高三化学定量实验

高三化学定量实验
☆双基知识
一、硫酸铜晶体中结晶水含量的测定
1、实验原理
硫酸铜晶体是一种比较稳定的结晶水合物，当加热到258℃左右结晶水全部失去，据加热前后的质量差，可推算出其晶体的结晶水含量。

设硫酸铜晶体为CuSO 4·x H 2O
2、实验步骤——“四称”、“两热”
（1）称坩埚（W 1 g ）
（2）称坩埚及晶体的质量（W 2 g ） （3）加热至晶体完全变白 （4）冷却称重（W 3 g ） （5）再加热
（6）冷却称重（两次称量误差不得超过0.1g ） (7 ) 计算(设分子式为CuSO 4·x H 2O )
3、注意事项
（1）称前研细（2）小火加热（3）在干燥器中冷却
（4）不能用试管代替坩埚（5）加热要充分但不“过头”（否则CuSO 4 也会分解）
二、中和滴定
1、实验原理：用已知物质的量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）
的方法叫做酸碱中和滴定。

x 元酸和y 元碱恰好中和时
xc 酸V 酸=yc 碱V 碱
2、中和滴定的关键
a 准确测定参加反应的酸、碱的体积。

即V 标与V 未——使用比较精确的测量体积的仪器：滴定管
b 准确判断中和反应是否恰好完全进行——借助指示剂完成。

c 确保实验过程中维持酸或碱的浓度不变。

3、实验步聚
（1）滴定前的准备工作
①用蒸馏水洗涤滴定管；②检查滴定管是否漏水；③用标准液润洗酸式滴定管；④取标准
：x
O
mH ：mCuSO x x ）m （）m （）（118
160181601824=+==
或晶体结晶水结晶水ω）
W （W ）
W （W x 133218160--=
盐酸溶液，使液面在“0”刻度以下⑤用待测液润洗碱式滴定管；⑥取待测定NaOH 溶液，使液面在“0”刻度以下。

以上操作均要注意逐出气泡。

（2）滴定步骤
①取标准盐酸溶液：用标准液润洗酸式滴定管1~2次；注入标准液至“0”刻度线以上；将滴定管固定在滴定管夹上；迅速转动活塞将尖嘴气泡排净并调整液面在“0”刻度以下。

记下准确读数。

②取待测NaOH 溶液：用待测液润洗碱式滴定管1~2次；注入待测液至“0”刻度以上；将滴定管固定在滴定管夹上；迅速挤压玻璃球将尖嘴气泡排出并调整液面在“0”刻度以下。

记下准确读数。

往洁净的锥形瓶内注入25.00mL 碱液。

③向装有NaOH 溶液的锥形瓶中滴入2滴甲基橙试液。

④用标准盐酸滴定：左手控制酸式滴管旋塞右手拿住锥形瓶瓶颈，边滴边不断摇动；眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化。

⑤当看到锥形瓶中溶液颜色由黄色突变为无色且半分钟不恢复时，停止滴定。

准确记下读数，求得滴定用去的盐酸体积。

⑥把锥形瓶里的溶液倒掉，用蒸馏水把锥 形瓶洗干净，按上述操作重复一次。

4、终点判断
三、硝酸溶解度的测定
（一）溶质质量法 1、原理
硝酸钾的溶解度（S ）=
g g
g
100 溶剂质量溶质质量
2、实验步骤
（1）准确称量（天平）干燥的蒸发皿的质量并记录； （2）在恒温水浴加热下，配制硝酸钾饱和溶液；
（3）取一定量的硝酸钾饱和溶液倾入蒸发皿内，称量并记录；
（4）加热蒸发皿内溶液至干，放入干燥器内冷却后称量并记录；
（5）根据上述公式计算S；
（6）重复上述操作，取两次测定结果的平均值。

3、注意事项
（1）配制硝酸钾的饱和溶液时，必须水浴加热，便于控制温度。

水浴中试管内的液面要低于水浴热水的液面。

（2）配制饱和溶液时，温度计要放入试管内，不得放入水浴中。

（3）为了保证溶液达到饱和，配制时硝酸钾晶体要稍加过量，并不断搅拌，在5min内不再溶解即可。

（4）在蒸发过程中，注意不要溅失，要彻底蒸干。

（5）蒸干后的晶体连同蒸发皿，一定要放在干燥器中冷却，再称量。

（二）温度法
１、实验步骤
（1）在托盘天平上称量硝酸钾3.5g、1.5g、1.5g、2.0g、2.5g。

（2）在大试管中加10mL蒸馏水，加入3.5g硝酸钾，在水浴中加热，边加热边搅拌至完全溶解。

（3）自水浴中拿出试管，插入一支干净的温度计，用玻璃棒轻轻地搅拌，并摩擦管壁，同时观察温度计的读数，当开始有晶体析出时立即读数并记录。

（4）把试管再放入水浴中加热使晶体全部溶解，重复（3）的操作，测出开始析出晶体的温度。

对比两次读数，再重测一次。

（5）向试管中再加1.5g硝酸钾[溶质为（3.5+1.5）g=5.0g]，然后重复上述（3）、（4）的操作。

（6）依（5）的操作，依次再加入1.5g、2.0g、2.5g（即溶质质量依次为6.5g、8.5g、11.0g）。

记录开始析出晶体的温度（温度计不必洗涤）。

（7）根据所得数据，以温度为横坐标，溶解擀为纵坐标，绘制了同溶解度曲线图。

2、注意事项
（1）当室温不够低时，可把试管浸入冷水中冷却降温。

（2）溶液在在降温过程中，用玻璃棒轻轻搅拌溶液并摩擦管壁，以防止溶液出现过饱和状态。

☆巧思巧解
一、硫酸铜晶体中结晶水含量的测定误差分析
1、客观原因：晶体本身不纯
（1）如果晶体中含有难挥发性性杂质，m（H2O）/m（CuSO4）变小，结果偏低；
（2）实验前晶体表面有水，m（H2O）/m（CuSO4）变大，结果偏高。

二、中和滴定误差分析
用标准液（盐酸）滴定待测液（NaOH ）时，据：C （酸）V （酸）=C （碱）V （碱），盐酸的浓度C （酸）是已知的，取放在锥形瓶中的碱液的体积V （碱）为准确量取的，待测液浓度是否准确，取决于滴定管中读取的体积。

引起这个体积误差的原因常有：①读数②仪器洗涤③滴定管漏液④标准液不标准⑤指示剂选择不当⑥待测液的量取等。

三、硝酸钾溶解度测定误差分析
原理：g ）
m （）
m （S 100⨯=
溶剂溶质
☆例题精析
【例1】研究某一化学反应的实验装置如下图所示：
A～F属于下列物质中的六种物质：浓硫酸、浓盐酸、浓氨水、稀硫酸、稀盐酸、稀氟水、水、锌粒、铜片、食盐、高锰酸钾、氯化钙、氧化钙、四氧化三铁、氧化铁、氧化铜、氢气、二氧化碳、二氧化氮、一氧化碳、氯气、氯化氢、氨气、氮气、氧气。

实验现象；（1）D物质由黑色变为红色（2）无水硫酸铜粉末放入无色透明的E中得到蓝色溶液（3）点燃的镁条伸入无色无味的F中．镁条表面生成一种灰黄色固体物质。

将该发黄色物质放入水中，有气体放出，该气体具有刺激性气味。

并能使润湿的红色石蕊试纸变蓝。

通过分析回答：
l、写出A～F的物质名称：A ，B ，C ，D ，
E ，
F 。

2、写出有关的化学方程式：
A与B ；C与D ；
E与无水硫酸铜；
F与Mg ；
F与Mg的反应产物与水。

【例2】实验室用NH3还原CuO的方法测定铜的近似相对原子质量，反应的化学方程式为：2NH3+3CuO=N2+3Cu+3H2O ，试回答：
（1）如果选用测定反应物CuO 和生成物H2O 的质量时，请用下列仪器设计一个简单的实验方案。

①仪器的连接顺序（用字母编号表示，仪器可重复使用）
___________________________________________, d中浓硫酸的作用是_______________________________________ 、_________________________。

实验完毕时观察到a 中的现象是_________________________________.
②列出计算铜的相对原子质量的表达式____________________________ ③下列情况可使测定结果偏大的是: ( )
a CuO 未全部被还原为铜
b CuO 受潮
c CuO 中混有Cu
(2)如果仍采用上述仪器装置,其它方案可选用测定的物理量有______________. A m(Cu ) 和m (CuO ) B m(N 2)和m(H 2O ) C m(Cu)和m (H 2O ) D m(NH 3) 和m(CuO)
【例3】为测定工业纯碱中的Na 2CO 3 的质量分数（含少量NaCl ），某学生设计的实
验装置如图所示：
（1）准确称取盛有碱石灰的干燥管的质量（设为W 1）
（2）准确称取一定质量的纯碱（设为W 0），并放入烧瓶中。

从分液漏斗中缓缓滴入稀硫酸，待不再生成气体后，称干燥管的总质量（设为W 2）。

该学生导出的计算公式为：
%10022
53
012
3
2
⨯⨯⨯-=
W ）W （W
CO Na ω
试回答：（1）W 2 - W 1表示什么？
（2）如果不计称量误差，该生的实验结果有无明显误差？如有，是偏大还是偏小？请简要说明理由并提出补救措施。

【参考答案】
【例1】1、A.浓氨水；B.氧化钙；C.氨气；D.氧化铜；E.水；F.氮气。

2、CaO+NH 3·H 2O=NH 3+Ca(OH)2 2NH 3+3CuO
3Cu+N 2↑+3H 2O
CuSO 4+5H 2O=CuSO 4·5H 2O 3Mg+N 2
Mg 3N 2 Mg 3N 2+6H 2O=3Mg(OH)2↓+2NH 3
【例2】(1)①bcacd ；吸收未反应的NH 3 ；防止空气中水蒸气进入装置；固体由黑色变为亮红色 ②
16182 O
H CuO
m m ③（a ）
（c ） （2） A C 【例3】（1）W2 – W1 是干燥管增加的质量，理应是CO 2 的质量，但实际是CO 2 和H 2O 的质量之和。

（2）H 2O 是不多的，所以导致误差偏大的因素不大。

但反应后滞留在烧瓶里（严格说还有导管里）的CO 2 并未被碱石灰吸收，因而导致误差偏小的因素是相当大的。

补救措施：。