高分子物理期末复习题
高分子物理期末复习题详解
《高分子物理》期末复习题集(没有参考答案)第一章 高分子链的结构教学大纲本章的主要内容是介绍链的近程结构和远程结构。
其中近程结构介绍了高分子链结构单元的化学组成、键接方式、立体构型、支化与交联和端基等内容;远程结构包括高分子的大小及柔顺性,着重介绍柔顺性的成因、影响因素和定量描述。
要求掌握:1、高分子链近程结构和远程结构的主要内容,并能举例说明各自对性能的影响;2、构象、构型 、柔顺性和链段等基本概念;3、影响柔顺性的因素有哪些?并能判断不同分子链间柔顺性的大小。
要求理解:1、平衡态柔顺性的表征方法(θ状态测量法、几何算法和高斯统计法)及异同;2、自由联接链、等效自由联结链和高斯链的异同3、正确理解和初步运用以下公式(1)202061h =ρ (2)θθcos 1cos 122-+=nl h f (3)b z h 321*==β (4)22zb h =(5)202202max)2cos (h nl h Lz θ== 要求了解:(1)几何算法计算自由旋转链的末端距;(2)高斯统计算法计算高斯链的假设、计算过程及几种末端距的结果。
习题一、名词解释:有规立构高分子、立构规整度、链段、等效自由连接链、高斯链、聚合物的链结构、 有规立构高分子:其分子可以仅用一个以,一种简单序列排列的构型重复单元描述的规整高聚物。
立构规整度:指高聚物中含有全同立构与间同立构的总的百分数。
链段:大分子中能够完全自由取向的最小单元。
高斯链:末端距分布以及链段分布符合高斯分布函数的链。
等效自由结合链:高分子链段与链段自由结合,并且无规取向。
称为等效自由结合链二、判断题(1) 低温度可以使聚丙烯的链处于冻结状态,其构象数减少,规整度提高。
X(2) 大部分高分子主链上都含有σ单键,任何条件下都能内旋转。
X(3) 立构规整度高的聚合物都能结晶。
X(4) 温度越高内旋转异构体的数目越多。
(5) 结晶高聚物的构象数比取向高分子的构象数少。
青科成人教育《高分子物理》期末考试复习题及参考答案
2019/2020 学年第一学期高分子物理课程考试试题(C)卷类别继续教育学院拟题人高分子材料教研室适用专业(答案写在答题纸上,写在试题纸上无效)一、名词解释(每个3分,共15分)θ溶剂,等效自由连接链,取向,银纹,特性粘度二.选择题:(每题2分,共20分)1、下列方法中,能提高聚合物模量的是()A、提高支化程度B、提高结晶度C、加入增塑剂D、与橡胶共混2.某一结构对称的结晶聚合物,其Tm=210℃,其结晶速度最快的温度在( ) 。
A.170 ℃ B.115 ℃ C.-25 ℃ D.210 ℃3.测量重均分子量可以选择以下哪种方法:()A.粘度法 B.端基滴定法 C.渗透压法 D.光散射法4.当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时,其第二维利系数A2:()A.小于1/2 B.大于1/2 C.大于零 D.小于零5.下列那种方法可以降低熔点:()A. 主链上引入芳环;B. 降低结晶度;C. 提高分子量;D. 加入增塑剂。
6. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是()。
A. 提高支化度;B. 提高结晶度;C. 加入增塑剂;D. 橡胶共混;7.大多数聚合物流体属于()A.膨胀性流体() B.膨胀性流体() C.假塑性流体() D.假塑性流体()8、用()模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。
A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型9. 根据时温等效原理,将曲线从高温移至低温,则曲线应在时间轴上()移。
A、左B、右C、上D、下10.高分子的基本运动是()。
A.整链运动 B.链段运动 C.链节运动 D 主链运动三.填空题:(每空2分,共40分)1.聚合物在溶液中通常呈()构象,在晶体中呈()构象。
2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有()、()。
3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是(),在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是()。
高分子物理期末复习(大题)
高分子物理期末复习甲. 图形题P=Page I=Image画出溶致性液晶的粘度-浓度曲线,并标明各个区域的特征。
Answer: P75 I3-54画出玻璃态聚合物的温度-应变曲线,并标明各个区域名称和位置。
Answer: P181 I7-4画出假塑性流体的的lg σ-lg γ曲线,标出三个区域及名称,并标明零切黏度及极限黏度。
Answer:P182I7-6 左下至右上曲线画出牛顿流体及五种非牛顿流体的流动曲线Answer: P178 I7-2(Left)画出玻璃态聚合物在不同温度下的应力-应变曲线,并标明各个曲线的各自温度范围。
Answer: P209 I8-6画出聚合物的蠕变时的形变-时间曲线,对形变进行适当划分并标明各个区域的形变特征。
Answer: P223 I8-24乙. 计算题假定聚丙烯主链键长为0.154nm ,键角为109.5。
,空间位阻参数σ=1.76,求等效自由结合链的链段长度b22220max 6h b l L === 假定聚乙烯的聚合度为2000,键角为109.5。
,求伸直链长度Lmax 与自由旋转链的根均之比值。
=== 某聚苯乙烯试样的分子量为416000,试估算其无扰链的均方末端距(已知特性比Cn=12,主链键长0.154nm )8841600416004000104n C H X M ===22202n n n h C nl C X l ==某聚合物完全结晶时密度为0.936g/cm3,无定形时为0.85 g/cm3,现有该聚合物试样一块,体积为1.42×2.96×0.51 cm3,重量为1.94 g ,计算其比体积、体积结晶度和质量结晶度。
111c a a a c c a c a c a c c a W c c c c a c a a c cV c c a cmV mabcm V V V V m V V V abc m V V m V f m m V V V f V V υρρρρρρρρρρρρ===-⎧=⎪+=-⎧⎪⇒⎨⎨+==-⎩⎪=⎪-⎩==++=+ 聚乙烯晶胞的α=β=γ=90°,a=0.74nm,b=0.493nm,c=0.2534nm,z=2,试求聚合物晶体的密度。
高分子物理习题库与答案
高分子物理习题库与答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.以下哪个专业术语是“ultraviolet absorbent”的中文解释。
()A、防老剂B、紫外光吸收剂C、光稳定剂D、光屏蔽剂正确答案:B2.下列聚合物中分子链刚性最大是 ( )。
A、聚丙烯腈B、聚丙烯C、聚乙烯D、聚氯乙烯正确答案:A3.以下材料哪个内耗最小。
()A、天然橡胶B、顺丁橡胶C、丁基橡胶正确答案:B4.以下哪个专业术语是“fringed micellar model”的中文解释。
()A、折叠链片晶结构模型B、纤维状晶体C、缨状胶束模型D、结晶过程正确答案:C5.合物)以下,小尺寸运动单元从运动到冻结或从冻结到运动的变化过程。
”是下列选项中哪一个名A、力学松弛B、键接异构C、次级松弛D、脆性断裂正确答案:C6.以下哪个专业术语是“structural repeat unit”的中文解释。
()A、熔融指数B、Boltzmann原理C、重复结构单元D、次级松弛正确答案:C7.聚合物在结晶过程中,其体积是如何变化的。
()A、收缩B、不变C、上述情况都有可能D、膨胀正确答案:A8.以下哪个专业术语是“creep”的中文解释。
()A、相态B、取向C、蠕变D、模量正确答案:C9.聚苯乙烯的英文缩写是()。
A、LDPEB、PSC、PVCD、PMMA正确答案:B10.以下哪个专业术语是“dispersion force”的中文解释。
()A、静电力B、诱导力C、次价力D、色散力正确答案:D11.Avrami方程中,n = 3 可能意味着 ( )。
A、三维生长, 均相成核B、二维生长, 均相成核C、一维生长, 均相成核D、二维生长, 异相成核正确答案:B12.以下3种聚合物,刚性最大的是()。
A、聚乙炔B、聚二甲基硅氧烷C、聚苯乙烯正确答案:A13.以下哪个专业术语是“Crazing”的中文解释。
()A、模量B、银纹质(体)C、银纹D、银纹化正确答案:D14.4次方幂律是反映以下什么与相对分子质量的关系。
高分子物理期末复习题
一.名词解释(15分)1、链段:高分子链上能独立运动(或自由取向)最小单元。
2、溶胀:高聚物溶解前吸收溶剂而体积增大的现象。
3、蠕变:在应力和温度均一定的条件下,高聚物的形变随时间而增大的现象。
4、介电损耗:在交变电场的作用下,电介质由于极化而消耗的电能。
5、构象_:由于内旋转而产生的高分子链在空间的排列。
二.选择题(20分)1.高聚物玻璃化转变实质是:(B)A、相变过程,B、松弛过程,C、熔融过程。
2.下列方法中可测得数均分子量的方法有:(B、C、D)A、粘度法,B、沸点升高,C、膜渗透压,D、GPC法,E、光散射法。
3.下列高聚物中,在室温下可以溶解的有:(A、B、D)A、尼龙-66,B、PET,C、LDPE,D、聚乙酸乙烯酯,E、聚乙烯醇。
4.结晶高聚物熔点高低与熔限宽窄取决于:(C)A、退火时间,B、结晶速度,C、结晶温度,D、相变热,E、液压大小。
5.橡胶产生弹性的原因是拉伸过程中:(C)A、体积变化,B、内能变化,C、熵变。
6.欲获得介电损耗小的PS产品,应选择:(A)A、本体聚合物, B 、乳液聚合物, C、定向聚合物, D、加有增塑剂的聚合物。
7.下列参数中可作为选择溶剂依据的有:(B、C、D、E)A、均方末端距,B、溶解度参数δ,C、高聚物-溶剂相互作参数,D、第二维利系数A2,E、特性粘数[η]。
8.加工聚碳酸酯时,欲获提高流动性最有效的措施是:(E)A、增加切应力,B、增加分子量,C、采用分子量分布窄的产品,D、降低温度,E、增加温度。
9.高聚物的结晶度增加,则:(B)A、抗冲击强度增加,B、拉伸强度增加,C、取向度增加,D、透明性增加。
10.在室温下,加一固定重量的物体于橡皮并保持这一恒定张力,当橡皮受热时,重物的位置将:(B)A、下降,B、上升,C、基本不变,D、无法预测。
三. 根据题意,比较大小(用“>”或“<”排列)(21分)1.比较玻璃化转变温度Tg的高低:(B>C>A)A、聚己二酸乙二醇酯,B、聚碳酸酯,C、聚氯乙烯。
广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料五、单选题答案
五、单选题1、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是( A )。
A、无规线团B、折叠链C、螺旋链2、比较一下聚合物的流动性,哪个最好(C )。
A、MI=0。
1B、MI=1C、MI=103、当Mark公式中α为以下何值时,高分子溶液处于θ状态(A )。
A、α=0。
5B、α=0.8C、α=24、以下哪个溶剂是θ溶剂( B )。
A、χ1=0.1B、χ1=0。
5C、χ1=0。
95、以下哪种材料的密度最大(B )。
A、高压聚乙烯B、低压聚乙烯C、聚丙烯6、以下哪种方法可以测定绝对相对分子质量( B )。
A、VPOB、膜渗透法C、GPC7、结晶度增加,以下哪种性能增加(B )。
A、透明性B、抗张强度C、冲击强度8、WLF方程不能用于( B ).A、测粘度B、测结晶度C、测松弛时间9、球晶的制备应从(B )。
A、稀溶液B、熔体C、高温高压下10、四元件模型可用于模拟线形聚合物的( B )。
A、应力松弛B、蠕变C、内耗11、所有聚合物在玻璃化转变时,自由体积分数均等于(C )。
A、0.5%B、1%C、2.5%12、高聚物的应力—应变曲线中哪个阶段表现出强迫高弹性(A )。
A、大形变B、应变硬化C、断裂13、一般地说,哪种材料需要较高程度的取向(C ).A、橡胶B、塑料C、纤维14、对极性高分子,选择溶剂应采用哪一原则更为准确(B ).A、极性相似原理B、溶剂化原则C、δ相近原则15、结晶度不能用以下哪种方法测定( B )。
A、膨胀计法B、双折射法C、热分析法16、下列聚合物柔顺性排列顺序正确的为( B ).A、PP﹥PMMA﹥PIBB、PIB﹥PP﹥ PMMAC、PIB﹥PMMA﹥PP17、3.4次方幂律适用于( C )。
A、缩聚物B、低相对分子质量加聚物C、高相对分子质量加聚物18、已知[η]=KM,判断以下哪一条正确(C )。
A、Mη=M nB、Mη=M wC、Mη=M n= M Z=M w19、下列高聚物链柔性较大的是( A )。
高分子物理期末简答题汇总
高分子物理简答题1.同样是都是高分子材料,在具体用途分类中为什么有的是县委,有的是塑料,有的是橡胶?同样是纯的塑料薄膜,,为什么有的是全透明的,有的是半透明的?答:高分子材料的用途分类取决于材料的使用温度和弹性大小,当材料的使用温度在玻璃化温度Tg以下,是塑料,Tg以上则为橡胶,否则会软化。
而透明度的问题在于该材料是否结晶,结晶的塑料薄膜是透明的,非结晶的则不透明或半透明。
2.假若聚丙烯的等规度不高,能不能用改变构想的办法提高等规度?说明理由。
答:构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态,称为构象。
聚丙烯的等规度是由构型不同的异构体所产生的旋光异构所引起的,由于头-头键接的聚丙烯,其有全同立构、间同立构和无规立构等异构体。
而且构型是由分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列,构象仅仅是由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
所以当聚丙烯的等规度不高时,用改变构象的方法是无法提高其等规度的,需要破坏化学键,改变构型,才能提高等规度。
3.理想的柔性高分子链可以用自由连接或高斯链模型来描述,但真实高分子链在通常情况下并不符合这一模型,原因是什么?这一矛盾是如何解决的?答:在采用自由连接链或高斯链模型描述理想的柔性高分子链时,我们假设单键在结合时无键角的限制,内旋转时也无空间位阻,但真实高分子链不但有键角的限制,在内旋转时也存在空间位阻,因此使真实高分子链在通常情况下并不符合这一模型。
对于真实高分子链我们用等效自由结合链来描述,把由若干个相关的键组成的一段链,算作一个独立的运动单元,键称作“链段”,令链段与链段自由结合,并且无规取向,这种链称为等效自由结合链。
4. 高分子溶解过程与小分子相比,有什么不同?答:因为聚合物分子与溶剂分子的大小相差悬殊,两者的分子运动速度差别很大,溶剂分子能比较快的渗透进入高聚物,而高分子向溶剂的扩散却非常慢,这样,高聚物的溶解过程要经过两个阶段,现实溶剂分子渗入高聚物内部,是高聚物体积膨胀,称为溶胀,然后才是高分子均匀分散在溶剂中,形成完全溶解的分子分散的均相体系。
高分子物理考试复习题2
高分子物理2一、单项选择题1.聚合物在溶液中通常呈()构象。
A.锯齿形B.螺旋形C.无规线团D.梯形2. 一般来说,那种材料需要较高程度的取向。
()A.塑料B.纤维C.橡胶D.粘合剂3.测量数均分子量,不可以选择以下哪种方法:()。
A.气相渗透法B.光散射法C.渗透压法D.端基滴定法4. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是()。
A. 提高支化度;B. 提高结晶度;C. 加入增塑剂;D. 橡胶共混。
5. 非晶态高聚物在()的温度下拉伸才可以产生强迫高弹性变。
A、室温B、Tb-TgC、Tg以上D、Tm以上6. 哪一个选项不可以判定聚合物溶解能力()。
A、密度相近原则B、溶度参数相近原则C、哈金斯参数小于0.5D、溶剂化原则7. 聚合物处于高弹态时,其分子运动的主要单元是()。
A、键长B、链段C、键角D、整个分子8. 哪种主链结构最柔顺( )A. Si-O键B. C-C键C. C-O键D. C-N键9.在聚合物结晶的过程中,有体积()的变化。
A、膨胀B、收缩C、不变D、上述情况都有可能10. 在通常的条件下熔融冷却结晶高分子材料得到的晶体形态为( )A单晶B球晶C纤维状晶 D 伸直链晶二、填空题1.柔顺性的大小可以用 空间位阻参数、无扰尺寸(链段长度)、极限特征比来表征。
2.轻度交联可使材料拉伸强度提高、弹性增大、蠕变减少、应力松弛加快。
3.高聚物的单晶一般只能在极稀的溶液中生成,而在熔体或浓溶液中外力较小时形成球晶,它在偏光显微镜下具有黑十字消光图像现象。
4.高密度聚乙烯与低密度聚乙烯相比其支化度低,结晶度高,熔点高,拉伸强度高。
5. 橡胶弹性是熵弹性,弹性模量随温度的升高而升高,在拉伸时放热。
6. 根据时温等效原理,可以在较高温度下,较短时间内观察刀的力学松弛现象,也可以在低温度下,长时间内观察到。
7. 高聚物链段开始运动的温度对应的是该高聚物的玻璃化转变温度。
三、名词解释1. θ温度答:在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中,其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等(1分),无远程相互作用,高分子处于无扰状态,排斥体积为0(1分),该溶液的行为符合理想溶液行为,此时溶剂的过量化学位为0,溶液为θ溶液,此时的温度称为θ温度(1分)。
高分子物理试题库(附答案)
高分子物理试题库(附答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1.聚乙烯无规线团的极限特征比为A、2B、1C、6.76正确答案:C2.高分子柔性愈小,其特性黏数受切变速的影响(A、愈小B、不确定C、没影响D、愈大正确答案:D3.下列聚合物中,不能结晶的是A、尼龙6B、乙丙橡胶C、聚三氟氯乙烯正确答案:B4.根据Flory-Krigbaum稀溶液理论,高分子在良溶剂中,高分子的排斥体积u为()。
A、u<0B、u>0C、不确定D、u=0正确答案:B5.在下列情况下,非极性交联聚合物(溶度参数为δ2)在溶剂(溶度参数为δ1)中的平衡溶胀比最大的是A、不确定B、δ1>δ2C、δ1=δ2D、δ1<δ2正确答案:C6.PE,PVC,PVDC结晶能力的强弱顺序是A、PE>PVC>PVDCB、PVDC>PE>PVCC、PE>PVDC>PVC正确答案:C7.下列条件中适于制备球晶的是A、熔体B、稀溶液C、高温高压正确答案:A8.理想溶液形成过程中体积变化△VM为()A、△VM<0B、△VM=0C、不确定D、△VM>0正确答案:B9.拉伸使聚合物的结晶度()。
A、减小B、增大C、不变正确答案:B10.橡胶在伸长的过程中会()。
A、无热量变化B、吸热C、放热正确答案:C11.聚乙烯可作为工程材料使用,是因为A、内聚能密度大B、分子链刚性大C、高结晶性正确答案:C12.下列三种高聚物中,玻璃化温度最低的是()。
A、聚二甲基硅氧烷B、聚乙烯C、聚甲醛正确答案:A13.在共轭二烯烃中,反式异构体的玻璃化温度比顺式()。
A、高B、低C、无差别正确答案:A14.下列条件中适于制备单晶的是()A、高温高压B、稀溶液C、熔体正确答案:B15.大多数的聚合物熔体属于()。
A、牛顿流体B、假塑性非牛顿流体C、宾汉流体D、胀塑性非牛顿流体正确答案:B16.同一聚合物的下列三种不同的黏度,最大的是()。
大学高分子物理期末复习题
20XX年复习资料大学复习资料专业:班级:科目老师:日期:1-1什么是高分子的构型?答:构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。
这种排列是稳定的,要改变构型,必须经过化学键的断裂和重组,有两类构型不同的异构体,即旋光异构体和几何异构体。
1-2什么样的大分子链结构存在几何异构现象和旋光异构现象?答:1,4加成的聚二烯烃由于内双键上的基团排列方式不同有顺式和反式两种构型,称为几何异构体。
聚α-烯烃的结构单元存在不对称碳原子,每个链节都有d和l两种旋光异构体,它们在高分子链中有三种键接方式,称为三种旋光异构体:全同立构为dddddd(或llllll);间同立构为dldldl;无规立构为dllddl等。
1-3试述不同构型的聚丙烯的聚集态结构特点和常温下力学性能的差异。
答:全同或间同立构的聚丙烯,结构比较规整,容易结晶,熔点远高于聚乙烯,用作塑料时较耐热,可用作微波炉容器,还可以纺丝制成纤维(丙纶)或成膜;而无规立构聚丙烯呈稀软的橡胶状,力学性能差,是生产聚丙烯的副产物,自身不能作为材料,多用于作无机填料的改性剂。
1-4由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性?答:由于内消旋和外消旋,全同立构聚丙烯无旋光性。
1-5试述下列烯类聚合物的构型名称。
式中d表示链节结构是d构型,l是l构型。
(1)-d-d-d-d-d-d-d-;(2)-l-l-l-l-l-l-l-;(3)—d-l-d-l-d -l-d-l-;(4)—d-l-l-d-d-d-l-。
答:(1)全同立构;(2)全同立构;(3)间同立构;(4)无规立构。
1-6 聚丁二烯有哪些有规立构?以聚丁二烯为例,说明一级结构(近程结构)对聚合物性能的影响?答:聚丁二烯有1,2加成和1,4加成两种加成方式。
前者存在旋光立构现象,后者存在几何立构现象。
由于一级结构不同,导致聚集态结构不同,因此性能不同。
其中顺式聚1,4-丁二烯规整性差,不易结晶,常温下是无定形的弹性体,可作橡胶用。
高分子物理
mZ M ne
思考题
• 今有聚甲基丙烯酸甲酯的苯溶液,初始浓度 C0=0.1190g/100ml,在25℃测出溶剂的平均流出 的时间t0=271.7秒,溶液的流出时间测定如下:
1C′ 453.1 453.2 453.1
2 ' C 3 1 ' C 2 1 ' C 3 1 ' C 4
385.5 385.8 385.7
CH3 CH CH2
CH3
CH2
CH
CH2
CH2
CH2
CH3
CH2
CH2
CH
CH2
CH3
CH2
CH2
CH2
CH2
CH
CH2
13、一种半结晶均聚物经精细测定发现 有两个相差不远的Tg,原因?PE单晶测 定发现有三个很接近的Tm,原因?
14、从热力学观点解释下列聚合物熔点高低。
PTFE(327℃),PET(267 ℃),PP( 176℃),PE(137 ℃),
是否容易结晶和结晶度高的聚合物其熔点就一定 是高的?以下几种高聚物哪种容易结晶?哪种熔 点高?
已知增塑PVC的
为338K, 为418K,流动活化能
8.31kJ· mol-1
433K时的黏度为5Pa· s,求此增塑PVC在338K和473K时的黏度各为多大? 在
—
+100℃范围内,用WLF经验方程计算,即
R C H
R C H H C H
H C R H C H
R C
R=
CH3
CH
CH2
C H
R=
H
C(CH3) CH2
1,2-加成
3,4-加成
2、现有四种碳链高分子,设其中每一种高 分子链是由若干个顺式(c)和反式(t)的 构象按下列四种方式连接的:(a)t-t-t-t-t (b)t-c-c-c-t (c)c-c-c-c-c (d)t-t-c-t-t。 画出四种高分子链的构造示意图;比较其末 端距大小。
高分子物理期末考试试题3卷参考答案
高分子物理期末考试试题3卷参考答案一名词解释(每题2分,共10分):1.玻璃化转变:是分子链段获得了足够的能量,以协同方式开始运动,不断改变构象,所导致的一系列物理性质如形变,模量,比体积,比热,密度,粘度,折光指数,介电常数等发生突变或不连续变化的过程。
2.时-温等效原理:升高温度与延长时间对分子运动是等效的,对聚合物的粘弹行为也是等效的。
3.构型:是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列,这种排列是稳定的.要改变构型,必须经过化学键的断裂和重组。
4.熔融指数:在标准熔融指数仪中,先将聚合物加热到一定温度,使其完全熔融,然后在一定负荷下将它在固定直径、固定长度的毛细管中挤出,以十分钟内挤出的聚合物的质量克数为该聚合物的熔融指数。
5.应力集中:如果材料存在缺陷,受力时材料内部的应力平均分布状态将发生变化,使缺陷附近局部范围内的应力急剧地增加,远远超过应力平均值,这种现象称为应力集中.二、简答题(每题5分,共40分):1.聚丙烯腈只能用溶液纺丝,不能用熔融纺丝,而涤纶树脂可用熔融纺丝。
为什么?答:聚丙烯腈带有强极性的腈基,分子间作用力极大,熔点极高,以至于高于分解温度,所以不能采用熔融纺丝,而只能进行溶液纺丝;而聚酸结构中不含强极性取代基,分子间作用力小,熔点较低,所以可以用熔融法纺丝。
2.聚合物有哪些层次的结构?答:高分子链的结构(一级结构):单个高分子链中原子或基团的几何排列情况。
包含一次结构和二次结构。
高分子的聚集态结构(二级结构):指具有一定构象的高分子链通过范德华力或氢键的作用,聚集成一定规则排列的高分子聚集体结构。
高分子的一次结构:研究的范围为高分子的组成和构型,指的是单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构,故又称化学结构或近程结构。
高分子的二次结构:研究的是整个分子的大小和在空间的形态,又称远程结构。
3.什么是溶胀?什么是溶解?试从分子运动的观点说明线型聚合物和交联聚合物溶胀的最终状态的区别。
高分子物理考试题及答案
高分子物理考试题及答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、聚苯乙烯-苯溶液比苯乙烯-苯溶液(相同分子数的溶质),以下哪一条正确。
()A、较高的蒸汽压B、较低的黏度C、较低的混合熵正确答案:C2、在半晶态聚合物中,发生下列转变时,判别熵值变大的是()。
A、结晶B、拉伸取向C、高弹态转变为玻璃态D、熔融正确答案:D3、结晶度不能用以下哪种方法测定。
()A、热分析法B、膨胀计法C、双折射法正确答案:C4、聚碳酸酯的英文缩写是()。
A、PPB、PCC、PMMAD、LDPE正确答案:B5、判断下列叙述中不正确的是()。
A、结晶高聚物中晶片的取向在热力学上是稳定的B、取向使材料的力学、光学、热性能各向同性C、高聚物的取向状态是热力学上一种非平衡态正确答案:B6、聚氯乙烯的英文缩写是()。
A、LDPEB、HDPEC、PVC正确答案:C7、以下哪种聚合物不存在Tg。
()A、齐聚物B、低相对分子质量且高交联度C、低结晶度且高相对分子质量正确答案:B8、在高分子-良溶剂的稀溶液中,第二维里系数是()。
A、正值B、零C、负值正确答案:A9、“聚合物的力学松弛行为是其整个受力历史上诸松弛过程的线性加和的结果。
”是下列选项中哪一个名词的解释。
()A、Boltzmann原理B、柔顺性C、熔限D、次级松弛正确答案:A10、以下哪个专业术语是“gel permeationchormatography”的中文解释。
()A、凝胶渗透色谱B、缨状胶束模型C、纤维状晶体D、特性黏度正确答案:A11、以下哪个专业术语是“orientation”的中文解释。
()A、相态B、结晶过程C、解聚反应D、取向正确答案:D12、在下列溶剂中,可溶解尼龙-66的是()。
A、甲酸C、乙酸乙酯正确答案:A13、WLF方程不能用于()。
A、测松弛时间B、测结晶度C、测黏度正确答案:B14、以下哪个专业术语是“SIMS”的中文解释。
()A、扫描电镜法B、电子光谱C、二级离子质谱D、接触角方法正确答案:C15、以下哪个专业术语是“reduced viscosity”的中文解释。
高分子物理复习题
第一章书后习题:1;2;6题中的(3)、(4);7题中的(3)、(4); 补充题:1.假定聚乙烯的聚合度为2000,键角为109.5°,求伸直链的长度L max 与自由旋转链的根均方末端距之比值。
并由分子运动观点解释某些高分子材料在外力作用下可以产生很大变形的原因。
2. 比较以下三个聚合物的柔顺性,从结构上简要说明原因。
3. 大分子的结构分几个层次?近程结构和远程结构各包括哪些内容?例1-23 假定聚乙烯的聚合度为2000,键角为109.5°,求伸直链的长度L max 与自由旋转链的根均方末端距之比值。
并由分子运动观点解释某些高分子材料在外力作用下可以产生很大变形的原因。
解:对于聚乙烯链nl L 21max32⎪⎭⎫ ⎝⎛= ()l n h rf 2212,=n =2³2000=4000(严格地说应为3999) 所以()5.36340003212,max===nh L rf可见高分子链在一般情况下是相当卷曲的,在外力作用下链段运动的结果是使分子趋于伸展。
于是某些高分子材料在外力作用下可以产生很大形变,理论上,聚合度2000的聚乙烯完全伸展可形变36.5倍。
第二章作业书上的1,3,5,7,8,11题1由文献查得涤纶树脂的密度ρc =1.50×103kg 〃m -3,和ρa =1.335×103kg 〃m -3,内聚能ΔΕ=66.67kJ 〃mol -1(单元).今有一块1.42×2.96×0.51×10-6m 3的涤纶试样,重量为2.92×10-3kg ,试由以上数据计算: (1)涤纶树脂试样的密度和结晶度;(2)涤纶树脂的内聚能密度.2 有两种乙烯和丙烯的共聚物,其组成相同(均为65%乙烯和35%丙烯),但其中一种室温时是橡胶状的,一直稳定降至约-70oC时才变硬,另一种室温时却是C H C H C H 2H 2n C H C H C H H 2n C H2C HC H2H2n (1)(2)(3)硬而韧又不透明的材料。
高分子物理各章期末复习题精华版
第一章高分子链的结构1写出由取代的二烯(1,3丁二烯衍生物)CH r CH=CH-CH=CH-COOCH 3经加聚反应得到的聚合物,若只考虑单体的1,4-加成,和单体头-尾相接,则理论上可有几种立体 异构体?解:该单体经1,4-加聚后,且只考虑单体的头-尾相接,可得到下面在一个结构单元中含有三个不 对称点的聚合物:——CH-CH=CH-CHj-nCOOCH 3 CH 3 °即含有两种不对称碳原子和一个碳■碳双键,理论上可有8种具有三重有规立构的聚合物。
2今有一种聚乙烯醇,若经缩醛化处理后,发现有14%左右的疑基未反应,若用HICh 氧化,可得到丙酮和乙酸。
由以上实验事实,则关于此种聚乙烯醇中单体的键接方式可得到什么结论?解:若单体是头■尾连接,经缩醛化处理后,大分子链中可形成稳定的六元环,因而只留下少呈未反 应的疑基:0——CH 2同时若用HICh 氧化处理时r 可得到乙酸和丙酮:_(>42_CH-CH 2-C^-CH 2-CH-HIC\ 一 CH£—OHI I III OH OHOHo若单体为头■头或尾■尾连接,则缩醛化时不易形成较不稳走的五元环,因之未反应的OH 基数应更多(>14%),而且经HICh 氧化处理时f 也得不到丙酮:—CH 2-CH —CH 2-CH —CH 2-CH -OHOH OHCH 2-CH —CH 2-CH - —CH 2-CH ' N+ CH 3C -CH 3oCH —OHcIO—O23氯乙烯(%=饷一CI )和偏氯乙烯(CH^CC —)的共聚物,经脱除HC1和裂解后,产物有:事实,则对这两种单体在共聚物的序列分布可得到什么结论?解:这两种单体在共聚物中的排列方式有四种情况(为简化起见只考虑三单元):CH 2=CH +CH 2=C —CI2IICl Cl (V)(D)--- V — V — V ----- ——V — V —D —— --- D —D — V ------ ——D —D —D ——而实验得到这四种裂解产物的组成是10 : 1 : 1 : 10 z 可见原共聚物中主要为:D —D —D —— 的序列分布,而其余两种情况的无规链节很少。
高分子物理期末复习
分子量↑ ;分子量分布;支化
掌握 η ~ T 关系式
刚性链-柔性链
4、聚合物熔体的弹性效应
第7章 橡胶弹性理论 7.1 聚合物的高弹态和高弹性 7.2 橡胶弹性的热力学理论 7.3 橡胶弹性的统计理论 7.4 交联聚合物的溶胀
第7章 橡胶弹性理论
1、高弹态的特点 1)形变量很大,弹性模量随温度升高而增大。 2)形变需要时间——滞后形变 3)形变时有热效应,拉伸放热,回缩吸热 2、交联橡胶的使用温度范围:Tg~Td 3、橡胶热力学方程式:
牛顿流体、假塑性流体;胀塑性流体;宾汉流体;触变 性流体;流凝性流体
牛顿粘性流动定律 σ s = ηγ 幂律公式 σ s = Kγn
零剪切粘度;表观粘度;极限粘度
高分子熔体——假塑性流体——“剪切变稀”
2、聚合物熔体的流动曲线(“链缠结”理论解释)
3、影响聚合物熔体粘度和流动性的因素
温度↓ ;剪切速率↓ ;剪切应力↓ ; 温敏性-切敏性
Tg < T < Tg + 100℃
依据WLF方程:
log aT
=
−C1(T − TS )
C2 + (T − TS )
Ts = Tg
⎛τ
log
⎜ ⎝
τ
s
⎞ ⎟ ⎠
=
log
⎛ ⎜⎝
ωs ω
⎞ ⎟⎠
=
⎛η
log
⎜ ⎝
η
s
⎞ ⎟ ⎠
=
−
17.44(T − Ts ) 51.6 + (T − Ts )
Ts = Tg + 50℃左右
f = ⎜⎛ ∂U ⎟⎞ + T ⎛⎜ ∂f ⎟⎞ ⎝ ∂l ⎠T ,V ⎝ ∂T ⎠l,V
广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料四计算题.docx
四、计算题I、某碳链聚Q •烯坯,平均分子量为M =1000M()(M()为链节分子量,试计算以下各项数值:(1)完全伸肓时人分子链的理论长度;(2)若为全反式构象时链的长度;(3)看作Gauss 链时的均方末端距;(4)看作H由旋转链时的均方末端距;(5)当内旋转受阻时(受阻函数両= 0.438 )的均方末端距;(6)说明为什么高分子链在口然状态下总是卷曲的, 并指出此种聚合物的弹性限度。
2、假定聚乙烯的聚合度2000,键角为109.5°,求伸直链的长度1皿、与自由旋转链的根均方末端距Z比值,并由分子运动观点解释某些高分子材料在外力作用F可以产生很大形变的原因。
3、计算相对分子质量为106的线形聚苯乙烯分子的均方根末端距。
(1)假定链口由取向(即白由结合);(2)假定在一定锥角上自由旋转。
4、(1)计算相对分子质量为280000的线形聚乙烯分子的自由旋转链的均方末端距。
键长为0.154nim键角为109.5°;(2)用光散射法测得在()溶剂屮上述样品的链均方根末端距为56.7mn,计算刚性比值;(3)由口由旋转链的均方末端距求均方旋转半径。
5、计M=250000g/mol的聚乙烯链的均方根末端距,假定为等效自由结合链,链段长为18.5个C—C键。
6、已知顺式聚异戊二烯每个单休单元的长度是0.46nm,而且戸=16.2〃(其屮n为单体单元数II)。
问这个大分了统计上的等效自由结合链的链段数和链段怏度。
8、由文献查得涤纶树脂的密度P c=l.50 X 103kg/m3, P R.335 X 10:i kg/m3,内聚能AE=66. 67kJ/mol (单元)。
今有一块1.42X2. 96X0. 51X 10V的涤纶试样,质量为2. 92X 10'3kg,试由以上数据计算:(1)涤纶树脂试样的密度和结晶度;(2)涤纶树脂的内聚能密度。
9、已知聚丙烯的熔点T m=176°C,结构单元熔化热厶H u=8. 36kJ/mol,试计算:(1)平均聚合度分别为丽二6、10、30、1000的情况下,由于端链效应引起的Tm下降为多人?(2)若用第二组分和它共聚,且第二组分不进入晶格,试估计第二组分占10%摩尔分数时共聚物的熔点为多少?10^有全同立构聚丙烯试样一块,体积为1. 42cmX2. 96cmXO. 51cm,质量为1. 94g,试计算其比体积和结晶度.已知非晶态PP的比体积V7=1.174cm7g,完全结晶态PP的比体积V c =1. 068cm7g«II、试推导用密度法求结晶度的公式P_P。
高分子物理期末试卷
福建师范大学福清分校生物与化学工程系应用化学专业专业08级《高分子物理》试题(B卷)(2010-2011学年度下学期)班级座号姓名题号一二三四合计得分得分评卷人一、名词解释(共25分,每题5分)1、取向及取向度2、浓度参数3、聚合物的熵弹性4、剪切带5不稳定流动和熔体断裂得分评卷人二、简答题(共5*5=25分)1、从结构上解释为什么SBS可作热塑性弹性体。
2、比较下列三个聚合物的柔顺性,写出结构式,从结构上简要说明原因。
⑴PVC ⑵聚2-氯丁二烯(氯丁胶)⑶聚顺丁二烯3、比较以下两组聚合物的Tg,从结构上简要说明原因。
⑴ PVC、PVDC ⑵聚丙烯、聚4-甲基-1-戊烯4、比较下列两组的冲击性能,从结构上简要说明原因。
⑴PS、ABS ⑵LDPE、HDPE5、M1、M2为线型非晶态聚合物,分子量M1>M2,画出形变—温度曲线。
得分评卷人三、计算题(共5*7=35分,)1、写出2-氯丁二烯1,2加成聚合物可能的构型。
2、某聚苯乙烯试样的分子量为416000,试估算其无扰链的均方末端距(已知特征比Cn=12,C-C 键长0.154nm,键角109.5°)。
3、某一聚合物完全结晶时的密度为0.936g/cm3,完全非晶态的密度为0.854g/cm3,现知该聚合物的实际密度为0.900g/cm3,试问其体积结晶度应为多少?4、在20℃将10-5mol的聚甲基丙烯酸甲酯(=105, ρ=1.20g/cm3)溶于179g氯仿(ρ=1.49 g/cm3)中,试计算溶液的混合熵、混合热和混合自由能。
(已知χ1=0.377,氯仿分子量=119.5,R=8.314J/K*mol)5、采用渗透压法测得试样A和B和摩尔质量分别为4.20e5g/mol和1.25e5g/mol,试计算A、B两种试样等摩尔混合物的数均分子量和重均分子量,以及多分子系数α。
6、一硫化橡胶试样在298K下,应力为1.5×106N/m2时拉伸比为2.5.试计算该试样1cm3中的网链数。
广东石油化工学院高分子物理期末考试复习资料四.计算题
四、计算题1、某碳链聚α-烯烃,平均分子量为00(1000M M M =为链节分子量,试计算以下各项数值:(1)完全伸直时大分子链的理论长度;(2)若为全反式构象时链的长度;(3)看作Gauss 链时的均方末端距;(4)看作自由旋转链时的均方末端距;(5)当内旋转受阻时(受阻函数438.0cos =ϕ)的均方末端距;(6)说明为什么高分子链在自然状态下总是卷曲的,并指出此种聚合物的弹性限度。
2、假定聚乙烯的聚合度2000,键角为109.5°,求伸直链的长度l max 与自由旋转链的根均方末端距之比值,并由分子运动观点解释某些高分子材料在外力作用下可以产生很大形变的原因。
3、计算相对分子质量为106的线形聚苯乙烯分子的均方根末端距。
(1)假定链自由取向(即自由结合);(2)假定在一定锥角上自由旋转。
4、(1)计算相对分子质量为280000的线形聚乙烯分子的自由旋转链的均方末端距。
键长为0.154nm ,键角为109.5°;(2)用光散射法测得在θ溶剂中上述样品的链均方根末端距为56.7nm ,计算刚性比值;(3)由自由旋转链的均方末端距求均方旋转半径。
5、计算M=250000g/mol 的聚乙烯链的均方根末端距,假定为等效自由结合链,链段长为18.5个C —C 键。
6、已知顺式聚异戊二烯每个单体单元的长度是0.46nm ,而且n h 2.162=(其中n 为单体单元数目)。
问这个大分子统计上的等效自由结合链的链段数和链段长度。
8、由文献查得涤纶树脂的密度ρc =1.50×103kg/m 3, ρa =1.335×103kg/m 3,内聚能△E=66.67kJ/mol(单元)。
今有一块1.42×2.96×0.51×10-6m 3的涤纶试样,质量为2.92×10-3kg ,试由以上数据计算:(1)涤纶树脂试样的密度和结晶度;(2)涤纶树脂的内聚能密度。
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《高分子物理》期末复习题集(没有参考答案)第一章 高分子链的结构教学大纲本章的主要内容是介绍链的近程结构和远程结构。
其中近程结构介绍了高分子链结构单元的化学组成、键接方式、立体构型、支化与交联和端基等内容;远程结构包括高分子的大小及柔顺性,着重介绍柔顺性的成因、影响因素和定量描述。
要求掌握:1、高分子链近程结构和远程结构的主要内容,并能举例说明各自对性能的影响;2、构象、构型 、柔顺性和链段等基本概念;3、影响柔顺性的因素有哪些?并能判断不同分子链间柔顺性的大小。
要求理解:1、平衡态柔顺性的表征方法(θ状态测量法、几何算法和高斯统计法)及异同;2、自由联接链、等效自由联结链和高斯链的异同3、正确理解和初步运用以下公式(1)202061h =ρ (2)θθcos 1cos 122-+=nl h f (3)b z h 321*==β (4)22zb h =(5)202202max)2cos (h nl h Lz θ== 要求了解:(1)几何算法计算自由旋转链的末端距;(2)高斯统计算法计算高斯链的假设、计算过程及几种末端距的结果。
习题一、名词解释:有规立构高分子、立构规整度、链段、等效自由连接链、高斯链、聚合物的链结构、 有规立构高分子:其分子可以仅用一个以,一种简单序列排列的构型重复单元描述的规整高聚物。
立构规整度:指高聚物中含有全同立构与间同立构的总的百分数。
链段:大分子中能够完全自由取向的最小单元。
高斯链:末端距分布以及链段分布符合高斯分布函数的链。
等效自由结合链:高分子链段与链段自由结合,并且无规取向。
称为等效自由结合链二、判断题(1) 低温度可以使聚丙烯的链处于冻结状态,其构象数减少,规整度提高。
X(2) 大部分高分子主链上都含有σ单键,任何条件下都能内旋转。
X(3) 立构规整度高的聚合物都能结晶。
X(4) 温度越高内旋转异构体的数目越多。
(5) 结晶高聚物的构象数比取向高分子的构象数少。
X(6) 同一高分子玻璃态的末端距大于其粘流态的末端距。
X(7) 自由结合链就是高斯链。
X(8) 链段的长度是由高斯统计理论计算得来的。
X(9) 高斯统计理论只能用来计算柔顺链的末端距。
(10) 几何计算得到的末端距一定小于无扰状态的末端距。
(11) 自由旋转链的末端距公式说明记键角越大、键长越长、键的个数越多末端距越大。
(12) 支化高分子的柔顺性比无支化链的柔顺性好。
X(13) 交联使高分子链的柔顺性下降。
X(14) 分子量增大高分子链的柔顺性提高。
X三、填空题(1) 端基对聚合物的⎽⎽热稳定性⎽⎽影响很大,例如聚碳酸酯的⎽⎽羟基端⎽⎽和酰氯端基存在使其⎽⎽热稳定性⎽⎽降低。
(2) 顺序异构体对聚合物的性质也有一定的影响,例如聚乙烯醇做维尼纶中只⎽⎽头尾键合⎽⎽结构才能与甲醛缩合,而⎽⎽头头键合⎽结构的存在使维尼纶中含有⎽羟⎽⎽基,它具有亲水性,使维尼纶缩水且强度下降。
(3) 轻度交联可使材料强度⎽⎽⎽提高⎽⎽⎽⎽⎽、模量⎽⎽增大⎽⎽⎽⎽⎽、弹性⎽⎽变好⎽⎽⎽⎽⎽、粘流温度⎽⎽升高⎽⎽⎽⎽⎽、蠕变⎽⎽减少⎽⎽⎽⎽⎽、应力松弛⎽⎽不会为0⎽⎽⎽⎽⎽、损耗因子⎽⎽⎽变小⎽⎽⎽⎽。
(4)共聚物的类型有⎽⎽无规⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽交替⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽嵌段⎽⎽⎽⎽和接枝共聚。
(5)高分子的构型包括⎽⎽⎽⎽等规⎽⎽、⎽⎽⎽间同⎽⎽⎽⎽、⎽⎽顺式⎽⎽⎽⎽、⎽⎽反式⎽⎽⎽和无规立构。
(6)大分子链在空间的形态包括⎽⎽⎽伸直链⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽无规线团⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽折叠链⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽和螺旋链。
(7)聚苯醚的结构式为⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,其中⎽⎽芳环⎽⎽⎽⎽⎽⎽使其具有刚性,⎽⎽C-O键⎽⎽⎽⎽⎽使其具有可塑性。
(8)自由结合链、自由旋转链、受阻旋转链、等效自由结合链计算得到的末端距分别是⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽( )⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽( ) ⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽( ) ⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽( )(括号内注明参数的物理意义)(9)柔顺性的大小可以用⎽⎽无扰均方末端距⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽链段长度⎽⎽⎽⎽⎽来表征。
(10)聚合物是⎽⎽⎽⎽⎽⎽分子量不等的⎽⎽⎽⎽⎽同系物的混合物,聚合物分子量的不均一性称为⎽⎽分子量的多分散性⎽⎽⎽⎽。
(11)⎽⎽⎽b⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽现象可用聚合物存在链段运动来解释。
a.聚合物泡在溶剂中有溶胀; b.聚合物受力可发生弹性变形;c.聚合物熔体粘度很大。
(12)定量描述高分子链柔顺性的参数是⎽⎽⎽bc⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。
a.均方末端距b.无扰均方末端距c.Flory极限特征比(13)理想柔性链的均方末端距等于⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,完全刚性链的末端距为⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。
(14)自由旋转链的末端距⎽⎽⎽⎽⎽于⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽条件下真实链的末端距。
(15)高斯链的末端距_____于_______条件下真实链的末端距。
四、简答及论述题1、大分子的结构分几个层次?近程结构和远程结构各包括哪些内容?2、构型和构象有什么不同?试讨论结晶聚丙烯和非晶聚丙烯构型和构象的情况。
构型是通过化学键固定的分子中原子的空间排列。
构象是表示单键周围的原子与原子基团的旋转产生的空间排列。
改变构型需要化学键的断裂与重组,而改变构象不需要。
3、什么叫有规立构聚合物?举例说明有规立构聚合物和无规立构聚合物在物性上有何不同?有规立构聚合物其分子可以仅用一个以一种简单序列排列的构型重复单元描述的规整高聚物。
全同与间同立构聚合物通称有规立构聚合物。
有规立构聚合物易结晶,熔点高机械强度高,密度高。
4、烯类单体CH2=CHR在聚合过程中可能有哪些键接方式?头-头(尾-尾)接,头-尾接。
5、分子量相同的情况下,分子链的柔性与链段长度的关系如何?为什么?链段长度降低,柔顺性升高。
由于空间位阻作用,能够完全自由取向的最小单元的长度降低内旋转就越容易。
6、比较下列各组高分子柔顺性的大小,分别写出它们的结构式并说明柔顺性不同的原因。
(1)聚乙烯聚丙烯聚苯乙烯聚α-乙烯基萘(2)聚甲基丙烯酸乙酯聚甲基丙烯酸正丙酯聚甲基丙烯酸正丁酯聚甲基丙烯酸正辛酯(3)聚丙烯聚1-丁烯聚1-己烯(4)聚丙烯酸聚丙烯酸甲酯聚丙烯酸锌(5)聚偏二氟乙烯聚氟乙烯聚氯乙烯(6)聚丙烯聚氯乙烯聚丙烯腈(7)聚氯乙烯聚偏二氟乙烯聚异丁烯(8)聚丙烯聚氯丁二烯聚异戊二烯(9)聚丁二烯聚苯乙烯丁苯橡胶(10)聚异丁烯聚二甲基硅氧烷(11)聚己二酸乙二酯聚对苯二甲酸乙二酯聚碳酸酯7、高斯链的末端距在何种条件下求得?为什么?8、何谓高分子链的均方旋转半径?它与什么均方末端距之间有一定的比例关系?关系式如何?对所有链段,所有可能构象的旋转半径的平方取平均即均方旋转半径。
五、计算题1、聚乙烯的聚合度为2000,C-C键长为1.54埃,键角为109.5o,求完全伸直链的末端距今L max及自由旋转链的均方根末端距(h f2)1/2,并说明二者比值大小与柔顺性的关系。
第二章高聚物的聚集态结构教学要求:本章的主要内容有:高聚物的聚集态结构与分子间作用力的关系高聚物结晶形态、结晶过程、结晶能力及结晶结构与材料性能的关系高聚物的取向结构及取向对材料性能的影响高分子的无定形结构模型高分子液晶的简单介绍高分子多相体系的种类典型的多相材料的应用本章的重点是:掌握高分子结晶的行态与结晶条件(结晶温度、冷却速度)的关系结晶速度及结晶能力与链结构及外界条件(结晶温度、冷却速度)的关系结晶形态对高聚物性能的影响结晶及非结晶高聚物的取向过程及取向对性能的影响本章的难点是:对结晶过程的理解要求掌握的内容:(1)高聚物晶体的形态及性能(密度、强度、模量、伸长率、溶解特性)的关系(2)结晶过程的动力学方程(3)结晶能力与链结构及外因的关系(4)结晶形态与结晶温度及冷却速度的关系(5)取向的机理及取向对材料性能的影响理解内容:(1)高聚物的结晶模型(2)无定形结构模型(3)结晶及取向在工业上的应用实例(4)结晶度的测量及计算方法了解内容:(1)高分子液晶的种类、结构及应用(2)研究结晶的方法(3)高分子多相体系的种类(4)典型的多相材料的应用习题一、名词解释单晶、球晶、取向、熔限、结晶度、取向度、均相成核、内聚能密度、液晶(1)单晶:一般是在极稀溶液中(浓度约0.01-0.1%),无外力作用下缓慢结晶生成的具有规则几何形状的薄片晶体。
(3)取向:高分子的取向是指在外力作用下分子链、链段或结晶高分子中的结晶结构沿外力作用方向排列的现象。
(4)熔限:高分子结晶从刚开始熔化到完全熔化时的温度。
(5)结晶度:试样中结晶部分所占的质量百分数或体积百分数。
(6)取向度:是表征材料取向程度的重要参数,一般用F 表示:(7)均相成核:是由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束为晶核的成核方式。
(8)内聚能密度:单位体积内的内聚能。
内聚能为克服分子间的作用力,把一摩尔液体或固体分子移到其分子间的引力范围之外所需要的能量。
(9)液晶:具有明显各向异性的有序流体,是除气态、液态和固态外物体可以存在的另一种稳定的热力学相态。
二、填空题(1)高聚物的结晶形态有_单晶_____、___球晶_____、__串晶_____和完全伸直链晶体。
(2)高分子材料内部抵抗形变的力可能有__范德华力_____(包括__静电力,色散力,诱导力___)、___键合力_____、____氢键_____等。
(3)高聚物的单晶一般只能在__极稀聚合物溶液___中_缓慢冷却___生成,而在熔体或浓溶液中外力较小时形成__球晶__它在偏光显微镜下具有__黑十字消光____现象,在极强外力作用下或对熔体进行__加压加热______处理则能形成____伸直链片晶____这种晶体的特性是_______、__________、______________等。
(4)高密度聚乙烯与低密度聚乙烯相比其支化度__低_____、分子的规整性____好______、结晶度____高______、熔点_____高_____、密度___大______、硬度___大______、强度____高_____。
(5)描述结晶结构的模型有__缨状胶束模型____、__折叠链模型____、___插线板模型_______、等,它们分别描述了_结晶和非结晶独立存在_、_______、__________的特征。
(6)描述非晶结构的模型有__无规线团模型____、_____局部有序模型__。
(7)液晶包括__近晶型__、_向列型__和__胆甾型______,它们的结构特征分别是______________、_______________、____________,典型的特征分别是_________、_________和_____________。