遗传图谱分析和概率计算

个性化教案

授课时间：备课时间：2016/1/5

年级：高三课时：2

课题：遗传图谱分析及概率计算学生姓名：

教师姓名：郑远怀

教学目标了解遗传病的类型及特点

掌握判别遗传病遗传方式的方法掌握遗传病概率计算的方法

掌握基因频率与遗传病的关系

教学重点重点1、判别遗传病遗传方式的方法

2、遗传病概率计算的方法

难点：1、基因频率与遗传病的关系

教学过程遗传图谱分析及概率计算

知识点：一、了解遗传方式：据其特点，可将遗传方式分为以下几种

遗传病的遗传方式遗传特点实例

常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病

常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体软骨发育不全症

伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病

伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗维生素D佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳

知识点二：判别遗传病遗传方式的方法

要快速确定遗传病的遗传方式，

（1）、学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病”“先天性聋哑”

为常染色体隐性遗传病，“多指”“并指”为常染色体显性遗传病，“红绿色盲”“血友病”

为伴X隐性遗传病，“抗维生素D佝偻病”为伴X隐性遗传病。

（2）其次要熟记有关口诀，

1、“无中生有是隐性，有中生无是显性”

即如果患病率高，代代连续，且只要有一组符合双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显

性遗传。即“有中生无为显性”。下图是显性遗传标志图。

如果患病率低，隔代遗传，且只要有一组符合双亲都不患病，子代中有患病个体，则必为隐性遗传。即“无中生有为隐性”。下图是隐性遗传标志图。

若系谱图中无上述典型例子，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向来推测，通常的原则是：世代连续很可能为显性遗传病，世代不连续很可能为隐性遗传病（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性，如下图中每代都有患者，但是并不具有连续性）。

2、“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”

注：如果是“父母有病，女儿无病”，可以推出为常染色体显性遗传病

3、“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”

注：如果是“父母无病，女儿有病”，可以推出为常染色体隐性遗传病

4、“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”

注：如果是“伴X显性遗传病，则父病女必病，子病母必病”

但是在显性遗传系谱图中，从系谱中找男患者，如果有“子病母必病，父病女必病”的情况出现，则该病可能为伴X显性遗传病。如果有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，则该病一定是常染色体显性遗传。

5、“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”

注：如果是“伴X隐性遗传病，则母病子必病，女病父必病”

但是在隐性遗传系谱图中：从系谱图中找女患者，如果有母病子必病，女病父必病，则可能为伴X隐性遗传病

如果有“母病子不病，女病父不病”的情况，则该病一定是常染色体隐性遗传。

6、“伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女”

7、“线粒体遗传病：母病子女全病”

(3)特殊情况下的判断

1. 若系谱图中无上述典型例子，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向来推测，通常的原则是：世代连续很可能为显性遗传病，世代不连续很可能为隐性遗传病（连续的含义：指直系血亲之间具有连续性，如下图中每代都有患者，但是并不具有连续性）。

2. 患者无性别差异，男女患病的概率大约各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病。

3. 若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又分为以下三种情况。

（1）若患病男性多于女性，则该病很可能是伴X隐性遗传病。

（2）若患病女性多于男性，则该病很可能是伴X显性遗传病。

（3）若每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则很可能是伴Y染色体遗传病（位于Y染色体上基因控制的遗传病）。

4. 特殊情况

若遗传系谱图中女性患者的子女全患病，则此病很可能是细胞质基因遗传病（线粒体基因）。

解题步骤

一看，看什么？看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲”，“白化病”等，则立即作出相应的判断。

二找，找什么？一找如下片段

(a) (b) (c) (d)

只要系谱图中出现如图a、b的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性”；

若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性”。并且只要系谱图中出现如图b的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即“父母无病，女儿有病”；

若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.，即“父母有病，女儿无病”。

若系谱图中只出现图a 情形，只能判断为隐性遗传病，

若出现图c 情形，只能判断为显性遗传病，而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上，此时还需寻找如下片段即“二找”：

(1) (2) (3) (4)

如谱图中出现上述{1}{2}片段，则排除伴X隐性遗传，因为“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”，而图中且是“母病子不病，女病父不病”，判断为常染色体隐性遗传病。如谱图中出现上述{3}{4}片段，则排除伴X显性遗传，因为“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”，图中且是“父病女不病，子病母不病”，判断为常染色体显性遗传病。

三观察：一观察谱图中是否出现男性全患病，女性不患病的情形，若有则最有可能为伴Y 遗传病，因为“父病子必病，传男不传女”。

二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病，若有则最有可能为线粒体遗传病，因为“母病子女全病”。

三观察谱图中该病在代与代之间若呈连续遗传，则最有可能为显性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者女多于男，则在X染色体上；若该病隔代遗传，则最有可能为隐性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者男多于女，则在X染色体上