药品基础知识培训考试卷及答案
药品基础知识培训试卷及答案
药品基础知识培训试题及答案员工姓名：部门得分一、单选题（每题5分，共50分）1、麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为（），右上角标注“麻、精一”。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色2、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
A、三分之一B、二分之一C、一样D、四分之一3、列入国家药品标准的药品名称为（）。
A、药品商品名B、药品化学名C、药品通用名D、药品商标名4、下列（）为中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式。
A、国药准字Z44021058B、国药准字HC20100052C、国药准字HJ20150078D、国药准字S4*******5、常温（室温）系指（）。
A、10～30°CB、2～10°CC、不超过20 °CD、不超过10 °C6、在（）药品说明书中出现“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”标示。
A、OTCB、RXC、外用药D、生物制品7、复方氨酚烷胺片属于（）。
A、化学名B、商标名C、商品名D、药品通用名称8、将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入系指（）。
A、密闭B、密封C、融封D、封闭9、经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别系指（）。
A、经营类别B、经营方式C、药品经营范围D、经营地址10、取得药品注册证书的企业或者药品研制机构系指（）。
A、企业法人B、企业负责人C、药品上市许可持有人D、企业二、多选题（每题5分，共30分）1、药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
A、预防B、治愈C、治疗D、诊断2、药品的质量特性（）。
A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性3、药品的特殊性（）。
A、专属性B、质量的重要性C、两重性D、时限性4、药物剂型的分类方法有（）。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
题目1：药物的定义是什么？
答案1：药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。
题目2：以下哪种药物属于处方药？
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2：C.亲水性霉素
题目3：以下哪种药物属于非处方药？
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3：B.水杨酸乳膏
题目4：以下哪一项属于药物的剂型？
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4：D.药物的制剂形式
题目5：什么是药代动力学？
答案5：药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
题目6：什么是药物的半衰期？
答案6：药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。
题目7：以下哪种药物适用于治疗高血压？
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7：B.普利君
题目8：以下哪种药物属于镇痛药？
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8：C.氟伊替康
题目9：以下哪种药物属于抗生素？
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9：D.青霉素
题目10：药物的副作用是指什么？
答案10：药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外，对身体产生的其他不良反应。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题：
1.下列哪种类型的药品不属于中药？
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案：C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药？
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案：A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核？
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案：D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药？
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案：D.氯吡格雷
二、多选题：
1.下列哪些是抗病毒药？
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案：A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药？
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案：B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药？
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。
药品基础知识培训考试卷及答案
药品基础知识培训考试卷答案部门：姓名:成绩：一、填空题(每题1分,共70分）1、药材：一般是指未经加工的中药原料药.中药：是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质.其主要来源:天然药及其加工品包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品.中药饮片：是指在中医理论的指导下，可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。
2、消毒产品：包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。
消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。
3、药品和保健品的区别:保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治理疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效.4、药品使用的安全性及其流通使用的监督分类：a处方药与非处方药;b内服药与外用药;c麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品。
5、药物的剂型主要有：注射剂、片剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂等。
6、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产的标志。
未取的批准文号的药品按假药论处。
药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字：化学药品字母“H”，中药字母“Z”，保健品字母“B”，生物制品"S"体外化学诊断试剂字母“ T ”，药用辅料字母“F”，进口分装字母“J ".7、药品的有效期至2009。
04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05月01日起失效.药品的失效期是指药品失效不能使用的日期,如失效期为2009.04的药品从2009年04月01日其失效.8、药品合格证明:是指药品生产(或进口）批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书等资质材料.9、药品贮存项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,下列名词术语表示：遮光指用不透光的容器包装;密闭指将容器密闭以防止尘土及异物进入；密封指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处指不超过20℃；凉暗处指避光并不超过20℃;冷处指2~10℃；常温指10～30℃。
药品基础知识培训试题1及答案
药品基础知识培训试题1及答案
试题1：
1.药品的定义是什么？
答：药品是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病或者调节人体生理功能的物质。
2.药品分为几大类别？分别是哪些？
答：药品分为两大类别，一类是非处方药，一类是处方药。
非处方药包括感冒药、止痛药等；处方药包括抗生素、激素类药物等。
3.药品的剂型有哪些？
答：药品的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。
4.何为药效学？
答：药效学是研究药物在人体内如何产生治疗效果的学科。
5.什么是药代动力学？
答：药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
6.什么是药物不良反应？
答：药物不良反应是指在正常剂量下使用药物后，出现不预期的不良反应或者效应。
7.药品的有效期是指什么？
答：药品的有效期是指药品在特定保存条件下，保持其稳定性和有效性的时间期限。
8.什么是药物禁忌症？
答：药物禁忌症是指一些情况下禁止或不推荐使用其中一种药物的疾病状况或者生理状态。
9.什么是药物相互作用？
答：药物相互作用是指两种或多种药物在联合应用时，相互影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，改变药效或者产生不良反应的现象。
10.什么是优生学？
答：优生学是研究药物对生物体生理与病理状态的影响以及药物在人体内的代谢、药效学等方面的学科。
药品基础知识培训试题1及答案
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题.(每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、 _、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等.2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处方药是指必须凭____ _师、___ __师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药(简称_____）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___ ____和使用的药品.5、非处方药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。
药品规格的表示通常用含量、、 _、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定.一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ .10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效.11、经营第二类精神药品必须严格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年.二、判断题.（每题2分,共20分)1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用.( ）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（ )4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。
药品基础知识培训考试试卷及答案
药品基础知识培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。
1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。
1.3、未在中国境内外上市销售的药品。
1.4、中药包括中药材、中药饮片、。
1.5、药品不良反应报告原则是。
1.6、某商品生产日期为2020年5月2日，有效期24个月，失效日期应该是______________。
1.7、药品风险包括：和。
1.8、对使用该药品可能引起严重健康危害的实施召回，召回时限是。
1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。
1.10、剂型影响吸收快慢，按剂型的吸收快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。
二、单项选择题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20050212B.国药准字H20060504C.HC20050212D.国药证字H200605042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是清晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位吸收，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.安全性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。
(完整版)药品基础知识培训试题1及答案
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。
（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、 _、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处方药是指必须凭____ _师、___ __师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药（简称_____）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。
药品规格的表示通常用含量、、 _、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须严格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分，共20分)1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识姓名：岗位：得分：日期：一、填空题。
每题2分，共50分。
1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：+ + 。
3、OTC药品是指，其中绿牌的是，红牌的是。
4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
5、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
6、有效期：是药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为。
7、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购（销）货单位、、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、不定项选择题。
每题3分共45分1、开办药品经营企业必须首先取得（）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有( )。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A. ②③④⑤B. ③④⑤⑥C. ②④⑤⑥3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。
药品基础知识常用药品基础知识培训考核试卷答案
药品基础知识常用药品基础知识培训考核试卷答案
1.（）是一种常用的祛痰的药物，可以抑制痰液的分泌和分解。
A.呋塞米
B.氨基酸
C.右美沙芬
D.青霉素
答案：A.呋塞米
2.（）是一种用于治疗慢性阻塞性肺疾病和肺气肿的药物。
A.尿嘧啶
B.青霉素
C.伐诺酯
D.胸腺苷
答案：C.伐诺酯
3.（）是一种常用的抗菌药物，主要用于治疗多种细菌性感染。
A.氨苯蝶啶
B.舒巴坦
C.阿司匹林
D.肝素
答案：A.氨苯蝶啶
4.（）是一种维生素类药物，用于治疗缺乏维生素B1的患者。
A.洛匹那韦
B.维生素A
C.维生素D
D.头孢菌素
答案：A.洛匹那韦
5.（）是一种常用的抗凝药物，用于治疗血栓性血管炎、血栓形成、脑出血和冠心病。
A.胰岛素
B.乙胺四环素
C.阿司匹林
D.氨溴索
答案：D.氨溴索
6.（）是一种用于治疗细菌性感染的抗生素，如治疗结膜炎、肺炎、泌尿感染。
A.异丙苯青霉素
B.艾司洛尔
C.氨苯蝶啶
D.氯霉素
答案：A.异丙苯青霉素
7.（）是一种用于降低血清胆固醇含量的药物，用于预防外周动脉粥样硬化症。
A.瑞芬太尼
B.胰岛素
C.维生素B群
D.氯米沙坦
答案：D.氯米沙坦。
药品培训考试试题及答案
药品培训考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药品属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 罗红霉素答案：B2. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限，以下说法正确的是？A. 药品过期后仍可使用B. 药品过期后药效会减弱C. 药品过期后药效会增强D. 药品过期后药效不变答案：B3. 药品的储存条件通常不包括以下哪一项？A. 避光B. 干燥C. 冷藏D. 潮湿答案：D4. 下列哪种药物属于非处方药？A. 阿莫西林B. 复方氨酚烷胺C. 胰岛素D. 阿奇霉素答案：B5. 以下哪种情况需要立即停止使用药品并咨询医生？A. 药品过期B. 药品包装破损C. 药品颜色改变D. 所有以上情况答案：D6. 药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，以下说法错误的是？A. 药品不良反应是不可避免的B. 药品不良反应是可预防的C. 药品不良反应是可控制的D. 药品不良反应是可治疗的答案：A7. 药品的说明书上通常会注明哪些信息？A. 成分B. 适应症C. 用法用量D. 所有以上信息答案：D8. 药品的贮藏条件中，常温是指多少摄氏度？A. 0-10℃B. 10-20℃C. 20-30℃D. 30-40℃答案：C9. 以下哪种情况需要立即报告药品不良反应？A. 出现轻微皮疹B. 出现严重过敏反应C. 出现恶心呕吐D. 所有以上情况答案：D10. 药品的有效期通常标注在药品包装的哪个位置？A. 正面B. 背面C. 侧面D. 底部答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品的主要成分是______。
答案：药物活性成分2. 药品的有效期一般以______表示。
答案：年/月/日3. 药品的储存条件中，阴凉处指的是温度不超过______℃。
答案：204. 药品的说明书上应注明______。
答案：不良反应5. 药品的包装上应注明______。
答案：生产批号6. 药品的有效期内，药品应保持______。
药品基础知识培训试题测试题库含答案
药品基础知识培训试题测试题库含答案一、单选题（每题6分，共计60分）1、非处方药简称（） [单选题] *A、RXB、OTC(正确答案)C、NPD、OTO2、关于非处方药的描述，以下说法错误的是（） [单选题] *A、需要凭医生处方，消费者不可自行判断、购买和使用(正确答案)B、非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
C、红色为甲类，在药店可出售D、绿色为乙类，除药店外，还可在药监部门批准的商超中可零售。
3、药品包装盒上标注有效期至2022.06，其有效的终止日期是（） [单选题] *A、2022年6月1日B、2022年6月30日(正确答案)C、2022年5月D、2022年5月31日4、以下批准文号代表药品的是（） [单选题] *A、国药准字Z20073151(正确答案)B、京妆20160001C、赣械注准20202140277D、卫消字(2020)第0002号5、零售药店营业执照上有药品、医疗器械、化妆品、食品的经营范围，以下不可以销售的是（） [单选题] *A、六味地黄丸B、血压计C、心相印卫生湿巾(正确答案)D、医用外科口罩6、以下产品外包装描述可判断为消毒用品的是（） [单选题] *A、闽卫消证字【2003】第0042号(正确答案)B、国药准字Z20080014C、京妆20160001D、赣械注准202021402537、药品外包装信息标注“【生产日期】160824”，则RF应录入的生产日期为（）[单选题] *A、2016.8.24B、2016.08.24(正确答案)C、2016.08.23D、16.08.248、药品外包装信息标注“【批号】0314H2”，则RF应录入的批号为（） [单选题] *A、0314h2B、314H2C、0314H2(正确答案)D、314h29、关于处方药说法错误的是（） [单选题] *A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。
B、处方药警示语：“凭医师处方销售、购买和使用”。
药品基础知识培训试题及答案
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。
（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处药是指必须凭____ _师、___ __师处才可调配和使用的药品。
4、非处药（简称_____）：不需要凭执业医师处即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处药品，绿色专有标识用于________非处药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。
7、质量标准是对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分，共20分)1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
药品基础知识培训试题及答案
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。
（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处药是指必须凭____ _师、___ __师处才可调配和使用的药品。
4、非处药（简称_____）：不需要凭执业医师处即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处药品，绿色专有标识用于________非处药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。
7、质量标准是对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分，共20分)1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
《药品基础知识》考试试卷（答案附）
《药品基础知识》考试试卷（答案附）药品基础知识试题姓名：部门：分数：一、填空题。
每题3分，共30分。
1、药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
3、处方药：必须凭_____________、_____________处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药（简称___________）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___________和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。
6、应根据所储存药品的储存要求储存药品。
其中冷处温度为_____________℃；阴凉处温度不高于_____________℃；常温温度为_____________℃。
7、质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。
8、国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为_____________与_____________。
10、新药：是指未曾在中国境内_______________销售的药品。
二、判断题。
每题2分，共20分。
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
药品学基础试题及答案
药品学基础试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10题，计20分）1. 以下哪项不是药品的基本属性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 合法性答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品在规定条件下保持其安全性、有效性的时间D. 药品的包装日期答案：C3. 药品不良反应是指：A. 药品的副作用B. 药品的毒性作用C. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D. 药品的过敏反应答案：C4. 药品的贮藏条件通常不包括：A. 遮光B. 密闭C. 常温D. 冷冻答案：D5. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 特殊管理药品答案：C6. 药品的批准文号通常由哪些部分组成？A. 国药准字+年份+4位数字B. 国药准字+4位数字+年份C. 国药准字+年份+8位数字D. 国药准字+8位数字+年份答案：C7. 药品的说明书中不包含以下哪项内容？A. 药品名称B. 适应症C. 价格D. 用法用量答案：C8. 以下哪项不是药品的标签内容？A. 药品名称B. 适应症C. 有效期D. 广告语答案：D9. 药品的批准文号和生产批号有何区别？A. 批准文号是药品的注册编号，生产批号是药品的生产批次编号B. 批准文号是药品的生产批次编号，生产批号是药品的注册编号C. 两者都是药品的生产批次编号D. 两者都是药品的注册编号答案：A10. 药品的有效期和失效期有何区别？A. 有效期是指药品在规定条件下保持其安全性、有效性的时间，失效期是指药品超过有效期后的时间B. 有效期是指药品超过有效期后的时间，失效期是指药品在规定条件下保持其安全性、有效性的时间C. 两者都是指药品在规定条件下保持其安全性、有效性的时间D. 两者都是指药品超过有效期后的时间答案：A二、多项选择题（每题3分，共5题，计15分）1. 药品的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性试验B. 长期毒性试验C. 特殊毒性试验D. 临床试验答案：ABCD2. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按照医嘱使用B. 根据药品说明书使用C. 超量使用D. 避免不必要的联合用药答案：ABD3. 药品的贮藏条件通常包括哪些？A. 遮光B. 密闭C. 常温D. 阴凉处答案：ABCD4. 以下哪些属于药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 特殊管理药品D. 保健品答案：ABC5. 药品的说明书中通常包含哪些内容？A. 药品名称B. 适应症C. 用法用量D. 价格答案：ABC三、判断题（每题1分，共10题，计10分）1. 药品的有效期是指药品在规定条件下保持其安全性、有效性的时间。
药品基础试题及答案
药品基础试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 药品的基本属性包括安全性、有效性和（）A. 经济性B. 便利性C. 舒适性D. 可及性答案：A2. 以下哪项不是药品管理的主要目的？（）A. 保障药品质量B. 保障药品供应C. 保障药品价格D. 保障药品使用安全答案：C3. 药品不良反应是指（）A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B. 药品在超剂量使用时出现的有害反应C. 药品在正常用法用量下出现的有益反应D. 药品在任何情况下出现的有害反应答案：A4. 药品的有效期是指（）A. 药品在规定储存条件下，能够保持其质量的期限B. 药品在任何储存条件下，能够保持其质量的期限C. 药品在生产后，能够保持其质量的期限D. 药品在销售后，能够保持其质量的期限答案：A5. 处方药和非处方药的主要区别在于（）A. 价格不同B. 销售渠道不同C. 使用方式不同D. 包装颜色不同答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药品的______是指药品在正常用法用量下，产生的与用药目的无关的有害反应。
答案：不良反应2. 药品的______是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限。
答案：有效期3. 药品的______是指药品在正常用法用量下，能够达到预期治疗效果的特性。
答案：有效性4. 药品的______是指药品在正常用法用量下，对人体不产生危害的特性。
答案：安全性5. 药品的______是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限。
答案：有效期三、判断题（每题1分，共5分）1. 所有药品都可以通过互联网销售。
（）答案：×（注：处方药不允许通过互联网销售）2. 药品的有效期内，药品的质量是完全有保障的。
（）答案：×（注：药品在有效期内也需要妥善储存）3. 非处方药可以自行判断、购买和使用。
（）答案：√4. 药品的不良反应是不可避免的。
（）答案：√5. 药品的储存条件不会影响其有效期。
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药品基础知识培训考试卷答案
部门：姓名：成绩：
一、填空题（每题1分，共70分）
1、药材：一般是指未经加工的中药原料药。
中药：是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。
其主要来源：天然药及其加工品包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。
中药饮片：是指在中医理论的指导下，可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。
2、消毒产品：包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性
使用医疗用品。
消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。
3、药品和保健品的区别：保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治理疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效。
4、药品使用的安全性及其流通使用的监督分类：a 处方药与非处方药；b 内服药与外用药;c 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品。
5、药物的剂型主要有：注射剂、片剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂等。
6、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产的标志。
未取的批准文号的药品按假药论处。
药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字：化学药品字母“H”，中药字母“Z”，保健品字母“B”，生物制品”S”体外化学诊断试剂字母“T ”，药用辅料字母“F”，进口分装字母“J ”。
7、药品的有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，
该药品从2009年05月01日起失效。
药品的失效期是指药品失效不能使用的日期，如失效期为2009.04的药品从2009年04月01日其失效。
8、药品合格证明：是指药品生产（或进口）批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书等资质材料。
9、药品贮存项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求，下列名词术语表示：遮光指用不透光的容器包装；密闭指将容器密闭以防止尘土及异物进入；密封指将容器密封，以防止风化、吸潮、
挥发或异物进入；阴凉处指不超过20℃；凉暗处指避光并不超过20℃；冷处指2～10℃；常温指10～30℃。
10、（1）药品本身的特殊性为专属性、两重性、质量的重要性、
限时性。
（2）药品管理方式的特殊性：政府必须对药品的生产、经营和使用实行特殊管理、实行许可证制度。
（3）药品经营的特殊性：不能用价格来调节其需求。
二、问答题（每题15分，共30分）
1、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？
答：三色五区
红色：不合格品区
黄色：待验区、退货区（质量疑问区）
绿色：合格品区、发货区
2、药品质量特征是什么？
答：①安全性-----药品在一定的计量下含给药途径不发生或少发生不良反应的可靠程度。
②有效性------有效性和安全性构成了药品的基本特性，疗效是药品的唯一目的。
③可控性------由质量标准来控制各批药品间的均一、稳定等条件。
④稳定性------药品从出厂到使用期间的质量稳定。
⑤经济性------药品的成本高低。
3、药品不良反应的种类有什么？
答：①副作用；②毒性作用；③后遗效应；④变态反应；⑤继发反应；
⑥特异质反应；⑦药物依赖性；⑧致癌作用；⑨致突变；⑩致畸作用。
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。