油脂检测方法汇总
油脂的检测
一、 TBA 值的测定 1.原理油脂受到光、热、空气中氧的作用，发生酸败反应，分解出醛、酸之类的化合物。
丙二醛就是分解产物的一种，它能与TBA （硫代巴比妥酸）作用生成粉红色化合物，在532nm 波长处有吸收高峰，利用此性质即能测出丙二醛含量，从而推导出油脂酸败的程度。
2.试剂和材料TBA 水溶液：准确称取TBA （硫代巴比妥酸）0.288g 溶于水中，并稀释至100ml （如TBA 不易溶解，可加热至全溶澄清，然后稀释至100ml ），相当于0.02mol/L ； 三氯乙酸混合液：准确称取三氯乙酸（分析纯）7.5g 及0.1gEDTA ，用水溶解，稀释至100ml ；丙二醛标准溶液：称取0.315g1，1，3，3-四乙氧基丙烷，溶解后稀释至1000ml ，此溶液每ml 相当于丙二醛100μg ，置于冰箱内保存。
准确吸取10ml ，稀释至100ml ，此溶液每ml 相当于丙二醛10μg ，备用。
3.测定步骤（1）标准曲线的绘制准确吸取每相当于丙二醛10μg 的标准溶液0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml 置于20ml 纳氏比色管中，加水至总体积为5ml ，加入5mlTBA 溶液，然后按样品测定步骤进行，测得光密度绘制标准曲线。
（2）样品测定：准确称取融化均匀的油脂样品5-10g ，置于100ml 具塞三角瓶内，加入50ml 三氯乙酸混合液，振摇半小时（保持油脂融溶状态，如冷结即在70℃水浴上略微加热使之融化后继续振摇）用四层滤纸过滤，除去油脂。
滤液重复用四层滤纸过滤一次。
准确移取上述滤液5ml 置于20ml 比色管内，加入5mlTBA 溶液，混匀，加塞，置于90℃水浴内保温40min ，取出，冷却1h ，于532nm 波长比色，对照标准曲线得到微克数（同时作空白试验）。
4 结果分析丙二醛含量（mg/kg ）=mC ⨯⨯520式中C —从标准曲线查得丙二醛的微克数(ug)m —样品质量（g ）二、 生物柴油与烟点的测定 1、原理生物柴油是油脂与甲醇在催化剂作用下发生酯交换反应，再经蒸馏而得到的脂肪酸甲酯，它用于发动机代替柴油，是一种生物能源，但它的能量不能被动物利用，并有毒，本方法是依据生物柴油的沸点（200-235℃）与油脂的沸点（350℃以上，并分解）差别较大来分离并定量检测的。
油脂物理检验
任务1 油脂透明度、气味、滋味鉴定
一、气味、滋味鉴定 2 测定步骤 取少量油脂样品注入烧杯中，均匀加温至50℃后，离开热源，用玻棒边搅拌边嗅 气味。同时品尝样品的滋味。
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任务1 油脂透明度、气味、滋味鉴定
三、结果表示
1 透明度结果表示
观察结果用 “透明”、（油脂没有絮状悬浮物和混浊时认为透明。棉籽油在 比色管的上半部没有絮状悬浮物和混浊时也认为透明。）“微浊”、“混浊” 字样表示。
2 气味结果表示
（1）当样品具有油脂固有的气味时，结果用“具有某某油脂固有的气味”表示。 （2）当样品无味、无异味时，结果用“无味”、“ 无异味”表示。 （3）当样品有异味时，结果用“有异常气味”表示，再具体说明异味为“哈喇味、酸 败味、溶剂味、汽油味、柴油味、热糊味、腐臭味”等。
3 滋味结果表示
（1）当样品具有油脂固有的滋味时，结果用“具有某某油脂固有的滋味”表示。 （2）当样品无味、无异味时，结果用“无味”、“ 无异味”表示。 （3）当样品有异味时，结果用“有异常滋味”表示，再具体说明异味为“哈喇味、 酸败味、溶剂味、汽油味、柴油味、热糊味、腐臭味、土味、青草味”等。
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任务1 油脂透明度、气味、滋味鉴定
一、气味、滋味鉴定
1 品评实验室要求及试验要求
品评试验应在专用实验室进行。实验室应由样品制备室 和品评室组成，两者应独立。品评室应充分换气，避免 有异味或残留气体的干扰，室温20℃~25℃，无强噪音， 有足够的光线强度，室内色彩柔和，避免强对比色彩。 品评人员每人一座，应相互隔离。 品评试验应在饭前1h或饭后2h进行，品评前品评人员应 用温开水漱口，把口中残留物去净。品评试样应一人一 份，每次品评不宜超过8份样品。品评时保持室内和环 境安静，无干扰。评分时不能讨论，以免相互影响，主 持人不应向品评人员说明与试样质量有关的情况。
如何准确检测食品中的淀粉和油脂——教案分享
如何准确检测食品中的淀粉和油脂——教案分享食品中的淀粉和油脂是人类日常生活中必不可少的营养物质，但在食品加工和生产过程中，在不合适的温度、时间和压力条件下，淀粉和油脂会发生一些改变，影响到食品的质量和口感。
因此，检测食品中的淀粉和脂的含量和品质显得十分重要。
本文将介绍如何准确检测食品中的淀粉和油脂。
一、检测淀粉1.碘滴定法碘滴定法是一种常用的淀粉含量检测方法。
在碘盐的存在下，淀粉形成淀粉碘配合物具有深蓝色。
因此，在与食品样品反应前，可以通过反应液的颜色判断样品中淀粉含量的多少。
而且，这种方法操作简单、快速，适用范围广，并已被权威机构采用。
2.高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱法也是常用的淀粉检测方法。
此法通过所选择的柱站相、检测波长和样品前处理，可以区分，定量淀粉及其水解产物，精度和灵敏度都很高。
高效液相色谱法可以分析的淀粉种类很多，但操作时间较长。
3.糖类分析法糖类分析法主要是通过酶法将淀粉水解成葡萄糖，并利用葡萄糖含量来判断淀粉水解产物含量。
这种方法的操作过程较容易，但检测结果会受到食品样品热处理、酸处理等因素的影响。
二、检测油脂1.红外光谱法红外光谱法是一种具有快速、准确的特点的油脂检测方法。
它结合了光学、光电和计算机等技术手段，能够通过样品分子振动吸收红外光谱的模式，来判断油脂的种类、含量等参数。
该方法可以适应范围广，不需要样品提取及前处理，具有快速响应、可靠性高等优点。
2.超声波法超声波法是一种现代化的油脂含量测定方法，它针对不同的油脂有不同的检测原理。
对于不同种类的油脂，由于油脂的物理性质不同，导致它们受到超声波的影响的方式也就不同。
超声波法可以直接测定食品样品油脂含量，不对样品产生污染，并且可为在线检测提供方便。
3.氢气化气相色谱法（GC）氢气化气相色谱法是目前油脂检测中比较先进的方法。
该方法可以自动分离不同种类的脂肪酸，并可在线定量，同时还能够在分析过程中检测出样品中是否含有过氧化物等不良成分。
油脂酸价的测定方法
油脂酸价的测定方法油脂的酸价是指单位质量（克）油脂中所含的酸及酸性物质的含量，是评价油脂新鲜程度和酸败程度的重要指标之一、酸价测定可以通过测定油脂中可溶性酸的含量来完成，常用的酸价测定方法有酸碱滴定法、电势滴定法、自动滴定法和中和值法等。
下面将详细介绍各种方法的原理和应用。
酸碱滴定法是一种传统的酸价测定方法，其原理是通过滴定酸碱溶液到油脂中，使油脂中的酸与碱发生中和反应，从而推断酸的含量。
在酸碱滴定法中，常用的滴定剂是0.1mol/L的氢氧化钾溶液。
操作时，首先将待测的油脂溶解在乙醇中，加入酚酞作为指示剂，然后用稀盐酸滴定至溶液颜色由紫红变为浅红，记录所需的滴定体积，根据滴定体积计算酸价。
电势滴定法是一种基于电化学原理的酸价测定方法，其原理是通过电极与溶液中的氢离子反应，测量溶液中的氢离子浓度，从而推断酸的含量。
在电势滴定法中，常用的电极是玻璃电极和银-银氯化银电极。
操作时，首先将油脂溶解在非极性溶剂中，然后用玻璃电极和银-银氯化银电极浸入溶液中，通过滴定氢氧化钠溶液来中和酸，同时测量电位的变化，当电位稳定时，记录所需的滴定体积，根据滴定体积计算酸价。
自动滴定法是一种利用滴定仪器进行酸价测定的方法，其原理与酸碱滴定法相似，只是使用滴定仪器代替了手工滴定，提高了测定的准确性和重复性。
自动滴定法在实验室中广泛应用，可以实现高通量的酸价测定，提高工作效率。
中和值法是一种基于红外光谱的酸价测定方法，其原理是通过红外光谱仪测量油脂样品中可溶性酸与乙醇溶液的反应产物的红外光谱，从而推断酸的含量。
操作时，首先将油脂样品溶解在乙醇中，然后在红外光谱仪上记录乙醇溶液和酒石酸溶液的红外光谱，根据乙醇溶液和酒石酸溶液的红外光谱分析出标准曲线，最后通过测量油脂样品和酒石酸溶液的红外光谱，根据标准曲线计算酸价。
在实际应用中，以上几种方法可以根据具体需求进行选择。
酸碱滴定法和自动滴定法适用于大批量样品的酸价测定，能够有效提高工作效率；电势滴定法适用于测定纯度较高的样品，对于一些易氧化的油脂需要事先去除其他氧化物质；中和值法适用于检测低酸价的样品，如果汁等。
测定脂肪含量的方法
测定脂肪含量的方法
测定脂肪含量的方法有以下几种：
1. 皮脂测定法：使用专用工具测量皮肤的油脂含量，通过皮肤油脂的量来间接反映脂肪含量。
2. 脂肪电导测定法：通过测量电流通过身体组织的电阻来计算脂肪含量，是常用的家用电子秤测量脂肪含量的方法。
3. 双能X射线吸收测定法：利用双能X射线对人体进行扫描，测量X射线经过人体组织后的吸收量，从而推测脂肪含量。
4. 磁共振成像（MRI）：利用磁场对人体进行成像，通过测量信号强度来计算脂肪含量。
5. 脂肪抽取法：通过手术或针刺等方式，将身体特定部位的脂肪组织取出，再进行化学分析，得出脂肪含量。
其中，皮脂测定法和脂肪电导测定法是一些较为简单和便捷的家用方法，而双能X射线吸收测定法、MRI和脂肪抽取法则需要专业设备和操作。
油脂的测定方法
十七.油脂测定方法：1.适用范围饲料用混合油、豆油、牛羊油、鱼油、猪油、棕榈油等植物性和动物性油脂的水分、游离脂肪酸含量、过氧化值及杂质测定。
2．化验方法2.1试剂与仪器要求：如无特别说明，本方法中所使用的化学试剂均为分析纯，水均指蒸馏水，使用常见玻璃仪器。
2.2水分测定方法将油脂（如已凝固，可将样品瓶浸入热水中，将油脂融化）注入已知重量的恒重称量皿中，称取约10克样品，准确至0.0001克，置于105℃±2℃的烘箱中，烘干40分钟，取出放入干燥皿中冷却1小时，称重，计算水分含量。
计算公式：烘前样品重(g)-烘后样品重(g)水分%=样品重(g)2.3游离脂肪酸（酸价）测定方法2.3.1试剂2.3.1.1 乙醚-乙醇混合液（2+1）2.3.1.2 酚酞指示剂：溶解1.0克酚酞于100毫升95%乙醇中。
2.3.1.3 0.1mol/L氢氧化钾标准溶液：称取6克氢氧化钾于烧杯中，加50-60毫升水溶解，移入1000毫升容量瓶中，并用经煮沸后冷却的蒸馏水稀疏至刻度，混匀，标定。
2.3.2测定步骤：称取油样5克，准确至0.0001克，置于250毫升锥形瓶中，在热水浴中微热溶解，加入50毫升中性（2：1）乙醚-乙醇混合液，加5滴酚酞指示剂，用0.1mol/L 氢氧化钾溶液滴定至粉红色。
2.3.3结果计算：C KOH（mol/L）·V KOH(ml)·56.11酸价（毫克KOH/克油）=M油样(g)2.4过氧化值测定方法2.4.1试剂2.4.1.1 冰乙酸2.4.1.2 三氯甲烷2.4.1.3 碘化钾饱和水溶液：10克碘化钾加5毫升水加热溶解。
2.4.1.4 1%淀粉溶液：称取1克可溶性淀粉，加入5毫升水湿润，加入95毫升沸水搅拌均匀，冷却后待用。
2.4.1.5 0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液：称取2.6克硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O）(或1.6克无水硫代硫酸钠)，溶于1000毫升水中，缓缓煮沸10分钟，冷却后，加入1克无水碳酸钠溶解混匀。
油脂及油脂制品的质量标准及检验方法
油脂及油脂制品的质量标准及检验方法油脂及油脂制品的质量标准及检验方法引言：油脂及油脂制品广泛应用于食品、化妆品、医药、工业等领域，对其质量的要求越来越高。
为了确保油脂及油脂制品的质量稳定和安全，制定了一系列的质量标准和检验方法。
一、质量标准：1. 食用油脂的质量标准：在国内，食用油脂的质量标准主要参考国家标准GB2716-2018《食用油脂》。
该标准规定了主要的质量指标，包括外观、色泽、气味、味道、透明度、色差、酸价、过氧化值、酸价、游离脂肪酸、酸价、酯化价、分析性质等。
2. 工业级油脂的质量标准：工业级油脂的质量标准主要参考国家标准GB5211-2018《工业油脂》。
该标准规定了工业油脂的质量指标，如外观、气味、酸价、过氧化值、硫酸盐、凝点、闪点等。
二、检验方法：1. 外观检验：外观检验是油脂及油脂制品质量检验的第一道工序。
主要通过观察油脂的外观来判断质量是否合格。
外观检验包括颜色、气味、透明度等方面。
2. 酸价检验：酸价表示油脂中酸性物质的含量。
常用的酸价检验方法包括酸碱滴定法和电位滴定法。
酸碱滴定法是通过滴定溶液与油脂中的酸反应，改变溶液酸碱度，从而确定酸的含量。
电位滴定法是通过测量电位的变化来确定酸的含量。
3. 过氧化值检验：过氧化值是衡量油脂氧化程度的指标。
过氧化值检验的常用方法包括铁离子催化法、碘碧法和紫外光谱法。
4. 游离脂肪酸检验：游离脂肪酸表示油脂中未结合形式的脂肪酸。
游离脂肪酸的检测主要通过气相色谱法或高效液相色谱法进行。
5. 酯化价检验：酯化价是衡量油脂中脂肪酸酯化程度的指标。
常用的酯化价检验方法包括滴定法和红外光谱法。
6. 分析性质检验：分析性质检验是对油脂中各种化学成分进行检验。
常用的分析性质检验方法包括气相色谱法、核磁共振法、红外光谱法等。
结论：油脂及油脂制品的质量标准及检验方法对确保油脂产品的质量和安全起到了重要的作用。
通过对外观、酸价、过氧化值、游离脂肪酸、酯化价、分析性质等指标的检验，可以对油脂及油脂制品的质量进行评估，确保其符合相关的质量标准。
油含量的检测方法
油含量的检测方法一、物理法：1.静态法：静态法是通过油脂在溶剂中的分离和沉淀来测定油含量的方法。
常用的溶剂有正己烷、环己烷等。
首先将待测样品与溶剂混合搅拌，然后放置一段时间，使得油和溶剂充分分离。
最后分离出的油脂经过蒸发溶剂、干燥、称重等步骤，就可以得到油含量。
2.动态法：动态法是通过在流动相中分离油脂，再通过重量差异或浓度差异来测定油含量的方法。
常用的流动相有水、氯仿、四氯化碳等。
在动态法中可以采用吸附柱法、膜分离法、离心法等。
二、化学法：化学法是通过化学反应，根据产物的量来确定油脂含量。
常用的化学法有酸值法、酯值法、过氧化值法等。
1.酸值法：酸值法是通过油脂中游离脂肪酸的含量来测定油脂含量的方法。
首先将待测样品加入醇酸溶液中，测定初始酸值，在加入酸甲酐和酚酞指示剂后，再测定终点酸值。
通过反应前后酸度的变化，计算出油含量。
2.酯值法：酯值法是通过酯化反应，将油脂中的酯化值测定出来，进而推算出油脂含量的方法。
常用的酯化剂有甲醇等。
通过酯化反应，将油脂中游离脂肪酸和甘油酯酯化生成甲酯，再进行碱值测定，最后根据酯化值和甲酯的含量计算得到油含量。
3.过氧化值法：过氧化值法是通过测定油脂中过氧化物的含量来测定油脂含量的方法。
过氧化物的含量与油脂的氧化程度有关。
通过加入过硫酸铵将过氧化反应加速，在酒石酸的催化下，过氧化反应进行。
最后通过测定生成的碘量来计算油含量。
三、仪器法：仪器法是通过仪器设备来进行油脂含量的测定。
常用的仪器有红外光波法、核磁共振法、气相色谱法等。
1.红外光波法：红外光波法是通过利用油脂的吸收特征峰来测定油含量的方法。
首先将待测样品制成片状，然后通过红外光谱仪进行扫描，并获得吸收峰的位置和强度，最后通过对光谱进行分析，推算油含量。
2.核磁共振法：核磁共振法是通过核磁共振技术来测定油含量的方法。
核磁共振仪可以对样品中的核磁共振信号进行测定和分析，从而得到样品中含油量的信息。
3.气相色谱法：气相色谱法是通过将待测样品蒸发，然后通过气相色谱仪进行分离和检测来测定油含量的方法。
油脂的检验.
• 1、方法原理
• (RCOO)3C3H5 ＋ 3KOH → 3RCOOK ＋ C3H5(OH)3 • RCOOH ＋ KOH → RCOOK ＋ H2O • KOH ＋ HCl → KCl ＋ H2O
2、试剂 0.5mol/L KOH 乙醇溶液0.5mol/L HCl 标准溶液 3、测定步骤： 称取除水分和杂质的油脂样品3 g～5 g（如为
4、计算 • 5、注意事项
(m1 m0 ) w m
1．萃取时若醚层出现乳化，可加乙醇或数滴氢氧化钾乙醇 溶液破乳。 2．两次平行测定结果允许误差不大于5％。
3.7 总脂肪物的测定
1、测定原理 2、试剂 0.5mol/L KOH 乙醇溶液、20％盐酸溶液、乙醚 仪器（1）锥形瓶：150 mL，250 mL。2）分液漏斗：
3.2 水分和挥发分的测定
三、共沸蒸馏法 • 测定步骤（称取适量样品（估计含水2 mL～5 mL），放入250 mL锥形瓶
中，加入新蒸馏的甲苯（或二甲苯）75 mL，连接冷凝管与水分接收管，从冷 凝管顶端注入甲苯，装满水分接收管。）
• 结果表示
• 注意事项（（1）选用的溶剂必须与水不互溶，20 ℃时相对密
3.1 油脂物理性能的测定
一、熔点的测定：油脂的熔点是指油脂由固态转为液态时的温
度。 t mp
测定方法：毛细管法 提勒管式和双浴式
步骤：
制备 毛细管 装样 固定 毛细管 固定 温度计 缓慢 加热 观察记录 初熔和全 熔的温度
3.1 油脂物理性能的测定
二、凝固点的测定
缓缓冷却逐渐凝固时，由于凝固放出的潜热而使 温度略有回升，回升的最高温度，即是该物质的凝固 点，所以熔化和凝固是可逆的平衡现象。
3.1 油脂物理性能的测定
油脂酸价的测定方法
油脂酸价的测定方法
油脂酸价是指单位质量油脂中所含有的游离脂肪酸的毫克数。
常用的方法有以下几种：
1. 酸碱滴定法：将油脂溶解在无水乙醇中，加入酚酞指示剂，然后用0.1mol/L 的氢氧化钾溶液滴定至酚酞变色消失，记录滴定所耗氢氧化钾溶液的体积，根据滴定方程计算出油脂酸价。
2. 钾离子选择电极法：将油脂溶解在醇中，加入一定量的钾盐，用钾离子选择电极直接测定溶液中的钾离子浓度，再根据酸碱滴定方程计算出油脂酸价。
3. 紫外分光光度法：将油脂溶解在碱性醇中，利用油脂中游离脂肪酸的紫外吸收特性，通过紫外分光光度计测定溶液的吸光度，再根据相关的计算公式计算出油脂酸价。
4. 高效液相色谱法：通过高效液相色谱仪分析仪器，测定油脂中的游离脂肪酸含量，根据标准曲线计算出油脂酸价。
不同的测定方法在操作步骤、实验条件和精度等方面可能有所差异，选取合适的方法应根据需要和实验条件来确定。
油脂过氧化值测定方法
油脂过氧化值测定方法
油脂过氧化值测定方法可采用以下两种常见的方法：
1. 比色法：该方法通过测定油脂过氧化物生成的二烯酮化合物的含量来确定油脂的过氧化值。
常用的比色试剂是三碘化钾-碳四溶液。
将油脂样品与对应量的试剂混合，加热反应一段时间后，用紫外可见光分光光度计在特定波长下测定吸光度，再通过标准曲线计算出过氧化值。
2. 氧值法：该方法测定油脂中过氧化物的含量。
首先将油脂样品与碘化钾-碘化钠溶液混合，在酸性条件下催化反应生成碘，然后用硫酸钾溶液滴定至无色。
通过滴定时消耗的硫酸钾溶液的体积确定过氧化值。
这种方法适用于常规油脂测定，但对于含有大量抗氧化剂的样品，结果可能不准确。
需要注意的是，以上方法都需要一定的仪器设备和试剂，并且对于不同的油脂样品可能需要针对性调整实验条件。
因此，在进行油脂过氧化值测定之前，需要选择适合的方法并参考相关的标准操作程序。
油含量的检测方法
油含量的检测方法
1.重量法：
这是最常见也是最简单的方法，适用于含量较高的油样。
首先，将油
样称量，然后将其在高温下加热，使其挥发掉水分。
最后，重新称量油样，通过计算前后的重量差来确定油的含量。
2.比重法：
这是一种利用物质的密度来测量油含量的方法。
通过测量不同油样的
密度，可以得到不同油样的含油量。
3.溶解度法：
这是一种利用溶解性来测量油含量的方法。
将油样溶于合适的溶剂中，并通过观察溶解度的变化来确定油的含量。
4.紫外分光光度法：
这是一种利用油样在紫外光区域的吸收特性来测量油含量的方法。
通
过测量油样对紫外光的吸收率，可以得到油的含量。
5.近红外光谱法：
这是一种利用油样在近红外光区域的吸收特性来测量油含量的方法。
通过测量油样在近红外光的吸收谱线，可以得到油的含量。
6.核磁共振法：
这是一种利用核磁共振技术来测量油含量的方法。
通过测量油样在磁
场中的核磁共振信号，可以得到油的含量。
以上是常见的油含量检测方法，不同的方法适用于不同的场合和要求。
在实际应用中，可以根据实际情况选择合适的方法进行油含量的检测。
另外，随着科学技术的不断发展，新的油含量检测方法也不断出现，为油含
量的测试提供了更多的选择。
油含量测定方法范文
油含量测定方法范文油含量是指样品中油脂的含量，通常以百分比或重量的形式表示。
油含量的测定在食品、化妆品、工业产品等领域具有重要的应用价值。
下面将介绍几种常见的油含量测定方法。
1.溶剂提取法溶剂提取法是一种常见的测定油含量的方法。
该方法基于油脂在非极性溶剂中的溶解性差异。
首先将样品与溶剂（如石油醚、正己烷）混合，使油脂溶解在溶剂中，然后通过过滤或离心将溶液与残渣分离。
最后通过蒸发溶剂，得到含油量较高的残渣，从而计算出油含量。
2.毛细管法毛细管法是一种基于油脂在毛细管内的液体上升高度与油含量之间的关系进行测定的方法。
首先将样品置于细毛细管中，然后观察油脂在毛细管内上升的高度。
根据油脂的浓度和样品的密度，可以计算出油含量。
3.比重法比重法是一种通过比较样品和溶剂的密度差异来测定油含量的方法。
首先测量样品和溶剂的密度，然后将样品与溶剂混合并且经过充分搅拌。
通过测量混合溶液的密度，从而计算出油含量。
4.红外光谱法红外光谱法是一种通过测量样品在红外光谱范围内的吸收特性来测定油含量的方法。
油脂中的化学键和官能团会对红外光谱产生特定的吸收峰值。
通过测量样品吸收红外光谱的强度变化，可以计算出油含量。
5.X射线荧光法X射线荧光法是一种通过测量样品中金属元素的特征X射线的强度来测定油含量的方法。
油脂中通常含有一定量的金属元素，如钙、镁等。
通过测量样品中金属元素X射线的强度，可以推断出油含量。
总之，油含量测定方法的选择取决于样品的性质、要求的准确度以及实验条件等因素。
以上介绍的方法仅为常见的几种，实际应用中还有其他多种方法可供选择。
在实际操作中，应根据具体情况选择合适的方法，并注意样品处理和仪器设备的正确操作。
油脂的检测方法交流
• 4、测定结果的计算和表述 • 数值以％计，按式（1 ) 计算： m3 (m5 m4 ) w 100 1 • m
3
• 式中：m3 ——试样的质量，单位为克（g)； m4 ——称量瓶（包括盖）的质量，单位为克（g )； • m5——称量瓶（包括盖）干燥后试样的质量，单位为克 （g ）。 5、注意事项 5.1称量瓶应是洗干净并且事先烘干； 5.2称量时手上应该戴干净且干燥的手套。 5.3冷却时间应保持在10-15min左右（室温）。不能时间太长也不 能时间太短。 6、油脂水分测定中常遇见的问题 操作过程没有问题，最后计算的水分为负数……氧化增重。
3、测定步骤 称取2-2.5g样品（称准至0.0002g），准确加入0.5mol/L氢氧化钾乙醇 溶液25.00ml，在水浴上加热回流30min。取下冷凝管，冷却后加入几 滴酚酞指示剂，用0.5mol/L的盐酸标准溶液滴定至红色消失。同时做 空白试验。
4、结果计算 皂化价按下式计算： 皂化价=
56.1 C (V 0 V ) m
⑴ 标准曲线的绘制 准确吸取每相当于丙二醛10μg的标准溶液0.0、0.1、0.2、0.3、 0.4、0.5、0.6ml置于10ml纳氏比色管中，加水至总体积为 5ml，加入5mlTBA溶液，然后按样品测定步骤进行，测得光 密度绘制标准曲线。 ⑵ 样品测定 准确称取融化均匀的油脂样品3-10g，置于150ml有盖三角瓶 内，准确加入50.00ml三氯乙酸混合液，在70℃水浴上振摇半 小时，趁热用双层滤纸过滤两次，除去油脂。 准确移取上述滤液5.00ml置于10ml比色管内，加入 5.00mlTBA溶液，混匀，加塞，置于90℃水浴内保温40min， 取出，室温冷却1h，摇匀，静置2min，于532nm波长比色， 对照标准曲线得到微克数（同时作空白试验）。 4、 计算 C 50 丙二醛含量（mg/kg）
油脂测定方法汇总
油脂测定方法汇总透明度、色泽、气味、滋味鉴定法1．透明度鉴定定义：油样在一定的温度下，静置一定时间后，目测观察油样的透明程度。
品质正常合格的油脂应是澄清、透明的，但若油脂中含有过高的水分、磷脂、蛋白质、固体脂肪、蜡质或含皂量过多时，油脂会出现浑浊，影响其透明度。
故通过油脂透明度初步判断油脂的纯净程度。
1.1仪器和用具(1)比色管:100ml,直径25mm;(2)乳白灯泡等。
1.2操作方法量取混匀试样【1】100ml注入比色管中,在20℃下静置24h然后移置在乳白灯泡前(或在比色管后衬以白纸),观察透明程度【2】,记录观察结果。
1.3结果表示观察结果以“澄清、透明”“透明”“微浊”“浑浊”表示说明：【1】如果油样受冷而出现凝固时，应置于50℃水浴中加热熔化，取出，逐渐冷却至20℃，然后再混匀备用。
【2】观察时，如油样内无絮状悬浮物及浑浊，即认为透明。
棉籽油在比色管的上半部无絮状悬浮物及浑浊，也认为透明；若有少量的絮状悬浮物即认为微浊；若有明显的絮状悬浮物即认为浑浊。
2．色泽鉴定：罗维朋色计法色泽反映了油脂的纯净程度、加工工艺和精炼程度以及判断其是否变质。
2.1仪器和用具罗维朋比色计漏斗、锥形瓶、滴管、滤纸等2.2操作方法放平仪器,安置观测管和碳酸镁片,检查光源是否完好。
取澄清(或过滤)的试样注入比色槽中（等级植物油选用25.4mm比色槽，色拉油、高级烹调油、精炼棕榈油、调和油选用133.4mm比色槽）,达到距离比色槽上口约5mm处。
将比色槽置入比色计中。
先按规定固定黄色玻片色值,打开光源,移动红色片调色,直至玻片与油样色完全相同为止。
如果油色有青绿色, 须配入蓝色玻片,这时移动红色玻片,使配入蓝色玻片的号码达最小值为止,记下黄.红或黄.红.蓝玻片的号码的各自总数,即为被测油样的色值。
结果注明不深于黄多少号和红多少号,同时注明比色槽厚度。
双试验允许差红不超过0.2,以试验结果高的作为测定结果。
技巧提示：看色泽时，先固定蓝色片和黄色片，再调节红色片来细调，亮度可用灰色来调整。
7 油脂的检测
七油脂检测1 过氧化值测定1.1原理试样溶解在乙酸和异辛烷溶液中，与碘化钾溶液反应，用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘。
1.2试剂与溶液所有试剂和水中不得含有溶解氧。
水应符合GB/T 6682—1992中三级水的要求。
1.2.1 冰乙酸：用纯净、干燥的惰性气体（二氧化碳或氮气）气流清除氧；1.2.2 异辛烷：用纯净、干燥的惰性气体（二氧化碳或氮气）气流清除氧；警告：在空气中异辛烷是易燃物。
1.2.3 乙酸与异辛烷混合液（体积比60：40）：将300mL冰乙酸与200mL异辛烷混合；1.2.4 碘化钾饱和溶液：新配制且不得含有游离碘和碘酸液；确保溶液中有结晶存在，存放于避光下。
检查：如果在30mL乙酸—异辛烷溶液,中添加0.5mL碘化钾饱和溶液，和2滴淀粉溶液，出现蓝色，并需要硫代硫酸钠溶液{c（Na2S2O3）=0.1mol/L} 1滴以上才能消除，则重新配制此溶液。
1.2.5 硫代硫酸钠溶液：c（Na2S2O3）=0.1mol/L，按GB/T601配制标定；1.2.6 硫代硫酸钠溶液：c（Na2S2O3）=0.01mol/L，临使用前标定；由硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S2O3）=0.1mol/L，临使用前稀释。
1.2.7淀粉溶液：5g/L。
将1g可溶性淀粉与少量冷蒸馏水混合，在搅拌的情况下溶于200mL沸水中，添加250mg水杨酸作为防腐剂并煮沸3min，立即从热源上取下并冷却。
1.3 仪器使用的所有器皿不得含有还原性或氧化性物质。
磨砂玻璃表面不得涂油。
实验室常用仪器以及250mL锥形瓶，带磨口玻璃塞。
1.4 分析步骤1.4.1 称样用纯净干燥的二氧化碳或氮气冲洗锥形瓶（无条件可不做此点），根据估计的过氧化值，按下表称样，装入锥形瓶中。
取样量和称量精确度1.4.2测定1.4.2.1将50mL 乙酸-异辛烷溶液，加入锥形瓶中，盖上塞子摇动至样品溶解。
1.4.2.2加入0.5mL 饱和碘化钾溶液，盖上塞子使其反应，时间为1min ±1s ，在此期间摇动锥形瓶至少3次，然后立即加入30mL 蒸馏水。
脂类的测定方法
脂类的测定方法由于食品的种类不同，其中脂肪含量及其存在形式也不相同，测定脂肪的方法也就不同。
常用的测定方法有：（1）索式提取法（2）巴布科克法（3）益勒式法（4）罗斯-哥特里法（5）酸分解法过去测定脂肪普遍采用的是索式提取法，这种方法至今仍被认为是测定多种食品脂类含量的代表性的方法，但对于某些样品测定结果往往偏低，而巴布科克法、益勒式法、罗斯-哥特里法主要用于乳、及乳制品中脂类的测定，而酸水解法测出的脂肪为游离态脂和结合脂全部脂类。
一、索式提取法（经典方法）1、原理样品经前处理后，放入圆筒滤纸内，将滤纸筒置于索式提取管中，利用乙醚或石油醚在水浴中加热回流，使样品中的脂肪进入溶剂中，回收溶剂后所得到的残留物，即为脂肪（粗脂肪）采用这种方法测出游离态脂，此外还含有磷脂、色素、蜡状物、挥发油、糖脂等物质，所以用索氏提取法测得的脂肪为粗脂肪。
2、适用范围与特点索氏提取法适用于脂类含量较高，结合态的脂类含量较少，能烘干磨细，不宜吸湿结块的样品的测定。
此法只能测定游离态脂肪，而结合态脂肪无法测出，要想测出结合态脂肪需在一定条件下水解后变成为游离态的脂肪方能测出。
另外此法是经典方法，对大多数样品结果比较可靠，但需要周期长，溶剂量大。
3、方法（1）滤纸筒的制备将滤纸剪成长方形8×15cm ，卷成圆筒，直径为6cm，将圆筒底部封好，最好放一些脱脂棉，避免向外漏样。
（2）称取样品，将样品烘干磨细，称取一定量与纸筒封好上口，最好用测定水的样品。
（3）索式抽提器的准备索氏抽提器由三部分组成，回流冷凝管、提取管、提脂瓶组成。
提脂瓶在使用前需烘干并称至恒重。
其它要干燥。
（4）抽提将装好样的纸筒放入抽提管，倒入乙醚，乙醚的量从提取管加入，加入的量为提取瓶体积的2/3 接上冷凝装置，在恒温水浴中抽提，水浴温度大约为55℃左右，可用滤纸检验，理论值抽提6-8小时，实际值3-4小时，但也根据样品性质来决定。
（5）回收乙醚当乙醚在提取管内即将虹吸时立即取下提取管，将其下口放到乙醚回收瓶内，使之倾斜，然后将提取瓶放到100-150℃烘箱烘至恒重。
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油脂质量检测方法
1 B&D重量法
2 香草醛比色法
提取小球藻总脂，分别配制油脂含量为0．1 mg·mL、0．2 mg·mL、0．5 mg·mL、1．0 mg·mL、2．0mg·mL、5．0mg·mL。
的氯仿溶液，取0．1 mL上述溶液，加0．5 mL 浓硫酸，混匀，100℃水浴10 min，冷却至室温，加1．978 mg·mL。
香草醛磷酸试剂2．5mL，混匀，反应2h，在528nm下进行比色．绘制不同油脂含量与OD528相关的标准曲线，另取3 份1 0 mg小球藻藻粉提取后用同法进行测定。
3尼罗红染色法
干藻粉配制浓度为0．2 mg·mL～、0．5 mg·mL、1．0mg·mL、2．0mg·mL、5．0mg·mL、10．0mg·mL的小球藻溶液，另配制3份1．5 mg·mL一的小球藻溶液作为待测液．取96孔荧光板，每孔加入200 taL藻液和2 尼罗红染料(0．1 mg·mL )，反应7min，荧光酶标仪540nm光激发下，检测
580 nm处的荧光强度，扣除未染色藻液与尼罗红
染料在该波长处的荧光强度．根据标准曲线计算
出待测样品的油脂含量。