医院麻醉药品管理制度

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麻醉药管理制度15篇

【第1篇】附二医院麻醉药品精神药品管理制度

第三医院麻醉药品精神药品管理制度

1.为保证我院特别管理药品的平安、合理使用,有效地控制特别管理药品的购进、储存、使用行为,保障人民身体健康,按照《中华人民共和国国药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律规矩,制定本制度。

2.特别管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和发射性药品。依照《药品管理法》及相应管理方法,采取特别管理。

3.购用麻醉药品、精神药品凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》从指定的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。并需做好购进方案,合理调配库存。除发射性药品可由医技科按有关规定举行选购管理外,其它特别管理药品的管理由药剂科负责。

4.对购进的特别药品必需采取双人双验,验收到最小包装,并做好验收记录。麻醉药品、第一类精神药品在出库、配发时,采取双人核对制度,并做好出库复核记录。

5.特别药品应由专人负责管理工作。麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册记下,并做好记录。专用账册应保存至药品有效期期满之日起不少于5年。

6.储存麻醉药品和第一类精神药品应设立专库或者专柜。专库应该设有防盗设施并安装报警装置;专柜应该使用保险柜,严防走失。专库

和专柜应该采取双人双锁管理。手术室备用固定基数麻醉药品,天天凭处方、麻醉药品空安瓿更换。医疗用毒性药品要划定仓库或仓位,专柜加锁并专人保管,严禁与其他药品混杂。

7.特别药品仅限本院医疗和科研使用,不得转让、借出或移做它用。具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的执业医师或执业助理医师使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应该符合规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应该认真核对,均应在处方上签字或盖章。对不符合规定的,处方的调配人、核对人应该否决发药。对不合理处方,药剂科有权否决调配。医生不得为自己开方使用特别管理药品。

麻醉药品管理制度

1、严格执行国务院颁布的《麻醉药品管理办法》。

2、麻醉药品的使用与保管，要严格执行“五专”(专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记)管理。处方按月装订成册保存三年。

3、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其它剂型处方不得超过7日用量；对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量(二级以上医院内使用)，盐酸哌替啶处方为一次用量。

4、麻醉药品处方应严格审核、要求各项书写完整，字迹清晰，处方医师签名并注明疾病诊断。审核人和发药人均应签名，建立麻醉药品处方登记专册，逐日登记消耗。

5、患者使用麻醉药、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时需将原批号空安瓿或用过的贴剂收回，有专人负责登记数量、监督销毁，并做记录，各病区、手术室等调配使用的麻醉、第一类精神药品注射剂需收回空安瓿，剩余的应办理退库手续。

6、麻醉药品出入库实行双人核查制度，药品入库须双人验收，出库须双人复核。对麻醉药品领用情况进行登记、盘存，药库保管人员建立登记专用卡，每天盘存，做到账物相符。盘存数量需双人复核签

名。

7、对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品和精神药品，应清点登记造册，单独妥善保管，并及时向所在地药品监督管理部门申请销毁。经批准后在其监督下销毁。药品销毁应有记录并由监督、销毁人员签字，存档备查。

8、我院麻醉药品目录：

医院麻药管理制度

一、总则

麻醉药品是医院重要的特殊药品，其管理和使用具有特殊的重要性。为了规范麻醉药品的管理，保障患者的安全和医护人员的劳动安全，特制订本制度。

二、管理范围

本制度适用于医院所有麻醉科室、手术室、急诊科、危重症监护室、疼痛科、重症医学科等涉及麻醉药品管理和使用的科室。

三、管理机构和责任

医院麻药管理由医院麻醉科负责，具体责任如下：

1. 负责制定麻醉药品的采购、配送、使用和废弃的管理制度和相关操作规程；

2. 监督和检查各科室麻醉药品的管理和使用情况；

3. 对违反管理制度的行为进行处理，并报告医院管理层；

4. 配合其他科室进行相关专业培训和教育。

四、麻醉药品的采购和入库管理

1. 采购麻醉药品应按照医院规定的采购渠道和流程进行，严格按照相关规定进行申报、审批、采购和验收；

2. 重要麻醉药品由医院专门设置的库房进行统一管理，采用专人专库专用；

3. 入库的麻醉药品应当在检验合格后进行标识、登记，并放置于固定的位置，同时进行信息化管理和实时监控。

五、麻醉药品的使用和配送管理

1. 麻醉科室、手术室等需要使用麻醉药品的科室，应按照患者的病情和手术需要，向医院麻醉科提出申请；

2. 医院麻醉科应根据科室的申请，严格按照患者的需要和规定的用药剂量进行配送；

3. 配送后的麻醉药品应及时使用，不得存放过久，同时要定期检查和更新库存。

六、麻醉药品的使用管理

1. 使用麻醉药品的医务人员应当具备麻醉药品的专业知识和技能，持有相应的许可证，并严格按照医院的操作规程进行使用；

2. 使用麻醉药品应当严格执行“双核对”原则，确保用药的准确和安全；

医院麻醉药品管理制度

一、前言

麻醉药品作为一种特殊的医疗物资，其管理关系到患者的生命安全和医疗质量。为了加强麻醉药品的管理，确保用药安全，本医院制定了以下麻醉药品管理制度。

二、合理库存管理

麻醉药品库存应根据医院实际需求和患者用量进行合理规划，既保证药品供应，又避免积压和浪费。定期对库存进行盘点，确保药品数量与账目相符。

三、银行转账支付

麻醉药品的采购款项应通过银行转账方式进行支付，确保资金安全。与供应商签订明确的购销合同，规定支付方式及违约责任。

四、双人验收管理

麻醉药品的验收工作应由两名工作人员共同完成，一人负责核对药品信息，另一人负责检查药品质量。验收合格后方可入库，不合格药品应予以退货。

五、入库验收签字

麻醉药品入库时，验收人员应在入库单上签字确认，确保入库信息的真实性和准确性。入库单应详细记录药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。

六、缺少破损登记

发现麻醉药品缺少或破损时，应立即进行登记，并查明原因。对因管理不善导致的缺少或破损，应追究相关人员的责任。

七、专人专柜加锁

麻醉药品应指定专人负责管理，并设置专柜加锁，确保药品安全。管理人员应定期更换密码锁，防止非法获取药品。

八、定期盘点对账

定期对麻醉药品进行盘点，确保账实相符。对账工作应由独立于库存管理的人员完成，确保对账的公正性和准确性。

九、出入库登记制度

麻醉药品的出入库应建立详细的登记制度，记录药品的流向和使用情况。登记内容应包括药品名称、规格、数量、出入库时间、经办人等信息。

十、使用登记本管理

麻醉药品的使用应建立登记本，记录使用人、使用时间、使用数量等信息。登记本应定期审核，确保使用情况的合规性。

麻醉药品管理制度完整版

XXXX医院

麻醉药品和第一类精神药品

管

理

制

度

1.麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度

2.麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度

3.麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度

4.麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度

5.麻醉药品和第一类精神药品发放与调配制度

6.麻醉药品和第一类精神药品使用制度

7.麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度

8.麻醉药品和第一类精神药品病历管理制度

9.麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度

10.麻醉药品和第一类精神药品管理报告制度

11.麻醉药品和第一类精神药品回收登记制度

12.麻醉药品和第一类精神药品安全管理和值班巡查制度

13.麻醉药品和第一类精神药品值班与交接班制度

14.麻醉药品和第一类精神药品知识培训考核制度

15.使用麻醉药品和第一类精神药品患者随诊复诊制度

一、我院建立了麻醉、精神药品管理部门，该管理机构主要由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。

二、XXXX医院把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。

三、我院医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。

医院麻醉药品、精神药品管理制度

1、必须向市卫生行政部门申办、经批准后取得《麻醉药品、一类精神药品印签卡》，凭“卡”向定点批发工作购买；二类精神药品凭医院介绍信向顶点批发公司购买。转帐付款，专车运输，保证安全。

2、麻醉药品、一类精神药品经双人验收入库，双人双锁专柜保管，专用帐目，

有防盗设施；二类精神药品实行专柜、专人、专帐管理。专帐保存自药品有效期满后至少5年。

3、麻醉药品、精神药品使用专用处方。执业医师经卫生行政部门培训合格后取

得麻醉药品和一类精神药品处方权。开具处方和处方内容必须符合《麻醉药品和精神药品处方管理规定》。

4、麻醉药品、精神药品的采购、保管、处方调配人员必须有药师资格并经卫生

行政部门培训合格，不断学习新的法规，履行其岗位职责。

5、麻醉药品、精神药品的处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保

存3年，精神药品处方至少保存2年。麻醉药品、一类精神药品安瓿收回并登记，做到处方、安瓿、药品与帐目相符。

6、麻醉药品、精神药品变质、破损、过期的必须停止使用，并报请卫生行政部

门监督销毁，详细记录；安瓿报废销毁报院领导小组，并详细记录。

7、麻醉药品、精神药品被盗丢失应向保卫部门报告。

麻醉药品管理制度

一、总则

为规范麻醉药品的管理和使用，保障患者安全，保障医疗质量，促进医疗卫生事业的发展，特制定本管理制度。

二、管理范围

本管理制度适用于医疗机构内所有麻醉药品的管理和使用，包括但不限于全身麻醉、局部

麻醉、镇痛及术中麻醉需要使用的各类麻醉药品。

三、管理机构及责任

1. 麻醉科

麻醉科是医院内承担麻醉医疗服务的主要科室，负责麻醉药品的管理和使用。麻醉科的主

任负有对麻醉药品管理的总责任，包括定期对麻醉药品进行清点和核对，确保麻醉药品的

储存和使用符合规定。

2. 药品管理部门

医院的药品管理部门应负责麻醉药品的采购、储存和监管工作，建立健全的麻醉药品管理

制度，定期检查麻醉药品的库存情况和使用情况。

3. 执业医师

执业医师在使用麻醉药品时应当遵守相关法律法规和医疗规范，确保用药合理并做好相关

记录，及时报告并处理用药中出现的问题。

四、麻醉药品的采购和储存

1. 采购

医院应按照国家有关采购管理办法采购麻醉药品，并严格按照医疗机构的规范程序进行采购，确保麻醉药品的质量和用途的合理性。

2. 储存

麻醉药品的储存应符合相关规定，保证药品的完整性和有效性。麻醉药品需要存放在特定

的储存条件下，为了防止麻醉药品被盗或滥用，应设立专门的储存区域，并采取相应的安

全措施，警戒系统、专人管理等。

五、麻醉药品的使用

1. 严格执行医疗管理制度

医疗机构内部应建立健全的麻醉药品使用制度，严格规范麻醉药品的使用程序，并做好相

关记录。

2. 用药责任

医务人员在使用麻醉药品时，应按照相关规定执行使用程序，严格按照用药指南进行使用，确保患者用药质量和安全。

医院麻醉药品和第一类精神药品管理制度

医院作为一个重要的医疗机构，其内部的麻醉药品和第一类精神药

品管理制度显得尤为重要。一方面，麻醉药品和第一类精神药品的特

殊属性使其具有一定的危险性，需要严格管理以确保患者和医务人员

的安全；另一方面，这些药品的管理规范也是医院内部管理的重要组

成部分。因此，建立健全的麻醉药品和第一类精神药品管理制度，对

于医院的正常运转和医疗质量的提升具有至关重要的意义。

一、麻醉药品管理制度

1. 麻醉药品管理人员及其职责

医院麻醉科负责对麻醉药品的使用、管理和监督。麻醉科的主任应

当具备相应资质和临床经验，对麻醉药品的管理负有全面责任。此外，麻醉科应当配备专职或兼职的麻醉药品管理员，负责具体的麻醉药品

的采购、存储、配发和使用等工作。

2. 麻醉药品的采购和存储

医院应当建立严格的麻醉药品采购渠道和采购程序，确保药品来源

合法、质量可控。在执行麻醉药品的采购流程时，应当加强对供应商

的审核和监督，避免出现假冒伪劣药品等问题。麻醉药品的存储应当

符合相关规定，保证药品的质量和安全。

3. 麻醉药品的配发和使用

医院麻醉药品的配发应当实行台帐管理，确保药品的配发和使用记

录真实可查。在使用麻醉药品时，医务人员应当遵守相关规定和操作

规程，确保用药安全。同时，医院应当建立麻醉药品使用的追溯制度，对用药情况进行跟踪和评估。

二、第一类精神药品管理制度

1. 第一类精神药品的分类和登记

根据国家相关法律法规，医院应当对第一类精神药品进行分类登记

管理，确保药品的使用和管理符合规范。医院应当建立完善的第一类

精神药品台帐，对药品的进出、存储和使用进行记录和监控。

护理人员麻醉药品管理制度

一、总则

为了加强我院麻醉药品的管理，确保医疗质量和医疗安全，保障患者用药安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及国家有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于我院所有从事麻醉药品护理工作的医务人员。

三、麻醉药品的管理

1. 麻醉药品的采购：严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，由医院

药剂科负责采购，并凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。

2. 麻醉药品的储存：麻醉药品应储存在专用仓库或专柜，并实行双人双锁管理。

储存条件应满足药品质量要求，确保药品安全。

3. 麻醉药品的发放：护理人员凭处方领取麻醉药品，并核对患者信息、药品名称、规格、数量等，确保准确无误。

4. 麻醉药品的使用：护理人员应严格按照医嘱使用麻醉药品，并做好患者用药监护，确保用药安全。

5. 麻醉药品的回收：患者使用后的麻醉药品空瓶、空安瓿等应按规定回收，并做

好记录。

6. 麻醉药品的销毁：过期、变质、损坏的麻醉药品，经药剂科鉴定后，由专人负

责销毁，并做好记录。

四、护理人员的职责

1. 护理人员应接受麻醉药品管理知识的培训，提高自身业务水平。

2. 护理人员应严格执行麻醉药品管理制度，确保患者用药安全。

3. 护理人员应认真核对患者信息、药品名称、规格、数量等，确保准确无误。

4. 护理人员应做好患者用药监护，观察患者用药后的反应，并及时报告医师。

5. 护理人员应做好麻醉药品的回收、销毁等工作，并做好记录。

五、监督检查

1. 医院药剂科负责对麻醉药品的采购、储存、发放、使用、回收、销毁等环节进行监督检查。

2. 医院护理部负责对护理人员麻醉药品管理情况进行监督检查。

医院麻醉药品、一类精神药品管理制度

第一章总则

第一条为了加强医院麻醉药品、一类精神药品的管理，保障患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医院采购、储存、保管、分发、使用、回收、销毁麻醉药品、一类精神药品的全过程。

第三条医院应当设立专门机构或者指定专职人员负责麻醉药品、一类精神药品的管理工作。

第四条医院应当建立健全麻醉药品、一类精神药

品的管理制度，确保麻醉药品、一类精神药品的安全、合理使用。

第二章组织管理

第五条医院应当成立麻醉药品、一类精神药品管

理小组，由分管院长、医务部、药学部、护理部、保卫部等相关部门人员组成。

第六条麻醉药品、一类精神药品管理小组的职责：（一）制定和完善麻醉药品、一类精神药品的管理

制度；

（二）监督、检查麻醉药品、一类精神药品的采购、储存、保管、分发、使用、回收、销毁等工作的执行情况；

（三）定期组织麻醉药品、一类精神药品的安全培

训和考核；

（四）处理麻醉药品、一类精神药品管理中的其他重大事项。

第七条药学部负责麻醉药品、一类精神药品的日常管理工作，包括采购、储存、保管、分发、回收、销毁等。

第三章采购与验收

第八条医院应当根据临床需要和药品供应情况，合理制定麻醉药品、一类精神药品的采购计划。

第九条麻醉药品、第一类精神药品的采购应当凭《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡》从河南省食品药品监督管理局批准的定点批发企业购进，同时留存麻醉药品、第一类精神药品的供应企业相关资质证明文件（《营业执照》、《药品经营许可证》复印件加盖企业印章）备查。

医院麻醉药品管理制度

为了保证医疗机构麻醉用药的安全、合理和有效使用，特制定本医院麻醉药品管理制度。

一、药品购置和收发

1. 医院麻醉药品的购置工作需由专门的采购人员负责，采购人员必须具备相关资格证书，且严格按照规定的程序进行采购。

2. 医院麻醉药品的采购必须经过药学部门的审查和审核，确保药品的质量和合法性。

3. 采购的麻醉药品必须经过验收和入库，接收人员要对麻醉药品进行全面检查，确保药品的完好性和正确性。

4. 入库的麻醉药品必须分别放置在专用货架上，并贴上醒目的标签进行标识。

5. 医院麻醉药品的发放必须经过麻醉科的申请，由专人发放，并登记在相应的记录簿上。

二、药品使用和管理

1. 医院麻醉药品的使用必须经过医疗机构的麻醉专家组的评估和决策，确保使用的药品安全、合理和有效。

2. 医院麻醉药品的使用必须按照医嘱和相应的操作规程进行，医务人员必须接受相应的培训，具备合格的操作技能。

3. 麻醉科必须建立麻醉用药记录簿，记录每次使用麻醉药品的药名、剂量、批号等信息，并由麻醉医师核对签字。

4. 麻醉药品使用过程中，必须保证手术间和麻醉监护设备的正常运行，确保麻醉效果的稳定和患者生命安全。

5. 麻醉药品的残余必须按照规定的程序处理，不得随意丢弃或私自处置。

三、药品质量控制

1. 医院麻醉药品必须按照国家药品管理法规进行采购和使用，严禁使用过期或损坏的麻醉药品。

2. 医院麻醉药品必须定期进行质量检测和验证，确保药品的纯度和有效性。

3. 麻醉科必须建立麻醉药品不良反应报告制度，及时反馈药物的不良反应情况并进行处理。

麻醉药品管理制度

篇一：医院麻醉药品管理制度

医院麻醉药品管理制度

(一)根据《中华人民共和国药品法》以及国务院发布的《麻醉药品管理办法》为了严格麻醉药品管理保证临床的安全使用制定本制度 (二)麻醉药品是指连续使用后产生身体依赖性能成瘾癖的药品麻醉药品品种包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类机卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂（麻醉药品具体品种另列）

(三)使用麻醉药品必须具有执业医师资格并经所在科科主任填表审请考核合格院长批准医务科将审批表副页及签名字样送药剂科备

案方有麻醉药品处方权

(四)麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量冲剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量连续使用不得超过七天麻醉药品处方

应书写完整字迹清晰开方医生名章清楚可见；配方时应严格核对；配方和核对人员均应签名并建立麻醉药品处方登记册医务人员不得为

自己或亲属开处方使用麻醉药品

(五)因工作需要留存指定基数麻醉药品的科室其管理均应按本制度执行因治疗而使用麻醉药品后须补充基数时应持处方（如为注射剂应随带空安培）送交药剂科换药；注射剂处方和空安培二者缺一不得换药

(六)对晚期癌症病人因剧痛而需麻醉药品止痛者凭“麻醉品专用卡”使用麻醉药品专用卡由医院保存病人凭身份证道医院挂号开方取药；发药部门应详细记录发药的数量及发药时间专用卡的使用期限为二个月过后仍需使用者须重新办理换卡手续

(七)严格麻醉药品管理禁止非法使用、转让或租借麻醉药品麻醉药品要有专人负责、专柜加锁专用帐册、专用处方（红色）、专册登记麻醉药品要实行交接班制度处方保存三年备查对违反规定、滥用麻醉药品者有权拒绝发药并及时向医院领导或上级卫生行政部门及药

医院麻醉药品和精神药品使用和管理制度

一、引言

医院作为一个重要的医疗场所，使用和管理麻醉药品和精神药品至关重要。麻醉药品和精神药品的合理使用和有效管理，不仅能够确保患者的治疗效果，还能够有效减少意外事件的发生。因此，建立科学规范的麻醉药品和精神药品使用和管理制度显得尤为重要。

二、麻醉药品使用和管理制度

1. 麻醉药品种类及使用范围

医院应当根据医疗服务范围和需要，确定麻醉药品的种类和使用范围。麻醉科室负责管理和监督麻醉药品的购进、使用和分发。严禁未经麻醉科室相关人员授权擅自使用麻醉药品。

2. 麻醉药品存储和保管

麻醉药品应当存放在专用的药品柜中，严格按照规定的温度和湿度条件保存。药品柜应定期清点，确保药品数量与记录一致。对于过期或者损坏的药品应当及时处理，严禁使用过期药品。

3. 麻醉药品使用管理

医院应当建立麻醉药品使用记录，记录使用人、使用时间、使用数量等相关信息。对于重要麻醉手术，应当由多名医务人员共同确认患者身份和手术信息，确保手术过程中麻醉药品的正确使用。

4. 麻醉药品风险评估和应急预案

医院应当对麻醉药品使用可能存在的风险进行评估，并建立完善的应急预案。应急预案应包括麻醉药品误用、过量使用等情况下的处理措施，以及相关人员的联系方式和沟通渠道。

三、精神药品使用和管理制度

1. 精神药品种类及使用范围

医院应当确定精神药品的种类和使用范围，制定具体的使用标准和审批程序。精神药品的处方应当由具有相应资质和经验的医生开具，并按照规定的程序进行审批和管理。

2. 精神药品存储和保管

精神药品应当存放在专用的药品柜中，定期进行清点和检查，确保药品的数量和质量符合要求。药品柜的使用和管理应由专人负责，起到监督和检查的作用。

医院麻醉药品和第一类精神药品管理制度

一、总则

为了加强医院麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻醉药品”）的管理，保障医疗安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构

1. 成立医院麻醉药品管理委员会，由分管院长任主任，医务科、药学部门、护理部门、保卫部门等部门负责人任委员。

2. 麻醉药品管理委员会负责制定和实施麻醉药品管理制度，监督麻醉药品的使用和管理，解决麻醉药品管理中的问题。

3. 医务科负责麻醉药品处方权的审批和管理工作。

4. 药学部门负责麻醉药品的采购、储存、调配、

报损、销毁等工作。

5. 护理部门负责临床科室麻醉药品的保管和使用

工作。

6. 保卫部门负责麻醉药品的安全保卫工作。

三、采购与储存

1. 麻醉药品的采购应严格按照国家药品监督管理

部门的规定进行，确保药品来源合法、质量合格。

2. 麻醉药品应储存于专用仓库，并采取必要的防盗、防火、防潮等措施，确保药品安全。

3. 麻醉药品的储存应严格按照药品说明书的要求

进行，确保药品的稳定性和有效性。

四、处方与调配

1. 麻醉药品的处方权应严格控制，仅限于取得麻

醉药品处方资格的执业医师。

2. 麻醉药品的调配应由药学部门的专业人员进行，确保药品的准确性和安全性。

3. 麻醉药品的调配应严格按照处方进行，不得擅

自增加或减少药品剂量。

五、使用与管理

1. 麻醉药品的使用应严格按照国家药品监督管理

部门的规定进行，确保医疗安全。

2. 麻醉药品的使用应严格按照药品说明书的要求

进行，确保药品的疗效和安全性。

麻醉药品、精神药品管理制度

（实用版）

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序言

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医院麻醉药品和精神药品管理制度

第一章总则

第一条为了加强医院麻醉药品和精神药品的管理，保障医疗安全，维护患者权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院麻醉药品和精神药品的

采购、储存、调配、使用、回收、销毁等全过程。

第三条麻醉药品和精神药品管理遵循安全、有效、规范、科学的原则，确保药品质量，保障患者用药安全。

第四条医院成立麻醉药品和精神药品管理领导小组，负责组织、协调、监督药品管理工作。

第五条医院设立麻醉药品和精神药品管理机构，

负责药品的日常管理工作。

第六条医院麻醉药品和精神药品管理人员应当具

备相应的专业知识和技能，熟悉药品管理法律法规。

第二章采购管理

第七条麻醉药品和精神药品的采购应当遵循合法、合规、合理的原则，确保药品来源合法、质量合格。

第八条采购麻醉药品和精神药品应当由医院药品

采购部门负责，按照医院药品采购规定执行。

第九条采购麻醉药品和精神药品应当建立采购记录，记录采购药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家、供货商等信息。

第三章储存管理

第十条麻醉药品和精神药品应当储存于专用仓库，实行双人双锁管理。

第十一条麻醉药品和精神药品储存应当符合药品

储存条件，确保药品质量。

第十二条麻醉药品和精神药品储存应当建立库存记录，记录药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家等信息。

第十三条麻醉药品和精神药品储存应当定期进行盘点，确保账物相符。

第四章调配管理

第十四条麻醉药品和精神药品的调配应当遵循医疗需求、合理用药的原则。