文拉法新缓释剂治疗抑郁症60例临床观察
盐酸文拉法辛缓释片治疗60例抑郁症的疗效分析

2 . 2不 玉, 黄 淑 芹. 红霉 素与 阿奇 霉素 联 合治 疗小儿 支原 体 肺炎的疗 效 观察 [ J ] . 中外健康 文摘 , 2 0 1 2 , 9 ( 0 2 ) : 2 1 4 — 2 1 5 .
依据 1 9 9 3 年卫生部制定 的 《 抗 菌药物临床研究 指导原则 》对 本次
临 床研 究结果 进行评估 。痊愈 ,指患者 临床治疗后肺 部x 线 片检 查显 示 阴影 全部 吸收 ,血象 正常 ,体 温恢复 正 常范 围 ,体 征和 临床 症状
完全消 失;有效 ,指 患者临床 治疗后肺 部x 线片检 查显示 阴影基本 吸
2结 果
2 . 1临床疗效
组织渗透性 良 好 ,能够在肺组 织内形成较高 的药 物浓度 ,且不 良反应
少 ,组织亲和力 高 ,半衰 期长 ,代谢缓慢 。阿奇霉素贯序 治疗有助于 提高患者 的临床治愈率 ,将患者肺 内的支 原体彻底 消灭 ,保证药物 长
时 间在体 内发 挥作 用 ,且药 物浓度 较高 ,患 者的 不 良反应 发生率 较 低 ,并能够显著 降低患者的耐药性 ,提高患儿 临床 治疗 的依从性 1 。
收 ,血象 明显降低 ,体温基本恢复正 常 ,体征和 临床症状显著缓 解 ; 无效 ,指患者临床治疗 后体征和 临床症状未见 任何 改善 ,甚 至有所加 重 。总有效 率= ( 痊愈+ 有效 ), 病例 总数 × 1 0 0 % 。 1 . 4 统计学处理
小儿 支原体肺炎 是临床上较 为常见的一种 儿科呼吸 系统疾病 ,该
文拉法辛缓释片治疗抑郁症临床对照观察-2009

・学术交流・文拉法辛缓释片治疗抑郁症临床对照观察陈素芹,高海燕 摘要: 目的:评价文法拉辛缓释片治疗抑郁症的疗效与安全性。
方法:将73例抑郁症患者随机分为文拉法辛缓释片组37例,氟西汀组36例。
疗程8周。
以汉密尔顿抑郁量表(HAMD )和治疗中出现的症状量表(TESS )评定。
结果:文拉法辛缓释片组与氟西汀组均有显著疗效,不良反应均少。
结论:文拉法辛缓释片治疗抑郁症疗效确切,安全性好。
关键词: 文拉法辛; 缓释片; 氟西汀; 抑郁症中图分类号: R749.3 文献标识码: A 文章编号: 100523220(2009)022*******C li n i ca l con trolled observa ti on on depressi on trea ted by ven l afax i n e 2xr t ablets CHEN G Su 2qin,G AO Hai 2yan Chinese People ’s A r m ed Police Forces,N anjing Hospital of J iangsu P rovince Corps,N anjing 210024,ChinaAbstract: O bjecti ve:T o evaluate the efficacy and safety of dep ressi on treated by venlafaxine 2xr . M ethod:Seventy three cases with dep ressi on were divided rand mom ly int o venlafaxine gr oup (37cases )and flu 2oxetine gr oup (36cases ).Ha m ilt on dep ressive rating scale (HAMD )and treat m ent e mergent sy mp t om scale (TESS )were used . Results:Both gr oup s had significant efficacies and fe w side effects . Conclusi on:De 2p ressi on treated with venlafaxine 2xr had definite efficacy and good safety .Key words: venlafaxine; release tables; fluoxetine; dep ressi on 为进一步验证文拉法辛缓释片(大西南制药公司生产)对抑郁症的疗效与安全性,以氟西汀为对照,进行临床研究,报告如下。
文拉法辛缓释片治疗抑郁症疗效观察

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文拉法辛缓释片治疗抑郁症疗效观察
作者:罗彦
来源:《中国当代医药》2012年第23期
[摘要] 目的探讨文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床疗效。
方法选取2009年1月~2012
年1月本院收治入院的抑郁症患者60例,将其分为观察组和对照组各30例,观察组采用文拉法辛缓释片治疗,对照组采用西酞普兰治疗,两组均治疗8周,疗程结束后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效。
结果治疗8周后,观察组治疗抑郁症的总有效率为83.33%,对照组为70.00%,两组差异有统计学意义(P < 0.05)。
治疗后两组HAMD评分均较治疗前降低,且观察组下降较对照组明显,两组差异有统计学意义(P < 0.05)。
结论文拉法辛缓释片治疗抑郁症疗效显著,起效快,安全可靠,值得临床推广应用。
[关键词] 文拉法辛缓释片;西酞普兰;抑郁症;疗效观察。
盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床药效分析

盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床药效分析摘要】目的:探讨盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁症的临床药效分析,为临床合理用药提供理论依据。
方法:回顾性分析2016年1月至2018年3月我院收治符合条件的220例抑郁症患者的临床资料。
结果:经过治疗本组患者总有效率91.36%,文拉法新起效快且疗效与其他抗抑郁剂相当,不良反应发生率少。
结论:文拉法新缓释剂是快速、强效而安全的抗抑郁药,长期应用无严重不良反应。
由于文拉法新的5-羟色胺和去甲肾上腺素的双重作用,提高了抑郁症的临床治愈率,可为一线抗抑郁药。
【关键词】盐酸文拉法辛缓释片;抑郁症;药效【中图分类号】R749.4 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)12-0140-02从世界卫生组织提供的数据来看,2012年年底,全球共计抑郁症患者3.5亿人,而我国抑郁症患者的人数约占总人数的3.02%,超过世界平均水平。
抑郁症作为一种心理疾病,长期以来得到不应有的重视,从调查来看,20%的抑郁症患者有自杀倾向,每年全世界约有100万抑郁症患者死于自杀。
在我国抑郁症患者的数量居高不下,成为第二大心理疾病,从发展趋势来看,如果不采取有效措施,其人数将进一步增加,危害性将进一步扩大。
目前,治疗上存在抗抑郁药物起效时间慢和20%~30%的抑郁症患者使用抗抑郁药无效或效果不佳的现状。
与同类药物相比,盐酸文拉法辛具有起效快、不良反应较少等特点,因此可以作为重症抑郁症的一线治疗药物。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月至2018年3月我院心理医学科收治220例抑郁症患者为研究对象,均符合根据国际、国内普遍采用的《疾病和有关健康问题的国际统计分类(第10次修订本)》(International Classification of Diseases,l0th revision简称ICD-10)的诊断标准[3],其包括抑郁症是指首次发作的抑郁症和复发的抑郁症,不包括双相抑郁。
文拉法辛缓释片治疗抑郁症疗效观察

[]励 丽 , 建平 . 仑 膦 酸钠 联 合 钙 尔 奇 D治 疗糖 尿 病 伴 骨 质 疏 松 症 『. 2 褚 阿 J ]
起效 快 , 全 可靠 , 得 临床 推广 应用 。 安 值
【 关键词 】 文拉 法辛缓 释 片 ; 酞普 兰 ; 西 抑郁 症 ; 效观 察 疗
【 图分 类 号 】 7 +4 中 R9 1 .3 [ 献 标识 码】 文 A [ 章 编 号】1 7 — 7 1 2 1 O ( 一 1 O O 文 6 4 4 2 (0 2) 8 b) 0 — 2 1
l7 3 2.
T D 患 者 由于胰 岛素 的 缺乏 , 可 使成 骨 细胞 对 胶 原 2M 常 的合 成 下 降 , 自身 胶 原组 织 的 代谢 与 骨 吸 收 增 加 , 终 使 使 最
,
目基 质 分 解 、 盐丢 失 而引 起骨 质 疏松 国 内近 期一 项研 究 钙
l 3 l 报道 .2 M 合 并 骨质 疏 松 ( D P 的发 病 率 高 达 4 .%。 TD 即 O) 88
治疗 8周 后 , 察 组治 疗 抑 郁症 的总 有 效 率为 8 . %, 观 33 3
对 照 组 为 7 .o , 组 比 较 差 异 有 统 计 学 意 义 ( < 00 ) Oo % 两 P .5 。 具 体 结 果 见 表 1 。
表 1 两 组 治 疗 抑 郁 症 的 临 床 疗 效 比 较 【( ) n% 】
患 者依 从性 较好 , 无一 例 实验 中途退 出 。 治疗 6个 月 后 .
文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑症的临床疗效及安全性分析

文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑症的临床疗效及安全性分析摘要】目的探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑症的临床疗效及安全性。
方法将抑郁症伴发焦虑症的患者60例,随机分成两组各30例,分别用文拉法辛缓释剂治疗(治疗组)和用氟西汀胶囊(对照组)治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评分。
并进行安全性的评价。
结果治疗组在治疗后第1、2、4、6周末各时段末HAMD及HAMA的评分均明显低于对照组,两组比较,差异具有显著性。
文拉法辛治疗焦虑的有效率为83.33%,对照组有效率66.67%,两组有效率比较,差异有显著性,有统计学意义,P<0.05。
结论文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑症的临床疗效较好,且不良反应少。
【关键词】文拉法辛缓释剂抑郁症伴发焦虑症效果抑郁症和焦虑症作为精神病理症,两者密不可分,常常同时存在。
焦虑是抑郁症常常伴发的症状之一,大多数研究证实抑郁症状与焦虑症状地共病率为35%-70%[1]。
已有不少临床研究提示一些新型的抗抑郁药物对焦虑的治疗也有一定的疗效。
我们探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑的临床效果,并与氟西汀胶囊进行比较。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院2010年1月—2011年12月在心理科门诊就诊的抑郁症伴发焦虑症患者60例。
入选标准:①符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)诊断标准的抑郁症(单相或双相情感障碍的抑郁发作者);②年龄16—68岁;③汉密顿抑郁量表HAMD (17项版本)≥18分;汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分;④排除患有严重心脑血管疾病、肝肾疾病等躯体疾病者、妊娠或哺乳期妇女。
将60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组男16例,女14例;年龄17~68岁,平均(45±7.5)岁。
对照组男15例,女15例;年龄16~67岁,平均(43±8.2)岁。
两组患者在年龄、性别方面比较,差异无显著性(P>0.05)。
文拉法辛缓释剂治疗老年期抑郁症的临床效果观察
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文拉法辛缓释剂治疗老年期抑郁症的临床效果观察摘要】目的研究文拉法辛缓释剂治疗老年期抑郁症的临床疗效和不良反应。
方法回顾性分析具有完整临床资料的老年抑郁症患者56例,每天使用文拉法辛缓释剂150mg治疗,治疗周期为8周,采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD-17)评价文拉法辛治疗老年期抑郁症的临床疗效和不良反应。
结果根据HAMD总分情况,文拉法辛(每天150mg)治疗老年期抑郁症的临床治愈率达62.5%,临床有效率达80.4 %,无1 例因不良反应而中断治疗,不良反应轻微。
结论文拉法辛缓释剂治疗老年期抑郁症疗效可靠,不良反应较小,具有较高的临床应用价值,值得应用和推广。
【关键词】文拉法辛;缓释剂;老年期抑郁症; 临床疗效【中图分类号】R【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2011)04-0001-02 目前,老年期抑郁症治疗比较困难,主要是由于老年人身体素质较差,合并疾病较多,对药品的耐受性较弱,治疗相对困难。
因此,治疗老年期抑郁症选择疗效确切,不良反应少的抗抑郁药品对治疗尤为重要[1]。
文拉法辛是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂,可通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取来增加5-羟色胺和去甲肾上腺素的水平[2]。
据文献报道,文拉法辛用于治疗各种抑郁症,尤其治疗老年期抑郁症疗效优于氟西汀。
本文通过回顾性分析具有完整临床资料的老年期抑郁症患者5例,采用文拉法辛缓释剂治疗取得较好的疗效,现报道如下。
1 临床资料与方法1.1 一般资料: 回顾性分析我院具有完整临床资料的老年期抑郁症患者56例,其中男21例,女35例,年龄均大于60岁,平均年龄65.3岁。
均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3 版单次抑郁状态诊断标准,临床主要表现为情绪低落,意志消沉,经历不足。
病程均短于24个月,平均病程7.6个月。
采用文拉法辛治疗前均未服用其他精神科药物。
1.2 治疗方法: 56例患者每日口服文拉法辛缓释剂150 mg,同时给予心理指导。
文拉法辛缓释片治疗60例癫痫伴情绪障碍的疗效观察
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1 1 对象 .
为本院 2 0 0 9年 8月至 2 1 00年 5月 期 间精 神专
科 和神 经专科 的门诊及 住 院患者 , 癫 痫” “ 诊断 符合 2 0 0 1年 国际抗癫痫联盟 (L E 癫痫 发作 分类 标准 , 史均 ≥3年 ; IA ) 病 抑郁 与焦 虑发作的诊 断符合 中 国精 神 障碍诊 断与 分类 标准 ( C D一 ) C M 3 的诊断标准 , 无其 它严重 的躯体 疾病 , 无酒 精及 精神 活性物 质依赖 , 除妊娠 、 排 哺乳 期妇 女。共 6 0例 , 中 其
2 2 两组疗效 比较 .
治疗 6周 , 喹硫平组痊 愈 7例 , 显著进
一
据有关 文献报道 , 抑郁 症病 因与中枢去 甲肾上腺素和 5 H T及其受体功能低下有关 。非典 型抗 精神病药 对 中枢神 经系统多巴胺 D 受体 和 5一H T受体起平衡拮抗作 用。喹硫 平和奥氮平作 为增 效剂 通 过改 善焦 虑失 眠 , 而 使抑 郁 缓 从 解, 还有预 防 D A诱 导的轻躁狂转 向作用。 本研究结果表明 , 喹硫平和奥氮 平分别联合艾 司西 酞普 兰治疗难治性抑郁症 6周 H MD、 A A H MA、 G 总分均有 显著 CI
21 0 1年 1 2月
中国民康医学
Me ia o ra fChn s e pe dc l u lo ieeP o l ̄He l J n at h
De 2 1 c, 0 1
Vo _ FHM No 2 I23 .3
第2 3卷
上半月
第2 3期
喹硫 平 组
HAMD HAMA CGI
4. 4±0. 4 2 3
文拉法辛缓释剂治疗老年抑郁症的临床研究

文拉法辛缓释剂治疗老年抑郁症的临床研究作者:原富强王新法于洪岩来源:《健康必读·下旬刊》2011年第02期【中图分类号】R74 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2011)02-0189-02【摘要】目的:探讨文拉法辛缓释剂治疗老年抑郁症的疗效及不良反应。
方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的老年抑郁症患者采用随机分组的对照方法,分为文拉法辛缓释剂和西酞普兰组,治疗时间均为12周。
两组分别在治疗后第2、4、8、12周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。
结果:两组12周末HAMD减分率分别为(48.98±19.67)分、(28.71±16.63)分,两组间差异具有显著性意义(P0.05)。
结论:文拉法辛缓释剂是既有效又安全的新型抗抑郁药,适合对老年抑郁症的治疗。
【关键词】老年抑郁症;文拉法辛缓释剂;西酞普兰老年抑郁症(geriatric depression, GD)是指60岁以后首次发病,临床上以单相抑郁为主要表现,是老年期常见的精神疾病,为了更好的选择临床用药,笔者采用随机入组的方法对文拉法辛缓释剂与西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效和安全性进行了对照研究。
现报道如下1 对象和方法1.1 对象:为2008年6月~2009年6月期间的门诊和住院抑郁症患者,①符合CCMD-3抑郁发作的诊断标准抑郁量表(HAMD)17项评分≥18分。
②≥60岁者。
③无严重躯体疾病及其他精神障碍,无严重自杀企图或行为, 1周内未服用过抗抑郁药物治疗。
共60例,随机分为两组: 文拉法辛缓释剂组30例,男16例,女14例,平均年龄(65.7±3.7)岁,病程为(5.7±2.2)个月;西酞普兰组30例,男15例,女15例,平均年龄(66.4±5.1)岁,病程为个月;伴有躯体性疾病25例,其中有心血管疾病15例,胃肠道疾病10例,糖尿病4例,慢性支气管炎2例。
文拉法辛缓释剂治疗难治性抑郁症的临床分析

的难治性抑郁症患者中排除身体有严重 患者具体状况逐渐加大至40~60mg/d的
疾病、快速循环型、自杀意图严重、哺乳及 最大剂量。6周为一疗程,期间禁止电休克
妊娠期、服药依从性差及依赖精神活性物 及其它抗抑郁药、抗精神病药、心境稳定
质的患者,并征得患者及家属同意、签字 剂、及安眠药的合并治疗。
后,共选取86例患者参与本次研究,其中 1.3 疗效评定
男性32例,女性54例,年龄18~56岁,平均
对患者入组治疗前及治疗后第2、4、6
(34.5±15.3)岁,病程平均(11.8±6.6)个 周采用汉密尔顿抑郁量表评定,并密切观
月,平均复发(1.7±1.2)次,且10例有家 察和记录治疗过程中出现的不良反应。
族史。所有患者入院诊断均符合CCMD-
HAMD评分<8分,判定为痊愈;
(13.05+4.38)
对对照组相比较﹡P <0.05
著进步。 1.4 统计学方法
数据采用SPSS 13.0统计学处理,计 量资料以( x±s )表示,组间t 检验,计数资 料采用c2检验,以P <0.05有统计学意义。
2 结果 2.1 治疗效果比较
经过6周治疗,观察组43例患者中9例 痊愈、21例显著进步、10例进步、3例无效, 有效率达69.77%(30/43);对照组43例患 者3例痊愈、20例显著进步、13例进步、7例 无效,有效率达53.49%(23/43)。观察组治 疗有效率明显较对照组高,差异具有显著 性(P <0.05)。 2.2 抑郁评分比较
[6] 顾牛范,李华芳,舒良,等.文控法辛缓释 剂治疗抑郁症的双盲、随机、平行对照 研究、多中心临床研究[J].中国新药与临 床杂志,2002,21(2):66~70.
文拉法辛对心脑血管疾病并发抑郁焦虑患者疗效观察

● 1894 ●Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗 2018 Jun 29(12)·经验体会·文拉法辛对心脑血管疾病并发抑郁焦虑患者疗效观察朱微微1,来建明1,杨会林2*(1.内黄县人民医院神经内科,河南内黄456300;2.安阳市第六人民医院心内科,河南安阳456000)摘要:目的 探讨文拉法辛对心脑血管疾病并发抑郁焦虑患者的疗效。
方法 将2012年10月~2013年7月符合标准的心脑血管疾病并发抑郁焦虑患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。
对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上口服文拉法辛治疗。
采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及抑郁量表(HAMD)评定疗效,并用临床总体印象量表(CGI)评定治疗前后抑郁焦虑程度,应用不良反应量表(TESS)评定不良反应。
结果 观察组HAMA评分及HAMD评分、CGI评分较治疗前明显降低(P<0.01),且均低于对照组(P<0.05),不良反应轻微。
结论 文拉法辛治疗心脑血管疾病伴抑郁焦虑患者安全有效。
关键词:文拉法辛;心脑血管疾病;抑郁;焦虑中图分类号:R259 文献标识码:B 文章编号:1001-8174(2018)12-1894-02心脑血管疾病患者患病后常见伴发抑郁焦虑等症状,甚至严重者超过心脑血管疾病本身,成为患者就诊的第一因素。
近年来国内外诸多文献报道了抑郁焦虑在心脑血管疾病的诊治中的重要影响。
心脏病及脑血管疾病是不但对个人躯体方面有明显影响,同时也是一个重大的生活事件,患者由于躯体功能的缺损、并发症的影响和病后对家庭社会角色定位的不适应,致使其潜在的认知扭曲被这些不愉快的生活事件所激发,更易产生抑郁、焦虑、绝望等一系列严重的心理问题[1]。
有医学的观点认为,心脑血管疾病患者如并发抑郁焦虑症状,需要对抑郁焦虑与心脑血管疾病同治才能取得较满意的效果和改善患者生活质量。
临床通过运用文拉法辛片口服治疗心脑血管病伴有抑郁焦虑患者,取得一定临床疗效。
释剂治疗抑郁症的开放性研究探析文拉法辛缓

释剂治疗抑郁症的开放性研究探析文拉法辛缓发表时间:2018-03-30T14:21:27.387Z 来源:《心理医生》2018年7期作者:李瑞燕[导读] 文拉法辛缓释剂治疗抑郁症患者的临床效果显著,可有效改善患者焦虑、抑郁状态,建议在临床上进行推广。
(河南省三门峡市康复医院河南三门峡 472000)【摘要】目的:分析文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的临床治疗效果。
方法:选66例抑郁症患者,均给予文拉法辛缓释剂治疗。
结果:治疗1周后,患者总有效率为39.39%,治疗4周后,患者总有效率为68.18%,治疗8周后患者总有效率为92.42%,治疗4周及治疗8周后患者总有效率均高于治疗1周后,且治疗8周后患者总有效率高于治疗4周后,数据对比差异显著(P<0.05);治疗1周后、4周后及8周后患者HAMD评分、HAMA评分均低于治疗前,数据对比差异显著(P<0.05);且治疗4周、治疗8周后HAMD评分、HAMA评分均低于治疗1周,治疗8周后HAMD评分、HAMA评分均低于治疗4周后,数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的临床治疗效果显著,且随着治疗时间的延长,患者治疗效果也越好。
【关键词】文拉法辛缓释剂;抑郁症;疗效【中图分类号】R749.4 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)07-0196-02抑郁症属于临床常见的一种心理障碍疾病,患者主要表现为长时间心情低落,随着病情不断发展,患者可出现厌世轻生的念头,且伴有幻觉、妄想等症状,病情反复且病程长,临床尚无明确的发病机制,诊治难度大,临床常给予安全性较高的抗抑郁药物进行维持[1]。
本文主要对文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的开放性研究结果进行了分析,现作出如下报告。
1.资料与方法1.1 临床资料选取2014年1月—2015年6月我院收治的66例抑郁症患者为研究对象,其中男36例,女30例,最大年龄83岁,最小年龄18岁,平均(44.11±8.95)岁;病程最长20年,最短1个月,平均病程(3.75±1.12)年。
文拉法辛缓释胶囊治疗抑郁和焦虑障碍共病60例

文拉法辛缓释胶囊治疗抑郁和焦虑障碍共病60例王秀丽;康瑞;张中发【摘要】Objective To study the efficacy and safety of Venlafaxine Sustained - Release Tablets in the treatment of comorbid depression and anxiety. Methods A hundred and tweenty cases of comorbid and anxious were randomly divided into Venlafaxine Sustained - Release Tabletgroup(study group) and selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) group(control group), 60 cases in each group, for the comparative study with the treatment course of 12 weeks. Hamilton Anxiety scale (HAMA), Hamilton Depression scale (HAMD) and the medicine side effect scale were used to evaluate the clinical curative effects and adverse reactions. Results The time to onset of antianxiety and antidepression in the study group were faster than those in the control group(P < 0. 05 or P < 0. 01). The antianxiety effect in the study group was superior to that in the control group( P < 0. 05). At the end of 12 - week treatment, the two groups were similar in antisuppressive effects. Conclusion Venlafaxine Sustained - Release Tabiets takes effect quicker with significant efficacy, higher safety and well compliance in the treatment of comorbid depression and anxiety.%目的研究文拉法辛缓释胶囊治疗抑郁、焦虑障碍共病的疗效及安全性.方法将120例抑郁、焦虑障碍共病患者随机均分为文拉法辛缓释胶囊组(研究组)和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂组(对照组),进行对照研究,疗程12周,采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表、药物副作用量表评定临床疗效和不良反应.结果研究组抗焦虑、抗抑郁作用均较对照组起效快(P<O.05或P<O.01),抗焦虑疗效优于对照组(P<0.05);治疗12周末两组抗抑郁疗效相当.结论文拉法辛缓释胶囊治疗抑郁、焦虑障碍共病起效快、疗效显著、安全性高、依从性好.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2011(020)013【总页数】3页(P63-65)【关键词】抑郁焦虑障碍;共病;文拉法辛缓释胶囊;选择性5-羟色胺再摄取抑制剂【作者】王秀丽;康瑞;张中发【作者单位】河南省郑州市第八人民医院,河南,郑州,450006;河南省郑州市第八人民医院,河南,郑州,450006;河南省郑州市第八人民医院,河南,郑州,450006【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R971+.43文拉法辛缓释胶囊是5-羟色胺与去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂,具有抗抑郁和焦虑的双重作用。
文拉法辛缓释片辅助电针治疗卒中后抑郁60例

间骨折的 比较分析 [ J ] . 中国中医骨伤科杂志 , 2 0 0 8 , 1 6 ( 3 ) : 6 - 9 . [ 5 ] 林炎斌 , 张怡元 , 冯 尔宥 , 等. P F N A微创治疗高龄股 骨转子间骨折疗效分析 [ J ] .
中 国 骨 与关 节 损 伤 杂志 , 2 0 O 8, 2 3 ( 6 ) : 4 9 8 - 4 9 9 ,
想的 内固定物口 ] 。
P F N A组患者均无切 口感 染及 患肢疼痛 ,骨折均 在 1 0  ̄1 6周 愈 合 ,无 骨 不 连 、髋 关 节 疼 痛 及 步 态 异 常 。
P F N A术 中应注意 的问题 :①术 中应 注意正确 的颈
D HS组随访 中发现 1 例髋 内翻畸形 ,余恢复 良好 。两 组 疗效 比较见表 1 。
治疗前 ( P<0 . 0 0 1 ) ;合用 电针组治疗 2周后 H AMD评分结果显著低 于单纯 药物组 (P d0 . 0 0 1 ) 。结论
起 效 快 ,疗 效 好 ,合 并 用 药 剂 量 减 少 ,耐 受性 好 ,值 得 同行 借 鉴 。 关 键 词 :电针 ;脑 卒 中 ; 中西 医结 合 疗 法 d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s r  ̄1 6 7 2 - 2 7 7 9 . 2 0 1 3 . 0 8 . 0 2 5 文章编号 : 1 6 7 2 — 2 7 7 9 ( 2 0 1 3 ) 一 0 8 — 0 0 3 7 - 0 2
1 . 5 5 )个月 ;出血 2 3例 ,缺血 3 7 例 ;病变部位在左侧者
为2 8 例 ,右侧者 2 4 例 ,双侧者 8例;抑郁症病程平均为 ( 1 Q 3 6 ± &9 5 )个月。单 纯组 6 0例,男 3 2例 ,女 2 8例; 年龄 2 9  ̄7 3 岁 ,平均 ( 5 1 . 4 ± 6 . 3 )岁 ;原发病病程 1 ~2 3 个月 ,平均 ( 9 . 4 1 ±2 . 3 2 )个月;出血 2 1 例 ,缺血 3 9 例; 病变部位在左侧 者为 2 9 例 ,右侧者 2 3 例 ,双侧者 8 例;
文拉法辛治疗60例抑郁症的临床观察
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文拉法辛治疗60例抑郁症的临床观察
张明秀;杨汉清
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2003(18)6
【摘要】观察文拉法辛治疗 6 0例抑郁症的临床疗效。
【总页数】2页(P475-476)
【关键词】文拉法辛;治疗;抑郁症;临床观察
【作者】张明秀;杨汉清
【作者单位】成都市第四人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R749.4
【相关文献】
1.文拉法辛联合米氮平治疗难治性抑郁症的临床观察 [J], 李志涛
2.文拉法辛与氯丙咪嗪对比治疗焦虑性抑郁症患者的临床疗效观察 [J], 吕桃;李龙龙;刘平
3.文拉法辛加用中药汤剂治疗抑郁症的临床观察 [J], 赵敬平
4.伏硫西汀与文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效观察 [J], 梁萍娟;梁明媚;于志军;周建波;麦少珍
5.观察黛力新及文拉法辛药物治疗焦虑抑郁症伴发的神经症性头晕的临床价值 [J], 张俊梅
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文拉 法新 具有 独特 化学 结构 和神经 药理 学作 用 ,能有 效地 抑 N5羟 色胺 (HT)和去 甲 肾上腺 素 ( . 5 NE)的再摄 取 ,从 而增 强 中枢 5H  ̄N 神经递 质 功能 ,发挥 抗抑 郁作 用 。研 究发 现 ,文 .T E 拉 法新 与传 统 三环 类抗 抑郁 药相 比具 有起 效快 、不 良反 应 少等 优 点 ,是一 种 有发 展前 途 的抗 抑郁 药 。通 过 文拉 法 新缓 释 剂治 疗 抑 郁症 6例 的临床 观察 ,发 现文 拉法 新治 疗抑 郁症 显效 时 间早 , 0 l 周后 H MD总分 即有 明显 下 降 ,6 A N后 疗效评 定 效果 确切 ,且 不 良反应 少 ,程 度轻 ,患 者能 够接 受 ,不需 要 特殊处 理 ,不 影响 治
及不 良反应 ,现报告 如下 。
表1治疗前后H AMD总分的 比较 ( ± )
1 资 料 与 方 法 1 一 般 资 料 :选 择 6 例 抑 郁 症 患 者 ,符 合 中 国精 神 疾 病 分 . 1 0 类 与 诊 断 标 准 第 三 版 抑 郁 症 的 诊 断标 准 ,汉 密 尔 顿 抑 郁 量 表
会 。重视 第二 产程 处理 ,指 导 产妇适 时及 正确 使用 腹压 。正确 处
4 参 考 文 献 [】 志 远 , 振桂 . 后 出血 相关 因素 的探 讨 [ . 国实 用妇 科 与 1胡 胡 产 J中 】
产科 杂 志, 9 , 12 . 1 3 () 1 9 9 :
[】 冰 . 后 / 1 4 临床 分 析及 护理 体会 [ _ 国现 代 药物 应 2蔡 产  ̄16 例 ] 1 J中 ]
47 4 6
吉林 医 ̄2 l年 9 OO 月第 3卷 第2期 1 7
治 。做好 产后 出血 的预 防工作 ,可 以大 大降低 其发 病率 。
3 . 预 防 工作 应贯 穿 在 以 下各 个 环 节 :做 好 孕前 及 孕期 的保 健 4
理第 三产 程 ,准确 收集 并测 量 产后 出血 量 。胎盘 娩 出后 ,产妇 应 继 续 留在产 房 观察 2h ,因产 后 出血 约 8%发生 在产 后 2h ,故 0 内 应重 点 监护 ,密 切观 察一般 情 况 、生命 指征 、阴道流 血 和宫缩 晴 况 。失 血较 多 尚未有休 克征 象 者 ,应及 早补 充血 容量 ,其 效果 远 较 发生休 克后 再 补 同等血量 为 好 。早期 哺乳 可刺 激子 宫 收缩 ,减
但不如第2 、第4 周 周明显不明显。结论 :文拉法新缓释剂治疗抑郁症疗效确切,起效快,不良反应少 ,值得临床推广。 [ 关键词】 文拉法新;抑郁症
文拉 法新 是一 种新 型 的抗 抑郁 药 ,临床 上用 于抑郁 症 、焦 虑 症 、强迫 症 、乙醇 依赖 、儿 童 多动症 、躯 体形 式 障碍 、精 神分 裂
末 进行HA 评 分 ,并 进行 血常 规 、肝 肾功 能 、心 电图等 检查 。结 果 :治疗 6 后进 行 临床疗 效评 估 ,痊 愈2 例 ( 1 % ),显 效2 例 MD 周 5 4. 7 8 ( 6 % ),有效 5 ( . ),无效 2 ( . );不 良反应 有 口干 、恶 心 、厌食 、呕 吐 、便 秘 、多 汗等 ,均 不需 要 特殊 处理 H MD 4. 7 例 8% 3 例 33 % A 总分 治疗 后第 2 周较 治疗 前 明显下 降 ( <0 1 P . ),第4 0 周较第 2 下降 非常 明显 ( <0 1 周 P . ),而第 6 O 周较 第4 虽有 所下 降 ( 周 P<0 5 . ), 0
( A H MD)≥1Y- 除妊 娠 、哺乳 期妇 女 ,药物 、乙醇依 赖 或 8/ ,排
滥用 者 ,严重 自杀 倾 向者 ,脑器 质性 疾病 和严 重 的躯体 疾 病 。用
3 讨 论
抗 抑 郁 药者 停药 2 作 为 清洗 期 。其 中男 2 例 ,女 3 例 ,平 均年 周 4 6
龄 ( 28±1 . 3. 07)岁 。
用 , 0 ,() . 2 8 5: 0 0 2 1 0
[ 收稿 日期 :2 1.71 编校 :郑英 善] 0 00.8
文拉 法新 缓释 剂治疗 抑郁 症6 例 临床 观察 O
董咏梅 ( 陕西省延安 市富县人 民医院,陕西 延安 7 7 0 2 5 0)
[ 要】目的 :观察 文拉法 新缓 释剂 治疗抑 郁症 的疗 效及 不 良反应 。方法 :选 择6 例抑郁 症 患者 ,以文拉法 新缓 释剂 治疗 ,初始 剂 摘 0 量 为7 d 5m ,分3 口服 ,1 内增 至 10m /,以后 根据病 情 和药 物反应 调整 剂量 ,最 大剂量 20mgd 次 周 5 gd 5 /。对 治疗 前及 治疗 第2 、6 、4 周
形 ;⑤妊 高 征 ;⑥ 合并 糖 尿 病 、血 液病 等 ;⑦ 宫缩 乏 力 产 程 延 长 ;⑧行 胎 头吸 引 、产 钳等 助 产手 术助 产 ,特别 是并 用宫 缩剂 更 需 注意 ;⑨死 胎等 。 第 一产 程密切 观察 产妇 情况 ,注 意水分 及 营养 的补充 ,避 免 产 妇过 度疲 劳 ,必要 时可酌 情 肌 内注射 度冷 丁 ,使 产 妇有 休息 机
少 阴道流 血量 。
工 作 ,孕早 期开 始产 前检查 监 护 ,不宜 妊娠 者及 时在 早孕 时终 止
妊娠。
对 具有 较高 产后 出血危 险 的产妇 做好及 早处理 的准 备工作 , 这 类产妇 包括 :① 多孕 、多产及 曾有多 次宫 腔手术 者 ;② 高龄 初
产 妇或 低龄孕 妇 ;③有 子 宫肌 瘤剔 除史 ;④ 生殖 器发 育不 全或 畸
4 较第 2 下降 非 常 明显 ( <00 ),而第 6 较第 4 N 周 P .1 周 周虽 有 所 下 降 ( <0 5 P . ),但 不如 2 N 明显不 明显 。详 见表 1 0 、4 。
症 后抑 郁等 的治 疗 ” 以文拉 法新 治 疗抑 郁 症6 例 ,观 察其 疗 效 。 0