2018年高考化学二轮复习 专题八 化学反应速率化学平衡

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化学反应速率和化学平衡

化学反应速率和化学平衡

化学反应速率和化学平衡化学反应速率是指化学反应在单位时间内发生的变化量。

它是反应过程中物质转化的快慢程度的量化描述。

化学平衡是指当化学反应达到稳定状态时,反应物和生成物浓度之间的比例关系保持不变的状态。

反应速率和化学平衡是化学反应中两个重要的概念,它们对于我们理解和控制化学反应过程具有重要的意义。

一、化学反应速率化学反应速率的定义是单位时间内反应物消耗量或产物生成量与时间的比值。

它可以用下面的公式来表示:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度或产物浓度的变化量,Δt表示变化所用的时间。

化学反应速率受到多种因素的影响,其中最主要的有反应物浓度、温度、催化剂和反应物粒子间的碰撞频率等。

当反应物浓度增加时,反应发生的可能性就会增加,因此反应速率也会增大。

温度对于反应速率的影响很大,一般来说,温度升高时,反应速率会迅速增加。

这是因为温度升高会增加反应物的动能,提高粒子的碰撞频率,从而促进反应的进行。

催化剂是一种物质,它可以降低反应的活化能,使反应发生更容易。

催化剂通过提供一个新的反应路径,使反应能够以更低的能量发生。

因此,加入适量的催化剂可以大大加快反应速率。

此外,反应物粒子间的碰撞频率也会影响反应速率。

当反应物的浓度较低时,粒子之间的碰撞次数较少,因此反应速率较低。

二、化学平衡当一个化学反应达到平衡时,反应物和生成物的浓度之间的比例关系将保持不变。

在平衡状态下,反应物的转化速率等于生成物的转化速率。

化学平衡可以用下面的反应判断式来表示:aA + bB ⇌ cC + dD其中,A和B是反应物,C和D是生成物,a、b、c、d分别表示各物质的系数。

化学平衡是一个动态平衡,即反应物和生成物之间的转化一直在进行,但是总的浓度不再改变。

平衡常数K用来描述平衡系统中各组分浓度之间的关系。

当反应达到平衡时,平衡常数K的值将保持不变。

化学平衡可以通过改变反应条件来调节。

通过改变温度、压力或改变反应物浓度可以使平衡位置发生移动,从而改变反应的结果。

高三化学二轮复习 化学反应速率与化学平衡.ppt

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增大
不变
不变
增多
增多
加快
增大
不变
不变
增多
增多
加快
不变
不变
增大
增多
增多
加快
不变
降低
增大
增多
增多
加快
一、化学平衡的移动 1.化学平衡移动的概念 当改变已经达到化学平衡的可逆反应的条件 时,平衡状态被破坏,随反应的进行重新达到新平 衡的过程
υ
V’ (正) V(正) V(逆) V’ (逆)
0
t
2.影响平衡移动的因素 N2+3H2
763K 45.9
(2)判断某温度下反应是否达平衡
对于可逆反应: mA(g)+nB (g)
pC(g)+qD(g)
一、方法
化学平衡图象分析
1、看面(注重纵坐标和横坐标所对应的物理量.只要其 中一个物理量改变,就可能导致图象的变化趋势改变) 例如 对一可逆反应从起始到达平衡,某反应物的A 的百分含量、A的转化率分别对时间作图,曲线正 好相反.
平衡点
V

V
V逆>V正平衡逆向移动

说明逆反应方向是气体物质 的量减小的方向
0
t
P
关于转化率
某反应物的转化率(α)=
该反应物已转化的量
该反应物的起始总量
×100%
1.一般规律:
可逆反应a A( g) +b B(g) c C(g) +dD(g)达平衡后, (1)若只增大[A],平衡右移,达新平衡时,B转化率增 大,A转化率反而减小。 (2)若按原反应物比例同倍数增大A和B的量,平衡右移, 达新平衡时: ①当a + b > c + d 时, A、B的转化率都增大 ②当a + b < c + d 时, A、B的转化率都减小 ③当a + b = c + d 时, A、B的转化率都不变

2018版全国新课标卷化学二轮复习-选择题能力点训练:高考能力点8化学反应速率化学平衡 含答案

2018版全国新课标卷化学二轮复习-选择题能力点训练:高考能力点8化学反应速率化学平衡 含答案

高考能力点8 化学反应速率化学平衡【考向一】化学反应速率1.A 解析固体量的增减不影响反应速率,所以增加C(s)的量,反应速率不变,A正确。

2.C 解析由图可以看出,反应物的总能量低于生成物的总能量,故该反应为吸热反应,A错;催化剂不能改变反应的焓变,B错;由图像可以看出,催化剂能降低该反应的活化能,C正确;由图像可以看出E1>E2,即逆反应的活化能小于正反应的活化能,D错。

3.A 解析v(W)==0.02mol·L-1·min-1,又因v(Z)=0.01mol·L-1·min-1,即v(W)∶v(Z)=0.02∶0.01=2∶1,故n=1。

4.D 解析根据影响反应速率的因素对反应影响程度由大到小的顺序:催化剂、温度、浓度,选D。

5.D 解析I2为固态,故不能用它表示化学反应速率,A错误;v(HI)==0.002mol·L-1·s-1,若反应仍以该速率进行,则t==10s,但随着反应的进行,反应物浓度降低,反应速率减慢,所需时间应大于10s,B错误;升高温度,正、逆反应速率均加快,C错误;减小反应体系的体积,从而增大了压强,化学反应速率将加快,D 正确。

6.A 解析浓度对反应速率的影响为溶液混合后的浓度,故A、B浓度:①中都为0.5mol·L-1,②中都为1mol·L-1,③中都为0.05mol·L-1,④中都为0.25mol·L-1。

浓度越大,反应速率越大,故反应速率大小顺序为②>①>④>③。

【考向二】化学平衡7.B 解析因为m+n与p+q的关系不确定,故容器内的压强随时间的变化不一定是变量,故①不一定是平衡状态;因容器是不传热的固定容积的密闭容器,反应过程中,体系中的温度应随时间发生变化,故②是平衡状态;各组分的浓度不再改变和各组分质量分数不再改变,反应都一定是平衡状态,故③、④是平衡状态;速率之比等于化学计量数之比是恒定的,不论反应是否达到平衡状态都存在这一关系,故⑤不一定是平衡状态;单位时间内m mol A断键反应,则说明有p mol C生成,同时p mol C也发生断键反应,说明正、逆反应速率相等,故⑥是平衡状态;体系的总质量和总体积始终不变,体系的密度始终不变化,故⑦不一定是平衡状态。

高考化学二轮复习课件:专题8化学反应速率和化学平衡

高考化学二轮复习课件:专题8化学反应速率和化学平衡

栏 目 链 接
栏 目 链 接
H核心 自 查
1.某温度时,在2 L容器中X、Y、Z三种物质随
时间的变化关系曲线如图所示。
栏 目 链 接
H核心 自 查
(1)由图中的数据分析,该反应的化学方程式为
3X+Y 2Z __________________________________________ 。
栏 目 链 接
K考点 自 纠 1.在其他条件不变时,使用催化剂,正反应速率和 逆反应速率同等倍数加快,平衡不移动。( √ )
栏 目 链 接
2.当某反应达到限度时,反应物和生成物的浓度一
定相等。( × ) 3 .在一定条件下,向密闭容器中充入 1 mol N2 和 3 mol H2 充分反应,达到平衡时 N2 、 H2 、 NH3 三者共存。 (√ )
4.当一个可逆反应达到平衡状态时,正向反应速率
和逆向反应速率相等且都等于0。( × )
K考点 自 纠
5.在相同温度下,在相同容积的密闭容器中分别充 入1 mol N2、3 mol H2和2 mol NH3,当反应达到平衡时, 两平衡状态中NH3的体积分数相同。( √ ) 6.化学平衡移动,化学平衡常数不一定改变。( √ 7 .加入少量 CH3COONa 晶体可以减小 Zn 与稀硫酸 反应的速率,但不影响产生H2的总量。( √ 反应速率减小。( × ) ) 8.化学平衡向右移动,一定是正反应速率增大或逆 )
栏 目 链 接
9.任何可逆反应达到平衡后,改变温度,平衡一定 发生移动。( √ )
K考点 自 纠
10.化学反应速率发生变化,化学平衡一定发生移 动。( × )
栏 目 链 接
栏 目 链 接
G 高频考 点 突 破

名师导学2018年高考化学二轮复习专题7 化学反应速率和化学平衡

名师导学2018年高考化学二轮复习专题7 化学反应速率和化学平衡

解决模拟的实际生产问题;⑥平衡移动原理在各类平衡 中的应用;⑦用图象表示外界条件对化学平衡的影响或 者根据图象推测外界条件的变化;⑧根据条件确定可逆 反应中某一物质的转化率、消耗量、气体体积、平均式 量的变化等。 化学平衡问题在高考中以考查对基础知识的理解为 主,并且注重对学生处理数据能力、阅图能力及分析解 决问题能力的考查。从新大纲的要求预测命题趋势,这 部分内容试题的难度应该趋于平缓, 从近几年高考题看, 平衡方面的题目与无机推断试题结合,综合性强但起点 并不是太高。把化学平衡移动的原理与化工生产、生活 实际结合是高考命题的热点。
4.合成氨技术的发明使工业化人工固氮成为现实。 (1) 已知 N2(g)+ 3H2(g) 2NH3(g) ΔH=- 92.2 kJ· mol-1。在一定条件下反应时,当生成标准状况下 33.6 L NH3 时,放出的热量为________。 (2) 合成氨混合体系在平衡状态 时 NH3 的百分含量与温度的关系 如图所示。由图可知: ①温度 T1、T2 时的平衡常数 分别为 K1、 K2, 则 K1______K2 (填 “>”或“<”)。若在恒温、恒压条件 下,向平衡体系中通入氦气,平衡 ______ 移动 ( 填“向 左”、“向右”或“不”)。
【答案】C
2 .臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱硝反应为: 2NO2(g)+O3(g) N2O5(g)+O2(g), 若反应在恒容密闭 容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的 是( ) A B
升高温度,平衡常 数减小
0~3 s 内,反应速率为: v(NO2)=0.2 度下,10 mL 0.40 mol/L H2O2 发生催化分 解。不同时刻测定生成 O2 的体积(已折算为标准状况)如下 表。 t/min 0 2 4 6 8 10 V(O2)/mL 0.0 9.9 17.2 22.4 26.5 29.9 下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计)( ) A. 0~6 min 的平均反应速率: v(H2O2)≈3.3×10-2 mol/(L· min) B.6~10 min 的平均反应速率:v(H2O2)<3.3×10-2 mol/(L· min) C.反应至 6 min 时,c(H2O2)=0.3 mol/L D.反应至 6 min 时,H2O2 分解了 50%

最新-2018年高考化学 化学反应速率和化学平衡复习课件

最新-2018年高考化学 化学反应速率和化学平衡复习课件

2.影响化学反应速率的因素 (1)内因:参加反应的 物质的性质 .
(2)外因:在其他条件不变时,使反应速率增大的因素
有: 增大反应物的浓度 , 升高温度 , 增大压强 ( 对 ;反之,降低化 于有气体参加的反应),加入 催化剂 减小压强
减小反应物的浓度 , 降低温度 , 学反应速率的因素有: ( 对于有气体参加的反应 ) .另外,影响化学
C项错. 答案:D
2.下列判断正确的是 ( )
A.0.1 mol·L-1的盐酸和0.1 mol·L-1的醋酸分别与2
mol·L-1的NaOH溶液反应的速率相同 B.0.1 mol·L-1的盐酸和0.1 mol·L-1的HNO3分别与 大小相同的大理石反应的速率相同 C.Mg和Fe与0.1 mol·L-1的盐酸反应速率相同 D.大理石块与大理石粉分别与 0.1 mol·L-1 的盐酸 反应的速率相同
3.取100 mL浓度为2 mol·L-1的盐酸跟过量的锌片
反应,为加快反应速率,又不影响生成的氢气的总量,可
采用的方法是 A.加入适量的6 mol·L-1的盐酸 B.用酒精灯适当加热 C.加入适量蒸馏水 ( )
D.加入适量的氯化钠溶液
解析: 盐酸与过量 Zn 反应,能加快反应速率,且 H2
量又不变,故只能升温,故B正确.
反应速率的因素还有光、超声波、反应物 颗粒的大小 、 电磁波等.
12 的浓度为 3
mol·L-1,H2的浓度为5 mol·L-1,3 min后测得NH3浓度为 0.6 mol·L-1,则此时间内,下列反应速率表示正确的是 ( A.v(NH3)=0.2 mol·L-1·s-1 )
解析:影响化学反应速率因素有内因与外因之分,内 因指的是反应物本身的结构性质.例如,在完全相同的外

2018届高考化学二轮复习 化学反应速率与化学平衡 课件(117张)(全国通用)

2018届高考化学二轮复习 化学反应速率与化学平衡 课件(117张)(全国通用)

[答案] (1)亚氯酸钠
- - - (2)①4NO+3ClO- 2 +4OH ===4NO3 +2H2O+3Cl
提高 ②减小 ③大于 NO 溶解度较低或脱硝反应活化能 较高
- c2SO2 cCl- 4 · (3)①减小 ② 2 - - c SO2 · c ClO 3 2
[把脉考向] 一、考纲要求 1.了解化学反应速率的概念、反应速率的定量表示方法。 2.了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重大作用。 3.了解化学反应的可逆性,掌握化学平衡的特征。 4.了解化学平衡建立的过程。了解化学平衡常数的含义, 能利用化学平衡常数进行相关计算。 5.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率 和化学平衡的影响,认识并能用相关理论解释其一般规律。
[核心提取] 1.化学反应速率概念的“三个”理解 (1)平均速率和瞬时速率:在中学化学中,通常所说的化学反 应速率是指平均速率,即某段时间内的平均反应速率,而不是某 时刻的瞬时速率。 (2)化学反应速率越快不等于化学反应现象越明显, 如某些中 和反应。 (3)同一反应中, 同一时间段内用不同物质的物质的量浓度变 化表示的反应速率,数值可能不同,但意义相同,其数值之比等 于化学方程式中对应物质的化学计量数之比。
___________。
[解析]
(1)NaClO2 的化学名称为亚氯酸钠。 (2)①脱硝过程
就是烟气中的 NO 被 NaClO2 溶液吸收的过程,由表中数据可知
- - NO 与 ClO- 离子方程式为 2 在溶液中反应后主要生成 NO3 和 Cl , - - 4NO+ 3ClO2 + 4OH- ===4NO- 3 + 2H2O+ 3Cl ;增加压强, NO
(3)在不同温度下,NaClO2 溶液脱硫、脱硝的反应中 SO2 和 NO 的平衡分压 pc 如图所示。

化学反应速率与化学平衡

化学反应速率与化学平衡

化学反应速率与化学平衡化学反应速率与化学平衡是化学领域中的重要概念。

本文将从理论角度探讨化学反应速率与化学平衡之间的关系,并结合实际例子加以说明。

一、化学反应速率化学反应速率指的是反应物消耗或生成的速度,通常用物质浓度的变化率来表示。

反应速率的公式可表示为:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。

化学反应速率受到多种因素的影响,如温度、浓度、表面积、催化剂等。

一般来说,温度越高,反应速率越快;浓度越高,反应速率越快;表面积越大,反应速率越快;催化剂的存在能够降低反应活化能,从而加快反应速率。

二、化学平衡化学平衡是指在封闭系统中,反应物和生成物浓度保持一定比例的状态。

在化学平衡中,正反应和逆反应同时发生,且速率相等,达到动态平衡。

根据勒夏特列亲和定律,一个化学平衡的反应可以用如下公式表示:aA + bB ⇌ cC + dD其中,A、B为反应物,C、D为生成物,a、b、c、d为化学计量数。

化学平衡的条件包括温度、压力和浓度。

根据利奥·恩希斯的法则,当某一条件发生变化时,系统会自动调整以维持化学平衡。

温度升高会使平衡位置移动到吸热反应的方向,而当温度降低时,则向放热反应方向移动。

三、化学反应速率与化学平衡的关系化学反应速率和化学平衡是反应动力学和反应热力学两个方面的研究对象。

它们之间存在密切的联系。

在反应初期,反应物浓度较高,反应速率也较快。

但随着时间的推移,反应物浓度逐渐降低,反应速率也减慢,最终趋于稳定。

这种情况下,反应尚未达到化学平衡。

在化学平衡时,正反应和逆反应达到动态平衡,速率相等。

这并不意味着反应速率为零,而是表示反应物和生成物的浓度保持稳定,反应速率呈稳定状态。

实际上,反应速率和平衡浓度之间存在着一种动态的关系。

当反应物浓度偏离平衡浓度时,反应势必要重新调整以恢复平衡,从而使反应速率发生变化。

例如,当反应物浓度增加时,反应速率会相应增加,以达到新的平衡状态。

高考化学二轮复习专题八化学反应速率与化学平衡课件

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提高(降低)→化学反应速率加快(减慢)。
(4)催化剂
①添加催化剂能改变反应的路径,降低反应的活化能,所以化学反应速率加
快。
②催化剂的选择性:对于在给定条件下反应物之间能够同时发生多个反应
的情况,理想的催化剂还具有大幅度提高目标产物在最终产物中比例的作
用。
③酶作催化剂的特点:高效性、专一性(高选择性,一种酶只能催化一种或
反应速率,所以增大H2C2O4溶液的浓度可以加快反应速率,故D正确。
考向2
化学反应速率的计算
真题示例
2-1.(2019 全国Ⅰ卷,28 节选)水煤气变换[CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g)]是
重要的化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。
某科研人员研究了 467 ℃、489 ℃时水煤气变换中 CO 和 H2 的分压随时间
(1)假设基元反应(能够一步完成的反应)为aA(g)+bB(g)==cC(g)+dD(g),其
速率可表示为v=k·ca(A)·cb(B),式中的k称为反应速率常数或速率常数,它表
示单位浓度下的化学反应速率,与浓度无关,但受温度、催化剂、固体表面
性质等因素的影响,通常反应速率常数越大,反应进行得越快。不同反应有
有关图像
析问题的能力
考点一
外界条件对化学反应
速率的影响
要点归纳•再提升
一、化学反应速率的计算及速率常数
1.化学反应速率的计算
计算时一定要注意容器或溶液的体积,不能忽视容器或溶液的体积V,盲目
地把Δn当作Δc代入公式进行计算,同时还要注意单位及规范书写,还要根
据要求注意计算值的处理。
2.速率常数
回答下列问题:

高考化学二轮复习 专题八 化学反应速率和化学平衡精品课件

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2.根据化学平衡移动方向,判断化学方程式中气体反 应物和气体生成物化学计量数的相对大小
如可逆反应 aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g)在反应过程 中 A 的百分含量[w(A)]随压强(p)变化的曲线如图所示。
• 由图示可知:增大压强,A的百分含量逐渐变 小,即平衡向正反应方向移动。又因增大压强, 平衡向气体体积缩小的方向移动,故a+b>c+ d。
• 在掌握化学平衡常数表达式的基础上,进一步 分析它的应用是考查的重点。近几年高考题常 常涉及这一考点,大多是结合数据,判断化学 反应的热效应,或根据其数值大小判断反应进 行的程度,或根据其数值的变化,判断平衡的 移动等。
• 1.使用化学平衡常数应注意的问题
• (1)化学平衡常数表达式中各物质的浓度必须 是平衡状态下的浓度,不能用任一时刻的浓度 值。
• 对于有关化学平衡移动的图象题、计算题,要 通过例题分析,建立解题的一般模式。如解平 衡图象题,可以建立如下解题模式:
• 1.先分析题中反应的特点(是放热反应还是吸 热反应,是气体体积增大的反应还是气体体积 缩小的反应等)。一定要抓住图象中的改变条 件一瞬间所引起的浓度、压强、速率的变化, 再针对改变各种条件时引起的变化进行对照分 析。
• A.p3>p4,Y轴表示A的转化率 • B.p3>p4,Y轴表示B的质量分数 • C.p3>p4,Y轴表示混合气体的密度 • D.p3>p4,Y轴表示混合气体的平均分子量
• 据图象(Ⅰ)知,在压强不变时,曲线b的斜率 比c的大,故T1>T2。降温(T2→T1)时,C%增大, 即平衡正向移动,说明正反应为放热反应。当 温度不变时,曲线b的斜率比a的大,故压强 p2>p1,增大压强(p1→p2)时,C%增大,即平衡 正向移动,故x<2即x=1。由图象(Ⅱ)知,保持 体系压强不变,升高温度,平衡逆向移动, C%、A、B的转化率、混合气体的平均分子量、 密度均减小,而A、B的质量分数要增大。故 正确答案为B。

2018年高考化学专题反应速率和化学平衡

2018年高考化学专题反应速率和化学平衡

2018年高考化学专题——化学反应速率和化学平衡(二)1、红磷P (s)和Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)和PCl5(g)。

反应过程和能量关系如图所示(图中的△H表示生成l mol 产物的数据)。

根据上图回答下列问题:(1)P和CI2反应生成PC13的热化学方程式是。

(2)PC15分解成PC13和Cl2的热化学方程式是;上述分解反应是一个可逆反应。

温度T l时,在密闭容器中加人0.80 nol PC15,反应达平衡时PC15还剩0.60 mol ,其分解率a l等于;若反应温度由T l升高到T2,平衡时PC15的分解率为a2,a2a l(填“大于”、“小于”或“等于”)。

(3)工业上制备PC15通常分两步进行,先将P和C12反应生成中间产物PC13,然后降温,再和Cl2反应生成PCl5。

原因是。

(4)P和C12分两步反应生成1 mol PC15的△H3== ,一步反应生成1 molPC15的△H4____________△H3(填“大于”、“小于”或“等于”)。

(5)PC15与足量水充分反应,最终生成两种酸,其化学方程式是:。

2. N2O5是一种新型硝化剂,其性质和制备收到人们的关注。

(1)N2O5与苯发生硝化反应生成的硝基苯的结构简式是___________________。

(2)一定温度下,在恒容密闭容器中N2O5可发生下列反应:2N 2O 5(g) 4NO 2(g)+O 2(g) ;⊿H >0①反应达到平衡后,若再通入一定量氮气,则N 2O 5的转化率将______(填“增大”、“减小”或“不变”)。

②下表为反应在T 1温度下的部分实验数据:则500s 内N 2O 5的分解速率为______________。

③在T 2温度下,反应1000s 时测得NO 2的浓度为4.98mol/L ,则T 2________T 1。

(3)题26图所示装置可用于制备N 2O 5,则N 2O 5在电解池的___________区生成,其电极反应式为_________________________________________。

2018年高考化学(课标Ⅰ专用)复习专题课件专题八 化学反应速率和化学平衡 (共139张PPT)

2018年高考化学(课标Ⅰ专用)复习专题课件专题八 化学反应速率和化学平衡 (共139张PPT)

递减,故a=6.00;同时改变反应温度和反应物浓度,瞬时速率有可能不变;相同浓度时,温度越高,反 应速率越快,故b<318.2;温度升高,瞬时速率加快,故蔗糖浓度减少一半时,所用时间并不相等,D项 错误。 评析 题目信息以图表形式呈现,围绕变量控制来设问,综合考查了控制变量思想在研究反应速 率的影响因素中的应用。
6.(2014四川理综,7,6分,★★★)在10 L恒容密闭容器中充入X(g)和Y(g),发生反应X(g)+Y(g) M(g)+N(g),所得实验数据如下表:
实验编号 温度/℃ 起始时物质的量/mol n(X) ① ② ③ 700 800 800 0.40 0.10 0.20 n(Y) 0.10 0.40 0.30 平衡时物质的量/mol n(M) 0.090 0.080 a
4.(2015福建理综,12,6分,★★☆)在不同浓度(c)、温度(T)条件下,蔗糖水解的瞬时速率(v)如下
不正确 的是 表。下列判断

(
)
A.a=6.00 B.同时改变反应温度和蔗糖的浓度,v可能不变 C.b<318.2 D.不同温度时,蔗糖浓度减少一半所需的时间相同
答案 D
根据题表信息可知,相同温度时,随着浓度以等差数列递减,其瞬时速率也以等差数列
起始c(H2O2)越大,H2O2的浓度变化量越大,即分解速率越快,错误;B项,从图乙看出,NaOH溶液浓 度越大,即pH越大,H2O2分解速率越快,错误;C项,从图丙看出,0.1 mol· L-1 NaOH与1.0 mol· L-1 NaOH所示曲线相比,0.1 mol· L-1 NaOH对应曲线表示的H2O2分解速率快,错误;D项正确。 审题方法 三审清 一审题干,审清关键词; 二审题图,审清图中标注的数据; 三审选项,审清选项中所表明的具体结论。

2018届高考化学二轮复习 高频考点精讲 高频考点12 化学反应速率和化学平衡课件

2018届高考化学二轮复习 高频考点精讲 高频考点12 化学反应速率和化学平衡课件

容器编号
物质的起始浓度(mol·L-1)
物质的平衡浓度 (mol·L-1)
c(NO2) c(NO)
c(O2)

0.6
0
0

0.3
0.5
0.2

0
0.5
0.35
c(O2) 0.2
A.达平衡时,容器Ⅰ与容器Ⅱ中的总压强之比为 4∶5 B.达平衡时,容器Ⅱ中cc((NOO2)2)比容器Ⅰ中的大 C.达平衡时,容器Ⅲ中 NO 的体积分数小于 50% D.当温度改变为 T2 时,若 k 正=k 逆,则 T2>T1
2NO(g)+O2(g) 0.5 0.2
x 0.5x 0.5+x 0.2+0.5x
若cc((NOO2)2)=1,得 x=0.067,代入得 Qc=1.38>K,平衡逆向移
动,故容器Ⅱ中,cc((NOO2)2)<1,[另解:容器Ⅱ中投料量相当于
0.7 mol NO2、0.1 mol NO,容器Ⅰ中投料量为 0.6 mol NO2,容 器Ⅱ相对于容器Ⅰ相当于多投入 0.1 mol NO2,相当于加压,平
答案 B
4.(2017·课标全国Ⅱ,27)丁烯是一种重要的化工原料,可由丁烷催化脱氢制备。回 答下列问题:
(1)正丁烷(C4H10)脱氢制 1-丁烯(C4H8)的热化学方程式如下:
①C4H10(g)===C4H8(g)+H2(g) ΔH1 已知:②C4H10(g)+12O2(g)===C4H8(g)+H2O(g) kJ·mol-1
结合信息或图像,判断化学平衡移动方向
3.(2017·天津理综,6)常压下羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s) +4CO(g) Ni(CO)4(g)。230 ℃时,该反应的平衡常数 K= 2×10-5。已知:Ni(CO)4 的沸点为 42.2 ℃,固体杂质不参与 反应。 第一阶段:将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4; 第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至230 ℃ 制得高纯镍。

2018版高考化学第2轮复习 专题二 基本理论 第8讲 化学反应速率 化学平衡

2018版高考化学第2轮复习 专题二 基本理论 第8讲 化学反应速率 化学平衡

Ⅲ.(1)t1 时,v 正、v 逆都增大且 v 逆增大的程度比 v 正增大的程 度大,说明改变的条件是升高温度。t3 时,v 正、v 逆同等程 度地增大,说明加入了催化剂。t4 时,v 正、v 逆都减小且 v 正减小的程度大,平衡向逆反应方向移动,说明改变的条件 是减小压强。 (2)由于在 t1 时刻升高温度,又在 t3 时刻加入催化剂,所以 t3~t4 段反应速率最快。
时间/min 1 2 3 4 5 6 氢气体积/mL 50 120 224 392 472 502 (1) 哪 一 时 间 段 反 应 速 率 最 大 ? ________min( 填 “0 ~ 1”“1~2”“2~3”“3~4”“4~5”“5~6”,下同), 原因是_____________________________________。 (2) 哪 一 段 时 段 的 反 应 速 率 最 小 ? __________min , 原 因 是 __________________________________________________ __________________________________________________。 (3)第 3~4 min 时间段以盐酸的浓度表示的该反应速率(设溶 液体积不变)是____________。
(4)升高温度,v(正)和 v(逆)都增大,但吸热反应方向的反应 速率增大的程度大。 (5)使用催化剂,能同等程度地改变正、逆反应速率。
化学反应速率的概念及影响因素 1.(2017·湖北重点中学联考)将 6 mol CO2 和 8 mol H2 充入 一容积为 2 L 的密闭容器中(温度保持不变)发生反应 CO2(g) +3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH<0。测得 H2 的物质的 量随时间变化如图所示(图中字母后的数字表示对应的坐 标)。该反应在 8~10 min 内 CO2 的平均反应速率是( )

【中小学资料】2018版高考化学二轮复习 第七章 化学反应速率和化学平衡教案

【中小学资料】2018版高考化学二轮复习 第七章 化学反应速率和化学平衡教案

第七章 化学反应速率和化学平衡考点一 化学反应速率一、牢记化学反应速率的基础知识[基点小练]1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。

(1)同一反应,在相同时间间隔内,用不同物质表示的反应速率,其数值和意义都不一定相同(×)(2)对于任何化学反应来说,反应速率越大,反应现象就越明显(×)(3)化学反应速率是指一定时间内任何一种反应物浓度的减少或任何一种生成物浓度的增加(×)(4)化学反应速率为0.8 mol·L -1·s -1是指1 s 时某物质的浓度为0.8 mol·L -1(×) (5)由v =ΔcΔt 计算平均速率,用反应物表示为正值,用生成物表示为负值(×)2.密闭容器中,合成氨的反应N 2+3H 2高温、高压催化剂2NH 3,开始时c (N 2)=8 mol·L -1,2 min 后c (N 2)=4 mol·L -1,则用N 2表示的反应速率为________________。

答案:2.0 mol·L -1·min -1二、理清化学反应速率与化学计量数的关系1.内容:对于已知反应m A(g)+n B(g)===p C(g)+q D(g),其化学反应速率可用不同的反应物或生成物来表示,当单位相同时,化学反应速率的数值之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比,即v (A)∶v (B)∶v (C)∶v (D)=m ∶n ∶p ∶q ,或1m v (A)=1n v (B)=1pv (C)=1qv (D)。

2.实例:一定温度下,在密闭容器中发生反应:3A(g)+。

已知v (A)=0.6 mol·L -1·s -1,则v (B)=0.2 mol·L -1·s -1,v (C)=0.4 mol·L -1·s -1。

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专题八 化学反应速率化学平衡[考纲要求] 1.了解化学反应速率的概念、反应速率的定量表示方法。

2.了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重要作用。

3.了解化学反应的可逆性。

4.了解化学平衡建立的过程;了解化学平衡常数的含义,能够利用化学平衡常数进行相关计算。

5.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率和化学平衡的影响,认识并能用相关理论解释其一般规律。

6.了解化学反应速率和化学平衡的调控在生产、生活和科学研究领域中的重要作用。

1.深度剖析速率的计算方法(1)公式法:v (B)=Δc (B )Δt =Δn (B )V Δt用上式进行某物质反应速率计算时需注意以下几点:①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质,不适用于固体和纯液体。

②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率,而不是即时速率,且计算时取正值。

③对于可逆反应,通常计算的是正、逆反应抵消后的总反应速率,当达到平衡时,总反应速率为零。

(注:总反应速率也可理解为净速率)(2)比值法:同一化学反应,各物质的反应速率之比等于方程式中的化学计量数之比。

对于反应:m A(g)+n B(g)===p C(g)+q D(g)来说,则有v (A )m =v (B )n =v (C )p =v (D )q。

2.正确理解速率影响因素(1)“惰性气体”对反应速率的影响①恒容:充入“惰性气体”――→引起总压增大―→物质浓度不变(活化分子浓度不变)―→反应速率不变。

②恒压:充入“惰性气体”――→引起体积增大――→引起物质浓度减小(活化分子浓度减小)――→引起反应速率减小。

(2)纯液体、固体对化学反应速率的影响在化学反应中,纯液体和固态物质的浓度为常数,故不能用固态物质的浓度变化来表示反应速率,但是固态反应物颗粒的大小是影响反应速率的条件之一,如煤粉由于表面积大,燃烧就比煤块快得多。

(3)外界条件对可逆反应的正、逆反应速率的影响方向是一致的,但影响程度不一定相同。

①当增大反应物浓度时,v 正增大,v 逆瞬间不变,随后也增大;②增大压强,气体分子数减小方向的反应速率变化程度大;③对于反应前后气体分子数不变的反应,改变压强可以同等程度地改变正、逆反应速率;④升高温度,v正和v逆都增大,但吸热反应方向的反应速率增大的程度大;⑤使用催化剂,能同等程度地改变正、逆反应速率。

3.“明辨是非”准确判断正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”。

(1)表示酶催化反应的反应速率随反应温度的变化(√)(2016·江苏,10B)(2)探究温度对硫代硫酸钠与硫酸反应速率的影响时,若先将两种溶液混合并计时,再用水浴加热至设定温度,则测得的反应速率偏高(×)(2016·浙江理综,8B)(3)随着反应的进行,化学反应速率一定逐渐减小(×)(4)增大压强,化学反应速率一定加快(×)(5)反应H2+Cl2===2HCl(ΔH<0)的机理包含①Cl2―→2Cl(慢)、②H2+Cl―→HCl+H(快)、③Cl2+H―→HCl+Cl(快),则反应①的活化能大于反应②的活化能(√)(6)在含有少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为H2O2+I-―→H2O+IO-(慢),H2O2+IO-―→H2O +O2+I-(快),则I-、IO-均为H2O2分解反应的催化剂(×)题组一化学反应速率的全方位考查1.Ⅰ.一定温度下,在2 L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示:(1)从反应开始到10 s时,用Z表示的反应速率为__________________________________。

(2)该反应的化学方程式为______________________________________________________。

Ⅱ.已知:反应a A(g)+b B(g)c C(g),某温度下,在 2 L 的密闭容器中投入一定量的A、B,两种气体的物质的量浓度随时间变化的曲线如图所示。

(1)经测定前 4 s内v(C)=0.05 mol·L-1·s-1,则该反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

(2)请在图中将生成物C的物质的量浓度随时间的变化曲线绘制出来。

(3)若上述反应分别在甲、乙、丙三个相同的密闭容器中进行,经同一段时间后,测得三个容器中的反应速率分别为甲:v(A)=0.3 mol·L-1·s-1;乙:v(B)=0.12 mol·L-1·s-1;丙:v(C)=9.6 mol·L-1·min-1,则甲、乙、丙三个容器中反应速率由快到慢的顺序为__________________。

Ⅲ.密闭容器中发生如下反应:A(g)+3B(g)2C(g) ΔH<0。

根据下面速率—时间图像,回答下列问题。

(1)下列时刻所改变的外界条件:t1____________;t3____________;t4____________。

(2)反应速率最快的时间段是________。

Ⅳ.某学生为了探究锌与盐酸反应过程中的速率变化,他在100 mL稀盐酸中加入足量的锌粉,用排水集气法收集反应放出的氢气(气体体积已折合成标准状况),实验记录如表(累计值):(1)哪一时间段反应速率最大________(填0~1、1~2、2~3、3~4、4~5、5~6 min,下同),原因是________________________________________________________________________。

(2)哪一段时段的反应速率最小________,原因是____________________________________。

(3)第3~4 min时间段以盐酸的浓度表示的该反应速率(设溶液体积不变)是________________________________________________________________________。

(4)如果反应太激烈,为了减缓反应速率而又不减少产生氢气的量,他在盐酸中分别加入等体积的下列溶液,你认为可行的是________(填字母)。

A.蒸馏水B.NaNO 3溶液C.KCl 溶液D.Na 2CO 3溶液 答案 Ⅰ.(1)0.079 mol·L -1·s -1 (2)X(g)+Y(g)2Z(g) Ⅱ.(1)3A(g)+B(g)2C(g) (2)(3)乙>甲>丙Ⅲ.(1)升高温度 加入催化剂 减小压强(2)t 3~t 4段Ⅳ.(1)3~4 min 因该反应是放热反应,此时温度高,温度对反应速率影响占主导作用(2)5~6 min 此时H +浓度小,浓度对反应速率影响占主导作用(3)v (HCl)=0.15 mol·L -1·min -1(4)AC解析 Ⅰ.(1)分析图像知Δc (Z)=1.58 mol 2 L =0.79 mol·L -1,v (Z)=0.79 mol·L -110 s=0.079 mol·L -1·s -1。

(2)由各物质转化的量:X 为0.79 mol ,Y 为0.79 mol ,Z 为1.58 mol ,可知方程式中各物质的化学计量数之比为1∶1∶2,则化学方程式为X(g)+Y(g)2Z(g)。

Ⅱ.(1)前4 s 内,Δc (A)=0.8 mol·L -1-0.5 mol·L -1=0.3 mol·L -1,v (A)=0.3 mol·L-1÷4 s=0.075 mol·L -1·s -1;v (A)∶v (C)=a ∶c =(0.075 mol·L -1·s -1)∶(0.05 mol·L -1·s -1)=3∶2,由图像知,在12 s 时Δc (A)∶Δc (B)=(0.6 mol·L -1)∶(0.2 mol·L -1)=3∶1=a ∶b ,则a 、b 、c 三者之比为3∶1∶2,所以该反应的化学方程式为3A(g)+B(g)2C(g)。

(2)生成物C 的浓度从0开始增加,到12 s 时达到最大,Δc (A)∶Δc (C)=a ∶c =3∶2,所以Δc (C)=2×0.6 mol·L -1÷3=0.4 mol·L -1。

(3)丙容器中v (C)=9.6 mol·L -1·min -1=0.16 mol·L -1·s -1,则甲容器中v (A )a =v (A )3=0.3 mol·L -1·s -13=0.1 mol·L -1·s -1,乙容器中v (B )b =v (B )1=0.12 mol·L -1·s -11=0.12 mol·L -1·s -1,丙容器中v (C )c =v (C )2=0.16 mol·L -1·s -12=0.08 mol·L -1·s -1,故甲、乙、丙三个容器中反应速率由快到慢的顺序为乙>甲>丙。

Ⅲ.(1)t 1时,v 逆增大程度比v 正增大程度大,说明改变的条件是升高温度。

t 3时,v 正、v 逆同等程度地增大,说明加入了催化剂。

t 4时,v 正、v 逆都减小且v 正减小的程度大,平衡向逆反应方向移动,说明改变的条件是减小压强。

(2)由于在t 3时刻加入的是催化剂,所以t 3~t 4段反应速率最快。

Ⅳ.(1)从表中数据看出3~4 min 收集的氢气比其他时间段多,虽然反应中c (H +)下降,但主要原因是Zn 置换H 2的反应是放热反应,温度升高,故答案为3~4 min ;因该反应是放热反应,此时温度高,温度对反应速率影响占主导作用。

(2)5~6 min 收集的氢气最少是因为虽然反应过程中放热,但主要原因是c (H +)下降,反应物浓度越低,反应速率越小,故答案为5~6 min ;此时H +浓度小,浓度对反应速率影响占主导作用。

(3)在3~4 min 时间段内,n (H 2)=(392-224)1 000L 22.4 L·mol-1=0.007 5 mol ,由2HCl ~H 2得,消耗盐酸的物质的量为0.015 mol ,则v (HCl)=0.015 mol 0.1 L 1 min=0.15 mol·L -1·min -1。

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