(通用版)2019版高考化学微一轮复习 第26讲 弱电解质的电离平衡学案
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错误的打“×”)
(1)电离平衡常数(K)越小,表示弱电解质电离能力越弱。( )
(2)不同浓度的同一弱电解质,其电离平衡常数(K)不同.( )
(3)电离平衡右移,电离平衡常数一定增大。( )
(4)温度不变,向NH3·H2O溶液中加入NH4Cl,平衡左移,电离平衡常数减小。( )
(5)其钠盐能与弱酸反应生成HA
CO2通入NaA溶液中有HA生成:CO2+NaA+H2O===HA+NaHCO3或CO2+2NaA+H2O===2HA+Na2CO3
HA是一元弱酸,是弱电解质。其项还能证中(5)、(6) 明HA的:酸性比H2CO3弱
(6)不与碳酸氢钠溶液反应
HA溶液不与NaHCO3溶液反应
②弱电解质:
a.一元弱酸,如CH3COOH:CH3COOH CH3COO-+H+。
b.多元弱酸,分步电离,分步书写且第一步电离程度远远大于第二步的电离程度,如H2CO3:H2CO3 H++HCO 、HCO H++CO 。
c.多元弱碱,分步电离,一步书写。如Fe(OH)3:
Fe(OH)3 Fe3++3OH-。
←
减小
减小
增强
不变
【多维思考】
稀释一弱电解质溶液时,所有粒子浓度都会减小吗?
提示:不是所有粒子浓度都会减小.对于弱酸或弱碱溶液,只要对其稀释,电离平衡均会发生右移,例如HA溶液稀释时,c(HA)、c(H+)、c(A-)均减小(参与平衡建立的微粒);平衡右移的目的是减弱c(H+)、c(A-)的减小,但c(OH-)会增大。
(5)常温下0。1 mol·L-1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,填写下列表达式中的数据变化情况(填“变大”“变小”或“不变”)
① ____________________;
② ______________________;
③ __________________;
④ ____________________。
则:K= =
由于K值很小,c(H+)的数值很小,可做近似处理:c(HX)-c(H+)≈c(HX),则:c(H+)= ,代入数值求解即可。
考向一 有关电离平衡常数的定性分析
1.25 ℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示;
化学式
CH3COOH
H2CO3
HClO
电离平衡常数
1。7×10-5
K1=4。3×10-7K2=5。6×10-11
答案:B
2.稀氨水中存在着下列平衡:NH3·H2OV NH +OH-,若要使平衡向逆反应方向移动,同时使c(OH-)增大,应加入的物质或采取的措施是 ( )
①NH4Cl固体 ②硫酸 ③NaOH固体 ④水 ⑤加热 ⑥加入少量MgSO4固体
A.①②③⑤B.③⑥
C.③D。③⑤
答案:C
3.H2S水溶液中存在电离平衡H2S H++HS-和HS-H++S2-。若向H2S溶液中 ( )
角度
依据(实验设计或现象)
结论
(1)酸溶液的pH
①0.1 mol·L-1的HA溶液pH〉1(室温下);
②将pH=2的HA溶液稀释100倍,稀释后2〈pH<4;
③向HA溶液中滴加2滴石蕊试液,溶液呈红色,再加入少量NaA晶体,红色变浅。
HA是一元弱酸,是弱电解质。其项还能证中(5)、(6) 明HA的:酸性比H2CO3弱
③酸式盐:
a.强酸的酸式盐
如NaHSO4在水溶液中:NaHSO4===Na++H++SO ;熔融时:NaHSO4===Na++HSO 。
b.弱酸的酸式盐:“强中有弱”,如NaHCO3:NaHCO3===Na++HCO 、HCO H++CO 。
2.弱电解质的电离平衡
(1)电离平衡的建立
①开始时,v电离最大,而v结合为0。
答案:中 mol·L-1
4.常温下,将a mol·L-1CH3COONa溶于水配成溶液,向其中滴加等体积的b
mol·L-1的盐酸使溶液呈中性(不考虑盐酸和醋酸的挥发),用含a和b的代数式表示醋酸的电离常数Ka=________。
答案:
A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大
B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH增大
C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH减小
D.加入少量硫酸铜晶体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小
解析:加水促进H2S的电离,由于溶液体积增大,氢离子浓度减小,A错误;B项反应:2H2S+SO2===3S↓+2H2O,当SO2过量,溶液显酸性,因H2SO3酸性比H2S强,故pH减小,错误;滴加新制氯水,发生反应Cl2+H2S===2HCl+S↓,平衡向左移动,生成了强酸,溶液pH减小,C项正确;加入少量硫酸铜固体,发生反应H2S+Cu2+===CuS↓++2H+,H+浓度增大,D项错误。
②平衡的建立过程中,v电离〉v结合。
③当v电离=v结合时,电离过程达到平衡状态。
(2)电离平衡的特征
(3)外界条件对电离平衡的影响
①温度:温度升高,电离平衡正向移动,电离程度增大。
②浓度:稀释溶液,电离平衡正向移动,电离程度增大。
③同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡逆向移动,电离程度减小。
(7)中和能力
分别取等体积等pH的酸HA溶液和盐酸进行中和滴定,达到终点时酸HA比盐酸消耗的同浓度的NaOH溶液体积大
考向 弱电解质的电离平衡
1.25 ℃时,把0。2 mol·L-1的醋酸加
水稀释,则图中的纵轴y表示的是( )
A.溶液中OH-的物质的量浓度
B.溶液的导电能力
C.溶液中
D.CH3COOH的电离程度
(2)盐溶液的pH
NaA溶液的pH>7(室温下)
(3)溶液的导电 性
0。1 mol·L-1的HCl和HA溶液,前者的导电能力明显更强
(4)与金属反应的速率
相同浓度的HCl和HA溶液,与相同(形状、颗粒大小)的锌粒或碳酸盐反应,前者的反应速率快;相同pH的HCl和HA溶液,与相同(形状、颗粒大小)的锌粒或碳酸盐溶液反应,后者的反应速率快。
答案:D
【速记卡片】 勒夏特列原理适用于电离平衡
应该深刻地理解勒夏特列原理-—平衡向“削弱”这种改变的方向移动,移动结果不能“抵消”或“超越”这种改变.
考点二 电离平衡常数
1.表达式
(1)对于一元弱酸HA
HA H++A-,平衡常数K= ;
(2)对于一元弱碱BOH
BOH B++OH-,平衡常数K= 。
解析:HA H++ A-
0.1-xxx
x=0.1×1。0%=10-3(mol·L-1)
Ka= = =10-5。
答案:10-5
3.在25 ℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH )=c(Cl-),则溶液显__________(填“酸"“碱”或“中”)性;用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=__________。
3。0×10-8
请回答下列问题:
(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为
____________________________________________________。
(2)同浓度的CH3COO-、HCO 、CO 、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为______________________________________。
起始: c(HX)00
平衡:c(HX)-c(H+)c(H+)c(H+)
则:K= =
由于弱酸只有极少一部分电离,c(H+)的数值很小,可做近似处理:c(HX)-c(H+)≈c(HX),则K= ,代入数值求解即可.
(2)已知c(HX)和电离平衡常数,求c(H+)
HX H++ X-
起始:c(HX)00
平衡: c(HX)-c(H+)c(H+) c(H+)
第26讲 弱电解质的电离平衡
考纲要求
1。理解强电解质和弱电解质的概念。
2。了解电解质在水溶液中的电离以及电解质溶液的导电性。
3.理解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
考点一 弱电解质的电离平衡
1.强、弱电解质
(1)定义与物质类别
(2)电离方程式的书写-—“强等号,弱可逆,多元弱酸分步离”
①强电解质:如H2SO4:H2SO4===2H++SO 。
(5)电离平衡常数大的酸溶液中的c(H+)一定比电离平衡常数小的酸溶液中的c(H+)大。( )
(6)H2CO3的电离平衡常数表达式:Ka= 。( )
答案:(1)√ (2)× (3)× (4)× (5)× (6)×
有关电离平衡常数的计算
以弱酸HX为例:
(1)已知c(HX)和c(H+),求电离平衡常数
HX H++ X-
【感悟测评】
一定温度下,
冰醋酸加水稀释过程中溶液的导电能力变化曲线如图所示,请回答:
(1)O点为什么不导电:________________________________。
(2)a、b、c三点溶液的pH由小到大的顺序是_______________。
(3)H+的物质的量最大的是________(填“a”“b"或“c”)。
解析:氨水与盐酸等体积混合后的溶液中的电荷守恒关系为c(NH )+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因c(NH )=c(Cl-),故有c(H+)=c(OH-),溶液显中性.Kb=c(NH )·c(OH-)/c(NH3·H2O)=(0。005 mol·L-1×10-7mol·L-1)/(a/2 mol·L-1-0。005 mol·L-1)=10-9/(a-0.01) mol·L-1.
④实例展示
实例(稀溶液)
CH3COOH H++CH3COO-ΔH>0
改变条件
平衡移动方向
n(H+)
c(H+)
导电能力
Ka
加水稀释
→
增大
减小
减弱
不变
加入少量冰醋酸
→
增大
增大
增强
不变
通入HCl(g)
←
增大
增大
增强
不变
加NaOH(s)
→
减小
减小
增强
不变
加入镁粉
→
减小
减小
增强
不变
升高温度
→
增大
增大
增强
增大
加CH3COONa(s)
(3)将少量CO2气体通入NaClO溶液中,写出反应的离子方程式_____________________________________________________。
(4)物质的量浓度均为0。1 mol·L-1的下列四种物质的溶液:a。Na2CO3,b.NaClO,c。CH3COONa,d.NaHCO3,pH由大到小的顺序是________(填字母)。
答案:(1)CH3COOH>H2CO3>HClO
(2)CO 〉ClO-〉HCO >CH3COO-
(3)ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO
(4)a〉b〉d>c
(5)①变小 ②不变 ③变大 ④不变
考向二 有关电离平衡常数的定量计算
2.已知室温时,0。1 mol·L-1某一元酸HA在水中有1。0%电离,此酸的电离平衡常数为________.
答案:C
4.关于常温下,pH=2的醋酸溶液,下列叙述正确的是 ( )
A.c(CH3COOH)=0.01 mol/L
B.c(H+)=c(CH3COO-)
C.加水稀释100倍后,pH=4
D.加入醋酸铵固体,可抑制醋酸的电离
解析:pH=2的醋酸溶液中,c(H+)=0。01 mol/L,醋酸是弱酸,部分发生电离,故c(CH3COOH)大于0。01 mol/L,A错误;醋酸电离产生的c(H+)=c(CH3COO-),但在溶液中水也可以电离产生H+,故c(H+)>c(CH3COO-),B错误;加水稀释后醋酸的电离程度增大,故加水稀释100倍后,溶液的pH<4,C错误;加入醋酸钠固体后,c(CH3COO-)增大,醋酸的电离平衡逆向移动,D正确。
(4)若使c点溶液中的c(CH3COO-)增大,可以采取下列措施中的________(填字母序号)。
A.加热B。加很稀的NaOH溶液
C.加NaOH固体D。加水
E.加CH3COONa固体 F.加入锌粒
答案:(1)冰醋酸中无自由移动的离子 (2)b〈a<c
(3)c (4)ACEF
弱电解质的判断方法
要证明某电解质是弱电解质,关键在于一个“弱”字,即证明它只是部分电离或其溶液中存在电离平衡。以一元酸HA为例,证明它是弱电解质的常用方法有:
2.意义
相同条件下,K值越大,表示该弱电解质越易电离,所对应的酸性或碱性相对越强。
3.特点
(1)多元弱酸是分步电离的,各级电离常数的大小关系是K1≫K2……,所以其酸性主要决定于第一步电离。
4.意义
―→ ―→
【多维思考】
在Na2CO3中加醋酸产生CO2气体,试从电离平衡常数的角度解释原因。
提示:K(CH3COOH)=1。7×10-5;K(H2CO3)=4.4×10-7。醋酸的电离平衡常数大,酸性强,较强的酸可制备较弱的酸。
(1)电离平衡常数(K)越小,表示弱电解质电离能力越弱。( )
(2)不同浓度的同一弱电解质,其电离平衡常数(K)不同.( )
(3)电离平衡右移,电离平衡常数一定增大。( )
(4)温度不变,向NH3·H2O溶液中加入NH4Cl,平衡左移,电离平衡常数减小。( )
(5)其钠盐能与弱酸反应生成HA
CO2通入NaA溶液中有HA生成:CO2+NaA+H2O===HA+NaHCO3或CO2+2NaA+H2O===2HA+Na2CO3
HA是一元弱酸,是弱电解质。其项还能证中(5)、(6) 明HA的:酸性比H2CO3弱
(6)不与碳酸氢钠溶液反应
HA溶液不与NaHCO3溶液反应
②弱电解质:
a.一元弱酸,如CH3COOH:CH3COOH CH3COO-+H+。
b.多元弱酸,分步电离,分步书写且第一步电离程度远远大于第二步的电离程度,如H2CO3:H2CO3 H++HCO 、HCO H++CO 。
c.多元弱碱,分步电离,一步书写。如Fe(OH)3:
Fe(OH)3 Fe3++3OH-。
←
减小
减小
增强
不变
【多维思考】
稀释一弱电解质溶液时,所有粒子浓度都会减小吗?
提示:不是所有粒子浓度都会减小.对于弱酸或弱碱溶液,只要对其稀释,电离平衡均会发生右移,例如HA溶液稀释时,c(HA)、c(H+)、c(A-)均减小(参与平衡建立的微粒);平衡右移的目的是减弱c(H+)、c(A-)的减小,但c(OH-)会增大。
(5)常温下0。1 mol·L-1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,填写下列表达式中的数据变化情况(填“变大”“变小”或“不变”)
① ____________________;
② ______________________;
③ __________________;
④ ____________________。
则:K= =
由于K值很小,c(H+)的数值很小,可做近似处理:c(HX)-c(H+)≈c(HX),则:c(H+)= ,代入数值求解即可。
考向一 有关电离平衡常数的定性分析
1.25 ℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示;
化学式
CH3COOH
H2CO3
HClO
电离平衡常数
1。7×10-5
K1=4。3×10-7K2=5。6×10-11
答案:B
2.稀氨水中存在着下列平衡:NH3·H2OV NH +OH-,若要使平衡向逆反应方向移动,同时使c(OH-)增大,应加入的物质或采取的措施是 ( )
①NH4Cl固体 ②硫酸 ③NaOH固体 ④水 ⑤加热 ⑥加入少量MgSO4固体
A.①②③⑤B.③⑥
C.③D。③⑤
答案:C
3.H2S水溶液中存在电离平衡H2S H++HS-和HS-H++S2-。若向H2S溶液中 ( )
角度
依据(实验设计或现象)
结论
(1)酸溶液的pH
①0.1 mol·L-1的HA溶液pH〉1(室温下);
②将pH=2的HA溶液稀释100倍,稀释后2〈pH<4;
③向HA溶液中滴加2滴石蕊试液,溶液呈红色,再加入少量NaA晶体,红色变浅。
HA是一元弱酸,是弱电解质。其项还能证中(5)、(6) 明HA的:酸性比H2CO3弱
③酸式盐:
a.强酸的酸式盐
如NaHSO4在水溶液中:NaHSO4===Na++H++SO ;熔融时:NaHSO4===Na++HSO 。
b.弱酸的酸式盐:“强中有弱”,如NaHCO3:NaHCO3===Na++HCO 、HCO H++CO 。
2.弱电解质的电离平衡
(1)电离平衡的建立
①开始时,v电离最大,而v结合为0。
答案:中 mol·L-1
4.常温下,将a mol·L-1CH3COONa溶于水配成溶液,向其中滴加等体积的b
mol·L-1的盐酸使溶液呈中性(不考虑盐酸和醋酸的挥发),用含a和b的代数式表示醋酸的电离常数Ka=________。
答案:
A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大
B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH增大
C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH减小
D.加入少量硫酸铜晶体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小
解析:加水促进H2S的电离,由于溶液体积增大,氢离子浓度减小,A错误;B项反应:2H2S+SO2===3S↓+2H2O,当SO2过量,溶液显酸性,因H2SO3酸性比H2S强,故pH减小,错误;滴加新制氯水,发生反应Cl2+H2S===2HCl+S↓,平衡向左移动,生成了强酸,溶液pH减小,C项正确;加入少量硫酸铜固体,发生反应H2S+Cu2+===CuS↓++2H+,H+浓度增大,D项错误。
②平衡的建立过程中,v电离〉v结合。
③当v电离=v结合时,电离过程达到平衡状态。
(2)电离平衡的特征
(3)外界条件对电离平衡的影响
①温度:温度升高,电离平衡正向移动,电离程度增大。
②浓度:稀释溶液,电离平衡正向移动,电离程度增大。
③同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的强电解质,电离平衡逆向移动,电离程度减小。
(7)中和能力
分别取等体积等pH的酸HA溶液和盐酸进行中和滴定,达到终点时酸HA比盐酸消耗的同浓度的NaOH溶液体积大
考向 弱电解质的电离平衡
1.25 ℃时,把0。2 mol·L-1的醋酸加
水稀释,则图中的纵轴y表示的是( )
A.溶液中OH-的物质的量浓度
B.溶液的导电能力
C.溶液中
D.CH3COOH的电离程度
(2)盐溶液的pH
NaA溶液的pH>7(室温下)
(3)溶液的导电 性
0。1 mol·L-1的HCl和HA溶液,前者的导电能力明显更强
(4)与金属反应的速率
相同浓度的HCl和HA溶液,与相同(形状、颗粒大小)的锌粒或碳酸盐反应,前者的反应速率快;相同pH的HCl和HA溶液,与相同(形状、颗粒大小)的锌粒或碳酸盐溶液反应,后者的反应速率快。
答案:D
【速记卡片】 勒夏特列原理适用于电离平衡
应该深刻地理解勒夏特列原理-—平衡向“削弱”这种改变的方向移动,移动结果不能“抵消”或“超越”这种改变.
考点二 电离平衡常数
1.表达式
(1)对于一元弱酸HA
HA H++A-,平衡常数K= ;
(2)对于一元弱碱BOH
BOH B++OH-,平衡常数K= 。
解析:HA H++ A-
0.1-xxx
x=0.1×1。0%=10-3(mol·L-1)
Ka= = =10-5。
答案:10-5
3.在25 ℃下,将a mol·L-1的氨水与0.01 mol·L-1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c(NH )=c(Cl-),则溶液显__________(填“酸"“碱”或“中”)性;用含a的代数式表示NH3·H2O的电离常数Kb=__________。
3。0×10-8
请回答下列问题:
(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为
____________________________________________________。
(2)同浓度的CH3COO-、HCO 、CO 、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为______________________________________。
起始: c(HX)00
平衡:c(HX)-c(H+)c(H+)c(H+)
则:K= =
由于弱酸只有极少一部分电离,c(H+)的数值很小,可做近似处理:c(HX)-c(H+)≈c(HX),则K= ,代入数值求解即可.
(2)已知c(HX)和电离平衡常数,求c(H+)
HX H++ X-
起始:c(HX)00
平衡: c(HX)-c(H+)c(H+) c(H+)
第26讲 弱电解质的电离平衡
考纲要求
1。理解强电解质和弱电解质的概念。
2。了解电解质在水溶液中的电离以及电解质溶液的导电性。
3.理解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
考点一 弱电解质的电离平衡
1.强、弱电解质
(1)定义与物质类别
(2)电离方程式的书写-—“强等号,弱可逆,多元弱酸分步离”
①强电解质:如H2SO4:H2SO4===2H++SO 。
(5)电离平衡常数大的酸溶液中的c(H+)一定比电离平衡常数小的酸溶液中的c(H+)大。( )
(6)H2CO3的电离平衡常数表达式:Ka= 。( )
答案:(1)√ (2)× (3)× (4)× (5)× (6)×
有关电离平衡常数的计算
以弱酸HX为例:
(1)已知c(HX)和c(H+),求电离平衡常数
HX H++ X-
【感悟测评】
一定温度下,
冰醋酸加水稀释过程中溶液的导电能力变化曲线如图所示,请回答:
(1)O点为什么不导电:________________________________。
(2)a、b、c三点溶液的pH由小到大的顺序是_______________。
(3)H+的物质的量最大的是________(填“a”“b"或“c”)。
解析:氨水与盐酸等体积混合后的溶液中的电荷守恒关系为c(NH )+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因c(NH )=c(Cl-),故有c(H+)=c(OH-),溶液显中性.Kb=c(NH )·c(OH-)/c(NH3·H2O)=(0。005 mol·L-1×10-7mol·L-1)/(a/2 mol·L-1-0。005 mol·L-1)=10-9/(a-0.01) mol·L-1.
④实例展示
实例(稀溶液)
CH3COOH H++CH3COO-ΔH>0
改变条件
平衡移动方向
n(H+)
c(H+)
导电能力
Ka
加水稀释
→
增大
减小
减弱
不变
加入少量冰醋酸
→
增大
增大
增强
不变
通入HCl(g)
←
增大
增大
增强
不变
加NaOH(s)
→
减小
减小
增强
不变
加入镁粉
→
减小
减小
增强
不变
升高温度
→
增大
增大
增强
增大
加CH3COONa(s)
(3)将少量CO2气体通入NaClO溶液中,写出反应的离子方程式_____________________________________________________。
(4)物质的量浓度均为0。1 mol·L-1的下列四种物质的溶液:a。Na2CO3,b.NaClO,c。CH3COONa,d.NaHCO3,pH由大到小的顺序是________(填字母)。
答案:(1)CH3COOH>H2CO3>HClO
(2)CO 〉ClO-〉HCO >CH3COO-
(3)ClO-+CO2+H2O===HClO+HCO
(4)a〉b〉d>c
(5)①变小 ②不变 ③变大 ④不变
考向二 有关电离平衡常数的定量计算
2.已知室温时,0。1 mol·L-1某一元酸HA在水中有1。0%电离,此酸的电离平衡常数为________.
答案:C
4.关于常温下,pH=2的醋酸溶液,下列叙述正确的是 ( )
A.c(CH3COOH)=0.01 mol/L
B.c(H+)=c(CH3COO-)
C.加水稀释100倍后,pH=4
D.加入醋酸铵固体,可抑制醋酸的电离
解析:pH=2的醋酸溶液中,c(H+)=0。01 mol/L,醋酸是弱酸,部分发生电离,故c(CH3COOH)大于0。01 mol/L,A错误;醋酸电离产生的c(H+)=c(CH3COO-),但在溶液中水也可以电离产生H+,故c(H+)>c(CH3COO-),B错误;加水稀释后醋酸的电离程度增大,故加水稀释100倍后,溶液的pH<4,C错误;加入醋酸钠固体后,c(CH3COO-)增大,醋酸的电离平衡逆向移动,D正确。
(4)若使c点溶液中的c(CH3COO-)增大,可以采取下列措施中的________(填字母序号)。
A.加热B。加很稀的NaOH溶液
C.加NaOH固体D。加水
E.加CH3COONa固体 F.加入锌粒
答案:(1)冰醋酸中无自由移动的离子 (2)b〈a<c
(3)c (4)ACEF
弱电解质的判断方法
要证明某电解质是弱电解质,关键在于一个“弱”字,即证明它只是部分电离或其溶液中存在电离平衡。以一元酸HA为例,证明它是弱电解质的常用方法有:
2.意义
相同条件下,K值越大,表示该弱电解质越易电离,所对应的酸性或碱性相对越强。
3.特点
(1)多元弱酸是分步电离的,各级电离常数的大小关系是K1≫K2……,所以其酸性主要决定于第一步电离。
4.意义
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【多维思考】
在Na2CO3中加醋酸产生CO2气体,试从电离平衡常数的角度解释原因。
提示:K(CH3COOH)=1。7×10-5;K(H2CO3)=4.4×10-7。醋酸的电离平衡常数大,酸性强,较强的酸可制备较弱的酸。