926236-波谱分析教程-核磁共振谱习题答案
核磁共振作业参考答案
核磁共振波谱作业参考答案核磁谱图分析有点混乱，请参考谱图分析第8题。
一、判断题1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（√）2．质量数为奇数，荷电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
（×）3．自旋量子数I =2的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（×）4．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（√）5．在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
（√）6．化合物CH 3CH 2OCH(CH 3)2的1H-NMR 中，各质子信号的强度比为9：2：1。
(×)7．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
（√）8．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
（√）9．碳谱的相对化学位移范围较宽（0~200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（×）10．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
（√）二、选择题1．在N 147、O 168、H 11、C 136原子中没有核磁共振信号的是（B ） A ．N 147；B ．O 168；C ．H 11；D C 136 2．核磁共振的弛豫过程是（D ）A ．自旋核加热过程；B ．自旋核由低能态向高能态的跃迁过程；C ．自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去；D ．高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。
3．用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是（B ）A ．无关；B ．成比例；C ．不成比例4．偶合常数2J HH 值，与外加磁场强度的关系是（A ）A ．无关；B ．成比例；C ．不成比例5．化学全同质子（B ）A ．一定属磁全同；B ．不一定属磁全同；C ．视情况而定6．磁全同质子（A ）A ．一定属化学全同；B ．不一定属化学全同；C ．视情况而定7．TMS 的δ=0，从化合物的结构出发，它的正确含义是（B ）A ．不产生化学位移；B ．化学位移最大；C ．化学位移最小8．在外加磁场中，H 2C=CH 2乙烯分子中四个质子位于（B ）A ．屏蔽区；B ．去屏蔽区；C ．屏蔽区和去屏蔽区9．在外加磁场中HC=CH 乙炔分子的两个质子位于（A ）A ．屏蔽区；B ．去屏蔽区；C ．屏蔽区和去屏蔽区10．在外加磁场中醛基质子位于（C ）A ．屏蔽区并受氧原子的电负性影响；B ．受氧原子的电负性影响；C ．去屏蔽区并受氧原子的电负性影响11．在外加磁场中，苯环上的质子都位于（B ）A ．屏蔽区；B ．去屏蔽区；C ．屏蔽区和去屏蔽区12．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（A ）A．相对化学位移；B．偶合常数；C．积分曲线；D．谱峰强度13．下列化合物的1H—NMR谱，各组峰全是单峰的是（C）A．CH3—OOC—CH2CH3；B．（CH3）2CH—O—CH(CH3)2；C．CH3—OOC—CH2—COO—CH3；D．CH3CH2—OOC—CH2CH2—COO—CH2CH313．影响化学位移的因素有（D）A．诱导效应、共轭效应、转动效应；B．各向异性效应、氢键效应、振动效应；C．各向异性效应、振动效应、转动效应；D．诱导效应、共轭效应、各向异性效应、氢键效应。
波谱分析习题解析
核磁共振波谱分析法习题二、选择题1．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2,磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射，所需的磁场强度H大小顺序为 ( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li2．在 O－H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )A 2B 1C 4D 33．下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是 ( )A CH3-OOC-CH2CH3B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C CH3-OOC-CH2-COO-CH3D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34．一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰。
该化合物是下列结构中的 ( )5．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2,磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 6．化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( )A 4个单峰B 3个单峰，1个三重峰C 2个单峰D 2个单峰，1个三重峰和1 个四重峰7．核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( ) A苯 > 乙烯 > 乙炔 B乙炔 > 乙烯 > 苯C乙烯 > 苯 > 乙炔 D三者相等8．在下列因素中，不会使NMR谱线变宽的因素是 ( ) A磁场不均匀B增大射频辐射的功率C试样的粘度增大D种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9．将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态 ( )A 2B 4C 6D 810．在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）11．下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )12．核磁共振的弛豫过程是 ( )A 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、填空题1．NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________、，，。
核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 ) 1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共 振谱图，A 、B 、C 、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( ) (1) %，%，% (2) %，%，% (3) %，%，% (4) %，%，%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符( )(1)CH 3C CH 2OCHCH OCH 3(2)CH (3)CH 3CH 2O (4)C H 3OCHOCHH X ：H M ：H A =1：2：3 3. 2 分在下面四个结构式中(1)C 3H (2)H C CH 3CH 3(3)H C CH 3CH 33(4)H C HH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 （ ）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 %，含氢 %，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个 ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 （ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 值大 ( )(1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) (3) (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHH RC RRH H C RH H RC RHH (b)(c)(d)(a) 12. 2 分质子的（磁旋比）为 ×108/(Ts)，在外场强度为 B 0 = Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( ) (1) 100MHz (2) (3) 60MHz (4) 13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2) C 136(3)N 147(4)C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( ) (1) 1 (2)2 (3)3 (4) 5 15. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移( )值分别为与, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰= , b 峰=峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 = , b 峰 = ,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3BrCHBr 2CH 3CH 3(3)C BrCH 3CH 2Br CH 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳%, 含氢%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH CHC H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C HH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29. 2 分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30. 2 分将511B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 32. 2 分613C(磁矩为C )在磁场强度为H 0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差（ ）(1)C B 0 (2) 2C B 0 (3) 4C B 0 (4) 6C B 0 33. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 35. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 (4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl 36. 2 分某化合物的1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中 ( ) (1) CH 3CHBr 2 (2) CH 2Br-CH 2Br (3) CHBr 2-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2 37. 2 分化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2, 在1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰(2) 1个三重峰(3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰(2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰(4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是( ) CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(）从大到小的顺序是（）2OCd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 222NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )CCH 33Odb ca 48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值在不同的条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大的大 (2) 照射频率大的大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的大(4) 不同仪器的相同 51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
波谱分析习题解析
核磁共振波谱分析法习题二、选择题1．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射，所需的磁场强度H大小顺序为 ( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li2．在 O－H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )A 2B 1C 4D 33．下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是 ( )A CH3-OOC-CH2CH3B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C CH3-OOC-CH2-COO-CH3D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34．一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰。
该化合物是下列结构中的 ( )5．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 6．化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( )A 4个单峰B 3个单峰，1个三重峰C 2个单峰D 2个单峰，1个三重峰和1 个四重峰7．核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( )A 苯 > 乙烯 > 乙炔B 乙炔 > 乙烯 > 苯C 乙烯 > 苯 > 乙炔D 三者相等8．在下列因素中，不会使NMR谱线变宽的因素是 ( )A 磁场不均匀B 增大射频辐射的功率C 试样的粘度增大D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9．将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态 ( )A 2B 4C 6D 810．在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）11．下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )12．核磁共振的弛豫过程是 ( )A 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、填空题1．NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________、，，。
第三章 核磁共振波谱法答案
───=───=─────
HH2.79268
∴C= 0.70200/2.79268×100 MHz = 25.14 MHz
(2)根据C=CBC/Ih;P=PBp/Ih
今按题意C=P；PBP=CBC
∴Bp=CBC/P= 0.70200/1.1305×2.35T = 1.46T
[答]13C在磁场强度为2.35T时的振荡频率为25.14MHz31P在25.14ＭＨz频率下，在1.46T时发生核磁共振。
变大；变大或变小；变大或变小。
22. 2分
化学；磁。
23. 5分
大；减小；高；小；小。
24. 5分
223Hz；400Hz。
25. 2分(2718)
7/2；
7/2、5/2、3/2、1/2、－1/2、-3/2、-5/2、-7/2。
26. 5分
诱导效应；
共轭效应；
（或以上两条合并成“电子效应”也可以）
磁各向异性效应；
17. 2分
(1)能态数2Ι+1为2×(7/2)+1=8个
(2)磁量子数m=Ι,Ι-1,Ι-2,…-Ι
m=7/2,5/2,3/2,1/2,-1/2,-3/2,-5/2,-7/2
18. 2分
=/0×106=·0×10-6
不同仪器的相同
=6.8×300×106×10-6=2040Hz
19. 5分
(1)1H两能极能量之差：
2. 5分
[答]一个碳原子上联有两个Cl，（同碳质子的）数值较大，故为2= 5.77 ,另一个碳原子上联有一个Cl，（同碳质子的)数值较小，故为1= 3.95 ,因此，1,1,2 -三氯乙烷的结构式为
Cl Cl
┃┃
核磁共振习题及答案
第三章核磁共振谱习题对为1，错误为2一、判断题（共16 题）[1] 自旋量子数I=1 的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（2 ）[2] 氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
（2）[3] 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（1 ）[4] 核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物质是(CH3)4Si 分子。
（1 ）[5] 在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于临近氢核的个数。
（1）[6] 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于临近核的核自旋相互作用。
（1）[7] 核磁共振法中，外磁场强度增大时，质子从低能级跃迁至高能级所需的能量变小。
（2 ）[8] 核磁共振法中的耦合常数因外磁场强度的变大而增大。
（2）[9] 对核磁共振波谱法，绕核电子云密度增加，核所感受到的外磁场强度会变小。
（1 ）[10] NMR 波谱法中化学等价的核也是磁等价的，磁等价的核也是化学等价的。
（2 ）[11] 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，化学位移δ 值就越大。
（1 ）[12] 碳谱的化学位移范围较宽(0-200)，所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（3）[13] 在宽带去耦碳谱中，不同类型的碳核产生的裂分峰数目不同。
（2）[14] 在13C NMR 谱中，由于13C-13C 相连的概率很低，所以通常不考虑13C 核间的耦合。
（1 ）[15] 含19F 的化合物，可观测到19F 对13C 核的耦合裂分，且谱带裂分数符合n+1 规律。
（1 ）[16] 在碳谱中，13C-1 H 发生耦合作用，但是13C-1 H 的耦合常数远比1 H-1 H 之间耦合常数小。
（2）二、选择题（共24 题）[1] 核磁共振的弛豫过程是（4 ）。
A. 自旋核加热过程B. 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C. 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 D. 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态[2] 具有以下自旋量子数的原子核中，目前波谱学研究最多用途最广的是（1 ）。
核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共79题 ) 1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共 振谱图，A 、B 、C 、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( ) (1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH 3C CH 2OCHCH O CH3(2)CH (3)CH 3CH 2O (4)C H 3OCHOCHH X ：H M ：H A =1：2：3 3. 2 分在下面四个结构式中(1)C 3H (2)H C CH 3CH 3(3)H C CH 3CH 33(4)H C HH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是 下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( ) (1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHH RC RRH H C RH H RC RHH (b)(c)(d)(a) 12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T •s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( ) (1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2)C 136(3)N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( ) (1) 1 (2)2 (3)3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 δ= 1.7 , b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3BrCHBr 2CH 3CH 3(3)C BrCH 32Br 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 2CH 2CH CHCH CHC H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C HH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29. 2 分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30. 2 分将511B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 32. 2 分613C(磁矩为μC )在磁场强度为H 0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆（ ）(1)μC B 0 (2) 2μC B 0 (3) 4μC B 0 (4) 6μC B 0 33. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 35. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 (4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl 36. 2 分某化合物的1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( ) (1) CH 3CHBr 2 (2) CH 2Br-CH 2Br (3) CHBr 2-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2 37. 2 分化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2, 在1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( ) (1) 1个单峰(2) 1个三重峰(3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰(2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰(4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是( ) CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）2OCd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 222NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )CCH 33Odb ca 48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大的δ大 (2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的 相同 51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
核磁共振作业参考答案
核磁共振波谱作业参考答案核磁谱图分析有点混乱，请参考谱图分析第8题。
一、判断题1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（√）2．质量数为奇数，荷电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
（×）3．自旋量子数I =2的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（×）4．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（√）5．在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
（√）6．化合物CH 3CH 2OCH(CH 3)2的1H-NMR 中，各质子信号的强度比为9：2：1。
(×)7．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
（√）8．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
（√）9．碳谱的相对化学位移范围较宽（0~200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（×）10．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
（√）二、选择题1．在N 147、O 168、H 11、C 136原子中没有核磁共振信号的是（B ）A ．N 147；B ．O 168；C ．H 11；D C 1362．核磁共振的弛豫过程是（D ）A ．自旋核加热过程；B ．自旋核由低能态向高能态的跃迁过程；C ．自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去；D ．高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。
3．用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是（B ）A ．无关；B ．成比例；C ．不成比例4．偶合常数2J HH 值，与外加磁场强度的关系是（A ）A ．无关；B ．成比例；C ．不成比例5．化学全同质子（B ）A ．一定属磁全同；B ．不一定属磁全同；C ．视情况而定6．磁全同质子（A ）A ．一定属化学全同；B ．不一定属化学全同；C ．视情况而定7．TMS 的δ=0，从化合物的结构出发，它的正确含义是（B ）A ．不产生化学位移；B ．化学位移最大；C ．化学位移最小8．在外加磁场中，H 2C=CH 2乙烯分子中四个质子位于（B ）A ．屏蔽区；B ．去屏蔽区；C ．屏蔽区和去屏蔽区9．在外加磁场中HC=CH 乙炔分子的两个质子位于（A ）A ．屏蔽区；B ．去屏蔽区；C ．屏蔽区和去屏蔽区10．在外加磁场中醛基质子位于（C ）A ．屏蔽区并受氧原子的电负性影响；B ．受氧原子的电负性影响；C ．去屏蔽区并受氧原子的电负性影响11．在外加磁场中，苯环上的质子都位于（B ）A ．屏蔽区；B ．去屏蔽区；C ．屏蔽区和去屏蔽区12．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（A ）A ．相对化学位移；B ．偶合常数；C ．积分曲线；D ．谱峰强度13．下列化合物的1H —NMR 谱，各组峰全是单峰的是（C ）A ．CH 3—OOC —CH 2CH 3；B ．（CH 3）2CH —O —CH(CH 3)2；C ．CH 3—OOC —CH 2—COO —CH 3；D ．CH 3CH 2—OOC —CH 2CH 2—COO —CH 2CH 313．影响化学位移的因素有（D ）A ．诱导效应、共轭效应、转动效应；B ．各向异性效应、氢键效应、振动效应；C ．各向异性效应、振动效应、转动效应；D ．诱导效应、共轭效应、各向异性效应、氢键效应。
波谱分析-第三章 核磁共振(新例题)
1.CH3
C=C
CH3
CH3 CH3
• 2.
• • • •
A. CH3CH2 O CH2CH3 B. (CH3)2CHCH2 OH 3. (CH3)2 CH O CO CH(Br)CH2CH3
练习3：化合物分子式为C8H14O4，IR图显示有羰基基 团。 1HNMR图谱如下，试推测其结构。 (1)有几种氢 δ＝4.1δ＝2.5 δ＝1.1 O O 四峰(q) 单峰(s) 三峰(t) ——3种 a –C-C– (2)各种氢的数 -O-Ob a︰b︰c＝6.5︰4.2︰4.3 6︰4︰4(对称结构) 3︰2︰2 c (3)基本构架 2×CH33CH2– CH － O O –CH2CH2–C– O –CO O O (4)整体验证 乙二酸二乙酯 CH3CH2–O –C –CH2CH2–C–O –CH2CH3 O O O– 乙二醇二丙酸酯 CH3CH2– –O –CH2CH2– C –CH2CH3 C
3 3
总结
1、 1HNMR解析的一般步骤 (1)根据化学位移值确定有几种等价质子； (2)根据信号裂分确定各种氢的数目； (3)找出基本构架； (4)根据其他信息作出整体验证。 2、IR和 1HNMR的综合应用 (1)先根据IR定性，如：含有什么确定官能团、 是否共轭。 (2)再根据1HNMR细化，如：含几种氢、各自数 目以及连接位置。
有 C=O
Байду номын сангаас
√ δ 2.1(3H) 单峰
√ δ 3.2(6H)单峰
√ δ 2.6(2H)双峰 √ δ 4.7(1H)三峰
O OCH3 A OCH3 CH3–C– CH2CH CH2CH OCH3 (缩醛) OCH3 O B –CH2CH– CH3–C–CH2CHO (醛)
有机波普解析-核磁习题
核磁共振波谱分析法习题一、简答题1．根据o=H0/2,可以说明一些什么问题？2．振荡器的射频为56.4MHz时，欲使19F及1H产生共振信号，外加磁场强度各需多少？3．已知氢核1H磁矩为 2.79，磷核31P磁矩为 1.13，在相同强度的外加磁场条件下，发生核跃迁时何者需要较低的能量?4．何谓化学位移?它有什么重要性?在1H－NMR中影响化学位移的因素有哪些？5．下列化合物OH的氢核，何者处于较低场?为什么?6．解释在下列化合物中，Ha、Hb的值为何不同？7．何谓自旋偶合、自旋裂分？它有什么重要性？8．在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组。
(1)说明这些峰的产生原因；(2)哪一组峰处于较低场?为什么/9．简要讨论13C-NMR在有机化合物结构分析中的作用。
10．影响化学位移的因素有哪些？二、选择题1．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，Li=3.2560, B=2.6880, As =1.4349 相同频率射频照射，所需的磁场强度H大小顺序为 ( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li2．在 O－H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )A 2B 1C 4D 33．下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是 ( )A CH3-OOC-CH2CH3B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C CH3-OOC-CH2-COO-CH3D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34．一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰。
该化合物是下列结构中的 ( )5．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，Li=3.2560, B=2.6880, As =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li6．化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( )A 4个单峰B 3个单峰，1个三重峰C 2个单峰D 2个单峰，1个三重峰和 1 个四重峰7．核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( )A 苯 > 乙烯 > 乙炔B 乙炔 > 乙烯 > 苯C 乙烯 > 苯 > 乙炔D 三者相等8．在下列因素中，不会使NMR谱线变宽的因素是 ( )A 磁场不均匀B 增大射频辐射的功率C 试样的粘度增大D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9．将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态 ( )A 2B 4C 6D 810．在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）11．下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )12．核磁共振的弛豫过程是 ( )A 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、填空题1．NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________、，，。
核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题(共79题)1.2分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：()(1)25.4%，39.4%，35.1%(2)13.8%，43.3%，43.0%(3)17.0%，53.3%，30.0%(4)38.4%，29.1%，32.5%2.2分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？()H X：H M：H A=1：2：33.2分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4.1分一个化合物经元素分析，含碳88.2%，含氢11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？()5.1分下述原子核中，自旋量子数不为零的是()(1)F(2)C(3)O(4)He6.2分在CH3-CH2-CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据?（）(1)1:3:3:1(2)1:4:6:6:4:1(3)1:5:10:10:5:1(4)1:6:15:20:15:6:17.2分ClCH2-CH2Cl分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计()(1)质子有6个精细结构(2)有2个质子吸收峰(3)不存在裂分(4)有5个质子吸收峰8.2分在O-H体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰?()(1)2(2)1(3)4(4)39.2分在CH3CH2Cl分子中何种质子?值大?()(1)CH3-中的(2)CH2-中的(3)所有的(4)离Cl原子最近的10.2分在60MHz仪器上，TMS和一物质分子的某质子的吸收频率差为120Hz，则该质子的化学位移为()(1)2(2)0.5(3)2.5(4)411.2分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是()12.2分质子的?（磁旋比）为2.67×108/(T?s)，在外场强度为B0=1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为()(1)100MHz(2)56.4MHz(3)60MHz(4)24.3MHz 13.2分下述原子核没有自旋角动量的是() (1)Li 73(2)C 136(3)N 147(4)C 12614.1分将H 11放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为() (1)1(2)2(3)3(4)5 15.2分核磁共振波谱法中乙烯,乙炔,()(1)苯>乙烯>乙炔(2)乙炔>乙烯>苯 (3)乙烯>苯>乙炔(4)三者相等 16.1分用核磁共振波谱法测定有机物结构,试样应是() (1)单质(2)纯物质(3)混合物(4)任何试样 17.2分在下列化合物中,核磁共振波谱,OH 基团的质子化学位移值最大的是(不考虑 氢键影响)() 18.2分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱,质子化学位移(?)值分别为5.8与2.8,乙烯 质子峰化学位移值大的原因是()(1)诱导效应(2)磁各向异性效应(3)自旋─自旋偶合(4)共轭效应 19.2分某化合物分子式为C 10H 14,1HNMR 谱图如下: 有两个单峰a 峰?=7.2,b 峰?=1.3 峰面积之比:a:b=5:9试问结构式为() 20.2分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰?=1.7,b 峰?=3.3,峰面积之比:a:b=3:4它的结构式是() (1)CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2)CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3 21.2分某化合物经元素分析,含碳88.2%,含氢11.8%,1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是() 22.2分丙烷C H C H C HH H ,1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是() (1)3:1(2)2:3:3(3)3:2:3(4)3:3:2 23.2分核磁共振波谱法,从广义上说也是吸收光谱法的一种,但它同通常的吸收光谱法(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于()(1)必须有一定频率的电磁辐射照射(2)试样放在强磁场中 (3)有信号检测仪(4)有记录仪 24.2分对核磁共振波谱法,绕核电子云密度增加,核所感受到的外磁场强度会() (1)没变化(2)减小 (3)增加(4)稍有增加 25.2分核磁共振波谱的产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的() (1)原子(2)有磁性的原子核(3)有磁性的原子核外电子(4)所有原子核 26.2分核磁共振的弛豫过程是() (1)自旋核加热过程(2)自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3)自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4)高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27.2分核磁共振波谱的产生,是由于在强磁场作用下,由下列之一产生能级分裂,吸收 一定频率电磁辐射,由低能级跃迁至高能级() (1)具有磁性的原子(2)具有磁性的原子核(3)具有磁性的原子核外电子(4)具有磁性的原子核内电子 28.1分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为() (1)远紫外区(2)X 射线区 (3)微波区(4)射频区 29.2分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态)()(1)2(2)4(3)6(4)8 30.2分将511B (其自旋量子数I =3/2)放在外磁场中，它有几个能态() (1)2(2)4(3)6(4)8 31.2分某一个自旋核,产生核磁共振现象时,吸收电磁辐射的频率大小取决于（） (1)试样的纯度(2)在自然界的丰度 (3)试样的存在状态(4)外磁场强度大小 32.2分613C(磁矩为?C )在磁场强度为H 0的磁场中时,高能级与低能级能量之差?（）(1)?C B 0(2)2?C B 0(3)4?C B 0(4)6?C B 0 33.2分自旋核在外磁场作用下,产生能级分裂,其相邻两能级能量之差为（）(1)固定不变(2)随外磁场强度变大而变大(3)随照射电磁辐射频率加大而变大(4)任意变化34.2分化合物C3H5Cl3,1HNMR谱图上有3组峰的结构式是()(1)CH3-CH2-CCl3(2)CH3-CCl2-CH2Cl(3)CH2Cl-CH2-CH2Cl(4)CH2Cl-CH2-CHCl235.2分化合物C3H5Cl3,1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是()(1)CH3-CH2-CCl3(2)CH3-CCl2-CH2Cl(3)CH2Cl-CH2-CHCl2(4)CH2Cl-CHCl-CH2Cl36.2分某化合物的1HNMR谱图上,出现两个单峰,峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中()(1)CH3CHBr2(2)CH2Br-CH2Br(3)CHBr2-CH2Br(4)CH2Br-CBr(CH3)237.2分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积之比为()(1)6:1:2:1:6(2)2:6:2(3)6:1:1(4)6:6:2:238.2分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为()(1)1个单峰(2)1个三重峰(3)2个二重峰(4)2个三重峰39.2分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为()(1)1个单峰(2)3个单峰(3)2组峰:1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰40.2分2-丁酮CH3COCH2CH3,1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1)3:1(2)3:3:2(3)3:2:3(4)2:3:341.2分在下列化合物中,用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是()CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2ClCH3CH2Br(a)(b)(c)(d)(1)abcd(2)abdc(3)cdab(4)cdba42.2分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱,若醇质子是快速交换的,那么下列预言中正确的是()(1)甲基是单峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰(2)甲基是二重峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰(3）甲基是四重峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰(4)甲基是四重峰,次甲基是十四重峰,醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43.2分在下列化合物中,用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）(1)dcba(2)abcd(3)dbca(4)adbc44.2分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱,假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是()(1)有3组峰,2位碳上的质子是六重峰(2)有3组峰,2位碳上的质子是四重峰(3)有4组峰,2位碳上的质子是八重峰(4)有4组峰,2位碳上的质子是六重峰45.2分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰,其中一个是单峰,一组是二重峰, 一组是三重峰.该化合物是下列结构中的()46.2分考虑?-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱,若仪器的分辨率足够,下列预言中正确的是()(1)4个单峰,峰面积比是1:1:1:3(2)4组峰,其中一个是单峰,另外3组峰均是二重峰(3)4组峰,其中一个是单峰,另外3组峰均是四重峰,多重峰的面积比是1:1:1:1(4)4重峰,同(3),但多重峰面积比是1:3:3:147.2分在下列化合物中标出了a、b、c、d4种质子,处于最低场的质子是()48.2分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()(1)4个单峰(2)3个单峰,1个三重峰(3)2个单峰(4)2个单峰,1个三重峰和1个四重峰49.2分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()(1)4个单峰(2)2个单峰(3)2个三重峰,2个四重峰(4)1个三重峰,1个四重峰50.2分测定某有机化合物中某质子的化学位移值?在不同的条件下,其值()(1)磁场强度大的?大(2)照射频率大的?大(3)磁场强度大,照射频率也大的?大(4)不同仪器的?相同51.1分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量()(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化52.1分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而()(1)变大(2)变小(3)稍改变(4)不改变53.1分表示原子核磁性大小的是()(1)自旋量子数(2)磁量子数(3)外磁场强度(4)核磁矩 54.1分核磁共振波谱法中,化学位移的产生是由于()造成的。
波谱分析习题解析
核磁共振波谱分析法习题二、选择题1．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射，所需的磁场强度H大小顺序为 ( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li2．在 O－H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )A 2B 1C 4D 33．下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是 ( )A CH3-OOC-CH2CH3B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C CH3-OOC-CH2-COO-CH3D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34．一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰。
该化合物是下列结构中的 ( )5．自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，μLi=3.2560, μB=2.6880, μAs =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )A B Li>B B>B As B B As>B B>B Li C B B>B Li>B As D B Li>B As>B Li 6．化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1H NMR谱的特点是 ( )A 4个单峰B 3个单峰，1个三重峰C 2个单峰D 2个单峰，1个三重峰和1 个四重峰7．核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序是 ( )A 苯 > 乙烯 > 乙炔B 乙炔 > 乙烯 > 苯C 乙烯 > 苯 > 乙炔D 三者相等8．在下列因素中，不会使NMR谱线变宽的因素是 ( )A 磁场不均匀B 增大射频辐射的功率C 试样的粘度增大D 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9．将（其自旋量子数I=3/2）放在外磁场中，它有几个能态 ( )A 2B 4C 6D 810．在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）11．下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )12．核磁共振的弛豫过程是 ( )A 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程C 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、填空题1．NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________、，，。
第三章-核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 )1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )H X：H M：H A=1：2：33. 2 分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳88.2%，含氢11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 :4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4)1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在CH3CH2Cl 分子中何种质子值大? ( )(1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3)所有的 (4) 离 Cl 原子最近的10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )12. 2 分质子的（磁旋比）为 2.67×108/(Ts)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3)60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1)Li 73 (2) C 136 (3) N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( )(1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )18. 2 分 (1) R OH(2) R COOH(3)OH(4) CH 2OH对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下:有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰:a 峰 δ= 1.7 ,b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3(2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 321. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )22. 2 分丙烷 , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分 CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )BrCHBr 2CH 3CH 3(3)CBrCH 3CH 2Br CH 2Br (4)C CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH CH C H 2H 2CCH CH C 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)C H C H C H H H核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 () (1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收 一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( )(1) 远紫外区 (2) X 射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分将511B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ）(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分613C(磁矩为μC )在磁场强度为H 0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆（ ）(1)μC B 0 (2) 2μC B 0 (3) 4μC B 0 (4) 6μC B 033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变(2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大(4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( ) (1) 1个单峰(2) 1个三重峰(3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰(2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰(4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是( ) CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(δ）从大到小的顺序是（ ）(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH 2=CH-CHCl 2)的NMR 谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论 上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR 图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )46. 2 分考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )2OC d (a)CH 3CH 3NO 2O 2N CH 3NO 2O 2N CH 3NO 22NO 2NO 2(b)(c)(d)OCOCH 348. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的δ大(2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的δ相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
第三章_核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 ) 1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共 振谱图，A 、B 、C 、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( ) (1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH 3C CH 2OCHCH O CH3(2)CH (3)CH 3CH 2O (4)C H 3OCHOCHH X ：H M ：H A =1：2：3 3. 2 分在下面四个结构式中(1)C CH 3HR H (2)H C CH 3HCH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C HHH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是 下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( )(1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHH RC RRH H C RH HH RC RHHH (b)(c)(d)(a) 12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T •s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2) C 136 (3) N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 5 15. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 δ= 1.7 , b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( ) (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 2CH 3CH 3(3)C BrCH 3CH 2Br CH 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 2CH 2CH CHCH CHC H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H H H C HHH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性的原子核 (3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核 26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( ) (1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子 28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29. 2 分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30. 2 分将511B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（ ） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度 (3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小 32. 2 分613C(磁矩为μC )在磁场强度为H 0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆（ ）(1)μC B 0 (2) 2μC B 0 (3) 4μC B 0 (4) 6μC B 0 33. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（ ） (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有3组峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 35. 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl(3) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 (4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl 36. 2 分某化合物的1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( ) (1) CH 3CHBr 2 (2) CH 2Br-CH 2Br(3) CHBr 2-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2 37. 2 分化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2, 在1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积 之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）CH3CH2OH Ca bcd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰, 一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 2NO 2NO 2NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是 ( )OC OOCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )CH 3CCH 3CH 3Odb ca 48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大的δ大 (2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的 相同 51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
波谱分析_习题集参考答案_
第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比拟以下类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越小，吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多，HOMO与LUMO之间能量差越大，吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大，π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小，n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小，π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有：(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后，使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细构造的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是：(C)二、简答题1〕发色团答：分子中能吸收紫外光或可见光的构造2〕助色团本身不能吸收紫外光或可见光，但是与发色团相连时，可以使发色团的吸收峰向长波答：方向移动，吸收强度增加。
3〕红移答：向长波方向移动4〕蓝移答：向短波方向移动5〕举例说明苯环取代基对λmax的影响答：烷基〔甲基、乙基〕对λmax影响较小，约5-10nm；带有孤对电子基团〔烷氧基、烷氨基〕为助色基，使λmax红移；与苯环共轭的不饱和基团，如CH=CH,C=O等，由于共轭产生新的分子轨道，使λmax显著红移。
6〕举例说明溶剂效应对λmax的影响答：溶剂的极性越大，n →π*跃迁的能量增加，λmax向短波方向移动；溶剂的极性越大，π→π*跃迁的能量降低，λmax向长波方向移动。
核磁共振波谱法课后习题
核磁共振波谱法思考题和习题1．解释下列各词（1）屏蔽效应和去屏蔽效应 （2）自旋偶合和自旋分裂 （3）化学位移和偶合常数 （4）化学等价核和磁等价核（1）屏蔽效应：原子核外电子运动在外加磁场B 0作用下产生与外加磁场方向相反的次级磁场，造成核实际受到的磁场强度减弱。
去屏蔽效应：烯烃、醛、芳环中，π电子在外加磁场作用下产生环流，使氢原子周围产生感应磁场，如果感应磁场的方向与外加磁场相同，即增加了外加磁场，所以在外加磁场还没有达到Bo 时，就发生能级的跃迁，称为去屏蔽效应，该区域称为去屏蔽区。
（2）自旋偶合：相邻核自旋产生核磁矩间的相互干扰，相互作用的现象。
自旋裂分：由自旋偶合引起的共振峰分裂现象。
（3）化学位移：在一定的辐射频率下，处于不同化学环境的有机化合物中的自旋核，产生核磁共振的磁场强度或共振吸收频率不同的现象。
偶合常数：多重峰的峰间距；用来衡量偶合作用的大小。
（4）化学等价核：化学位移完全相同的核。
磁等价核：分子中的一组化学等价核，若它们对组外任何一个核都是以相同的大小偶合，则这一组核为磁等价核。
2．下列哪一组原子核不产生核磁共振信号，为什么？21H 、147N 199F 、126C 126C 、11H 126C 、168O并不是是所有原子核都能产生核磁共振信号，原子核能产生核磁共振现象是因为具有核自旋，其自旋量子数不等于0。
质量数和质子数均为偶数的原子核，自旋量子数为0 ，质量数为奇数的原子核，自旋量子数为半整数，质量数为偶数，质子数为奇数的原子核，自旋量子数为整数。
由此，126C、168O这一组原子核都不产生核磁共振信号。
3．为什么强射频波照射样品，会使NMR 信号消失，而UV 与IR 吸收光谱法则不消失？自旋核在磁场作用下，能级发生分裂，处在低能态核和处于高能态核的分布服从波尔兹曼分布定律，当B 0 = 1.409 T ，温度为300K 时，高能态和低能态的1H 核数之比为处于低能级的核数比高能态核数多十万分之一，而NMR 信号就是靠这极弱过量的低能态核产生的。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
核磁共振谱习题
一．选择题
1．以下五种核，能用以做核磁共振实验的有（ACE ）
A：19F9B：12C6C：13C6
D：16O8E：1H1
2．在100MHz仪器中，某质子的化学位移δ=1ppm，其共振频率与TMS相差（A ）
A ：100Hz B：100MHz C：1Hz
D:50Hz E：200Hz
3．在60MHz仪器中，某质子与TMS的共振频率相差120Hz则质子的化学位移为（ E ）
A：1.2ppm B：12ppm C：6ppm
D：10ppm E：2ppm
4．测试NMR时，常用的参数比物质是TMS，它具有哪些特点（ABCDE ）
A：结构对称出现单峰
B：硅的电负性比碳小
C：TMS质子信号比一般有机物质子高场
D：沸点低，且容易溶于有机溶剂中
E：为惰性物质
5．在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用，以下说法正确的是（ACDE ）
A：质子周围电子云密度越大，则局部屏蔽作用越强
B：质子邻近原子电负性越大，则局部屏蔽作用越强
C：屏蔽越大，共振磁场越高
D：屏蔽越大，共振频率越高
E：屏蔽越大，化学位移δ越小
6．对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振谱，以下几种预测正确的是（ACD ）
A：CH2质子周围电子云密度低于CH3质子
B：谱线将出现四个信号
C：谱上将出现两个信号
D：<
E：>
7．CH3CH2Cl的NMR谱，以下几种预测正确的是（D）
A：CH2中质子比CH3中质子共振磁场高
B：CH2中质子比CH3中质子共振频率高
C：CH2中质子比CH3中质子屏蔽常数大
D：CH2中质子比CH3中质子外围电子云密度小
E：CH2中质子比CH3中质子化学位移δ值小
8．下面五个化合物中，标有横线的质子的δ最小的是（A）
A：CH4B：CH3F C：CH3Cl
D：CH3Br E：CH 3l
9．下面五个化合物中，标有横线的质子的共振磁场H0最小者是（A）A：RCH2OH B：RCH2CH2OH C：RCH2Cl
D：CHBr E：ArCH2CH3
10．下面五个结构单元中，标有横线质子的δ值最大的是（E）
A：CH3-C B：CH3-N C：CH3-O
D：CH3F E：CH2F2
11．预测化合物的质子化学位移，以下说法正确的是（C）A：苯环上邻近质子离C=O近，共振在高磁场
B：苯环上邻近质子离C=O近，屏蔽常数大
C：苯环上邻近质子离C=O近，化学位移δ大
D：苯环上邻近质子外围电子云密度大
12．氢键对化学位移的影响，以下几种说法正确的是（BCE）
A 氢键起屏蔽作用
B：氢键起去屏蔽作用
C：氢键使外围电子云密度下降
D：氢键使质子的屏蔽增加
E：氢键使质子的δ值增加
13．对于羟基的化学位移，以下几种说法正确的是（ABE）
A：酚羟基的δ随溶液浓度而改变
B：浓度越大δ值越大
C：浓度越大，δ值越小
D：邻羟基苯乙酮的羟基δ值也随溶液的浓度改变而明显改变E：邻羟基苯乙酮的δoH与浓度无明显关系
二．填充题
1．在磁场H0的作用下，核能级分裂，(u为核磁矩)，已知，在同一频率条件下，使氟，磷，氢发生共振，所需磁场强度最大的是：＿磷＿。
2．已知1H1的磁旋比（γ）大于13C6，则在同一射频条件下，使1H1和13C6发生共振的条件是:1H1发生共振所需磁场强度小于13C6＿。
3．实现核磁共振的条件是：ν0 = γH0 / (2π )。
4．对于质子来说，仪器的磁场强度如为1.4092T，则激发用的射频频率为60 Hz＿。
5．某化合物的NMR谱上有两个峰，δ值分别为4.0和7.8ppm，如在60MHz仪器上引两峰频率差是＿228＿Hz。
6．进行核磁共振实验时，样品要置磁场中，是因为：在外磁场中，原子核能级才会产生裂分。
7．在核磁共振实验中，测定质子的化学位移，常用的参比物质是：＿TMS。
8．有个共振谱如图，由图分析＿B＿质子的屏蔽常数更大。
9．下面两个化合物中，带圈质子的共振磁场较大的是＿A＿
10．有A、B、C三种质子，它们的屏蔽常数大小顺序为，试推测其共振磁场H0的大小顺序为_ H A> H B> H C__ 。
11．有A，B，C 三种质子，它们的共振磁场大小顺序为，则其化学位移δ的大小顺序为δC>δB>δA。
12．在化合物CHX3中随着卤素原子X的电负性增加，质子共振信号将向_低__磁场方向移动。
13．下面五种类型质子和五个化学位移的值，4.26，3.24，2.12，0.77和2.68ppm，请给以归属。
H3C-C，δ__0.77_ H3C-N, δ__2.68_; H3C-O，δ_3.24_; H3C-F，δ__4.26__； H3C-Br δ_2.12_。
14．影响质子化学位移的诱导效应是通过化学键起作用，而磁各向异性效应是通过空间关系起作用。
15．对于二甲苯()分子中的_2__种类型等性质子，在核磁共振谱上有__2____个信号。
16．预测乙烷分子(CH3CH3)在NMR谱上信号数目为_1_个，苯在NMR谱上信号数目有_1__个。
17．预测下列化合物各有几种等性质子，在NMR谱上有几个信号。
(CH3)3-C-O-C(CH3)3有_1__种等性质子，_1__个信号。
(CH3)2CH-O-CH-(CH3)2有_2_种等性质子，__2_个信号。
三．问答题
1.三个不同的质子H a、H b、H c，其屏蔽常数的大小次序为σb＞σa＞σc，这三种质子在共振时外加磁场强度的次序如何？这三种质子的化学位移次序如何？σ增大化学位移如何变化？
2.下列每个化合物中质子H a和H b哪个化学位移大？为什么？
3.指出下列化合物属于何种自旋体系：
a. CH2Br-CH2Cl
b. CH3CH2F
c. d.
4.异香草醛（I）与一分子溴在HOAc中溴化得（Ⅱ），（Ⅱ）的羟基被甲基化，主要产物为（Ⅲ），（Ⅲ）的NMR图谱如下，溴的位置在何处？
5.丙酰胺的图谱如下，说明图谱中各组峰对应分子中哪类质子。
6.下列一组NMR图谱内标物皆为TMS，试推测结构。
a.
b.
7.下图给出的是某一化合物的门控去偶（非NOE方式）测定的13CNMR 图谱。
已知分子式为C10H12O，试推测其结构。
8.化合物分子式为C4H7NO，其碳谱和氢谱如下，试推测其结构。
（溶
剂为CDCl3）
9.苯甲醛中，环的两个质子共振在δ=7.72处，而其他三个质子在δ=7.40处，说明为什么？
10.释2-碘丙烷中异丙基的分裂型式和强度。
11.某化合物在300MHz谱仪上的1H NMR谱线由下列三条谱线组成，它们的化学位移值分别是0.3，1.5和7.3，在500MHz谱仪上它们的化学位移是多少？用频率（单位用Hz）来表示其值分别是多少？
12.判断下列化合物1H化学位移的大小顺序，并说明理由：
CH3Cl，CH3I，CH3Br，CH3F。
13.在常规13C谱中，能见到13C-13C的偶合吗？为什么？
14.试说出下面化合物的常规13C NMR谱中有几条谱线？并指出它们的大概化学位移值。
15.从DEPT谱如何区分和确定CH3、CH2、CH和季碳？
16.下图为L-薄荷醇（L-menthol）的2D-INADEQUATE谱及解析结果，试在L-薄荷醇的结构上标出相应字母。