!!!通信原理实验思考题（-11-19）

数字基带信号及传输实验
一、复习以前实验中实验仪器的操作方法（查找以前的实验指导书、测量与仪器相关书籍、教材以及网上的资料）：
1、示波器使用中，X通道（水平系统）需要调整哪些项目？Y通道（垂直系
统）需要调整哪些项目？
2、示波器的触发电路需要调整（或选择）哪几项内容？
3、模拟双踪示波器的双踪显示方式Alt（交替）显示、Chop（断续）显示
有什么区别？如果要观测两路信号的相位关系，应该使用哪一种双踪显示方式？
4、示波器无源探头内部包含什么电路？一般的探头的衰减比有哪几种？
测量频率较高的信号应该用哪一种衰减比？是什么原因？
5、示波器Holdoff（持闭）（触发释抑）的含义是什么？
6、示波器在进行大周期重复而在大周期内有很多满足触发条件的不重复
的波形点的信号测试时，要使信号波形稳定一般需要调整什么参数？
7、示波器的使用有哪些注意事项？
8、频率计是如何测量信号的频率的？用示波器可以采用哪些方法测量信
号的重复频率、重复周期？
9、复杂信号的频域分析可以用什么仪器？复杂信号用频率计、示波器读出
的周期、频率值与复杂信号的频谱有关系吗？如果有关系的话，关系如何？
10、如何正确使用可调直流电源？
二、数字基带信号的概念及实验思考题（查找理论课本及实验指导书、网上的资料）：
11、如何通过测量时钟信号来测出信号的码元宽度Ts、码速率？数据信号中
有一段高电平，如何读出这段高电平包含了多少个码元‘1’？
12、双相码（Manchester码）的码元中，高电平的宽度与码元宽度是什么关
系？
13、归零码中，高电平的宽度与码元宽度是什么关系？
14、归零码与不归零码在频谱特性上有什么不同？在其它特性上有何区
别？
15、如何用数字示波器测量信号的频谱特性？
16、不同码型的频谱特性有何区别？
17、对于某一种编码规则，当数据改变后，频谱特性是否跟着改变？
18、在实际系统中采用的AMI码、HDB3码，常用的是归零的还是不归零的码
型？有何好处？
19、并行的多位数据需要串行传送，可以有多少种方法来实现？实验电路中
是如何实现的？
20、TTL、CMOS数字电路能否输入、输出负电平信号？要实现有正负电平的
信号输出，可以用什么方法来实现？实验电路中是如何实现的？
21、TTL、CMOS电平要表示高电平‘1’,信号的幅度有何要求？要表示低电
平‘0’信号的幅度应该在什么范围？
22、1、0等概的双相码，其信号频谱中包含有离散的时钟频谱分量吗？为什
么？
23、当进行HDB3编码时，当前输入的NRZ信号为‘0’，能否马上判定出此‘0’
码可以编为什么符号状态？最少需要经过多少位之后才能完成编码？
24、AMI码每一帧编出的波形是否完全一样？有什么规律？
25、观测AMI码波形时，示波器波形可能会出现混叠（跳动），需要调整示波
器的哪个参数才能让波形稳定？为什么？
26、为什么观测AMI码波形时容易出现波形混叠？
27、HDB3编码实验电路中用什么电路完成四连0检测的？
28、实验电路中用什么电路完成二分频的？画出其结构
29、在数字信源模块中使用的主要哪些功能类型的芯片？实现什么功能？
实验二 HDB3译码器和时域均衡器
1、写出HDB3编码器电路中的四连零检测原理。

2、电路中是如何实现补V、加B补奇的？
3、实验中，单/双极性变换、双/单极性变换是如何实现的？
4、 HDB3编码器输出波形相对原始数据会产生延时，按照编码规则，编码器必
需经过多少个时钟周期的延时才能编出相应的HDB3信号？
5、写出HDB3译码器中的单/双极性变换，V码检测及扣V、扣B的原理，写出
译码电路各部分的功能；
6、写出HDB3译码产生延迟的原因，译码器必需经过多少个时钟周期的延时才
能译出相应的信号？；
7、实验电路中均衡的信号是二元码还是三元码？
8、实验电路中可变系数电路是如何实现的？
9、最小峰值畸变（迫零调整方法）是如何进行调整的？
10、通过均衡后，波形的宽度应该变窄了还是变宽了？波形宽度调整到什么
状态比较合适？
11、一般而言，离中心抽头远的抽头，其可变系数的绝对值应该设置较大还
是较小？为什么？
12、实验电路中，中心抽头调整系数的电位器需要调到哪个位置？为什么？
13、中心抽头调整系数的电位器设定相应位置后，在之后的均衡调整中，是
否还需要调整中心抽头电位器，为什么？
14、离中心抽头远的抽头端，其系数调整电位器比靠近中心抽头的电位器需
要调整的量是大一点还小一点？为什么？
15、什么叫眼图？
16、眼图与普通观测时的波形有何区别？
17、示波器的触发源必需选择什么信号进行触发才能扫描得到眼图？为什
么？
18、二进制信号传输时的眼图有几只眼？当传输信号为三元码时，会显示几
只眼？
19、接收端进行数据还原时，如何通过眼图来选择采样时刻、判决门限？
实验三 2FSK调制与解调实验
1、画出实验电路中2FSK调制器采用的原理框图；
2、根据实验指导书的相关资料，说明本实验2FSK调制的载波频率分别是多
少？
3、实验中，信息的码速率是多少？
4、可以用什么方法来测量2FSK的两个载波频率？
5、本实验中，2FSK 信号带宽是多少？用数字示波器如何测量？
6、画出2FSK过零检测解调的原理框图；
7、FSK过零检测解调方案采用数字电路如何实现；
8、测试接收端的各点波形，需要与什么波形对比，才能比较好的进行观测？示
波器的触发源该选哪一种信号？为什么？
9、采用过零检测解调的方法时，将f1和f2倍频的电路是如何设计的？
10、采用过零检测解调的方法时，解调电路中哪一点的波形是f1和f2的倍
频？
11、解调时将f1和f2倍频有何好处？如何通过仪器测量来说明？
12、解调电路各点信号的时延是怎么产生的？
13、解调电路中T31（放大出）没有信号输出，可能的原因有哪些？
14、解调出的信码和调制器的绝对码之间的时延是怎么产生的？
15、解调的信号为什么要进行再生？
16、解调的信号是如何实现再生的？
17、画出2FSK 锁相PLL解调的原理框图；
18、PLL解调2FSK 信号的原理是什么？
19、锁相环NE564的工作原理？
20、针对过零检测原理方框图，如何采用数字电路实现；
21、T19（2FSK过零检测出）信号异常，如何判断故障点在哪？
22、解调输出信号与发送端的数据信号对比，为什么会有延时，是哪些原理
造成的？
实验四 2PSK调制与解调实验
1、实验箱中2PSK调制器用的调制方法是什么？
2、2PSK调制能否用非相干解调方法？
3、相位模糊产生的原因和解决方法？
4、绝/相、相/绝变换的框图？
5、绝/相、相/绝变换电路是怎么实现的。

6、画出实验板中2PSK、2DPSK调制与解调器的原理框图；
7、本实验中，2PSK 信号带宽是多少？用数字示波器如何测量？
8、测试接收端的各点波形，需要与什么波形对比，才能比较好的进行观测？示
波器的触发源该选哪一种信号？为什么？
9、解调电路各点信号的时延是怎么产生的？
10、码再生的目的是什么？
11、用D触发器做时钟判决的最佳判决时间应该如何选择？
12、解调出的信码和调制器的绝对码之间的时延是怎么产生的？
13、在接收机带通滤波器之后的波形出现了起伏是什么原因，带通滤波器的
带宽设计多大比较合适？
实验五模拟信号的数字化
1、复习教材有关PCM编译码的理论；
2、模拟信号的数字化需要几步，分别是什么？
3、实验系统中PCM编译码的采样率是多大？
4、PCM编译码芯片中的用到哪些滤波器？这些滤波器的带宽设置是如何考虑
的？
5、实验中用到2KHz音频信号，这时，音频信号一个周期内的采样点数是多少？
采样点编出的码字有什么规律？
实验六同步技术
1、画出用直接法从接收信号中提取同步载波的框图；
2、画出从信码中提取位同步时钟的框图；
3、2PSK、2DPSK信号必需经过什么变换才能进行载波提取？
4、PSK信号经过非线性变换之后的频谱特性如何？变换前的频谱特性如何？
5、载波提纯是采用PLL中的哪一种跟踪技术？
6、PSK信号经过滤波器之后会产生什么变化？提取的载波是应该与发射端的
PSK信号同步？还是与相干解调乘法器输入端的PSK信号同步？
7、如何消除载波提取中的误差相移？
8、重新给载波提取电路上电，载波提取电路提取出的载波有可能产生什么变
化？
9、相干解调乘法器输出的基带信号必需经过什么变换才能进行时钟提取？为
什么？
10、时钟提取电路本实验中全波整流电路是怎样的？
11、提取出的载波、位时钟存在相位抖动，可以采样什么技术来消除？
12、时钟抖动和相位误差在通信系统中会造成什么影响？
实验七可通话的时分多路频带传输系统实验
1、复习前面各章有关的独立实验内容；
2、了解可通话2DPSK频带传输实验的原理；
3、画出各模块之间所要连接的信号；
4、分析系统连接后可能遇到的问题，且提出解决问题的方法；
5、分析载波相位误差，位同步相位误差对系统的性能的影响；
6、了解相位抖动对系统的影响。

总黄酮
生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。

在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄（醇）、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。

简介
近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。

类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。

它们对健康的好处有：（ 1 ）抗炎症（ 2 ）抗过敏（ 3 ）抑制细菌（ 4 ）抑制寄生虫（ 5 ）抑制病毒（ 6 ）防治肝病（7 ）防治血管疾病（8 ）防治血管栓塞（9 ）防治心与脑血管疾病（10 ）抗肿瘤（11 ）抗化学毒物等。

天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能：消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。

近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。

目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。

例如，茶叶提取物和银杏提取物。

葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。

从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮" 碧萝藏"-- （英文称PYCNOGENOL ）在欧洲以不同的商品名实际行销应用25 年之久，并被美国FDA 认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为" 类维生素" 或抗自由基营养素，外用称之为" 皮肤维生素" 。

进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比VE 强50 倍，比VC 强20 倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。

在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品（相当于我国的保健食品），风行一时。

随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。

性状：片剂。

功能主治与用法用量
功能主治：本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状（颈项强痛）、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。

用法及用量：口服：每片含总黄酮６０ｍｇ，每次５片，１日３次。

不良反应与注意
不良反应和注意：目前,暂没有发现任何不良反应.
洛伐他丁
【中文名称】：洛伐他丁
【英文名称】：Lovastatin
【化学名称】：(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基
-8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯
【化学结构式】：
洛伐他丁结构式
【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶（HMG －coA还原酶）的竞争性抑制剂。

可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。

亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。

可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。

【用法用量】口服：一般始服剂量为每日20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开始服用。

最大量可至每日80mg。

【注意事项】①病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。

②副反应多为短暂性的：胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。

③洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。

使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。

他汀类药物
他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。

他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。

他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。

他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。

延缓动脉粥样硬化（AS）程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。

结构比较
辛伐他汀（Simvastatin）是洛伐他汀（Lovastatin）的甲基化衍化物。

美伐他汀（Mevastatin，又称康百汀，Compactin）药效弱而不良反应多，未用于临床。

目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀（Pravastatin）。

体内过程
洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。

相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。

除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。

除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。

用药注意
大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。

他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。

定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药；如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。

另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。

红曲米
天然降压降脂食品——红曲米
红曲红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为棕红色或紫红色米粒。

红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。

早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效：营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。

上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中发现了能够降低人体血清胆固醇的物质莫纳可林K（Monacolin-k ）或称洛伐他汀，（Lovastatin），引起医学界对红曲米的关注。

1985 年，美国科学家Goldstein 和Brown 进一步找出了Monacolin-k 抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。

红曲米的医疗保健功效如下：
1.降压降脂：研究表明，红曲米中所含的Monacolin-K 能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存；加强低密度脂蛋白胆固醇的摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化；抑制肝脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平；升高对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平，从而达到预防动脉粥样硬化，甚至能逆转动脉粥样硬化的作用。

2.降血糖：远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低18%~25%以上外，又发现所有试验兔子在食入饲料之后的0.5 小时内血糖降低23%~33%，而在 1 小时之后的血糖量比对照组下降了19%~29%。

说明红曲降糖功能显著。

3.防癌功效：红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症且是优良的防癌物质。

4.保护肝脏的作用：红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。

压乐胶囊
压乐胶囊成分
压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事
1970：红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取
压乐胶囊
的活性生物菌。

70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。

2002：降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素”2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分（GABA-GLUCOSAMINE）通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素（Monacolin-R），经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，《药日新闻》撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。

2008：6年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实：“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。

而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰！“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现！”“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”“红曲酵素”的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章（74岁），因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命！”
通知
各地消费者：
为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起，正式委托国家GMP认证企业吉林市隆泰参茸制品有限责任公司生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》（以下简称压乐）。

按照国家规定，《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整：
1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”，
改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。

2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林
省桦甸市经济开发区”。

3.产品企业标准由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS.
09-2011”.
4.卫生许可证由“晋卫食证字（2007）140000-110039号”，
改为吉卫食证字（2008）第220282-SC4348号。

5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481（1-1）。

6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹
清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。

北京鑫康胜生物技术开发有限公司
2011年4月6日
本店郑重声明：不卖假货!
每天解释防伪码的问题真的很累！请顾客买之前先看完。

厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解！如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦！以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持！请您考虑好了再拍！~
我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍！绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款!
谁能详细给我介绍一下药品串货。

谢谢！浏览次数：697次悬赏分：0 | 解决时间：2010-9-12 16:15 | 提问者：yanyecc
最佳答案药品串货是一种违规操作。

一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。

串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞！分享给你的朋友吧：
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回答时间：2010-9-2 22:29
药品串货对药厂有什么害处浏览次数：607次悬赏分：0 | 解决时间：2010-10-22 11:52 | 提问者：匿名最佳答案首先明确什么是串货。

串货的种类有以下3种：
1.良性串货：厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。

2.恶性串货：经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。

恶意串货形成的5个大的原因：
1.市场饱和；
2.厂商给予的优惠政策不同；
3.通路发展的不平衡；
4.品牌拉力过大而通路建设没跟上；
5.运输成本不同导致经销商投机取巧。

对厂家来说：——害处
可追溯性差，出了事搞不清状况。

价格体系混乱长远看影响品牌发展。

消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。

当然也有好处。

所以窜货屡禁不止
这里学问不小，可以慢慢交流。

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