【备考2015】2015届高考生物精品解析分类汇编(2月 第九期)G单元 生物的变异(含解析)

G单元生物的变异
目录
G单元生物的变异1
G1 基因突变和基因重组 1
G2 染色体变异 2
G3 人类遗传病及优生9
G4 杂交育种与诱变育种13
G5 生物的进化与生物多样性15
G6 生物的变异综合22
G1 基因突变和基因重组
【生物卷（解析）·2015届某某省某某市高三上学期第一次质量检测（201501）】16．子叶黄色（Y）和绿色（y）是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。

Y基因和y基因的翻译产物分别是SGRY蛋白和SGRy蛋白，其部分氨基酸序列见下图。

进一步研究发现，SGRY蛋白和SGRy蛋白都能进入叶绿体，但SGRy蛋白调控叶绿素降解的能力减弱，最终使突变型豌豆子叶和叶片维持“常绿”。

据图可知，以下相关推理不合理的是
A．Y基因突变为y基因时，即有碱基对替换，又有碱基对增添
B．绿色性状的出现是由③位点改变导致，与①、②位点改变无关
C．SGRY蛋白和SGRy蛋白都能进入叶绿体的原因是密码的简并性
D．SGRy蛋白和SGRy蛋白是核基因表达产物
【答案】【知识点】F3 基因的结构和基因的表达G1 基因突变和基因重组
【答案解析】C解析：根据图可以看出，突变型的SGRy蛋白和野生型的有3处变异，①处氨基酸由T变成S，②处氨基酸由N变成K，可以确定是基因相应的碱基对发生了替换，③处多了一个氨基酸，所以可以确定是发生了碱基对的增添，A正确；从图中可以看出SGRY 蛋白的第12和38个氨基酸所在的区域的功能是引导该蛋白进入叶绿体，根据题意，SGRy 和SGRY都能进入叶绿体，说明①、②处的变异没有改变其功能，绿色性状的出现是由③位点改变导致，B正确；SGRY蛋白和SGRy蛋白都能进入叶绿体的原因是基因突变，C错；SGRy蛋白和SGRy蛋白是核基因表达产物，D正确。

【生物卷（解析）·2015届某某省某某市莱州一中等高三上学期期末考试（201501）】18.下列有关基因重组的叙述，正确的是
A．基因重组导致杂合体自交后代出现性状分离
B．姐妹染色单体间相同片段的交换属于基因重组
C．肺炎双球菌转化的实质是发生了基因重组
D．同卵双生兄弟间的性状表现差异是基因重组导致的
【答案】【知识点】G1 基因突变和基因重组
【答案解析】C解析：基因重组一般指的是两对或两对以上的非等位基因的自由组合，而一对等位基因杂合体自交后代出现性状分离不属于基因重组，A错误；同源染色体上的非姐妹染色单体间部分染色体的交换属于基因重组，B错误；肺炎双球菌转化的实质是不同基因间的重组，C正确；同卵双生兄弟间的性状表现差异主要是其生存环境导致的，D错误；
【生物卷（解析）·2015届某某省双鸭山一中高三上学期期末考试（201501）】36.下列是大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)
－A TG GGC CTG CTG A…………GAG TTC TAA－
147 1013100103106
A.第6位的C被替换为T
B.第9位与第10位之间插入1个T
C.第100、101、102位被替换为TTT
D.第103至105位被替换为1个T
【答案】【知识点】G1 基因突变和基因重组
【答案解析】B解析：如果第6位的C被替换为T，转录后形成的mRNA只可能造成个别氨基酸的替换，其他氨基酸不变，A错；如果在第9位与第10位之间插入1个T，转录后形成的mRNA会造成插入点后面的所有氨基酸序列都可能发生改变，因此对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大，B正确；如果第100、101、102位被替换为TTT，转录后形成的mRNA只可能造成个别氨基酸的替换，其他氨基酸不变，C错；如果第103至105位被替换为1个T，转录后形成的mRNA只可能造成个别氨基酸的替换，其他氨基酸不变，C 错误。

【思路点拨】翻译是指在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

密码子是指信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基，如果其中的碱基改变，可能导致氨基酸种类发生改变。

G2 染色体变异
【生物卷（解析）·2015届某某省某某市高三上学期第一次质量检测（201501）】29．（9分）某植物种子的子叶有黄色和绿色两种，由两对同源染色体上的两对基因控制（用B、b和E、e表示），现有两个绿色子叶的种子X、Y，种植后分别与纯合的黄色子叶植株进行杂交获得大量F1，子叶全部为黄包，然后再进行如下实验：
I、X的F．全部与基因型为bbee的个体测交，后代性状及比例为：黄色：绿色=3：5。

II、Y的F．全部自花传粉，所得后代性状及比例为：黄色：绿色=9：7。

请回答下列问题：
（1）实验I中，花粉成熟前需对母本做的人工操作有。

（2）X的基因型为，Y的基因型为。

（3）纯合的绿色子叶个体的基因型有种。

（4）遗传学家在研究该植物减数分裂时，发现植株甲的细胞（仅研究两对染色体）如图l 所示，植株乙的细胞如图2所示的“十字形”图像。

①图1所示细胞处于期, 图2中发生的变异是。

②研究发现，该植物配子缺失图2中任意一种非等位基因时不能存活，若不考虑交叉互换，则植株乙产生的配子基因型有____种。

若将植株甲和植株乙杂交，绿色子叶子代中含有异常染色体的个体占，黄色子叶子代中含有异常染色体的个体占____。

【答案】【知识点】E2 基因的自由组合定律及应用G2 染色体变异
【答案解析】（1）去雄、套袋
（2）Bbee或bbEe bbee
（3）3
（4）①减数分裂第一次分裂前染色体结构变异②2 100% 1/5
解析：（1）杂交前要对母本进行去雄避免自花传粉和套袋避免接受其他花粉。

（2）纯合黄色子叶植株（BBEE）与绿色植株X杂交，所得F1全部为黄色植株（B_E_），F1（B_E_）与基因型为bbee的个体相交，所得后代性状及比例为黄色：绿色=3：5，即其中黄色植株占3/8，则X基因型为Bbee或bbEe。

由Y的F1自交子代的比例9∶7可推得F1基因型为BbEe，又Y×BBEE→F1均为黄色，可推知Y的基因型为bbee。

（3）纯合的绿色子叶个体的基因型有BBee、bbEE、bbee 3种。

（4）①图1每对同源染色体两两配对，为减数分裂第一次分裂前期。

图2 发生非同源染色体片断的移接，为染色体结构变异。

②对于图2，不考虑交叉互换，经减数分裂产生的4个配子中基因型两两完全相同，即配子的基因型有2种。

若将植株甲和植株乙杂交，绿色子叶子代中含有异常染色体的个体占100%，黄色子叶子代中含有异常染色体的个体占1/5。

【生物卷（解析）·2015届某某省某某市莱州一中等高三上学期期末考试（201501）】35.（13分）玉米籽粒的颜色有紫色、黄色和白色三种，味道有甜味和非甜昧两种。

某研究所科研人员做了一系列的杂交实验，结果如下表。

请分析回答有关问题：
(1)若第五组实验的籽粒颜色及比例为紫色：黄色：白色=12：3：1，则F1紫色籽粒的基因型有_______种，F1中所有黄色籽粒的玉米自交，后代中白色籽粒的比例应是_______.
(2)若只研究黄色和白色玉米籽粒颜色的遗传，发现黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因（含有异常9号染色体的花粉不能参与受精作用）。

现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体有一条异常。

①为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1。

如果_______则说明T基因位于异常染色体上。

②以植株A为父本，正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其9号染色体上基因组成为Ttt，且T位于异常染色体上。

该植株的出现可能是由于_______造成的。

③若②中的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代中得到的含异常染色体的植株占_______。

(3)科研人员将纯合甜昧和纯合非甜味玉米间行种植，如下图所示，且雌蕊接受同株和异株花粉的机会相等。

请通过分析各行玉米的种子性状，判断甜味和非甜味的显隐性关系。

①若A、C行的植株种子是______________，B、D行的植株种子是_______，则甜味是显性。

②若A、C行的植株种子是___________，B、D行的植株种子是________，则非甜味是显性。

(4)若(3)中非甜昧是显性，现将B行植株的种子发育成的新个体(F1)进行随机交配，则所得种子的甜味与非甜味比例是_______。

【答案】【知识点】E8 遗传的基本规律的综合应用G2 染色体变异
【答案解析】（1）6 1/6 （2）①F1表现型及比例为黄色:白色＝1:1(2分) ②母本tt 基因突变成Tt,产生T 配子；父本减数第二次分裂tt未移向两极，产生tt配子（或母本tt 发生基因突变成Tt,减数分裂时，同源染色体未分离；父本正常产生t配子）(2分) ③3/5(2分）
（3）①甜味甜味和非甜味②甜味和非甜味非甜味（4）1:15
解析：(1) 若第五组实验的F1籽粒颜色及比例为紫色∶黄色∶白色＝12∶3∶1，则可判断玉米籽粒颜色由2对等位基因控制，设基因为A－a、B－b，亲本紫色的基因型是AaBb。

F1中基因型A－B－、A－bb(或aaB－)的籽粒为紫色，aaB－(或A－bb)的籽粒为黄色，aabb 的籽粒为白色，F1中紫色籽粒的基因型有6种。

第五组F1中黄色籽粒的玉米基因型是1/3aaBB、2/3aaBb(或1/3AAbb、2/3Aabb)，自交后代出现白色籽粒(aabb)的概率是2/3×1/4＝1/6。

(2) ①为探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，最简单的方法是让该植株自交，观察统计F1的表现型及比例。

若T基因位于异常染色体上，让植株A进行自交产生F1，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即Tt个体产生的雄配子中只有t能参与受精作用，所以F1表现型及比例为宽叶（Tt）：窄叶（tt）=1：1。

故若F1黄色：白色=1：1 ，说明T基因位于异常染色体上。

同理，若T基因位于正常染色体上，则遗传图解见下：
若F1全为黄色，说明T基因位于正常染色体上。

②根据题意父本基因型为Tt ,母本基因型为tt,子代产生Ttt的基因型，可能由于亲本产生了Tt和tt的配子，原因可能是母本tt基因突变成Tt,产生T 配子；父本减数第二次分裂tt未移向两极，产生tt配子（或母本tt发生基因突变成Tt,减数分裂时，同源染色体未分离；父本正常产生t配子）
③若②中得到的植株B（Ttt）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Tt：t：tt=2：2：1。

那么以植株B为父本进行测交，即与tt个体进行杂交，后代的表现型及比例黄色（2Ttt）：白色（2tt、1ttt）=2：3，其中异常植株（Ttt、ttt）占3/5。

(3) ①根据题意和图示内容分析“亲本均是纯合子”，若甜味是显性，则若A、C行的植株种子是甜味，B、D行的植株种子是甜味和非甜味；同理分析非甜味是显性
（4）B行植株的种子发育成的新个体(F1)基因型设为1/2Aa,1/2AA,子代产生的配子A=3/4,a=1/4,进行随机交配.则后代AA=9/16,Aa=6/16,aa=1/16,即甜味与非甜味比例是1:15。

物卷（解析）·2015届某某省某某市莱州一中等高三上学期期末考试（201501）】14.右图甲、乙分别代表某种植物两不同个体细胞的部分染色体与基因组成，其中高茎(A)对矮茎(a)显性，卷叶(B)对直叶(b)显性，红花(C)对白花(c)显性，已知失去图示三
种基因中的任意一种，都会使配子致死，且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。

下列
说法正确的是
A．两植株均可以产生四种比例相等的配子
B．若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验
C．由图判断乙植株可能发生了染色体的易位，因此两植株基因型不同
D．甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为9/16和1/4
【答案】【知识点】E2 基因的自由组合定律及应用G2 染色体变异
【答案解析】B解析：已知失去图示三种基因中的任意一种，都会使配子致死，且甲、乙植
物减数分裂不发生交叉互换，则甲植株可产生四种比例相等的配子，而乙植株只能产生两种比例相等的配子（Aac和Bbc配子致死），A错误；若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验，甲的测交后代有4种表现型，乙的测交后代只有2种表现型，B正确；由图判断乙植株可能发生了染色体的易位，但两植株基因型相同均为AaBbCc，C错误；甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为9/16和1/2，D错误。

【思路点拨】本题考查自由组合定律和连锁遗传的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

【生物卷（解析）·2015届某某省某某市高三上学期期末考试（201501）】25．某精原细胞在人为因素的作用下发生了如图所示的染色体易位，则该精原细胞进行正常的减数分裂产生的配子中异常精细胞所占比例可能为
①1／4 ②1／2 ③3／4 ④1
A．①②B．①③
C．②④D．③④
【答案】【知识点】G2 染色体变异
【答案解析】C解析：在减数第一次分裂后期若2与3移向一极，则产生的异常配子占1/2,若2与4移向一极，则产生的配子全部异常，C正确
【生物卷（解析）·2015届某某省某某一中高三1月月考（201501）】25．某精原细胞在人为因素的作用下发生了如图所示的染色体易位，则该精原细胞进行正常的减数分裂产生的配子中异常精细胞所占比例可能为
①1／4 ②1／2 ③3／4 ④1
A．①②B．①③
C．②④D．③④
【答案】【知识点】G2 染色体变异
【答案解析】C解析：在减数第一次分裂后期若2与3移向一极，则产生的异常配子占1/2,若2与4移向一极，则产生的配子全部异常，C正确
【生物卷（解析）·2015届某某省双鸭山一中高三上学期期末考试（201501）】5.关于染色体变异的叙述，正确的是（）
A.具有细胞结构的生物都能发生染色体变异
B.可由非同源染色体之间交换部分片段造成的
C.脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序发生改变必然导致染色体结构变异
D.通过光学显微镜可观察到染色体数目变异而不能观察到染色体结构变异
【答案】【知识点】G2 染色体变异
【答案解析】B解析：原核生物由原核细胞构成，但没有染色体，不能发生染色体变异，A 错；非同源染色体之间交换部分片段造成染色体结构变异，B正确；DNA分子中脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序发生个别或少数几个的改变属于基因突变，C错；通过光学显微镜可观察到染色体数目变异和染色体结构变异，D错。

【归纳总结】染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异，其结构变异包括缺失、重复、倒位、易位四种类型。

染色体变异发生的X围为真核生物，有丝分裂和减数分裂均可。

考生容易混淆两点：易将四分体时期的交叉互换误认为染色体结构变异；误将基因突变中碱基对的增添或缺失认为是染色体结构变异。

另要注意基因突变和基因重组在光学显微镜是观察不到的，而染色体属于显微结构，因此染色体数目变异和染色体结构变异均可在光学显微镜下观察到。

【生物卷（解析）·2015届某某省某某市高三第一次质量预测（201501）】17.果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中
A.染色体数正常的红眼果蝇占1/2
B.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
C.红眼雌果蝇占1/4
D.白眼雄果蝇占I/4
【答案】【知识点】G2 染色体变异
【答案解析】D解析：由题意可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型为：XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1，亲本中均缺失一条Ⅳ染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正确的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。

因此后代白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/4×1/3=1/4，缺失1条Ⅳ染色体的白眼果蝇占1/4×2/3=1/6。

【思路点拨】注意题干条件：“缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死”。

【生物卷（解析）·2015届某某省山大附中高三12月月考（201412）】29．下列关于生物变异的叙述中不正确的是()
A．基因突变是随机的，可以发生在细胞分裂的任何时期
B．变异均能为物进化提供原材料
C．有丝分裂和无丝分裂过程中都可能发生染色体变异
D．非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组
【答案】【知识点】G1 基因突变和基因重组G2 染色体变异
【答案解析】B解析：基因突变是随机的，可以发生在细胞分裂的任何时期，A正确；变异包括可遗传变异和不遗传变异，不遗传变异不能为生物进化提供原材料，B错；有丝分裂和无丝分裂过程中都可能发生染色体变异，C正确；同源染色体的非姐妹染色单体间的互换可能导致基因重组，D正确。

【生物卷（解析）·2015届某某省山大附中高三12月月考（201412）】28．八倍体小黑麦（8N=56）是我国科学家利用普通小麦（6N=42）和黑麦（2N=14）杂交获得杂种幼苗后，经秋水仙素处理培育而成的高产小麦新品种，据此可推断出()
A.小黑麦是普通小麦与黑麦共同进化的产物
B.小黑麦的产生没有改变生物基因库的数量
C.小黑麦是新物种，其单倍体不可育
D.普通小麦与黑麦之间不存在生殖隔离
【答案】【知识点】G2 染色体变异
【答案解析】C解析：小黑麦是普通小麦与黑麦杂交，经秋水仙素处理培育而成的产物，A 错；小黑麦的产生改变生物基因库的数量，B错；小黑麦是新物种，其单倍体中没有同源染色体，所以不可育，C正确；普通小麦与黑麦是两个物种，它们之间存在生殖隔离，D错。

【生物卷（解析）·2015届某某省山大附中高三12月月考（201412）】15. 如图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：Ⅰ、Ⅱ表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。

乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）。

下列有关叙述正确的是（）
A. 乙、丙品系的产生为长期自然选择的结果
B. 在培育乙、丙品系的过程中发生了染色体变异
C. 甲和丙杂交所得到的F1自交，减数分裂中无法观察到四分体
D. 三个品系两两杂交，子一代都会出现表现三种优良性状的植株
【答案】【知识点】E4 减数分裂和受精作用G2 染色体变异
【答案解析】A解析：由题意知，乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来，A错误；乙、丙品系的染色体同其它染色体发生了易位，B正确；甲和丙杂交所得到的F1自交，减数分裂中同源区段可联会形成四分体，C错误；三个品系两两杂交，由于形成配子过程中，同源染色体分离，雌雄配子随机结合，子一代不全表现三种优良性状的植株，D错误。

【思路点拨】本题考查染色体变异的知识。

意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

G3 人类遗传病及优生
【理综卷（生物解析）·2015届某某省某某市高三年级第一次调研考试（201501）】25.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的家系图，图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。

以下分析正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd
C.Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2
D.Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48 【答案】【知识点】G3 人类遗传病及优生
【答案解析】BD解析：图一中1号2号没有甲病但他们的女儿6号有甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；根据图二中D所在染色体并与另一条联会的染色体比较分析可知D 位于X染色体上，根据3号4号有乙病但他们的后代8号没有乙病可判断，乙病为伴X染色体显性遗传病，6号两病都患，基因型为aaXDXd；13号两病都患，基因型为aaXDX-；由于9号的基因型有两种：1/2XDXD、1/2XDXd，且10号的基因型为XDY，由此可知13号为杂合子的概率为1/4；Ⅲ12的基因型为AaXdY，Ⅲ14的基因型有四种：1/12AA XDXd、1/4AA XDXD、1/6 Aa XDXd、1/2 Aa XDXd，这四种基因型分别与12号结合计算出后代正常的几率然后相加即可得正常的几率，或可分开计算出12号与14号不患甲病的几率及不患乙病的几率然后将两几率相乖即可。

【思路点拨】注意根据图二中D所在染色体的特点判断乙病基因所在的染色体。

【理综卷（生物解析）·2015届某某省某某市高三调研测试（201501）】5.下表列出了四项实验方法及其原因，正确的是
调查的数据要汇总
【答案】【知识点】D1 细胞的增殖及有丝分裂实验G3 人类遗传病及优生
【答案解析】D解析：DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精。

利用这一原理，可以将DNA与蛋白质进一步的分离，A错误；卡诺氏液的作用是固定细胞形态，B错误；细胞壁是全透的，蔗糖分子可以通过细胞壁，C错误；调查人群中某遗传病的发病率时，各小组调查的数据要汇总，要做到随机性，且群体足够大，才更准确些，D正确【典型总结】根据观察的对象选用合适的材料是实验成功的关键。

(1)观察DNA、RNA在细胞中的分布，不能选用哺乳动物成熟的红细胞(无细胞核，几乎不含DNA、RNA)。

(2)不能用观察叶绿体的材料来观察线粒体(叶绿体中的色素颜色会掩盖健那绿染色后的颜色变化)。

(3)观察细胞的有丝分裂或低温诱导染色体加倍时，应注意观察呈正方形的根尖分生区细胞(长方形的细胞可能是根尖的伸长区或成熟区的细胞，没有分裂能力)。

(4)观察细胞的减数分裂所选的材料可以是动物的精巢和植物雄蕊，而不宜选用动物的卵巢和植物的雌蕊(雄配子产生数量远远多于雌配子，更容易观察到减数分裂的细胞)。

【生物卷（解析）·2015届某某省某某市高三上学期期末考试（201501）】28．下图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。

下列推断错误的是
A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴x染色体隐性遗传
B．Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
C．如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
【答案】【知识点】G3 人类遗传病及优生
【答案解析】B解析：根据Ⅱ一3和Ⅱ一4均无乙病，Ⅲ一4有乙病且Ⅱ—4无致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传；Ⅱ一3有甲病，Ⅲ一3有甲病且Ⅱ—4无致病基因，所以甲病为常染色体显性遗传，A正确；Ⅱ一2患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3有甲病且为乙病的携带者，母亲无甲病，所以Ⅱ一3的基因型为AaXBXb，B错误；Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一1无甲病，Ⅲ一2上的基因型为AaXBY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXb，Ⅱ—4无致病基因基因型为aaXBY，所以Ⅲ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb 因此Ⅲ一2AaXBY与Ⅲ一3AaXBXB或AaXBXb婚配，不患甲病的概率为1/4,不患乙病的概率为7/8，生出正常孩子的概率为7／32,C正确；两种病位于不同的染色体上，所以遗传方式符合基因的自由组合定律，D正确
【思路点拨】本题考查人类遗传病，以遗传系谱图的形式进行，重点考察学生的分析遗传病方式和概率计算能力
【生物卷（解析）·2015届某某省某某一中高三1月月考（201501）】28．下图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。

下列推断错误的是
A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴x染色体隐性遗传
B．Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
C．如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
【答案】【知识点】G3 人类遗传病及优生
【答案解析】B解析：根据Ⅱ一3和Ⅱ一4均无乙病，Ⅲ一4有乙病且Ⅱ—4无致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传；Ⅱ一3有甲病，Ⅲ一3有甲病且Ⅱ—4无致病基因，所以甲病为常染色体显性遗传，A正确；Ⅱ一2患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3有甲病且为乙病的携带者，母亲无甲病，所以Ⅱ一3的基因型。