污染物质的生物转化
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3．再脱氢 RCH(OH)CH2SCoA 4．硫解
3．蛋白质的微生物降解 (1)蛋白质水解成氨基酸：
(2) 氨基酸脱氨脱羧成脂肪酸
在有氧氧化条件下： ①氨基酸由好氧微生物进行氧化脱氨
②脱氨脱羧：
3．蛋白质的微生物降解
在无氧氧化条件下：
4.甲烷发酵 厌氧微生物： 发酵细菌(或产酸细菌) 完全厌氧反应的产乙酸菌和产甲烷细菌
(CH3)2SeO
4、铁 (Iron) 亚铁杆菌催化：
4Fe(Ⅱ)+4H+ +O2
酸性矿水的形成： 1、黄铁矿的氧化： 2FeS2(S)+2H2O+7O2 2、Fe 2+氧化成Fe 3+ :
4Fe(Ⅲ)+2H2O+能量
4H++4SO42-+2Fe 2+
4Fe 2+ +O2+4H+
4Fe 3+ +2H2O
（2）甘油的转化
（3） 脂肪酸的转化
脂肪酰辅酶A合成酶 、Mg2+ RCOOH + ATP + CoASH RCO～ SCoA + AMP + ppi 脂肪酰辅酶A 焦磷酸
①脂肪酸的活化
（3） 脂肪酸的转化 ②脂肪酸的β—氧化过程 1．脱氢
RCH2CH2COSCoA
2．水化
RCH=CHCOSCoA
cacobiologicaltransformationvelocitypollutant1酶促反应的速率velocityenzymaticreactionk1k3酶浓度一定时酶促反应速率与底物浓度关系1酶促反应的速率max斜率kmaxmax存在抑制不存在抑制竞争性抑制存在抑制不存在抑制microbiologicalreaction1微生物反应速率方程dcdtkcc污染物质浓度k微生物反应速率常数n反应级数通常1n若在好氧微生物作用下耗氧有机污染物质在水中的生物耗氧总反应为
2.NAD+和NADP+ 功能：
二．若干重要的辅酶的功能 3.辅酶Q（CoQ）
二．若干重要的辅酶的功能 4.细胞色素酶系的辅酶 种类：
a、a3、b、c、c1、b5和P450
功能：
二．若干重要的辅酶的功能 5.辅酶A
功能：
三、生物氧化中的氢传递过程
递氢体（或电 子传递体）
供电子体或 供氢体
受电子体或 受氢体
八.重金属元素的微生物转化 1．汞 汞的生物甲基化——在好氧或厌氧条件下，水体底质中 某些微生物能使二价无机汞盐转变为甲基汞和二甲基汞 的过程。
甲基钴氨素：
汞的生物甲基化机理：
八.重金属元素的微生物转化
1．汞
还原作用：
CH3HɡCl + 2H → Hɡ + CH4+HCl (CH3)2Hɡ + 2H → Hɡ + CH4 HɡCl2 + 2H → Hɡ+HCl
(3)苯及其衍生物 降解途径 ：
小结：
降解难易程度： 烯烃>烷烃（正构烷烃>异构烷烃；直链烷烃>支链烷烃）> 芳烃（烷基苯，多环化合物>苯）>多环芳烃>脂环烃。
七.氮及硫的微生物转化 1.氮的微生物转化 同化——绿色植物和微生物吸收硝态氮和铵态氮，组成 机体中蛋白质、核酸等含氮有机物的过程。 氨化——所有生物残体中的有机氮化合物，经微生物 分解成氨态氮的过程。 硝化——氨在有氧条件下通过微生物作用，氧化成硝酸 盐的过程。 2NH3 + 3O2 → 2H+ +2NO2- +2H2O + 能量 2NO2- + O2 → 2NO3- + 能量 合成反应为： 4CO2 + HCO3- + NH4+ + H2O →C5H7NO2 +5 O2 硝化反应综合反应式： 22 NH4+ +37O2 +4CO2+ HCO3- →C5H7NO2 + 21NO3+20 H2O + 42H+
2.硫的微生物转化 在好氧条件下： 微生物可将硫降解为硫酸。 在厌氧条件下： 微生物可将硫降解为硫化氢。
微生物降解半光氨酸的反应：
硫化—硫化氢、单质硫等在微生物作用下进行氧化，最 后生成硫酸 的过程。
2H2S + O2 → 2H2O + 2S 2S + 3O2 + 2H2O→ 2H2SO4
七.氮及硫的微生物转化 反硫化——硫酸盐、亚硫酸盐等，在微生物作用下进 行还原，最后生成硫化氢的过程。 C6H12O6 + 3H2SO4 → 6CO2 + 6H2O + 3H2S （葡萄糖） 2CH3CH（OH）COOH + H2SO4 →2CH3COOH + H2S + 2H2O +2CO2 （乳酸）
九．污染物的生物转化速率
有机物化学结构影响的定性规律： (1) 链长规律： 脂肪酸、脂族碳氢化合物和烷基苯等，在一定范围 内碳链越长，降解越快，有机聚合物随分子增大降解 减慢。 (2)链分支规律： 烷基苯磺酸盐、烷基化合物（RnCH4-n)等有机物质中， 烷基支链越多，分支程度越大，降解也越慢的现象。 (3)取代规律： 羟基、羧基、氨基等>硝基、磺酸基、氯基等取代基的 芳香族化合物；一氯苯>二氯苯>三氯苯；苯酚的一氯取 代物中，邻、对位的降解比间位的快。
反硝化—硝酸盐在通气不良条件下，通过微生物作用 而还原的过程。
(1)
(2)
HNO3 + 2H → HNO2 + H2O
(3)
七.氮及硫的微生物转化
固氮——通过微生物的作用把分子氮转化为氨的过程。 3{CH2O}+2N2 + 3H2O + 4H+固氮酶→3CO2 +4NH4+ 环境中的氮循环：
七.氮及硫的微生物转化
CH 3 CH 3 CH 3
微生物还可参与As(Ⅲ) 及As(Ⅴ)之间的转化:
土壤
2NaAsO2+O2+2H2O
2NaH2AsO4
3、硒 (Selenium)
关键词：
人类所需， 浓度范围， 亚硒酸及其盐和酯 硒的甲基化（真菌）途径：
H2SeO3
离解+氧化
SeO(OH)还原
CH3SeOH (CH3)2Se
第五章
生物体内污染物
质的运动过程及毒性
第四节
污染物质的 生物转化
第四节
污染物质的生物转化
一．生物转化中的酶 二．若干重要的辅酶的功能
一. 生物转化中的酶 酶——是由活细胞生成的具有催化作用
的蛋白质。
底物——在酶催化下发生转化的物质。
酶促反应——底物所发生的转化反应。
一. 生物转化中的酶
（1）微生物反应速率方程
n -dc/dt=kc
c—污染物质浓度 k—微生物反应速率常数 n—反应级数 通常，1≥ n> 0
若在好氧微生物作用下，耗氧有机污染 物质在水中的生物耗氧总反应为：
10CaHbOc+(5a+2.5b-5c)O2+aNH3 aC5H7NO2+5aCO2-(2a-5b)H2O
三、生物氧化中的氢传递过程
有氧氧化——生物氧化中底物所脱落的氢
（H+ + e）以原子或电子形式，传给受氢体或
电子受体。受氢体为细胞内的分子氧。
无氧氧化——受氢体是非分子氧的化合物。
三、生物氧化中的氢传递过程
1.有氧氧化：分子氧为直接受氢体
2.有氧氧化：分子氧为间接受氢体
传递过程 ：
3.无氧氧化：底物转化中间产物作受氢体
碳双键环氧化
碳羟基化
（2）加双氧酶 A + O2 → AO2
（3）脱氢酶脱氢氧化 RCH2OH → RCHO + 2H R1CHOHR2 → R1COR2 + 2H RCHO + H2O → RCOOH + 2H （4）氧化酶氧化
RCH2NH2 + H2O → RCHO +NH3 +2H
六．有毒有机污染物的微生物降解
1．烃类 （1）烷烃
碳原子数大于12正烷烃有三种降解途径：
①末端氧化
②次末端氧化 ③双端氧化。
六．有毒有机污染物的微生物降解 1．烃类 （1）烷烃
甲烷的降解途径： CH4→CH3OH→HCHO→HCOOH→CO2 + H2O
(2)烯烃
途径： ①烯烃的饱和末端氧化（与正烷烃一样）→不饱和脂 肪酸→β-氧化→三羧酸循环→CO2 + H2O； ②不饱和末端双键环氧化→环氧化和物开环→二醇→ 饱和脂肪酸→β-氧化→三羧酸循环→CO2 + H2O。
(Biological Transformation Velocity of Pollutant)
１、酶促反应的速率 (Velocity of Enzymatic Reaction)
k1 k3
E + S
k2
ES
E + P
vmax[S] v KM [S]
１、酶促反应的速率
v vmax
0
[s] 酶浓度一定时酶促反应速率与底物浓度关系
五. 有毒有机污染物质生物转化类型 1.氧化反应类型 （1） 混合功能氧化酶（单加氧酶）加氧氧化 酶促反应机理： ①氧化型P450（Fe3+）结合底物， 再接受从混合功能 氧化酶中NADPH+H+传来的一个电子，成为底物-还 原型P450结合物； ②底物-还原型P450结合物与被激活的分子氧形成底物-还 原型P450-氧三体结合物； ③三体结合物接受NADPH+H+传来的第二个电子，使所结 合的分子氧中一个氧原子得到电子成为O2-，与辅酶II 游离出来的H+结成水，并使另一氧原子转于底物形成含氧 底物。
4.无氧氧化：无机含氧化合物作受氢体
四、耗氧有机物质的微生物降解
有机物质的生物降解 —— 彻底降解和不彻底降解 ——
四、耗氧有机物质的微生物降解 1.糖类的微生物降解
什么是三羧酸循环?
CH3COCOOH + 5/2O2 → 3CO2 + 2H2O
2.脂肪的微生物降解 微生物有氧氧化的基本途径： （1） 脂肪的水解：
4、铁 (Iron) 酸性矿水的形成：
3、进一步氧化黄铁矿：
FeS2(S)+14 Fe 3+ +8H2O 15Fe 2+ +2SO42- +16H+
以上溶解FeS 的循环，生成大量H SO ，形成 酸性矿水。
2 Байду номын сангаас 4
酸性矿水的防治：
CaCO3(S)+2H+ Ca 2+ +H2O+CO2
九、污染物质的生物转化速率
砷的微生物甲基化途径
H 3 AsO4 H 3 AsO3 CH 3 AsO(OH ) 2 CH 3 As(OH ) 2
2e 2e 2e CH 3 2 AsO(OH ) CH 3 3 As CH 3 2 As(OH ) CH 3 3 AsO 2e
辅酶的功能： 起传递电子、原子或某些化学基团的作用。 酶蛋白的功能： 起决定催化专一性和催化高效率的功能。
二．若干重要的辅酶的功能 （1） FMN和FAD 结构:
二．若干重要的辅酶的功能
1. FMN和FAD 功能：
二．若干重要的辅酶的功能
2.NAD+和NADP+ (CoI和 CoП）
二．若干重要的辅酶的功能
八.重金属元素的微生物转化 1、汞 (Mercury) 汞的生物甲基化——在好氧或厌氧条件下，水
体底质中某些微生物能使二价无机汞盐转变为
甲基汞和二甲基汞的过程。 甲基钴氨素：
汞的生物甲基化机理：
八.重金属元素的微生物转化 1、汞 (Mercury) 还原作用：
CH3HɡCl + 2H → Hɡ + CH4+HCl
厌氧反应生物化学原理：
在无氧条件下，其降解过程： 水解阶段、发酵酸化阶段、产乙酸阶段和产甲烷阶段。 产乙酸菌把各种脂肪酸水解为乙酸，并放出H2，如： CH3 CH2COOH + 2H2O→ CH3COOH + 3H2+ CO2 CH3 CH2 CH2COOH + 2H2O→ 2CH3COOH + 2H2 CH3 CH2 OH + H2O→CH3COOH + 2H2 产甲烷菌产生甲烷的主要途径 CH3COOH → CH4 + CO2 CO2 + 4H2 → CH4 + 2H2O
(CH3)2Hɡ + 2H → Hɡ + CH4
HɡCl2 + 2H → Hɡ+HCl
2、砷 (Arsenic)
不同形态的砷毒性可以有较大差异。
毒性顺序：
As2O3>>CH3AsO(OH)2 ≈ (CH3)2AsO(OH)
高毒
毒
毒
>(CH3)AsO ≈ (CH3)3As+CH2COO-
无毒
无毒
2、砷 (Arsenic)
(2)影响酶促反应速率的因素 （1）pH的影响 （2）温度的影响 （3）抑制剂的影响
1/v
存在抑制 不存在抑制 1/vmax
1/[s]
竞争性抑制
1/v 存在抑制
1/vmax(1+[I]/Ki)
不存在抑制
1/vmax
非竞争性抑制
1/[s]
2、微生物反应的速率
(Velocity of Microbiological Reaction)
酶促反应的特点： （1）专一性高 （2）催化效率高 （3）需温和条件
一.生物转化中的酶 酶的分类： 根据酶催化作用的场所分为： 胞外酶 胞内酶
根据催化反应类型分：氧化还原酶等6类
一.生物转化中的酶
单成分酶（单纯酶） 按成分分： 双成分酶（结合酶）
双成分酶 = 酶蛋白 + 辅助因子 （有催化活性）（ 无催化活性） （无催化活性）
vmax[S] v KM [S]
1/v
斜率=KM/vmax
1/vmax 1/[s]
1 KM 1 1 v vmax [s] vmax
求出KM的意义：
（1） v=
1 2
vmax 时，KM=[S],又称半饱和常数。
（2）KM值越大，酶对底物的亲和力越小。
（3） KM是酶反应的一个特征常数。
3．蛋白质的微生物降解 (1)蛋白质水解成氨基酸：
(2) 氨基酸脱氨脱羧成脂肪酸
在有氧氧化条件下： ①氨基酸由好氧微生物进行氧化脱氨
②脱氨脱羧：
3．蛋白质的微生物降解
在无氧氧化条件下：
4.甲烷发酵 厌氧微生物： 发酵细菌(或产酸细菌) 完全厌氧反应的产乙酸菌和产甲烷细菌
(CH3)2SeO
4、铁 (Iron) 亚铁杆菌催化：
4Fe(Ⅱ)+4H+ +O2
酸性矿水的形成： 1、黄铁矿的氧化： 2FeS2(S)+2H2O+7O2 2、Fe 2+氧化成Fe 3+ :
4Fe(Ⅲ)+2H2O+能量
4H++4SO42-+2Fe 2+
4Fe 2+ +O2+4H+
4Fe 3+ +2H2O
（2）甘油的转化
（3） 脂肪酸的转化
脂肪酰辅酶A合成酶 、Mg2+ RCOOH + ATP + CoASH RCO～ SCoA + AMP + ppi 脂肪酰辅酶A 焦磷酸
①脂肪酸的活化
（3） 脂肪酸的转化 ②脂肪酸的β—氧化过程 1．脱氢
RCH2CH2COSCoA
2．水化
RCH=CHCOSCoA
cacobiologicaltransformationvelocitypollutant1酶促反应的速率velocityenzymaticreactionk1k3酶浓度一定时酶促反应速率与底物浓度关系1酶促反应的速率max斜率kmaxmax存在抑制不存在抑制竞争性抑制存在抑制不存在抑制microbiologicalreaction1微生物反应速率方程dcdtkcc污染物质浓度k微生物反应速率常数n反应级数通常1n若在好氧微生物作用下耗氧有机污染物质在水中的生物耗氧总反应为
2.NAD+和NADP+ 功能：
二．若干重要的辅酶的功能 3.辅酶Q（CoQ）
二．若干重要的辅酶的功能 4.细胞色素酶系的辅酶 种类：
a、a3、b、c、c1、b5和P450
功能：
二．若干重要的辅酶的功能 5.辅酶A
功能：
三、生物氧化中的氢传递过程
递氢体（或电 子传递体）
供电子体或 供氢体
受电子体或 受氢体
八.重金属元素的微生物转化 1．汞 汞的生物甲基化——在好氧或厌氧条件下，水体底质中 某些微生物能使二价无机汞盐转变为甲基汞和二甲基汞 的过程。
甲基钴氨素：
汞的生物甲基化机理：
八.重金属元素的微生物转化
1．汞
还原作用：
CH3HɡCl + 2H → Hɡ + CH4+HCl (CH3)2Hɡ + 2H → Hɡ + CH4 HɡCl2 + 2H → Hɡ+HCl
(3)苯及其衍生物 降解途径 ：
小结：
降解难易程度： 烯烃>烷烃（正构烷烃>异构烷烃；直链烷烃>支链烷烃）> 芳烃（烷基苯，多环化合物>苯）>多环芳烃>脂环烃。
七.氮及硫的微生物转化 1.氮的微生物转化 同化——绿色植物和微生物吸收硝态氮和铵态氮，组成 机体中蛋白质、核酸等含氮有机物的过程。 氨化——所有生物残体中的有机氮化合物，经微生物 分解成氨态氮的过程。 硝化——氨在有氧条件下通过微生物作用，氧化成硝酸 盐的过程。 2NH3 + 3O2 → 2H+ +2NO2- +2H2O + 能量 2NO2- + O2 → 2NO3- + 能量 合成反应为： 4CO2 + HCO3- + NH4+ + H2O →C5H7NO2 +5 O2 硝化反应综合反应式： 22 NH4+ +37O2 +4CO2+ HCO3- →C5H7NO2 + 21NO3+20 H2O + 42H+
2.硫的微生物转化 在好氧条件下： 微生物可将硫降解为硫酸。 在厌氧条件下： 微生物可将硫降解为硫化氢。
微生物降解半光氨酸的反应：
硫化—硫化氢、单质硫等在微生物作用下进行氧化，最 后生成硫酸 的过程。
2H2S + O2 → 2H2O + 2S 2S + 3O2 + 2H2O→ 2H2SO4
七.氮及硫的微生物转化 反硫化——硫酸盐、亚硫酸盐等，在微生物作用下进 行还原，最后生成硫化氢的过程。 C6H12O6 + 3H2SO4 → 6CO2 + 6H2O + 3H2S （葡萄糖） 2CH3CH（OH）COOH + H2SO4 →2CH3COOH + H2S + 2H2O +2CO2 （乳酸）
九．污染物的生物转化速率
有机物化学结构影响的定性规律： (1) 链长规律： 脂肪酸、脂族碳氢化合物和烷基苯等，在一定范围 内碳链越长，降解越快，有机聚合物随分子增大降解 减慢。 (2)链分支规律： 烷基苯磺酸盐、烷基化合物（RnCH4-n)等有机物质中， 烷基支链越多，分支程度越大，降解也越慢的现象。 (3)取代规律： 羟基、羧基、氨基等>硝基、磺酸基、氯基等取代基的 芳香族化合物；一氯苯>二氯苯>三氯苯；苯酚的一氯取 代物中，邻、对位的降解比间位的快。
反硝化—硝酸盐在通气不良条件下，通过微生物作用 而还原的过程。
(1)
(2)
HNO3 + 2H → HNO2 + H2O
(3)
七.氮及硫的微生物转化
固氮——通过微生物的作用把分子氮转化为氨的过程。 3{CH2O}+2N2 + 3H2O + 4H+固氮酶→3CO2 +4NH4+ 环境中的氮循环：
七.氮及硫的微生物转化
CH 3 CH 3 CH 3
微生物还可参与As(Ⅲ) 及As(Ⅴ)之间的转化:
土壤
2NaAsO2+O2+2H2O
2NaH2AsO4
3、硒 (Selenium)
关键词：
人类所需， 浓度范围， 亚硒酸及其盐和酯 硒的甲基化（真菌）途径：
H2SeO3
离解+氧化
SeO(OH)还原
CH3SeOH (CH3)2Se
第五章
生物体内污染物
质的运动过程及毒性
第四节
污染物质的 生物转化
第四节
污染物质的生物转化
一．生物转化中的酶 二．若干重要的辅酶的功能
一. 生物转化中的酶 酶——是由活细胞生成的具有催化作用
的蛋白质。
底物——在酶催化下发生转化的物质。
酶促反应——底物所发生的转化反应。
一. 生物转化中的酶
（1）微生物反应速率方程
n -dc/dt=kc
c—污染物质浓度 k—微生物反应速率常数 n—反应级数 通常，1≥ n> 0
若在好氧微生物作用下，耗氧有机污染 物质在水中的生物耗氧总反应为：
10CaHbOc+(5a+2.5b-5c)O2+aNH3 aC5H7NO2+5aCO2-(2a-5b)H2O
三、生物氧化中的氢传递过程
有氧氧化——生物氧化中底物所脱落的氢
（H+ + e）以原子或电子形式，传给受氢体或
电子受体。受氢体为细胞内的分子氧。
无氧氧化——受氢体是非分子氧的化合物。
三、生物氧化中的氢传递过程
1.有氧氧化：分子氧为直接受氢体
2.有氧氧化：分子氧为间接受氢体
传递过程 ：
3.无氧氧化：底物转化中间产物作受氢体
碳双键环氧化
碳羟基化
（2）加双氧酶 A + O2 → AO2
（3）脱氢酶脱氢氧化 RCH2OH → RCHO + 2H R1CHOHR2 → R1COR2 + 2H RCHO + H2O → RCOOH + 2H （4）氧化酶氧化
RCH2NH2 + H2O → RCHO +NH3 +2H
六．有毒有机污染物的微生物降解
1．烃类 （1）烷烃
碳原子数大于12正烷烃有三种降解途径：
①末端氧化
②次末端氧化 ③双端氧化。
六．有毒有机污染物的微生物降解 1．烃类 （1）烷烃
甲烷的降解途径： CH4→CH3OH→HCHO→HCOOH→CO2 + H2O
(2)烯烃
途径： ①烯烃的饱和末端氧化（与正烷烃一样）→不饱和脂 肪酸→β-氧化→三羧酸循环→CO2 + H2O； ②不饱和末端双键环氧化→环氧化和物开环→二醇→ 饱和脂肪酸→β-氧化→三羧酸循环→CO2 + H2O。
(Biological Transformation Velocity of Pollutant)
１、酶促反应的速率 (Velocity of Enzymatic Reaction)
k1 k3
E + S
k2
ES
E + P
vmax[S] v KM [S]
１、酶促反应的速率
v vmax
0
[s] 酶浓度一定时酶促反应速率与底物浓度关系
五. 有毒有机污染物质生物转化类型 1.氧化反应类型 （1） 混合功能氧化酶（单加氧酶）加氧氧化 酶促反应机理： ①氧化型P450（Fe3+）结合底物， 再接受从混合功能 氧化酶中NADPH+H+传来的一个电子，成为底物-还 原型P450结合物； ②底物-还原型P450结合物与被激活的分子氧形成底物-还 原型P450-氧三体结合物； ③三体结合物接受NADPH+H+传来的第二个电子，使所结 合的分子氧中一个氧原子得到电子成为O2-，与辅酶II 游离出来的H+结成水，并使另一氧原子转于底物形成含氧 底物。
4.无氧氧化：无机含氧化合物作受氢体
四、耗氧有机物质的微生物降解
有机物质的生物降解 —— 彻底降解和不彻底降解 ——
四、耗氧有机物质的微生物降解 1.糖类的微生物降解
什么是三羧酸循环?
CH3COCOOH + 5/2O2 → 3CO2 + 2H2O
2.脂肪的微生物降解 微生物有氧氧化的基本途径： （1） 脂肪的水解：
4、铁 (Iron) 酸性矿水的形成：
3、进一步氧化黄铁矿：
FeS2(S)+14 Fe 3+ +8H2O 15Fe 2+ +2SO42- +16H+
以上溶解FeS 的循环，生成大量H SO ，形成 酸性矿水。
2 Байду номын сангаас 4
酸性矿水的防治：
CaCO3(S)+2H+ Ca 2+ +H2O+CO2
九、污染物质的生物转化速率
砷的微生物甲基化途径
H 3 AsO4 H 3 AsO3 CH 3 AsO(OH ) 2 CH 3 As(OH ) 2
2e 2e 2e CH 3 2 AsO(OH ) CH 3 3 As CH 3 2 As(OH ) CH 3 3 AsO 2e
辅酶的功能： 起传递电子、原子或某些化学基团的作用。 酶蛋白的功能： 起决定催化专一性和催化高效率的功能。
二．若干重要的辅酶的功能 （1） FMN和FAD 结构:
二．若干重要的辅酶的功能
1. FMN和FAD 功能：
二．若干重要的辅酶的功能
2.NAD+和NADP+ (CoI和 CoП）
二．若干重要的辅酶的功能
八.重金属元素的微生物转化 1、汞 (Mercury) 汞的生物甲基化——在好氧或厌氧条件下，水
体底质中某些微生物能使二价无机汞盐转变为
甲基汞和二甲基汞的过程。 甲基钴氨素：
汞的生物甲基化机理：
八.重金属元素的微生物转化 1、汞 (Mercury) 还原作用：
CH3HɡCl + 2H → Hɡ + CH4+HCl
厌氧反应生物化学原理：
在无氧条件下，其降解过程： 水解阶段、发酵酸化阶段、产乙酸阶段和产甲烷阶段。 产乙酸菌把各种脂肪酸水解为乙酸，并放出H2，如： CH3 CH2COOH + 2H2O→ CH3COOH + 3H2+ CO2 CH3 CH2 CH2COOH + 2H2O→ 2CH3COOH + 2H2 CH3 CH2 OH + H2O→CH3COOH + 2H2 产甲烷菌产生甲烷的主要途径 CH3COOH → CH4 + CO2 CO2 + 4H2 → CH4 + 2H2O
(CH3)2Hɡ + 2H → Hɡ + CH4
HɡCl2 + 2H → Hɡ+HCl
2、砷 (Arsenic)
不同形态的砷毒性可以有较大差异。
毒性顺序：
As2O3>>CH3AsO(OH)2 ≈ (CH3)2AsO(OH)
高毒
毒
毒
>(CH3)AsO ≈ (CH3)3As+CH2COO-
无毒
无毒
2、砷 (Arsenic)
(2)影响酶促反应速率的因素 （1）pH的影响 （2）温度的影响 （3）抑制剂的影响
1/v
存在抑制 不存在抑制 1/vmax
1/[s]
竞争性抑制
1/v 存在抑制
1/vmax(1+[I]/Ki)
不存在抑制
1/vmax
非竞争性抑制
1/[s]
2、微生物反应的速率
(Velocity of Microbiological Reaction)
酶促反应的特点： （1）专一性高 （2）催化效率高 （3）需温和条件
一.生物转化中的酶 酶的分类： 根据酶催化作用的场所分为： 胞外酶 胞内酶
根据催化反应类型分：氧化还原酶等6类
一.生物转化中的酶
单成分酶（单纯酶） 按成分分： 双成分酶（结合酶）
双成分酶 = 酶蛋白 + 辅助因子 （有催化活性）（ 无催化活性） （无催化活性）
vmax[S] v KM [S]
1/v
斜率=KM/vmax
1/vmax 1/[s]
1 KM 1 1 v vmax [s] vmax
求出KM的意义：
（1） v=
1 2
vmax 时，KM=[S],又称半饱和常数。
（2）KM值越大，酶对底物的亲和力越小。
（3） KM是酶反应的一个特征常数。