中国医科大学 药物化学 在线作业
《药物化学》习题、作业
第一章药物的化学结构与药效的关系【测试题】A型题（最佳选择题）（1题－20题）1．下列对生物电子等排原理叙述错误的是A以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以提高药物的疗效。
B以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以降低药物的毒副作用。
C凡具有相似的物理性质和化学性质，又能产生相似生物活性的基团或分子都称为生物电子等排体。
D生物电子等排体可以以任何形式相互替换，来提高药物的疗效，降低毒副作用。
E 在药物结构中可以通过基团的倒转、极性相似、范德华半径相似等进行电子等排体的相互替换，找到疗效更高，毒性更小的新药。
2．下列对前药原理的作用叙述错误的是A 前药原理可以改善药物在体内的吸收；B 前药原理可以缩短药物在体内的作用时间；C前药原理可以提高药物的稳定性；D前药原理可以消除药物的苦味；E前药原理可以改善药物的溶解度；3．药物分子中引入烃基、卤素原子、硫醚键等，可使药物的A 脂溶性降低；B 脂溶性增高；C 脂溶性不变；D 水溶性增高；E 水溶性不变；4．药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的A 水溶性降低；B 脂溶性增高；C 脂溶性不变；D 水溶性增高；E 水溶性不变；5．一般来说，酸性药物在体内随介质pH增大A解离度增大，体内吸收率降低；B解离度增大，体内吸收率升高；C解离度减小，体内吸收率降低；D解离度减小，体内吸收率升高；E解离度不变，体内吸收率不变；6．一般来说，碱性药物在体内随介质pH增大A解离度增大，体内吸收率降低；B解离度增大，体内吸收率升高；C解离度减小，体内吸收率降低；D解离度减小，体内吸收率升高；E解离度不变，体内吸收率不变；7．药物的基本结构是指A具有相同药理作用的药物的化学结构；B 具有相同化学结构的药物；C 具有相同药理作用的药物的化学结构中相同部分；D 具有相同理化性质的药物的化学结构中相同部分；E 具有相同化学组成药物的化学结构；8．在药物的基本结构中引入烃基对药物的性质影响叙述错误的是A 可以改变药物的溶解度；B 可以改变药物的解离度；C 可以改变药物的分配系数；D 可以改变药物分子结构中的空间位阻；E 可以增加位阻从而降低药物的稳定性；9．在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是A 可以增加药物的水溶性；B 可以增强药物与受体的结合力；C 取代在脂肪链上，使药物的活性和毒性均下降；D取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降；E可以改变药物生物活性；10．在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是A 可以增加药物的水溶性；B 可以增强药物的解离度；C 使药物的活性下降；D羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗体吸收；E羧酸成酯后生物活性有很大区别；11．下列对立体结构对药效的影响的叙述错误的是A 原子间的距离；B 分子的几何异构；C 分子的旋光异构；D 分子的构象异构；E 分子的同分异构；12．药物分子结构中两个特定原子之间的距离与受体的空间距离在下列哪种条件下，其作用最强A 相似或为其倍数；B 小于受体的空间距离；C 大于受体的空间距离1.2倍；D大于受体的空间距离1.5倍；E大于受体的空间距离1.7倍；13．药物几何异构对药效的影响中一般表现为反式结构比順式结构A 生物活性小；B 生物活性大；C 生物活性相等；D与受体的互补性较差；E与受体的活性基团结合较差；14．具有手性的药物可存在光学异构体，多数药物的光学异构体A体内吸收和分布相同；B 体内代谢和排泄相同；C 药理作用相同；D 化学性质相同；E物理性质相同；15．氢键对药物的理化性质也有重大影响，如药物与溶剂形成氢键时A可增加水溶解度；B 可促使透过生物膜；C 可增加脂溶性；D 可降低水溶性；E 可降低药物极性。
中国医科大学2020年12月《药物化学》作业考核试题
一、单选题 1.硝苯地平的作用靶点为 A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 E.细胞壁 答案：C
2.含芳环药物的氧化代谢产物主要是 A.环氧化合物 B.酚类化合物 C.二羟基化合物 D.羧酸类化合物 E.醛类化合物 答案：B
3.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类 D.四环素类 E.氯霉素类 答案：A
不同程度上抑制中枢神经系统，从轻度镇静到昏迷。
4.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。 （1）麻黄碱分子的苯环上没有酚羟基，导致其与受体结合力减弱，作用强度不及肾上腺素。由于没 有酚羟基，不易被COMT代谢失活，在体内的代谢稳定性增加，作用持续时间较肾上腺素长。没有酚 羟基使麻黄碱的亲脂性强于肾上腺素，易通过血脑屏障进入中枢，具有较强的中枢兴奋作用。（2） 麻黄碱α-碳上有甲基取代，增加了氨基上的位阻，使其不易被MAO氧化代谢，作用时间延长。同样由 于甲基的位阻，使氨基与受体结合力减弱，作用强度降低。α-甲基增加了麻黄碱的亲脂性，使中枢 毒性增加。因此，麻黄碱对α、β-受体的激动作用比肾上腺素弱，但其体内代谢稳定性强，作用时间 比肾上腺素长。
9.磷酸可待因的临床主要用途为 A.用于镇痛 B.用于镇咳 C.用于祛痰 D.预防偏头痛 E.解救吗啡中毒 答案：B
10.下列药物中，哪个药物常和酒石酸做成盐使用 A.可待因 B.纳洛酮 C.布托啡诺 D.芬太尼 E.美沙酮 答案：C
11.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂 A.scopolamine B.galantamine C.pilocarpine D.physostigmine E.neostigmine 答案：C
《药物化学》在线作业题整理
《药物化学》在线作业题整理1. 单选题1. 哌替啶的化学名是A. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B. 2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C. 1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D. 1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯2. 环磷酰胺的商品名为A. 乐疾宁B. 癌得星C. 氮甲D. 白血宁E. 争光霉素3. 下列关于阿莫西林的叙述正确的是A. 为氨基糖苷类抗生素B. 临床上用右旋体C. 对革兰氏阴性菌的活性较差D. 不易产生耐药性4. 环磷酰胺做成一水合物的原因是A. 易于溶解B. 不易分解C. 可成白色结晶D. 成油状物E. 提高生物利用度5. 以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A. 具退热作用B. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸C. 极易溶解于水D. 具有抗炎作用E. 有抗血栓形成作用6. 卡马西平为A. 抗癫痫药B. 镇静催眠药C. 具吩噻嗪类结构D. 抗精神失常药7. 以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂A. 氯苯那敏B. 西咪替丁C. 赛庚定D. 西替利嗪8. 下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失常药的是A. 奋乃静B. 地西泮C. 卡马西平D. 苯妥英钠9. 氟脲嘧啶抗肿瘤药属于A. 氮芥类抗肿瘤药物B. 烷化剂C. 抗代谢抗肿瘤药物D. 抗生素类抗肿瘤药物E. 金属络合类抗肿瘤药物10. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫堇色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色2. 多选题11. 关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有A. 一般毒性较小B. 是临床应用最多的抗生素C. 青霉素是β-内酰胺类抗生素D. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂E. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链12. 下列叙述与异烟肼不相符的是A. 异烟肼的肼基具有氧化性B. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D. 异烟肼的肼基具有还原性13. 属于H2受体拮抗剂类药物的有A. 氢氧化铝B. 雷尼替丁C. 盐酸苯海拉明D. 西咪替丁E. 盐酸赛庚啶14. 与吗啡性质相符的是A. 为酸碱两性化合物B. 分子由四个环稠合而成C. 有旋光异构体D. 会产生成瘾性等严重副作用15. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A. 哌替啶，镇痛药B. 氯丙嗪，抗菌药C. 阿米替林，抗抑郁药D. 萘普生，非甾体抗炎药3. 判断题16. 阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用。
中国医科大学智慧树知到“药学”《天然药物化学》网课测试题答案1
中国医科大学智慧树知到“药学”《天然药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.从化学结构角度，鞣质是天然界植物中广泛存在的一类()A、糖苷类B、多元酚类C、黄烷醇类D、酯糖苷类2.遇FeCl3作用，产生显色反应或产生沉淀的是()A、可水解鞣质B、缩合鞣质C、两者均是D、两者均不是3.请介绍生物碱类天然产物的常用提取方法。
4.苷键的乙酰解反应中糖与糖之间最易裂解的连接位置是()A、1→3B、1→2C、1→4D、1→65.合成甾体激素和甾体避孕药的重要原料是()A、薯蓣皂苷元B、甘草酸C、齐墩果酸D、柴胡皂苷E、人参二醇类皂苷6.薁类化合物具有()和()的并合环，是一种具有()骨架的化合物。
植物中含有的薁类化合物主要是其()衍生物。
7.从结构上分析，三萜皂苷水溶液能产生持久性泡沫的原因是什么?8.碱催化不能使一般的苷键水解，但()、()、()可以水解。
9.大多数情况下，三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。
10.为了避免苷类提取时，药材共存酶对苷类结构的影响，往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。
() T、对F、错11.聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时，应在什么溶剂中()A、85%乙醇B、酸水C、水D、15%乙醇12.应用Sephadex LH20分离下列化合物，最先洗脱出来的化合物为()A、黄酮二糖苷B、黄酮单糖苷C、黄酮苷元D、黄酮三糖苷13.中草药的有效成分都很稳定。
()T、对F、错14.根据苷原子分类，属于碳苷的是()A、腺苷B、白藜芦醇苷C、芦荟苷D、龙胆苦苷15.名词解释：苷第2卷一.综合考核(共15题)1.用于鉴别黄酮类化合物的显色反应有哪些?2.按苷键原子的不同，酸水解的易难顺序是()A、N-苷>O-苷>S-苷>C-苷B、N-苷>S-苷>O-苷>C-苷C、N苷>C-苷>S-苷>O-苷D、S-苷>N-苷>O-苷>C-苷3.Molish试剂的组成是()A、β-萘酚-浓硫酸B、硝酸银-氨水C、α-萘酚-浓硫酸D、氧化铜-氢氧化钠4.可作为提取方法的是()A、铅盐沉淀法B、结晶法C、两相溶剂萃取法D、水蒸气蒸馏法E、盐析法5.名词解释：二次代谢产物6.纸色谱分离黄酮类化合物，以8%乙酸水溶液展开时，苷元的Rf大于苷的Rf。
答案 中国医科大学2020年12月《药物化学》作业考核试题
(单选题)1: 硝苯地平的作用靶点为A: 受体B: 酶C: 离子通道D: 核酸E: 细胞壁正确答案: C(单选题)2: 含芳环药物的氧化代谢产物主要是A: 环氧化合物B: 酚类化合物C: 二羟基化合物D: 羧酸类化合物E: 醛类化合物正确答案: B(单选题)3: 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A: 大环内酯类B: 氨基糖苷类C: β-内酰胺类D: 四环素类E: 氯霉素类正确答案: A(单选题)4: 能抑制叶酸合成的抗结核药是A: 对氨基水杨酸钠B: 比嗪酰胺C: 利福平D: 异烟肼E: 利福喷汀正确答案: A(单选题)5: 化学名位S-(-)-6-苯基-2,3,5,6,-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐的药物是A: 吡喹酮B: 乙胺嘧啶C: 盐酸左旋咪唑D: 阿苯达唑E: 甲苯达唑正确答案: C(单选题)6: 加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是A: 二盐酸奎宁B: 磷酸伯氨喹C: 乙胺嘧啶D: 磷酸氯喹E: 青蒿素正确答案: E(单选题)7: 下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是A: 地西泮B: 奥沙西泮C: C硝西泮D: 苯巴比妥E: 异戊巴比妥正确答案: B(单选题)8: 苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A: 1,4-苯并二氮卓环B: 1,5-苯并二氮卓环C: 二苯并氮杂卓环D: 1,4-苯并氮杂卓环E: 1,5-苯并氮杂卓环正确答案: A(单选题)9: 磷酸可待因的临床主要用途为A: 用于镇痛B: 用于镇咳C: 用于祛痰D: 预防偏头痛E: 解救吗啡中毒正确答案: B(单选题)10: 下列药物中，哪个药物常和酒石酸做成盐使用A: 可待因B: 纳洛酮C: 布托啡诺D: 芬太尼E: 美沙酮正确答案: C(单选题)11: 下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂A: scopolamineB: galantamineC: pilocarpineD: physostigmineE: neostigmine正确答案: C(单选题)12: 下列药物中，含苄基四氢异喹啉母核结构的是A: 氯化琥珀胆碱B: 氢溴酸东莨菪碱C: 溴丙胺太林D: 泮库溴铵E: 苯磺酸阿曲库铵正确答案: D(单选题)13: 依他尼酸在化学结构上属于A: 有机汞类B: 多羟基类含氮杂环类C: 醛甾酮拮抗剂类D: 苯并噻嗪类E: α,β-不饱和酮类正确答案: D(单选题)14: 对非诺贝特的描述正确的是A: 抗氧化剂类降血脂药B: 其他类降血脂药C: 烟酸类降血脂药D: 苯氧乙酸类降血脂药E: 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药正确答案: D(单选题)15: 下列药物中,具有光学活性的是A: 西咪替丁B: 多潘立酮C: 双环醇D: 昂丹司琼E: 联苯双酯正确答案: D(单选题)16: 下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是A: 氯雷他定B: 苯海拉明C: 氯苯那敏D: 特非那定E: 西替利嗪正确答案: A(单选题)17: 下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代）的是A: 甲苯磺丁脲B: 格列本脲C: 格列齐特D: 格列波脲E: 格列美脲正确答案: E(单选题)18: 盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：A: 盐水解B: 形成了聚合物C: 芳伯氨基被氧化D: 酯键水解E: 发生了重氮化偶合反应正确答案: C(单选题)19: 芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是：A: 盐酸普鲁卡因和丁卡因B: 盐酸利多卡因和布比卡因C: 盐酸利多卡因和丁卡因D: 盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因E: 盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁正确答案: D(单选题)20: 经肝脏维生素D25-羟化酶一步转化代谢为有生理活性的骨化三醇的药物是A: 维生素D2B: 维生素D3C: 骨化三醇D: 阿法骨化醇E: 胆甾醇正确答案: D(名词解释)21: 前药正确答案: 是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。
XXX15春《药物化学》在线作业满分答案
XXX15春《药物化学》在线作业满分答案药物化学西交《药物化学》在线作业一,单选题1.药物易发生水解变质的化学结构是（）A.氨基B.羟基C.酯键D.羧基正确答案：C2.将维生素E做成醋酸酯的目的是A.增加水溶性B.延长药物作用C.降低药物毒副作用D.提高药物的稳定性正确答案：D3.酚类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.还原反应E.异构化反应正确答案：B4.药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.药效构象D.优势构象精确答案：C5.酯类和酰胺类药物，一般来说溶液的pH增大时A.更易水解B.易水解C.难水解D.不水解正确答案：A6.阿司匹林极易发生水解，除了酚酯易水解外，还有邻位羧基的A.吸电子作用B.邻助作用C.酸催化作用D.空阻作用精确答案：B7.利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产A.供电子作用B.吸电子作用C.空阻作用D.邻助作用精确答案：C8.能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D3正确答案：A9.药物易发生氧化变质的化学结构是（）A.苯环B.羧基C.烃基D.酚羟基精确答案：D10. A.B.C.D.正确答案：D11.影响药物药效的立体身分不包孕A.几何异构B.对映异构C.互变异构D.构象异构精确答案：C12.本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是A.前药B.软药C.硬药D.抗代谢药E.生物前药正确答案：A13.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A.维生素AB.维生素EC.维生素CD.维生素D3正确答案：B14.易氧化变质的药物应选用的储存办法是A.密闭储存B.凉暗处储存C.避光贮存D.密封贮存正确答案：C15. A.B.C.D.正确答案：C16.下列维生素可用于水溶性药物抗氧剂的是A.维生素AB.维生素KC.维生素CD.维生素E精确答案：C17.酯类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合回响反映D.还原反应E.异构化回响反映正确答案：A18.下列不用于成盐修饰的药物为A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物正确答案：B19.维生素C显酸性,是由于结构中含有A.羧基B.酚羟基C.醇羟基D.烯醇羟基正确答案：D20.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A.生物电子等排原理B.前药道理C.软药原理D.硬药道理正确答案：A21.可用于抗佝偻病的维生素是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D2精确答案：D22.药物在阴凉处储存是指A.避光2~10℃B.避光<20℃C. 2~10℃D. <20℃精确答案：C23.不属于变质回响反映的是A.氧化B.水解C.缩合D.分解精确答案：C24.咖啡因的药效团是A.喹啉B.黄嘌呤C.碟呤D.XXX正确答案：B25.喹诺酮类药物的活性基团是A. 1位氮原子上的取代基B. 6位的氟原子C. 7位的含氮杂环D. 3位的羧基和4位的羰基正确答案：D26.具有生物活性，经代谢后失活的药物是A.前药B.软药C.硬药D.抗代谢药E.生物前药精确答案：B27.下列维生素又称抗坏血酸的是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D正确答案：C28.下列哪种说法与前药的概念相符A.用酯化办法制成的药物B.用酰化方法制成的药物C.在体内经简单代谢而失活的药物D.体外无效而体内有效的药物正确答案：D29.属于水溶性维生素的是A.维生素AB.维生素B1C.维生素ED.维生素K正确答案：B30.下列关于维生素A的叙述错误的是A.极易溶于三氯甲烷B.共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C.与维生素E共存时更容易被氧化D.应装于铝制或其他适宜的内，充氮气密封，在凉暗处保存?正确答案：C二,多选题1.水溶不稳定易被空气中的氧氧化的维生素是 A.维生素B1B.维生素K3C.维生素B6D.维生素CE.烟酸正确答案：ACD2.影响药物自动氧化的外界身分有A.二氧化碳B.光线C.氧气D.温度E.酸碱度正确答案：XXX3.氛围中的二氧化碳可以使药物发生哪些变化A.下降药液的pHB.分解变质C.产生沉淀D.增加药液的pHE.药物变色正确答案：ABCA.酯类B.酰胺类C.苷类D.生动卤烃类E.酰肼类正确答案：ABCDE5.药用醋酸酯的维生素有A.维生素AB.维生素D3C.维生素B2D.维生素CE.维生素E精确答案：AE6.药物化学结构修饰的目的A.延长药物的作用时间B.降低药物的毒副作用C.改善药物的接收性能D.改善药物的消融性能E.进步药物对受体的联合本领，加强药物的活性? 精确答案：ABCD7.影响药效的立体因素有A.官能团间的距离B.对映异构C.几何异构D.同系物E.构象异构精确答案：BCE8.影响药物变质的外界因素是A.水分B.光线C.氛围D.温度E.酸碱精确答案：ABCDE9.药物化学结构修饰的办法有A.成盐修饰B.酯化修饰C.缩酮化修饰D.成环修饰E.开环修饰正确答案：ABC10.贮存时应避光、密封的维生素有A.维生素AB.维生素K3C.维生素B1D.维生素CE.维生素E正确答案：ABCDEB.叔胺类C.甲基酯类D.甲基醚类E.甲硫醚类精确答案：ABDEA.芳伯胺类B.酚类C.酯类D.醛类E.烯烃类正确答案：ABDE13.属于脂溶性维生素的是A.维生素AB.维生素DC.维生素ED.维生素KE.维生素C正确答案：ABCD14.药物的变质反应主要有A.水解反应B.氧化回响反映C.聚合反应D.结合反应E.异构化反应精确答案：ABCE15.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有A.离子键B.离子—偶极吸引C.氢键D.范德华力E.共价键精确答案：ABCD16.维生素B2具有A.旋光性B.酸碱两性C.还原性D.水溶液显荧光性E.氧化性精确答案：ABCDE17.维生素C结构中含有连二烯醇结构，因此具有A.酸性B.碱性C.氧化性D.还原性E.酸碱两性正确答案：AD18.药物在体内的代谢反应主要有A.氧化回响反映B.水解反应C.还原回响反映D.结合反应E.异构化反应正确答案：ABCD19.药物与受体的结合一般是通过A.氢键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物E.静电引力精确答案：ABDE20.下列哪些因素可能影响药效A.药物的脂水份配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物形成氢键的能力E.药物的电子密度分布正确答案：ABCDE。
中国医科大学2020年12月《药物化学》作业考核试题【答案】
中国医科大学2020年12月《药物化学》作业考核试题
红字部分为答案！
单选题
1.硝苯地平的作用靶点为
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
E.细胞壁
2.含芳环药物的氧化代谢产物主要是
A.环氧化合物
B.酚类化合物
C.二羟基化合物
D.羧酸类化合物
E.醛类化合物
3.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.β-内酰胺类
D.四环素类
E.氯霉素类
4.能抑制叶酸合成的抗结核药是
A.对氨基水杨酸钠
B.比嗪酰胺
C.利福平
D.异烟肼
E.利福喷汀
5.化学名位S-(-)-6-苯基-2,3,5,6,-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐的药物是
A.吡喹酮
B.乙胺嘧啶
C.盐酸左旋咪唑
D.阿苯达唑
E.甲苯达唑
6.加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是
A.二盐酸奎宁
B.磷酸伯氨喹
C.乙胺嘧啶
D.磷酸氯喹
E.青蒿素
7.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是
A.地西泮
B.奥沙西泮。
药物化学在线测试(000001)
药物化学在线测试————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：《药物化学》第01章在线测试《药物化学》第01章在线测试剩余时间： 59:52答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、中枢兴奋药可分为（ ）类型A 、黄嘌呤类、磺酰胺类、其他类B 、黄嘌呤类、水杨酸类、其他类C 、黄嘌呤类、酰胺类、苯乙胺类、其它类。
D 、黄嘌呤类、酰脲类、其他类2、盐酸甲氯芬酯（盐酸氯酯醒）属于A 、非甾体抗炎药B 、中枢兴奋药C 、利尿药D 、局部麻醉药3、临床上用的咖啡因注射液，采用增加水溶度的物质是A 、苯甲酸钠B 、盐酸C 、醋酸D 、乙醇4、苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可配成注射剂是由于A 、在咖啡因结构中引入了亲水性基团，从而增大了水溶度B 、咖啡因与苯甲酸钠结合，形成配位化合物C 、利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性可生成稳定的盐D 、苯甲酸钠与咖啡因形成分子间氢键5、与咖啡因物理性质相符的是A 、白色结晶性粉末，无臭，味甜,易溶于水，不溶于乙醇或乙醚B 、无色或淡黄色的澄明油状液体，引湿性，能与水任意混合C 、红色结晶性粉末，在乙醇或乙醚中易溶，在水中几乎不溶，在冰醋酸中易溶D 、白色或带极微黄绿色、有丝光的针状结晶，有风化性，受热时易升华第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、中枢兴奋药按其化学结构分类有A 、酰胺类B、黄嘌呤类C、苯异丙胺类D、磺酰胺类2、下列哪些药物具有利尿作用A、依他尼酸B、甲氯酚酯C、氢氯噻嗪D、螺内酯3、下列哪些药物可被水解A、氢氯噻嗪B、布洛芬C、阿司匹林D、咖啡因4、属于苯并噻嗪类的利尿药是A、氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪5、利尿药按其化学结构分类有A、有机汞类B、多羟基类C、苯并噻嗪类D、醛甾酮拮抗剂类第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、中枢兴奋药随着用药量的增加，作用的强度和范围均有所增大，选择性亦随之提高。
奥鹏中国医科大学2020年7月考试《药物化学》考查课试题-正确答案
3. 属于非联苯四唑类的 AngⅡ受体拮抗剂是 【选项】： A 依普沙坦 B 氯沙坦 C 坎地沙坦 D 厄贝沙坦 E 缬沙坦
【答案】：A 依普沙坦 |
4. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 【选项】： A 雌甾烷具 18 甲基，雄甾烷不具 B 雄甾烷具 18 甲基，雌甾烷不具 C 雌甾烷具 19 甲基，雄甾烷不具 D 雄甾烷具 19 甲基，雌甾烷不具 E 雌甾烷具 20、21 乙基，雄甾烷不具
【答案】：答：呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚胺醇-内酰亚胺互变异构，故呈 弱酸性；水解性，巴比妥类药物因汗环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿 情况下，也能水解；与银盐的放映，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中中与硝酸银溶液作用， 先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀；与铜吡啶试液的反应，这 类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。
【答案】：E 氯米芬 |
20. 如下化学结构的药物名称为<br><img src=/kcexam/pic/22-3.png>： 【选项】： A 甲哌卡因 B 布比卡因 C 盐酸利多卡因 D 依替卡因 E 以上均不对
【答案】：C 盐酸利多卡因 |
21. 药动团 【选项】：
【答案】：药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程 的基团。
【答案】：B 胆碱酯酶抑制剂 |
11. 盐酸氯丙那林的作用特点是 【选项】： A 选择性作用于 β2 受体 B 选择性作用于 α1 受体 C 选择性作用于 α2 受体 D 选择性作用于阿片受体 E 选择性作用于 α 受体
【答案】：A 选择性作用于 β2 受体 |
《药物化学》在线作业
101724单项选择题1.【第 1-3 章】某药物化学构造中有手性碳原子，那么该药物应当加以研究( )。
A光学异构体B构象异构C内在活性D顺反异构体正确答案 :A101723101723单项选择题2.【第 1-3 章】开发新药的重点是( )。
A好运发现，抓住机会B发现天然活性物质C先导化合物的发现D先导化合物的优化正确答案 :C101719101719单项选择题3.【第 1-3 章】在测定药物的分派系数（ P 值）时，药物在生物相中的浓度往常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来取代？ ( )A正庚醇B异庚醇C正辛醇D异辛醇正确答案 :C101722101722单项选择题4.【第 1-3 章】青蒿素是( )。
A驱肠虫药B抗血吸虫药C抗疟药D抗结核药正确答案 :C101718101718单项选择题5.【第 1-3 章】治疗胰岛素依靠型糖尿病的首选药物是( ) 。
A二甲双胍B格列本脲C米列格醇D胰岛素正确答案 :D101726101726单项选择题6.【第 1-3 章】拥有酸性及强复原性的维生素是( )。
A 维生素 B1B 维生素 B6C维生素 CD维生素 E正确答案 :C101721101721单项选择题7.【第 1-3 章】当某药物存在顺反异构体，那么该药物的化学构造中应有( )。
A手性碳原子B手性中心C杂原子D不行扭转的刚性构造如双键等正确答案 :D101717101717单项选择题8.【第 1-3 章】光学异构体药物表现出的性质中最为稀有的是( )。
A活性强弱不一样B拥有同样的活性C出现相反的活性D一个异构体有活性，另一个异构体没有活性正确答案 :C101720101720单项选择题9.【第 1-3 章】在药物化学构造中引入以下基团会使P 或 log P 变小 ( )。
A正丁基B二甲氨基C三氟甲基D苯基正确答案 :B101731101731多项选择题10.【第 1-3 章】可在体内代谢发生水解反响的药物含有( )。
中国医科大学2020年12月《药物化学》作业考核试题答案
中国医科大学2020年12月《药物化学》作业考核试题试卷总分:100 得分:20一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.硝苯地平的作用靶点为A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁答案:C2.含芳环药物的氧化代谢产物主要是A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物答案:B3.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类答案:A4.能抑制叶酸合成的抗结核药是A.对氨基水杨酸钠B.比嗪酰胺C.利福平D.异烟肼E.利福喷汀答案:A5.化学名位S-(-)-6-苯基-2,3,5,6,-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐的药物是A.吡喹酮B.乙胺嘧啶C.盐酸左旋咪唑D.阿苯达唑E.甲苯达唑答案:C6.加碘化钠试液,再加淀粉指示剂,即显紫色的药物是A.二盐酸奎宁B.磷酸伯氨喹C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.青蒿素答案:E7.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是A.地西泮B.奥沙西泮C.C硝西泮D.苯巴比妥E.异戊巴比妥答案:B8.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,4-苯并氮杂卓环E.1,5-苯并氮杂卓环答案:A9.磷酸可待因的临床主要用途为A.用于镇痛B.用于镇咳C.用于祛痰D.预防偏头痛E.解救吗啡中毒答案:B10.下列药物中，哪个药物常和酒石酸做成盐使用A.可待因B.纳洛酮C.布托啡诺D.芬太尼E.美沙酮答案:C11.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂A.scopolamineB.galantamineC.pilocarpineD.physostigmine。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案5
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.下列药物中，含苄基四氢异喹啉母核结构的是()A.氯化琥珀胆碱B.氢溴酸东莨菪碱C.溴丙胺太林D.泮库溴铵E.苯磺酸阿曲库铵2.前药(名词解释)3.化学名位S-(-)-6-苯基-2，3，5，6，-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑盐酸盐的药物是()A.吡喹酮B.乙胺嘧啶C.盐酸左旋咪唑D.阿苯达唑E.甲苯达唑4.2-(乙酰氧基)苯甲酸是下列哪个药物的化学名?()A.萘普生B.阿司匹林C.布洛芬D.丙磺舒E.双氯芬酸钠5.芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是：()A.盐酸普鲁卡因和丁卡因B.盐酸利多卡因和布比卡因C.盐酸利多卡因和丁卡因D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁6.依他尼酸在化学结构上属于()A.有机汞类B.多羟基类含氮杂环类C.醛甾酮拮抗剂类D.苯并噻嗪类E.α，β-不饱和酮类7.硝苯地平的作用靶点为()A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁8.简述局部麻醉药的构效关系。
9.先导物(名词解释)10.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为()A.1，4-苯并二氮卓环B.1，5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1，4-苯并氮杂卓环E.1，5-苯并氮杂卓环11.下列何种药物结构中具有氢化噻唑环()A.噻嘧啶B.阿苯达唑C.吡喹酮D.左旋咪唑E.甲硝唑12.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为()A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物13.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂()A.scopolamineB.galantamineC.pilocarpineD.physostigmineE.neostigmine14.为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小?15.下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质()A.为季铵盐类化合物，极易溶于水B.为酯类化合物，不易水解C.可发生Hofmann消除反应D.在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短E.为去极化型肌松药参考第2卷一.综合考核(共15题)1.下列药物中，哪个药物常和酒石酸做成盐使用()A.可待因B.纳洛酮C.布托啡诺D.芬太尼E.美沙酮2.加碘化钠试液，再加淀粉指示剂，即显紫色的药物是()A.二盐酸奎宁B.磷酸伯氨喹C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.青蒿素3.α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是()A.增加胰岛素分泌B.减少胰岛素清除C.增加胰岛素敏感性D.抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度E.抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度4.名词解释：先导物5.烷化剂类抗肿瘤药物有()类，()类，()类，()类()类等。
23秋中国医科大学《药物化学》在线作业--学习资料答案
23秋中国医科大学《药物化学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
【第一题】，维生素B6不具有下列哪些性质
【A】项.水溶液易被空气氧化变色
【B】项.水溶液显碱性
【C】项.易溶于水
【D】项.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
【E】项.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
【正确选择】:B
【第二题】，下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是【A】项.苯妥英钠
【B】项.卡马西平
【C】项.地西泮
【D】项.丙戊酸钠
【E】项.异戊巴比妥
【正确选择】:C
【第三题】，芳基烷酸类药物在临床的作用是
【A】项.中枢兴奋
【B】项.消炎镇痛
【C】项.抗病毒
【D】项.降血脂
【E】项.利尿
【正确选择】:B
【第四题】，抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类【A】项.氨基醚
【B】项.乙二胺
【C】项.哌嗪
【D】项.丙胺
【E】项.三环类
【正确选择】:A
【第五题】，雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
【A】项.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
【B】项.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
【C】项.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
【D】项.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
【E】项.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
【正确选择】:D
【第六题】，以下哪种药物具有抗雄性激素作用。
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一、单选题共50题，100分1、维生素B6不具有下列哪些性质A水溶液易被空气氧化变色B水溶液显碱性C易溶于水D用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E中性水溶液加热可发生聚合而失去活性我的答案：B2、下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是A苯妥英钠B卡马西平C地西泮D丙戊酸钠E异戊巴比妥我的答案：C3、芳基烷酸类药物在临床的作用是A中枢兴奋B消炎镇痛C抗病毒D降血脂E利尿我的答案：B4、抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A氨基醚B乙二胺C哌嗪D丙胺E三环类我的答案：A5、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具我的答案：D6、以下哪种药物具有抗雄性激素作用A雌二醇B氢化可的松C苯丙酸诺龙D非那雄胺E黄体酮我的答案：D7、常用于抗心律失常的局部麻醉药是A盐酸普鲁卡因B丁卡因C盐酸利多卡因D布比卡因E以上均不对我的答案：C8、阿司匹林是该药品的A通用名BＩＮＮ名称C化学名D商品名E俗名我的答案：A9、“N-（4-羟基苯基）乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的A通用名BINN名称C化学名D商品名E俗名我的答案：C10、下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴？A发现与发明新药B合成化学药物C阐明药物的化学性质D研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E剂型对生物利用度的影响我的答案：E11、《药品生产质量管理规范》的缩写是AGLPBGCPCGMPDGSPECAS我的答案：C12、下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素A药物和受体相互键合作用B药物结构中的官能团C药物分子的点和分布D药物的立体异构体E药物的剂型我的答案：E13、哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响A分配系数B溶解度D熔点E热力学性质我的答案：D14、氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A硝基还原为氨基B苯环上引入羟基C苯环上引入环氧D酰胺键发生水解E二氯乙酰侧链氧化成酰氯我的答案：E15、以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是A舒巴坦钠B克拉维酸C亚胺培南D氨曲南E克拉霉素我的答案：C16、氨苄西林或者阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D发生β-内酰胺开环，生成2,5-吡嗪二酮E发生β-内酰胺开环，生成聚合产物我的答案：D17、引起青霉素过敏的主要原因是A青霉素本身为过敏原B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C青霉素与蛋白质反应物D青霉素的水解物E青霉素的侧链部分结构所致我的答案：B18、罗红霉素是A红霉素C-9腙的衍生物B红霉素C-9肟的衍生物C红霉素C-9甲氧基的衍生物D红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E红霉素扩环重排的衍生物我的答案：B19、青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是A6-氨基青酶烷酸B青霉素C青霉烯酸D青霉醛和青霉胺我的答案：E20、磺胺甲噁唑的作用机制是A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制四氢叶酸还原酶D抑制四氢叶酸合成酶E干扰细菌对叶酸的摄取我的答案：B21、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的AN-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B2位上引入取代基后活性增加C3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D在5位取代基中，以氨基取代最佳。
其它基团活性均减少E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大我的答案：B22、异烟肼的水解产物中，能使毒性增加的是A吡啶B肼C氮气D异烟酸E吡嗪酰胺我的答案：B23、抗生素类抗结核药A诺氟沙星B盐酸环丙沙星C盐酸乙胺丁醇D利福平E氧氟沙星我的答案：D24、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A硝酸咪康唑B酮康唑C伊曲康唑D益康唑E氟胞嘧啶我的答案：C25、青蒿素结构中A含苯环B含过氧键C含双键D含嘧啶环E含喹啉环我的答案：B26、对蒿甲醚描述错误的是A临床使用的是α构型和β构型的混合物B在水中的溶解性比较大C抗疟作用比青蒿素强D在体内主要代谢物为双氢青蒿素E对耐抗氯喹的恶性疟疾有较强活性我的答案：B27、下列具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点，同时为一新型结构的抗血吸虫病药是A呋喃丙胺B吡喹酮C呋喃双胺D没食子酸滴钠E硝硫氰胺我的答案：B28、磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药A2，4-二氨基嘧啶B4-氨基喹啉类C8-氨基喹啉D萜内酯类E过氧缩酮半萜内酯类我的答案：B29、下列药物具有手性碳原子，但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异A奎宁B磷酸氯喹C吡喹酮D左旋咪唑E青蒿素我的答案：B30、下列作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A替尼泊苷B柔红霉素C米托蒽醌D托泊替康E吉非替尼我的答案：D31、氮甲属于哪一类抗肿瘤药物A抗代谢B生物烷化剂C金属络合物D天然生物碱E抗生素我的答案：B32、生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂A共价键B离子键C氢键D配位键E范德华力我的答案：A33、下列属于嘌呤拮抗剂的是A阿糖胞苷B吉西他滨C巯嘌呤D雷替曲塞E比生群我的答案：C34、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A氮芥类B乙撑亚胺类C亚硝基脲类D磺酸酯类E金属铂络合物类我的答案：E35、下列为前药的是A环磷酰胺B白消安C替哌D氮甲E顺铂我的答案：A36、下列作用在聚合状态微管的抗癌药物是A秋水仙碱B紫杉醇C长春新碱D鬼臼毒素E吉西他滨我的答案：B37、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药A抗肿瘤抗生素B抗肿瘤植物药有效成分C抗代谢物D烷化剂E抗肿瘤金属配合物我的答案：C38、苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A1,4-苯并二氮卓环B1,5-苯并二氮卓环C二苯并氮杂卓环D1,4-苯并氮杂卓环E1,5-苯并氮杂卓环我的答案：A39、下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是A苯妥英钠B卡马西平C地西泮D丙戊酸钠E异戊巴比妥我的答案：B40、盐酸氯丙嗪的化学名为AN,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐BN,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐CN,N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐DN,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐EN,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐我的答案：A41、利用前药修饰原理，促使药物长效化A盐酸氯丙嗪B氯普噻吨C庚氟奋乃静D盐酸帕罗西汀E氟哌啶醇我的答案：C42、下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关A吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代B吩噻嗪母核是其基本结构C吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子D2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比E吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体我的答案：E43、奋乃静的化学名为A4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇B5-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇C4-［3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇D4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪乙醇E4-［3-(3-氯吩噻嗪-10-基)丙基］-1-哌嗪丙醇我的答案：C44、氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物A苯甲酰胺类B吩噻嗪类C二苯并氮卓类D二苯环庚烯类我的答案：E45、近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究，认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低A肾上腺素B乙酰胆碱C多巴胺D组胺E5-羟色胺我的答案：B46、作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是A洛贝林B尼可刹米C利斯的明D吡拉西坦E咖啡因我的答案：E47、吗啡盐类的水溶液在（）条件下稳定，在（）下易被氧化A碱性，中性B中性，碱性C碱性，酸性D碱性，中性或酸性E酸性，中性或碱性我的答案：E48、吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们A化学结构具有很大相似性B具有相似的疏水性C具有相同的构型D具有相同的基本结构E具有相同的药效构象我的答案：E49、下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂AscopolamineBgalantamineCpilocarpineDphysostigmineEneostigmine我的答案：C50、关于AtropineSulfate的性质，下列哪个是错误的A化学结构为酯类B碱性条件下易被水解C可发生Vitali反应D具有左旋光性E碱性较强，水溶液可使酚酞变红。