阿托伐他汀+辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退临床效果分析

阿托伐他汀+辅酶Q10联合应用治疗冠心病早期心功能减退
临床效果分析
摘要】目的：研究冠心病患者实施阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗对早期心功
能减退临床效果。

方法：选择54例我院所收治的冠心病患者，2018年3月至2019年3月作为本研究的时间范围，采用奇偶法将其分为实验组与参照组，各为27例。

其中参照组治疗药物为阿托伐他汀，实验组行阿托伐他汀与辅酶Q10联
合治疗，对比2组患者临床相关指标及心功能。

结果：实验组每搏输出量、心输
出量高于参照组，与参照组相比，实验组左心室射血分数、左心室舒张末期内径
较低，实验组冠心病患者心功能高于参照组，组间具有明显差异，P＜0.05。

结论：冠心病患者行阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗效果确切，能够改善患者心功能水平。

【关键词】冠心病；心功能；阿托伐他汀；辅酶Q10 冠心病作为临床常见
疾病之一，患者受到冠状动脉粥样硬化的影响，其心功能逐渐下降，严重危害患
者的生命安全[1]。

本研究对冠心病患者治疗措施进行分析，讨论阿托伐他汀与辅
酶Q10联合治疗效果。

1临床资料与方法 1.1临床资料选择2018年3月至2019
年3月我院所收治的冠心病患者54例，分组方式为奇偶法，组间分布为实验组
（n=27）与参照组（n=27）。

其中，冠心病患者男女分布比例是34/20。

年龄分
布范围是52-87（68.69±10.55）周岁。

冠心病患者性别、年龄分布范围不具备明
显差异（P＞0.05），可比性校准结果合格。

1.2方法参照组治疗药物为阿托伐他汀，给予患者阿托伐他汀钙片（生产厂家：北京嘉林药业股份有限公司；批准文号：国药准字H20093819；规格：20.0mg；用药方式：口服；频率：每日1次；
剂量：20.0mg；治疗时间：2个月）[2]。

实验组行阿托伐他汀与辅酶Q10联合治疗，在参照组基础之上给予患者（生产厂家：卫材(中国)药业有限公司；批准文号：国药准字H10930021；规格：10.0mg；用药方式：口服；频率：每日3次；
剂量：20.0mg；治疗时间：2个月）。

1.3统计学分析本研究54例冠心病患者相关数据录入SPSS 19.0软件之中，实验组与参照组每搏输出量、心输出量、左心室射血分数、左心室舒张末期内径指标数据实施t检验形式校准，对比表述方式为（均数±标准差）。

2组患者心功能情况通过X2检验形式校准，检验表述方式为（n%）表示。

P＜0.05作为本研究统计学意义校准基线。

2结果 2.1冠心病患者
每搏输出量、心输出量、左心室射血分数、左心室舒张末期内径指标比较对比冠
心病患者临床相关指标数据（见表1），实验组每搏输出量、心输出量高于参照组，与参照组相比，实验组左心室射血分数、左心室舒张末期内径较低，组间具
有明显差异，P＜0.05。

3讨论冠心病作为中老年常见疾病之一，患者冠状动脉
硬化、狭窄等因素，导致其心肌缺血缺氧，其心功能水平下降，导致患者发生心
肌梗死等问题发生比例有所升高。

本研究对冠心病患者实施阿托伐他汀与辅酶
Q10联合治疗，结果显示，实验组每搏输出量、心输出量高于参照组，与参照组
相比，实验组左心室射血分数、左心室舒张末期内径较低，实验组冠心病患者心
功能高于参照组。

阿托伐他汀是临床中治疗冠心病的常用药物之一，能够改善患
者的血流动力学指标，进而提高其心肌收缩能力。

本研究在阿托伐他汀基础之上
联合给予患者辅酶Q10治疗，辅酶Q10是线粒体合成的物质之一，能够维持患者的心肌功能，提高其线粒体水平，从而达到改善患者心肌功能的作用。

综合以上
结果，阿托伐他汀与辅酶Q10联合模式于冠心病治疗中具备临床推广应用的价值。

参考文献： [1]王颖.冠心病早期心功能减退患者采取阿托伐他汀联合辅酶Q10治
疗的临床效果评价[J].健康必读,2019(31):73-74. [2]王文生.阿托伐他汀联合辅酶
Q10应用于冠心病早期心功能减退治疗中效果分析[J].饮食保健,2019,6(30):81-82.。