细胞形态观察
实验一细胞形态结构的观察和普通光学显微镜的使用
实验一细胞形态结构的观察和普通光学显微镜的使用引言：细胞是生命的基本单位，具有复杂的结构和功能。
观察细胞的形态结构对于深入了解生命的本质和进行生物学研究至关重要。
本实验的主要目的是通过使用普通光学显微镜观察和学习细胞形态结构的观察方法。
一、实验方法1.收集样本：从鲜植物叶片中切取小型组织样本，并将其放入显微片中。
2.准备显微片：在显微片上滴加一滴蒸馏水，然后放置样本在蒸馏水上。
3.制备盖片：将一个玻璃盖片轻轻放置在样本上方。
4.准备显微镜：打开普通光学显微镜，并将显微镜调整到最佳聚焦状态。
5.放置显微片：将显微片放入显微镜的样本托盘中，并将其轻轻固定。
6.观察样本：通过调节目镜的焦距和光源的亮度，观察样本并记录所见。
7.绘制图表：根据观察结果，绘制细胞形态结构图表。
二、实验结果1.观察细胞膜：通过放大镜镜头观察细胞膜，可以看到细胞膜呈现出一个薄膜状的结构。
细胞膜起着维持细胞形态和保护细胞内部结构的作用。
2.观察细胞核：通过调整镜头的焦距和光源的亮度，可以清晰地观察到细胞核在细胞质中的位置。
细胞核通常呈圆形或卵圆形，具有较深的染色质和一个明亮的核仁。
3.观察细胞质：细胞质是细胞核周围的液体，其中包含着细胞器如线粒体、内质网、高尔基体等。
通过调整显微镜的焦距和光源的亮度，可以清楚地看到这些细胞器。
4.观察细胞壁：在观察植物细胞时，可以通过增加显微镜的放大倍数来观察到细胞壁。
细胞壁是细胞外的一个多层结构，可以提供细胞的支持和保护。
三、实验讨论1.细胞形态结构的观察需要适当的样本处理：使用新鲜的样本可以提供更清晰的显微观察结果，因此，在进行实验前最好收集到新鲜的细胞样本。
2.调整显微镜的焦距和光源亮度是关键：观察细胞结构需要将显微镜调整到最佳的聚焦状态，并调节光源的亮度，以确保能够看到细胞结构的细节。
3.多个角度观察样本可以提供更全面的结果：在实验中，可以从不同的角度观察样本，以获得更全面的细胞形态结构信息。
细胞形态观察实验报告
细胞形态观察实验报告
实验名称：细胞形态观察实验报告
实验目的：通过对不同细胞种类的观察，掌握细胞的结构、形
态和特征，并学习使用显微镜。
实验步骤：
1. 制备好所需要观察的标本，如洋葱皮、鳗鱼血涂片等。
2. 将标本放在显微镜的载玻片上，滴上适量的甘油或生理盐水，避免样本干燥。
3. 佩戴好显微镜，调整光源和镜头，使样本处于适当亮度下。
4. 选择适当倍数的镜头，开始观察样本。
5. 观察后，记录下所观察到的细胞结构和形态特征。
实验结果：
1. 观察得到洋葱皮中的细胞是植物细胞，呈方形或长条形，有明显的细胞壁和细胞质，胞核位于中心。
2. 观察得到鳗鱼血涂片中的细胞是动物细胞，呈圆形或不规则形状，无细胞壁，胞核位于中心附近。
结论：
通过本次实验，我们了解了细胞的结构、形态和特征，并掌握了使用显微镜的方法。
同时也发现植物细胞和动物细胞在结构和形态上有很大的差异，有助于我们更好地理解生物学知识。
参考文献：
无。
细胞形态观察及大小测量
细胞形态观察及大小测量
一、实验目的
1. 了解动、植物细胞的一般形态结构特点
2. 掌握显微测量的基本方法
二、实验原理
任何动、植物细胞都具有特定的形态结构，对其进行固定和染色等处理，便可以在显微镜下分辨清楚，然后借用目镜测微尺和镜台测微尺，便可测量大小。
三、实验用品
器具：显微镜、镊子、载玻片、盖玻片、目镜测微尺、镜台测微尺
材料：H.E染色标本：小白鼠肝细胞、睾丸组织细胞
I.H染色标本：洋葱根尖细胞
新鲜材料：洋葱、紫鸭趾草
四、实验方法步骤
（一）细胞形态观察
1. 投影各种形态的细胞
2. 观察小白鼠肝细胞
3. 观察睾丸组织细胞
4. 观察紫鸭趾草叶片表皮细胞及气孔保卫细胞
5. 观察洋葱表皮细胞
（二）细胞大小测量
1. 目镜测微尺的校正
2. 细胞大小测量
① 选取一肝细胞，测细胞及核的大小（直径）
② 选取一曲细精管，测精原细胞，初级精母细胞和次级精母细胞的大小及核的大小（直径）
③ 选一洋葱表皮细胞，测细胞大小（长X宽）及核的大小（直径）
④ 测紫鸭趾草表皮细胞的大小（长X宽）及核的大小（直径）。
细胞形态结构的观察
细胞形态结构的观察细胞是生物体的基本结构和功能单位，细胞形态结构对于了解细胞的功能和机制至关重要。
通过观察细胞的形态结构，可以揭示细胞内各种器官的位置和组织，分析和解释细胞的活动和功能。
细胞形态结构的观察主要依靠光学显微镜和电子显微镜等仪器。
光学显微镜是一种常用的观察细胞的工具，它可以将细胞和细胞器放大约1000倍，使其能够清晰可见。
而电子显微镜（电镜）利用电子束而不是光束，可以将细胞放大到更高倍数，揭示更细微的结构。
首先，观察细胞的外部形态。
在光学显微镜下，通常先使用简单染色方法，如墨汁染色或甲醛固定染色，使细胞更容易观察。
细胞的外表观察可以看到细胞的形状、大小和胞质的分布。
细胞的形状可以是圆形、椭圆形或不规则形，大小则取决于细胞的种类和状态。
胞质的分布通常会有一些特殊的结构，如细胞质网、液泡、线粒体等，可以对细胞的功能进行初步推断。
其次，观察细胞内部结构。
在光学显微镜下，可以观察到一些细胞器的大致位置和形态。
例如，可以看到明显染色的细胞核，形状为椭圆形或圆形，核内有一个或多个核仁。
在细胞质中，还可以看到细胞质网的分布情况，通常呈现出较为均匀的薄膜状结构。
其他常见的细胞器如线粒体、高尔基体、液泡等，也可以通过光学显微镜初步观察到。
然而，光学显微镜的分辨率受限，对于更细微的细胞结构的观察不够清晰。
这时就需要使用电子显微镜进行观察。
电子显微镜的分辨率可以达到纳米级，可以观察到细胞内更细微的结构。
在电子显微镜下，细胞可以进一步放大和清晰显示。
例如，可以观察到细胞核的染色质细丝和核仁的结构，观察到细胞质网的具体形态和分布，观察到线粒体内膜的褶皱形态等。
细胞形态结构的观察不仅仅是为了揭示细胞的形状和结构，更重要的是为了理解细胞的功能和机制。
通过观察细胞形态结构，可以推测细胞内的器官和结构的功能。
例如，观察到大量线粒体的存在，可以推测该细胞需要大量能量供应，因为线粒体是能量的产生者；观察到细胞质网的发达，可以推测该细胞对物质的合成和运输需要较高的能力。
细胞形态观察实验报告
细胞形态观察实验报告
实验名称：细胞形态观察实验
实验目的：观察和描述细胞在不同条件下的形态变化，探究细胞结构与功能之间的关系。
实验材料：
1. 显微镜
2. 盖玻片和载玻片
3. 细胞样本（如洋葱鳞茎表皮细胞）
实验步骤：
1. 准备细胞样本：将洋葱鳞茎表皮取出，用剪刀剪成小块，并放入盖玻片上。
2. 加入适量的水：在盖玻片上滴加适量的水，使细胞样本湿润。
3. 盖上载玻片：将载玻片轻轻压在盖玻片上，使细胞样本被压扁并固定在载玻片上。
4. 准备显微镜：将显微镜放在平稳的桌面上，并打开光源，调节镜头至合适位置。
5. 定位细胞样本：将载玻片放在显微镜的载物台上，并通过调节显微镜的焦距，将细胞样本放在视野中心。
6. 观察细胞形态：通过物镜放大倍数的调节，观察细胞在显微镜视野中的形态特征，并使用目镜进行描述和记录。
实验结果：
在观察洋葱鳞茎表皮细胞时，可以发现细胞呈长方形或多边形的形状，细胞质呈现淡黄色透明，在细胞内可以看到圆形的细
胞核，以及有规律排列的染色体。
实验结论：
细胞的形态特征与其功能密切相关。
例如，洋葱鳞茎表皮细胞的长方形或多边形形状有利于细胞在组织中的紧密排列，增强了细胞层的结构性和保护性。
细胞核则承担着细胞的遗传信息的存储和传递任务。
细胞形态观察实验为我们了解细胞结构和功能提供了重要的参考和依据。
细胞形态学观察
细胞形态学观察细胞毒性也可通过细胞形态变幻来推断。
形态观看是辨认细胞最容易、最挺直的办法，由于其中大多数细胞的形态与药物或者毒物的作用有关系。
细胞形态变幻很难定量，但可通过形态变幻程度分级，或按照形态转变细胞数所占的百分比举行半定量。
细胞形态转变可在电子显微镜下挺直观看，也可经染色后观看，苏木精一伊红（HE）染色和吉姆萨（Giemsa )染色是观看细胞形态的最常用的办法，也是把细胞作为标本保存的主要办法。
（一）倒置显微镜下挺直观看细胞形态细胞形态变幻包括：细胞核、细胞膜和细胞质的转变，即细胞是否有空泡堆积和脂质小滴、是否可见细胞膜膨出（鼓泡）、细胞核染色质的变幻以及细胞器如线粒体、溶酶体等的变幻、细胞脱壁和贴壁、细胞膜表面是否毛糙无光泽、细胞是否裂解为碎片等。
通过细胞形态的这些变幻，可直观迅速地推断细胞毒性。
（二）透射电子显微镜观看【材料】 1. 2％～3％。
2. 2％～2.5％。
3. 1％。
4. 0.2M PBS缓冲液。
5．梯度丙酮。
分离为50%,70%,90%,100％浓度的。
【办法】 1．收集对数生长久的培养细胞5x107左右。
将细胞连同培养液放入2ml的离心管中，然后用PBS清洗2～3次，1000～1500r/min离心样品5～10分钟，吸去上清液，混匀细胞。
2．沿管壁当心加入2％～2.5％的冷，轻轻吹打，使细胞混匀。
在4℃的环境中固定30分钟，然后用指弹法将细胞团块弹散，继续用新的固定液固定细胞30分钟。
1000r/min离心5分钟，弃上清液。
3．在4℃下用PBS冲洗后放置1～2小时或者过夜，离心后弃上清液。
4．管内加入0.1～0.5m1 37℃的2％～4％的液，混匀并冷却，形成细胞琼脂凝胶预包埋块。
5．离心管中加入少量的PBS或者75％的乙醇，用铝片沿管壁当心地将细胞琼脂糖松动，预包埋块移到含有75％的瓶中，一天后换固定液一次。
4℃保存。
6．将预包埋块切成1 mm3大小，放到1％中4℃固定1～ 2小时。
细胞凋亡常见的检测方法
细胞凋亡常见的检测方法
细胞凋亡常见的检测方法包括：
1. 细胞形态观察：细胞凋亡时，细胞会出现形态改变，如细胞体积减小、细胞核变小、细胞膜起泡等，可以通过显微镜观察细胞形态的改变来判断细胞是否发生凋亡。
2. 核染色观察：通过核染色技术，如单染色或双染色，可使用碘化丙啶、DAPI等荧光染料或Giemsa染色等方法，观察细胞核的形态和染色情况，从而判断细胞是否发生凋亡。
3. DNA损伤分析：通过DNA断裂、破碎等损伤的检测方法，如凝胶电泳分析、单细胞凝胶电泳分析、TUNEL染色等，可以检测细胞DNA的完整性，判断细胞是否发生凋亡。
4. 细胞膜的磷脂外翻：通过荧光标记磷脂的外露，如荧光标记的Annexin V结合细胞膜上翻暴露的磷脂，可以评估细胞凋亡程度。
5. 细胞色素C的释放：细胞凋亡时，线粒体膜破裂导致细胞色素C的释放，可以通过免疫荧光染色或Western blot等方法检测细胞色素C的定位及含量，来判断细胞是否发生凋亡。
6. caspase酶活性检测：Caspase酶是细胞凋亡过程的关键执行酶，通过检测Caspase活性、测定Caspase相关蛋白的水解活性，如Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9等，可以判断细胞是否发生凋亡。
7. Annexin V/PI染色：通过Annexin V与细胞膜外露的磷脂结合，并使用胞内核酸染料PI进行双染色，可以实现对活细胞、早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞的区分和定量。
细胞形态结构的观察实验报告
细胞形态结构的观察实验报告实验报告：细胞形态结构的观察摘要：本次实验旨在通过显微镜观察和比较植物和动物细胞的形态结构，以及表达对细胞结构的理解和认识。
实验结果表明，植物细胞包括细胞壁、细胞膜、质膜、叶绿体、细胞核等部分；而动物细胞没有细胞壁和叶绿体，且包含有单个细胞核、线粒体、内质网和高尔基体等结构。
实验设计：实验一：观察植物细胞结构1. 取一个植物叶片，进行细胞切片和染色处理；2. 在显微镜下对植物细胞进行观察和拍照，记录细胞结构特征。
实验二：观察动物细胞结构1. 取一片动物的组织，对其进行细胞切片和染色处理；2. 在显微镜下对动物细胞进行观察和拍照，记录细胞结构特征。
实验结果：1. 植物细胞结构观察结果：植物细胞由细胞壁、细胞膜、质膜、叶绿体、细胞核等多个部分组成，其中细胞壁和质膜是植物细胞特有的结构，细胞壁由纤维素和木质素组成，起到保护和支持细胞的作用，而质膜则在细胞外侧包裹着细胞壁，保护内部细胞膜。
细胞膜则环绕着质膜，对细胞内物质的进出有着重要的调控作用。
而叶绿体则是植物细胞中进行光合作用并产生养分的重要器官。
2. 动物细胞结构观察结果：动物细胞由单个的细胞核、线粒体、内质网和高尔基体组成，其中细胞核是动物细胞的重要组成部分，包含着基因信息。
线粒体是细胞中进行呼吸和能量产生的器官，内质网则是细胞内物质传输和蛋白质合成的重要场所。
高尔基体则在细胞内起着物质分类和分解的重要作用。
结论：细胞是构成生命体系的基本单位，植物细胞和动物细胞都有着各自不同的结构和功能。
本实验通过显微镜的观察，使我们更加深入地认识到了细胞的形态和功能结构，并从中汲取到更多的细胞学知识。
细胞形态结构的观察及大小测定
细胞形态结构的观察及大小测定一、实验目的：1、观察几种细胞的形态结构及植物细胞的胞间连丝。
2、掌屋用测微尺测定细胞大小的原理和方法。
二、实验原理：测微尺分物镜测微尺（简称物微尺或台微尺）和目镜测微尺（简称目微尺），两者配合使用，可以测量细胞大小。
目微尺是一个可以放在目镜内的特制玻璃圆片，圆片中央刻有一条直线，此线分为若干格。
物微尺为一载玻片中央封固的小尺，长1mm，被等分为100格，长为0.0 1mm(10μm)。
当测量细胞大小时，不能用物微尺直接测量细胞，而只能使用目微尺。
因目微尺测量的细胞是经物镜放大后的像，而它每格所代表的实际长度随物镜的放大率而变，在测量时需要先用物微尺来标定，求出某一放大率时目微尺每格所代表的实际长度，然后再用以测定细胞大小。
将物微尺放在显微镜的载物台上，小心转动目镜测微尺，移动物微尺使两尺平行，起点线重合，然后找出另一处两尺刻度重合处，记录起点线到重合线之间的各尺的刻度数（格数），按下式计算，在该放大系统下目微尺每格所代表的实际长度：例如：目微尺是100格，其对应的物微尺是80格，则目微尺每格所代表的实际长度为80/100×10=8μm。
测量某一细胞时，如果目微尺测得其横径为5格，则此细胞横径为8×5 =40μm。
三、实验用品：普通光学显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、消毒牙签、烧杯、吸管、0. 9%生理盐水、0.1%亚甲基兰、蒸馏水、吸水纸。
四、实验材料：口腔黏膜上皮细胞；洋葱内表皮；西红柿；芹菜；韭菜；红辣椒。
五、方法步骤：（一）、细胞形态结构的观察：1、涂片法：人口腔上皮细胞的观察：1）、在洁净的载玻片中央，滴一滴生理盐水。
2）、用消毒牙签的一端，在漱净的口腔侧壁上轻轻地刮几下。
3）、把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水滴中涂匀。
4）、用镊子夹起洁净的盖玻片，将它的一边先接触载玻片上的生理盐水滴，然后，轻轻地盖在水滴上。
然后在盖片的一侧加一滴0.1%亚甲基兰染液，在盖片的另一侧用吸水纸吸取，染色后细胞核被染成深蓝色，细胞质浅蓝色。
实验一 细胞的形态观察及其大小测量
实验一细胞的形态观察及其大小测量一、实验目的1. 观察细胞形态。
2. 掌握细胞大小的测量方法。
二、实验原理细胞是生命的基本单位，是生物体内最基本的形态结构。
由于其极小的体积，需要借助显微镜来观察。
在显微镜下，细胞呈透明圆形或长方形结构，包括细胞核和细胞质两部分。
细胞大小的测量是衡量细胞形态大小的一种方法，一般使用显微镜和标尺等工具进行测量。
三、实验器材和试剂1. 显微镜：10×、40×、100×梯形物镜、10×和16×目镜。
2. 小片玻片。
3. 缺口玻璃滴管。
4. 普通培养皿。
5. 滴定管。
6. 甲醛：10%浓度。
四、实验步骤1. 取用甲醛液将到手的细胞样本处理，使其纤维化、固定，并保持在透明的状态。
2. 将处理均匀的细胞悬液滴于小片玻片上。
在表面打一个平口，倒入水或细胞培养液。
3. 轻轻地将另一片小片玻片斜放在溶液上，使其尽量靠近悬液表面，并且使两片玻璃片之间尽量少的包含气泡。
4. 用载物架夹住两片玻璃片，置于显微镜镜头下面，用低倍物镜先扫描一遍细胞涂片下方，保证顶点在物镜的中央，并移动至最佳观察位置。
5. 同时调整镜片高低位，目镜内外的距离，使物镜滚轮表面接触到目镜。
6. 在目镜中调整微动盘，让细胞涂片视野平滑，移动目镜板，看到悬浮细胞。
7. 分别使用不同倍数的物镜对细胞的形态进行观察。
一般来说，使用10×的物镜可以清楚地观察到细胞核和周围细胞质的形态，而使用40×和100×的物镜则可更详细地观察到细胞内部结构和细节部位。
8. 用计数尺、标尺等工具对已观察到的细胞大小进行测量。
9. 完成实验后，将玻片倒掉，用纯净水或极其减量的甲醛显微镜氧化置换去甲醛。
再用纯净水进行冲洗。
五、实验要点1. 操作时要谨慎，避免对显微镜等仪器进行过度推拉等操作。
2. 使用时需注意玻璃片的干净和平整。
3. 需要防止玻璃片之间捏入气泡。
4. 细胞涂片的厚度应适当，过厚则不便进行观察，过薄则会付着小颗粒和杂质，影响观察效果。
鉴定活细胞的方法
鉴定活细胞的方法
鉴定活细胞的方法有很多种，以下列举几种常用的方法：
1. 细胞形态观察：通过显微镜观察细胞的形态和结构，可以初步判断细胞的活性。
活细胞通常具有完整的形态和结构，而死细胞则可能出现膨胀、变形或碎裂等改变。
2. 细胞染色：利用染色剂或标记物染色细胞，然后观察染色结果。
例如，活细胞可用荧光染料如卡尔宾黄、FDA（Acridine orange）染色，活细胞会发出荧光信号。
而死细胞则可能无法有效染色或有不同的染色结果。
3. 细胞膜完整性检测：活细胞的膜通常是完整的，可以使用细胞膜荧光染料如荧光魔方染色（Calcein AM）或二己基四氟化锗（DiOC6(3)）染色来检测细胞膜的完整性。
活细胞膜完整时，染料可进入细胞内呈现荧光信号。
4. 细胞代谢活性检测：通过检测细胞的代谢活动如蛋白质合成、ATP生成、细胞内酶活性等来判断细胞的活性。
常用的方法有MTT（3-(4,5-二甲硫氧噻唑-2-亚硝基)-2,5-二苯基四唑）还原法和荧光素酶检测。
5. 细胞增殖检测：通过检测细胞的增殖能力来判断细胞的活性。
常用的方法有细胞计数法、显微镜下观察细胞形态的变化、MTT还原法等。
需要注意的是，不同的鉴定方法可以相互结合使用，以提高鉴定的准确性。
细胞生物学实验报告
1、通过对原核和真核各种形态细胞的光学显微镜观察，了解细胞的形态及其显微构造；2、学习显微测量的方法，对细胞的大小有向来观认识。
小白鼠肝细胞切片；鸡血红细胞；蚕豆叶片横切片；普通光学显微镜；目镜测微尺；镜台测微尺；载玻片；盖玻片。
(一)细胞形态观察l、动物细胞的观察〔1〕人肝细胞切片：在显微镜下子细观察肝细胞的形态构造。
〔2〕鸡血细胞涂片的观察：观察血细胞的组成；红细胞、白细胞、血小板的形态特点。
2、植物细胞的观察〔1〕取蚕豆叶片横切片的观察：注意表皮细胞和叶肉细胞的根本构造。
〔二〕细胞的大小和测量1、卸下目镜的上透镜，将目镜测微尺刻度向下装在目镜的焦平面上，再旋上目镜的上透镜。
2、将镜台测微尺刻度向上放在镜台上夹好，使测微尺分度位于视野中央。
调焦至能看清镜台测微尺的分度。
3、小心挪移镜台测微尺和转动目镜测微尺(如目镜测微尺分度含糊，可转动目镜上透镜发展调焦)，使两尺左边的向来线重合，然后由左向右找出两尺另一次重合的直线。
4、记录两条重合线间目镜测微尺和镜台测微尺的格数。
按下式计算目镜测微尺每格等于多少μm：1、目镜校正： 40倍显微镜目镜测微尺每格的微米数2、细胞大小的测量：1、血细胞按含量上下，主要含有：红细胞，白细胞，血小板。
白细胞最大，红细胞次之，血小板最小。
红细胞：主要的功能是运送氧。
白细胞：主要扮演了免疫的角色， 当病菌侵入人体时， 白细胞能穿过毛细血管壁， 集中到病菌入侵部位，将病菌包围，吞噬。
血小板：止血过程中起着重要作用。
细胞形态见以下图。
2、植物细胞普通比动物细胞大一些。
形态图见下。
3、在不同放大倍数下，测定的细胞大小根本一致，但有一些偏差。
放大倍数越大，在视野中同等实际距离下的两点视野距离更大，而更容易测量准确。
1、熟悉PAS 法原理及操作步骤；2、观察PAS 反响的染色结果，并观察多糖在组织细胞中的分布。
多糖是由多个单糖份子缩合脱水而生成的化合物。
一些不溶性的多糖构成植物和动物的 骨架， 如植物的纤维素和动物的甲壳素， 普通称为构造多糖。
细胞生物学实验手册：培养细胞的形态观察和计数
实验十三培养细胞的形态观察和计数【实验目的】了解培养中的动物细胞的一般形态和生长状态；掌握细胞计数的基本方法。
【实验用品】一、材料和标本培养中的HeLa细胞(人子宫颈癌上皮细胞)、NIH3T3(小鼠成纤维细胞)、HL一60细胞(人白血病细胞)二、器材和仪器倒置显微镜、细胞计数板、普通光学显微镜、乳头吸管三、试剂 0.3％台盼兰染液、0.25％胰蛋白酶一0.02％EDTA混合消化液【实验内容】一、培养细胞的形态观察(一)原理体外培养的细胞主要有两种状态。
一种是能贴附在培养支持物上的细胞，如HeLa细胞、NH3T3等，叫贴壁型细胞，体外培养的细胞绝大多数都属于这种细胞。
另一种细胞并不贴附在容器的壁上，而是悬浮在培养液中生长，如HL—60，叫做悬浮型细胞，这类细胞主要是血液原性或癌原性的细胞。
(二)操作l．将细胞培养瓶从37℃二氧化碳培养箱(或温箱)中取出，注意观察细胞培养液的颜色和清澈度。
然后，将细胞培养瓶平稳地放在倒置显微镜载物台上，此时应注意不要将瓶翻转，也不要让瓶内的液体接触瓶塞或流出瓶口。
2．打开倒置镜光源，通过双筒目镜将视野调到合适的亮度。
3．调节载物台的高度进行对焦，在看到细胞层之后，再用细调节器将物像调清楚，注意观察细胞的轮廓、形状和内部结构。
在观察时，最经常使用的是10X 物镜。
(三)结果贴壁细胞一般有两种形状，即上皮细胞形和成纤维细胞形细胞。
上皮细胞形细胞呈扁平的不规则多角形，圆形核位于中央，生长时常彼此紧密连接成单层细胞片，如HeLa细胞。
成纤维细胞形细胞形态与体内成纤维细胞形态相似，胞体呈梭形或不规则三角形，中央有圆核，胞质向外伸出2～3个长短不同的突起，细胞群常借原生质突连接成网，如 NIH3T3(参照照片)。
贴壁细胞在生长状态良好时，细胞内颗粒少，看不到有空泡，细胞边缘清楚，培养基内看不到悬浮的细胞和碎片，培养液清澈透明，而当细胞内颗粒较多，透明差，空泡多时，表明生长较差。
细胞形态观察实验报告
细胞形态观察实验报告细胞形态观察实验报告细胞是生命的基本单位，通过观察细胞的形态可以了解其结构和功能。
在本次实验中，我们利用显微镜观察了动植物细胞的形态，并对其进行了详细的描述和分析。
实验步骤：1. 实验准备：准备好显微镜、载玻片、盖玻片、显微镜玻璃片、荧光染料等实验材料。
2. 细胞采集：从植物叶片、动物组织中采集细胞样本，并将其放置在载玻片上。
3. 细胞染色：将细胞样本加入适当的染色溶液中，使细胞结构更加清晰可见。
4. 准备载玻片：将染色后的细胞样本盖上盖玻片，并用显微镜玻璃片压紧，以防止空气进入。
5. 显微镜观察：将载玻片放置在显微镜上，调整倍数和焦距，观察细胞的形态。
在实验过程中，我们观察到了许多有趣的现象。
首先，我们观察到了植物细胞的典型结构——细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核和叶绿体等。
细胞壁是植物细胞的外部保护层，由纤维素组成，具有一定的韧性和强度。
细胞膜则是细胞内外物质交换的关键通道，能够控制物质的进出。
细胞质是细胞内的液体基质，其中包含了各种细胞器，如线粒体、高尔基体等。
细胞核是细胞的控制中心，包含了遗传物质DNA，负责细胞的生长和分裂。
叶绿体是植物细胞特有的细胞器，其中含有叶绿素，负责光合作用的进行。
除了植物细胞，我们还观察到了动物细胞的形态。
与植物细胞相比，动物细胞没有细胞壁和叶绿体，但具有其他类似的细胞结构。
动物细胞的细胞膜比较柔软，可以改变形状。
细胞质中有许多细胞器，如线粒体、高尔基体、溶酶体等。
此外，我们还观察到了动物细胞中的细胞核，其中含有染色质和核仁。
通过观察细胞的形态，我们可以了解细胞的结构和功能。
例如，细胞核的形态可以反映细胞的生长状态，染色质的分布可以反映细胞的遗传特征。
另外，细胞质的颜色和密度可以反映细胞的活跃程度和代谢状态。
通过对细胞形态的观察，我们可以更好地理解细胞的生命活动和功能。
细胞形态观察实验为我们提供了一种直接观察细胞的方法，使我们能够更加深入地了解细胞的结构和功能。
实验细胞形态与构造的观察总结
实验细胞形态与构造的观察总结细胞形态与构造的观察1. 细胞通常⾮常微⼩，⽆法以⾁眼观察，因此必须借助显微镜。
2. ⼤多数细胞内的构造是⽆⾊的，必须经由染⾊增加对⽐，以利观察。
3. ⽐较植物细胞与动物细胞的不同，如：形状、基本构造、胞器。
(1) 植物细胞：具细胞壁、中央⼤液泡、叶绿体、粒线体、核套膜、内质⽹、⾼基⽒体、细胞核。
虽⽆中⼼粒，但有微管系统，因此进⾏细胞分裂时，可形成纺锤丝。
(2) 动物细胞：不具细胞壁及叶绿体、中央⼤液泡。
具粒线体、核套膜、内质⽹、⾼基⽒体、细胞核及中⼼粒等。
4. 玻⽚染⾊技巧：(1) 标本不可染太浓，否则影响其透光度。
(2) 动、植物细胞的染⾊，可⽤碘液及亚甲蓝液，呈现出的细胞核颜⾊较深，细胞质⾊较浅，如碘液则分别为深褐及浅褐，亚甲蓝液则分别深蓝及蓝。
5. 染⾊原理：(1) 碘液：与直链淀粉反应形成⼀种蓝⾊复合体，呈蓝⾊反应；和⽀链淀粉形成紫红⾊反应；肝糖结构与⽀链淀粉相似（多⽀链），和碘液反应呈红⾊。
纤维素不溶于⽔，不与碘液反应。
(2) 亚甲蓝液：为硷性染料，具有阳离⼦的助⾊基，因⽽可和带阴电的物质结合，呈现蓝⾊。
细胞核内有许多带阴电的核酸，因此⽤亚基蓝液可使细胞核呈深蓝⾊。
6. 实验过程中必须注意的事项：(1) 取出的⼝腔黏膜细胞、叶⽚表⽪细胞皆须迅速置于滴⽔载玻⽚上展开，否则⼲皱影响透光度及失真。
(2) 避免细胞变形或不完整，载玻⽚上的⽔滴应是细胞或组织的等张溶液。
(3) 每⼀种⽣物细胞或组织的等张溶液不同，如：⼈类为90％的⽣理⾷盐⽔、蛙为70％的⽣理⾷盐⽔、植物通常0.2 M蔗糖溶液，但植物细胞有细胞壁可固定其形状，故可直接滴⽔。
但单独的胞器，如叶绿体的观看还是得置于适宜的蔗糖溶液中。
(4) 如果将动物组织或细胞置于低张溶液中，细胞将会膨胀⽽破裂，如置于⾼张溶液中则萎缩。
植物组织或细胞因为细胞壁的保护，置于低张溶液中因膨压故，细胞膜紧贴细胞壁，⽽⽆法见到，但不会破裂。
细胞形态观察
第一篇组成人体的细胞第一章细胞形态的观察显微镜扩大了生物学研究的视野。
自从 18 世纪人们经过显微镜观察到细胞此后，生物学家利用各样各样的显微镜研究细胞的形态及其功能。
回顾细胞生物学的发展历程，我们能够看出显微镜的不断改良促进了细胞生物学的发展，而细胞生物学的发展对显微镜的性能又不断提出更高的要求。
第一节光学显微镜技术在细胞学研究中，光学显微镜技术（light microscopy ）发挥了重要作用。
当先人们将多种现代生物学技术、计算机技术融入光镜技术，使光学显微镜能显示出更细微、更清楚的细胞结构。
一、一般光学显微镜技术光学显微镜一般由光学部分、机械部分和照明部分组成，其中光学部分最为要点，它由目镜（ eyepiece）、物镜（ objective lens）组成。
一般光镜的最大辩白率为 0.2 μm。
由于动物细胞一般是无色与半透明的，所以样品在观察前要经过染色。
不同样的染料对某种细胞组分有特异的吸附，这样便能形成足够的反差以区分该种细胞组分。
如最常用的染色液苏木精对带负电荷的分子有较强亲和力，所以可揭穿出 DNA 、RNA 和酸性蛋白质在细胞中的分布；而伊红和美蓝能特异性地与不同样蛋白结合，从而显示出这些蛋白在细胞内的分布情况。
二、相差和微分干涉显微镜技术1932 年，德国物理学家Fritz Zernicke 研究发现光辉在经过生物标本时，除了波长和振幅的变化外，还有相位的差异，只有将这种相位差转变成振幅差时，才能被人眼分辨出来，即相差理论。
将这一理论应用于显微镜，从而发了然相差显微镜（phase contrast microscope）。
在实验中，常用的是倒置相差显微镜（inverted phase-contrast microscope），它的光源和聚光镜装在载物台上方，相差物镜在载物台下方，这样更便于观察培养瓶中的活细胞。
三、荧光显微镜技术荧光显微镜（ fluorescence microscope）是以紫外线为光源来激发生物标本中的荧光物质，产生能观察到的各样颜色荧光的一种光学显微镜，它是研究特异蛋白质等生物大分子定性定位的最有力的工具之一（图 1-1-1）。
细胞形态的观察范文
细胞形态的观察范文细胞形态观察是细胞学中的一项重要实验技术，它通过显微镜观察和描述细胞的形态特征，从而揭示细胞的结构和功能。
细胞形态观察对于理解细胞的基本生物学过程和研究疾病的发生机制具有重要意义。
本文将从细胞形态观察的目的、方法和技巧以及应用领域等方面进行探讨。
首先，细胞形态观察的目的是研究细胞的形态特征，揭示细胞的结构和功能。
通过细胞形态观察，可以观察到细胞的大小、形状、质地、内部结构、细胞器的组成和分布、细胞膜的形态等信息。
这些信息有助于我们了解细胞在正常生理状态下的表现，以及在不同生理或病理状态下的变化。
细胞形态观察的常用方法包括光学显微镜观察、电子显微镜观察和荧光显微镜观察。
其中，光学显微镜观察是最常用的方法，适用于对于活细胞的观察。
光学显微镜的分辨率较低，一般在0.2-0.4μm范围内，因此只能观察到细胞和细胞器的大体形态，如细胞核、细胞质、线粒体、内质网等。
电子显微镜观察的分辨率较高，可以观察到更为细致的细胞内部结构，如核仁、溶酶体、高尔基体等。
荧光显微镜观察则可以观察到具有特定荧光标记的细胞组分，如荧光染料标记的蛋白质、细胞器等。
在进行细胞形态观察时，需要掌握一些技巧。
首先，细胞标本的制备非常重要。
标本的制备包括固定、切片和染色等步骤。
固定是将细胞杀死并保留其形态特征的过程。
固定的方法有多种，常用的有乙醛固定、甲醛固定和醋酸乙酯固定等。
切片是将固定的细胞制成薄片，以便于显微镜观察。
切片的方法有冰冻切片和石蜡切片两种，选择何种方法要根据所需观察的细胞和目的来决定。
染色是为了增强细胞的对比度，以便于观察。
常用的染色方法有核染色、质膜染色、线粒体染色等。
其次，在观察细胞形态时，应注意调节显微镜的光源和焦距，以获得较好的观察效果。
同时，还需要学会观察和描述细胞的形态特征，掌握一些细胞形态的特征，如细胞核的形状、大小、核仁的数量和位置、细胞质的含量和颗粒等。
细胞形态观察在生物学领域有广泛的应用。
细胞形态结构的观察实验报告
一、实验目的1. 熟练掌握使用光学显微镜进行细胞形态观察的基本技能。
2. 了解细胞的基本结构及其功能。
3. 通过观察不同类型细胞，加深对细胞形态多样性的认识。
二、实验原理细胞是生物体的基本结构和功能单位，具有复杂的形态和结构。
细胞的基本结构包括细胞膜、细胞质、细胞核、细胞器等。
细胞膜是细胞的边界，负责物质交换和信息传递；细胞质是细胞膜与细胞核之间的空间，包含细胞器、细胞骨架等；细胞核是细胞的控制中心，负责遗传信息的储存和传递；细胞器是细胞内具有特定功能的结构，如线粒体、内质网、高尔基体等。
三、实验材料与仪器材料：1. 植物细胞（洋葱鳞片叶表皮细胞）2. 动物细胞（小鼠肝细胞）3. 细菌细胞（大肠杆菌）4. 染色剂（苏木精、伊红）仪器：1. 光学显微镜2. 显微镜载物台3. 显微镜目镜和物镜4. 显微镜测微尺5. 玻片夹6. 吸水纸四、实验步骤1. 将洋葱鳞片叶表皮细胞、小鼠肝细胞和大肠杆菌分别制片，并进行染色处理。
2. 将制片放置于显微镜载物台上，调整物镜和目镜，找到合适的倍数。
3. 观察细胞的基本结构，包括细胞膜、细胞质、细胞核、细胞器等。
4. 比较不同类型细胞的结构差异，如植物细胞具有细胞壁，动物细胞不具有细胞壁；细菌细胞具有细胞壁和鞭毛等。
5. 使用显微镜测微尺测量细胞的大小，记录数据。
五、实验结果与分析1. 洋葱鳞片叶表皮细胞：- 细胞膜：薄而透明，具有选择透过性。
- 细胞质：均匀分布，含有细胞器。
- 细胞核：圆形或椭圆形，含有染色体。
- 细胞壁：位于细胞膜外，由纤维素和果胶组成，具有保护和支持细胞的作用。
2. 小鼠肝细胞：- 细胞膜：与洋葱鳞片叶表皮细胞相似，具有选择透过性。
- 细胞质：含有丰富的细胞器，如线粒体、内质网、高尔基体等。
- 细胞核：圆形或椭圆形，含有染色体。
- 细胞壁：不具有细胞壁。
3. 大肠杆菌：- 细胞膜：与洋葱鳞片叶表皮细胞和小鼠肝细胞相似，具有选择透过性。
- 细胞质：含有细胞器，如核糖体。
细胞培养常规检查（一）一般形态观察生长状态良好的细胞在普通显微镜
细胞培养常规检查(一)一般形态观察生长状态良好的细胞在普通显微镜下观察时可见，细胞透明度大，轮廓不清，只有用相差显微镜观察，才能看清细胞的细微结构。
细胞内颗粒少、无空泡，胞膜清晰，培养上清液清澈透明，看不到悬浮细胞和碎片；细胞功能不良时，轮廓增强，胞质中常出现空泡、脂滴和其他颗粒状物，细胞之间空隙加大，细胞形态可变得不规则，甚至失去原有特点。
只有生长状态良好的细胞才能用于实验。
细胞生长过程中，CO2积累增多，由于培养液内含有pH指示剂，因此其颜色变化可间接反映细胞的生长状态。
正常情况下，培养液呈桃红色；呈橙黄色时，细胞一般生长状态较好；呈淡黄色，则可能是培养时间过长、营养不足、细胞死亡过多；呈紫红色，则可能是细胞生长状态不好，或已死亡。
（二）细胞增殖生长状态初代或传代培养时，都有一长短不同的潜伏期。
传代细胞系、胚胎组织或幼体组织潜伏期短，一般在第二天即可见细胞生长，一周内便可连接成片。
成体组织的潜伏期长，老龄组织和癌组织更长，有时可达一周左右。
初代组织块培养法细胞生长，最先从组织“长”出的为游走细胞，它们多单独活动，形态不规则，用缩时逐格显微摄电影法可显示出极活跃的变形、游走和吞噬活动。
在游走细胞之后，接着长出的是成纤维细胞或上皮细胞。
只有当出现细胞分裂、细胞数量逐渐增多、形成较大生长晕或连接成片时，细胞才真正进入增殖状态。
成纤维细胞是最易生长细胞，生长速度较快，低倍镜下观察时，前哨部位细胞似火焰状或放射形状向外扩展；如接种为游走细胞、胶质细胞等细胞，在密度不大时，可连接成网状，只有细胞密度增大时才连接成片。
上皮细胞排列紧密，相互接壤成膜状；上皮膜边缘整齐，细胞很少单独活动，生长时整个上皮膜发生移动。
上皮细胞尤其是外胚层来源的细胞如表皮细胞等，生长过程中常产生溶解酶，能使细胞间质发生液化，导致细胞相互分离，严重时可导致细胞脱落，其确切机制尚不明了．可能与产生透明质酸酶有关。
细胞接种后，经过悬浮期、潜伏期和指数增生期等后，最终将长满瓶壁，如不及时做再培养，由于营养物质消耗和代谢产物积累，细胞即进入停滞期。
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实验二细胞形态观察
一、实验目的：
1. 认识人体及植物细胞的基本形态；
2. 认识红细胞和白细胞的构造特点；
3. 掌握临时装片和血涂片的制备方法；
4. 掌握光学显微镜的使用方法以及光镜下所见细胞的绘图记录方法。
二、实验原理：
细胞是生物体结构和功能的基本单位，构成高等生物体的细胞种类繁多、形态各异。
由于大多数细胞体积微小，必须借助光学显微镜才能被观察到，并且大多数细胞是透明的，须经染色处理，才能看清细胞结构。
在普通光学显微镜下，一般可见的基本细胞结构为细胞膜、细胞质和细胞核3个部分。
三、实验器具、材料与试剂：
1．器具：光学显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、牙签、吸水纸、染缸、一次性医学取血针、
2．材料：洋葱、西红柿、
3．试剂：
（1）1%碘液：1g碘片、2g碘化钾溶于100mL 80%的乙醇或蒸馏水中即可。
（2）75%酒精
（3）Giemsa-Wright联合染液
四、实验内容与方法：
1．植物细胞形态观察：
（1）洋葱鳞茎表皮细胞（平面）的标本制备与观察：
制片：取干净载玻片，中央滴一滴2%碘液；取洋葱肉质磷叶，用镊子
在其内表面轻轻撕取一小块方形膜质表皮（边长3-4mm），置于载玻片
的碘液滴中，铺平，用镊子夹取干净的盖玻片，将其一侧先接触标本旁
的碘液，再缓缓的盖上盖玻片，尽量避免产生气泡，用滤纸吸去盖玻片周围的液体。
观察：先用低倍镜观察，再用高倍镜；绘制并描述观察到的细胞形态。
（2）番茄果肉细胞（立体）的标本制备与观察：
制片：掰开番茄的果实，用牙签挑一些熟透的果肉放在载玻片上，加1滴稀释的紫药水（2-3滴水加1滴紫药水），盖上盖玻片，在玻片上轻轻地压一下。
观察：置显微镜下观察，可见立体细胞，轻轻推动一下盖玻片，就能看到分离的果肉细胞在滚动，这样细胞的几个面就看的很清楚。
注：水太多，推片时就看不到细胞滚动，可以用吸水纸在盖玻片的边上吸去。
2．人体细胞形态观察：
（1）人口腔黏膜上皮细胞标本的制备与观察：
制片：吸取1滴碘液在载玻片中央，用牙签伸入自己的口腔内壁轻轻刮取黏膜上皮细胞，然后将其放入载玻片上的染液中，来回搅动使细胞散开；
染色1min左右，小心加盖盖玻片，尽量避免产生气泡，用滤纸吸去盖玻片周围的液体。
观察：先用低倍镜寻找口腔上皮细胞，该细胞体积小、着色淡，寻找时应稍降低视野中的亮度。
选择轮廓清晰地细胞移至视野中央，用高倍镜观察。
描述观察到细胞。
（2）血涂片的制备与血细胞观察：
采血与涂片：75%酒精棉，对左手无名指进行表面消毒，待酒精挥发后，用一次性采血针刺破指尖，用右手压挤这个伤口两旁，挤出血来，用载玻片与血滴接触取血。
另取一片载玻片与前玻片上的血滴接触，使两玻片成40°～45°角，血滴就沿玻片边缘散开在两玻片的接触面上。
迅速向前推动载玻片，使血在载玻片上形成血膜。
血要涂得快、涂得薄，否则，血细胞重叠，不易观察。
染色：待血干燥后，在血涂片上滴上适量的Giemsa-Wright染液，要求盖上血膜。
1-2min以后用等量的蒸馏水滴在染液上，轻摇玻片，使之充分混合。
再静止3-5min后，用清水漂洗直到血涂片呈淡红色为止，干燥后
即可镜检。
观察：高倍镜观察血涂片，能看到染成红色的血细胞中，夹着染成不同颜色的白细胞。
白细胞有好几种，观察并区分它们，将它们的特征描述出来。