波谱分析概论离线作业
吉大20年4月课程考试《波谱分析》离线作业考核试题参考答案
吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期期末考试《波谱分析》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日作业完成要求：大作业要求学生手写，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word 文档内，最终wod文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word 文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。
一、名词解释（每小题2分，共20分）1、化学位移在有机化合物中，各种氢核周围的电子云密度不同（结构中不同位置）共振频率有差异，即引起共振吸收峰的位移，这种现象称为化学位移。
2、屏蔽效应核外电子及其他因素对抗外加磁场的现象。
3、相对丰度以质谱中基峰（最强峰）的高度为100%，其余峰按与基峰的比例加以表示的峰强度为相对丰度，又称相对强度4、氮律氮律是质谱分析中判断分子离子峰质量数的规律5、分子离子分子失去一个电子所形成的正离子称为分子离子，它的质荷比值即代表了试样分子所对应的分子量数值。
6、助色团本身在200 nm以上不产生吸收，但其存在能增强生色团的生色能力（改变分子的吸收位置和增加吸收强度）的一类基团。
7、特征峰用于鉴定官能团存在的峰称为特征吸收峰或特征峰8、分子离子峰分子离子峰，指的是分子电离一个电子形成的离子所产生的峰。
9、质荷比质荷比指带电离子的质量与所带电荷之比值，以m/e表示。
10、助色团本身在200 nm以上不产生吸收，但其存在能增强生色团的生色能力（改变分子的吸收位置和增加吸收强度）的一类基团。
一、简答题（每小题8分，共80分）1、红外光谱产生必须具备的两个条件？1 辐射后具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量2分子振动有瞬间偶极距变化。
2、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用？色散型光谱仪主要由光源、分光系统、检测器三部分组成。
1、光源产生的光分为两路：一路通过样品，一路通过参比溶液。
2、切光器控制使参比光束和样品光束交替进入单色器。
3、检测器在样品吸收后破坏两束光的平衡下产生信号，该信号被放大后被记录。
波谱分析概论作业
浙江大学远程教育学院《波谱分析概论》课程作业姓名：学号：年级：2014秋药学学习中心：衢州学习中心—————————————————————————————第一章紫外光谱一、简答1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。
试绘出其能级图，并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？答：有n电子和π电子。
能够发生n→π*跃迁。
从n轨道向π反键轨道跃迁。
能产生R带。
跃迁波长在250—500nm之内。
2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁）。
答：（1）的后者能发生n→π*跃迁，吸收较长。
（2）后者的氮原子能与苯环发生P→π共轭，所以或者吸收较长。
3．与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。
答：B、C发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。
二、分析比较1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别：答：（A）和（B）中各有两个双键。
（A）的两个双键中间隔了一个单键，这两个双键就能发生π→π共轭。
而（B）这两个双键中隔了两个单键，则不能产生共轭。
所以（A）的紫外波长比较长，（B）则比较短。
2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？用能级图表示。
答：对n→π*跃迁来讲，随着溶剂极性的增大，它的最大吸收波长会发生紫移。
而π→π*跃迁中，成键轨道下，π反键轨道跃迁，随着溶剂极性的增大，它会发生红移。
三、试回答下列各问题某酮类化合物λ＝305nm，其λEtOHmax=307nm,试问，该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁引起的？答：乙醇比正己烷的极性要强的多，随着溶剂极性的增大，最大吸收波长从305nm变动到307nm，随着溶剂极性增大，它发生了红移。
化合物当中应当是π→π反键轨道的跃迁。
第二章红外光谱一、回答下列问题：1.C—H，C—Cl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么?答：由于CL原子比H原子极性要大，C—CL键的偶极矩变化比较大，因此C—CL键的吸收峰比较强。
浙大《波谱分析概论》在线作业
浙大《波谱分析概论》在线作业14春13秋13春浙大《波谱分析概论》在线作业答案试卷总分：100 测试时间：--单选题多选题判断题、单选题（共 25 道试题，共 50 分。
）1. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（）A. 0B. 1C. 2D. 3满分：2 分2. 紫外-可见吸收光谱主要决定于（）A. 原子核外层电子能级间的跃迁B. 分子的振动、转动能级的跃迁C. 分子的电子结构D. 原子的电子结构满分：2 分3. 一下关于核的等价性的表述中，正确的是（）A. 分子中化学等价的核肯定也是磁等价的B. 分子中磁等价的核肯定也是化学等价的C. 分子中磁等价的核不一定是化学等价的D. 分子中化学不等价的核也可能是磁等价的满分：2 分4. 化合物CH3CH2CH2CH2CH3，有几种化学等价的质子（）A. 2B. 3C. 4D. 5满分：2 分5. 下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（）A. CH3-OOC-CH2CH3B. (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C. CH3-OOC-CH2-COO-CH3D. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3满分：2 分6. 具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用途最广的是（）A. I=1/2B. I=0C. I=1D. I>1满分：2 分7. 紫外分光光度计法合适的检测波长范围是（）A. 400-800nmB. 200-800nmC. 200-400nmD. 10-1000nm满分：2 分8. 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（）A. 1个单峰B. 3个单峰C. 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰D. 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰满分：2 分9. 红外光可引起物质的能及跃迁是（）A. 分子外层电子能级跃迁B. 分子振动能级及转动能级跃迁C. 分子内层电子能级跃迁D. 分子振动能级跃迁满分：2 分10. 苯环取代类型的判断依据是（）A. 苯环质子的伸缩振动B. 苯环骨架振动C. 取代基的伸缩振动D. 苯环质子的面外变形振动及其倍频、组合频满分：2 分11. 在质谱图中，CH3Cl的M+2峰的强度约为M峰的（）A. 1/3B. 1/2C. 1/4D. 相当满分：2 分12. 当外加磁场强度逐渐变小时，质子由低能级跃迁至高能级所需的能量（）A. 不变B. 逐渐变小C. 逐渐变大D. 可能不变或变大满分：2 分13. 醇羟基的伸缩振动和变形振动的吸收带在稀释时将（）A. 分别移向高波数和低波数B. 都移向低波数C. 分别移向低波数和高波数D. 都移向高波数满分：2 分14. 红外光谱给出分子结构的信息是（）A. 相对分子质量B. 骨架结构C. 官能团D. 连接方式满分：2 分15. C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收，通常为第一吸收，位于（）A. 1100cm-1处B. 1670～1570cm-1处C. 1210～1160cm-1处D. 1780～1750cm-1处满分：2 分16. 下列各类化合物中，碳核化学位移最小的是（）A. 烯键上的碳B. 丙二烯及叠烯的中间碳C. 醛、酮羰基碳D. 酰胺羰基碳满分：2 分17. 下列基团属于紫外-可见光谱中的发色团的是（）A. —OHB. -NH2C. 羰基D. -Cl满分：2 分18. 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )A. C-HB. N-HC. O-HD. F-H满分：2 分19. 下列分子中，能产生红外吸收的是（）A. N2B. H2OC. O2D. H2满分：2 分20. 吸电子基团使羰基的伸缩振动频率移向高波数的原因是（）A. 共轭效应B. 氢键效应C. 诱导效应D. 空间效应满分：2 分21. 符合朗伯-比尔定律的一有色溶液，当有色物质的浓度增加时，最大吸收波长和吸光度分别（）A. 变小、不变B. 不变、不变C. 不变、增加D. 增加、变小满分：2 分22. 化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1HNMR谱图上，从高场至低场峰面积之比为（）A. 6:1:2:1:6B. 2:6:2C. 6:1:1D. 6:6:2:2满分：2 分23. 某含氮化合物的质谱图上，其分子离子峰m/z为243，则可提供的信息是（）A. 该化合物含奇数个氮B. 该化合物含偶数个氮C. 不能确定氮奇偶数D. 不能确定是否含氮满分：2 分24. CO2分子基本振动数目和红外基频谱带数目分别为（）A. 3和2B. 4和2C. 3和3D. 4和4满分：2 分25. 某碳氢化合物的质谱图中若M+1和M峰的强度比为29：100，预计该化合物中存在碳原子的个数为（）A. 2B. 8C. 22D. 26满分：2 分14春13秋13春浙大《波谱分析概论》在线作业答案试卷总分：100 测试时间：--单选题多选题判断题、多选题（共 5 道试题，共 10 分。
波谱分析概论
大学远程教育学院 “波谱分析概论”离线作业一. 填空题1、苯甲醛在近紫外区有三个吸收峰：从=244nm (£1=1.5X10^) , X-=280nm (e c =1500), k3=328nm (£3=20), M是由_ __________________ 跃迁引起的，为_K (E ) _________ 吸收带，抵是由_Ti-n* ________ 跃迁引起的，为—B ______ 吸收带，心是由 ____ n-n* ______ 跃迁引起的， 为_只 _____ 吸收带。
2、 CH 2=CH-CHO 有两个紫外吸收峰:入i=210nm(ei=1.2X104) , X 2=315nm (£2=14),鮎是由—Ti-*n* ___________ 跃迁引起的，为_K ______ 吸收带，入2是由 _______________ 跃 迁引起的，为—R 吸收带。
3、 某共辄二烯在正己烷中的那为219nm,若改在乙醇中测立，吸收峰将 红 楼 ________ ,该跃迁类型为—Ti-n* _________________ ”4、 某化合物在正己烷中的入为305nm,改在乙醇中测泄，入皿为300nm,则该吸 收是由 n- TT * __________ 跃迁引起。
5、 芦丁等带有酚疑基的黄酮类化合物，加入CH 3ONa 溶液，其紫外吸收峰将红移 。
6、 CO?分子具有 ________ 种基本振动形式，其红外光谱上的基频峰的数目—小于 (大于、等于或小于)基本振动数。
7、 乙烯的振动自由度为 12 •, 8、 C=C 的伸缩振动频率为1645(K'=9.5),若旁边取代有一个氯原子，则C=C 将向 髙频 移动，这是因为 基团诱导效应 。
9、 酸酊、酯、醛、酮、竣酸、酰胺六类化合物的v C=O 出现在1870-1540 cm-1之间, 其C=O 排列顺序为酸肝〉酯＞醛＞酮＞竣酸〉酰胺。
波谱解析必做习题参考答案
波谱解析必做习题参考答案波谱解析必做习题参考答案波谱解析是一门重要的分析技术，广泛应用于化学、物理、生物等领域。
通过分析物质的光谱特征，可以推断其组成、结构和性质。
在学习波谱解析的过程中，做习题是提高理解和应用能力的重要途径。
下面是一些常见的波谱解析习题及其参考答案，希望对大家有所帮助。
一、红外光谱解析1. 习题：某有机物的红外光谱图中，出现了一个宽而强的吸收峰，峰位在3200-3600 cm-1之间，且没有其他明显吸收峰。
请推断该有机物的结构。
参考答案：该有机物很可能是一种醇。
醇的红外光谱中，羟基（-OH）的拉伸振动会出现宽而强的吸收峰，峰位在3200-3600 cm-1之间。
由于没有其他明显吸收峰，可以排除其他含有羟基的有机物，如酚和酮。
2. 习题：某有机物的红外光谱图中，出现了一个强吸收峰，峰位在1700 cm-1左右，且没有其他明显吸收峰。
请推断该有机物的结构。
参考答案：该有机物很可能是一种酮。
酮的红外光谱中，羰基（C=O）的伸缩振动会出现强吸收峰，峰位在1700 cm-1左右。
由于没有其他明显吸收峰，可以排除其他含有羰基的有机物，如醛和酸。
二、质谱解析1. 习题：某有机物的质谱图中，出现了一个分子峰（M+）的相对强度为100%，以及一个相对强度为15%的分子离子峰（M+1）。
请推断该有机物的分子式。
参考答案：该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。
分子离子峰（M+1）的相对强度为15%，说明该有机物中有一个碳原子的丰度为15/100=15%比例相对较高。
根据碳的相对丰度为12/13，可以推断该有机物的分子式中含有6个碳原子。
2. 习题：某有机物的质谱图中，出现了一个分子峰（M+）的相对强度为100%，以及一个相对强度为43%的分子离子峰（M+1）。
请推断该有机物的分子式。
参考答案：该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。
分子离子峰（M+1）的相对强度为43%，说明该有机物中有一个碳原子的丰度为43/100=43%比例相对较高。
波谱分析习题解析
核磁共振波谱分析法习题二、选择题1．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射，所需的磁场强度H大小顺序为 ( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li2．在 O－H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )A 2B 1C 4D 33．下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是 ( )A CH3-OOC-CH2CH3B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C CH3-OOC-CH2-COO-CH3D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34．一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰。
该化合物是下列结构中的 ( )5．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 6．化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( )A 4个单峰B 3个单峰，1个三重峰C 2个单峰D 2个单峰，1个三重峰和1 个四重峰7．核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( )A 苯 > 乙烯 > 乙炔B 乙炔 > 乙烯 > 苯C 乙烯 > 苯 > 乙炔D 三者相等8．在下列因素中，不会使NMR谱线变宽的因素是 ( )A 磁场不均匀B 增大射频辐射的功率C 试样的粘度增大D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9．将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态 ( )A 2B 4C 6D 810．在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）11．下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )12．核磁共振的弛豫过程是 ( )A 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、填空题1．NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________、，，。
吉大《波谱分析》离线作业及答案
一、名词解释（每小题5分，共30分）1. 化学位移:由原于核和周围电子静电场之间的相互作用引起的Y发射和吸收能级间的相对移动。
2. 屏蔽效应:由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷对该电子的吸引力，从而引起有效核电荷的降低，削弱了核电荷对该电子的吸引，这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。
3. 相对丰度:相对丰度又称同位素丰度比(isotopic abundance ratio)，指气体中轻组分的丰度C与其余组分丰度之和的比值。
4. 氮律: 分子中含偶数个氮原子或不含氮原子则它的分子量就一定是偶数。
如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。
?5. 分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。
6. 助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并吸收强度增加的基团。
二、简答题（每小题8分，共40分）1、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；答：由光源、分光系统、检测器3部分组成。
光源产生的光分为两路：一路通过样品，另一路通过参比溶液。
切光器控制使参比光束和样品光束交替进入单色器。
检测器在样品吸收后破坏两束光的平衡下产生信号，该信号被放大后被记录。
2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献；答：在有机化合物结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。
3、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么答：离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。
这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同m1一样的加速电压，运动速度与m1相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。
?由于m*＝m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。
波谱分析概论_离线作业111
大学远程教育学院“波谱分析概论”离线作业一．填空题1、苯甲醛在近紫外区有三个吸收峰：λ1=244nm (ε1=1.5×104) ，λ2=280nm（ε2=1500），λ3=328nm（ε3=20），λ1是由π→π*跃迁引起的，为K（E ）吸收带，λ2是由π→π*跃迁引起的，为B吸收带，λ3是由n→π* 跃迁引起的，为R吸收带。
2、CH2=CH-CHO有两个紫外吸收峰：λ1=210nm (ε1=1.2×104) ，λ2=315nm（ε2=14），λ1是由π→π*跃迁引起的，为K吸收带，λ2是由n→π*跃迁引起的，为R吸收带。
3、某共轭二烯在正己烷中的λmax为219nm，若改在乙醇中测定，吸收峰将红移，该跃迁类型为π→π*。
4、某化合物在正己烷中的λmax为305nm，改在乙醇中测定，λmax为300nm，则该吸收是由n- π *跃迁引起。
5、芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物，加入CH3ONa溶液，其紫外吸收峰将红移。
6、CO2分子具有 4 种基本振动形式，其红外光谱上的基频峰的数目小于（大于、等于或小于）基本振动数。
7、乙烯的振动自由度为12 。
8、C=C的伸缩振动频率为1645 （K’＝9.5），若旁边取代有一个氯原子，则C=C将向高频移动，这是因为基团诱导效应。
9、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化合物的νC=O出现在1870~1540 cm-1之间，其C=O排列顺序为酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺。
10、化合物5-Fu发生以下反应后，NN FO H OHFO NNHHO紫外光谱将出现R 带；红外光谱将出现νC=O，消失νOH。
11、核磁共振波谱中，原子核126C、168O是否能产生核磁共振信号？不产生核磁共振信号，为什么？因为这两个原子核为非磁性核。
12、在60MHz核磁共振仪中，测得某质子与标准TMS的共振频率差值为120Hz，则该质子的化学位移 （ppm）为 2.00 。
波谱分析_习题集参考答案
波谱分析_习题集参考答案第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比较下列类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO 之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细结构的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)OCH3与与与与A BC D二、简答题1）发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的结构2）助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。
3）红移答：向长波方向移动4）蓝移答：向短波方向移动5）举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基（甲基、乙基）对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团（烷氧基、烷氨基）为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
波谱分析法实验与习题
一、实验内容
1、实验目的
本实验旨在熟悉和掌握傅里叶变换的基本原理，学习和掌握波谱分析法，并运用波谱分析
法进行信号的频谱分析。
2、实验步骤
（1）准备实验仪器和设备，如示波器、信号发生器、数字信号处理器等；
（2）设置实验条件，如信号发生器发出的信号频率、波形等；
（3）使用示波器观察信号的波形；
（4）使用数字信号处理器进行信号的傅里叶变换；
（5）使用示波器观察信号的频谱；
（6）调整实验条件，如信号发生器发出的信号频率、波形等，重复上述实验步骤；
（7）根据实验结果，进行波谱分析。
二、实验习题
1、什么是傅里叶变换？
傅里叶变换是一种将时域信号转换为频域信号的数学变换，它可以用来分析信号的频率特性。
2、什么是波谱分析？
波谱分析是指对信号的频谱进行分析，可以获得信号的频率特性和能量分布情况，从而更
好地了解信号的特性。
3、波谱分析的应用场景有哪些？
波谱分析的应用场景有：（1）电磁场的干扰分析；（2）振动分析；（3）音频信号处理；（4）信号的质量分析；（5）电路的噪声分析等。
《波谱分析概论》模拟卷
《波谱分析概论》模拟卷“光谱分析导论”模拟卷简答题(共4道题，每道题5分，共20分。
)1.对比化合物(A)的电子光谱，解释化合物(B)和(C)的电子光谱(在乙醇中)发生变化的原因。
(a)(ch)32n NO2 in max = 475εmax = 32000 in max = 438εmax = 22000(b)(ch)32n C3 nnno 2(c)(ch)32n(ch)32h cnno 2 in max = 420εmax = 186002.尝试用紫外和红外光谱来判断下列各种形式的互变异构体的存在。
3.？狱警和？C═C位于6.0μm区域周围。
峰值强度之间有什么区别？有什么意义？4.甲基环己烷中的EIMS如下。
属于以下信息:a .分子离子b .碱基峰1这是我第一次能够做到这一点。
)讨论了紫外光谱、红外光谱、1H谱、13C谱和质谱的主要光谱参数及其对有机化合物结构分析的影响。
给考官3分。
atlas分析试题(这个大题有3道题，每道题有10分，共30分。
)1.有机化合物的分子式为C2H5NO，其红外吸收光谱如下图所示:试着分析其化学结构22.有机化合物的分子式为C8H8O，其红外吸收光谱如下图所示:试着分析它的化学结构。
3.化合物的分子式是C5H10O。
1H核磁共振谱和13C核磁共振谱如下。
试着分析它的化学结构。
34.化合物的分子式是C8H8O。
1H核磁共振谱和13C核磁共振谱如下。
试着分析它的化学结构。
4(这个主要问题共有1个问题，每个问题有20分，共20分。
)化合物的分子式为C9H12，分子量为120。
其红外光谱、氢谱、碳谱和质谱数据如下图所示。
试着分析它的结构。
给出了红外光谱和氢光谱的主要光谱数据。
5。
《波谱分析》离线作业考核试题及答案
《波谱分析》离线作业考核试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. 以下哪种光谱分析方法主要用于有机化合物的结构分析？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：C2. 在核磁共振氢谱中，化学位移的产生是由于什么原因？A. 核自旋B. 核外电子C. 核磁矩D. 核电荷答案：B3. 红外光谱中，吸收峰的位置主要取决于以下哪个因素？A. 分子振动频率B. 分子转动频率C. 分子键能D. 分子极性答案：A4. 以下哪种波谱分析方法可以提供有机化合物分子中原子间的距离信息？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：C5. 在核磁共振碳谱中，以下哪种类型的碳原子会出现化学位移？A. 饱和碳原子B. 不饱和碳原子C. 羟基碳原子D. 所有碳原子答案：D6. 以下哪种波谱分析方法可以确定有机化合物的分子式？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：D7. 在紫外光谱中，以下哪种化合物容易产生吸收峰？A. 饱和化合物B. 不饱和化合物C. 烃类化合物D. 芳香族化合物答案：B8. 以下哪种红外光谱吸收峰主要来源于分子中的碳-氢键？A. 2800-3000 cm^-1B. 1500-1600 cm^-1C. 1000-1300 cm^-1D. 4000-2500 cm^-1答案：A9. 在核磁共振氢谱中，以下哪种因素会导致峰的分裂？A. 核自旋B. 核外电子C. 核磁矩D. 核电荷答案：A10. 以下哪种波谱分析方法可以提供有机化合物分子中官能团的信息？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱答案：B二、填空题（每题3分，共30分）1. 核磁共振氢谱中，化学位移的产生是由于______。
答案：核外电子2. 红外光谱中，吸收峰的位置主要取决于______。
答案：分子振动频率3. 核磁共振碳谱中，以下类型的碳原子会出现化学位移：______。
吉大2020学年第二学期期末考试波谱分析大作业答案
2019-2020学年第二学期期末考试《波谱分析》大作业学生姓名 层次年级 学习中心 作业要求：I 吉林我像网瘩教育尝浣专业 学号 成绩大作业要求学生手写完成.提供手写文档的淸晰打描图片.并将图片添加到word文档内.最终wod文档上传平台・不允许学生提交其他格式文件（如JPG, RAR等非word文档格式），如有雷同、抄袭成绩核不及格处理。
一名词解释题（共10题，总分值30分）1.増色效应（3分）是指因高分子结构的改变，而使摩尔吸光系数増大的现象，亦称高色效应。
mbert-Beer 定律（3 分）物理意义是当一朿平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时，其吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层團度b成正比，而与透光度T成反相关-3.蓝移（3分）当有机化合物的结构发生变化时，其吸收带的最大吸收峰波长或位置向短波方向移动，这种现象称为蓝移。
4.相关峰（3分）同一种分子的基团或化学键振动，往往会在基团频率区和指纹区同时产生若干个吸收峰。
这些相苴依存和可以相互佐证的吸收蟬称为相关峰。
5.电子跃迁（3分）电子由一个轨道跳到另一个，本质是量子力学中电子由一种状态变到另一个，由于能量的不同，可能有光子的吸收与释放6.碳的Y-效应（3分）当取代基处在被观察的碳的Y位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周国电子云密度增大，8C向高场移动。
7.助色团（3分）本身不能吸收大于200nm的光・但能使生色团的Xmax向长波方向移动，吸收强度增大的基团.通常是指含有孤对电子的基团。
8.分子离子（3分）有机质谱分析中，化合物分子失去一个电子形成的离子。
9.质荷比（3分）质荷比指带电离子的质量与所带电荷之比值，以we表示。
10.麦氏重排（3分）。
吉大2020年9月课程考试《波谱分析》离线作业考核试题及答案
1.增色效应(名词解释)答案：当DNA从双螺旋结构变为单链的无规则卷曲状态时，它在260nm处的吸收便增加，这叫“增色效应”。
mbert-Beer定律(名词解释)答案：是说明物质对单色光吸收的强弱与吸光物质的浓度和液层厚度间的关系的定律，是光吸收的基本定律，是紫外—可见光度法定量的基础。
3.蓝移(名词解释)答案：当有机化合物的结构发生变化时，其吸收带的最大吸收峰波长或位置(l最大)向短波方向移动，这种现象称为蓝移(或紫移，或“向蓝”)。
4.相关峰(名词解释)答案：同一种分子的基团或化学键振动，往往会在基团频率区和指纹区同时产生若干个吸收峰。
这些相互依存和可以相互佐证的吸收峰称为相关峰。
5.电子跃迁(名词解释)答案：电子跃迁本质上是组成物质的粒子(原子、离子或分子)中电子的一种能量变化。
根据能量守恒原理，粒子的外层电子从低能级转移到高能级的过程中会吸收能量;从高能级转移到低能级则会释放能量。
能量为两个能级能量之差的绝对值。
6.碳的γ-效应(名词解释)答案：当取代基处在被观察的碳的γ位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，δC向高场移动。
7.助色团(名词解释)答案：与生色团和烃相连且能使吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的原子或原子团，如-OH、-NH2等。
8.分子离子(名词解释)答案：有机质谱分析中，化合物分子失去一个电子形成的离子。
9.质荷比(名词解释)答案：又称比荷。
带电粒子的电量与质量之比。
10.麦氏重排(名词解释)答案：具有γ-氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，γ-氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有Cα-Cβ键的断裂。
11.某化台物分子式为C6H12O，IR光谱图如下图所示，试推断其可能结构式。
答案：12.某化合物的红外光谱、质谱、1H-NMR和13C-NMR如下所示，试推测该化合物的分子结构。
答案：从质谱信息，可以知道分子式C7H10O3，不饱和度为3。
波谱解析练习题 (12)
1 某未知物分子式为C5H12O，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。
1 :2 : 92 某未知物，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的紫外吸收光谱在210nm以上没有吸收，确定此未知物。
22633 待鉴定的化合物（I）和（II）它们的分子式均为C8H12O4。
它们的质谱、红外光谱和核磁共振谱见图。
也测定了它们的紫外吸收光谱数据：(I)λmax223nm，δ4100；（II）λmax219nm，δ2300，试确定这两个化合物。
未知物（I）的质谱未知物（II）质谱化合物（I）的红外光谱化合物（II）的红外光谱化合物（I）的核磁共振谱化合物（II）的核磁共振谱4 某未知物，它的质谱、红外光谱及核磁共振谱，双共振照射的核磁共振谱如图。
它的紫外吸收光潜数据为：λmax=259nm，ε=2.5×104，试确定该未知物。
322 1135某未知物为无色液体，沸点156.9997℃，它的红外光谱，核磁共振谱以及质谱如图，它的紫外光谱在210nm以上无吸收。
试确定未知物的结构。
6. 某一未知化合物，它的质谱、红外光谱和核磁共振谱如图所示。
它的紫外吸收光谱数据为：λmax=292nm（环己烷），ε23.2。
确定该化合物结构。
7 某一未知化合物的质谱、红外光谱和核磁共振谱见图2-16. 2-1'l和2 18。
也测定了它的紫外光谱数据：在200nm以上没有吸收。
试确定该化合物的结构。
8 某一未知化合物，其分子式为C10H10O。
已测定它的紫外吸收光谱、红外光谱(KBr压片)以及核磁共振谱，见图确定该化合物结构。
511319某一未知物，已测定它的质谱、红外光谱及核磁共振谱如图，也测了它的紫外吸收光谱数据λmax（EtOH）250nm，logε 4.14，试确定该未知物的结构。
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1８、在ＣHCｌ3质谱图上,其分子离子峰与同位素峰的峰强比M：M+2:Ｍ+4:M+6为2７:27：９:1。
19、在CH2Cl2质谱图上，出现的同位素离子峰有M+2和M+4峰，他们与分子离子峰的强度比为9：6:1。
答：对应于丙醛。因为无≥３0００cm-１的吸收峰,说明不存在-OH，可排除丙酸；因为有
2８20cｍ-１、2720cm－1吸收峰,说明存在CＨＯ。
5、判断下列化合物中Ha和Hb是否为磁等价质子,并给出各化合物的自旋偶合系统。
A. B．
答:A:磁等价,AX；B：磁不等价，AA´BB´。
6、写出下列化合物的麦氏重排裂解产物。
5、芦丁等带有酚羟基的黄酮类化合物,加入CH3ＯNa溶液,其紫外吸收峰将红移。
６、CO２分子具有4种基本振动形式,其红外光谱上的基频峰的数目小于(大于、等于或小于)基本振动数。
7、乙烯的振动自由度为１2。
8、C＝C的伸缩振动频率为1645（K’＝9.5)，若旁边取代有一个氯原子，则C＝C将向高频移动,这是因为基团诱导效应。
１２、在60MHz核磁共振仪中,测得某质子与标准TＭS的共振频率差值为1２０Hｚ，则该质子的化学位移(ppｍ)为２.0０。
1３、分子式为C2H6O的二个化合物,在NMR谱上出现单峰的是CＨ3OＣH3,出现三个信号的是CＨ3ＣH2OＨ。
１4、某化合物的分子式为Ｃ4H１0O,其核磁共振谱上只有A和Ｂ两个信号，积分高度比为2:３，则对应的质子数目Ａ有４个，B有6个。
１5、芳香氢核的化学位移远大于烯烃氢核的原因是由于磁各向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作用更强,共振移向更低场，化学位移更大。
由于磁各向异性，芳香氢核和烯烃氢核都处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作
1６、利用选择氢核去偶法，以弱电磁波单照射,双照射或三照射下列化合物的特定氢核， 结果C-8出现了二重峰,因此是照射在C-６和C-10。
波谱分析概论－离线作业
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浙江大学远程教育学院
“波谱分析概论”离线作业
一．填空题
1、苯甲醛在近紫外区有三个吸收峰:１=24４nm(＝１.5×104）,2＝280nｍ(２=１5０0）,3=32８nｍ(3=２0)，1是由π→π*跃迁引起的,为Ｋ（E)吸收带,２是由π→π*跃迁引起的，为B吸收带，3是由ｎ→π*跃迁引起的,为R吸收带。
能有效的共轭，共轭作用强,跃迁所需能量低，λmax更长。
２、从某挥发油中获得一种成分,初步推断该化合物为A、Ｂ之一,在己烷中测得其λmax为2４２nm，试根据Wooｄwaｒd-Fiesｅｒ规则计算λmax，确定其结构式。
Ａ B
答：A：242nm;B:232ｎm。未知物为A结构。
3、某化合物的红外主要吸收峰为：32９0,3030，2９50,28６0,2200,157０cm-1。请判定应与 、CH3OCH=CH-C≡CH、ＣH3COC≡C-CH3中哪种结构相对应,并指定各峰的归属。
２0、烷基取代苯的标志是质谱图上出现卓鎓离子峰。
二.简答题
1、有两个未知物A、B，已知为二苯乙烯的顺式或反式异构体,在己烷中测得未知物A的λmax为２95．5nm,未知物Ｂ的λmａx为２80nm，试判断A、Ｂ分别为何种异构体并说明理由。
顺式二苯乙烯 反式二苯乙烯
答：未知物A：反式二苯乙烯；未知物Ｂ：顺式二苯乙烯。因为反式异构体空间位阻小,
答:
8、已知某白色无定形粉末的分子式为Ｃ8H8Ｏ,其１H-NMR(30０ＭＨｚ,DMＳO-d6）谱如图所示，已知H12.25(１H,宽峰），试解析其结构。
7、写出下列化合物的RDＡ重排裂解产物。
三．结构推测
1、某化合物分子式为Ｃ7H７ＯＮ,IＲ谱图如下,试推测其结构并说明各峰归属。
答:
２、某化合物分子式为C8Ｈ９ON，IＲ谱图如下,试推测其结构并说明各峰归属。
答:
3、某化合物的分子式为C8H8O,红外吸收光谱如图所示,试推导其结构。
答：
４、某未知物分子式为Ｃ９H10O，红外吸收光谱如图所示，试推测其结构。
９、酸酐、酯、醛、酮、羧酸、酰胺六类化合物的νC=O出现在1870~1540ｃm-１之间，其C＝O排列顺序为酸酐>酯＞醛>酮＞羧酸>酰胺。
１0、化合物５-Fu发生以下反应后,
紫外光谱将出现R带；红外光谱将出现νC=O,消失νOH。
11、核磁共振波谱中,原子核12６C、168Ｏ是否能产生核磁共振信号？不产生核磁共振信号,为什么?因为这两个原子核为非磁性核。
答：与ＣＨOCH=CH-C≡ＣH相对应。3290cm-1为ν≡ＣH,3030cm－1为ν=CH,2950、２860cm-1
为νCH３,220０ｃm-１为νC≡Ｃ,1５７0ｃm－１为νC＝C
４、某化合物的红外主要吸收峰为：2980cm－1,2930cm-1，287０cｍ-1，2850ｃm-1,28２０cm-1,2７20cｍ－１,1７２０cm-１,１450ｃm-1,1３80cm-1。请判定应对应于丙酮、丙醛、丙酸中的哪种化合物，并说明理由104）,2＝315nm(2＝14）,1是由π→π*跃迁引起的，为K吸收带，２是由n→π*跃迁引起的，为Ｒ吸收带。
３、某共轭二烯在正己烷中的λmax为2１9nm，若改在乙醇中测定,吸收峰将红移,该跃迁类型为π→π*。
4、某化合物在正己烷中的λmax为305ｎm，改在乙醇中测定，λｍａx为300nｍ，则该吸收是由n- π *跃迁引起。
答：
5、某化合物分子式为C８H14O4,IR谱图中17２０cm-１有强吸收峰,NＭR谱图如下，试推测其结构，并解析各峰的归属。
ppｍ
答:
6、某化合物分子式为C3H6O２,1H－NMR谱图如下，试推测其结构,并解析各峰的归属。
答：
7、某化合物分子式为Ｃ8H10,1H-ＮＭR谱图如下,试推测其结构，并解析各峰的归属。