阿司匹林的结构和化学性质 PPT
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阿司匹林的结构和化柳酸即水杨酸
公元十五世纪，咀嚼柳树皮可以减轻疼痛 1838年，首次从植物中提取 1860年，Kolbe首次合成 1875年，水杨酸钠作为解热镇痛药在临床使用
解热镇痛及抗风湿作用，但对胃肠道刺激较大
乙酰水杨酸（阿司匹林）：1853年合成，1899年药用，116 年历史，世界三大经典药物之一。
分析：析出白色↓，并发出醋酸臭气↑
COOH +
OCOCH3
H2O
Na2CO3 △
COONa +
OH
CH3COONa
H2SO4
COONa +
OH
CH3COONa + CO2
COOH OH
+ CH3COOH
（3）显色
x Asp FeCl3
Asp H2O
FeCl3 紫堇色
代表药物 阿司匹林 Aspirin
结构
俗名：乙酰水杨酸 化学名：2-乙酰氧基苯甲酸
CO OH OH
物理性质
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸味，味微 酸，在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，mp.135~140℃。
规律：一般有机药物为白色固体，难溶于水， 成盐后溶于水。
碱性药物成HCl（或其他酸）盐：水液显酸性， pH<7 酸性药物成Na（或K）盐：水液显碱性，pH>7
化学性质
（1）CO OH 酸性， 溶于NaOH，Na2CO3溶液 OC COOCOHH3
OC OCH 3
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问和交流
化学性质
CO OH OC OCH 3
CO OH
（2） OC OCH水3解性 碱性条件下，酯最易水解
COOH
+ H2O
OCOCH3
△
酚-OH 性质
COOH
+ CH3COOH OH
弱酸性：仅溶于NaOH 液 还原性：易被空气氧化变色
显色：与FeCl3显紫色
COOH [O] HO OH
COOH [O] OH
HO
COOH O
COOH
+
OH
O
HO
先水解后氧化 -O
O
COOH
O ( 黄色 )
COOH O OH
COOH
O
或
COOH O+
COOH
O
Aspirin溶于碳酸钠溶液后，与稀硫酸反应, 会观察到什么现象的发生？
公元十五世纪，咀嚼柳树皮可以减轻疼痛 1838年，首次从植物中提取 1860年，Kolbe首次合成 1875年，水杨酸钠作为解热镇痛药在临床使用
解热镇痛及抗风湿作用，但对胃肠道刺激较大
乙酰水杨酸（阿司匹林）：1853年合成，1899年药用，116 年历史，世界三大经典药物之一。
分析：析出白色↓，并发出醋酸臭气↑
COOH +
OCOCH3
H2O
Na2CO3 △
COONa +
OH
CH3COONa
H2SO4
COONa +
OH
CH3COONa + CO2
COOH OH
+ CH3COOH
（3）显色
x Asp FeCl3
Asp H2O
FeCl3 紫堇色
代表药物 阿司匹林 Aspirin
结构
俗名：乙酰水杨酸 化学名：2-乙酰氧基苯甲酸
CO OH OH
物理性质
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸味，味微 酸，在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，mp.135~140℃。
规律：一般有机药物为白色固体，难溶于水， 成盐后溶于水。
碱性药物成HCl（或其他酸）盐：水液显酸性， pH<7 酸性药物成Na（或K）盐：水液显碱性，pH>7
化学性质
（1）CO OH 酸性， 溶于NaOH，Na2CO3溶液 OC COOCOHH3
OC OCH 3
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问和交流
化学性质
CO OH OC OCH 3
CO OH
（2） OC OCH水3解性 碱性条件下，酯最易水解
COOH
+ H2O
OCOCH3
△
酚-OH 性质
COOH
+ CH3COOH OH
弱酸性：仅溶于NaOH 液 还原性：易被空气氧化变色
显色：与FeCl3显紫色
COOH [O] HO OH
COOH [O] OH
HO
COOH O
COOH
+
OH
O
HO
先水解后氧化 -O
O
COOH
O ( 黄色 )
COOH O OH
COOH
O
或
COOH O+
COOH
O
Aspirin溶于碳酸钠溶液后，与稀硫酸反应, 会观察到什么现象的发生？