结构有4种，戊基结构有8种，所以羟基与戊基结合的产物有8种。

17.下列有机物存在顺反异构现象的是
A. CH3CH3
B. CH2=CH2
C. CH3CH=CHCH3
D. CH3CH=CH2
【答案】C
【解析】
【详解】A、不存在碳碳双键，不符合；B、2个C原子所连基团完全相同，不符合；C、碳碳双键的每个C 原子所连基团是完全不同的，存在顺反异构体，符合；D、碳碳双键有一端是相同基团（＝CH2），不存在顺反异构，不符合；答案选C。

【点睛】本题考查顺反异构体的物质结构特点的判断。

顺反异构体是分子中含有碳碳双键，且碳碳双键的每个C原子所连基团是完全不同的基团时才存在顺反异构。

18.以下4种有机物的分子式皆为C4H10O。

①CH3CH2CHOHCH3 ②CH3(CH2)3OH ③CH3CH(CH3)CH2OH ④CH3C(CH3)2OH。

其中能被氧化为含—CHO的有机物是
A. ①②
B. ②③
C. ②④
D. ③④
【答案】B
【解析】
【分析】
醇分子中与羟基相连的碳原子上含有氢原子时才能发生催化氧化，结合醇的结构分析解答。

【详解】①CH3CH2CHOHCH3发生催化氧化生成CH3CH2COCH3，CH3CH2COCH3中官能团为羰基；
②CH3(CH2)3OH发生催化氧化生成CH3CH2CH2CHO，CH3CH2CH2CHO中官能团为醛基（－CHO）；
③CH3CH(CH3)CH2OH发生催化氧化生成CH3CH(CH3)CHO，CH3CH(CH3)CHO中官能团为醛基；
④CH3C(CH3)2OH中与－OH相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化；
因此能被氧化为含－CHO的有机物为②③，答案选B。

【点睛】醇的催化氧化反应情况与跟羟基(－OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。

（1）若α-C上有2个氢原子，醇被氧化成醛；（2）若α－C 上没有氢原子，该醇不能被催化氧化。

即：
19.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：
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