高分子物理习题集--答案-

高分子物理习题集-谜底之巴公井开创作
第一章高聚物的结构
4、高分子的构型和构象有何区别？如果聚丙烯的规整度不高, 是否可以通过单键的内旋转提高它的规整度？
答：构型：分子中由化学键所固定的原子或基团在空间的几何排列.这种排列是稳定的, 要改变构型必需经过化学键的断裂和重组.
构象：由于单键内旋转而发生的分子在空间的分歧形态.构象的改变速率很快, 构象时刻在变, 很不稳定, 一般不能用化学方法来分离.
不能.提高聚丙烯的等规度须改变构型, 而改变构型与改变构象的方法根天职歧.构象是围绕单键内旋转所引起的排列变动, 改变构象只需克服单键内旋转位垒即可实现, 而且分子中的单键内旋转是随时发生的, 构象瞬息万变, 不会呈现因构象改变而使间同PP（全同PP）酿玉成同PP（间同PP）；而改变构型必需经过化学键的断裂才华实现.
5、试写出线型聚异戊二烯加聚产物可能有那些分歧的构型.
答：依照IUPAC有机命名法中的最小原则, CH3在2位上, 而不是3位上, 即异戊二烯应写成
（一）键接异构：主要包括1, 4-加成、1, 2-加成、3, 4-加成三种键接异构体.
（二）分歧的键接异构体可能还存在下列6中有规立构体.
①顺式1, 4-加成
②反式1, 4-加成
③1, 2-加玉成同立构
④1, 2-加成间同立构
⑤3, 4-加玉成同立构
⑥3, 4-加成间同立构
6．分子间作用力的实质是什么？影响分子间作用力的因素有哪些？试比力聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺（尼龙-66）、聚丙烯酸各有那些分子间作用力？
答：分子间作用力的实质是：非键合力、次价力、物理力.影响因素有：化学组成、分子结构、分子量、温度、分子间距离.PE 、PP 是非极性聚合物, 其分子间作用力为：色散力；
PVC 是极性分子, 其分子间作用力为：静电力、诱导力、色散力；尼龙-66是极性分子, 结构为
其分子间作用力为：静电力、诱导力、色散力, 氢键； 聚丙烯酸是极性分子, 结构为 其分子间作用力为：静电力、诱导力、色散力, 氢键.
7．下列那些聚合物没有旋光异构, 并解释原因.
A ．聚乙烯
B ．聚丙烯
C ．1, 4-聚异戊二烯
D ．3, 4-聚丁二烯
E ．聚甲基丙烯酸甲酯
F ．硫化橡胶
答：A ）聚乙烯, , 每个C 原子上对称取代两个氢原子, 分子内无手性碳原子（或称分歧毛病称碳原子）.所以聚乙烯没有旋光异构体存在.
B ）聚丙烯, 结构单位为-CH 2-CHCH 3-, 每个结构单位存在一个手性碳原子, 所以聚丙烯具有旋光异构.
C ）1, 4-聚异戊二烯, 分子中存在孤立双键, 有顺反异构, 无旋光异构.
D ）3, 4-聚丁二烯, 有旋光异构性.
E ）聚甲基丙烯酸甲酯, 有旋光异构性.
F ）硫化橡胶, 无手性碳原子, 无旋光异构.
8．何谓年夜分子链的柔顺性？试比力下列高聚物年夜分子链的柔顺性, 并简要说明理由.
答：高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性.
这些年夜分子链的柔顺性排序（按柔顺性依次减小排列）：(2)>(1)>(3) > (4) > (5)
理由：聚异戊二烯分子中含有孤立双键, 孤立双键相邻的单键的
内旋转位垒较小, 分子柔顺性最好, 因为键角较年夜（120o
）且双键上只有一个取代基或一个H.
CH 2n
C
O
OH
H C CH 2n
CH 2
聚乙烯是结构规整的分子, 氢原子体积小, 分子柔顺性也较好
聚氯乙烯含有极性侧基—Cl, 分子间相互作用力较年夜, 分子柔顺性变差
聚对苯二甲酸乙二醇酯主链中含有苯环, 使分子链柔顺性更差
聚丙烯腈含有强极性侧基, 分子间作用力非常年夜, 内旋转位垒高, 分子链柔顺性最差.
9、写出下列各组高聚物的结构单位, 比力各组内几种高分子链的柔性年夜小, 并说明原因.
1）聚乙烯, 聚丙烯, 聚苯乙烯2）聚乙烯, 聚乙炔, 顺式1, 4聚丁二烯
3）聚丙烯, 聚氯乙烯, 聚丙烯腈4）聚丙烯, 聚异丁烯
5）聚氯乙烯, 聚偏氯乙烯6）聚乙烯, 聚乙烯咔唑, 聚乙烯基叔丁烷
7）聚丙烯酸甲酯, 聚丙烯酸丙酯, 聚丙烯酸戊酯8）聚酰胺66, 聚对苯二甲酸对苯二胺
9）聚对苯二甲酸乙二醇酯, 聚对苯二甲酸丁二醇酯
答：1）结构单位分别为：
柔顺性比力如下：柔性由年夜到小：聚乙烯>聚丙烯>聚苯乙烯
原因：三种高聚物主链结构相同, 侧基取代基体积越年夜, 分子链柔性越小.
2）结构单位分别为：
柔顺性比力如下：柔性由年夜到小：顺式1, 4聚丁二烯>聚乙烯>聚乙炔
原因：顺式1, 4聚丁二烯主链中含有孤立双键, 柔性较年夜, 而聚乙炔分子主链上则是共轭双键, 分子刚性很年夜.
3）结构单位分别为：
柔顺性比力如下：柔性由年夜到小：聚丙烯>聚氯乙烯>聚丙烯腈
原因：主链结构相同, 侧基取代基极性-CN>-Cl>-CH3, 取代基极性越年夜, 分子间相互作用力越年夜, 分子链柔顺性越差, 刚性越年夜.
4）结构单位分别为：
柔顺性比力：柔性由年夜到小：聚异丁烯>聚丙烯
原因：聚异丁烯两个甲基对称双取代, 使分子链柔性增加. 5）结构单位分别为：
柔性：聚氯乙烯<聚偏氯乙烯 原因同上.
6）结构单位分别为：
柔顺性：聚乙烯>聚乙烯基叔丁烷>聚乙烯咔唑
原因：主链结构相同, 侧基取代基的体积年夜的分子链柔性差. 7）结构单位分别为：
柔顺性：聚丙烯酸甲酯<聚丙烯酸丙酯<聚丙烯酸戊酯
原因：侧链为脂肪族时, 侧链越长, 分子总的构象数就越多, 分子链越柔顺.
8）结构单位分别为：
柔顺性：聚酰胺66>聚对苯二甲酸对苯二胺
原因：PPTA 主链中含有苯环, 分子链刚性年夜. 9）结构单位分别为：
柔顺性：聚对苯二甲酸乙二醇酯<聚对苯二甲酸丁二醇酯
原因：PBT 主链中含有4个亚甲基, 使其分子链柔性较年夜.
14、一个高分子链的聚合度增年夜100倍, 其链的尺寸扩年夜了
几多倍？
答：链的尺寸用根均方末端距暗示（以自由连接链为例）： 其中N 为键数, l 为键长, θ为键角的补角.
当分子链的聚合的增年夜100倍, 也就意味着分子链中键数增年夜100倍.
所以链的根均方末端距增年夜了10倍.
o
, 无扰尺寸A=
483510nm -⨯, 刚性因子（空间位阻参数） 1.76σ=, 求其等效自由结合链的链段长度b.
答：已知聚丙烯的无扰尺寸A, 且 所以, 聚丙烯的分子量
.设聚丙烯的键数为n, 则
所以, 聚丙烯的等效自由结合链的链段长度b
所以, 聚丙烯的等效自由结合链长度b=1.164nm. 16.聚乙烯是塑料, 全同立构的聚丙烯也是塑料, 为什么乙烯和少量丙烯的共聚物却是乙丙橡胶？
谜底：聚乙烯分子链柔顺且规整性好, 因此容易结晶, 获得的是
240A 835
10h nm M -=⨯=2200242
422(83510)
h h n M A -=⨯==⨯22
1cos 1cos h Nl θθ
+=-
结晶态的PE, 虽然其玻璃化温度低于室温, 却可以作为塑料使用.全同立构聚丙烯分子柔顺性也较好, 而且分子链规整性好, 也是容易结晶的高聚物, 常温下作为塑料使用.而乙丙橡胶由于是无规共聚, 分子链上甲基的位置是完全无规的, 因此分子整体规整性被破坏, 难以形成结晶结构, 其Tg 低于室温, 常作为橡胶使用. 20．今有三种嵌段共聚物M-S-M, 实验中测定, 当聚苯乙烯嵌段（S ）的质量百分数为50%时, 在苯溶剂中S 段的均方根长度为10.2nm.当C-C 键角为, 假定内旋转不受位垒限制时, 求出共聚物中S 段和M 段（PMMA ）的聚合度.
答：题中条件提示：键角一定, 内旋转不受位垒限制, 那么可以按自由旋转链来处置.所以, 有公式（N —键数, L —键长）
θ=180°－109°28′=70°32′ cosθ=1/3
(1+cosθ)/(1-cosθ)=2 有 所以
S 段的聚合度
苯乙烯St 的化学式量为104；甲基丙烯酸甲酯 MMA 的化学式量为100
若设M 段的聚合度为 有
M 段的聚合度
26、某单烯类聚合物的聚合度为104, 试计算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的几多倍？（假定该分子链为自由旋转链.）并由分子运动观点解释某些高分子资料在外力作用下可以发生很年夜形变的原因.
答：单烯类聚合物, 主链为C 链, 聚合度为104时, 主链中键数所以
2
2
2fr h NL ='n X '601
n X ='
11561042100
n X ⨯=⨯12
23Nl
⎛⎫
= ⎪⎝⎭
12max
12
2
28.31
Nl
L ⎛⎫ ⎪====
即分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的8.31倍.
第二章高分子溶液
8．在室温下, 有无溶剂可以使下列各高聚物溶解？为什么？
A．聚乙烯B．聚丙烯 C. 聚丙烯腈 D．聚酰胺（尼龙-6）E．聚苯乙烯 F．PMMAG．聚对苯二甲酸乙二酯 H．硫化橡胶 I．固化的环氧树脂
答：A．聚乙烯, 结晶聚合物, 非极性, 在室温下无溶剂可溶B．聚丙烯, 同上
C．聚丙烯腈：极性结晶高聚物, 室温下可溶于极性溶剂
D．聚酰胺（尼龙-6）, 结晶聚合物, 极性, 在室温下有溶剂可溶
E．聚苯乙烯, 非晶聚合物, 非极性, 分子堆砌松散, 在室温下有溶剂可溶
F．PMMA, 极性非晶聚合物, 分子堆砌松散, 室温下可溶于极性溶剂
G．聚对苯二甲酸乙二酯, 同C
H．硫化橡胶, 分子间交联, 无溶剂可溶, 可溶胀
I, 分子间交联, , 可溶胀
11）作PVC）的增塑剂,
为了增加相溶性, 尚需加入一种稀释剂分子量
所以, 可加入的这种稀释剂的体积分数为0.061.
12．由于乙烯醇单体不稳定, 聚乙烯醇由聚醋酸乙烯酯水解制得.纯的聚醋酸乙烯酯（0%水解）是不溶于水的, 然而随着水解度的增加（直至87%水解度）聚合物变得更易溶于水.可是, 进一步提高水解度却减少了室温下的水溶性.简要解释之.并对下列三种物质的耐水性进行排序：聚醋酸乙烯酯, PVA, 维尼纶.
答：纯的聚醋酸乙烯酯是不溶于水的, 可以在酸或碱催化时发生
醇（水）解.随着水解的进行, 分子链上的醋酸根逐渐转酿成羟基, 羟基的亲水性使聚合物变得更易溶于水.可是水解度增加到87%以后, 年夜量的羟基易形成份子间氢键, 使分子间作用力年夜于水与聚合物之间的相互作用力, 此时聚合物在室温下的水溶性下降. 耐水性：聚醋酸乙烯酯 >维尼纶 >PVA
要进行PVA 缩甲醛反应：是将水解制备的PVA 溶解于热水中, 经过纺丝、拉伸形成部份结晶的纤维（晶区不溶于水, 可是无定型区亲水, 且能溶胀）, 在酸做催化剂, 使纤维与甲醛缩合反应.由于几率效应, 缩醛化其实不完全, 尚有孤立的羟基存在.
第三章
高聚物的分子量及其分子量分布
4．今有分子量为1×104
和5
4
, 试计算： A
B
谜底：A ：在分子数相同的的情况下共混时
B ：在重量相同的情况下共混时
注：式中N 指分子数； 指i 分子的摩尔数；w 指重量；
5．在253
的聚氯乙烯溶液渗透压数据为270Pa, 求此试样的分子量和第二维利系数A 2J/K ·mol ）, 并指出所得分子量是何种统计平均值.
谜底：对高分子溶液, 膜渗透压、分子量及溶液浓度之间有如下关系：
, 所以A 2=0 （摄氏温度换算成开尔文温度为：
25+273.15=298.15K ）
因此,
.
8．今有聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液, 初始浓度
i n i i i i i i m n M ==⨯分子的质量分子的摩尔数分子的分子量21(
)
RT A C C M ∏=+3
46.7510(/)
M g mol =⨯
C0=0.1190g/100ml, 在25℃测出溶剂的平均流出的时间t0=271.7秒, 溶液的流出时间测定如下：
1C ′
试求特性黏度[η], 然后用下面公式计算平均分子量 谜底：将已知条件列表：
1C ′
t(平均)
C （g/ml ）
, 将上图两条直线推至C=0处, 得出截距根据公式：
所以：
因此, 粘均分子量
11．从高分子溶液的光散射、渗透压和黏度的测定中, 分别可以获得哪些有关高分子结构的信息？
'12
C '12
C '23
C '13
C '14
C 0
r t t η=
1
sp r ηη=-ln r C
ηsp C
η50.77
] 4.6810M η-=⨯50.77
465 4.6810M -=⨯9
1.2210v M =⨯
1χ、2S 、2h
膜渗透压法测数均分子量方法可以获得下列参数：n M 、2A 、1χ、θ
黏度法测黏均分子量方法可以获得下列参数：M η、[]η、[]M η、α、
12．试举出三种热力学参数, 用它们对聚合物溶解性能进行判断, 在什么情况下溶剂是良溶剂、一般溶剂、Θ溶剂、非溶剂.谜底：
良溶剂 溶剂 Θ溶剂
非溶剂 1χ
<<1/2 <1/2 =1/2 >1/2 2A
>>0 >0 =0 <0 θ
T>>θ T>θ T=θ
T<θ
α(扩张因子)
>>1
>1
=1 <1
注：扩张因子是没讲的内容！
第四章 非晶态高聚物
4．按要求绘制示意图
（1）两个分歧分子量的线型非晶高聚物的形变—温度曲线和模量—温度曲线（试样M A ＞M B ）（2）体型酚醛树脂和低硫化度丁二烯橡胶的模量—温度曲线
（3）增塑和未增塑高聚物的模量—温度曲线 谜
底：
（1） （2） （3）
9．写出下列高聚物的结构单位,
并比力其玻璃化温度的年夜小；
A ．聚氯乙烯 聚异丁烯 聚偏二氯乙烯 聚碳酸酯
B ．聚丙烯酸 聚丙烯酸甲酯 聚甲基丙烯酸甲酯 聚丙烯酸乙酯 谜底： A 、
所以A 组高聚物的玻璃化温度年夜小比力如下：PC>PVC > PVDF > PIB B 、
所以B 组高聚物的玻璃化温度年夜小比力如下：
聚丙烯酸>聚甲基丙烯酸甲酯>聚丙烯酸甲酯>聚丙烯酸乙酯
10．天然橡胶的松弛活化能近似为 1.05KJ/mol （结构单位）, 试估计一块天然橡胶由27℃升温到127℃时, 其松弛时间缩短了几倍？
谜底： 或者：
所以, 其松弛时间缩短了
0.1倍. 11．已知增塑聚氯乙烯的玻璃化温度为338K, 黏流温度f T 为418K, 流动活化能△E η
=8.31KJ/mol, 433K 时的黏度为5Pa ·S, 求此增塑聚氯乙烯在338K 和473K 时的黏度各为几多？ 谜底：根据WLF 方程
所以此聚氯乙烯在338K （Tg ）时的黏度为： 因为473K 高于338＋100K （Tg ＋100）
所以要求473K 温度下聚氯乙烯的黏度, 要使用阿累尼乌斯公式 所以此聚氯乙烯在473K 时的黏度为：
第五章 晶态高聚物
1．试绘出高聚物熔体冷却至很高温度时的比容－温度曲线, 标出结晶和非晶过程的特征温度熔点m T 及玻璃化温度g T , 说明高聚物的结晶过程和玻璃化转变过程有何实质的区别.
谜底：高聚物的结晶过程的实质是热力学相变过程, 而高聚物的玻璃化转变过程的实质上是体积松弛过程, 因此两者有实质上的分歧.（注意：题中要求画出高聚物熔体冷却到很高温度时的比容温度曲线, 意思是要经历结晶过程和玻璃化转变过程, 而且玻璃化转变过程完成完全.）
()
1210g T Pa s η=exp E A RT ηη∆⎛⎫
= ⎪
⎝⎭
()()()()()03003004001.110.1400300E RT
e τττττττ∆=-∴==()()()()
04000.94000.9300300E RT e ττττττ∆=∴==
12．比力下列高聚物熔点之高低：
A．聚乙烯、聚氧化乙烯、聚氧化甲烯
B．聚己二酸乙二酯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯C．尼龙－1010、尼龙－610
D．尼龙－6、尼龙－7
谜底：熔点从高到低排序为
A组：聚氧化甲烯（聚甲醛）>聚乙烯>聚氧化乙烯
B组：聚对苯二甲酸乙二酯>聚对苯二甲酸丁二酯>聚己二酸乙二酯
C组：尼龙－610>尼龙－1010D组：尼龙－7>尼龙－6
14．在注射成型聚碳酸酯时, 若模具温度较低, 则制品很快冷却到100℃以下, 试分析所得制品能否结晶, 为什么？
谜底：所得制品通常为非晶态, 因为从分子结构上考虑, 聚碳酸酯分子结构对称规整, 具有结晶能力, 可是由于分子中含有较年夜的苯环结构及较年夜的侧基, 分子运动能力较差, 结晶条件非常苛刻, 所以制品快速冷却的情况下, 常获得非晶态结构（不能光从冷却到100℃低于其玻璃化温度, 而晦气于结晶, 同时也要考虑分子运动能力对结晶条件的要求, 因为对一些容易结晶的高聚物, 如PE等, 即使是快速冷却, 也经常获得结晶结构）. 16．试从结构上说明片晶是如何堆砌成球晶的？球晶有何实验特征？判断结晶对高聚物下列性能的影响：相对密度, 拉伸强度、伸长率、冲击强度、硬度、弹性、耐热性、耐化学介质性.答：高物书P185, 表6-14.
22．（1）指出下列高聚物中哪些具有结晶能力：聚甲醛；乙烯-丙烯交替共聚物；聚碳酸酯；间同立构聚苯乙烯；ABS；聚对苯二甲酸乙二醇酯；尼龙6；已固化环氧树脂；聚乙烯；聚醚醚酮.
（2）是否容易结晶和结晶度高的聚合物其熔点就一定是高的？以下几种高聚物哪种容易结晶？哪种熔点高？
（1）具有结晶能力的聚合物有：聚甲醛、乙烯-丙烯交替共聚物（单从结构上来说, 这种物质可以结晶, 可是通常很难通过链增长反应制备乙烯-丙烯交替共聚物）、间同立构聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、尼龙6、聚乙烯.
（2）谜底：容易结晶的聚合物其熔点其实纷歧定高.一般来说, 链的刚性增加, 排列进入晶格的能力下降, 结晶能力下降, 可是链刚性增加, 熔融熵减小, 聚合物的熔点增年夜.所以容易结晶的聚合物熔点其实纷歧定高.例如, 下列几种高聚物中, 聚乙烯很容易结晶、聚碳酸酯则不容易结晶, 而聚乙烯熔点则远低于聚碳酸酯的熔点.这些高聚物中, 熔点的比力（由高到低排序）聚碳酸酯>尼龙66>聚丙烯>聚乙烯.
23. (Tg =100℃180℃)和等规立
构聚丙烯（Tg＝-10℃176℃）分别注射成型为如下图所示的长条试样（成型中, 模具温度均为20℃）, 试分析两种试样密度、取向度和熔点沿厚度方向的变动.
回答：注射成型聚合物时, 聚合物熔体在模腔中的冷却是不均匀的.因此会造成相应的取向、结晶及收缩的不均匀性.
（1）无规立构聚苯乙烯, 任何成型条件下都不能结晶.因此注塑过程中, 熔体进入模腔发生剪切流动, 由于摸壁的摩擦阻力, 速度分布是中间的芯层处较年夜, 靠近模壁处的皮层速度小, 而剪切速率分布则是中间小, 两边年夜.高分子在模腔壁上受到的剪切力年夜, 沿作用方向取向显著, 同时模腔壁上温度低（熔体迅速冷却至20℃, 远低于PS的玻璃化转变温度）, 即该处聚合物分子被迅速冷却固化, 所以密度较低, 取向被保管下来；相对而言, 制品芯层受力较小, 同时温度较高, 冷却缓慢, 分子能够通过布朗运动进行规整排列, 密度较高, 而取向不明显.因此从芯层到皮层会呈现：密度由高到低, 取向水平由低到高（从芯层到皮层取向度先增加再减小, 即取向度最高的点呈现在皮层和芯层的中间某个位置, 也是对的）（因是非晶高聚物, 也就无熔点, 就无熔点的变动）.
（2）等规立构聚丙烯, 结晶高聚物, 注塑成型时, 因此注塑过程中, 熔体进入模腔后, 模壁处的熔体迅速冷却, 分子来不及规整的排列进入晶格, 结晶完善水平低, 密度低, 而芯层熔体冷却速率慢, 分子有充沛的时间和温度条件排列进入晶格, 晶体完
善水平年夜, 密度高.所以试样从芯层到皮层会呈现：密度由年夜到小, 熔点由年夜到小（球晶尺寸由年夜到小）分布.
第六章 高聚物的力学性能
7
, 在298K 时, 其应力
10小时, 试计算在253K 到达同一数值所需的
时间.（已知聚异丁烯的玻璃化温度为203K ）
谜底：根据题中条件, 可以使用WLF 方程计算
Tg=203K, 分别将T=298K 和T=253K 带入WLF 方程, 得出 上述两式相减得： 所以：聚异丁橡胶在253K 到达同样的力学松弛需要的时间为：
5324h.
℃/分的升温速度测得PS 的Tg=100 ℃, 试问在升温速度改为10 ℃/分时, PS 的Tg=? 谜底：
已知25o C 时聚异戊二烯的应力松弛模量-时间曲线, 求丈量时间为1小时, -80o C 时的应力松弛模量. 谜底：这个题要转换思考角度, 即在25o
C 时, 测按时间为几多时,
测得的模量与-80o C 、丈量时间为1小时所获得的模量值相同！
已知聚异戊二烯的Tg=-73o C, 应用WLF 方程和题意
假定25o C 时, 测按时间为t （25o C ）, 继续应用WLF 方程
在25o C 时, 测按时间为1.35×10时, 测得的模量与-80o C 、
丈量时间为1小时所获得的模量值相同.因此, 丈量时间为1小时,
-80o C 时的应力松弛模量可从上图查得约为1010N/m 2.
9、试总结你所学习的高聚物哪些性质与链段运动有关？
谜底：与链段运动有关的聚合物性质：溶胀、橡胶弹性、蠕变、应力松弛、熔体弹性、内耗、玻璃化转变温度.
16、为什么高聚物的强度与测试的作用力速度和测试温度有关？ 谜底：聚合物是一种粘弹性资料, 它的破坏过程也就是一种松弛过程, 因另外力作用速度与温度对聚合物的强度有显著的影响.如果一种聚合物资料在拉伸实验中链段运动的松弛时间与拉伸速度相适应（即链段运动跟的上外力的作用）, 则资料在断裂前可以发生屈服, 呈现强迫高弹性.当拉伸速度提高时, 链段运动跟不上外力的作用, 为使资料屈服, 需要更年夜的外力, 即资料的屈服
()()17.44()lg 51.6()g g g T T t T T T t T --=+-()()298lg 11.3015203t t =-()()253lg 8.5827203t t =-000017.44()
lg 51.6()0.10.0110:
106.510/106.5g T g T g T T a T T a T C C T C υυ--=+-=====代入上式解得即升温速度为分的
强度提高了；进一步提高拉伸速度, 资料终会在更高的应力下发生脆性断裂.
从时-温等效原理上, 提高拉伸速度即是降高温度, 所以高聚物的强度与测试温度也有类似的关系.
18、试比力HDPE和LDPE的抗张强度和冲击强度的年夜小.
抗张强度：HDPE>LDPE
冲击强度：HDPE<LDPE
20．有三种资料的应力-应变曲线如右
图所示.
哪种资料的弹性模量最高？
哪种资料的伸长率最年夜？
哪种资料的韧性最高？
哪种资料的在断裂前没有明显的塑性变
形？
判断顺丁橡胶、尼龙6、酚醛塑料分别对应哪种资料的曲线？
谜底：资料Ⅰ弹性模量最高
资料Ⅲ伸长率最年夜
资料Ⅱ韧性最高
资料Ⅰ在断裂前没有明显的塑性变形
顺丁橡胶对应资料Ⅲ；尼龙6对应资料Ⅱ；酚醛塑料对应资料Ⅰ.
第七章高聚物的电学性质和其他性质
3．比力介电系数ε的年夜小
谜底：介电系数从小到年夜：聚乙烯<聚氯乙烯<聚己二酰己二胺4．比力介电损耗tgδ的年夜小
谜底：介电损耗从小到年夜：聚丙烯<聚甲醛<聚甲基丙烯酸甲酯5．在高聚物中加入增塑剂对高聚物的力学损耗及介电损耗有何影响, 为什么？
谜底：高聚物中加入增塑剂后, 高聚物的力学损耗峰（或介电损耗峰）向高温方向移动.增塑剂的加入, 是高聚物分子间相互作用力减小, 分子间距离增年夜, 因此分子运动变得容易, 在较低的温度下暗示出明显的力学损耗（介电损耗）.（或者说力学损耗峰对应高聚物的玻璃化转变温度, 当增塑剂加入, 分子运动变得容易, 使Tg下降, 力学损耗峰向高温方向移动.）
7．本体聚合和乳液聚合所得的聚苯乙烯, 哪种产物的介电性能好？为什么？
谜底：本体聚合获得的聚苯乙烯, 产物纯洁, 杂质少, 产物的介电性能好.
12. 塑料加工中有一项技术叫做“高频模塑技术”, 其方法是将极性塑料置于模具中并受高频电场的作用, 几秒钟内原料就熔。