基因突变及其他变异测试题---答案(汇编)

基因突变、染色体变异、基因重组专项训练
一、选择题
1．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。

这种突变易发生在()
A．细胞减数分裂的第一次分裂时
B．细胞减数分裂的第二次分裂时
C．细胞有丝分裂的间期
D．细胞有丝分裂的分裂期
[答案] C
[解析]DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫基因突变，发生于DNA 复制过程中，在细胞周期的间期完成DNA复制。

2．将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养，得到的植株是()
A．单倍体B．二倍体C．三倍体D．六倍体
[答案] D
[解析]子房壁是体细胞，进行离体培养，得到的植株细胞中的染色体组与普通小麦的子房壁细胞相同，即该植株是六倍体。

3．三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属()
①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病
A．②①③B．④①②C．③①②D．③②①
[答案] C
4．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。

该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是() A．胸腺嘧淀B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶
[答案] D
[解析]据半保留复制的特点，DNA分子经过两次复制后，突变锭形成的两个DNA分子中含有U—A，A—T 碱基对，而另一条正常，正常链形成的两个DNA分子中含有G—C、C—G碱基对，因此被替换的可能是G，也可能是C。

5．已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占()
A．N/4 B．N/8 C．N/6 D．0
[答案] D
[解析]基因型是AaBbCc的小麦，三对基因分别位于三对同源染色体上，通过减数分裂产生23种配子，利用其花药进行离体培养，获得N株单倍体小麦，基因型不可能为aabbcc。

6．当牛的卵原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生()
A．DNA的解旋B．蛋白质的合成C．基因突变D．基因重组
[答案] D
[解析]卵原细胞进行DNA复制时属于细胞分裂间期，若DNA复制发生差错，会产生基因突变，细胞中同时要合成有关蛋白质；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，发生在减数分裂期。

7．将一粒花药培育成幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植株能正常开花结果。

该植株下列细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同()
A．根细胞B．种皮细胞C．子房壁细胞D．果实细胞
[答案] A
[解析]将一粒花粉培育成单倍体幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植株地上部分细胞中染色体加倍了，但根细胞染色体数未改变。

8．基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()
A．1种，全部B．2种，3∶1 C．4种，1∶1∶1∶1 D．4种，9∶3∶3∶1 [答案] C
[解析]基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体为纯合体，共四种：AABB、AAbb、aaBB、aabb，纯合体自交后代不发生性状分离，仍为纯合体，表现型及其比例为1∶1∶1∶1。

9．下列基因组合中，不可能是由二倍体产生的配子是()
A．Dd B．YR C．Ab D．BCd
[答案] A
10．在减数分裂过程中，由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为()
A．3＋XY B．3＋X或3＋Y C．3或3＋XY D．3或3＋XX [答案] D
11．下列不属于染色体变异的是()
A．染色体成倍增加B．染色体成倍减少
C．染色体多了一条或少了一条D．减数分裂过程中染色体发生的交叉互换
[答案] D
[解析]减数分裂过程中染色体发生的交叉互换属于基因重组。

12．下列属于单倍体的是()
A．玉米种子发育成的幼苗B．由蛙的受精卵发育成的蝌蚪
C．由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D．由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗[答案] D
[解析]由配子直接发育成的个体属于单倍体。

13．根霉若产生可遗传变异，其根本来源是()
A．基因重组B．染色体变异C．基因突变D．低温影响
[答案] C
[解析]生物产生可遗传变异的根本来源是基因突变。

14．波斯猫很惹人喜爱，它长有一只黄色的眼睛和一只蓝色的眼睛，这种性状的出现是由于()
A．染色体变异的结果B．基因重组的结果C．基因突变的结果D．诱发变异的结果
[答案] C
[解析]波斯猫长有不同颜色的眼睛可能是由于基因突变的结果。

15．用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时间分别是()
A．有丝分裂的间期和中期B．有丝分裂的间期和分裂期
C．有丝分裂的前期和前期D．有丝分裂的间期和前期
[答案] B
[解析]诱发基因突变和诱导多倍体所起的作用时间分别是有丝分裂间期和分裂期。

16．我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献。

水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为（）
A．25个B．24个C．13个D．12个
[答案] D
17．马体细胞中有64个染色体，驴体细胞中有62个染色体。

母马和公驴交配，生的是骡子。

一般情况下，骡子不会生育，主要原因是()
A．骡无性别的区分B．骡的性腺不发育C．骡体细胞中有染色体63条，无法联会配对D．骡是单倍体[答案] C
[解析]骡子不能生育是由于体细胞中染色体数目为奇数，无法联会配对。

81．用基因型为AaBbCc(无连锁)的水稻植株的花药培养出来的单倍体植株，经染色体加倍，可培育出多少种纯合子植株()
A．2种B．4种C．6种D．8种
[答案] D
19．用人工诱导细胞进行基因突变和利用秋水仙素诱导多倍体形成时，应分别选择细胞分裂()
A．均为前期B．均为间期C．前者为前期，后者为间期D．前者为间期，后者为前期
[答案] D
20．一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合征(XXY型)患者的孩子，病因是() A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲和母亲均有关D．无法判断
[答案] A
21．图示细胞中含有的染色体组数目分别是()
A．5个、4个B．10个、8个C．5个、2个D．2.5个、2个
[答案] A
[答案]由甲图可知，染色体数目为10条，形态为2种，据公式染色体组的数目＝染色体数
染色体形态种类数
，故图甲的染本组数为5。

由图乙可知其基因型为AAaaBBbb，据染色体组数为控制同一性状的相同基因或等位基因出现的次数，故染色体组数为4。

22．某四倍体植物的一个染色体组中有16条染色体，该植物的单倍体细胞处于有丝分裂中期时，染色体和DNA分子数目依次是()
A．8和16 B．16和32 C．32和64 D．64和128
[答案] C
23．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。

a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于()
A．三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失
B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复
C．三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失
D．染色体片段缺失、三体、染色体片段重复，三倍体
[答案] C
[解析]a中有一种染色体有三个，为三体，b中一条染色体中第4片段重复，c为典型的三倍体，因为含有三个染色体组，d中一条染色体第3、4片段缺失。

24．用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的主要作用是()
A．使染色体再次复制B．使染色体着丝点不分裂C．抑制纺锤体的形成D．使细胞稳定在间期阶段[答案] C
[解析]秋水仙素能够抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，这样细胞中的染色体虽然完成了复制，但细胞不分裂，因而使细胞染色体数目加倍，由这样的体细胞经过正常的有丝分裂(秋水仙素的作用有其时效性)，产生的子细胞染色体数目均比原来的体细胞增加一倍，形成多倍体植株。

25．一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。

下列有道理的指导应是()
A．不要生育B．妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩
[答案] C
[解析]抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病。

由于男性X染色体上有显性致病基因，且该X染色体一定传给女儿，若生儿子则可避免该病发生。

26．某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生长整齐而健壮，果穗大、子粒多，因此这些植株可能是() A．单倍体B．三倍体C．四倍体D．杂交种
[答案] D
[解析]单倍体矮小、高度不育。

三倍体不能产生配子，故无子粒产生。

四倍体营养器官发达，但发育迟缓、结实率低。

而杂交种具备多个亲本的优良特性，具多个优良性状。

27．单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于()
A．培养技术操作简单B．单倍体植物生长迅速C．后代不发生性状分离D．单倍体植物繁殖条件要求低[答案] C
[解析]目前，在单倍体育种上常用花药离体培养法，实际上是通过花粉粒直接培养出单倍体植株。

这种方法在操作上并不简单，单倍体植株长得弱小，生长也不能说是迅速，对繁殖条件要求不低，而且是高度不育的。

所以，在生产上没有直接使用价值。

28、一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测（）
[答案] D
[解析]根据红绿色盲的遗传特点，当妻子患病时，双亲基因型分别为X b X b、X B Y，后代男性一定为患者，女性一定为携带者，所以不需基因检测。

当丈夫为患者时，妻子有可能是携带者，所以后代无论男女均有可能为
患者。

二、非选择题
31．下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：
(1)过程②称为________，是以________为模板在细胞的________上进行的，翻译者是________。

(2)过程③在细胞的________中进行，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，
最终导致合成的血红蛋白异常，这一改变称为________。

(3)④上的三个碱基序列是________，这一碱基序列被称为是缬氨酸的________，决定氨基酸的密码子共有________种。

(4)谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为
________________________________________________。

[答案](1)翻译信使RNA核糖体转运RNA
(2)细胞核基因突变
(3)GUA密码子61
32．下面是八倍体小黑麦培育过程(A、B、D、E各表示一个染色体组)：
据图作答：
(1)普通小麦的配子中含有________个染色体组，黑麦配子中含
________个染色体组，杂交后代含________个染色体组。

(2)普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是______________。

必须用
__________将染色体加倍，加倍后含________个染色体组，加倍后可育的
原因是________________________，这样培育的后代是________(同源、异
源)八倍体小黑麦。

[答案](1)31 4
(2)无同源染色体秋水仙素8具有同源染色体，能联会异源
[解析]由于A、B、D、E表示的是染色体组，因此从图中可以看出普通小麦为异源六倍体，黑麦是二倍体，它们产生的配子分别含有3个染色体组和1个染色体组，结合后形成的后代F1为异源四倍体。

由于F1中无同源染色体，所以不能正常进行减数分裂，是不可育的。

必须用秋水仙素处理使其染色体加倍变成异源八倍体，才有了同源染色体，才能正常产生配子，正常结子。

33．(14分)下图是三倍体西瓜育种原理的流程图：
(1)用秋水仙素处理________时，可诱导多倍体的产生，因为这时的细胞具有________的特征，秋水仙素的作用在此为
________________________________________________________________________。

(2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的在于
________________________________________________________________________。

(3)四倍体母本上结出的果实，其果肉细胞为________倍体，种子中的胚为________倍体。

三倍体植株不能进行减数分裂的原因是______________________________，由此而获得三倍体无子西瓜。

(4)三倍体西瓜高产、优质、无子，这些事实说明染色体组倍增的意义在于________；上述过程中需要的时间周期为________。

[答案](1)萌发的种子或幼苗分裂旺盛抑制有丝分裂前期纺锤体的形成(2)通过授粉为子房发育成无子果实提供生长素(3)四三联会紊乱(4)促进基因效应的增强2年
35．(14分)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。

医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(3)医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。

(4)丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。

(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。

(6)21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。

(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：
①______________________________________________________________________；
②_____________________________________________________________________；
③______________________________________________________________________；
④______________________________________________________________________。

[答案](1)常隐(2)X隐(3)不带有(4)AAX B Y或AaX B Y AAX B X b(5)1/20(6)23＋X23＋Y(7)①禁止近亲结婚②进行遗传咨询③提倡“适龄生育”④进行产前诊断
[解析](1)甲病“无中生有”，是隐性遗传病，由于女性患者Ⅱ5的父亲表现正常，因此甲病的基因位于染色体上。

(2)乙病“无中生有”，也是隐性遗传病，由于Ⅲ11不带有乙病的致病基因。

因此Ⅳ13的致病基因只能来自其母亲Ⅲ12，由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。

(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因，因此可以判断丈夫的基因型是AAX B Y或AaX B Y，妻子的基因型是AAX B X b。

(5)该夫妇所生子女都不患甲病；生男孩患乙病概率为1/2，生女孩患乙病概率为0。

(6)21三体综合征患者的体细胞中含47条染色体，可能是由染色体组成为23＋X的卵细胞或染色体组成为23＋Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。