高考化学一轮复习课时练 第八章第三节 烃的含氧衍生物

回夺市安然阳光实验学校高考一轮化学复习课时练：第八章
第三节：烃的含氧衍生物
一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)
1．(2011·全国大纲卷)下列叙述错误的是( )
A．用金属钠可区分乙醇和乙醚
B．用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3己烯
C．用水可区分苯和溴苯
D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛
解析：因为乙醇分子含有羟基，与金属钠反应产生气泡，但乙醚分子只有醚键，不含羟基，故无明显现象，A项正确；因为己烷属于饱和链烃，不能被酸性高锰酸钾氧化，但3己烯分子结构中含碳碳双键，极易被氧化，而使高锰酸钾溶液褪色，B项正确；苯、溴苯都难溶于水，且密度前者比水小、后者比水大，C项正确；因为甲酸甲酯和乙醛分子结构中都含有醛基，所以都能发生银镜反应，D项错误。

答案：D
2．乙醇分子结构中的各种化学键如下图所示，下列关于乙醇在各种反应中断键的说法，正确的是( )
A．与醋酸、浓硫酸共热时断裂①
B．在空气中燃烧时断裂④⑤
C．和金属钠反应时断裂②
D．在Cu催化下和O2反应时断裂②③
解析：乙醇与浓硫酸、醋酸共热发生酯化反应：
＋H2O，断裂①，A正确。

在空气中燃烧生成CO2和H2O，全部断裂，B错误。

与金属钠反应：2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑，断裂①，C错误。

在Cu催化下与O2反应：
断裂①③，D错误。

答案：A
3．(2011·东北师大附中检测)某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。

下列有关叙述正确的是( )
A．该有机物与溴水发生加成反应
B．该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应
C．1 mol 该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH
D．该有机物经催化氧化后能发生银镜反应
解析：该有机物不能与溴水发生加成反应，但能发生苯环上的取代反应，A 错。

由于醇羟基的邻碳无氢，故不能发生消去反应，B错。

能和NaOH溶液反应的官能团有酚羟基、酯基和卤原子，完全反应共需NaOH 4 mol，C错。

答案：D
4．某一有机物A可发生下列反应：
已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有( )
A．1种B．2种
C．3种D．4种
解析：C不是甲酸，E为酮(分子中含碳原子数≥3)，故A可能为
答案：B
5．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是( )
①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液
④氢氧化钠溶液
A．②和③B．③和④
C．①和④D．①和②
解析：本题是有机官能团性质检验题，用②能检出含碳碳双键的丁香酚和肉桂酸，再用③检出丁香酚；而B无法将乙酰水杨酸和肉桂酸鉴别开；C、D中①是用来检验醛基的，但三种分子都无醛基。

答案：A
6．丙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯三种有机物共同具有的性质是( )
A．都能发生加成反应B．都能发生水解反应
C．都能跟稀H2SO4反应D．都能跟NaOH溶液反应
解析：三种有机物都不能发生加成反应，A错误；丙酸不能发生水解反应，也不与稀H2SO4反应，B、C错误；丙酸能与NaOH溶液发生中和反应，而甲酸乙酯和乙酸甲酯都能在NaOH溶液中发生水解反应。

答案：D
7．(2011·重庆高考)NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：
关于NM3和D58的叙述，错误的是( )
A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同
B．都能与溴水反应，原因不完全相同
C．都不能发生消去反应，原因相同
D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同
解析：本题结合信息考查有机物的结构和性质。

NM3中酯基、羧基、酚羟基和D58中的酚羟基均能与NaOH溶液反应，但反应原因不同，A项正确；NM3与溴水发生加成反应和取代反应，D58与溴水发生取代反应，B项正确；两种物质都不能发生消去反应，由于羟基所处的位置不同，C项错误；两种物质中含有酚羟基，D项正确。

答案：C
8．(2011·济南一模)有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。

该有机物具有下列性质：①与FeCl3溶
液作用发生显色反应；②能发生加成反应；③能与溴水发生反应。

依据以上信息，一定可以得出的推论是( )
A．有机物X是一种芳香烃
B．有机物X可能不含双键结构
C．有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应
D．有机物X一定含有碳碳双键或碳碳三键
解析：有机物X与FeCl3溶液作用发生显色反应，一是含有酚羟基，所以不可能是芳香烃；含有苯环与酚羟基，可以与H2发生加成反应，与溴水发生取代反应；X是否含双键结构，有没有其他官能团，无法确定。

答案：B
9．(2011·江苏高考)β紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。

下列说法正确的是( )
A．β紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色
B．1 mol中间体X最多能与2 mol H2发生加成反应
C．维生素A1易溶于NaOH溶液
D．β紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体
解析：β紫罗兰酮分子中含有碳碳双键，因此可以和酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色，A正确；1 mol 中间体X中含有2 mol碳碳双键和1 mol醛基，因此1 mol 中间体X能与3 mol H2加成，B错；维生素A1的憎水基烃基很大，故难溶于水及NaOH溶液，C错；β紫罗兰酮和中间体X 的C原子数不同，二者不可能是同分异构体，D错。

答案：A
10．(2011·皖南八校联考)以诺贝尔化学奖获得者的名字命名的赫克反应、根岸反应和铃木反应已成为化学家们制造复杂化学分子的“精致工具”，在科研、医药和电子等领域已经广泛应用，下列生成物就是由铃木反应合成出来的一种联苯的衍生物
(其它产物略)下列叙述正确的是( )
A．该反应为加成反应，且原子利用率达100%
B．该联苯的衍生物属于芳香烃
C．该联苯的衍生物苯环上的一硝基取代产物有7种
D．该联苯的衍生物可使酸性高锰酸钾溶液褪色
解析：根据生成物的结构可判断含有醛基，因此可被酸性高锰酸钾溶液氧化，高锰酸钾溶液褪色，D项正确。

由题意可知此反应还生成了其他的产物，所以不属于加成反应，且原子利用率没有达到100%，A项错误；联苯的衍生物中含有氧元素，因此不属于烃，B项错误；该联苯的衍生物属于对称结构，因此一硝基取代产物有5种。

答案：D
二、非选择题(本题包括4小题，共50分)
11．(14分)乙酸苯甲酯()广泛存在于可可、咖啡、草莓等物质中，可用作食物和日化用品的香精。

已知：X的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，工业上可用X 和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。

其合成路线如下：
据此回答下列问题：
(1)X生成Y的化学方程式为
____________________________________________，
生成物Y中含有官能团的名称为
__________________________________________。

(2) 发生反应④所需的条件是______________，该反应的反应类型为________。

(3)实验室为鉴别A和B两者的水溶液，可以选用的化学试剂是________。

A．纯碱溶液B．NaOH溶液
C．金属钠D．银氨溶液
(4)上述反应①～⑤中原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是
________(填序号)。

(5)请写出反应⑤的化学方程式。

(6)写出符合下列条件的乙酸苯甲酯的一种同分异构体：①含苯环结构；②具有酯的结构。

解析：结合题中描述可知X为CH2===CH2，根据图示转化关系可确定Y、A、B、C分别为CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH和；反应④是卤代烃的水解反应，该反应需在NaOH溶液中并加热的条件下进行。

需根据CH3CHO和CH3COOH中的官能团的性质鉴别二者，虽然金属钠能和乙酸反应，但是在溶液中，水也能和Na反应放出气体，NaOH溶液虽能和乙酸反应，但无明显反应现象，故不能选用金属钠和NaOH溶液。

图示中只有反应②中原子利用率达到100%。

书写同分异构体需注意题中的限定条件，含有苯环和酯基。

答案：(1)CH2===CH2＋H2O――→
一定条件CH
3CH2OH 羟基(2)NaOH溶液并加热
水解反应(或取代反应) (3)AD (4)②
12．(12分)(2011·山东高考)化学家因发现如下Heck反应而获得诺贝尔化学奖。

(X为卤原子，R为取代基)
经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：
回答下列问题：
(1)M可发生的反应类型是________。

a．取代反应b．酯化反应
c．缩聚反应d．加成反应
(2)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是________。

D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是
__________。

(3)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是________。

(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。

写出K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式。

解析：(1)M中含酯基和碳碳双键，故能发生取代反应和加成反应。

3检验A是否完全反应应检验醛基是否存在。

4K苯环上有两个取代基，且只有两种不同化学环境的氢，说明取代基位于苯环的对位，遇FeCl3溶液显紫色说明含酚羟基，故其结构为。

13．(12分)(2011·海南高考)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：
请回答下列问题：
(1)A的化学名称是________；
(2)B和A反应生成C的化学方程式为
__________________________________，
该反应的类型为________；
(3)D的结构简式为________；
(4)F的结构简式为________；
(5)D的同分异构体的结构简式为________。

解析：CH2===CH2与H2O在催化剂作用下发生加成反应，生成CH3CH2OH(A)，CH3CH2OH经氧化生成B(C2H4O2)，则B为CH3COOH。

CH3COOH与CH3CH2OH在浓H2SO4、加热条件下发生酯化反应，生成C(C4H8O2)，则C为CH3COOCH2CH3。

E与B在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成F(C6H10O4)，从而推知E分子中含有2个—OH，
则E为HOCH2CH2OH，F为
CH2OOCCH3
|
CH2OOCCH3。

D与H2O发生反应生成E(HOCH2CH2OH)，可推
知D为，不可能为CH3CHO。

D(C2H4O)的同分异构体为CH3CHO。

答案：(1)乙醇
(2)CH3CH2OH＋CH3COOH
CH3COOCH2CH3＋H2O
酯化反应(或取代反应)
(5)CH3CHO
14．(12分)(2011·广东六校联考)咖啡酸苯乙酯
是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化
请填写下列空白：
(1)A分子中的官能团是
_____________________________________________；
(2)高子M的结构简式是
________________________________________________；
(3)写出A→B反应的化学方程式
________________________________________；
(4)B→C发生的反应类型为
___________________________________________；
D→E发生的反应类型为
_____________________________________________；
(5)A的同分异构体有很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有________种。

①苯环上只有两个取代基
②能发生银镜反应
③能与碳酸氢钠溶液反应
④能与氯化铁溶液发生显色反应
解析：咖啡酸苯乙酯在酸性条件下水解可得到
结合A分子中含有4个O知其为A和即为D：A与甲醇CH3OH在浓硫酸条件下酯化得到
B )，浓溴水能取代苯环上酚羟基邻
对位上的氢原子；D在浓硫酸条件下消去成烯，即得E
E在催化剂条件下加聚得到高分子化合物M 。

A 的
同分异构体中，能发生银镜反应即必须含有醛基，能与碳酸氢钠溶液反应即必须含有羧基，能与氯化铁溶液发生显色反应比含有酚羟基；苯环上只有两个取代基，故醛基和羧基只能连接在同一个取代基上，该同分异构体包括邻、间、对三种。

答案：1羟基或—OH、羧基、碳碳双键
(4)取代反应、消去反应(5)3。