第02章 复习与测试讲-2017-2018学年高一生物同步课堂

必修2第2章基因和染色体关系复习教案
复习要点
减数分裂和伴性遗传常见题型解题指导
复习流程
一、减数分裂题型
1.染色体行为变化
【典型例题】
（2017•新课标Ⅱ卷.1）已知某种细胞有4条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。

某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。

其中表示错误的是（）
【答案】D
【方法点拨】减数分裂染色体主要变化发生在第一次分裂，有染色体的复制、联会、交叉互换、分离与组合，其中联会、交叉互换、分离与组合也是减数分裂区别于有丝分裂主要特征；第二次分裂与有丝分裂相同，主要是着丝点分裂导致染色单体分离。

【特别提醒】交叉互换和非同源染色体的自由组合都是配子多样性的原因，而交叉互换发生在四分体时期的非姐妹染色单体之间，不是姐妹染色单体之间。

2.减数分裂和有丝分裂染色体数、DNA量变化曲线
【方法点拨】DNA、染色体曲线模型判断技巧
【典型例题】
下图为某二倍体生物细胞有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量的变化,对图甲、乙、丙进行比较，下列叙述不正确的是（）
A.ab段上升的原因均是DNA分子复制的结果
B.处于bc段的细胞中均含有姐妹染色单体
C.cd段下降原因不一定是着丝点分裂的结果
D.处于de段的细胞中可能不含有同源染色体
【答案】B
【解析】图甲ab段表示每条染色体从含1个DNA到含2和DNA，图乙和丙ab段表示细胞核中DNA含量增倍，都是分裂间期DNA复制的结果，故A正确。

图甲bc表示每条染色体含2个单体和2个DNA，图乙为有丝分裂，bc表示DNA增倍时期，为间期、前期、中期、后期，后期无染色单体，图丙表示减数分裂，bc表示减
数分裂第一次分裂，每条染色体含2个单体，故B 错。

图甲cd 段下降原因是着丝点分裂的结果，图乙和丙是染色体平均分配到2个子细胞，故C 正确。

图乙de 含有同源染色体，图甲如果表示有丝分裂，则含有同源染色体，表示减数分裂，则为减数分裂第二次分裂，无同源染色体，图丙de 表示减数分裂第二次分裂，无同源染色体，故D 正确。

【方法点拨】减数分裂过程中染色体/DNA 变化规律及原因 1∶1――→染色体复制间期1∶2――→着丝点断裂减Ⅱ后期1∶1 3.有丝分裂和减数分裂细胞图像识别 【典型例题】
（2017•江苏卷.16）假如下图是某生物体（2n =4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是 （ ）
A ．该细胞处于减数第二次分裂后期
B ．若染色体①有基因A ，则④有基因A 或a
C ．若图中的②表示X 染色体，则③表示Y 染色体
D ．该细胞产生的子细胞中有2 对同源染色体 【答案】A
【方法点拨】“三看法”区分有丝分裂和减数分裂细胞分裂图像
二、伴性遗传
1. 常见伴性遗传的类型及遗传特点
常见伴性遗传的类型及遗传特点（X 、Y 染色体非同源区段的基因的遗传）
如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是( )
A ．甲和乙的遗传方式完全一样
B ．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1
8
C ．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D ．丙中的父亲不可能携带致病基因 【答案】C
【解析】由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X 染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A 错误。

丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概
率为1
4，故B 错误。

若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C 正确。

若丙为常染色体
隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D 错误。

【方法点拨】排除伴性遗传主要是根据伴性遗传的特点进行否定判断。

2. 常染色体和性染色体组合遗传 【典型例题】
（2017•新课标Ⅰ卷.6）果蝇的红眼基因（R ）对白眼基因（r ）为显性，位于X 染色体上；长翅基因（B ）对残翅基因（b ）为显性，位于常染色体上。

现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F 1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（ ） A ．亲本雌蝇的基因型是BbX R X r
B ．F 1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C ．雌、雄亲本产生含X r
配子的比例相同 D ．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r
的极体 【答案】B
3.系谱图分析 【典型例题】
（2016浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II 2的致病基因位于1对染色体，II 3和II 6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。

II 2不含II 3的致病基因，II 3不含II 2的致病基因。

不考虑基因突变。

下列叙述正确的是（ ）
A.II 3和II 6所患的是伴X 染色体隐性遗传病
B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
【答案】 D
【方法点拨】遗传系谱图判定口诀：父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性(伴X)；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性(伴X)。