初级药士相关专业知识模拟题34
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初级药士相关专业知识模拟题34
一、
1. 透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
A.增加塑性
B.产生抑菌作用
C.促进主药吸收
D.增加主药的稳定性
E.起分散作用
答案:C
2. 影响透皮吸收的因素中不正确的是
A.药物的分子量
B.药物的分子大小及脂溶性
C.皮肤的水合作用
D.药物晶型
E.透皮吸收促进剂
答案:D
3. 有关促进扩散的特征不正确的是
A.不消耗能量
B.具有结构特异性
C.由高浓度向低浓度转运
D.不需要载体进行转运
E.有饱和状态
答案:D
4. 药物口服后的主要吸收部位是
A.口腔
B.胃
C.小肠
D.大肠
E.直肠
答案:C
5. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应
答案:B
6. 特殊管理的药品是指
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C.生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E.生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品
答案:D
7. 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当
A.立即停止生产、经营、使用
B.撤消其批准文号
C.按假药处理
D.按劣药处理
E.按仿制药品处理
答案:B
8. 《药品管理法》规定,劣药是指
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.变质的药品
D.被污染的药品
E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
答案:B
9. 医疗机构配制的制剂,应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要而市场上供应不足的品种
C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E.临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种答案:A
10. 城乡集市贸易市场可以出售
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.化学药品
E.注射剂
答案:A
11. 药品经营质量管理规范的英文缩写为
A.GPP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
E.GSP
答案:E
12. 直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是
A.全国人民代表大会
B.全国人民代表大会常务委员会
C.国务院
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
答案:D
13. 不注明或者更改生产批号的药品应是
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.保健食品
答案:D
14. 临床药师的资质为
A.药学专业专科以上学历,中级以上药学专业技术资格
B.药学专业本科以上学历,中级以上药学专业技术资格
C.药学专业中专以上学历,高级以上药学专业技术资格
D.药学专业专科以上学历,高级以上药学专业技术资格
E.药学专业本科以上学历,高级以上药学专业技术资格答案:B
15. 应成立药事管理委员会的医疗机构为
A.二级医院
B.三级医院
C.二级以上医院
D.所有医疗机构
E.三级以上医院
答案:C
16. 确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.国家卫生行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政管理部门
E.当地卫生行政管理部门
答案:A
17. 毒性药品每次处方剂量不得超过
A.一日极量
B.二日极量
C.三日极量
D.一日剂量
E.二日剂量
答案:B
18. 医疗机构需要使用麻醉药品必须取得
A.《麻醉药品购用印鉴卡》
B.《麻醉药品使用卡》
C.《麻醉药品购用专用卡》
D.《麻醉药品购用许可证》
E.《麻醉药品使用许可证》
答案:A
19. 麻醉药品储存应建立专用账册,其保存期限为
A.自药品有效期满之日算起不少于1年
B.自药品有效期满之日算起不少于2年
C.自药品有效期满之日算起不少于3年
D.自药品有效期满之日算起不少于4年
E.自药品有效期满之日算起不少于5年
答案:E
20. 毒性药品处方保存备查的期限为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
答案:B
21. 毒性药品每次配料必须做到
A.专人复核无误
B.一人以上复核无误
C.二人复核无误
D.二人以上复核无误
E.三人以上复核无误
答案:D
22. 《处方管理办法》规定,急诊处方的印刷用纸应为
A.淡红色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.白色
E.淡蓝色
答案:B
23. 《处方管理办法》的适用范围是
A.开具、审核处方的相应机构和人员
B.审核、调剂处方的相应机构和人员
C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
答案:D
24. 《处方管理办法》规定,每张处方不得超过
A.2种药品
B.3种药品
C.4种药品
D.5种药品
E.6种药品
答案:D
25. 《处方管理办法》规定,从事处方调剂和调配的人员必须
A.取得药学专业技术资格
B.取得主管药师技术资格
C.取得副主任药师技术资格
D.取得主任药师技术资格
E.取得执业药师资格
答案:A
26. 处方的前记包括
A.临床诊断、药品名称、规格、开具日期等
B.处方编号、患者姓名、药品金额等
C.处方编号、患者姓名、性别、年龄等
D.临床诊断、药品名称、剂型、药品金额等
E.药品名称、药品金额、开具日期等
答案:C
27. 药品的质量是指
A.药品能满足规定质量的总和
B.药品规定的指标之和
C.药品能满足规定要求和需要的特征总和
D.药品能满足适应证和用法用量的指标总和
E.药品的特征总和
答案:C
28. 属于处方药的是
A.变质的药品
B.使用后出现不良反应的药品
C.必须凭执业医师的处方方可销售、购买和使用的药品
D.不需凭执业医师的处方即可销售、购买和使用的药品
E.不注明或者更改生产批号的药品
答案:C
29. 国家基本药物一般
A.每半年调整一次
B.每一年调整一次
C.每两年调整一次
D.每三年调整一次
E.每五年调整一次
答案:C
30. 药品质量的基本特征是
A.安全性和稳定性
B.安全性和均一性
C.经济性和有效性
D.稳定性和均一性
E.安全性和有效性
答案:E
二、
以下提供若干组考题,每组考题共同列出A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与考题关系最密切的答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A.干热空气灭菌
B.火焰灭菌法
C.热压灭菌
D.流通蒸汽灭菌
E.紫外线灭菌
1. 葡萄糖输液
答案:C
2. 维生素C注射液
答案:D
3. 无菌室空气
答案:E
A.溶液型气雾剂
B.乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂
4. 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
答案:C
5. 采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂答案:E
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓
6. 经肺部吸收
答案:B
7. 无药物吸收的过程
答案:A
A.卡波姆940
B.丙二醇
C.尼泊金甲酯
D.氢氧化钠
E.纯化水
8. 亲水凝胶基质
答案:A
9. 保湿剂
答案:B
10. 中和剂
答案:D
A.贵重物料的粉碎
B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
C.对低熔点或热敏感药物的粉碎
D.混悬剂中药物粒子的粉碎
E.水分小于5%的一般药物的粉碎
11. 流能磨粉碎
答案:C
12. 球磨机粉碎
答案:A
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓
13. 经肺部吸收
答案:B
14. 无药物吸收的过程
答案:A
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
15. 每张处方不超过2日极量的药品是
答案:D
16. 每张处方一般不超过7日用量的药品是
答案:C
17. 生产记录应保存5年备查的药品是
答案:D
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.医疗机构制剂
E.中药制剂
18. 不得在市场上销售或者变相销售的是
答案:D
19. 未曾在中国境内上市销售的药品是
答案:A
20. 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后,方可配制的是答案:D。