常见生物玻片标本种类和制作过程
常见生物玻片标本种类和制作过程
常见生物玻片标本种类和制作过程：材料种类制作 生物材料，载玻片（长方形），盖玻片（正方形 切片 切片是用从生物体上直接切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取 涂片 用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上装片 用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直接用个体微小的生物制成特别提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。
②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。
③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。
洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平（4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。
（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。
特别提醒：①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。
②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。
气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。
切片，涂片，装片的辨析：用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。
生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片根据保存时间长短不同可分为两类，即永久性的和临时性的。
它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明，生物玻片无论从概念上还是从制作上都比较易混淆，需注意区分。
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程洋葱表皮是生物学实验中常用的材料之一，用于观察植物细胞的结构和特征。
制作洋葱表皮玻片标本是一项简单而重要的实验技能，下面将介绍其基本过程。
材料准备我们需要准备一颗新鲜的洋葱。
选择表皮完整、无病虫害的洋葱，可以保证观察到清晰的细胞结构。
此外，还需要准备一些常用的实验器材，如显微镜、刀片、玻璃滴管、盖玻片等。
制作洋葱表皮玻片标本的步骤如下：1. 洗净洋葱：将洋葱用自来水冲洗干净，去除表面的杂质和尘土。
2. 剥离表皮：用手轻轻剥离洋葱的外皮，剥离时要尽量保持表皮的完整性。
可以用显微镊子或小刀帮助剥离。
3. 制作表皮片：将剥离下来的洋葱表皮放在玻璃滴管或盖玻片上，用刀片轻轻切割成适当大小的片段。
切割时要注意力度，避免损坏细胞结构。
4. 加入溶液：将制作好的洋葱表皮片放入盖玻片上，加入一滴适当的溶液。
常用的溶液有甘油、盐水等，可以增强玻片的透明度和细胞的保持度。
5. 加盖玻片：将另一块盖玻片放在洋葱表皮片上方，用手指轻轻按压，使溶液均匀分布，并将洋葱表皮片夹在两块玻璃之间。
6. 去除气泡：用玻璃滴管轻轻挤压盖玻片两侧，使溶液中的气泡排出，以保证玻片的透明度。
7. 擦拭玻片：用纸巾或棉签轻轻擦拭盖玻片的四周，去除溶液外溢的部分，保持玻片的整洁。
8. 观察标本：将制作好的洋葱表皮玻片标本放置在显微镜上，调节镜头，逐渐放大观察。
可以使用低倍镜先进行初步观察，然后切换到高倍镜进行细节观察。
制作洋葱表皮玻片标本的关键是保持洋葱表皮的完整性和细胞的保持度。
在制作过程中需小心操作，避免损坏细胞结构或污染标本。
洋葱表皮玻片标本的制作对于学习和研究植物细胞结构非常重要。
通过观察洋葱表皮玻片标本，我们可以清晰地看到细胞壁、细胞膜、细胞核和细胞质等细胞结构，了解植物细胞的形态和特征。
总结制作洋葱表皮玻片标本的基本过程包括洗净洋葱、剥离表皮、制作表皮片、加入溶液、加盖玻片、去除气泡、擦拭玻片和观察标本等步骤。
第二章玻片标本制作技术
第一节 第二节 第三节
生物玻片标本制作方法 植物材料玻片标本制作技术 动物材料玻片标本制作技术
第一节 生物玻片标本制作方法
从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。从制作的方法 来分，有涂片、压片、装片(也叫整装法)、磨片和切片等 。
一、切片法
1.徒手切片法
切片法即用刀片将材料切成薄片的方法。
简单、省时、容易掌握，有一定局限性，但至今在生物学教学中仍然是观 察形态构造的一种基本切片方法 。
（1）材料和夹持物 （2）材料的持法 （3）持刀方法 （4）切片 （5）取片 （6
滴水
放置标本
加盖盖玻片
叶的横切
2.石蜡切片法
所使用的支持剂是石蜡，优点是切下的片子薄而匀，还能作 连续切片，但制作手续较复杂 。
本。
第二节 植物材料玻片标本制作技术 一、常用实验种子植物的制片方 法
(一)洋葱表皮装片 (二)洋葱根尖纵切片(示细胞有丝分裂)
洋 葱 表 皮 细 胞
洋葱根尖细胞
(三)蚕豆根横切片 (四)南瓜茎纵切片及横切片
蚕豆幼根横切
南瓜茎纵切片
二、常用实验孢子植物的制片 方法 (一) 衣藻装片
(二) 团藻装片
草履虫接合生殖装片
水螅带芽整体装片
果蝇唾液腺染色体
人类脊髓神经细胞
4.悬滴法
悬滴玻片是将培养在盖玻片上溶液里的活材料(如变形虫的运动、 细菌的活动、花粉的萌发等)封闭在载玻片的小室里，供观察它
们活动的一种玻片标本。
5.磨片法
一些含有矿物质的比较坚硬的动物组织要作成玻片标本时，常把材料 直接放在砂石上磨成薄片，此法即为磨片法。如珊瑚的骨骼、软体动
生物玻片标本制作工艺
生物玻片标本制作工艺一、引言生物玻片标本制作是生物学研究和教学中常用的一种方法。
通过将生物样本制作成玻片标本，可以使样本更加稳定，便于保存和观察。
本文将介绍生物玻片标本制作的工艺流程以及相关注意事项。
二、材料准备1. 生物样本：可以是细胞、组织、器官或整个生物体的部分。
2. 玻片：通常使用的是长方形的玻璃片，尺寸为26mm×76mm。
3. 组织固定剂：如福尔马林、乙醛等，用于固定生物样本。
4. 脱水剂：如乙醇、丙酮等，用于去除固定剂和水分。
5. 渗透剂：如甘油、丁醇等，用于使样本透明并增加折射率。
6. 嵌片剂：如冰片胶、丙烯酰胺等，用于固定样本和玻片。
7. 封片剂：如尼龙胶、丁基胶等，用于封闭玻片。
三、制作工艺流程1. 固定样本：将生物样本放入组织固定剂中，使其固定。
2. 剪切样本：将固定的生物样本从整体中切取出适当大小的部分。
3. 脱水处理：将剪切好的生物样本依次浸入浓度递增的脱水剂中，去除固定剂和水分。
4. 渗透处理：将脱水后的样本浸入渗透剂中，使其透明并增加折射率。
5. 嵌片固定：将渗透后的样本放入嵌片剂中，使其与玻片固定在一起。
6. 制备切片：使用切片机将嵌片好的样本切成薄片，厚度通常为5-10微米。
7. 干燥处理：将切好的样本放置在通风干燥的环境中，使其彻底干燥。
8. 封片处理：将干燥的切片放在玻片上，并使用封片剂将其封闭。
四、注意事项1. 操作环境要清洁，避免灰尘和杂质对样本的影响。
2. 操作过程中要小心轻柔，避免损坏样本。
3. 各步骤的时间和温度要控制好，避免对样本造成过度固定或损伤。
4. 不同样本需要采用不同的固定剂、脱水剂和渗透剂，要根据实际情况选择。
5. 切片时要保持刀片的锋利，避免切出的切片厚度不均匀。
6. 切片后的样本要避免阳光直射和潮湿环境，以免导致样本变质。
7. 制作玻片标本时要注意标注样本的相关信息，如名称、日期等。
五、总结生物玻片标本制作是一项重要的实验技术，它可以帮助我们更好地观察和研究生物样本。
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤
制作玻片标本是在显微镜下观察和研究细胞、组织或其他微小结构的重要步骤之一。
以下是一般的玻片标本制作步骤：
1. 样本采集：从生物体或实验材料中采集样本。
样本的选择取决于研究的目的，可以是细胞、组织、细菌、植物等。
2. 固定：将采集到的样本迅速进行固定，防止细胞和组织结构的变形和腐败。
常用的固定剂包括福尔马林、乙醛、Bouin 液等。
3. 脱水：将固定的样本逐渐浸泡在酒精或其他脱水剂中，以逐渐去除组织中的水分，使组织适于包埋。
4. 清理：在脱水后，对样本进行透明化处理，使用透明介质如苯酚、二甲苯等，以清理组织并使其透明。
5. 浸渍：将样本浸入熔点较低的石蜡或石蜡切片液中，以替代透明介质。
这个步骤有助于使样本更容易被切割。
6. 包埋：将样本置于熔化的石蜡中，并在冷却过程中形成坚固的块。
这个块包含了样本，以便于后续的切割。
7. 切割：使用组织切片机或切片刀，将包埋好的块切成非常薄的切片。
这些切片通常在准备的玻片上展开。
8. 贴片：将切好的组织切片贴附到玻片上。
这通常涉及到使用一些胶水或其他贴片剂。
9. 染色：为了增强细胞和组织的对比度，通常需要染色。
使用不同的染色剂可以突显细胞器和细胞结构。
10. 封片：在玻片上覆盖一层透明的封片剂，以保护样本，并确保标本的保存。
制作好的玻片标本现在可以在显微镜下进行观察和研究，从而获取细胞和组织的详细信息。
每个步骤的具体细节和使用的药物或化学试剂可能会根据具体的实验目的和样本类型而有所不同。
制作微生物玻片标本的步骤
制作微生物玻片标本的步骤嘿，朋友们！今天咱就来讲讲制作微生物玻片标本那档子事儿！你想想啊，那些小小的微生物，平时咱肉眼根本看不见，可要是把它们做成玻片标本，就能在显微镜下好好观察啦，就好像给它们来了个特写镜头，多有意思呀！首先呢，得准备好工具和材料，这就好比战士上战场得有趁手的兵器一样。
玻片、盖玻片那肯定不能少，还有微生物样本，这可是主角呀！然后还得有一些染色剂啥的，给微生物化化妆，让它们更显眼。
接下来就是采集微生物样本啦。
这可得小心点儿，别把其他杂七杂八的东西也弄进去了。
就像挑水果一样，得挑好的、纯的。
可以从各种地方采集，比如水里呀，土壤里呀，说不定就藏着好多有趣的微生物呢。
采集好了样本，就该把它们放到玻片上啦。
这可得轻点儿，别把它们吓跑喽！把样本均匀地铺开，就像给玻片盖了一层薄薄的被子。
然后呢，就是染色啦。
这就像给微生物穿上漂亮的衣服，让它们在显微镜下更加夺目。
不同的微生物可能需要不同的染色方法，这可得仔细着点儿，可别弄错了。
染好色，就该盖上盖玻片啦。
这一步也得小心，不能有气泡呀，不然就像照片拍模糊了一样，看不清啦。
最后一步，就是把玻片标本放好，等着去显微镜下观察啦。
哎呀，你说这过程是不是挺有趣的？就像给微生物举办了一场小小的盛会。
制作微生物玻片标本，就像是打开了一个微观世界的大门。
在那里，你会发现好多神奇的东西，那些小小的微生物有着各种各样的形态和活动。
它们有的像小虫子在爬呀爬，有的像小球在滚呀滚，可有意思啦！你说，这么神奇的事情，咱能不好好试试吗？还等什么呀，赶紧动手去做吧，去探索那个奇妙的微观世界，去发现那些隐藏在我们身边的小秘密！。
生物玻片标本制作方法
生物玻片标本制作方法一、引言生物玻片标本是生物学实验和研究中常用的工具，通过将生物体的组织或细胞切片固定在玻片上，能够方便地观察和研究生物结构与功能。
本文将介绍生物玻片标本的制作方法，包括样本采集、固定、切片和染色等步骤。
二、样本采集1. 选择合适的生物体：根据研究目的选择合适的生物体，可以是植物、动物或微生物等。
2. 采集新鲜样本：在合适的生物体中采集新鲜的组织或细胞样本，确保样本的完整性和活性。
三、固定样本1. 选择合适的固定液：根据样本的性质选择合适的固定液，常用的固定液有福尔马林、乙醛、乙酸等。
2. 固定样本：将采集到的样本浸泡在固定液中，时间根据样本的大小和性质而定，一般为几小时至几天。
四、切片1. 准备切片仪器：使用显微镜、切片刀、切片钳等仪器，保证切片的质量和准确性。
2. 固定样本：将固定好的样本取出，用切片钳夹持住，放在切片刀上。
3. 切片样本：用切片刀将样本切成薄片，厚度一般为5-20微米，注意保持切片的整齐和平滑。
4. 收集切片：用切片钳将切好的样本收集到含有适量缓冲液的玻片上。
五、染色1. 选择合适的染色剂：根据研究目的选择合适的染色剂，常用的有哈里斯血红素、伊红等。
2. 染色样本：将切片好的样本放入染色剂中浸泡一段时间，使样本染色均匀。
3. 洗涤样本：用缓冲液或蒸馏水洗涤样本，去除多余的染色剂。
4. 干燥样本：将洗涤好的样本放置在通风处晾干，或使用干燥器将样本快速干燥。
六、封片1. 准备封片材料：使用封片剂、盖玻片、封片胶等材料，保护样本并固定在玻片上。
2. 涂抹封片剂：将封片剂均匀涂抹在玻片上，使其覆盖样本。
3. 盖上盖玻片：将盖玻片轻轻压在封片剂上，避免产生气泡。
4. 固定封片：用封片胶将盖玻片和玻片固定在一起，避免样本移动或掉落。
七、存储和标记1. 存储样本：将制作好的生物玻片标本存放在干燥、阴凉、避光的地方，避免受潮和霉变。
2. 标记玻片：在玻片上标记样本的相关信息，如生物体名称、采集日期、制作人等，便于管理和使用。
【教学实验】玻片标本的制作和应用
玻片标本是生物标本的一种。
从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。
从制作的方法来分，有切片、装片、涂片和压片等装片用微小的生物或从生物体上撕下、挑取的少量材料制成的玻片标本，如草履虫装片、洋葱表皮临时装片。
一、实验目的1、掌握临时装片制作的方法2、观察几种生物体细胞3、掌握生物绘图的基本要求4、继续练习使用显微镜二、试验用具显微镜、载玻片、盖玻片、吸管、镊子、消毒牙签、碘-碘化钾溶液、吸水纸、西红柿果实、黄瓜、洋葱、三、实验步骤（一）制作临时装片1、取干净载玻片、盖玻片各一块2、用吸管滴1---2滴清水在载玻片中央3、把需要观察的动植物组织放到水滴中4、盖上盖玻片5、用吸水纸吸去盖玻片周围的水6、在盖玻片的一侧滴两滴染色液、用吸水纸在另一侧吸水7、将制作好的临时装片用显微镜观察用显微镜观察人的口腔上皮细胞【实验目的】认识人体细胞的基本结构，练习制作临时装片和使用显微镜。
【实验类型】学生分组实验。
【材料用品】显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、牙签、玻璃杯、吸管、0．9％生理盐水、稀碘液（或龙胆紫）、吸水纸。
【方法步骤】1．在洁净的载玻片中央，滴一滴生理盐水。
2．用清水漱口，再取一根牙签放在0．l％的高锰酸钾溶液里消毒后，在自己的口腔壁轻轻刮几下。
3．把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水中涂几下，再盖上盖玻片。
4．在盖玻片的一侧加稀碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液将标本全部浸湿。
5．先在低倍显微镜下观察人的口腔上皮细胞，注意观察细胞的形状，缩小光圈，辨认细胞膜（为什么？）。
然后再用高倍显微镜放大，观察着色较浅的是什么结构？着色较深的又是什么结构？【实验结果】人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的，形状不很规则。
因为细胞膜很薄，虽然着了色，在较强的光线下，轮廓还是不很分明，所以必须缩小光圈。
在细胞膜里着色较浅的是细胞质，着色较深的是细胞核。
在实验报告用点线法画至少两种所观察的细胞（实验结束时交）四、生物绘图的方法和要求生物科学绘图，不同于美术作品，它以科学性为标准，要求形体正确，比例正确，倍数正确，即形象必须真实。
生物玻片标本制作工艺
生物玻片标本制作工艺生物玻片标本制作工艺简介•生物玻片标本制作是生物学研究中常用的手段之一，可以将生物样本制作成玻片，用于观察和研究。
•本文将介绍生物玻片标本制作的工艺和步骤，帮助读者了解该过程。
材料准备•活体生物样本•玻片•各种染色剂和溶液•显微镜和显微镜载物制作步骤1.样本采集–选择适当的生物样本，如细胞、组织等，确保其代表性和纯度。
–采集样本时注意卫生和安全，避免污染和伤害。
2.样本固定–使用适当的固定剂，如福尔马林、乙醛等，固定样本结构，防止其变性和降解。
–固定时间根据样本种类和目的而定，通常为几分钟到几个小时。
3.样本清洗–使用适当的缓冲液或盐水等，将样本从固定剂中清洗出来。
–清洗时间和次数根据样本的固定情况而定。
4.样本脱水–将清洗后的样本逐渐浸入浓度递增的乙醇溶液中，使其逐渐脱水。
–脱水时间和乙醇浓度根据样本的种类和大小而定。
5.样本透明化–使用透明剂（如苯胺、氯化苯和二甲苯等）处理脱水后的样本，使其透明。
–透明化时间根据样本的厚度和种类而定。
6.样本浸渍–将透明化的样本浸入合适的浸渍介质中，如石蜡、树脂等。
–浸渍时间和温度根据浸渍介质和样本需求而定。
7.样本切片–使用显微切片机或显微镜载物将浸渍后的样本切割成薄片。
–切割时需根据样本硬度和形状进行调整。
8.样本染色–使用合适的染色剂染色切片，增强结构的对比度。
–染色时间和染色剂种类根据样本和研究目的而定。
9.样本封片–将染色后的切片放置在玻片上，再覆盖一层透明覆盖物，如封片胶水或封片胶片。
–封片时需注意避免气泡和封片材料过多。
10.样本观察–将制作完毕的生物玻片标本放置在显微镜下观察。
–观察时需调节显微镜的倍率和焦距，以获得最佳观察效果。
结论•生物玻片标本制作工艺复杂而耗时，但是对于生物学研究至关重要。
•合理选择材料、严格控制步骤，可以制作出高质量的生物玻片标本，为研究和教学提供有力支持。
注意事项在进行生物玻片标本制作时，需注意以下几个方面：1.选择合适的固定剂：不同的生物样本需要使用不同的固定剂，选择合适的固定剂能够保持样本的形态和结构。
实验二各种生物装片的制备
步骤
1．波因氏固定液的配制 75毫升苦味酸饱和水溶液中加入25毫升甲醛， 在临用时再加入5 毫升冰乙酸。
2．固定 固定水螅时，先在表面皿里面放少量水，然后用吸管把水螅 从培养缸中吸出，放在表面皿内。等水螅身体和触手慢慢伸展后，用 加热的波因氏液（30～34℃）固定。固定液要多一些，倾倒时要迅速， 也可用吸管吸取加热的波因氏液浇射在水螅上，浇射的方向必须从基 部到触手端，浇射的时间必须极短，不要把固定液滴入水内，这样水 螅才不至于收缩。在波因氏固定液中固定4～8小时。
（1）. 切片前，在小培养皿中盛以清水，准备好毛笔， 滴管和刀片等用具和欲切的材料。
（2）. 切片时用左手的三个指头拿住材料，并使材料稍 突出在手指上，以免刀口损伤手指。右手持双面刀片， 把刀刃放在经过削平的平面上，轻轻压住它，刀口向内， 且与材料断面平行，然后以均匀的力量和平稳的动作， 自左前方向右后方滑行切片，注意要用整个手臂向后拉 （手腕不必用力）。切片时动作要敏捷，材料要一次切 下（整个过程中应用清水湿润材料和刀面，使之润滑， 否则材料容易破损）。如此连续动作，切下许多薄片后， 就用湿毛笔将这些薄片轻轻移入已盛水的培养皿中备用。 徒手切片时最重要的是切下一小片平而薄的组织，而并 不要求切下一个完整的切片。
徒手制片最主要的工具就是刀片，常可用单面保安刀片。要获得良好的切片， 首先要保持刀口的锋利，因此在进行材料的截取、削平切面时，可以用解剖 刀或用过的刀片，不要用新刀，以免钝化刀口。
切片前，先准备好一个培养皿盛好清水，同时准备好显微镜、载玻片、盖玻 片、刀片等用具，然后拿取材料进行切片。材料可以是新鲜的材料，也可以 是经过固定的材料（若材料取回后，因各种原因不能及时切片，可将材料保 存在固定液中，而后可随取随做切片）。
玻片标本的制作
玻片标本的制作(一)制作玻片标本的目的玻片标本在生物教学中是使学生认识生物形态结构的方法之一，通过观察玻片标本，可以验证课堂上已经学习过的知识。
学生通过制作简单玻片标本，还可获得观察生物的一些基本技能，所以通过玻片标本制作的教学，也是培养学生掌握学习技能的一种手段。
(二)玻片标本的种类从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。
从制作的方法来分，有涂片、压片、装片(也叫整装法)、磨片和切片等。
(三)载玻片和盖玻片的清洁法1．新玻片新买来的载玻片和盖玻片可按下法处理：（1）浸酸酒精。
将玻片浸入2％盐酸酒精(在95％酒精100份中，加入盐酸2份)中2～3小时。
（2）水洗。
用镊子取出放在糖瓷盘或玻璃水槽中，流水冲洗干净。
（3）保洁。
从水槽中取出，浸入95％酒精中备用(一般中学实验，从流水取出拭干，备用即可)。
2．旧玻片如利用陈旧或作废的永久切片标本的载玻片和盖玻片，可按下法处理。
（1）方法一。
①将旧标本片放在肥皂水中煮沸5～10分钟。
②放入热水中洗去残留的树脂等。
③清水冲洗。
④浸入玻璃清洁剂30分钟。
⑤用清水冲掉清洁剂。
⑥蒸馏水冲洗。
⑦浸入95％酒精中5～10分钟。
⑧取出拭干备用。
（2）方法二。
①将旧标本片置酒精灯火焰上稍稍加热。
②放入二甲苯或松节油中，以树脂完全溶化、盖玻片与载玻片分离开为止。
③用镊子取出移至5％重铬酸钾热水溶液中。
④每隔5分钟滴加工业用浓硫酸数滴，待溶液有泡产生，再持续约30分钟。
⑤静置1～2日等树脂去净。
⑥流水中冲洗，揩干备用。
(四)擦拭载玻片盖玻片法清洁好的载玻片和盖玻片，需用细软布(如清洁的纱布)揩干。
其方法是擦拭载玻片时，左手拇指和食指夹着其短边的边缘；右手拇指和食指持清洁的纱布沿长边往返，在上下两面同时轻轻擦拭。
擦拭盖玻片，因它是方形(或圆形)的，所以持相对的两边擦拭后，还须持着另两边(即转90°角)，再擦一次。
由于盖玻片小而薄，擦时必须注意。
(五)涂片法即用涂布的方法(Smear method)所制成的玻片标本，是一种将游离的细胞，动、植物中比较疏松的组织均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。
生物玻片标本制作方法
生物玻片标本制作方法一、引言生物玻片标本是生物学研究中常用的一种技术手段，它能够保留生物标本的形态结构并便于观察和研究。
本文将介绍一种常用的生物玻片标本制作方法，以供参考。
二、材料准备1. 生物标本：选择需要制作玻片标本的生物体，如植物、昆虫、动物等。
2. 水合试剂：包括甘油、乙醇、甲醇等。
3. 石蜡：用于固定和包埋生物标本。
4. 玻璃片：用于制作玻片标本的载体。
5. 显微镜：用于观察标本的显微镜。
三、制作过程1. 标本获取：将待制作的生物体进行采集，并尽量保持其形态完整。
2. 固定处理：将生物标本浸泡在适量的固定液中，如10%的甲醛溶液，固定一定时间（时间根据生物标本的大小和种类而定）。
3. 脱水处理：将固定后的生物标本逐渐浸泡在乙醇梯度中，如70%、80%、90%、95%、100%的乙醇溶液，每次浸泡的时间一般为10-15分钟，直至完全脱水。
4. 渗透处理：将脱水后的生物标本逐渐浸泡在甘油梯度中，如30%、50%、70%、90%、100%的甘油溶液，每次浸泡的时间一般为10-15分钟，直至完全渗透。
5. 包埋处理：将渗透后的生物标本置于融化的石蜡中，使其完全包埋，然后冷却固化。
6. 切片处理：用切片机将包埋好的生物标本切成薄片，厚度一般为5-10微米。
7. 玻片制备：取一块干净的玻璃片，用火烤至无尘无水。
8. 贴片处理：将切好的生物标本片段用镊子或刷子轻轻取下，放在烤好的玻璃片上，然后用热水或其他粘合剂轻轻压平。
9. 干燥处理：将贴好的标本玻片放置在通风处晾干或用热风吹干。
10. 封片处理：取一块封片胶，将贴好的标本玻片置于胶片上，用封片机加热封合。
11. 标签处理：在封好的标本玻片上标明标本名称、采集地点、采集时间等相关信息。
四、结果与讨论通过上述制作过程，我们成功制作了一张生物玻片标本。
制作的标本能够保留生物体的形态结构，并便于观察和研究。
制作过程中的各个步骤都十分重要，需要注意操作细节，确保制作出的标本质量良好。
生物玻片标本制作方法
生物玻片标本制作方法一、引言生物玻片标本是生物学研究中常用的工具，制作好的生物玻片标本可以用于观察细胞结构、研究生物学特性等。
本文将介绍一种常用的生物玻片标本制作方法。
二、准备材料制作生物玻片标本所需材料包括：生物样品、玻璃玻片、显微镜盖玻片、甘油、显微镜溶液、草酸铵等。
三、步骤1. 样品采集：选择合适的生物样品，如植物组织、动物组织、细菌等。
注意在采集过程中保持样品的完整性，避免损伤。
2. 样品固定：将采集到的生物样品进行固定处理，常用的固定方法有酒精固定法、福尔马林固定法等。
固定处理的目的是保持样品的形态结构，使其不变形、不腐败，并杀死样品中的细菌等微生物。
3. 脱水处理：将固定的样品进行脱水处理，常用的脱水剂有甲醇、乙醇等。
脱水的目的是将样品中的水分逐渐替换为脱水剂，以便后续步骤中的渗透和显微观察。
4. 渗透处理：将脱水后的样品进行渗透处理，常用的渗透剂有丙酮、二甲苯等。
渗透处理的目的是将脱水剂逐渐替换为可以与包埋剂相溶的渗透剂，为后续步骤中的包埋提供条件。
5. 包埋处理：将渗透后的样品进行包埋处理，常用的包埋剂有巴豆酸、聚乙二醇等。
包埋的目的是使样品固定在玻璃玻片上，保持样品形态不变形，并增加样品的硬度和稳定性。
6. 切片：将包埋好的样品切成薄片，常用的切片工具有切片机、刀片等。
切片时要注意切割的角度和厚度，以保证薄片的质量。
7. 上片：将切好的薄片放在玻璃玻片上，加入显微镜溶液，然后用显微镜盖玻片盖住。
显微镜溶液的作用是使薄片与玻璃玻片之间的气泡排除，增强观察效果。
8. 封片：将上好的薄片进行封片处理，常用的封片材料有甘油、胶水等。
封片的目的是保护薄片，防止其受到外界的污染和损坏。
9. 标注：在玻璃玻片上标注样品的名称、日期等信息，以方便后续的使用和识别。
四、注意事项1. 在制作生物玻片标本的过程中，要注意操作的卫生和安全，避免对自身和他人造成伤害。
2. 每个步骤都要严格控制时间和温度，以保证制作出的生物玻片标本质量优良。
玻片标本的制作技术
（3）、使组织细胞不同的结构部分对光产生不同的 折射率造成光学上的差异，增强光学观察质量。 （4）、使组织变成适当的硬度，以便于后面的处理。 只因如此，生物样品的固定是石蜡切片制作技 术中一个非常重要的步骤，根据不同质地的样品要 用不同的固定液对其进行固定，只有这样才能获得 较好的实验研究结果。 2、固定剂的选择标准（条件） 用作固定剂的化学物质必须具有凝固或沉淀蛋 白质、脂肪等成分的作用；渗入组织的速度和能力 要强；渗透力弱的要和渗透力强的固定剂混合使用， 以取长补短成为较完善的固定液。总之，一种优良 的固定剂应具备以下条件：
（4）、对时间要求严格的样品，一定要掌握好 正确的取材时间。 （5）、需要取对比样品时，一定要取相同一致 的部位，如昆虫的触角的节段。 二、组织的固定 通过固定剂的作用，将组织、细胞的生 活状态时的结构完全保存下来的过程叫固定 1、固定的目的 肪、糖、酶等各 种成分沉淀并保存下来。
一、样品的取材 取材就是指从动物或植物体上以及其他载体上获 取研究和实验材料的过程叫取材。 在石蜡切片中，取材是很重要的步骤，所取的动、 植物材料必须新鲜而又要有代表性。不新鲜的或已腐 败的材料制成的切片，不能反映材料的真实情况。 1、取材的方法 （ 1 ）、动物及离体培养细胞的取材：根据需要用锋利 的刀片从动物的相应部位切取一块组织，如表面有污 物需用生理盐水稍加清洗，放入固定液中。组织块的 大小要适中，动物组织块的厚度一般不超过3mm；离体 培养的细胞可通过离心的办法收集细胞沉积团，然后 放入固定液中。
（2）、植物组织的取材：根据实验的要求，用利刀 切取植物的根、茎或叶片，然后再切成适当的大小 放入固定液中固定。 2、取材的注意事项： （1）、取材的动作要快，要在较短的时间内将取得 的组织或细胞放入固定液中。 （2）、取材过程中要尽量避免切割、夹持、挤压对 组织、细胞造成的机械损伤，所以在切割时要采取 一刀切断的办法，不能用拉锯式切割的方法。 （3）、取材的部位必须准确，不需要的组织要尽量 去除干净。
中学生物玻片标本制作方法
中学生物玻片标本制作方法生物玻片标本制作是中学生物学教学的重要内容，也是学生观察和了解生物形态结构的重要手段。
本文介绍了中学生物玻片标本制作的基本方法，包括取材、固定、染色和封存等步骤，以帮助学生更好地掌握这一技能。
下面是本店铺为大家精心编写的3篇《中学生物玻片标本制作方法》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
《中学生物玻片标本制作方法》篇1一、取材生物玻片标本制作的第一步是取材。
取材时应根据制作目的和材料特点选择合适的材料，如植物的花、叶、果实，动物的组织、器官等。
取材时要注意材料的新鲜程度，尽可能避免使用腐烂、变质或干燥的材料。
二、固定固定是生物玻片标本制作的关键步骤。
固定是指用化学药品或其他方法将生物材料固定在玻片上，以保持其形态和结构。
常用的固定方法包括化学固定和物理固定。
化学固定常用的药品有福尔马林、酒精、醋酸等。
物理固定则可以通过快速冷冻或真空干燥等方式实现。
三、染色染色是生物玻片标本制作的重要步骤。
染色可以使生物组织的细胞和细胞器更加清晰地显示出来，方便观察和研究。
常用的染色方法包括水染、酒精染、碘液染等。
染色时应根据材料和染色目的选择合适的染色剂和染色方法。
四、封存封存是生物玻片标本制作的最后一步。
封存可以保护玻片标本，防止其受到污染和损坏。
常用的封存方法包括蜡封、树脂封存等。
封存时应注意选择合适的封存材料和方法，以保证玻片标本的质量和稳定性。
五、注意事项生物玻片标本制作是一项需要细心和耐心的工作。
制作过程中应注意以下几点：1. 取材时要选择新鲜、完整的材料。
2. 固定时要选择合适的固定方法和药品，并注意固定时间和温度。
3. 染色时要选择合适的染色方法和染色剂，并注意染色时间和浓度。
4. 封存时要选择合适的封存方法和材料，并注意封存前后的保存方式。
《中学生物玻片标本制作方法》篇2制作生物玻片标本是一项重要的实验技能，对于中学生物学教学来说尤为重要。
以下是制作生物玻片标本的一般步骤：1. 采集样本：根据实验需要，选择合适的生物样本进行采集。
生物标本制作方法和技术
1、干制标本植物腊叶标本植物腊叶标本要保管在密封干燥的腊叶标本橱内新制标本因为常有害虫和虫卵寄生，入橱最好用药消毒。
就是用二硫化碳约0。
5KG 盛在容器内，放入杀虫箱（1。
7平方米）中，两日后开箱，使毒气散尽，拿出标本。
二硫化碳气体比空氧重。
药品应放在标本上面。
或者把未上台纸的标本放入0。
5%升汞酒精（工业用75%）溶液中浸一次，制好后入橱。
升汞）有毒，并不能与金属起化学作用，切忌使用金属器械。
用时要带橡皮手套，事后用肥皂北朝洗手，标本用什么药品杀虫，应在台纸上注明，以防中毒。
腊叶标本橱内要放樟脑精以防虫害。
分类入橱标本要进行分类才便于利用。
植物根、茎、叶花果实的干制标本，可按课本上的次序排列。
分类标本在按照分类系统，分科排列。
目前标本室常用的分类系统有恩格斯（AENGLER）、克朗奎（A。
CRONGUIST）等分类系统。
橱门上应有分科目录表，橱内要有分科标签，便于查找。
维修如果标本中的叶片脱落，可用毛笔刷胶水（植物胶）在叶背面，按照自然姿态贴好，阴干。
枝茎断裂的要用醋酸乙烯胶粘贴，再贴上胶水纸。
发霉和虫蛀的标本，用毛笔蘸95%酒精或10%福尔马林液洗刷，干后用毛笔刷除霉斑。
台纸和盖纸破损的要调换新的。
移动标本，手脚要轻，不要翻转颠倒。
入橱标本，不要太挤。
标本外借，要多用填纸包装，注意防潮。
植物种子标本要选择典型无病虫害的新种子，清除杂质后晒干，装入种子瓶中，并贴上标签，经常检查，以防发霉虫蛀。
昆虫标本和植物病虫害等盒装标本大型昆虫的腹部和柔软部分以及烘干的幼虫，都容易发霉。
盒装的昆虫生活史、病虫害等标本里的安瓿容易破碎和标签脱落，可将损坏部分掉换℃℃。
植物损坏部分可按照维修腊叶标本方法维修。
盒装标本内应放入樟脑、硅胶等防虫防潮药品。
其它化石标本要防止震动和碰撞，损坏时用石膏填补和聚醋酸乙烯胶（乳白胶水）粘接。
鸟卵标本卵壳损坏，可分块取下粘贴。
循环系统干制标本是用赛璐珞作填充物的，脆性大，要防震，如果损坏，可以用毛笔蘸丙酮液粘接。
如何制作永久植物玻片标本
如何制作永久植物玻片标本石蜡切片（paraffin section）组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。
石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。
教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。
活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。
石蜡切片制作基本技术石蜡切片法包括取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与粘片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。
一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。
1.取材应根据要求选取材料来源及部位。
例如植物细胞有丝分裂多选取洋葱根尖，细胞分裂快又便于切取；猪的肝小叶边界清晰明确；耳蜗以豚鼠的内耳易于定位和剥离。
材料必须新鲜，搁置时间过久则产生蛋白质分解变性，导致细胞自溶及细菌的滋生，而不能反映组织活体时的形态结构。
2.固定用适当的化学药液——固定液浸渍切成小块的新鲜材料，迅速凝固或沉淀细胞和组织中的物质成分、终止细胞的一切代谢过程、防止细胞自溶或组织变化，尽可能保持其活体时的结构。
固定能使组织硬化，有利于切片的进行，而且也有媒浸作用，有利于组织着色。
固定液的种类很多，其对组织的硬化收缩程度以及组织内蛋白质、脂肪、糖类等物质的作用各不相同。
例如纯酒精可固定肝糖而能溶解脂肪，甲醛能固定一般组织，但溶解肝糖和色素。
固定液可分为单一固定液及混合固定液。
前者有甲醛（蚁醛、福尔马林）、酒精、醋酸或冰醋酸、升汞、锇酸（四氧化锇）、重铬酸钾及苦味酸等，单一固定液不能固定细胞中的所有成分；混合固定液可以互补不足，常用的混合固定液有Bouin氏液、Zenker氏液、FAA液、Carnoy氏液、SuSa液（配方见有关技术书籍）。
山西高校人体组织类生物玻片种类
山西高校人体组织类生物玻片种类一、神经组织玻片神经组织玻片是指从人体神经系统中取得的组织标本，经过特殊处理后制成的玻片。
神经组织玻片是研究神经系统组织结构和功能的重要工具。
其中包括大脑、脊髓、周围神经等组织的切片。
二、肌肉组织玻片肌肉组织玻片是指从人体肌肉组织中取得的标本，经过特殊处理后制成的玻片。
肌肉组织玻片主要用于研究肌肉的组织结构、功能以及相关疾病的发生机制。
三、心脏组织玻片心脏组织玻片是指从人体心脏中取得的标本，经过特殊处理后制成的玻片。
心脏组织玻片可用于研究心脏的解剖结构、心肌细胞的组织结构以及心脏病的发生机制等。
四、肝脏组织玻片肝脏组织玻片是指从人体肝脏中取得的标本，经过特殊处理后制成的玻片。
肝脏组织玻片可用于研究肝脏的解剖结构、肝细胞的组织结构以及肝病的发生机制等。
五、肺组织玻片肺组织玻片是指从人体肺部组织中取得的标本，经过特殊处理后制成的玻片。
肺组织玻片主要用于研究肺的解剖结构、肺泡的组织结构以及呼吸系统疾病的发生机制等。
六、肾脏组织玻片肾脏组织玻片是指从人体肾脏中取得的标本，经过特殊处理后制成的玻片。
肾脏组织玻片可用于研究肾脏的解剖结构、肾单位的组织结构以及肾脏疾病的发生机制等。
七、消化系统组织玻片消化系统组织玻片是指从人体消化系统中取得的组织标本，经过特殊处理后制成的玻片。
消化系统组织玻片可用于研究胃、肠道等消化器官的解剖结构、组织细胞特征以及相关疾病的发生机制等。
八、内分泌系统组织玻片内分泌系统组织玻片是指从人体内分泌系统中取得的组织标本，经过特殊处理后制成的玻片。
内分泌系统组织玻片可用于研究各个内分泌腺体的解剖结构、分泌细胞的组织结构以及内分泌疾病的发生机制等。
九、免疫组织玻片免疫组织玻片是指从人体免疫系统中取得的组织标本，经过特殊处理后制成的玻片。
免疫组织玻片可用于研究免疫器官的解剖结构、免疫细胞的组织结构以及免疫系统疾病的发生机制等。
十、循环系统组织玻片循环系统组织玻片是指从人体循环系统中取得的组织标本，经过特殊处理后制成的玻片。
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常见生物玻片标本种类
和制作过程
work Information Technology Company.2020YEAR
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常见生物玻片标本种类和制作过程：
材料种
类
制作
生物材料，载玻片（长方形），盖玻片（正方形切
片
切片是用从生物体上直接
切取的薄片制成的，可用
切片机切取或用徒手切片
法切取
涂
片
用涂抹的方法，将动植物
较为疏松的组织或游离的
细胞均匀地散布在载玻片
上
装
片
用从生物体上撕下或挑取
的少量材料制成，或直接
用个体微小的生物制成
特别提醒：
①制作三种玻片的共同要求是所观察
材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。
②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。
③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。
洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：
（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净
（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片
（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平
（4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。
（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。
特别提醒：
①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。
②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。
气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。
切片，涂片，装片的辨析：
用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。
生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片根
据保存时间长短不同可分为两类，即永久性的和临时性的。
它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明，生物玻片无论从概念上还是从制作上都比较易混淆，需注意区分。