企业认证之前应具备的材料

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14001认证准备的材料

14001认证准备的材料ISO 14001是一个国际标准，用于帮助企业建立、实施、维护并改进其环境管理体系。

为了获得ISO 14001认证，企业需要准备一系列文件和材料来证明其环境管理体系的符合性和有效性。

以下是一些主要的准备材料：1．环境政策：这是一个明确阐述企业对环境保护承诺的文件。

它应该包括企业对环境问题的认识、遵守法律法规的承诺、持续改进的承诺以及环境目标的设定。

2．环境方面因素和相关影响评估：企业需要识别其活动、产品和服务中的环境因素，并评估这些因素对环境的影响。

这包括识别潜在的重大环境影响，并确定如何管理和控制这些影响。

3．法律和其他要求：企业需要收集和更新所有适用的环境法律法规和其他要求，并确保其环境管理体系符合这些要求。

4．目标和指标：基于其环境影响评估，企业应设定明确的环境目标和指标，以衡量其环境管理体系的绩效。

5．环境管理方案：这是描述如何实现设定的环境目标和指标的文件。

它应包括时间表、责任分配和所需的资源。

6．组织结构、职责和权限：企业应明确描述其环境管理体系的组织结构，包括各个部门和人员的职责和权限。

7．培训、意识和能力：企业应提供证据证明其员工已接受适当的环境培训，具备必要的技能和意识，能够有效地实施环境管理体系。

8．信息交流：企业应建立并保持一个程序，以确保内部和外部的环境信息得到有效沟通。

9．文件控制：企业应建立并保持一个程序，以控制所有与环境管理体系相关的文件的编制、评审、批准、发放、使用和更改。

10．运行控制：企业应确定并描述与环境因素相关的运行和活动，以及如何控制这些活动以减少对环境的影响。

11．应急准备和响应：企业应建立并保持一个程序，以确定潜在的紧急情况，并制定应对措施以预防或减轻这些紧急情况对环境的影响。

12．检查和纠正措施：企业应定期对其环境管理体系进行内部审核，以验证其是否符合ISO 14001的要求和其自身的环境政策。

对于发现的不符合项，企业应采取纠正措施。

认证准备材料5篇

认证准备材料5篇第一篇：认证准备材料一,护照(非ED签证来泰就读者无法开具证明)二,学位证书原件,成绩单原件(英文)(某些学校学位证书无英文版本,不用另外翻译)三,毕业证明或在校证明原件(英文)*如果学位证书原件是泰文原版,无英文版,那至少需要毕业证明有一份英文版.四,国内最高学历公证书.(本科认证,最好出示高中毕业证书;如果拿国内专科文凭,比如民大的,需一并出示红头证明.不需要翻译！) 五,硕士学位需学位论文或毕业论文概要(中英各一份)六,留学总结一份,两寸相片一张第二篇：质量认证体系准备材料质量管理体系认证要准备的资料：第一，受控文件类。

这类文件主要有下面4个，如质量手册、程序文件、公司使用文件汇编以及作业指导书。

质量手册和程序文件。

第二，内审文件类。

第三，管理评审文件类。

管理评审的文件同样也是由计划和过程记录组成的，主要是对公司质量管理体系进行系统的评价，提出并确定改进的机会和变更的需要，确保公司质量管理体系持续的适宜性、充分性和有效性。

里面需要由各个部门的领导的工作汇报，详细说明质量目标和完成的条款情况说明。

第四，各类职位所需要的证。

各类职位所需要的证是需要企业平时就要准备好的，因为到现场审核的时候你是需要提供原件的，要保证有效性。

比如工程项目上的建造师、项目经理、造价员、安全员、施工员和质检员等。

第五，各个部门的文件类。

这个主要也是企业平时的积累，按照记录清单上的核对整理就可以了，主要提及的就是时间和签字，以及项目资料上的盖章。

1，2，文件资料我公司根据贵公司实际情况撰写准备，企业需要提供生产工艺流程。

,3，我公司组织专家验收通过。

4，代办费7600元。

5，贵公司承担，2名专家的交通费，住宿费，餐费。

在申报HACCP 食品安全管理体系认证时，一般需要提交如下资料，在认证申请时，认证机构也会出具详细的材料明细：1、建立起的HACCP体系文件，包括食品安全小组、危害分析、前提计划、HACCP计划2、实际运行3个月以上的资料，及相应的内审与管理评审资料；3、企业的法律资质，包括营业执照、餐饮服务许可证等；4、主要设备清单、监测设备清单、生产工艺流程、平面图、设备布置图、人流物流图、供排水图等；5、主要产品的执行标准，如果是企业标准需要有备案；6、使用的食品添加剂清单包括用量等信息；7、认证申请；8、产品检验报告、水质检测报告等资料；9、认证机构认为需要提交的其他材料。

施工企业认证准备资料清单

施工企业认证准备资料清单施工资料项目：1、施工合同2、施工组织设计3、工^方^案4、开工报告5、开工许可证6 图纸会审记录7、技术交底及安全交底的记录8、持证上岗人员证书复印件9、施工日志和安全日志10、设备台帐11、设备检修记录12、监视和测量装置台帐及校准证书13、特种设备的质检报告（吊车、起重设备、锅炉、压力容器、安全阀、压力表、塔吊、卷扬机等）14、施工标准15、三级安全教育16、日常教育记录17、劳动保护用品生产厂商的资格证书18、消防器材台帐19、消防器材的检验记录20、临电（接地电阻的监测记录、漏电保护器的监测记录等）21、意外伤害险的上缴证据22、物资进场检验和试验报告23、物资厂家资料合格证等24、米购计划、米购验收、出入库记录25、施工管理规程要求的记录26、现场安全检查（北京市统一表格，打分）27、竣工报告28、危险化学品清单29、固体废弃物处理记录30、消防器材清单、配备平面图31、不合格品报告、纠正预防措施处理单办公室1文件管理：文件清单、外来文件登记、文件发放（质量、环境、安全）2、内部沟通：会议记录、通知3、人力资源管理：人员花名册、需要持证上岗人员证书复印件、公司各岗位任职条件4、培训：年度培训计划、培训记录（包括质量、环境、安全方面的内容）5、环境因素识别表（公司各部门）6、危险源识别表（公司各部门）7、环境、安全法律法规识别8、环境、安全守法证明、污水、噪声、粉尘检测报告9、固体废弃物处理记录10、数据分析：顾客满意度、供方及采购情况分析、产品符合性分析安全1设备清单、设备维修计划、设备维修记录、设备保养记录2、应急方案、应急方案演习3、环境、安全检查4、环境、安全不符合、纠正、预防措施供应1合格供方名录（包括劳保厂家）、供方调查表、供方评价表、供方业绩评定表和供方厂家资质2、采购计划、采购验收标准、采购验收记录、入库单、出库单、相关方协议3、劳保用品发放记录合同管理、售后1在施和完工项目的合同和合同评审2、顾客满意度调查、顾客满意度调查分析3、顾客回访记录在施项目：平谷区平瑞西延（峪杨路-谷平路）道路工程4#工程工作流程第一部分开工前资料1、中标通知书及施工许可证2、施工合同3、委托监理工程的监理合同4、施工图审查批准书及施工图审查报告5、质量监督登记书6、质量监督交底要点及质量监督工作方案7、岩土工程勘察报告8、施工图会审记录9、经监理（或业主）批准所施工组织设计或施工方案10、开工报告11、质量官理体系登记表12、施工现场质量官理检查记录13、技术交底记录14、测量定位记录第二部分质量验收资料1、地基验槽记录2、基桩工程质量验收报告3、地基处理工程质量验收报告4、地基与基础分部工程质量验收报告5、主体结构分部工程质量验收报告6、特殊分部工程质量验收报告7、线路敷设验收报告8、地基与基础分部及所含子分部、分项、检验批质量验收记录9、主体结构分部及所含子分部、分项、检验批质量验收记录10、装饰装修分部及所含子分部、分项、检验批质量验收记录11、屋面分部及所含子分部、分项、检验批质量验收记录12、给水、排水及采暖分部及所含子分部、分项、检验批质量验收记录13、电气分部及所含子分部、分项、检验批质量验收记录14、智能分部及所含子分部、分项、检验批质量验收记录15、通风与空调分部及所含子分部、分项、检验批质量验收记录16、电梯分部及所含子分部、分项、检验批质量验收记录17、单位工程及所含子单位工程质量竣工验收记录18、室外工程的分部（子分部）、分项、检验批质量验收记录第三部分试验资料1、水泥物理性能检验报告2、砂、石检验报告3、各强度等级砼配合比试验报告4、砼试件强度统计表、评定表及试验报告5、各强度等级砂浆配合比试验报告6、砂浆试件强度统计表及试验报告7、砖、石、砌块强度试验报告8、钢材力学、弯曲性能检验报告及钢筋焊接接头拉伸、弯曲检验报告或钢筋机械连接接头检验报告9、预应力筋、钢丝、钢绞线力学性能进场复验报告10、桩基工程试验报告11、钢结构工程试验报告12、幕墙工程试验报告13、防水材料试验报告14、金属及塑料的外门、外窗检测报告（包括材料及三性）15、外墙饰面砖的拉拔强度试验报告16、建（构）筑物防雷装置验收检测报告17、有特殊要求或设计要求的回填土密实度试验报告18、质量验收规范规定的其他试验报告19、地下室防水效果检查记录20、有防水要求的地面蓄水试验记录21、屋面淋水试验记录22、抽气（风）道检查记录23、节能、保温测试记录24、管道、设备强度及严密性试验记录25、系统清洗、灌水、通水、通球试验记录26、照明全负荷试验记录27、大型灯具牢固性试验记录28、电气设备调试记录29、电气工程接地、绝缘电阻测试记录30、制冷、空调、管道的强度及严密性试验记录31、制冷设备试运行调试记录32、通风、空调系统试运行调试记录33、风量、温度测试记录34、电梯设备开箱检验记录35、电梯负荷试验、安全装置检查记录36、电梯接地、绝缘电阻测试记录37、电梯试运行调试记录38、智能建筑工程系统试运行记录39、智能建筑工程系统功能测定及设备调试记录40、单位（子单位）工程安全和功能检验所必须的其他测量、测试、检测、检验、试验、调试、试运行记录第四部分材料、产品、构配件等合格证资料1、水泥出厂合格证（含28天补强报告）2、砖、砌块出厂合格证3、钢筋、预应力、钢丝、钢绞线、套筒出厂合格证4、钢桩、砼预制桩、预应力管桩出厂合格证5、钢结构工程构件及配件、材料出厂合格证6、幕墙工程配件、材料出厂合格证7、防水材料出厂合格证8、金属及塑料门窗出厂合格证9、焊条及焊剂出厂合格证10、预制构件、预拌砼合格证11、给排水与采暖工程材料出厂合格证12、建筑电气工程材料、设备出厂合格证13、通风与空调工程材料、设备出厂合格证14、电梯工程设备出厂合格证15、智能建筑工程材料、设备出厂合格证16、施工要求的其他合格证第五部分施工过程资料1、设计变更、洽商记录2、工程测量、放线记录3、预检、自检、互检、交接检记录4、建（构）筑物沉降观测测量记录5、新材料、新技术、新工乙施工记录6、隐蔽工程验收记录7、施工日志&砼开盘报告9、砼施工记录10、砼配合比计量抽查记录11、工程质量事故报告单12、工程质量事故及事故原因调查、处理记录13、工程质量整改通知书14、工程局部暂停施工通知书15、工程质量整改情况报告及复工申请16、工程复工通知书第六部分必要时应增补的资料1、勘察、设计、监理、施工（包括分包）单位的资质证明2、建设、勘察、设计、监理、施工（包括分色）单位的变更、更换情况及原因3、勘察、设计、监理单位执业人员的执业资格证明4、施工（包括分包）单位现场管理售货员及各工种技术工人的上岗证明5、经建设单位（业主）同意认可的监理规划或监理实施细则6、见证单位派驻施工现场设计代表委托书或授权书7、设计单位派驻施工现场设计代表委托书或授权书8、其他第七部分竣工资料1、施工单位工程竣工报告2、监理单位工程竣工质量评价报告3、勘察单位勘察文件及实施情况检查报告4、设计单位设计文件及实施情况检查报告5、建设工程质量竣工验收意见书或单位（子单位）工程质量竣工验收记录6、竣工验收存在问题整改通知书7、竣工验收存在问题整改验收意见书8、工程的具备竣工验收条件的通知及重新组织竣工验收通知书9、单位（子单位）工程质量控制资料核查记录（质量保证资料审查记录）10、单位（子单位）工程安全和功能检验资料核查及主要功能抽查记录11、单位（子单位）工程观感质量检查记录（观感质量评定表）12、定向销售商品房或职工集资住宅的用户签收意见表13、工程质量保修合同（书）14、建设工程竣工验收报告（由建设单位填写）15、竣工图（包括智能建筑分部）建筑工程质量监督存档资料1、建设工程质量监督登记书2、施工图纸审查批准及建筑工程施工图审查报告3、单位工程质量监督工作方案4、建设工程质量监督交底会议通知书及交底要点5、建设工程质量监督记录6、建设工程质量管理体系登记表7、施工现场质量管理检查记录8、地基、基桩工程质量监督验收检查通知书9、地基验槽记录及基桩工程质量验收报告10、地基、基桩工程质量核查记录11、设计单位出具（或认可）的地基处理措施及地基处理工程质量验收报告12、地基与基础分部工程质量监督验收检查通知书及验收报告13、地基与基础分部工程质量核查记录14、主体结构分部工程质量监督验收检查通知书及验收报告15、主体结构分部工程质量核查记录16、特殊部分工程质量监督验收检查通知书及验收报告17、线路敷设工程质量监督验收检查通知书及验收报告18、钢材力学、弯曲性能检查报告及钢结构焊接接头拉伸、弯曲检验报告19、预应力筋、钢丝、钢绞线力学性能进场复验报告20、水泥物理性能检验报告21、砼试件强度统计表、评定表试验报告22、装配或预制构件结构性能检验合格证及施工接头、拼缝的砼承受施工满载、全部满载时试件强度试验报告23、防水砼、喷射砼抗压、抗渗试验报告及锚杆抗拨力试验报告24、地基处理工程中各类地基和各类复合地基施工完成后的地基强度（承载力）检验结果25、桩基工程基桩试验报告26、砂浆强度统计表及试件试验报告27、砖、石、砌块强度检验报告28、建筑工程材料有害物质及室内环境的检测报告29、防水材料（包括止水带条和接缝密封材料）、保温隔热及密封材料的复验报告30、金属及塑料外门、外窗复验报告（包括材料、风压性、气透性、水渗性）31、外墙饰面砖的拉拔强度试验报告32、各类电梯、自动扶梯、自动人行道安装工程的整机安装验收报告33、各类设备安装工程的隐蔽验收、系统联动、系统调试及系统安装验收记录34、砼楼面板厚度钻孔抽查记录35、工程质量事故报告单36、工程质量整改通知书及工程局部暂停施工通知书37、工程质量复工意见书及工程质量复工通知书38、单位（子单位）工程质量控制资料核查记录（质量保证资料审查记录）39、单位（子单位）工程安全和功能检验资料核查及主要功能抽查记录40、单位（子单位）工程观感质量检查记录（观感质量评定表）41、施工单位工程竣工报告42、监理单位工程竣工质量评价报告43、勘察单位勘察文件及实施情况检查报告44、设计单位设计文件及实施情况检查报告45、建设工程竣工验收报告46、工程竣工验收监督检查通知书47、质量保证资料核查记录48、单位（子单位）工程质量竣工验收记录（工程质量竣工验收意见书）49、重新组织竣工验收通知书50、工程竣工复验意见书51、竣工验收存在问题整改通知书及存在问题整改验收意见书52、工程质量保修合同53、单位（子单位）工程质量监督报告注：幕墙、钢结构及网架的整套资料存质监站。

食品行业企业认证需要哪些资料

食品行业企业认证需要哪些资料食品行业是一个涉及众多环节的领域，包括生产、加工、储存、销售等。

为了保障食品安全和质量，许多国家和地区都设立了相关的认证制度。

食品行业企业认证是企业获得合法经营资格的重要一环。

那么，呢？一、企业基本资料食品行业企业认证所需的首要资料是企业的基本信息。

这包括企业的注册名称、法定代表人、注册地址、联系电话、经营范围等。

这些信息可以通过企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等文件来证明。

这些文件能够向认证机构展示企业的合法身份和经营情况。

二、生产与加工资料食品行业企业认证还需要提供与生产与加工相关的资料。

这包括企业的生产场地、设备、工艺流程等情况的详细介绍。

此外，还需要提供产品的配方、原材料采购记录、加工记录等。

这些资料可以通过企业的生产记录、配方表、原材料购销合同、质量检验报告、洗消记录等文件来体现。

三、食品安全管理体系文件在现代食品行业，食品安全管理体系是非常重要的一环。

食品行业企业认证需要提供企业的食品安全管理体系文件，例如食品安全管理手册、工作指导书、操作规程、风险评估报告等。

这些文件需要准确描述企业的食品安全管理体系，并证明其符合相关的法规和标准。

同时，企业还需要提供相关的培训记录、内外审计报告、纠正措施记录等，以证明食品安全管理体系的有效性和实施程度。

四、质量管理文件除了食品安全管理体系外，企业的质量管理也是食品行业企业认证的一个重要环节。

企业需要提供质量管理手册、质量目标与计划、质量管理程序和流程等文件。

这些文件应当描述企业的质量管理体系，并包括质量控制与检测、不合格品管理、客户投诉处理等方面的内容。

此外，企业还需要提供质量记录，如质量检测报告、质量验收记录、质量改进措施等文件。

五、相关认证和许可证书企业如果已经获得其他的认证和许可证书，也需要提供相关的资料。

这包括ISO9001质量管理体系认证证书、HACCP食品安全管理体系认证证书、GMP良好生产规范认证证书等。

施工企业ISO认证需要准备的材料

ISO9001、ISO14001、OHSAS18001施工企业认证需要准备的资料
1、公司简介（含地址，电话，传真，邮编）；
2、工艺流程；
3、营业执照副本复印件；
4、组织机构代码证副本复印件；
5、人员资格证书复印件（焊工证、电工证、叉车证、行车工证等）;
6、特种设备年检合格证书复印件（如电梯，行车，叉车、锅炉等）；
7、计量器具的鉴定证书复印件（在有效期内）；
8、公司的主要产品描述；
9、供方的名称及产品的规格型号；
10、供方产品的产品检验报告，资质证书等；
11、客户的名称及产品的规格型号；
12、员工名单；
13、主要设备台帐；
14、公司的组织架构及其部门负责人；
15、公司的管理者代表；
16、公司去年的营业额；
17、竣工的验收报告。

18、法律法规清单；
19、施工工艺流程图、工程项目任务书、施工方案、施工图纸、工程技术标准、技术交底、施工日志、开工报告、施工进度计划、工程竣工验收报告、施工记录、施工现场管理制度、安全管理制度、安全技术管理、施工组织设计作业指导书、安全技术规范、工程验收规范、施工现场平面图、工程回访记录、施工现场固废处置记录、施工现场消防设备准备情况、施工现场固废处置协议；应急预案及消防演练；施工现场环境运行检查记录；安全检查记录；噪声监测报告；废水检查报告；文明施工安全检查；消防安全检查；现场危险化学品清单；
20、EMS:环境守法证明；公司平面图；公司的区域图。

21、OHSAS:医疗保险发票，体检报告，劳保用品清单及发票（如手套，安全帽，绝缘鞋，雨鞋，防尘口罩等）。

安全守法证明；若企业有餐厅（必须提供）：厨师健康证、食堂的卫生许可证。

企业认证怎么认证的

企业认证流程
在现代商业社会中，企业认证是一项非常重要的程序。

企业认证不仅可以提升
企业的信誉度，还可以让客户更加信任企业。

下面将介绍企业认证的具体流程：
第一步：申请材料准备
要进行企业认证，首先需要准备一系列必要的材料，例如营业执照副本、法人
身份证明、组织机构代码证、税务登记证等。

确保这些材料的完整性和准确性非常重要。

第二步：选择认证机构
企业在进行认证时，需要选择一家具有资质的认证机构。

这家认证机构将会负
责审核企业提交的材料，并进行现场核查，确保企业的真实性和合法性。

第三步：提交申请
企业需要按照认证机构的要求，递交认证申请。

在提交申请时，需要认真填写
各项信息，并按时提交所有必要的材料。

第四步：现场审核
认证机构将派遣工作人员进行现场审核。

在审核过程中，工作人员将对企业经
营情况、管理制度、财务状况等进行详细检查，以核实企业的真实情况。

第五步：颁发认证证书
经过审核合格后，认证机构将颁发认证证书给企业。

这张证书是企业获得认证
的凭证，也是企业信誉度的象征。

企业可以在经营活动中展示这张证书，让客户更加信任企业。

结语
企业认证是一项非常重要的程序，可以提升企业的竞争力和信誉度。

在进行认
证时，企业需要认真准备材料，选择权威的认证机构，通过审核，并获得认证证书。

只有经过严格审核合格的企业，才能获得认证证书，展示企业的合法性和稳健性。

《企业认证所需材料》

《企业认证所需材料》一、企业证件档案（质量管理）1、四证一照（药品经营许可证、gsp认证证书、组织机构代码证、税务登记证、营业执照）二、质量管理体系设置档案（质量管理）1、公司概况2、组织机构成立文件3、组织机构图4、企业组织机构设置与职能框架图5、质量管理机构设置与职能框架图6、办公室、仓库、平面图7、员工花名册8、质量领导小组成立文件9、主要岗位人员聘任书（任命书）三、质量管理体系文件档案（质量管理）1、文件体系的管理制度2、文件编制计划3、文件起草记录4、文件发放、回收记录5、文件修订记录6、文件节约记录7、文件撤销、替换申请表8、文件销毁审批记录9、质量管理制度（原稿）10、质量管理职责（原稿）11、质量管理程序（原稿）12、会议记录四、质量方针目标档案（质量管理）1、质量方针与质量目标管理制度2、年度质量方针和目标一览表3、年度质量目标分解4、年度部门（岗位）质量目标分解5、下发质量方针通知6、质量方针目标确定会议记录五、质量管理体系内审档案（质量管理）1、质量管理体系审核制度2、内部评审计划表3、内审方案4、gsp内部评审记录5、首次会议记录6、末次会议记录7、专项内审六、质量管理制度检查、考核档案（质量管理）1、质量管理制度检查、考核管理制度2、质量管理制度执行情况检查考核记录表3、部门管理执行履行情况自查表4、质量管理职责执行情况检查考核表5、岗位职责履行情况检查表6、部门监督检查记录七、质量信息档案（质量管理）1、质量信息管理制度2、药品质量信息收集处理记录3、质量信息收集记录4、质量信息传递记录八、药品质量档案（质量管理）1、药品质量档案审核表2、药品质量标准3、药监所出具该药品检验报告书4、进口药品注册证和检验报告书5、首营企业以首营品种资料6、药品包装、使用说明书、标签复印件等九、不合格药品管理档案（质量管理）1、不合格药品管理制度2、不合格药品销毁记录3、不合格药品台账4、不合格药品报损审批表5、报损药品清单十、药品不良反应与质量事故档案（质量管理）1、药品不良反应报告管理制度2、药品不良反应/事件报告表3、药品不良反应记录表4、药品群体不良反应/事件报告表5、年度不良反应汇总分析报告十一、药品质量查询、投诉档案（销售与售后管理）1、质量查询管理制度2、药品质量查询记录3、药品质量查询、回复函4、投诉受理记录5、质量事故调查处理表6、质量事故报告十二、召回药品档案（质量管理）1、药品召回管理制度2、售后药品召回通知单3、药品召回记录十三、供货单位档案（采购管理）1、首营企业和首营品种审核制度2、首营企业一览表3、首营品种一览表4、供货单位一览表5、供应商实地考察评价记录6、年度供货单位质量平时就报告7、年度采购质量评审记录8、合格供货方档案表9、供货单位证照等资料（营业执照、药品生产经营许可证、gsp 证书、组织机构代码证、税务登记证、开户银行、账号、印章、随货同行单样式等资料）10、首营品种所需资料（质量标准、检验报告书、出厂检验报告书、包装样板等）11、合同或质量保证协议12、供货方销售人员身份证复印件、法人授权委托书、上岗证、毕业证等十四、药品验收档案（收货与验收）1、验收管理制度2、药品质量验收记录3、《药品拒收报告单》4、进口药品目录5、进口药品注册证及检验报告书6、整件药品的药品合格证7、冷藏药品运输记录表8、药品来货温度检查记录表9、药品随货同行单十五、药品养护档案（储存与养护）1、药品养护的管理制度2、药品养护档案表3、重点养护品种养护记录4、库存药品养护检查记录5、药品存储养护质量信息汇总表6、近效期药品促销表十六、销售各户档案（销售）1、药品销售管理制度2、购货单位一览表3、销售各户证照等资料（营业执照、药品经营许可、gsp证书、组织机构代码、税务登记证、开票资料）4、销售合同或质量保证协议5、购货单位资质核实记录6、购货单位质量保证体系及信誉评价表7、客户满意度征询表8、购方采购人员身份核实记录十七、药品出库、凭证类档案（药品出库）1、药品出库复核管理制度2、《药品出库单》3、《出库复核记录表》4、《购进退出通知单》5、《药品购进退出台账》6、冷藏药品运输记录表十八、公司人员有关证件（人员档案）1、花名册、学历、职称、执业资格证、上岗证、身份证、人员履历表、从业情况核实表、劳动合同十九、质量教育培训及考核档案（培训档案）1、质量教育培训及考核管理制度2、员工花名册3、年度培训计划表4、培训活动记录5、培训签到表6、培训效果调查表7、员工个人培训教育档案（附试卷、时间）二十、卫生及人员健康档案（健康档案）1、年度健康体检计划2、健康体检通知3、年度健康检查汇总4、员工个人健康档案表二十一、设施、设备档案（设施与设备）1、仓库设施设备管理制度2、设施设备一览表3、设施设备使用记录表4、仪器设备维修保养记录5、设施设备使用说明书二十二、计量器具校准与验证档案（校准与验证）1、计量器具校准、验证管理制度2、强制检定计量器具检定记录卡3、计量器具设备管理台账4、计量器具校验、设备验证台账5、校准报告单6、验证报告资料二十三、计算机系统相关资料1、计算机系统相关制度2、计算机系统岗位人员授权申请审批表3、计算机系统解除锁定审批表4、计算机书库修改审批表5、计算机系统操作权检查表第二篇：食品企业认证所需资料目录食品企业认证所需资料目录1、食品生产许可证申请书（书面材料3份电子版1份）2、营业执照、代码证、法人身份证（名称一致，经过审验合格，书面材料3份原件电子照片版1份），无营业执照时需提供预先核准名称通知书和环评资料3、六图（书面材料3份电子版1份）①厂区周围环境平面图（标明厂区四周环境，厂区长、宽和面积）②生产场所平面图（标办公室、更衣室、化验室、原料库、辅料库、包装材料库、生产车间、包装车间、成品库，同时标人流、物流方向）③功能间布局图（同②，不标人流物流方向，标各场所长、宽和面积）④设备布局图（同②，不标人流物流方向，标各生产设备摆放场所和位置）⑤生产工艺流程图⑥组织结构框架图4、市局食品室委托检验协议（书面材料3份电子版1份）5、本厂/3份电子版1份）6、主要生产设备购置证明（发票/收据，书面材料3份原件电子照片版1份）7、所需检验设备检定证书1份8、房屋租赁协议，土地使用证明（书面材料3份原件电子照片版1份）9、化验员资质证书1份10、执行企业标准的要求省卫生厅备案的企业标准（书面材料3份原件电子照片版1份）11、包装标识及包装电子版1份12、其他电子照片（按照场所部分、物品摆放部分、附件资料部分、仪器设备部分建立四个文件夹，每张照片小于200k）13、到期换证的递交原证，同时交原件复印件3份，电子照片一份14、涉及法人、经营场所变更的同时递交食品生产许可证变更申请书3份15、同时准备完善企业应具备的各种记录本24本（要求查看记录不低于6个月，不用上交，现场核查）第三篇：认证所需资料认证所需资料申请微信公众平台认证的最好是服务号。

企业认证流程

企业认证流程一、认证前准备。

在进行企业认证之前，首先需要准备好相关的资料和文件。

通常情况下，企业认证所需的资料包括营业执照、组织机构代码证、税务登记证、法定代表人身份证等。

此外，还需要准备好企业的基本信息，包括企业名称、注册地址、经营范围等。

确保这些资料的准备充分和完整，将有助于后续认证流程的顺利进行。

二、选择认证机构。

在准备好认证所需的资料之后，接下来需要选择合适的认证机构进行认证申请。

企业可以根据自身的实际情况和需要，选择具有一定信誉和资质的认证机构进行合作。

在选择认证机构时，需要注意其认证范围、认证标准、认证周期以及认证费用等方面的情况，以便选择最适合的认证机构进行合作。

三、提交认证申请。

一旦选择好认证机构，接下来就是向认证机构提交认证申请。

在提交认证申请时，需要将准备好的相关资料和文件提交给认证机构，并填写相关的申请表格。

在填写申请表格时，要确保所填写的信息真实准确，以免影响后续的认证流程。

提交认证申请后，等待认证机构的审核和反馈。

四、认证审核。

认证机构收到企业的认证申请后，将进行相关资料和文件的审核工作。

在审核过程中，认证机构将对企业的资质和相关信息进行核实和比对，以确保其符合认证标准和要求。

在此过程中，可能会需要企业提供补充材料或进行现场核查，以进一步确认企业的真实情况。

企业需要配合认证机构的工作，确保审核工作的顺利进行。

五、颁发认证证书。

经过认证机构的审核和确认，如果企业符合认证标准和要求，将会被颁发相应的认证证书。

认证证书是企业获得认证的重要凭证，具有一定的权威性和公信力。

企业获得认证证书后，可以在相关领域展示并宣传，以提升企业形象和竞争力。

同时，企业也需要遵守认证机构的相关规定，定期进行认证复核和更新工作，以保持认证的有效性。

六、总结。

企业认证是企业提升自身竞争力和信誉度的重要手段，通过认证可以向外界证明企业的合法性和规范经营。

因此，企业在进行认证流程时，需要认真准备相关资料，选择合适的认证机构，提交认证申请，并配合认证机构的审核工作。

ISO内审

企业认证之前应具备的材料一、文件和记录的管理：1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单；2. 外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录；3. 文件发放记录（各部门都要有）4. 各部门受控文件清单。

含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；5. 各部门质量记录清单；6. 技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；7. 各种类文件的都要进行审核批准及日期；8. 各种质量记录签字要齐全；二、管理评审：9. 管理评审计划；10. 管理评审会议的“签到表”；11. 管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料）；12. 管理评审报告（其中的内容见《程序文件》）；13. 管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。

14. 跟踪验证记录。

三、内审方面：15. 年度内审计划；16. 内审计划及日程安排17. 内审小组长的任命书；18. 内审成员资格证书复印件；19. 首次会议记录；20. 内审检查表（记录）；21. 末次会议记录；22. 内审报告；23. 不符合报告及纠正措施验证记录；24. 数据分析的有关记录；四、销售方面：25. 合同评审记录；26. 顾客台帐；27. 市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标；28. 售后服务记录；五、采购方面：29. 合格供方评定记录（包括外协代方的评定记录）；以及对供货的业绩评价的材料；30. 合格供方评质量台帐（在某个供方采购了多少材料，是否合格），采购质量统计分析，是否完成质量目标；31. 采购台账（包括外协产品台帐）32. 采购清单（应有审批手续）；33. 合同（应经部门负责人批准）；六、库房：34. 原材料、半成品、成品名细台帐；35. 工具名细台帐；36. 量具明细台帐（应包括量具检定状态、检定日期、复检日期）及检定的证书的保存；37. 不合格量具、工具的控制（报废手续）；38. 量具检定记录；39. 原材料、半成品、成品标识（包括产品标识和状态标识）；40. 入、出库手续；七、设备方面：41. 设备清单；42. 检修计划；43. 设备维护保养记录；44. 特殊过程设备认可记录；45. 标识（包括设备标识和设备完好状态标识）；八、生产方面：46. 年度生产计划；及生产、服务过程实现的策划（会议）记录；47. 完成生产计划的项目清单（台帐）；48. 不合格品台账；49. 不合格品的处理记录；50. 半成品、成品的检验记录及统计分析（合格率是否达到质量目标）；51. 产品的防护、仓储的各项规章制度、标识、安全等；52. 各部门的培训（业务技术培训、质量意识培训等）计划、记录；53. 作业文件（图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场）；54. 关键过程一定要有工艺规程；55. 现场标识（产品标识、状态标识、设备标识）；56. 生产现场不能出现未经检定的量具；57. 各部门的每一类工作记录要装订成册，便于检索；九、产品交付：58. 发货计划；59. 发货清单；60. 对运输方的评定记录（也属于合格供方的评定）；61. 顾客收到货物的记录；十、人力资源：62. 岗位人员任职要求；63. 各部门培训需求；64. 年度培训计划；65. 培训记录（包括：内审员培训记录、质量方针和目标培训记录、质量意识培训记录、质量管理体系文件培训记录、技能培训记录、检验员上岗培训记录，均应有相应的考核评价结果）66. 特殊工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；67. 检验员名单（经有关负责人任命，并规定职责和权限）；十一、安全管理：68. 安全方面的各项规章制度（有关国家、行业及本企业的法规等）；69. 消防设备、设施清单；说明：1. 以上内容必须准备完善；2. 强调各个部门的质量记录一定要完备；3. 各个部门的负责人一定掌握本部门的质量职责；4. 质量方针、质量目标及各部门的分解目标要掌握；5. 岗位责任要求每一员工都要掌握。

企业进行三体系认证工作应准备的各种材料

企业进行三体系认证工作应准备的各种材料一、相关资质和报告1.组织机构代码证；2.营业执照；3.生产许可证（不同企业许可证也不同如：工业产品许可证、安全许可证、特种设备许可证、危险化学品处理许可证、危险化学品运输许可证、危险废物收集经营许可证、危险废物收集、贮存、处置综合经营许可证等）；4.如果产品作为商品，要有注册商标，或商标授权许可协议；5.环境影响评价报告书或报告表、（环评机构出具）环评批复（环保局出具）（包括已经建的和在建的项目）、环境验收监测报告（环境监测站出具）；6.环境保护设施竣工验收报告（环保局出具）（根据每个阶段查三同时验收相关材料）；7.每年度的外部环境监测报告（有组织排放和无组织排放，依据GB 4915，应全部合格）8消防验收报告；9.排污许可证（看所在区域政府环境主管部门是否有要求）；10.放射性同位素和射线装置使用许可证（备案）和每年的检测报告；11.避雷检测报告12.特种设备年检证书（易燃易爆设备、如锅炉、压力容器、电梯、起重设备等）注：按照特种设备管理条例，电葫芦在1T以上的，起吊高度2mm以上的都属于起重设备。

13.特殊工种人员上岗证（电工、电焊工、起重工、司炉工、危险化学品管理人员、危化品运输从业资格证、押运员证等）注：1T以上，升降高度2mm以上的电葫芦操作人员应具有上岗证。

14.厂区平面图；15.污水管网图；16.环保设施清单；17.安全设施清单；18.职工食堂卫生许可证；19.职工食堂工作人员健康体合格检证；20.职业病检测报告及结论（有职业病的人员名单。

注明产生职业病的工种和病种）21.作业场所危害因素外部检测报告（职业健康安全检测，包括粉尘、噪声、放射性等）22.安全三同时验收报告；23.企业各管理部门及负责人清单；24.重要环境因素清单；25.重大（或高、中度危险源清单）；26.环保法律法规和其他要求（包括国家、省市、行业）；27.重要健康安全法律法规和其他要求清单（包括国家、省市、行业）；28职业伤害岗位清单；29.取水证（自行取地下水）；30.饮用水检测报告（自备井）；31.拟进行三体系认证其产品的范围需要产品认证的如3C认证的证书及检测报告；32.工艺流程图；33.企业简介；34.企业使用的标准（国标、行标、企标）和相关标准、相关的法律法规（中华人民共和国质量法、计量法、环境保护法等等）二、公司组织结构图及企业管理层和各个部门的管理职责（含车间岗位设置及职责）三、企业各方面的管理制度；四、企业内部技术文件（包括工艺文件、检验规程、作业指导书、操作规程等）五、三体系文件：1、管理手册2、程序文件3、各种记录表格4、内审文件5、管理评审文件6、整改文件。

三体系认证审核各部门准备的材料

三体系认证审核各部门准备的材料一、质量体系认证1.质量手册：质量手册是一种描述企业质量管理体系结构和运作方式的文件，需要说明企业的质量政策、质量目标和相关流程等内容。

2.过程文件：包括各种与质量相关的过程文件，如控制程序、工作指导书、检验标准等。

这些文件需要准确描述质量相关的流程、要求和方法。

3.记录文件：包括各类质量管理相关的记录文件，如质量检验记录、不合格品报告、客户投诉处理记录等。

这些记录需要准确、完整地反映质量管理的情况。

4.质量培训资料：包括员工培训计划、培训资料、培训记录等。

这些培训资料需要涵盖质量管理的相关知识和技能。

5.内部审核报告：企业需要定期进行内部审核，将审核报告作为一种准备材料提交给认证机构。

这些报告需要详细描述审核过程、发现的问题和改进措施等。

二、环境体系认证1.环境政策文件：环境政策文件是企业环境管理的指导文件，需要包含企业的环境目标、法规要求和环保措施等内容。

2.环境管理程序文件：包括各类与环境管理相关的程序文件，如环境管理计划、环境风险评估、环境监测和测量等。

这些文件需要准确描述环境管理的要求和方法。

3.记录文件：包括各类环境管理相关的记录文件，如环境监测记录、废物管理记录、环境事件报告等。

这些记录需要准确、完整地反映企业环境管理的情况。

4.培训资料：包括员工环境培训计划、培训资料、培训记录等。

这些培训资料需要涵盖环境管理的相关知识和技能。

5.内部审核报告：企业需要定期进行内部环境管理体系的审核，将审核报告作为准备材料提交给认证机构。

这些报告需要详细描述审核过程、发现的问题和改进措施等。

三、职业健康安全体系认证1.职业健康安全政策文件：职业健康安全政策文件是企业职业健康安全管理的指导文件，需要包含企业的安全目标、法规要求和安全措施等内容。

2.职业健康安全管理程序文件：包括各类与职业健康安全管理相关的程序文件，如安全培训计划、事故调查程序、危险源管理等。

这些文件需要准确描述职业健康安全管理的要求和方法。

首次认证准备工作及材料

首次认证准备工作及材料第一篇：首次认证准备工作及材料首次认证准备工作及材料一、管理要求的准备1成立工作机构2确定申请项目及检测能力3确定人员3.1确定授权签字人每个实验室至少应有两个授权签字人。

3.2明确技术负责人和质量负责人3.3培训与任命内审员及质量监督员。

4管理体系的建立与运行4.1编制、下发与宣贯质量管理体系文件4.2质量管理体系文件试运行与改进。

一般要求质量管理体系至少运行3个月才能进行计量认证评审。

5评审前内部审核和管理评审5.1内部审核5.2管理评审。

6提出申请凡申请计量认证的检测机构需提前6个月向发证部门提交申请材料6.1《计量认证申请书》6.2法人资格证明或法人授权证明文件6.3上级或有关部门批准机构设置的证明文件6.4质量手册6.5程序文件6.6典型检测报告7现场评审汇报材料的准备工作主要内容有本单位的机构简介、组织机构、人员结构、申请认证的技术能力领域及项目数、质量管理体系的运行情况、开展能力验证及实验室间比对的情况、人员培训情况、仪器设备配置情况及为迎接现场计量认证评审组的准备工作情况等。

二、.技术要求的准备1人员培训与考核1.1制定培训计划1.2计量认证基础知识的培训1.3检测人员持证上岗考核。

2技术能力准备2.1新开展检测/校准项目的评价确认2.2非标准方法的确认2.3现场考核项目的准备。

3仪器设备的计量检定与校准3.1编制仪器设备一览表3.2仪器的计量检定、校准及验证3.3计量仪器的标识化管理3.4装置、设施的标识化管理3.5编制仪器检定周期表3.6仪器设备的期间核查。

4档案管理 26类档案应包含的内容罗列如下供参考：4.1组织管理:至少应有法人任命文件、机构成立文件、营业执照、组织机构代码、组织机构框图、各类人员任命文件、人员一览表、检测能力一览表法人授权证明。

4.2外来文件:上级各部门的文件按时间记录。

4.3内部文件:包括任命文件、所开展的活动文件等。

4.4质量体系:各种版本的质量体系文件。

三体系认证需要的材料

三体系认证需要的材料三体系认证是指企业同时通过ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证和OHSAS18001职业健康安全管理体系认证，以证明企业在质量、环境和职业健康安全方面的管理水平达到国际标准。

以下是三体系认证需要的材料：1. ISO9001质量管理体系认证材料：（1）质量手册：详细描述企业的质量管理体系、质量方针、质量目标、组织结构、职责、程序、流程、记录等。

（2）程序文件：包括程序、工艺文件、标准操作规程、检验标准、检验方法等。

（3）记录文件：包括检验记录、检验报告、检验记录表、检验报告表、不合格品处理记录等。

（4）内部审核文件：包括内部审核计划、内部审核报告、纠正措施报告等。

（5）管理评审文件：包括管理评审计划、管理评审记录、纠正措施报告等。

2. ISO14001环境管理体系认证材料：（1）环境管理手册：详细描述企业的环境管理体系、环境方针、环境目标、组织结构、职责、程序、流程、记录等。

（2）环境方针和目标文件：包括环境方针、环境目标、环境管理计划等。

（3）环境管理程序文件：包括环境影响评价程序、环境管理计划程序、环境管理程序等。

（4）环境管理记录文件：包括环境管理记录、环境管理报告、环境监测记录等。

（5）内部审核文件：包括内部审核计划、内部审核报告、纠正措施报告等。

3. OHSAS18001职业健康安全管理体系认证材料：（1）职业健康安全管理手册：详细描述企业的职业健康安全管理体系、职业健康安全方针、职业健康安全目标、组织结构、职责、程序、流程、记录等。

（2）职业健康安全方针和目标文件：包括职业健康安全方针、职业健康安全目标、职业健康安全管理计划等。

（3）职业健康安全管理程序文件：包括职业健康安全管理程序、职业健康安全管理计划程序等。

（4）职业健康安全管理记录文件：包括职业健康安全管理记录、职业健康安全管理报告、职业健康安全监测记录等。

（5）内部审核文件：包括内部审核计划、内部审核报告、纠正措施报告等。

企业进行三体系认证工作应准备的各种材料

企业进行三体系认证工作应准备的各种材料企业进行三体系认证工作是指企业需要获得质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系的认证。

三体系认证对于企业来说是一项重要的工作，可以提高企业的管理水平和竞争力。

为了顺利进行三体系认证工作，企业需要准备以下各种材料：1.法律法规文件：包括企业的营业执照、组织机构代码证等合法经营的必备证件。

2.质量管理文件：包括质量手册、质量目标、质量管理程序文件等，涵盖了企业质量管理体系的各个方面。

3.环境管理文件：包括环境管理手册、环境政策、环境管理程序等，用于规范和管理企业的环境管理活动。

4.职业健康安全管理文件：包括职业健康安全手册、职业健康安全政策、职业健康安全管理程序等，用于确保企业员工的职业健康安全。

5.员工培训档案：包括员工培训计划、培训记录等，用于记录员工接受的各类培训情况。

6.审计文件：包括内部审核报告、管理评审记录等，用于反映企业对质量、环境和职业健康安全进行审核的情况。

7.规程和工作指导书：包括各类规程和工作指导书，如操作规程、安全操作指南等，用于规范和指导员工的工作行为。

8.监测和数据分析文件：包括监测数据、数据分析报告等，用于评估企业的质量、环境和职业健康安全绩效。

9.客户投诉和纠正措施文件：包括客户投诉记录、纠正措施实施情况记录等，用于处理客户投诉和纠正质量问题。

10.相关证书和批准文件：如产品质量认证证书、环境保护批准文件等，用于证明企业在质量、环境和职业健康安全方面的合规性。

11.内部文件和文件控制：包括各类内部文件和文件控制记录，用于规范企业内部文件的编制和变更。

以上是企业进行三体系认证工作需要准备的一些材料，这些材料对于整体体系的顺利运行和认证的有效性起着至关重要的作用。

企业应该根据自身的实际情况和认证要求，进行合理的材料准备和组织，以确保认证的顺利进行。

gsp认证需要哪些材料

gsp认证需要哪些材料GSP认证需要哪些材料。

在进行GSP认证之前，企业需要准备一系列的材料，以确保顺利通过认证流程。

GSP认证是指“一般化安全管理规范认证”，是中国政府对出口商品的质量安全进行认证的一种制度。

通过GSP认证，企业可以更好地开拓国际市场，提升产品竞争力。

那么，GSP认证需要哪些材料呢？首先，企业需要准备的是《GSP认证申请表》，这是GSP认证的申请表格，需要企业填写详细的企业信息、产品信息等内容。

其次，企业需要提供《企业法人营业执照》、《生产许可证》或《食品流通许可证》等相关资质证明文件。

这些证明文件是GSP认证的基本材料，表明企业的合法经营和生产资质。

此外，企业还需要提供《产品质量安全管理体系文件》。

这是GSP认证的重要材料之一，包括企业的质量管理体系文件、质量控制文件、产品检测报告等。

这些文件可以证明企业对产品质量安全的管理和控制能力，是GSP认证的核心内容。

除此之外，企业还需要提供《产品合格证书》、《产品检验报告》等相关产品质量安全证明文件。

这些文件是GSP认证的必备材料，可以证明产品的质量安全达到国际标准要求，符合出口要求。

最后，企业还需要提供《出口产品清单》、《产品生产工艺流程图》等相关材料。

这些文件可以帮助GSP认证机构了解企业的产品种类和生产工艺，确保产品质量安全符合认证要求。

总的来说，GSP认证需要的材料包括企业基本资质证明、产品质量安全管理体系文件、产品质量安全证明文件、产品相关清单和工艺流程图等。

企业在准备这些材料时，需要严格按照GSP认证的要求，确保材料的真实性和完整性。

只有这样，企业才能顺利通过GSP认证，获得出口商品的质量安全认证，进一步提升产品的国际竞争力。

企业认证所需资料

3.2.3. 公函上加盖的应为企业的公章，其它印章无效
3.3. 补充材料：
3.3.1. 自有品牌：商标注册证、软件著作权证等
3.3.2. 代理品牌：代理授权书、代理授权合同等
3.3.3. 加盟品牌：品牌加盟证
3.3.4. 企业网站：网站备案信息
3.2.3. 公函上加盖的应为企业的公章，其它印章无效
3.3. 补充材料：
3.3.1. 自有品牌：商标注册证、软件著作权证等
3.3.2. 代理品牌：代理授权书、代理授权合同等
3.3.3. 加盟品牌：品牌加盟证
3.3.4. 企业网站：网站备案信息
3.3.5. 企业实体店：实体店属于企业的文件证明资料，如：餐饮服务许可证等
注：所有非中文资料应提供资料原件及加盖翻译公司公章的彩色版翻译件。3. 企业认证资料：
3.1. 营业执照：
3.1.1. 营业执照正本：有效期内的营业执照正本
3.1.2. 营业执照副本：有最新的年检记录的营业执照副本
3.2. 认证公函：
3.2.1. 公函应为填写打印后加盖公章进行彩色扫描或拍照的彩色图片
3.2.2. 公函上的链接应与申请认证微博链接一致
3.2.3. 公函上加盖的应为企业的公章，其它印章无效
3.3. 补充材料：
3.3.1. 自有品牌：商标注册证、软件著作权证等
3.3.2. 代理品牌：代理授权书、代理授权合同等
3.3.3. 加盟品牌：品牌加盟证
3.3.4. 企业网站：网站备案信息
3.3.5. 企业实体店：实体店属于企业的文件证明资料，如：餐饮服务许可证等
注：所有非中文资料应提供资料原件及加盖翻译公司公章的彩色版翻译件。3. 企业认证资料：