处方点评会议记录

处方点评培训考核记录

处方点评培训考核记录处方点评是药学工作中非常重要的一环，需要对医生开出的处方进行细致的分析和点评，为患者提供更加安全合理的用药建议。

为了提高药师对处方点评的能力和水平，进行处方点评培训考核是必不可少的。

一、培训内容处方点评培训的内容应包括以下几个方面：1. 药理学和药物治疗学知识的学习：药理学和药物治疗学是药师进行处方点评的基础知识，需要对各种药物的作用、适应症、不良反应等进行深入学习和掌握，以便更好地判断处方的合理性和安全性。

2. 处方点评的要求和标准：按照国家药品管理局发布的标准规范和医疗行业的相关文件要求，对处方点评的方法、原则、步骤，以及对各种情况和疾病的处方点评标准进行深入讲解和演示。

3. 病例分析和疑难问题解决：通过真实病例的分析和讨论，让药师更好地理解和掌握处方点评的方法和技巧，面对各种疑难问题时能够迅速准确地做出判断和处理。

4. 模拟考核和实际操作：通过模拟考核和实际操作，让药师更加熟悉和熟练地掌握处方点评的技巧和方法，以提高判断速度和准确度。

二、考核要求2. 处方点评的准确性和安全性：通过考核题目和实际操作，判断药师能否准确地判断处方的合理性和安全性，是否能够提出合理的用药建议和顾虑。

3. 疑难问题的解决能力：通过实际考核中的疑难问题，判断药师解决问题的能力和水平，是否能够有效地解决各种疑难问题。

三、经验体会在进行处方点评时，要注重与医生进行沟通和交流，了解患者的病情和病史，同时要注重患者的治疗效果和安全性，提出合理的用药建议和顾虑。

在进行处方点评培训考核时，要注重理论和实践相结合，提高药师对药物的认识和掌握程度，同时要注重判断速度和准确度的提高，以提高工作效率。

总之，处方点评培训考核是提高药师职业技能和水平的重要途径和方式，通过不断的学习和实践，提高处方点评能力和水平，为患者提供更加安全和有效的医疗服务。

博雅医院处方点评细则范本（2篇）

博雅医院处方点评细则范本一、患者基本信息本次处方点评的患者为XX，性别X，年龄XX岁，主要症状为X。

该患者既往病史为X，无过敏史。

体格检查发现X。

二、主要问题及处理在该处方中，主要存在以下问题：1. 药物选用不当对于患者病情的治疗，处方中药物的选择不够合理。

需要注意的是，在选择药物时应综合考虑患者的病情、症状、体质等因素，并结合临床实践经验进行合理搭配。

建议在下一次处方中调整药物的选择和使用。

2. 药物剂量不准确处方中存在部分药物的剂量不够准确。

在开具处方时，应根据患者的病情和体重等因素，对药物的剂量进行准确计算。

在接下来的治疗中，应注意调整药物剂量，以保证患者的治疗效果和安全性。

3. 药物配伍不当处方中存在部分药物的配伍不当。

在药物配伍时，应综合考虑药物的相互作用、药物的药理特性以及患者的体质等因素，以避免药物之间的相互干扰和不良反应发生。

建议在下一次处方中注意调整药物的配伍，以提高治疗效果。

4. 用药指导不清晰处方中缺乏对患者用药的指导。

对于患者使用药物的时间、用量、用法等方面，应进行详细的指导，以避免患者在用药过程中出现错误或不良反应。

建议在下一次处方中将用药指导作为一个重要的内容进行补充。

三、改进意见针对上述问题，提出以下改进意见：1. 合理选择药物根据患者的病情和症状，结合临床实践经验，合理选择药物。

在药物的选用上，应综合考虑患者的病情、症状、体质等因素，确保药物的疗效和安全性。

2. 准确计算药物剂量根据患者的病情和体重等因素，准确计算药物的剂量。

在开具处方时，应注意调整药物的剂量，以保证患者的治疗效果和安全性。

3. 合理配伍药物在药物配伍时，要综合考虑药物的相互作用、药物的药理特性以及患者的体质等因素，以避免药物之间的相互干扰和不良反应发生。

在搭配药物时，应根据患者的病情进行合理配伍。

4. 提供详细用药指导对患者使用药物的时间、用量、用法等方面，应进行详细的指导。

在用药指导中，应详细说明药物的使用方法和注意事项，避免患者在用药过程中出现错误或不良反应。

药事管理会议记录

药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2014年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2014年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开，院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议，会议由药事会主任高学才院长主持。

会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。

会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。

第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。

会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议：1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。

处方点评小组会议纪要

处方点评小组会议纪要处方点评小组会议纪要一、时间：2012年3月6日下午5：00二、地点：中医院办公楼五楼会议室三、主持人：胡忠良四、记录人：张娇儿五、参加人员：胡忠良、何广武、林跃芳、王晓、应月丹、施式式吕伟胜、应声闻、陈武、周文军、吕金法、吴筱花六、会议内容1、2011年12月、2012年1月份处方点评结果讨论及讨论解决点评中遇到的问题。

2、Ⅰ类切口检查结果讨论及新制定一些规定（一）2011年12月、2012年1月处方点评结果：合格率86.6%及94.54%，较前几个月有明显提高，处方质量有所改善，但还存在多种问题，如诊断书写不全、适应症不适宜、抗菌药物未按规定使用等，点评小组及时将问题反馈人临床科室及当事医师，并将医师申诉理由提交处方点评专家组讨论，按规定处罚不合格处方。

几个不合理诊断拟进一步与国际标准编码ICD-10查实：多生齿、颈椎间盘疾患、耳病类、软组织挫伤等；诊断空缺原因督促电脑房进一步检查。

（二）Ⅰ类切口检查结果讨论及处罚措施制定1、Ⅰ类切口预防使用率：2011年12月82.6%；2012年1月为68.3%。

2、存在问题：（1）选药理由缺或不正确；（2）围术期未按规定选药；（3）单次剂量不正确；（4）给药频次不符说明书；（5）术前未给药，术后或切皮后给药；（6）用药时间过长，不符24h规定，或超24h未在病程录中注明合理理由；（7）溶媒用量不正确。

3、针对以上问题，讨论决定：（1）选药理由缺或不正确：每例扣20元（2）未按规定选药：每例扣100元（3）用药时间不符合24h的规定或超24h未在病程录中注明合理理由：每例扣20元（4）溶媒用量按规定应选100ml，未按规定则每例扣20元。

以上规定自3月8日始执行，并由各临床主任通知科室每位医师（第一条自2012年3月15日始执行）。

处方点评专家组二○一二年三月六日永康市中医院Ⅰ类切口抗生素预防应用管理相关规定为进一步规范Ⅰ类切口抗生素预防应用，以及更好地开展病历点评工作，经处方点评专家组讨论，报院务会通过，规定如下：一、选药理由缺或不正确：每例扣20元。

处方审核会议记录

处方审核会议记录处方审核会议记录会议主题：处方审核会议会议时间：2022年5月20日会议地点：XX医院办公室会议概述：本次会议旨在对近期提交的处方进行审核，确保患者用药的安全性和有效性。

会议主要内容包括部门工作总结、病例讨论、审核结果反馈等。

会议议程：1. 部门工作总结2. 病例讨论3. 处方审核结果反馈会议记录：1. 部门工作总结由部门主任李医生进行工作总结。

他提到本部门在过去一个月内，共审核了3000份处方，审核合格率达到了95%。

同时，他对有问题的处方进行了整改，确保了患者用药的合理性。

2. 病例讨论2.1 病例一：患者A，男性，85岁，患有高血压和糖尿病。

他在近期病情加重，需调整处方。

经过讨论，与会专家们一致认为，应逐步增加抗高血压药和降糖药的剂量，同时给予相关支持治疗，如改善生活方式等。

2.2 病例二：患者B，女性，45岁，因肺炎住院治疗。

她需要使用抗生素来控制感染，并同时给予支持性治疗。

大家一致认为，医生已经做出了合理的处方，需要加强监测和护理工作，以及加强患者教育，以确保患者按时用药。

2.3 病例三：患者C，男性，60岁，患有心绞痛。

他最近出现了心绞痛发作的症状，并按照医嘱使用硝酸酯类药物。

然而，经过讨论，与会专家发现患者可能存在药物耐受性，需要调整治疗方案，并加强心脑血管科的协作。

3. 处方审核结果反馈会议讨论了近期处方审核的结果，并对审核中发现的问题进行了反馈。

问题主要包括剂量不合理、药物相互作用、用药禁忌等。

与会人员提出了具体整改意见，并责成相关医生和药房工作人员进行调整。

4. 其他事项4.1 议题讨论会议提到了关于药物知识和处方审核的培训安排。

建议在下次会议中邀请专家进行培训，以进一步提高审核人员的专业水平。

4.2 会议纪要与会人员一致认可本次会议的重要性，并将会议纪要及时发送给参会人员，以避免遗漏或误解。

4.3 下次会议会议确定下次会议时间为2022年6月10日，地点为医院会议室。

中医医院药事管理委员会会议记录

中医医院药事管理委员会会议记录3月21日下午，医院药事管理委员会在办公楼4楼会议室召开会议，会议由药事管理委员会主任委员高峰院长主持，部分医院药事委员会委员。

共计15人参会。

会议就2020年第一季度药事管理工作进行了总结和探讨，会议内容如下：一、会议对2020年第一季度药事管理工作进行总结：（1）组织人员修订了《药事管理制度》，对部分制度、规程进行了修订和完善，并监督相关科室严格执行。

（2）对中药的合理应用进行了宣传，在门诊药房窗口进行了用药咨询，并向患者发放中药宣传手册。

（3）按照《医院处方点评管理规范（试行）》文件要求，对我院门诊西药处方和门诊中药处方进行点评，对不合格处方、不适宜处方、大处方通报全院并报财务科给予经济处罚。

（4）对煎药室煎药人员进行体检，将不符合岗位要求的人员调离岗位，另外对新来的煎药人员进行培训，考试合格的方才准予上岗。

（5）药品质量管理组对中药房、中药库的中药饮片进行了检查，检查发现种类饮片均无发霉、泛油、风化和潮湿等变质现象。

在对饮片质量进行检查的同时，也对贵重饮片进行了检查。

检查结果表明管理规范，帐物相符。

二、药事管理委员对本院药事进行讨论：1、年度工作重点：（1）2020年继续加强中药饮片质量的管理，从饮片购入到发放给患者，要保证每一个环节上的药品安全。

（2）加强抗菌药物使用的监管，推进本院抗菌药物的合理使用。

（3）积极开展临床药学活动，提高药学服务。

2、中药质量门诊名老医师建议：冬季是进补季节。

按照历年经验，来本院要求做膏方的患者比较多，药剂科要注意一些滋补类饮片的储备量。

如：黄芪、党参、山药、菟丝子、杜仲等。

三、会议总结：最后高峰院长做了总结讲话：1、对第一季度的药事管理工作做了充分肯定，同时要求通过医、药、护共同努力完成的工作，各科室要互相协作；2、本年度要加大抗菌药物的管理，希望各科室主任要带头做好这项工作。

药事会议记录1

药事会议记录1为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2012年上半年药事管理与药物治疗学委员会于2012年7月13日下午在医院第二会议室召开，院长郭延章、副院长王慧等18名委员参加了会议，会议由药事会副主任闫振国主任主持。

会议听取了药事会副主任李耀胜副院长对2012年上半年医院药事管理工作总结和下半年药事管理主要工作安排;药事会副主任闫振国主任对2012年上半年药品采购、销售情况和2012年上半年门诊处方点评情况汇报，和2012年上半年销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种;药事会委员杨垒主任对2012年上半年药品不良反应监测情况和2012年上半年抗菌药物临床应用监测情况及2012年临床药师工作情况汇报。

会上，郭院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会(以下简称药事会)所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示:第一强调药事委员会的职责和任务;第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。

第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。

会上郭院长传达了泰安市文件《关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》的通知》;并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议:1、非医保品种谨慎考虑;2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑;3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑;4、此次58个新药申请，根据临床需要最多不超过6个品种;5、主任申请的新药品种最多不超过2个;6、第一季度和第二季度排位前5位的品种在原进价的基础上再降5%，并建议委员们投票表决。

《医疗质量会议记录4》

《医疗质量会议记录4》医疗质量管理委员会会议记录（xx年第一季度）会议时间：xx 年1月21日会议地点：三楼会议室参加人员：赵向忠高世荣（外）李富荣李立宪蔚秀荣缑存满王福仁刘爱平赵玉峰冯丽王成贾树梅张文锦高世荣（内）马舜芳马继王新平曹安会议内容：为了进一步加强医疗安全管理工作，持续提高医疗服务水平，迎接等级医院的评审，我们完善了院、科两级医疗安全管理组织，围绕基础质量、环节质量、终末质量全面加强了医疗安全工作监管，定期召开相关医疗安全的各专业委员会会议。

今天，我们召开xx年全年总结性医疗安全管理委员会会议。

议程：1、各位科主任结合等级医院的评审准备，简要汇报一下今年的科室工作，针对科室在等级医院评审准备方面、医疗安全、医疗质量方面以及病历质量监控方面存在的问题和整改措施，作一个交流性的发言。

2、医务科主任作上半年医疗安全管理工作的总结，主要从各科按等级医院要求安全开展医疗技术的情况、医疗安全核心制度落实情况、处方与病历质量、抗生素合理应用、投诉处理等方面进行总结，提出具体的整改意见及建议，布置xx年的工作。

3、医院管理委员会成员相继发言，医院管理委员会主任总结：刚才，各位科主任对本科室上半年的医疗安全工作作了很好的发言，医务科对xx年的医疗安全管理工作作了总结。

在大家的共同努力下，xx年共接受医疗投诉0起，医疗安全管理里工作有所提高，医疗安全方面做得较好，至今没有重大医疗纠纷，也没有经济赔偿，这些成绩，和大家的努力是分不开的。

医疗安全管理与持续改进是医院管理的永恒主题。

今年，我们在医疗安全常规管理的基础上，结合等级医院的评审，加强了病历点评制度，强化了“三基”培训与考核，注重有技术含量的医疗技术的开展，加大了抗感染药物专项整治的力度，进一步加强医患沟通和投诉接待工作，进一步加强医院安全管理工作，确保医疗安全和安全生产，创建平安、稳定、和谐的医院环境。

并对xx年各科室关于医疗安全的相关工作做了布署：一、医务工作各有关人员在具体工作中一定要有法规意识，要熟练掌握院的有关规章制度，要注重协同配合，共同将医疗安全工作做到位，营造和谐发展的良好环境；二、强化制度落实，认真执行各项医疗制度，尤其是医疗安全核心制度的落实，巩固基础医疗质量；三、医院“二甲”评审工作迫在眉睫，由医务科科长主抓医疗安全工作的开展；四、继续医院管理年工作的深入开展；五、将质控工作常态化，医疗质量督查组定期对全院医疗质量进行质控检查，建立初步的质控体系，尽量做到公正、公平。

医院处方点评制度样本(二篇)

医院处方点评制度样本为了确保患者用药安全、合理，同时提高医生开具处方的准确性和专业性，我们医院制定了处方点评制度。

该制度的目的是通过对医生开具的处方进行审核、点评和反馈，促进医疗质量的提高和医生的专业发展。

一、审核流程1. 每个科室设立处方审核小组，由主治医师、药剂师、医学主管等组成，负责审核处方的合理性和准确性。

2. 医生开具处方后，将处方交割至药房，同时提交给处方审核小组。

3. 处方审核小组将对处方进行审核，包括剂量、用药间隔、用药疗程等方面的合理性。

4. 如果审核小组发现处方存在问题，将向医生反馈，并协助医生进行处方修改。

5. 针对重大问题或连续出现问题的医生，将进行专项培训和监督。

二、点评和反馈1. 处方审核小组定期召开会议，对医生开具的处方进行点评和讨论，分享优秀的处方和经验。

2. 点评主要包括处方的合理性、患者反馈及用药效果等方面。

3. 点评结果将及时反馈给医生，包括表扬和建议。

4. 对于频繁出现问题的医生，将加强点评和反馈，同时进行个别指导和培训。

三、监督和评估1. 医院将建立处方点评的定期报告制度，对医生开具的处方进行监督和评估。

2. 定期综合评估医生的处方质量，将医生的处方质量纳入绩效考核和职称评定的指标体系。

3. 针对出现问题较多的医生，将实施个别培训和指导，提高其诊疗水平和处方质量。

4. 医院会定期对处方点评制度进行评估和改进，不断提高其有效性和实施效果。

通过建立和实施处方点评制度，我们医院将严格控制药品的合理使用，减少药物不良反应和药物滥用的风险，提高医疗质量和患者满意度。

同时，医生也将通过点评和反馈不断改进自己的处方水平，提升专业能力。

医院处方点评制度样本（二）一、为了加强处方管理，促进合理用药，根据卫计委《处方管理办法》、《中药处方格式及书写规范》和《医院处方点评管理规范》等有关规定，特制定本制度。

二、建立中药处方点评机制，定期检查中药处方并作出评价。

中药处方点评小组成员为：组长：____副组长：____成员：____三、处方的评价细则：(一)处方书写：1、中药处方包括中药饮片处方、中成药(含医疗机构中药制剂，下同)处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方。

处方点评记录表4

责任医生
处方号
临床诊断
超常项
四.不合理使用抗菌药物处方
开方日期
责任医生
处方号
临床诊断
不合理内容
超常用药情况点评抗菌药物不合理使用点评
点评部门：
点评人员：
点评部门：
点评人员：
洞桥镇社区卫生服务中心处方点评记录
检查时间抗菌药物处方张
数一.不适宜、不合理处方
开方日期
责任医生
检查总处方数输液处方张数
处方号
临床诊断
不合格处方张数限制使用级别张数
不适宜、不合理处
பைடு நூலகம்
不适宜、不合理用药情况点评
二.不规范处方开方日期
责任医生
处方号
临床诊断
不规范点
不规范处方情况点评
三.超常处方开方日期

处方点评及超常预警工作记录范文

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关于不合格处方的点评会议

关于不合格处方点评会议
会议时间：XXXX年XX月XX日
会议地点：医院会议室
与会人员：医院药房主任、药剂科科长、各临床科室主任、医师代表
会议议程：
一、不合格处方点评情况概述
药房主任对近期收集的不合格处方进行了简要概述，指出存在的问题包括书写不规范、用药不适宜、超剂量用药等。

二、不合格处方具体分析
药剂科科长对不合格处方进行了逐一分析，指出了处方中存在的具体问题，如用法用量错误、药物配伍禁忌等。

同时，对不合格处方进行了分类统计，以便更好地了解问题所在。

三、临床科室问题反馈
各临床科室主任就处方问题进行了反馈，提出了一些改进意见和建议。

同时，医师代表也分享了他们在日常工作中遇到的不合格处方问题。

四、整改措施与建议
药房与临床科室加强沟通与协作，确保处方信息的准确性。

定期组织处方规范培训，提高医师的处方书写水平。

建立处方质量监控机制，对不合格处方进行及时干预和纠正。

完善药品管理制度，确保药品质量安全可靠。

五、总结与展望
药房主任对本次会议进行了总结，强调了处方质量的重要性，并要求各科室认真执行整改措施，共同努力提升处方质量。

同时，也对未来的工作进行了展望，希望通过持续改进，提高医院的整体医疗水平。

会议结束时，大家一致表示将认真落实会议精神，切实提高处方质量，为保障患者的用药安全做出更大的贡献。

《处方点评会议记录》

《处方点评会议记录》根据我院制定的《处方点评制度》，我院于xx年5月16日召开了处方点评会议。

地点：医院会议室参加人员：院长、医教科科长、各临床科室主任、药房主任、院办公室主任；主持人：董均先院长内容：一、由药房提供xx年1月－xx年5月处方共13份，各参会人员每人复印件一份，分别对每一份处方作出点评。

二、总结13份处方出现的问题分别如下：1、书写字迹不清晰，难以辨认；2、临床诊断与处方药物不相符合；3、开具处方格式欠规范；4、某些药物使用商品名；5、对药物未书写剂量，用法不合理；6、有代签名处方存在；7、一次性耗材和药物混合开具。

三、整改措施要求各临床科室在科室会议上认真学习《处方管理办法》、《处方点评制度》、《抗菌药物的临床运用与指导原则》，传达此次会议内容，对常见开具处方出现的问题进行整改，如以后再出现类似问题由药房收集上缴给医药科，给予相应的处罚。

第二篇：处方点评通报干预记录处方点评通报xx年三季度住院医嘱、门诊处方点评情况通报本次对xx年三季度的门急诊处方100张和出院病历30份进行点评。

其中门急诊处方9张不合理，合格率为91%;出院病历2份不合理，合格率为93.3%。

一、门急诊处方点评数据：门急诊100张处方点评数据：（201---6-26）a：用药品种总数=296b：平均每张处方用药品种=2.96c：使用抗菌药的处方数=12d：抗菌药使用百分率=12%e：使用注射剂的处方数=20f：注射剂使用百分率=20%g：处方中基本药物品种总数=157h：基本药物占处方用药的百分率=53%i：处方中使用药品通用名总数=219j：药品通用名占处方用药的百分率=74%k：处方总金额=2668.1l：平均每张处方金额，26.68o：合理处方总数=91p：合理处方百分率=91%三、门急诊、病房处方分析具体情况如下：1、不规范处方：处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的2例未使用药品规范名称开具处方的4例单张门急诊处方超过五种药品的0例开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的3例2、用药不适宜处方：无正当理由不首选国家基本药物的0例联合用药不适宜的0例四、分析：1、平均每张处方用药品种数为2.96种，符合要求。

药事会议记录6[范文大全]

药事会议记录6[范文大全]第一篇：药事会议记录67月11日下午，我院召开药事管理委员会会议，唐院长及全院领导班子出席了会议。

会上，我院临床药学室赵宏主任针对解决我院抗菌药物在临床使用当中存在的各种不合理问题提出了具体实施方案：1、由科主任组织学习《抗菌药物临床应用指导原则》提高广大医生的认识。

2、医生在工作中按章办事，对发现的问题要及时上报，责任落实到每位医生。

3、医院抗菌药物临床合理应用监督组定期或不定期进行检查、监督，对发现的问题采取措施，按照规定进行处罚。

随后由药剂科副主任秦丽影针对药品不良反应监测报告制度进行详细的说明：各临床科室要实行专人负责制度，对药品不良反应进行收集、整理和报告，并及时填写药品不良反应报告表，每周上报药品不良反应监测中心。

为规范新药引进，保障临床用药安全、有效、经济。

药品采购中心钱峰主任从进药原则、新药采购程序和特殊用药采购程序等几个方面公布了我院新药审批程序，此项程序的公布受到了与会人员的一致好评！最后由唐院长发表讲话，唐院长指出：抗菌药品不良反应的监测问题已经引起国家卫生部的高度重视。

我们要不断加强对临床药师的培训，加强自身的学习。

争取打造出一批合格的、有水平的临床药师，对我院的临床用药工作进行指导，提高医疗质量，满足广大患者的需求，为争创三甲医院贡献力量。

第二篇：药事委员会会议记录药事委员会会议记录地点：行政楼会议室主任委员：副主任委员：委员：会议议程：1.药事委员会进行改组2.药事管理委员会的职责3.由药械科科长做第一季度工作汇报4.由副主任委员传达第二季度工作计划5.主任委员作最后讲话会议内容：科长：本季度药械科重新制定了医院抗菌药物分级目录，再次明确了医师用药分级管理。

规范了抗菌药物管理，对每月使用金额前十位的品种进行公示，对每月使用金额前十位的医生进行公示，对存在的问题及时进行纠正，提高了临床用药质量，避免了不良用药事件的发生。

药库严格执行入库验收制度，每月对药品进行抽查，严把质量关，保障药品供给。

处方点评会议记录处方点评会议记录会议时间：2021年10月15日会议地点：XX医院会议室主持人：XX医生参会人员：XX医生、XX药剂师、XX护士长、XX药企代表会议内容：1.讨论患者的个体化用药方案主持人首先介绍了患者的基本情况，包括年龄、病史、其他疾病，以及现在的主要症状和治疗方案。

随后，药剂师和医生对患者的用药方案进行讨论。

讨论的内容主要包括药物种类、剂量、用法和时效性等。

在讨论中，药剂师提出了一些患者个体化用药方案的建议。

例如，对于老年患者，药剂师建议降低剂量，减少药物的不良反应。

针对久治不愈的患者，药剂师建议更换药物或联合用药。

医生则根据患者的具体情况作出决策。

参会人员达成了一致意见，制定了符合患者需求的个体化用药方案。

2.药品临床应用的讲解和交流参会人员就最新推出的一种药品进行讲解和交流。

药剂师现场向医生展示了药物的主要成分、药理作用和适应症等方面。

同时，药企代表也详细介绍了药品的研发历程和临床试验的结果。

医生根据药企代表和药剂师的讲解，对该药品的应用和副作用等进行了深入探讨。

参会人员达成了一致意见，药剂师将药品的详细信息整理并发送给有关科室，经同意后将开始推广该药品的使用。

3.临床用药风险评估和规范化管理考虑到医疗行业的高风险和重要性，参会人员还就临床用药风险评估和规范化管理进行讨论。

药剂师向医生们介绍了风险评估的必要性和方法，并提供实际案例供参会人员学习和参考。

参会人员还就规范化管理提出了一些意见和建议，例如完善药品使用记录、加强药品的储存和分发管理等。

意见和建议得到了医院管理层的支持和认可，并将逐步推行。

会议结束后，参会人员经过深入讨论，制订了符合患者实际情况和需求的个体化用药方案，鉴别了新药品的适应症和注意事项，并对医院的药品管理工作进行了进一步的完善和规范化。

通过这次会议，参会人员在患者用药安全方面的专业素养和实践能力得到了充分提升。

药房工作会议记录

药房工作会议记录会议日期：XXXX年XX月XX日会议地点：药房会议室与会人员：药房主任：XXX药房副主任：XXX药师：XXX、XXX、XXX护士长：XXX护士：XXX、XXX、XXX会议记录：一、药房工作总结药房主任首先总结了近期药房的工作情况，包括药品的采购、库存管理、处方审核以及药品调配等方面的工作。

同时，药房主任也指出了目前存在的问题，如药品库存不足、处方审核流程需优化等。

二、药品采购计划讨论针对药房的药品采购计划，副主任和药师们进行了深入的讨论。

大家一致认为，应该根据临床需求和患者病情，科学制定药品采购计划，确保药品供应充足且质量可靠。

同时，要加强对药品供应商的管理，确保药品供应渠道的稳定和安全。

三、处方审核流程优化针对处方审核流程存在的问题，药师们提出了优化建议。

建议加强处方审核制度的培训，提高药师的专业技能和责任心。

同时，要建立处方审核质量评估机制，对处方审核结果进行定期评估和反馈，确保处方审核工作的准确性和有效性。

四、药品调配流程改进针对药品调配流程存在的问题，护士长和护士们提出了改进建议。

建议加强对药品调配人员的培训和管理，提高药品调配的准确性和效率。

同时，要建立药品调配质量评估机制，对药品调配结果进行定期评估和反馈，确保药品调配工作的安全性和有效性。

五、其他事项会议还就其他事项进行了讨论，包括加强与临床科室的沟通与协作、加强药品不良反应监测等方面的工作。

大家一致认为，要加强与临床科室的沟通与协作，共同推进医院医疗质量的提高。

同时，要加强对药品不良反应的监测和管理，确保患者的用药安全。

会议总结：本次会议就药房工作进行了全面总结和讨论，针对存在的问题提出了改进建议和措施。

与会人员一致认为，要加强团队协作和管理，提高工作效率和服务质量。

同时，要加强对药品的管理和监测，确保患者的用药安全和有效。

人民医院处方点评总结

处方点评小结
2014年共抽查处方4963张，现对处方中存在的问题归纳如下，其中合格处方数3365张，合格率67.8%。

现对处方点评总结如下：
一、处方书写不规范
1、个别处方存在无医师签名，或无带教老师签名，或模仿带教老师签名现象
2、处方前记填写欠完整，存在缺项，如无“临床诊断”、无实足年龄。

3、药品名称使用商品名，未使用规范的通用名。

如使用“拜糖平”、“拜新同”、“代文”“、“芬必得”等商品名开具药品。

4、临床诊断中英文结合。

如“肺癌”写成“肺ca”。

5、个别处方中存在药品剂型、规格、用法、用量错误。

6、涂改处方未写明修改日期及医师签字。

二、用药不适宜
1、诊断与开具药物不对症。

如诊断“尿毒症”开具“硝苯地平控释片”等。

2、用法用量不适宜。

如注射用青霉素钠1日1次给药。

三、超常处方
1、口服抗菌药物，处方中给药时间过长。

如阿莫西林胶囊，成人一日最多不超过8粒，一盒50粒，即最多能开具1盒。

但是处方中甚至有开具3盒以上的。

2、对于慢性病患者需要超长用药的，医师未注明原因。

四、一张处方存在多个上述问题。