1.1晶体结构
1晶体结构III
其相位差： 如果发生衍射的是 (HKL) 晶面，则：
晶体结构III —— 固体物理导论
所以，一个晶胞内所有原子的相干散射振幅需要对所有原子求和： 根据几何结构因子的定义，有：
因为衍射测量的是衍射强度，它正比于： 只需要将上式乘以共轭复数再开方即为结构因子的表达式
结构因子有可能使Laue条件允许的某些衍射斑点消失(消光)
显然H, K, L为全奇、全偶时，H+K, H+L, K+L 均为偶数。
H, K, L奇偶混杂时（2奇1偶或2偶1奇） H+K, H+L, K+L 必定有2个奇数， 1个偶数，所以：
只有当H, K, L 为全奇或全偶的晶面才会显现衍射蜂。(100), (110), (210), (211), (300)等晶面衍射峰消失。
晶体结构III —— 固体物理导论
发生衍射的条件
衍射条件的Bragg定律 Bragg 把晶体对X光的衍射 当作由原子平面的反射。 在反射方向上，一个平面 内所有原子的散射波位相 相同、相互叠加，当不同 原子平面间的辐射波符合 Bragg关系时，散射 波在反射方向得到加强， 形成衍射。
光的反射定律
假设弹性散射
晶体结构III —— 固体物理导论
3. 影响衍射强度的其它因素： 晶体的不完整性：对周期性的偏离，引起衍射峰展宽。 温度影响：使衍射峰值降低。 吸收影响：晶体原子对入射波的吸收。 消光效应：X射线在晶体内部多次反射引起的相消干涉。等等 以上在晶体结构的实际测量中都是要注意到的。
晶体结构III —— 固体物理导论
Laue方程k '− k = K h ,k ,l 不是真正的衍射加强条件, 因其含有消光点,必须采用几何结构因子来修正
晶体结构.01
1.1 几种常见的晶体结构
一、晶体的定义
晶 体: 组成固体的原子（或离子）在微观上的 排列具有长程周期性结构
非晶体：组成固体的粒子只有短程序（在近邻或 次近邻原子间的键合：如配位数、键长 和键角等具有一定的规律性），无长程 周期性 准 晶: 有长程的取向序，沿取向序的对称轴方向 有准周期性，但无长程周期性
第一章 晶体结构(crystal structure)
1-1 几种常见的晶体结构 1-2 晶格的周期性 1-3 晶向、晶面和它们的标志 1-4 对称性和Brawais点阵
1-5 倒点阵及其基本性质
1-6 晶体衍射物理基础
1
1-1几种常见的晶体结构
主要内容
1.1简立方晶格结构(cubic)
1) NaCl晶体的结构 氯化钠由Na+和Cl－结合而成 —— 一种典型的离子晶体 Na+构成面心立方格子；Cl－也构成面心立方格子
20
2) CsCl晶体的结构 CsCl结构 —— 由两个简单立方子晶格彼此沿立方体空间对 角线位移1／2 的长度套构而成
21
CsCl晶体
22
3) ZnS晶体的结构 —— 闪锌矿结构 立方系的硫化锌 —— 具有金刚石类似的结构 化合物半导体 —— 锑化铟、砷化镓、磷化铟
六角密排晶格的原胞基矢选取 —— 一个原胞中包含A层 和B层原子各一个 —— 共两个原子 k
定义：
i
j
原胞基矢为：
a1 , a2 , a3
a1 a2 a3
（四）晶格周期性的描述 —— 布拉伐格子
Bravais lattices
由于组成晶体的组分和 组分的原子排列方式的 多样性，使得实际的晶 体结构非常复杂。
1.1 晶体结构
直径约7埃
五边型键长1.46A，六边型相邻双键长1.39A
44
始熔化，且在熔化过程中保持不变，直到晶体全部熔化，
温度才开始上升，即晶体有固定的熔点。
5
固体物理
固体物理学
晶体的宏观特性： 自限性、晶面夹角守恒、解理性、晶体的各向异性、 晶体的均匀性、晶体的对称性、固定的熔点。
思 考 晶体的宏观特性是由晶体内部结构的周期
性决定的,即晶体的宏观特性是微观特性的反映。
固体物理学
体心立方晶格结构金属 —— Iron
21
固体物理
固体物理学
c. 六角密排晶格
原子在晶体中的平衡位置，排列应该采取尽可能的紧密方式 —— 结合能最低的位置 密堆积 —— 晶体由全同一种粒子组成，将粒子看作小圆球 这些全同的小圆球最紧密的堆积
密堆积所对应的配位数 —— 晶体结构中最大的配位数
C层原子球排列之一 —— 六角密排晶格
C层原子球排列
25
固体物理
固体物理学
原子球排列为：AB AB AB ……
六角密排晶格结构晶体
（ hexagonal close-packed, hcp ）
Be、Mg、Zn、Cd
hcp的配位数为12；
26
固体物理
固体物理学
d. 面心立方晶格 C层原子球排列之二 —— 面心立方晶格
9
固体物理
固体物理学
多晶体 —— 由两个以上的同种或异种单晶组成的结晶物 质，各单晶通过晶界结合在一起
—— 多晶由成千上万的晶粒构成，尺寸大多在厘米级至微 米级范围内变化，没有单晶所特有的各向异性特征
液晶 —— 一些晶体当加热至某一温度T1时转变为介于固 体与液体之间的物质，在一维或二维方向上具有长程有序 —— 当继续加热至温度T2时，转变为液体，用于显示器件 准晶体 —— 1984 年Shechtman用快速冷却方法制备的 AlMn准晶，结构有别于晶体和非晶体 有长程的取向序，沿取向序的对称轴方向, 有准周期 性，但无长程周期性
习题讲解
布拉菲格子
习题1.1 画出下列晶体的惯用原胞和布拉菲格子，指明各 晶体的结构以及惯用原胞、 初基原胞中的原子个数和 配位数。 (1) 氯化钾；
表1-4
常见NaCl结构的晶体及其晶格常数
<解答>：
KCl的晶体结构:与NaCl一样,布拉菲格子是面心 结构(fcc). 惯用原胞中的原子 个数 K： Cl:
根据布拉格定律，入射X光被晶面反射， 当波程差是X光波长整数倍时，相邻晶面 的反射线互相加强。
θ
d111
则面间距为
1.54 Å
=2.34 Å
θ=19.2°
P64 习题1.11 求金刚石的几何结构因子，并讨论衍射面 指数与衍射强度的关系。 【解】 出发点：结构因子的通用公式
S fa je h k l h
e
i
h k l 2
F
结构因子的表达式变为
i h k h l k l i i F = f ( 1 + e e e ) a
S F e h k l h
衍射强度:
S h h k l
2
i
2
k l h
F
Ihhkl Shhkl
b3
b2 b1
b b b b c o s 1 2 1 2
c
1 cos , 120o 2
这仍然是简单六角的基矢，不过其基矢尺寸关系发生了变化
• p63 习题1.9 用X光衍射对Al作结构分析时， 测得从(111)面 反射的波长为 1.54Å，反射角为θ=19.2°，求面 间距d111 。
第一章 晶体结构(Crystal Structure)
§1.3 晶格的周期性
一、布拉菲（Bravais）格子
布喇菲(A. Bravais)，法国学者，1850年提出。 定义: 各晶体是由一些基元（或格点）按一定规则, 周期重 复排列而成。任一格点的位矢均可以写成形式 R n a n a n a n 1 n 2 n 3 、 、 a1 a2 。其中， 、 、 取整数， n 1 1 2 2 3 3 a Rn 为基矢， 为布拉菲格子的格矢，或称 正格矢。 3 能用上式表示的空间点阵称为布拉菲点阵，相应的 空间格子称为布拉菲格子．
§1.2 空间点阵
空间点阵定义： 晶体的内部结构可以概括为是由一些相同的 点子在空间有规则地作周期性的无限分布，这 些点子的总体称为点阵。 X射线衍射技术从实验上证明。
1、格点与基元 如果晶体是由完全相同的一种原子所组成 的，则格点代表原子或原子周围相应点的位置, 如铜的晶体结构。 点阵（lattice） 在空间任何方向 上均为周期排列的无 限个全同点的集合。
基元（ basis）
构成晶体的基本结构单元。 基元是化学组成、空间结构、排列取向、周 围环境相同的原子、分子、离子或离子团的集 合。 可以是一个原子(如铜、金、银等)，可以是 两个或两个以上原子(如金刚石、氯化钠、磷化 镓等)，有些无机物晶体的一个基元可有多达 100个以上的原子，如金属间化合物NaCd2的基 元包含1000 多个原子，而蛋白质晶体的一个基 元包含多达10000 个以上的原子。
复式晶格：
如果晶体的基元中包含两种或两种以上的原 子。显然,每一种等价原子各构成与晶体基元代表 点的空间格子相同的网格 , 称为晶体的 子晶格 . 每 一种等价原子的子晶格具有相同的几何结构，整 个晶格可视为，子晶格相互位移套构而成。该晶 体晶格称为复式晶格． 例如：氯化钠晶体
[工学]第一章 晶体学基础-1
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lattice 点阵
structural motif 结构基元
Crystal structure 晶体结构
晶体结构 = 点阵 + 结构基元
晶体结构
点 阵
结构基元
+
直线点阵 所有点阵点分布在一条直线上。 所有点阵点分布在一个平面上。
点阵
平面点阵 空间点阵
所有点阵点分布在三维空间上。
1、直线点阵：一维点阵
世界上的固态物质可分为二类，一类是晶态，
另一类是非晶态。自然界存在大量的晶体物质 ，如高山岩石、地下矿藏、海边砂粒、两极冰 川都是晶体组成。人类制造的金属、合金器材、 水泥制品及食品中的盐、糖等都属于晶体，不 论它们大至成千上万吨，小至毫米、微米，晶 体中的原子、分子都按某种规律周期性排列。 另一类固态物质，如玻璃、明胶、碳粉、塑料 制品等，它们内部的原子、分子排列杂乱无章， 没有周期性规律，通常称为玻璃体、无定形物 或非晶态物质
晶胞的两个要素： 1.
晶胞的大小与形状：
由晶胞参数a，b，c，α
，β，γ表示， a，b，c 为 六面体边长， α，β，γ 分 别是bc，ca，ab 所组成的 夹角 晶胞的内容：粒子的种类、数目及它在晶胞 中的相对位置
2.
CsCl晶体结构
上图为CsCl的晶体结构。Cl与Cs的1:1存在 若
a≠b 。 a∧b≠120
（ a ）NaCl
（ b ）Cu
二维周期排列的结构及其点阵（黑点代表点阵点）
b
a
（c）石墨 二维周期排列的结构及其点阵（黑点代表点阵点）
3、空间点阵：三维点阵特点：
①空间点阵可以分解成一组组平面点阵 ②取不在同一平面的三个向量组成平行六面
1[1].2.7 材料的晶体结构
![1[1].2.7 材料的晶体结构](https://img.taocdn.com/s3/m/66b05180bceb19e8b8f6ba68.png)
在研究贵金属Cu,Ag,Au与Zn,Al,Sn所形成的化合物时首先发现 ，也称为休姆－罗塞里相。后来在许多过渡族元素形成的合金 系中也有发现。
特点：
a 不符合化合价规律，虽可以用化学分子式表示，但成分 可在一定的范围内变化 b 以金属键结合，具有金属特性
1
1.1 晶胞中原子数（Number of atoms in unit cell）
体心立方 面心立方 密排六方
1 n = 8× +1 = 2 8
1 1 n = 8× + 6 × = 4 8 2
1 1 n =12× + 2× +3 = 6 6 2
2
1.2 原子半径（atomic radius）
体心立方 面心立方 密排六方
原子半径 体心立方 原子数 2 配位数 8 致密度 0.68
3 r= a 4
2 r= a 4
面心立方
4
12
0.74
密排六方
1 r= a 2
6
12
0.74
8
1.4 晶体中原子的堆垛方式
面心立方与密排六方的最密排面原子排列情况完全相同
9
1.4 晶体中原子的堆垛方式
ABCA
ABA
10
面心立方晶格密排面的堆垛方式
1.2.7 材料的晶体结构
1. 典型金属的晶体结构
（Crystal Structure of Materials）
化学元素周期表中，金属元素占80余种
面心立方（face-centered cubic，fcc） 体心立方（body-centered cubic，bcc） 密排六方（hexagonal close-packed，hcp）
第一章 晶体结构
第一章 晶体结构本章首先从晶体结构的周期性出发，来阐述完整晶体中离子、原子或分子的排列规律。
然后，简略的阐述一下晶体的对称性与晶面指数的特征，介绍一下倒格子的概念。
§1.1晶体的周期性一、晶体结构的周期性1．周期性的定义从X 射线研究的结果，我们知道晶体是由离子、原子或分子（统称为粒子）有规律地排列而成的。
晶体中微粒的排列按照一定的方式不断的做周期性重复，这样的性质成为晶体结构的周期性。
周期性：晶体中微粒的排列按照一定的方式不断的做周期性重复，这样的性质成为晶体结构的周期性。
晶体结构的周期性可由X-Ray 衍射直接证实，这种性质是晶体最基本或最本质的特征。
（非晶态固体不具备结构的周期性。
非晶态的定义等略），在其后的学习中可发现，这种基本性质对固体物理的学习具有重要的意义或是后续学习的重要基础。
2．晶格 格点和点阵晶格：晶体中微粒重心，做周期性的排列所组成的骨架，微粒重心所处的位置称为晶格的格点（或结点）。
格点的总体称为点阵。
整个晶体的结构，可看成是由格点沿空间三个不同方向， 各自按一定距离周期性平移而构成。
每个平移的距离称为周期。
在某一特定方向上有一定周期，在不同方向上周期不一定相同。
晶体通常被认为具有周期性和对称性，其中周期性最为本质。
对称性其实质是来源于周期性。
故周期性是最为基本的对称性，即“平移对称性”（当然，有更为复杂或多样的对称性，但周期性或平移对称性是共同的）。
3．平移矢量和晶胞据上所述，基本晶体的周期性，我们可以在晶体中选取一定的单元，只要将其不断地重复平移，其每次的位移为a 1，a 2，a 3，就可以得到整个晶格。
则→1a ，→2a ，→3a 就代表重复单元的三个棱边之长及其取向的矢量，称为平移矢量，这种重复单元称为晶胞，其基本特性为：⑴晶胞平行堆积在一起，可以充满整个晶体⑵任何两个晶胞的对应点上，晶体的物理性质相同，即：()⎪⎭⎫⎝⎛+++=→→→332211anananrQrQ其中→r为晶胞中任一点的位置矢量。
(完整版)第1章 晶体学基础
第一篇 X射线衍射分析（15万字）1 晶体学基础1.1 晶体结构的周期性与点阵晶体是由原子、离子、分子或集团等物质点在三维空间内周期性规则排列构成的固体物质，这种周期性是三维空间的。
晶体中按周期重复的原子、分子或离子团称为结构基元，也就是重复单元。
为了描述晶体内部原子排列的周期性，总是把一个结构基元抽象地看成为一个几何点，而不考虑它的实际内容（指原子、离子或分子）。
这些几何点按结构周期排列，这种几何点的集合就称为点阵，将点阵中的每个点叫阵点。
要构成点阵，必须具备三个条件：（1）点阵点数无限多；（2）各点阵点所处的几何环境完全相同；（3）点阵在平移方向的周期必须相同。
凡是能够抽取出点阵的结构可称为点阵结构或晶体点阵。
点阵中每一阵点对应于点阵结构中的一个结构基元，在晶体中则是一些组成晶体的实物粒子，即原子、分子或离子等，或是这些微粒的集团。
这样，晶体结构与晶体点阵是两个不同的概念，其关系如图1-1所示，晶体结构可以表示为：晶体结构= 晶体点阵+ 结构基元图1-1晶体结构与点阵的关系根据点阵的性质，把分布在同一直线上的点阵称为直线点阵或一维点阵，分布在同一平面内的点阵称为平面点阵或二维点阵，分布在三维空间中的点阵称为空间点阵或三维点阵。
1.1.1 一维周期性结构与直线点阵图1-2（a）是聚乙烯分子链的结构示意图，具有一维周期结构，其结构基元（CH2CH2）周期性地排列在一个方向上。
每一个结构基元的等同位置抽象成一个几何点，可形成一条直线点阵，是等距离分布在一条直线上的无限点列，如图1-2（b）所示。
取任一阵点作为原点O ，A 为相邻的阵点，则矢量a=OA 表示重复的大小和方向，称为初基（单位）矢量或基矢，若以单位矢量a 进行平移，必指向另一阵点，而矢量的长度a a =ρ称为点阵参数。
图1-2晶体结构与点阵的关系（a ）聚乙烯分子链的结构示意图；（b ）等效的一维直线点阵直线点阵中任何两阵点的平移矢量称为矢径，可表示为T p = p a (0, ±1, ±2……)矢径T p 完整而概括地描述了一维结构基元排列的周期性。
固体物理基础(第2版)(蓸全喜)1-4章 (1)
第1章 晶体结构
本章提要
本章的核心是讨论晶体结构的周期性和对称性。首先, 从晶体的宏观特征出发,揭示晶体微观结构的几何特征,阐明晶 体结构的周期性和对称性两大特点;其次,介绍了空间点阵、布 拉菲格子、基元、原胞、晶格、对称操作、晶体指数等重要概 念,并列举了一些常见的、典型的晶体结构;再次,简要介绍了晶 体 X 射线衍射的原理和方法,以及分析晶体衍射的倒格子和布 里渊区等概念;最后,在阅读材料里,简单介绍了准晶态和非晶态 材料的结构,群与晶体空间点阵的分类。
第1章 晶体结构
第1章 晶体结构
1.1 晶体的宏观特性 1.2 晶体的微观结构 1.3 晶体的基本类型 1.4 典型的晶体结构 1.5 晶体的对称性 1.6 晶面和晶面指数 1.7 晶体的倒格子与布里渊区 1.8 晶体中的X光衍射 *1.9 非晶态材料的结构 *1.10 准晶态 *1.11 群与晶体点阵的分类 本章小结 思考题 习题
图1-1给出了晶体生长过程的理想化模型图，其中 图(a)和图(b)的砌块是相同的，但其生长成的晶体面却不一 样，该图诞生于两个世纪以前的科学家们的想象。由此可见， 如果不考虑由于偶然因素混入结构中的杂质或缺陷，晶体就 是由这些全同砌块的三维周期性阵列构成的。
第1章 晶体结构 图1-1 晶体生长过程的理想化模型图
第1章 晶体结构 图1-3 石英晶体的若干外形
第1章 晶体结构
晶体的物理性质随观测方向不同而变化，称为各向异性。 晶体的很多物理性质，如压电性质、光学性质、磁学性质、热 学性质等都表现出各向异性。
当晶体受到敲打、剪切、撞击等外界作用时，它有沿某一 个或几个具有确定方位的晶面劈裂开来的性质。例如云母晶体 很容易沿着与自然层状结构平行的方向劈裂为薄片。晶体的这 一性质称为解理性，这些劈裂的晶面则称为解理面。自然界中 的晶体显露于外表的晶面往往就是一些解理面。
第一章 晶体结构
19
1.3 对称性和布拉维格子的分类
二 基本对称操作
1 i,Cn,σ (m)
2 n度旋转 ─ 反演轴
绕μ轴旋转
2π后再进行中心反演：
n
1，2，3，,4, i, m 八种独立的对称操作。
宏观上看，晶体是有限的，描述晶体宏观对称性 不包含平移对称操作；但从微观上看，晶体是无 限的，为描述晶体结构的对称性，应加上平移对 称操作。
衍射斑点(峰) ↔ 晶格中的一族晶面 倒格子 ↔ 正格子 点子 ↔ 晶面
斑点分布 ↔ 晶格基矢 → 晶体结构
25
1.4 倒格子/倒易点阵
一 定义
设布拉维格子的基矢为：av1 ,av2 , av3
由
v Rl
=
l1av1
+
l2av2
+
l3av3 决定的格子称为正格子
（direct lattice)，
满足
2vπ Gh
4 两点阵位矢的关系
v Rn
•
v Gh
=
2πm
m为整数
利用
aavvii
• •
v bvj bj
= =
2π 0
i= j i≠ j
( ) Rv n •Gvh = (l1av1 + l2av2 + l3av3 )•
v h1b1
+
v h2b2
+
v h3b3
= l1h1 • 2π + l2h2 • 2π + l3h3 • 2π
按坐标系的性质，晶体可划分为七大晶 系，每一晶系有一种或数种特征性的布拉 维原胞，共有14种布拉维原胞：
三斜(简单三斜) 单斜(简单、底心) 正交(简单、底心、体心、面心) 四方(简单、体心) 三角 六角 立方(简单、体心、面心)
1.1晶格
三角相石英
非晶琥珀
石膏沿特定方向被切开。这 一过程被称为解理，容易被 切开的面被称为解理面。
切点
切 点
最终被切开
离子晶体沿特定 方向被解理的示 意图。
1.1 晶格（Crystal lattice）
一. 什么是晶格？
X光衍射证实，晶体外形的对称性是其组成原 子在空间做有规律的周期性排列的结果。
晶体点阵
二维正方点阵
＋ 基元
点阵学说最早在1848年由Bravais提出，所 以晶体点阵又称布拉菲格子（ Bravais lattice ）， 也叫空间格点（Space lattice ）。
Auguste Bravais (1811-1863)
描 述 晶 体 表 面 原 子 排 列 的 二 维 长 方 点 阵
NaCl结构
CsCl结构
见 kittel p15
六. 体心和面心立方点阵的基矢和原胞
1 a b c j k 2 2 1 a a c a k i 2 2 1 a a a b i j 2 2 a
1 2 3
c
fcc：
a1
Cu Ag Al Au Ca Ni a=3.16 a=4.09 a=4.05 a=4.08 a=5.58 a=3.52 NaCl a=5.63, KBr a=6.59, MgO a=4.43, MnO a=4.43, AgBr a=5.57, KCl a=6.29, (单位：0.1nm)
NaCl结构中的原子排列
几个常用词的理解： Cell 晶胞
Primitive cell
Wigner-Seitz primitive cell
原胞(初基晶胞）
01晶体学基础
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续二
（1）电子和空穴：有效电荷与实际电荷相等。 （2）原子晶体：带电的取代杂质缺陷的有效电荷就
等于该杂质离子的实际电荷。 （3）化合物晶体：缺陷的有效电荷一般不等于实际
电荷。
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缺陷的表示
• 无缺陷状态：0 • 晶格结点空位：VM, VX • 填隙原子:Ai, Xi • 错位原子:在AB中，AB, BA • 取代原子:在MX中NM • 电子缺陷:e’, h• • 带电缺陷: VM’, VX •, Ai •, Xi’, AB, BA , NM(n-m)
• 箭头表示反应方向
V V 0 NaCl(s) ' •
Na
Cl
• 箭头上表示基质的化学
式
•
生成物主要由缺陷组成
AgCl
AgCl(s )
Agi•
VA' g
Cl
Cl
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基本的缺陷反应方程式
1．具有夫伦克耳缺陷(具有等浓度的晶格空位和填隙原子的 缺陷)的整比化合物M2+X2-：
位错模型
如图所示，晶体中多余的半原子面好象一片刀刃切入晶体中， 沿着半原子面的“刃边”，形成一条间隙较大的“管道”，该 “管道”周围附近的原子偏离平衡位置，造成晶格畸变。刃型 位错包括“管道”及其周围晶格发生畸变的范围，通常只有3到 5个原子间距宽，而位错的长度却有几百至几万个原子间距。刃 位错用符号 “┻”表示。
内容回顾
1.晶体结构的周期性; 2.点阵结构与点阵； 3. 点阵与平移群及与点阵结构的关系； 4. 晶体结构参数； 5. 晶面指数的确定；
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半导体物理ppt课件
面心立方：简立方的六 个面的中心各有一个原 子。
§1.1 晶体结构预备知识，半导体晶体结构 2.几种晶格结构
结晶学晶胞：
金刚石结构:同种原子构成的两个面心立方沿体对角线 相对位移体对角线的套构而成。
每个晶胞含原子数：
1×（8 顶角）＋1 （6 面心）＋4（体心）＝8个
8
2
§1.2半导体中的电子状态和能带
§1.2.2晶体中的电子状态
原子组成晶体后，由于电子壳层的交叠，电子不再完全 局限在某一个原子上，可以由一个原于转移到相邻的原 子上去，因而，电子将可以在整个晶体中运动。这种运 动称为电子的共有化运动
格矢：在固体物理学中，选某一格点为原点O， l任1, l一2 , l格3为点晶A轴的上格的矢投为影，取整RA数 ，l1a1 l2a2 l3a3 a1, a2, a3为晶轴上的单位矢量。
§1.1 晶体结构预备知识，半导体晶体结构 1.晶体结构的描述（有关的名词）
在结晶学中（用的较多），选某一格点为原点 O，任一格点A的格矢为 RA l1a l2b l3c
(b)金刚石型结构
§1.1 晶体结构预备知识，半导体晶体结构 3.半导体硅锗的晶体结构（金刚石结构）
(c)金刚石型结构的晶胞
§1.1 晶体结构预备知识，半导体晶体结构 3.半导体硅锗的晶体结构（金刚石结构）
(d)（111）面的堆积
§1.1 晶体结构预备知识，半导体晶体结构 3.半导体硅锗的晶体结构（金刚石结构）
l1, l2 , l3 为对应晶轴上的投影，取有理数
a1, a2 , a3为晶轴上的单位矢量。
§1.1 晶体结构预备知识，半导体晶体结构 1.晶体结构的描述（有关的名词）
1.晶体结构
晶体结构＝空间点阵＋基元
Ci (i)、 CS (m)和 S4( 4 )
四、点群（32种） Schö nflies符号：用主轴＋脚标表示 主轴：Cn、Dn、Sn、T和O Cn：n次旋转轴 Sn : n次旋转－反映轴 Dn：n次旋转轴加上一个与之垂直的二次轴 T： 四面体群 O： 八面体群 脚标：h、v、d h：垂直于n次轴（主轴）的水平面为对称面 v：含n次轴（主轴）在内的竖直对称面 d：垂直于主轴的两个二次轴的平分面为对称面
第一章 晶体结构
§1.1 几种常见的晶体结构
一、晶体的定义
晶 体: 组成固体的原子（或离子）在微观上的
排列具有长程周期性结构 非晶体：组成固体的粒子只有短程序，但无长程
周期性 准 晶: 有长程的取向序，沿取向序的对称轴方向 有准周期性，但无长程周期性
规则网络
无规网络
Al65Co25Cu10合金 准 晶
体心立方的基矢和Wigner－Seitz原胞
面心立方基矢、原胞和Wigner－Seitz原胞
4. 晶格的分类 简单晶格：每个晶格原胞中只含有一个原子， 晶格中所有原子在化学、物理和几何环境 上都是完全等同的。 例：Na、Cu、Al等晶格均为简单晶格
复式晶格：每个晶格原胞中含有两个或两个以上的 原子或离子。 简单晶格必须由同种原子组成；反之，由同种原子组成 的晶格却不一定是简单晶格。 如：金刚石、Mg、Zn 、 C60和NaCl等晶格都是复式晶格
b3 a1 a 2 a 3 va
2 a 2 a 3
倒格矢：G n n1 b1 n2 b 2 n3 b3 ， n1、n2、n3都是整数。 倒格子原胞体积：
金属材料晶体学
金属的结构与结晶1.1 金属材料的结构1.1.1 纯金属的晶体结构晶体中原子(离子或分子)规则排列的方式称为晶体结构。
通过金属原子(离子)的中心划出许多空间直线，这些直线将形成空间格架。
这种格架称为晶格。
晶格的结点为金属原子(或离子)平衡中心的位置。
能反映该晶格特征的最小组成单元称为晶胞。
晶胞在三维空间的重复排列构成晶格。
晶胞的基本特性即反映该晶体结构(晶格)的特点。
晶体晶格晶胞晶胞的几何特征可以用晶胞的三条棱边长a 、b 、c 和三条棱边之间的夹角α、β、γ等六个参数来描述。
其中a 、b 、c 为晶格常数。
金属的晶格常数一般为1×10-10m ～7×10-10m 。
不同元素组成的金属晶体因晶格形式及晶格常数的不同,表现出不同的物理、化学和机械性能。
金属的晶体结构可用x 射线结构分析技术进行测定。
1.1.2 三种常见的金属晶体结构1.1.2.1 体心立方晶格(胞) (B.C.C.晶格) [点击查看动画模型]体心立方晶格的晶胞中,八个原子处于立方体的角上,一个原子处于立方体的中心, 角上八个原子与中心原子紧靠。
具有体心立方晶格的金属有钼(Mo)、钨(W)、钒(V)、α-铁(α-Fe, <912℃)等。
体心立方晶胞特征：①晶格常数：a=b=c, α=β=γ=90°②晶胞原子数：在体心立方晶胞中, 每个角上的原子在晶格中同时属于8个相邻的晶胞,因而每个角上的原子属于一个晶胞仅为1/8, 而中心的那个原子则完全属于这个晶胞。
所以一个体心立方晶胞所含的原子数为2个。
③原子半径：晶胞中相距最近的两个原子之间距离的一半, 或晶胞中原子密度最大的方向上相邻两原子之间距离的一半称为原子半径(r原子)。
体心立方晶胞中原子相距最近的方向是体对角线, 所以原子半径与晶格常数a之间的关系为：④致密度：晶胞中所包含的原子所占有的体积与该晶胞体积之比称为致密度(也称密排系数)。
致密度越大, 原子排列紧密程度越大。
固体物理学：晶体结构
l1 、l2 、l3 为一组整数。
➢ 布拉菲点阵的数学定义
R1,0,2 a1 2a3
确定原点和基矢后，晶格中任一格点都可以用矢量： Rn n1a1 n2a2 n3a3
(n1, n2 , n3, 0,1,2,3,)
a3
a2
a (0,0,0) 1
表示。由于格点周期性排列，从任一格点
Na+ Cl-
Na+周期性排列和Cl-周期性排列 正离子和负离子构成
等同点：正离子或负离子
氯化钠晶体结构
2. 晶格平移矢量
基矢：为了描述点阵而引入
在布拉菲点阵中，人为选取的与晶格维数同 样多的一组矢量，使得晶格中任意两个格点 间的位移矢量（即格矢量）可以表达为该矢
第一章 晶体结构
为什么要研究结构
结构决定了相互作用，相互作用又决 定了运动，不同的运动形式具有不同 的性质，也就是结构决定了性质
§1.1 原子的周期性阵列
1、基元（basis）和点阵（lattice）
晶体结构的最显著特点是周期性。理想情况下，晶体可以 看成是由一“基本结构单元”——基元，在空间无限重复排列 构成的，这种性质称为晶体结构的周期性。〔没有边界，所以 所有的基元都是等同的，如果有边界就不同了。理想晶体与实 际晶体的区别〕
2、原胞体积：
v a1 (a2 a3 ) （矢量的混合积）
3、不同原胞中对应点物理性质 V (r)相同，称为平移对称性，用晶格平移矢量表示为：
V (r Rn ) V (r)
4、原胞的选择是多样的，但体积相同。
a2 1
a1
a2
2
a1
a2 3
a1
基元与原胞的区别
概念不同 基元是具体的原子或原子团，是具体的
单晶硅的应力应变曲线
单晶硅的应力应变曲线引言概述：单晶硅是一种重要的半导体材料，在电子工业中具有广泛的应用。
在研究和生产过程中，了解单晶硅的应力应变曲线是至关重要的，因为它可以帮助我们理解材料在受力时的行为和性能。
本文将从六个大点出发，详细阐述单晶硅的应力应变曲线。
正文内容：1. 单晶硅的基本特性1.1 晶体结构：单晶硅具有面心立方结构，晶格紧密而有序。
1.2 物理性质：单晶硅具有优异的电学、光学和热学性能，是制造半导体器件的理想材料。
2. 应力应变曲线的定义和测量方法2.1 应力和应变的概念：应力是单位面积上的力，应变是物体形变的程度。
2.2 应力应变曲线的测量方法：常用的方法有拉伸试验、压缩试验和剪切试验。
3. 单晶硅的应力应变曲线特点3.1 弹性阶段：在小应力范围内，单晶硅表现出线性的应力应变关系，符合胡克定律。
3.2 屈服阶段：当应力超过一定临界值时，单晶硅开始发生塑性变形，应变不再与应力成线性关系。
3.3 断裂阶段：当应力进一步增加，单晶硅会发生断裂，导致材料完全破裂。
4. 影响单晶硅应力应变曲线的因素4.1 晶体结构：单晶硅的晶体结构对应力应变曲线有重要影响。
4.2 温度：温度的变化会导致单晶硅的应力应变曲线发生偏移和变形。
4.3 材料纯度：杂质的存在会影响单晶硅的力学性能，进而影响应力应变曲线的形状。
5. 应力应变曲线的应用5.1 材料设计：了解单晶硅的应力应变曲线可以帮助工程师选择合适的材料进行设计。
5.2 加工工艺优化：通过研究应力应变曲线，可以优化单晶硅的加工工艺，提高产品质量和性能。
5.3 应力分析：应力应变曲线可以用于分析材料在受力时的应变分布和应力集中情况。
6. 单晶硅应力应变曲线的未来研究方向6.1 微观力学模型：发展更精确的微观力学模型，可以更准确地预测单晶硅的应力应变曲线。
6.2 多尺度模拟：将不同尺度的模拟方法相结合，可以更好地研究单晶硅的应力应变曲线。
6.3 新材料研发：通过研究应力应变曲线，可以为新材料的研发提供指导和参考。
氮化镓晶胞
氮化镓晶胞引言氮化镓晶胞是现代材料科学领域的重要研究课题。
氮化镓是一种特殊的半导体材料，在电子、光电子、光电器件等方面具有广泛的应用潜力。
本文将深入探讨氮化镓晶胞的结构、性质以及应用，并对其未来发展方向进行展望。
一、氮化镓晶胞的结构1.1 晶体结构氮化镓晶胞属于六方晶系，晶格参数为a=0.3189 nm，c=0.5185 nm。
其结构与金刚石晶体相似，但硅原子被氮原子取代。
氮化镓晶胞由一个个具有正四面体结构的镓离子和六个氮离子组成。
1.2 堆积方式氮化镓晶胞的堆积方式有两种：Wurtzite结构和Zincblende结构。
Wurtzite结构是最常见的堆积方式，其中氮离子和镓离子交替排列；Zincblende结构是一种高对称性的堆积方式，其中氮离子和镓离子以面心立方的方式排列。
二、氮化镓晶胞的物理性质2.1 带隙宽度氮化镓的带隙宽度较大，一般为3.4 eV。
带隙宽度的大小决定了材料在光电子器件中的应用范围，较宽的带隙宽度使得氮化镓在紫外光领域具有广泛的应用前景。
2.2 电子迁移率氮化镓的电子迁移率较高，约为850 cm^2/Vs。
这使得氮化镓在高频电子器件和功率器件中具有优异的性能。
2.3 热导率氮化镓的热导率较高，约为130 W/mK。
这使得氮化镓在高功率电子器件中具有良好的散热性能。
三、氮化镓晶胞的应用3.1 LED器件氮化镓是蓝色和白色LED器件的关键材料。
利用氮化镓能够发出蓝光的特性，研制出了高亮度的LED器件，应用广泛于照明、显示等领域。
3.2 光伏电池氮化镓具有较宽的带隙宽度和高的电子迁移率，使其成为高效光伏电池材料的候选之一。
研究人员正在不断改进氮化镓光伏电池的效率和稳定性。
3.3 高功率电子器件氮化镓具有优异的电子迁移率和热导率，因此在高功率电子器件中有广泛的应用。
例如，氮化镓晶体管可以实现高频率、高功率的开关操作。
四、氮化镓晶胞的未来发展方向4.1 新型器件设计随着材料科学的不断进步，研究人员将探索新型的氮化镓晶胞器件结构，以提高其性能和功能。
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在实际使用中习惯用晶胞基矢作坐标轴， 密勒指数习惯上也称晶面指数。
晶列指数和晶面指数
思考题 ： 1. 构成Cu、CsCl、NaCl三种晶体的基元是什么？ 它们的布喇菲点阵属于哪一类晶系和哪一种 点阵？ 2. 原胞和晶胞有什么不同？ 3. 画出面心立方点阵中的（010），（120）， （111）晶面。（用晶胞基矢为坐标轴）
晶列指数和晶面指数
晶列
在布拉菲点阵中通过任意两个结点的连线
晶列族
平行于某一晶列的所有晶列的组合
3. 晶列
图1－6 晶列和晶列族
1）晶列的标示方法
（1）用固体物理学原胞基矢表示：以某一结点为原 点(o)，另一结点(A)的位矢可表示为：
Rl＝l1a1 l2a2 l3a3
a3 为固体 式中： a1，a2 ， 物理学原胞基矢坐标单位矢 量； l ，l ，l 为简约互 1 2 3 质整数。
半导体物理学
主讲： 刘 秋 香
物理与光电工程学院
预备章 晶体结构及描述
本章要点：
（1）晶体空间结构的描述；
（2）掌握晶列指数和晶面指数等概念；
（3）理解倒格子、布里渊区的概念；
（4）理解晶体的分类，晶体结合的内在规律； （5）了解晶体中缺陷的种类、来源及影响；
本章主要解决什么问题？
半导体晶体是什么结构？ 一般晶体结构如何描述？ 《固体物理学》的概念 晶体的分类及晶面，晶列，倒格子，布里 渊区等基本概念。
a1
a2
a3
结点在顶角上，内部和面上没有结点 （2）结晶学原胞：以 按周期性选取 按对称性选取
ab c
为单位。
不是最小重复单元
结点可能在内部和面上
体心点阵的结晶学原胞（基矢 a 、 和 c） b 和固体物理学（基矢 a1 a2 a3 ） 原胞。
面心点阵的结晶学原胞（基矢 a 、 和 c） b 和固体物理学（基矢 a1 a2 a3 ） 原胞。
0.25 ） 0.25 ） 0.25 ） 0.25 ）
（ 0.25 （ 0.75 （ 0.25 （ 0.75
0.25 0.25 0.75 0.75
0.25 ） 0.75 ） 0.75 ） 0.25 ）
金刚石结构的原子位置投影（沿[001]方向) （0 （0.5 （0 （0.5 0 0 0.5 0.5 0 ） 0.5） 0.5） 0 ） （ 0.25 （ 0.75 （ 0.25 （ 0.75 0.25 0.25 0.75 0.75 0.25 ） 0.75 ） 0.75 ） 0.25 ）
• • • • • •
1、三斜晶系 2、单斜晶系 3、正交晶系 4、三角晶系 5、四方晶系 6、六角晶系
a≠b≠c a≠b≠c a≠b≠c a＝ b＝ c a＝b≠c a＝b≠c
a＝ b＝ c
• 7、立方晶系
α≠β≠γ≠90° α＝ γ ＝90°≠ β α＝β＝γ＝90° α＝β＝γ≠90° α＝β＝γ＝90° α＝β＝90° γ＝120° α＝β＝γ＝90°
金刚石的晶胞图和投影图
金刚石结构的原子位置
（0 （0.5 （0 （0.5
（0 பைடு நூலகம்0.5 （0 （0.5
0 0 0.5 0.5
0 0 0.5 0.5
0 ） 0.5） 0.5） ＋ 0 ）
0 ） 0.5） 0.5） 0 ）
（ 0.25 （ 0.25 （ 0.25 （ 0.25
0.25 0.25 0.25 0.25
总体来说， 面心立方点阵位置有四个。
1、2、3、4、5、6各原子位于面心
1
6 3
5 2
4
金刚石结构
一碳原子（橙色球）构成面心立方结构， 另一碳原子（黄色球）也构成类似的面心立方 结构，两个面心立方之间有一沿体对角线方向 的平移，我们称之为套构。
故而，硅或锗的实际晶体结构可以看 做是两套由碳原子构成的面心立方结构 套构而成，这两套结构里的碳原子周围 环境不一样，不能互相代替，称为复式 格子。
1.1.2 原胞和晶胞
15
布拉菲点阵，结点（格点），原胞和晶胞
基元
+
布拉菲点阵
=
实际晶体结构
半导体Si和Ge的晶体结构属于金刚石型结构
什么是金刚石型结构？
基元 + 布拉菲点阵 = 实际晶体结构
面心立方
（011）
（001） （0
0.5 0.5）
（0.5
0.5 1） 1 0.5） （101）
晶面族
平行于某一晶面的所有晶面的组合
2）晶面的标示方法
Sa2 和ta3 为某一晶面的截距，如图1－8 设a1， ^ 所示。n是晶面法线方向的单位矢量 cos a1 n ， ^ ^ cos a2 n ，cos a3 n ，为晶面法线的方向余弦。 则有：
（1）用固体物理学原胞基矢为坐标轴表示：
mnp
正交晶系一些重要晶向的晶向指数
正交晶系一些重要晶向的晶向指数
正交晶系一些重要晶向的晶向指数
正交晶系一些重要晶向的晶向指数
正交晶系一些重要晶向的晶向指数
正交晶系一些重要晶向的晶向指数
正交晶系一些重要晶向的晶向指数
正交晶系一些重要晶向的晶向指数
晶面指数
晶面
布拉菲点阵中通过任意不在同一晶列 上的三个结点构成的平面
（111）
（0.5
（1 （0.5 （0.5
0 0.5）
0.5 0.5）
（010）
（110）
0.5 0 ）
（ 0 0 0）
（1 0 0）
8个顶角上的原子, 每个原子只有1/8部 分在这个立方内， 即每个权重为1/8， 8个1/8即为1，故顶 角原子可以用 （000）一个坐标 代替。
（ 0 0 0） （ 1 0 0） （ 0 0 1） （ 1 0 1） （ 0 1 0） （ 1 1 0） （ 0 1 1） （ 1 1 1）
1.1 晶体结构的基本概念 晶体 食盐（NaCl)，宝石等
有确定的熔点 有规则的外形等
固体
非晶体 松香、玻璃等
无确定的熔点 外形不规则等
1.1 晶体结构的基本概念
1. 空间点阵和晶格
晶体－原子(或离子、分子等) 有规则地重复排
固体
列，具有规则而对称的多面体外形。
非晶体－不具有规则的对称性 多晶体－晶粒与晶界构成
所以，表示晶列OA取向的晶 列指数可标示为 l1l2l3
晶列OA的位矢
（2）用结晶学原胞基矢表示：从原点O到结点A的 位矢为
R＝ma nb pc
式中： a ，b ，c 为结晶学原胞三个坐标轴基 矢； m ，n ，p 为有理数，可化为三个互质 整数m，n，p，并使 m：n：p＝m：n：p 这样，表示晶列OA取向的晶列指数可标示为 图1-6表示了不同晶列族的晶列指数。
晶格原胞(晶胞)：
晶体的有序周期性决定晶格的有序周期性， 因此，整个晶体可以通过由结点构成的某一单元 沿空间三个不同方向各按一定的距离作周期性地 平移而构成，如图1－2所示a1，a2，a3 。这个 重复单元就称为原胞或晶胞，平移一定的距离称 为晶格的周期。
晶胞分类：7个晶系，14种布喇菲晶格原胞。
所以，晶面的法线方向可表示为(h1h2h3)，即晶面指数。
（2）用结晶学原胞基矢为坐标轴表示：
某一晶面的坐标轴的截距的倒数可以化为互质整数 h k l(密勒指数)来表示晶面的指向，用符号(h k l)来 表示晶面(如下各图)。
思考:
用晶面指数和密勒指数表示晶体中同一个 晶面, 两者是否相同? 说明：
a / h a / h 假设a / h ， ， 为该晶面族中最靠近原 3 3 2 2 1 1 点的晶面的截距，其中h1，h2，h3必为整数。所以有：
na1 / h1 ，S na2 / h2 ， t na3 / h3
因而
1 1 1 ： ：＝h1 : h2 : h3 S t
（0a 0a 0a） （1a 0a 0a） （0a 0a 1a） （1a 0a 1a） （0a 1a 0a） （1a 1a 0a） （0a 1a 1a） （1a 1a 1a）
6个面心上的原子，每 个原子只有一半属于这 个立方，每个权重为 1/2，6个1/2即为3。故 面心原子位置有3个：
（0.5 0.5 0） （0 0.5 0.5） （0 .5 0 0.5）
第三个坐标全部变为0。
金刚石结构
金刚石结构:C, Si, Ge
金刚石结构点群符号:O hO7 (Fd3m ) 空间群符号
III-V族化合物半导体GaAs的晶体结构属于闪锌矿 型结构，但它们都属于面心立方。
ZnS
原胞的选取是任意的。
合理选择原胞的方法：
（1）固体物理学原胞：以 为单位。 按周期选取 原胞是最小的重复单元
晶面 - 围成多面体的面； 晶棱 - 晶面间的交线 晶带 - 交线互相平行的晶面的组合 带轴 互相平行的晶棱的共同方向 结点(格点) 构成晶体空间结构的质点的重心 空间点阵 - 构成晶体结点的空间集合 晶格 - 在点阵中可以用平行的直线连接构成网络
2. 晶格原胞
按照晶体的具体结构，晶格分为两大类： （1）布喇菲格子－晶体由完全相同的一种原子组成， 结点和原子重合。特征是：每个原子的周围情况（几 何形状或物理性质）都相同。 （2）复式格子－晶体基元由两种以上原子组成，每种原 子各构成同样的晶格，但彼此有一相对位移，亦即由 若干相同的布喇菲格子互相套构而成。
cos a1 n ＝D
^ ^ 2
Scosa n ＝D tcosa n ＝D
^ 3
晶面在坐标轴上的截距
其中D为晶面离开原点的距离。所以有：
cos a1 ^ n ：cos a2 ^ n ：cos a3 ^ n D D D 1 1 1 ＝ ： ： ：： S t S t