药用分析化学作业参考答案完整版
2020年药用分析化学 形考 国开
国开电大药用分析化学形考任务1-4答案题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案形考任务一选择题1亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（生成NO+BR-）2两步滴定法，氢氧化钠溶液相当于阿司匹林的量是（18.02）3乙酰水杨酸，使用中性醇溶解的目的（防止供试品在水溶液中滴定时水解）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），吸收的吸收度为A，测含量百分率的计算式为 A*715*250/5*1/W*100%4.。
下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（异烟肼）5.有氧化剂存在时，苯并噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（钯离子比色法）6.1、药品标准中鉴别试验的意义在于（B）A．检查已知药物的纯度B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构2、盐酸溶液(9→1000)系指（A）A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1.0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．盐酸1.0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1.0g加水l000ml制成的溶液E．盐酸1.0ml加水l000ml制成的溶液3、具有B-内酰胺环结构的药物是（E）A.阿司匹林B．奎宁C．四环素D．庆大霉素E．阿莫西林4、中国药典凡例规定：称取“2.0g”，系指称取重量可为（D）A.1.5~2.5gB.1.6~2.4gC.1.45～2.45gD.1.95~2.05gE.1.96-2.04g5、中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（D）A.0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6、在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是(A)A．性状B．-般鉴别C．专属鉴别D．检查E．含量测定7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是（B）A．高效液相色谱法B．红外分光光度法C．可见一紫外分光光度法D．原子吸收分光光度法E．气相色谱法8、氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（C）A．活性炭脱色法B．有机溶剂提取后检查法C．内消色法D．标准液比色法E．改用他法9、BP采用进行铁盐检查的方法是（C）A．古蔡氏法B．硫氰酸盐法C。
药物分析练习题(附参考答案)
药物分析练习题（附参考答案）1、《中国药典》2015年版规定的液体的相对密度是指A、15℃时,某物质的密度与水的密度之比B、22℃时,某物质的密度与水的密度之比C、18℃时,某物质的密度与水的密度之比D、20℃时,某物质的密度与水的密度之比E、30℃时,某物质的密度与水的密度之比答案：D2、对乙酰氨基酚与三氯化铁试液作用显A、紫堇色B、紫色C、蓝紫色D、赭色E、紫红色答案：C3、硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物颜色为A、紫色B、绿色C、橙色D、紫堇色E、蓝色答案：B4、在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速率，是因为A、能生成大量NO+Br—B、有Br2生成C、能增大芳伯胺化合物的浓度D、溶液中K+浓度大E、能够生成NaBr答案：A5、中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重装量差异检查答案：A6、二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是A、砷盐与AgDDB、吡啶溶液作用,使AgDDC、砷盐与AgDDD、中的DDC还原为红色胶体溶液E、AgDDF、中的DDC还原为蓝色溶液G、吡啶溶液作用,使AgDDH、吡啶溶液与砷盐作用,使As3+还原为红色胶态砷答案：B7、巴比妥类药物与银盐反应是由于结构中含有A、苯环B、丙二酰脲C、硝基D、酰肿基E、芳香伯胺基答案：B8、药物中所含杂质的最大允许量,称之为A、杂质限量B、杂质允许量C、杂质含量D、含量限度E、存在杂质的最高量答案：A9、采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色需在加硫代乙酰胺前在对照溶液管中加入的是A、抗坏血酸B、稀焦糖溶液C、过硫酸铵D、盐酸羟胺溶液E、过氧化氢溶液答案：B10、中国药典(2015年版)规定用“约”字时是指取用量不得超过规定量的A、±5.0%B、±0.3%C、±1.0%D、±0.1%E、±10%答案：E11、三氯化铁与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A、强酸性B、弱酸性C、中性D、强碱性E、弱碱性答案：B12、关于药典的叙述,不正确的是A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、药典所收载的药品,一般称为法定药品C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不得使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药品E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的答案：E13、绿奎宁的反应主要用于A、磷酸可待因的鉴别B、盐酸麻黄碱的鉴别C、硫酸奎宁的鉴别D、盐酸吗啡的鉴别E、硫酸阿托品的鉴别答案：C14、凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、重装量差异B、崩解时限C、溶出度D、释放度E、以上都不对答案：A15、结构中含有莨菪酸的药物是A、山莨菪碱B、利血平C、吗啡D、可待因E、奎尼丁答案：A16、古蔡氏法检查药物中砷盐,加入一组试剂,正确的选择是A、盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸B、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸C、浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾D、锌粒、盐酸、溴化汞试纸E、浓盐酸、氯化亚锡答案：A17、溶出度测定时应控制液温为A、37℃±2.5℃B、37±1.5℃C、37℃±2℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1.0℃答案：D18、维生素E与硝酸反应，最终的产物是A、生育红B、生育酚C、配离子D、酯类E、酸类答案：A19、公式A=-LgT=ECL中,A、T、E、C、L分别表示A、A-吸光度、T-透光率、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-液层厚度B、A-吸光度、T-光源、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-光路长度C、A-透光率、T-吸收度、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-液层厚度D、A-吸光度、T-透光率、E-能量、C-浓度、L-光路长度E、A-透光率、T-吸收度、E-光波长度、c-浓度、l-吸收系数答案：A20、鉴别试验鉴别的药物是A、结构相似的药物B、结构不明确的药物C、储藏在有标签容器中的药物D、未知药物E、储藏在有标签容器中的未知药物答案：C21、中国药典中对药品既有鉴别意义,又能反映药品的纯杂程度的项目是A、含量测定B、检查C、鉴别D、物理常数E、外观性状答案：D22、尼可刹米与氢氧化钠试液加热后会产生一气体，可以使湿润的红色石蕊试纸变蓝，则该气体是（）。
药物分析化学试题与答案
药物分析化学试题一、简答题1、什么是分光光度法？2、什么是无菌检查法？3、什么是药材炮制？4、pH复合电极在使用中应注意哪些问题？5、试述pH计上温度补偿钮及定位器的作用各是什么？6、试述可见异物检查时，各类供试品的光照度各是多少？7、何为异常毒性检查法？8、何为热原检查法？9、何为细菌内毒素检查法？1、答：分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。
2、答：无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。
3、答：药材炮制系指将药材净制、切制、炮炙处理，制成一定规格的饮片，以适应医疗要求及调配制剂的需要，保证用药安全和有效。
4、答：①电极如较长一段时间内不用，应将其漂洗干净，吸干残留的纯化水，放入所附的装有浸泡液的浸泡瓶内存放。
②电极前端的敏感玻璃球泡不能与硬物接触，任何磨损和擦毛都会使电极失效。
③电极经长期使用后，电极的斜率和响应速度会降低，可将电极的测量端浸在4%HF中3～5秒钟或稀HCl溶液中1～2分钟，用纯化水清洗之后，在氯化钾（4M）溶液中浸泡使之复新。
5、答：用温度补偿钮以抵消温度的影响，使每一pH间隔相当于一定的伏特数；定位器的作用用来抵偿玻璃电极的不对称电位或其他因素引起的电位偏差，使pH计示数与所测溶液pH值一致。
6、答：无色供试品溶液，检查时的光照度应为1000～1500lx；用透明塑料容器包装或有色供试品溶液，光照度应为2000～3000lx；混悬型供试品为便于观察，光照度为4000lx。
7、答：本法系将一定剂量的供试品溶液注入小鼠体内或口服给药，在规定时间内观察小鼠出现的死亡情况，以判定供试品是否符合规定的一种方法。
8、答：本法系将一定剂量的供试品,静脉滴入家兔体内,在规定时间内,观察家兔体温升高的情况,以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。
9、答：本法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药用分析化学中，常用于测定药物含量的仪器是（）。
A. 紫外分光光度计B. 原子吸收分光光度计C. 红外分光光度计D. 核磁共振仪2. 下列哪种物质不属于药用辅料（）。
A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 盐酸D. 聚乙二醇3. 药物的鉴别试验中，最常用的方法是（）。
A. 色谱法B. 光谱法C. 化学显色反应D. 微生物法4. 在药物分析中，用于检测药物中重金属含量的方法是（）。
A. 高效液相色谱法B. 原子吸收光谱法C. 紫外分光光度法D. 比色法5. 药物的溶出度试验中，通常使用的溶剂是（）。
A. 纯水B. 乙醇C. 0.1mol/L盐酸D. 0.1mol/L氢氧化钠溶液6. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常为（）。
A. 25℃，60%相对湿度B. 30℃，75%相对湿度C. 40℃，75%相对湿度D. 40℃，60%相对湿度7. 药物的定量分析中，常用的内标法是（）。
A. 外标法B. 内标法C. 标准曲线法D. 重量法8. 药物的生物等效性试验中，通常测定的是（）。
A. 药物的血药浓度B. 药物的尿药浓度C. 药物的唾液浓度D. 药物的组织浓度9. 药物的杂质检查中，常用的色谱法是（）。
A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子色谱法10. 药物的热重分析中，用于测定药物热稳定性的方法是（）。
A. 差示扫描量热法B. 热重分析法C. 差热分析法D. 热膨胀分析法二、填空题（每空1分，共20分）1. 在药用分析化学中，药物的含量测定通常要求相对标准偏差不超过____%。
2. 药物的鉴别试验中，常用的化学显色反应包括____反应、____反应和____反应。
3. 药物的溶出度试验中，常用的溶出介质包括____、____和____。
4. 药物的稳定性试验中，加速试验的目的是模拟药物在____条件下的稳定性。
5. 药物的定量分析中，内标法的优点是可以消除____和____的影响。
药用分析化学作业参考答案
药用分析化学作业1第1-3章一、单项选择题1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。
A 正值B 负值C 无影响D 影响未知2. 相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为（ B ）。
A Na2HPO4> Na2S> NaHCO3B Na2S>Na2HPO4> NaHCO3C Na2S> NaHCO3>Na2HPO4D NaHCO3> Na2HPO4> Na2S(已知H2S的pKa1pKa2H2CO3的pKa123PO4的pKa12pKa3·L-1HCl滴定-1NaA(HA的D ）。
A 酚酞（pKininC 中性红（pin D 甲基红（pKin4． KcaY 2-=10Y(H)= caY2-=（ D ）。
A 10B 0C 10D 105．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（ D ）。
A HCN; CN-B H2PO4-; HPO42- C NH3; NH2- D H2CO3;CO32-6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。
A B pH=3 D7. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。
A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（ B ）。
A 二甲基二碘荧光黄B 荧光黄C 甲基紫D 曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ A ）。
A 1:1B 2:1C 1:3D 1:210．重铬酸钾（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的（）倍。
A 3B 1/3C 1/6D 611．同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO4和HAc两溶液中的（）。
A 氢离子浓度相等B H2SO4和HAc的浓度相等C H2SO4的浓度为HAc的 D 两个滴定的pH突跃范围相同12．同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表达的是（C ）。
药物分析习题(含答案)
药物分析习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、氯苯那敏的化学名为A、N，N-二乙基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐B、N，N-二甲基-γ-（3-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐C、N，N-二甲基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐D、N，N-二乙基-γ-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E、N，N-二乙基-γ-（2-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐正确答案：C2、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A、间羟胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D3、酮替芬属于哪一种结构类型的H受体拮抗剂A、三环类B、丙胺类C、哌啶类D、氨基醚类E、乙二胺类正确答案：A4、哌替啶不具有的特点为A、极易水解B、结构中含有甲胺基C、是碱性化合物D、结构中含有酯基E、本品水溶液加碳酸钠溶液碱化，析出油滴状物，放置后凝为固体正确答案：A5、酸碱滴定法测定β-内酰胺类抗生素药物的含量时，应选用的指示剂为A、甲基橙指示液B、荧光黄指示液C、结晶紫指示液D、铬黑T指示液E、酚酞指示液正确答案：E6、药物化学所研究的内容涉及A、在离子水平上解释药物的作用机制B、在组织水平上解释药物的作用机制C、在器官水平上解释药物的作用机制D、在分子水平上解释药物的作用机制E、在原子水平上解释药物的作用机制正确答案：D7、下列哪个是黄体酮的化学名A、17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯B、17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮C、D（-）-17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮D、11β-（4-二甲氨基苯基）-17β-羟基-17α-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮E、孕甾-4-烯-3，20-二酮正确答案：E8、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、β-内酰胺类B、四环素类C、氯霉素类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D9、吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为A、化学结构具极大相似性B、具有共同的药效构象C、具有完全相同的构型D、具有极为相似的疏水性E、具有极为相近的相对分子质量正确答案：B10、盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，加碱性β-萘酚试液生成A、刺激性气体B、无色无味气体C、红色溶液D、白色沉淀E、橙红色沉淀正确答案：E11、从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A、从植物中发现和分离的有效成分B、从动物毒素中得到C、从微生物的次级代谢中得到D、从组合化学中得到E、从内源性活性物质中发现先导化合物正确答案：D12、中国药典收载磺胺四甲噁唑的含量测定方法为A、亚硝酸钠滴定法B、碘量法C、非水溶液滴定法D、氮测定法E、紫外分光光度法正确答案：A13、我国发现的抗疟新药青蒿素，作为开发抗疟药的先导物是从以下哪条途径发现的A、从普筛方法发现的先导物B、以生物化学或药理学为基础发现的先导物C、从天然资源中发现的先导物D、经组合化学方法发现的先导物E、从活性代谢物中发现的先导物正确答案：C14、任何药品的取样，必须考虑做到A、任意性B、均匀性C、科学性、真实性、代表性D、科学性、合理性、真实性E、合理性、真实性、代表性正确答案：E15、GLP的中文名称是A、药品研究管理规范B、药品生产管理规范C、药品供应管理规范D、药品临床管理规范E、所有都不是正确答案：D16、半固体制剂不包括A、浸膏剂B、散剂C、煎膏剂D、流浸膏剂E、所有都不是正确答案：B17、在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、线性B、准确度C、精密度D、范围E、耐用性正确答案：A18、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A、105.0%B、101.0%C、110.0%D、100.5%E、103.3%正确答案：B19、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%正确答案：E20、适用于氨基酸蛋白质及带电离子的分离定量方法是A、HPLCB、旋光测定法C、容量分析法D、重量法E、电泳法正确答案：E21、下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素B6E、泛酸正确答案：B22、中国药典规定称取“0.1g”系指A、称取重量可为0.07～0.13gB、称取重量可为0.06～0.14gC、称取重量可为0.05～0.15gD、称取重量可为0.09～0.11gE、称取重量可为0.08～0.12g正确答案：E23、《中华人民共和国药典》规定的“熔点”是指A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解时的温度范围D、A或BE、A或B或C正确答案：E24、提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为A、甲基红B、酚酞指示剂C、溴百里酚蓝D、铬酸钾指示液E、淀粉指示液正确答案：A25、可使药物亲脂性增加的基团是A、烃基B、氨基C、羧基D、磺酸基E、羟基正确答案：A26、取苯巴比妥0.20g，加水10ml，煮沸搅拌1分钟，放冷，滤过，取滤液5ml，加甲基橙指示液1滴，不得显红色。
药学分析化学课后习题答案
药学分析化学课后习题答案药学分析化学课后习题答案药学分析化学是药学专业的重要基础课程之一，通过学习分析化学的基本理论和实验技术，学生能够掌握药物的质量控制与分析方法。
在课堂上，老师通常会布置一些习题，以帮助学生巩固所学知识。
本文将为大家提供一些常见的药学分析化学课后习题的答案，希望能对大家的学习有所帮助。
习题一：如何测定药物中的水分含量？答案：测定药物中的水分含量是药学分析化学中常见的实验。
一种常用的方法是称量一定质量的样品，然后在恒温下加热，使样品中的水分蒸发。
待样品冷却后，再次称重，计算样品失去的质量即可得到水分含量。
习题二：如何测定药物中的酸度或碱度？答案：测定药物中的酸度或碱度是评价药物质量的重要指标之一。
常用的方法是酸碱滴定法。
首先，将一定质量的药物样品溶解在适量的溶剂中，然后加入适量的指示剂。
再以标准酸溶液或碱溶液作为滴定液，滴定至溶液的酸碱滴定终点，记录滴定液消耗的体积，根据滴定液的浓度计算出样品的酸度或碱度。
习题三：如何测定药物中的有机杂质？答案：药物中的有机杂质是指与药物主要成分不同的有机化合物。
测定药物中的有机杂质可以采用色谱法。
首先，将药物样品经过适当的前处理，如提取、浓缩等，得到有机杂质的混合物。
然后，将混合物注入色谱仪中，利用色谱柱对有机杂质进行分离。
最后，通过检测器对分离后的有机杂质进行检测和定量。
习题四：如何测定药物中的重金属含量？答案：药物中的重金属含量是药物质量控制的重要指标之一。
常用的方法是原子吸收光谱法。
首先，将药物样品溶解在适量的溶剂中，然后使用原子吸收光谱仪对溶液进行分析。
通过比较药物样品中重金属的吸光度与标准溶液的吸光度，可以计算出样品中重金属的含量。
习题五：如何测定药物中的纯度？答案：药物的纯度是指药物中所含的有效成分的含量。
常用的方法是高效液相色谱法。
首先，将药物样品溶解在适量的溶剂中，然后将溶液注入高效液相色谱仪中，利用色谱柱对样品进行分离。
最后，通过检测器对分离后的有效成分进行检测和定量，计算出样品中有效成分的含量。
药物分析化学试题及答案
药物分析化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析化学中，通常用来表示药物纯度的参数是：A. 熔点B. 比旋光度C. 含量D. 溶解度答案：C2. 下列哪种方法不属于药物的定量分析方法？A. 紫外分光光度法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 核磁共振法答案：C3. 药物分析中，用于检测药物中重金属离子含量的方法是：A. 火焰原子吸收法B. 电感耦合等离子体质谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：B4. 药物分析中，常用于检测药物中水分含量的方法是：A. 卡尔·费休法B. 紫外分光光度法C. 红外光谱法D. 薄层色谱法答案：A5. 下列哪种仪器用于药物的定性分析？A. 紫外分光光度计B. 高效液相色谱仪C. 核磁共振仪D. 质谱仪答案：D6. 药物分析中，用于检测药物中微生物污染的方法是：A. 微生物计数法B. 微生物鉴定法C. 微生物培养法D. 所有选项答案：D7. 药物分析中，用于检测药物中残留溶剂的方法是：A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A8. 药物分析中，用于检测药物中热原的方法是：A. 热原检测法B. 微生物检测法C. 细菌内毒素检测法D. 所有选项答案：C9. 药物分析中，用于检测药物中有机溶剂残留的方法是：A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A10. 药物分析中，用于检测药物中不溶性微粒的方法是：A. 显微镜法B. 紫外分光光度法C. 红外光谱法D. 气相色谱法答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析化学中，药物的稳定性试验通常包括______、______和______。
答案：加速试验、长期试验、中间条件试验2. 药物分析中，常用的色谱分离技术包括______、______和______。
答案：薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱3. 药物分析中，用于检测药物中杂质的方法有______和______。
药用分析化学练习题及答案
A. 添加 Br-
B. 生成 NO＋·Br-
C. 生成 HBr
D. 生成 Br2
三、简答题（每题 10 分，共 40 分） 1.任务。
2. 简述提高分析结果准确度的方法。
3. 简述适于滴定分析的化学反应必须具备的条件。
4. 简述紫外分光光度计的组成及各部件的功能。
化合物可能是（ ）
A. 烷烃
B. 烯烃
C. 醇
D. 酮
4. 下面有关内标物的选择的叙述错误的是（ ）
A. 加入内标物的量应接近与被测物质
B. 内标物是试样中存在的物质
C. 内标物与被测组分的物理及物理化学性质相近
D. 内标物的色谱峰应位于被测组分色谱峰的附近，或几个被测组分色谱峰的
中间，并与这些组分完全分离
药用分析化学形考作业（一） （1~6 章）
一、名词解释（每题 2 分，共 20 分） 1. 药物分析：
2. 药品：
3. 系统误差：
4. 有效数字：
5. 滴定分析法：
6. 滴定终点误差：
7. 电化学分析法：
8. 光谱分析法：
9. 保留时间：
10. 化学键合固定相：
二、单项选择题（每题 1 分，共 20 分）
4．检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取标准溶液 V(ml)，其浓度为
C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）
A. C S 100% V
B. V S 100% C. V C 100% D. S 100%
C
S
C V
5. 下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）
A. 杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量
C. 准确度是保证精密度的前提
国开电大《药用分析化学》形考任务二答案
有关药物中的杂质，下列说法错误的是（）。
答案：氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质巴比妥类药物的环状结构中含有哪一种结构，易发生酮式-烯醇式互变异构（）。
答案：1,3-二酰亚胺基团下列哪个药物不能发生重氮化-偶合反应（）。
答案：地西泮检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（）。
答案：×100%下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
答案：杂质限量是指药物中所含杂质的最大容允许量下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。
答案：肾上腺素古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）。
答案：溴化汞对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。
答案：对氨基酚两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml 氢氧化钠溶液（0.1 mol/L）相当于阿司匹林（分子量＝180.16）的量是（）。
答案：18.02 mg5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。
答案：司可巴比妥下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是（）。
答案：盐酸氯丙嗪在药物生产过程中出现的机会较多，而且在人体内又容易积蓄中毒的重金属杂质是（）。
答案：铅重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）。
答案：3.5下列药物中，可采用加氨制硝酸银产生银镜反应进行鉴别的是（）。
答案：异烟肼下列哪种方法可用来鉴别司可巴比妥（）。
答案：与溴试液反应，溴试液退色乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是（）。
答案：防止供试品在水溶液中滴定时水解下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。
答案：含硫巴比妥阿司匹林中的特殊杂质是（）。
答案：水杨酸戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。
答案：尼可刹米药物中的重金属是指（）。
答案：在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质异烟肼不具有的性质和反应是（）。
答案：重氮化-偶合反应硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为（）。
国开作业药用分析化学-第四次形成性考核08参考（含答案）
题目：测定维生素Ｃ注射液的含量时,为了消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，滴定前需加入（）做掩蔽剂
选项A：丙酮
选项B：邻二氮菲
选项C：三乙醇胺
选项D：丙醛
答案：丙酮
题目：下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是
选项A：维生素D
选项B：维生素B1
选项C：维生素C
选项D：维生素A
答案：维生素B1
题目：下列误差中属于偶然误差的是（）
选项A：滴定反应不完全引入的误差
选项B：温度波动引入的误差
选项C：指示剂不合适引入的误差
选项D：试剂纯度不符合要求引入的误差
答案：温度波动引入的误差
题目：巴比妥类药物的环状结构中含有（），易发生酮式－烯醇式互变异构
选项A：双键
选项B：杂环
选项C：１，３－二酰亚胺基团
选项D：芳伯氨基
答案：双键
题目：四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂
选项A：无水乙醇
选项B：９５％乙醇
选项C：冰醋酸
选项D：水
答案：９５％乙醇
题目：巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是选项A：异戊巴比妥
选项B：苯巴比妥
选项C：硫喷妥钠
选项D：司可巴比妥
答案：硫喷妥钠
题目：测定维生素Ｃ注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了
选项A：消除注射液中抗氧剂的干扰
选项B：加快反应速度
选项C：增加维生素Ｃ的溶解度
选项D：保持维生素Ｃ的稳定
答案：加快反应速度
题目：下列药物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是
选项A：链霉素
选项B：四环素
选项C：庆大霉素。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪种物质不是药用分析化学中常用的溶剂？A. 甲醇B. 乙醇C. 水D. 甲烷答案：D2. 药用分析化学中，用于测定药物含量的常用方法是什么？A. 色谱法B. 质谱法C. 核磁共振D. 紫外光谱法答案：A3. 在药物分析中，哪种类型的色谱法可以提供分子结构信息？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D4. 以下哪种仪器分析方法可以用于定性和定量分析？A. 高效液相色谱B. 紫外-可见光谱C. 红外光谱D. 所有选项答案：D5. 在药物分析中，哪种方法常用于检测药物的稳定性？A. 加速试验B. 热重分析C. 电化学分析D. 核磁共振答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________和________。
答案：重量分析法、容量分析法2. 药物的化学结构分析中，常用的波谱分析方法包括________、________和________。
答案：紫外光谱、红外光谱、核磁共振3. 药物分析中，________可以用来测定药物的纯度。
答案：高效液相色谱4. 在药物分析中，________方法常用于药物的鉴别。
答案：薄层色谱5. 药物分析中，________可以用于检测药物中的杂质。
答案：气相色谱三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些？答案：药物分析中常用的色谱法包括气相色谱、液相色谱、薄层色谱等。
2. 解释什么是药物的稳定性分析？答案：药物的稳定性分析是指在一定条件下，对药物的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性进行研究，以确保药物在储存和使用过程中保持其应有的质量和疗效。
3. 药物的鉴别分析有哪些方法？答案：药物的鉴别分析方法包括化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法等。
4. 药物分析中为什么要进行杂质检测？答案：药物分析中进行杂质检测是为了确保药物的安全性和有效性，避免由于杂质的存在而影响药物的疗效或产生不良反应。
2023国开秋药用分析化学形考任务三(第12-18章)答案
2023秋药用分析化学形考任务三（第12-18章）答案1.酸性染料比色法适用于含量较低的哪一种药物制剂的定量分析（）。
单选题 (2 分) 2分A.生物碱B.抗生素C.维生素D.甾体类激素2.维生素A的含量用生物效价表示，其效价单位是（）。
单选题(2分)2分A.IUB.IU/mlC.IU/gD.ml3.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪一种物质发生呈色反应（）。
单选题(2分)2分A.四氮唑盐B.三氯化铁C.重氮盐D.2,4-二硝基苯肼4.生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介质中，用下列哪一种滴定液直接滴定（）。
单选题(2分)2分A.高氯酸B.硫酸C.盐酸D.碳酸5.托烷生物碱的反应（Vitali反应）所鉴别的药物是（）。
单选题(2分)2分A.盐酸吗啡B.盐酸麻黄碱C.硫酸奎宁D.硫酸阿托品6.四氮唑比色法可用于下列哪一种化合物的定量测定（）。
单选题(2分)2分A.甲睾酮B.醋酸可的松C.雌二醇D.黄体酮7.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，需加入醋酸汞，其目的是（）。
单选题(2分)2分A.增加酸性B.消除氢卤酸根的影响C.除去杂质干扰D.消除微量水分影响8.可用Kober反应进行含量测定的药物为（）。
单选题(2分)2分A.链霉素B.雌激素C.维生素ＣD.皮质激素9.青霉素具有下列哪类性质（）。
单选题(2分)2分A.碱性B.无紫外吸收C.不与氨制硝酸银作用D.旋光性10.提取中和法最常用的碱化试剂为（）。
单选题(2分)2分A.氢氧化钠B.碳酸氢钠C.氯化铵D.氨水11.测定维生素Ｃ注射液的含量时，为了消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，滴定需加入哪一种物质做掩蔽剂（）。
单选题(2分)2分A.丙醛B.三乙醇胺C.邻二氮菲D.丙酮12.下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（）。
单选题(2分)2分A.维生素AB.维生素CC.维生素B1D.维生素E13.下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。
单选题(2分)2分A.麦芽酚反应B.硫酸-硝酸呈色反应C.有Ｎ-甲基葡萄糖胺反应D.茚三酮反应14.排除片剂中糖类的干扰的方法不包括（）。
药用分析化学自测题(二)参考答案
药用分析化学自测题（二）参考答案一、选择题（每小题2分，共30分）1．A 2．A 3．B 4．D 5．A 6．C 7．D 8．C9．B 10．B 11．C 12．A 13．B 14．D 15．C二、填空题（每空1分，共20分）1．3000～2860cm－1为－CH2、－CH3；3000～3300cm－1为炔基；3600cm－1为游离酚羟基；1700 cm-1左右的强吸收是羰基。
2．水相pH值酸性染料的选择和有机溶剂的选择等。
3．芳伯氨酚羟基酯和酰胺。
4．游离的生育酚生育酚具有还原性，可与硫酸铈定量发生氧化还原反应。
故在一定的条件下，以消耗硫酸铈滴定液的体积数为限量指标，即可控制游离生育酚的限量。
5．生产过程中引入和贮存过程中产生。
6．千分之一量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。
7．含有两种或两种以上有效成分或主成分的制剂附加剂等对分析方法的影响和有效成分之间的相互干扰。
8．理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定9．1,3-二酰亚胺基团互变异构二级电离弱酸性10．中国药典局颁标准三、问答题（每小题5分，共30分）1.基本原理：青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。
青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，根据消耗的碘量可计算药物的含量。
最佳pH及其它影响因素、反应的摩尔比、说明空白试验的目的和作用：（1）碘与青霉噻唑酸作用时，溶液的pH在4.5左右最好。
用本法测定含量时，受诸多因素的影响，如反应温度、加缓冲液后放置的时间、加碘的量和氧化时间等，均能影响测定结果。
（2）1mol青霉素相当于8mol碘原子。
反应的摩尔比为1：8。
（3）空白试验是加入供试品，但不经碱水解。
为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。
2.药品质量标准主要内容：名称、性状、物理常数、鉴别、检查和含量测定等。
验证的目的与内容：分析方法必须满足一定的要求，才能保证分析结果的可靠性，才能确保药品的质量。
药用分析化学自测题(一)参考答案
药用分析化学自测题（一）参考答案一、选择题（每小题2分，共30分）1．B 2．B 3．D 4．D 5．B 6．D 7．C 8．D9．C 10．D 11．D 12．B 13．C 14．B 15．C二、填空题（每空1分，共20分）1．配位反应2．指示剂3．冰醋酸 高氯酸4．苯环5．2000cm -16．确定（固定）7．2.45~4.458．共轭双键9．越长10．-0.0040 -0.050%11．-42PO H -3HCO12．2.8⨯10413．强极性和氢键型固定液 三甲胺14．入射光的波长15． 大三、问答题（每小题5分，共30分）1．（1）酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。
（2）这些弱酸或弱碱与其共轭碱或共轭酸具有不同的颜色。
(3) 共轭酸碱对之间存在一个酸碱平衡，平衡式中存在H +或OH –，所以酸碱指示剂的变色是和溶液的pH 值有关的，当溶液pH 变化时，共轭酸碱对的浓度发生相对变化，从而导致溶液颜色发生变化。
2． （1）朗伯-比尔定律的数学表达式为A=ECL 。
（2）朗伯-比尔定律表明单色光通过吸光物质溶液后。
吸光度A 与溶液浓度C 和液层厚度L 之间是简单的正比关系，因此朗伯-比尔定律是紫外－可见分光光度法定量的基础。
（3）朗伯-比尔定律的数学表达式中的E 为比例常数，称为吸光系数。
吸光系数的物理意义是吸光物质在单位浓度及单位液层厚度时的吸光度。
在一定条件下（单色光波长、溶剂、温度），吸光系数是物质的特性常数之一，可作为定性鉴别的重要依据。
在吸光度与溶液浓度（或浓层厚度）的线性关系中，吸光系数是斜率，其值愈大，测定的灵敏度愈高。
3．凡是变色点的pH 处于滴定突跃范围内的指示剂都可以用来指示滴定的终点，这是指示剂的选择依据。
4．凡适用于滴定分析的化学反应必须具备以下三个条件：①. 反应必须定量完成。
②.反应必须迅速完成。
③.必须有适宜的指示剂或其它简便可靠的方法确定终点。
化学反应虽然很多，但不是所有的化学反应都符合上述三个条件，所以有些化学反应不能直接用于滴定分析法。
《药物分析》作业练习及答案
《药物分析》作业练习及答案1.依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？（标准砷溶液每1mL相当于1μg砷）解：L（%）=CV/S×100%=（1.0×10－6g/mL×2 mL）/S×100%=0.0001%解得S=2.0g答：应取检品2.0g。
2.配制每1mL中10μg Cl的标准溶液500mL，应取纯氯化钠多少克？（已知：Cl 35.45 Na 23）解：m Cl=10μg/1mL×500mL=5×103μg=5×10－3g故m NaCl=5×10－3g/35.45g/mol×58.45g/mol=0.00824g3.什么叫做重金属？中国药典采用几种测定方法？分别适用于什么样的分析对象？答：①重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。
②有4种方法，分别为A. 硫代乙酰胺法适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物；B.炽灼后的硫代乙酰胺法适用于含芳环、杂环以及难溶于水、稀酸及乙醇的有机药物；C.硫化钠法适用于溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物；D.微孔滤膜法适用于重金属限量低（含重金属杂质2—5μg）的药物。
4.试述古蔡氏测砷的原理。
操作中为何要加碘化钾试液和酸性氯化亚锡试液？醋酸铅棉花起什么作用？答：①原理：利用金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中的微量砷盐反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与标准砷溶液在同样条件下生成的砷斑比较，判断药物中砷盐的限量。
②KI的作用：还原剂As5＋→As3＋；I－与生成的锌离子形成稳定的配位离子，利于砷化氢的生成；抑制锑化氢的生成。
③酸性SnCl2的作用：还原剂As5＋→As3＋；除去I2；生成锌锡齐，起去极化作用；抑制锑化氢的生成。
④醋酸铅棉花的作用：避免锌粒和供试品中可能含有少量硫化物在酸性溶液中产生的硫化氢气体的影响。
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药用分析化学作业参考答案HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】药用分析化学作业1第1-3章一、单项选择题1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。
A 正值B 负值C 无影响D 影响未知2. 相同浓度的Na2S、NaHCO3、Na2HPO4的碱性强弱为（ B ）。
A Na2HPO4> Na2S> NaHCO3B Na2S>Na2HPO4> NaHCO3C Na2S> NaHCO3>Na2HPO4D NaHCO3> Na2HPO4> Na2S(已知H2S的pKa1=， pKa2=， H2CO3的pKa1= ，pKa2=；H3PO4的pKa1=，pKa2=，pKa3=3. 用·L-1HCl滴定·L-1NaA(HA的pKa=对此滴定试用的指示剂为（ D ）。
A 酚酞（pKin =） B 酚红（pKin=）C 中性红（pin =） D 甲基红（pKin=）4． KcaY 2-=, 当pH=时,lgαY(H)=，则KcaY2-=（ D ）。
A B 0-9.40 C D5．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（ D ）。
A HCN; CN-B H2PO4-; HPO42- C NH3; NH2- D H2CO3;CO32-6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。
A [H+]=LB pH=10.42C ×103 D7. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。
A NaAcB 苯酚C 吡啶D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（ B ）。
A 二甲基二碘荧光黄B 荧光黄C 甲基紫D 曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ A ）。
A 1:1B 2:1C 1:3D 1:210．重铬酸钾（K2Cr2O7）在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的（）倍。
A 3B 1/3C 1/6D 611．同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H2SO4和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H 2SO4和HAc两溶液中的（）。
A 氢离子浓度相等B H2SO4和HAc的浓度相等C H2SO4的浓度为HAc的 D 两个滴定的pH突跃范围相同12．同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表达的是（C ）。
A CFeSO4=CH2 C2O4B 2CFeSO4=CH2 C2O4C CFeSO4=2CH2 C2O4D 2nFeSO4=nH2 C2O413. 在下列何种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（ C ）。
A 纯水B 浓硫酸C 液氨 D甲基异丁酮14．下面不能用来衡量精密度的是（ A ）。
A 绝对误差 B相对平均偏差 C标准偏差 D 相对标准偏差15．常用于标定NaOH溶液的基准物质为（ C ）。
A 无水B 硼砂 C邻苯二甲酸氢钾 D K2Cr2O7二、问答题1．药品检验工作的基本程序是什么？取样、鉴别、检查、含量测定、书写实验报告、原始记录2．中国药典和国外常用药典英语缩写分别是什么？中国药典美国药典 USP英国药典 BP日本药局法方 JP欧洲药典国际药典3．中国药典的主要内容由几部分组成，并对其做简要说明。
凡例解释和正确使用《中国药典》与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免全书中重复说明。
正文收载药品及其制剂的质量标准。
附录收载制剂通则和实验方法。
索引一部：中文、汉语拼音、拉丁名、拉丁学名；二、三部：中文、英文4．在定量分析，精密度与准确定之间的关系是什么，提高分析准确度的方法有哪些？精密度高准确度不一定高，准确度高精密度一定高，精密度高是准确度高的前提。
5．在非水滴定中，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些?在非水滴定中，溶剂选择应本着提高溶质的酸（碱）性，从而提高滴定的完全程度的原则来进行。
弱碱的测定选用酸性溶剂，弱酸的测定选用碱性溶剂。
选择溶剂时考虑下列因素：1.溶剂应能溶解试样及滴定产物；2.可采用混合溶剂。
3.溶剂应不引起副反应，并且纯度要高，不能含水。
6. 比较酸碱滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法滴定曲线绘制方法的不同。
（1）酸碱滴定曲线是V(滴定体积)对pH作图。
即pH－V曲线；（2）氧化－还原滴定曲线是V(滴定体积)对ϕ（电极电位）作图。
即ϕ－V曲线；（3）沉淀滴定曲线是V(滴定体积)对C（待测离子浓度）作图。
即p C－V曲线；7．在何种情况下可采用直接滴定法？在何种情况下需要返滴定法？1.能满足下列要求的反应可采用直接滴定法。
（1）反应定量完成；（2）反应迅速完成；（3）有适宜的指示终点的方法。
2. 对于反应速度慢、反应物为固体或没有合适指示剂的反应，可采用返滴定法。
8．何为金属指示剂？金属指示剂应具备什么条件？金属指示剂是一些能与金属离子生成有色配合物的有机染料，其颜色变化与溶液中金属离子浓度变化有关。
金属指示剂应具备下列条件：（1）金属指示剂与金属离子生成的配合物颜色应与指示剂本身颜色有明显区别。
（2） 金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属离子－EDTA 配合物稳定性低。
9．非水酸碱滴定与在水溶液中的酸碱滴定相比较，主要解决了哪些问题？ （1）能增大酸（碱）的溶解度；（2）能提高被测酸（碱）的强度；（3）使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行；（4）扩大了滴定分析的应用范围。
10．全面控制药品质量科学管理的四个方面及英文缩写分别是什么？ 《药品非临床研究管理规范》 GLP 《药品临床试验管理规范》 GCP 《药品生产质量管理规范》 GMP 《药品经营质量管理规范》 GSP 三、计算题1．以 mol·L -1 滴定 Fe 2+ 溶液，耗去K 2Cr 2O 7溶液，每毫升Fe 2+ 溶液含铁多少克（已知M Fe =55.85g·mol -1 ）。
解： 7222)(6O Cr K Fe CV M m =⎪⎭⎫⎝⎛+每毫升Fe 2+ 溶液含铁为25＝×10－3g2．将不纯的CaCO 3溶于25mlHCl 液（L ）中，煮沸除去CO 2，过量盐酸液用NaOH 液返滴定耗去，若用NaOH 直接滴定HCl 液消耗,试计算试样中CaCO 3 的百分含量。
（已知 M CaCO3 =100.09 g·mol -1 ） 解：3. 用纯As 2O 3标定KMnO 4 浓度。
若0.2112g As 2O 3 在酸性溶液中恰好 KMnO 4溶液反应，求该KMnO 4 溶液的物质的量浓度。
（已知 M As2O3=197.8 g·mol -1 ）解： 324O A KMnO 54=03664.042.36100084.1972112.0451000454KMnO =⨯⋅=⋅⋅=v M m c mol/L 4. 称取分析纯试剂K 2Cr 2O 7 14.709g,配成500ml 溶液，试计算K 2Cr 2O 7 溶液对FeO 的滴定度。
（已知 M K2Cr2O7=294.2g·mol -1 ，M FeO =71.85g·mol -1）解：1100.05.02.294709.14722722-⋅===L mol V M m C O Cr K O Cr K 5．取Al 2O 3试样1.032g ，处理成溶液，用容量瓶稀释至，吸取，加入T EDTA/Al2O3=ml 的EDTA 标准溶液，以二甲基酚橙为指示剂，用Zn(AC)2标准溶液回滴至终点，消耗Zn(AC)2溶液。
已知 Zn(AC)2相当于,求试样中Al 2O 3 的百分含量。
解：6．假设Mg 2+和EDTA 的浓度均为L ，在pH=6时，Mg 2+与EDTA 络合物的条件稳定常数是多少？并说明在此pH 值条件下能否用EDTA 标准溶液滴定Mg 2+？若不能滴定，求其允许的最低pH 值。
（已知lgK MgY =，pH=6时，lgX Y(H)=; pH=11时，lg X Y(H)=）解： 9.38.47.8lg lg lg )(/=-=-=H Y MgY MgY X K K ＜8 在此pH 值条件下不能用EDTA标准溶液滴定Mg 2+能用EDTA 标准溶液滴定Mg 2+的最低pH 值为11药用分析化学作业2 （第4-6章）一、单项选择题1. 下列对永停滴定法的叙述错误的是（D ） A. 滴定曲线是电流—滴定剂体积的关系图 B. 滴定装置使用双铂电极系统C. 滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化D. 要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对 2. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源为（A ）A. 内外玻璃膜表面特性不同B. 内外溶液中H +浓度不同C. 内外溶液的H +活度不同D. 内参比电极不一样3．在电位滴定中，以ΔE/ΔV—V （E 为电位，V 为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（A ）A. 曲线的最大斜率点B. 曲线最小斜率点C. 曲线的斜率为零时的点D. ΔE/ΔV 为零时的点%463.2%100032.102542.0%100%02542.0252501000505.1)6812.020.1200.10(323232=⨯=⨯==⨯⨯⨯-=S m O Al gm OAl O Al4.电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时，所需要的滴定前后滴定消耗的体积和对应的电动势的数据记录最少不少于（A）.3 C5.在紫外可见光区有吸收的化合物（A）A. CH3—CH2—CH3B. CH3—CH2OH=CH—CH2—CH=CH2D. CH3—CH=CH=CH—CH36.荧光分光光度计常用的光源是（B）A.空心阴极灯B.氙灯C.氘灯D.硅碳棒7．下列四组数据中，所涉及的红外光谱区包括CH3—CH2—CHO吸收带的是（D）~2700 cm-1，2400~2100 cm-1，1000~650 cm-1~3010 cm-1，1675~1500 cm-1，1475~1300 cm-1C. 3300~3010 cm-1， 1900~1650 cm-1，1000~650 cm-1D. 3000~2700 cm-1， 1900~1650 cm-1，1475~1300cm-18．用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（C）A.外标法B.内标法C.归一化法D.内加法9．用气液色谱法分离正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为45 s，正戊烷为 min，丙酮为 min，则相对保留值r2,1为（D）A. B. 1.04 C. D.10.某化合物在正己烷中测得λmax =305 nm，在乙醇中λmax=307 nm，试指出该吸收跃迁类型是（C）→π* →σ* C. π→π* D. σ→σ*11.在醇类化合物中，O—H的伸缩振动频率随溶液的浓度增加向低波数方向移动，原因是（B）A.溶液极性变大B.形成分子间氢键C.诱导效应变大D.场效应增强12．衡量色谱柱的柱效能指标是（D）A.相对保留值B.分离度C.分配比D.塔板数13．高效液相色谱与气相色谱比较，可忽略纵向扩散相，主要原因是（C）A.柱前压力高B.流速比气相色谱的快C.流动相粘度大D.柱温低14．在其他条件相同下，若理论塔板数增加一倍，两个临近的分离度将（C ） A.减少为原来的21 B.增加一倍C.增加2倍D.增加22倍15．样品在薄层色谱上展开，10分钟时有R f 值，则20分钟的展开结果是（B ） A. R f 值加倍 B. R f 值不变C.样品移行距离加倍D. 样品移行距离加倍，但小于2倍 16．下列说法不正确的是（）A.两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为2:1B.两组分的分配系数之比为1:2时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是1:2C.两组分的容量因子之比为1:2时，在同一薄层板上，它们R f 值之比为3:2D.薄层色谱的R f 值，即为样品在展开剂中的停留时间的分数 二、问答题1．简述在等吸收双波长测定法中，选择测定波长λ1与参比波长λ2的方法？ 答：根据两待测组分a 、b 的吸收光谱图，a 为待测组分时，可以选择组分a 的吸收波长作为测定波长λ2，在这一波长位置作x 轴的垂线，此直线与干扰组分b 的吸收光谱相交某一点或数点，则选择与这些交点相对应的波长作为参比波长λ1，当λ1有几个波长可供选择时，应当选择待测组分的ΔA 尽可能大的波长。