抗菌药物合理应用培训课件
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抗菌药物临床应用知识培训课件
7.常见围手术期预防用抗菌药物的品种选择,见指导原则附录 2: 抗菌药物在围手术期 预防应用的品种选择。
(四)给药方案
1.给药方法: 给药途径大部分为静脉输注,仅有少数为口服给药。
静脉输注应在皮肤、黏膜切开前 0.5~1 小时内或麻醉开始时给药,在输注完毕后开始手术,保 证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。万古 霉素或氟喹诺酮类等由于需输注较长时间,应在手术前 1~2 小时开始给药。
抗菌药物临床合理应用
主要内容(《抗菌药物临床应用指导原则》2015年版) 一、抗菌药物治疗性应用的基本原则 二、抗菌药物预防性应用的基本原则 三、抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则
一、抗菌药物治疗性应用的基本原则
1、诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物 2、尽早查明感染病原,根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌 药物 3、抗菌药物的经验治疗 4、按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药 5.综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案
5.对某些手术部位感染会引起严重后果者,如心脏人工瓣膜置换术、人工关节置换术等, 若术前发现有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)定植的可能或者该机构 MRSA 发生 率高,可选用万古霉素、去甲万古霉素预防感染,但应严格控制用药持续时间。
6.不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药。鉴于国内大肠埃希菌对氟喹诺酮 类药物耐药率高,应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。
(三)对某些细菌性感染的预防用药指征与方案
在某些细菌性感染的高危人群中, 有指征的预防性使用抗菌药物, 预防对象和 推荐预防方案。如孕妇有GBS菌尿症, 预防新生儿GBS感染可选用青霉素(经皮 试-)。
(四)给药方案
1.给药方法: 给药途径大部分为静脉输注,仅有少数为口服给药。
静脉输注应在皮肤、黏膜切开前 0.5~1 小时内或麻醉开始时给药,在输注完毕后开始手术,保 证手术部位暴露时局部组织中抗菌药物已达到足以杀灭手术过程中沾染细菌的药物浓度。万古 霉素或氟喹诺酮类等由于需输注较长时间,应在手术前 1~2 小时开始给药。
抗菌药物临床合理应用
主要内容(《抗菌药物临床应用指导原则》2015年版) 一、抗菌药物治疗性应用的基本原则 二、抗菌药物预防性应用的基本原则 三、抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则
一、抗菌药物治疗性应用的基本原则
1、诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物 2、尽早查明感染病原,根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌 药物 3、抗菌药物的经验治疗 4、按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药 5.综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案
5.对某些手术部位感染会引起严重后果者,如心脏人工瓣膜置换术、人工关节置换术等, 若术前发现有耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)定植的可能或者该机构 MRSA 发生 率高,可选用万古霉素、去甲万古霉素预防感染,但应严格控制用药持续时间。
6.不应随意选用广谱抗菌药物作为围手术期预防用药。鉴于国内大肠埃希菌对氟喹诺酮 类药物耐药率高,应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。
(三)对某些细菌性感染的预防用药指征与方案
在某些细菌性感染的高危人群中, 有指征的预防性使用抗菌药物, 预防对象和 推荐预防方案。如孕妇有GBS菌尿症, 预防新生儿GBS感染可选用青霉素(经皮 试-)。
抗菌药物的临床应用培训课件
喹诺酮类
• 分布广泛; • 口服及静脉均可应用; • 因应用太多,耐药性已十分明显,有较
明显的交叉耐药性; • 毒性相对较大,血药浓度低,适用于轻
中度感染。
喹诺酮类
• 诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星:已少用 • 氧氟沙星
• 左旋氧氟沙星 • 环丙沙星 • 洛美沙星 • 氟罗沙星 • 帕珠沙星 • 司帕沙星 • 曲伐沙星 • 莫西沙星
※第一代为现临床已不应用的萘啶酸;
※第二代为应用于尿路和胃肠道感染的吡哌酸;
※第三代则囊括了所有氟喹诺酮类药物。
新的分类方法: 第一代:原来一代、二代合称;
第二代:早期开发的氟喹诺酮类药物总称;
第三代:第二代基础上又增加了抗革兰阳性 球菌的活性;
第四代:第三代的基础上增加了抗厌氧菌的 活性。
喹诺酮类
阴性杆菌如流感嗜血杆菌有效; • 半衰期长,可qd用药; • 对非结核分支杆菌有效。
林可霉素类
• 抗菌谱与大环内酯类相似,主要抗革兰 氏阳性球菌;
• 特点:对厌氧菌效果较好; • 肺炎支原体不敏感; • 在骨组织中浓度较好; • 不良反应:腹泻10—15%,与药物经胆
汁、粪便排泄有关。
林可霉素类
保护抗生素不受酶的破坏。 • 产品有:克拉维酸
舒巴坦 他唑巴坦:作用最好
与ß-内酰胺酶抑制剂合剂
• 阿莫西林+克拉维酸(5:1或2:1安美汀) • 替卡西林+克拉维酸(30:1或15:1 特美
汀) • 氨苄西林+舒巴坦(2:1优立新、舒氨西
林) • 头孢哌酮+舒巴坦(2:1或1:1舒普深) • 哌拉西林+舒巴坦(16:1或8:1特治星)
* 5—氟胞嘧啶:对念珠菌、隐球菌属有效,但作用较弱, 多为insic resistance) ——细菌染色体决定,代代相传的天然 耐药。
抗菌药物的合理使用PPT课件
成为最正确选择的考虑因 素
病原菌评估
耐药性评估
革兰氏(+)或(-)?
肠杆菌或非发酵 菌?
ESBLs(超广谱β -内酰胺酶)、 AmpC(AmpCβ内酰胺酶)
肠杆菌是否产 ESBLs、AmpC?
非发酵菌的耐药情况?
耐药率 4.4%-6.3%
病原菌判断 为革兰氏(-)
肠杆菌科
非发酵菌
耐药率
44.2%-45.1%
菌群失衡导致疾病 筛选诱导出高耐药的菌种如CRPA〔耐碳青霉烯铜绿假单胞
菌〕、CRAB 〔耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌〕 、SM〔嗜麦芽窄 食单胞菌〕 这些高耐药细菌定植,感染,播散,带来严重的危害 这10年来耐药变迁正说明了这一点
耐药新时代 细菌发生了改变,治疗方案也应因顺作出调整,
策略性保护性使用碳青霉烯类。
6.0% 5.0% 4.0% 3.0% 2.0% 1.0% 0.0%
0.3% 大肠埃希菌
5.3% 克雷伯菌
超过半数耐药细菌为 产碳青霉烯酶的菌株 碳青霉烯耐药大肠埃希 菌〔CREc〕为55% 碳青霉烯耐药肺炎克雷 伯菌〔CRKp〕为72%
数据来源于2007-2009年的SENTRY细菌耐药监测,从美国30个中心、欧洲 10个中心和拉丁美洲43个中心收集了10,432株大肠埃希菌和5,516株克雷伯菌
60
50
耐药率〔%〕
40
30
20
10
0 2008年
2009年
2010年
2011年
头孢哌酮/舒巴坦 亚胺培南 美罗培南 头孢吡肟 环丙沙星
耐药率〔%〕
2012年中国CHINET细菌耐药性监测 不发酵糖革兰阴性杆菌对抗菌药物的耐药率
50 45 40
抗菌药物合理使用ppt课件
全国抗菌药物临床应用监测网 细菌耐药监测网
27
考核
公示 诫勉谈话 扣奖 限制处方权 取消处方权 行政处罚 法律处置
28
29
特殊使用:具有明显或严重不良反 应,不宜随意使用的抗菌药物;需
要加以保护以免细菌过快产生耐药
而导致严重后果的抗菌药物;疗效
或安全性任何一方面的临床资料尚 较少的药物;药品价格昂贵的抗菌 药物。
住院:具有正高级、科室主任 、经会诊、多学科疑难病例讨 论同意。
急诊高级职称
门诊不能用
6
浙江省抗菌药物分级目录
5
抗菌药物的管理—分级
非限制使用:经临床长期应用证明 安全、有效,对细菌耐药性影响较
小,价格相对较低的抗菌药物。
所有医生通过抗菌药物知识培训, 考核合格者都可以使用
限制使用:限制使用级抗菌药物是 指经长期临床应用证明安全、有效, 住院:有副高以上、科室主任 对细菌耐药性影响较大,或者价格 门急诊:中级以上 相对较高的抗菌药物。
以主管药物的院长为组长的抗菌药物管理工作组:医务、药学、 感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和 具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,医务、药学等 部门共同负责日常管理工作。
特殊使用级抗菌药物会诊小组由具有抗菌药物临床应用经验的感 染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等 具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技 术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。
一般骨科手术
第一代头孢菌素
应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、 关节置换术)
第一、二代头孢菌素,头孢曲松
妇科手术
第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟;涉及阴道时可加用 甲硝唑
27
考核
公示 诫勉谈话 扣奖 限制处方权 取消处方权 行政处罚 法律处置
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29
特殊使用:具有明显或严重不良反 应,不宜随意使用的抗菌药物;需
要加以保护以免细菌过快产生耐药
而导致严重后果的抗菌药物;疗效
或安全性任何一方面的临床资料尚 较少的药物;药品价格昂贵的抗菌 药物。
住院:具有正高级、科室主任 、经会诊、多学科疑难病例讨 论同意。
急诊高级职称
门诊不能用
6
浙江省抗菌药物分级目录
5
抗菌药物的管理—分级
非限制使用:经临床长期应用证明 安全、有效,对细菌耐药性影响较
小,价格相对较低的抗菌药物。
所有医生通过抗菌药物知识培训, 考核合格者都可以使用
限制使用:限制使用级抗菌药物是 指经长期临床应用证明安全、有效, 住院:有副高以上、科室主任 对细菌耐药性影响较大,或者价格 门急诊:中级以上 相对较高的抗菌药物。
以主管药物的院长为组长的抗菌药物管理工作组:医务、药学、 感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和 具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,医务、药学等 部门共同负责日常管理工作。
特殊使用级抗菌药物会诊小组由具有抗菌药物临床应用经验的感 染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等 具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技 术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。
一般骨科手术
第一代头孢菌素
应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、 关节置换术)
第一、二代头孢菌素,头孢曲松
妇科手术
第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟;涉及阴道时可加用 甲硝唑
抗菌药物合理应用管理ppt课件
准
36
4. 感染性疾病的MDT模式治疗
——永恒的三角理论
抗菌药物
• 临床药学家 • 临床药师 • 护理人员
• 临床微生物学家 • 临床检验学家 • 临床病理学家 • 感染控制专家
病原体
免疫力 感染
患者
• 影像学专家 • 感染科医师 • 内科医师 • 外科医师 • 危重症专家 • 流行病学家
37
5. MDT举办规那么
34
如何选?
➢ 根据抗菌药物目录 :
➢ ?医疗机构药事管理规定?
➢ ?抗菌药物临床应用管理方法?
➢ ?抗菌药物临床应用指导原那么?
➢ 原那么:一品双规
➢
不超过50种
➢
目录调整期最短为1年
35
如何用?
➢ 根据临床药径 ➢ 原那么:坚持抗菌药物使用策略 ➢ 1.适宜的药物 ➢ 2.适宜的剂量 ➢ 3.适宜的疗程 ➢ 4.降阶梯用药 ➢ 药径标准:基于指南、共识制定诊治标
新台阶:2015指导原那么明确建立管理体系
23
AMS?
通过行政管控、感控参与、三大技术 支撑体系建立,依靠信息化系统,成立医 院AMS小组。并依靠AMS小组对院内抗菌 药物进展科学化的“选、管、用〞,到达采 用最正确的抗菌治疗的药物选择、剂量和 用药时间,以期到达临床治疗或感染预防 的最正确结果并最大可能减少患者的药物 毒性和降低耐药的产生的目标。
24
医院AMS小组
06
院感控制专家
01
行政部门领导
05
信息专家
AMS小组
02
呼吸、ICU等 临床抗感染专家
04
03
检验科医师 药剂科医师
三大技术支撑
25
A
36
4. 感染性疾病的MDT模式治疗
——永恒的三角理论
抗菌药物
• 临床药学家 • 临床药师 • 护理人员
• 临床微生物学家 • 临床检验学家 • 临床病理学家 • 感染控制专家
病原体
免疫力 感染
患者
• 影像学专家 • 感染科医师 • 内科医师 • 外科医师 • 危重症专家 • 流行病学家
37
5. MDT举办规那么
34
如何选?
➢ 根据抗菌药物目录 :
➢ ?医疗机构药事管理规定?
➢ ?抗菌药物临床应用管理方法?
➢ ?抗菌药物临床应用指导原那么?
➢ 原那么:一品双规
➢
不超过50种
➢
目录调整期最短为1年
35
如何用?
➢ 根据临床药径 ➢ 原那么:坚持抗菌药物使用策略 ➢ 1.适宜的药物 ➢ 2.适宜的剂量 ➢ 3.适宜的疗程 ➢ 4.降阶梯用药 ➢ 药径标准:基于指南、共识制定诊治标
新台阶:2015指导原那么明确建立管理体系
23
AMS?
通过行政管控、感控参与、三大技术 支撑体系建立,依靠信息化系统,成立医 院AMS小组。并依靠AMS小组对院内抗菌 药物进展科学化的“选、管、用〞,到达采 用最正确的抗菌治疗的药物选择、剂量和 用药时间,以期到达临床治疗或感染预防 的最正确结果并最大可能减少患者的药物 毒性和降低耐药的产生的目标。
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医院AMS小组
06
院感控制专家
01
行政部门领导
05
信息专家
AMS小组
02
呼吸、ICU等 临床抗感染专家
04
03
检验科医师 药剂科医师
三大技术支撑
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A
抗菌药物管理及应用培训优秀课件
抗菌药物指标控制
二级医院抗菌药物品种不超过35个 门诊抗菌药物使用率不超过20% 急诊抗菌药物使用率不超过40% 住院患者抗菌药物使用率不超过60% 住院抗菌药物使用强度要求40DDDs以下
I类切口预防使用抗菌药物比例不超过30%
9
三年的专项整治我们做了什么?
❖成立抗菌药物临床使用管理小组(院、科) ❖ 分解抗菌药物监控指标(DDD,使用率) ❖签订抗菌药物院对科责任目标 ❖ 筛选抗菌药物品种(35) ❖抗菌药物分级管理 ❖培训,授予处方权,处方权分级管理
55%
50%
51.24%
49.80% 标准
45%
46.81%
住院抗菌药物使用率
40%
35%
30%
2011年 2012年 2013年 2014年 2015年
抗菌药物专项整治成果
抗菌药物使用强度变化趋势
45
43.51
40
35
36.73
30
31.5 29.77 30.43
25
20 2011年 2012年 2013年 2014年 2015年
抗菌药物专项整治成果
门诊抗菌药物使用率变化趋势
22%
21.30%
20%
19.45%
18% 16%
17.40%
15.87%
16.21%
标准 门诊抗菌药物使用率
14%
12%
10% 2011年 2012年 2013年 2014年 2015年
抗菌药物专项整治成果
住院抗菌药物使用率变化趋势
65%
60%
61.28% 60.16%
抗菌药物分类
大ß内环酰内胺酯类类 氨大基环糖内苷酯类
四喹环诺素酮类类
抗菌药物合理应用病例分析培训课件
抗菌药物合理应用病例分析
13
处方点评实例(二)
一例白色念珠菌败血症伴脑病 应用大剂量氟康唑治疗临床体会
抗菌药物合理应用病例分析
14
病例基本情况
姓名:张** 年龄:48 性别:男 住院号:397724 基础疾病:1.黄疸待查 2.胆囊结石 3.胆囊炎 入院日期:2009.12.3 入院原因:因急性胆管炎,剧烈腹痛,发热入院 出院日期:2010.1.27 出院诊断:1.急性阻塞性化脓性胆管炎
讨会主席,上海药学会医院药学专业委员会顾问,上海药学会药物
治疗专业委员会副主任委员,《中国新药与临床杂志》副主编,《
中国药房》杂志主编,《中国药师》副主编,《长江流域医院用药
分析系统》主编,以及其它多家杂志编委。五十余年来,在医院药
学及临床药学积累了丰富经验。在国内首创了静脉配置中心及单剂
量作业等新型调剂形式并创建无菌调剂新概念。在抗生素的合理应
1.药物性癫痫 1.1头孢菌素(头孢哌酮)积蓄中毒性脑病继发性癫痫 1.2碳青霉烯类不良反应所引起继发性癫痫 2.高血压脑病继发性癫痫 3.感染后加重,代谢物体内蓄积,因肾功衰竭引起继发性癫痫
抗菌药物合理应用病例分析
11
病程描述
第三阶段:
1.2009.9.14分析癫痫病因排除药物性脑病(头孢哌酮与碳青霉烯 )
5
抗菌药物合理应用标本(一)
评估标准
• 最高疗效
✓ 临床评估 ✓ 实验室评估
• 最大安全性
✓ 药物直接损害 ✓ 潜在药物损害
• 合理性价比
抗菌药物合理应用病例分析
6
抗菌药物合理应用标本(二)
影响抗菌药物合理应用 主要因素
• 诊断偏差
• 抗菌谱选择不当
抗菌药物合理使用培训课件
注意药物相互作用
避免使用相互拮抗的药物 ,减少不良反应的发生。
选择合适的药物组合
根据病原菌种类和药敏试 验结果,选择具有协同作 用的药物组合。
特殊人群用药指导
孕妇及哺乳期妇女
避免使用对胎儿或婴儿有 不良影响的药物,必要时 需权衡利弊后使用。
儿童
根据年龄和体重调整药物 剂量,注意选择适合儿童 的剂型和给药途径。
未来发展趋势预测
精准医疗与个体化用药
随着精准医疗的发展,未来抗菌药物的使用将更加个体化,根据患 者的基因型、病原菌种类等因素制定个性化的治疗方案。
新型抗菌药物研发
针对目前抗菌药物的耐药性问题,未来将有更多新型抗菌药物问世 ,为临床治疗提供更多选择。
人工智能在抗感染治疗中的应用
人工智能技术的发展将有助于实现对抗菌药物使用的实时监测和智 能化决策支持,提高治疗效果和安全性。
05
合理用药评价与持续改进
处方审核和点评制度建立
处方审核
01
建立严格的处方审核制度,确保每张处方都经过药师或临床医
生的仔细审核,以评估其合理性、安全性和经济性。
处方点评
02
定期开展处方点评工作,对不合理处方进行公示和反馈,促进
医生合理用药意识和行为的改进。
奖惩机制
03
建立合理用药奖惩机制,对合理用药表现突出的医生进行表彰
信息化手段在合理用药中应用
电子处方系统
建立电子处方系统,实现处方开具、审核、调配和发药的全程信 息化管理,减少人为错误和不合理用药现象。
临床决策支持系统
利用大数据和人工智能技术,开发临床决策支持系统,为医生提供 个性化的用药建议和提醒。
药物监测系统
建立药物监测系统,实时监测患者的用药情况和不良反应,为医生 调整用药方案提供依据。
抗菌药物临床合理应用知识培训ppt课件
主要内容
1.抗菌药物临床应用的相关政策、法规 2.常见抗菌药物适应症和注意事项
3.我院抗菌药物使用存在问题
我院抗菌药物分级管理目录
临床常用抗菌药物
β-内酰胺类 喹诺酮类药物 大环内酯类 林可酰胺类 氨基糖苷类
其它抗菌药物
青霉素G、苄星青霉素等
青霉素类
半合成 衍生物
耐酶: 甲氧西林、苯唑西林、氟氯西林
能够进入脑脊液
与其他β-内酰胺类抗生素交叉过敏反应少,用前无需作 皮试
β内酰胺酶抑制剂及其合剂
主要包括克拉维酸、舒巴坦和他唑巴坦。 抑酶作用:他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦。 可保护β-内酰胺类药物不被酶破坏
碳青霉烯类抗生素
代表药物:亚胺培南西司他丁(泰能)、美罗培南 (美平)
抗菌谱极广,抗菌活性极强。对革兰阳性菌、革兰阴性 菌、厌氧菌、需氧菌、多重耐药菌及产β内酰胺酶的 细菌均有抗菌作用。 适用于严重的革兰阴性菌感染、混合感染、耐药菌感染 和免疫缺陷者感染。
青霉素类
窄谱青霉素(青霉素G) ①革兰阳性球菌,对溶血性链球菌、肺炎链球菌等具 有高度抗菌活性,肠球菌属中度敏感,对大多数革兰阴性 杆菌无效; ②不耐酸、不耐β - 内酰胺酶,金黄色葡萄球菌和表 皮葡萄球菌对其普遍耐药,耐药率达90%~100% ③组织分布广、大剂量青霉素可在脑脊液中达到有效 浓度,可用于流行性脑膜炎的治疗; ④各种致病螺旋体(梅毒、回归热、钩端螺旋体)敏 感),可用于梅毒的治疗。
不良反应
按照报 告 人 职 业 统 计 ,医生报告占 55 . 5% ,药师 报告占 25.3%,护士报告占 15.1%,其他报告占 4.1%。与2015 年 的报告人职业构成情况基本相同。
不良反应
按怀疑药品类别统计,化学药占81.5%、中药占16.9%、生 物制品(不含疫苗)占1.6%。与2015年基本一致 抗感染药报告数量仍居首位,占化学药的43.9%。 2016年化学药品严重药品不良反应/事件报告中,最常见的 药品是抗感染药,构成比为35.0%。
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◦ 氨基糖苷类 ◦ 大环内酯类 ◦ 喹诺酮类 ◦ 四环素类 ◦ 林可酰胺类 ◦ 糖肽类 ◦ 噁唑烷酮类 ◦ 硝基咪唑类
13
抗菌药物的分类
抗真菌药物
◦ 吡咯类(三唑类、咪唑类) ◦ 烯丙胺类(特比萘芬) ◦ 多烯类(两性霉素B) ◦ 棘白菌素类(卡泊芬净、米卡芬净)
14
细菌的耐药机制
天然耐药(固有耐药)
1.韦 荣 球 菌 属 2.氨 基 酸 球 菌 属 3.巨 大 球 菌 属
1.脆 弱 类 杆 菌 2.梭 杆 菌 属
1.双 歧 杆 菌 属 2.乳 酸 杆 菌 属 3.丙 酸 杆 菌 属 4.真 杆 菌 属 5.放 线 菌 属
1.破 伤 风 梭 菌 2.肉 毒 梭 菌 3.产 气 夹 膜 梭 菌 4.艰 难 梭 菌
抗菌药物合理应用
精品课件交流
1
引言
1928年-弗莱明的发现,造就了青霉素的诞 生,这一年被视为“抗生素元年”,开启抗 生素时代。
1940年-钱恩、弗罗里正式提纯生产青霉素 二战期间 大规模应用
2
引言
从此结束了感染疾病控制的黑暗年代 青霉素使外科手术死亡率60%↘15% 相继链霉素、金霉素、氯霉素、土霉
素……从放线菌和霉菌…… 200个(2008年) 较上个世纪人类平均寿命增加了近20岁,
其中10岁归功于抗生素
3
引言
滥用的现状
应用范围
应用类型
有疑问的应用
人类(50%)
医院(20%) 社区)
治疗(20%)
预防或促生长(80%)
40-80%
(BMJ 1998;317:609)
抗微 生物 制剂
抗 菌 药 物
抗 菌 抗生素 素
抗感染≠抗炎
9
抗菌药物的临床应用
抗菌药物的应用目的
◦ 预防,治疗
抗菌药物的品种选择
◦ 经验性和目标性(针对性)
抗菌药物的使用方法
◦ 局部与全身(口服,肌注,静脉) ◦ 单用与联合
抗菌治疗的策略
◦ 序贯疗法 ◦ 升阶梯与降阶梯治疗 ◦ 轮换用药
18
常见病原体
G+杆菌
◦ 无芽孢杆菌
棒状杆菌-白喉杆菌 李斯特菌
◦ 有芽孢杆菌
炭疽杆菌(需氧菌) 艰难梭菌(厌氧菌)
19
常见病原体
G-杆菌
◦ 肠杆菌科
肠杆菌属:产气、阴沟 埃希菌属:大肠埃希菌 志贺菌属:痢疾杆菌 克雷伯菌属:肺克、产酸克 变形菌属:奇异变形杆菌 沙门菌属:伤寒、副伤寒沙门菌、肠炎沙门菌 沙雷菌属: 其它:枸橼酸杆菌属、摩根菌属
4
引言
惩罚-不良反应
◦ 氯霉素-灰婴综合征 ◦ 链霉素-耳聋 ◦ 四环素-牙齿发育异常
惩罚-耐药的日益严重
◦ 耐青霉素的肺炎链球菌(PRSP) ◦ 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)及MRCNS ◦ 超广谱b-内酰胺酶(ESBL) ◦ 耐万古霉素的肠球菌(VRE) ◦ VR-MRSA
5
引言
抗菌药物滥用的后果
◦ 医疗资源巨大浪费 ◦ 耐药情况不断恶化 ◦ 二重感染危险增多 ◦ 不必要的不良反应发生
等等
多重耐药和泛耐药 后抗生素时代
6
主要内容
1 抗菌药物基础知识 2 抗菌药物临床应用基本原则 3 抗菌药物临床应用的管理 4 抗菌药物应用合理性评价
7
一、抗菌药物基础知识
8
概念
抗生素 抗菌素 抗菌药物 抗微生物制剂
10
抗菌药物的分类
按作用机制
11
抗菌药物的分类
杀菌剂
◦ b-内酰胺类、万古霉素、喹诺酮、氨基糖苷、磷霉素
抑菌剂
◦ 大环内酯、四环素、氯霉素、林可霉素类、磺胺类
按抗菌谱
◦ 窄谱 异烟肼、夫西地酸、氨曲南 ◦ 广谱 四环素、氟喹诺酮、碳青霉烯类、两性霉素B
12
抗菌药物的分类
按化学结构
◦ b-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类、头 霉素类、碳青霉烯类、单环类)
•感染(细菌/病毒等) •炎症反应 •肿瘤 •坏死物吸收(手术) •中枢 •其它
感染的患者一定发热? 答案:否
.
28
治疗应用的基本原则-1.指征
感染
详细病史
症状体征
•体温 •咳嗽咳痰 •腹痛 •尿急尿频 •血尿
20
常见病原体
G-杆菌
◦ 嗜血杆菌属:流感、副流感嗜血杆菌 ◦ 军团菌属:嗜肺军团菌 ◦ 弯曲杆菌属:空肠、大肠弯曲菌 ◦ 螺旋菌属:幽门螺旋菌 ◦ 弧菌属:霍乱弧菌 ◦ 假单胞属:铜绿假单胞菌、嗜麦芽寡养假单胞
菌(嗜麦芽黄单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌) ◦ 不动杆菌 ◦ 产碱杆菌
21
常见病原体
G-球菌
播 ◦ ICU外科,医院社区 ◦ 隔离和手消制度是控制耐药菌泛滥的关键
17
常见病原体
G+球菌
◦ 葡萄球菌属
金黄色葡萄球菌-MSSA,MRSA 凝固酶阴性葡萄球菌-MSCNS,MRCNS
◦ 链球菌属
化脓链球菌-(b-溶血) 草绿色链球菌-(a-溶血) 肺炎链球菌(双球菌)
◦ 肠球菌属
粪肠球菌 屎肠球菌
◦ G-对万古霉素,肺炎克雷伯杆菌对氨苄西林
后天耐药
◦ 染色体介导-自发突变(1/106~1/108) ◦ 质粒介导-耐药基因转移
耐药基因表达形式
◦ 产生灭活酶-使药物失活,如b-内酰胺酶 ◦ 靶位点的改变- b-内酰胺、万古 ◦ 膜渗透性改变-铜绿对b-内酰胺 ◦ 泵出机制-喹诺酮
15
耐药菌株的增加
抗生素的选择压力-筛选
药物治疗
敏感菌落中存 在着自发的突 变菌株
给予抗菌治疗后 ,因为敏感菌株 的相继死亡,突 变菌株被选择出 来
耐药的克隆 在过去曾是 敏感的菌落 中生长
在治疗过程中 耐药成为临床 表现
16
耐药菌株的增加
交叉感染-传播和扩散
◦ 特别是广谱抗生素选择压力大的病房 ◦ 通过医护人员的手,以及设备和空气等传
◦ 淋病奈瑟菌(淋球菌) ◦ 脑膜炎奈瑟菌(脑膜炎双球菌)
22
常见病原体
厌氧菌
厌氧菌
无芽孢厌氧菌
有芽孢厌氧菌
G+无 芽 孢 厌 氧 球 菌
G-无 芽 孢 厌 氧 球 菌
G-无 芽 孢 厌 氧 杆 菌
G+无 芽 孢 厌 氧 杆 菌
G+厌 氧 芽 孢 梭 菌 属
1.消 化 球 菌 属 2.消 化 链 球 菌 属
23
二、抗菌药物临床应用基本原则
24
抗菌药物临床应用基本原则
2.1 治疗应用基本原则 2.2 预防应用基本原则 2.3 特殊病生理患者应用的基本原则
25
2.1 治疗应用基本原则
26
治疗应用的基本原则
指征
病原学
选择药物
选择治疗方案
27
治疗应用的基本原则-1.指征
明确感染
方有指征
发热
发热的原因
13
抗菌药物的分类
抗真菌药物
◦ 吡咯类(三唑类、咪唑类) ◦ 烯丙胺类(特比萘芬) ◦ 多烯类(两性霉素B) ◦ 棘白菌素类(卡泊芬净、米卡芬净)
14
细菌的耐药机制
天然耐药(固有耐药)
1.韦 荣 球 菌 属 2.氨 基 酸 球 菌 属 3.巨 大 球 菌 属
1.脆 弱 类 杆 菌 2.梭 杆 菌 属
1.双 歧 杆 菌 属 2.乳 酸 杆 菌 属 3.丙 酸 杆 菌 属 4.真 杆 菌 属 5.放 线 菌 属
1.破 伤 风 梭 菌 2.肉 毒 梭 菌 3.产 气 夹 膜 梭 菌 4.艰 难 梭 菌
抗菌药物合理应用
精品课件交流
1
引言
1928年-弗莱明的发现,造就了青霉素的诞 生,这一年被视为“抗生素元年”,开启抗 生素时代。
1940年-钱恩、弗罗里正式提纯生产青霉素 二战期间 大规模应用
2
引言
从此结束了感染疾病控制的黑暗年代 青霉素使外科手术死亡率60%↘15% 相继链霉素、金霉素、氯霉素、土霉
素……从放线菌和霉菌…… 200个(2008年) 较上个世纪人类平均寿命增加了近20岁,
其中10岁归功于抗生素
3
引言
滥用的现状
应用范围
应用类型
有疑问的应用
人类(50%)
医院(20%) 社区)
治疗(20%)
预防或促生长(80%)
40-80%
(BMJ 1998;317:609)
抗微 生物 制剂
抗 菌 药 物
抗 菌 抗生素 素
抗感染≠抗炎
9
抗菌药物的临床应用
抗菌药物的应用目的
◦ 预防,治疗
抗菌药物的品种选择
◦ 经验性和目标性(针对性)
抗菌药物的使用方法
◦ 局部与全身(口服,肌注,静脉) ◦ 单用与联合
抗菌治疗的策略
◦ 序贯疗法 ◦ 升阶梯与降阶梯治疗 ◦ 轮换用药
18
常见病原体
G+杆菌
◦ 无芽孢杆菌
棒状杆菌-白喉杆菌 李斯特菌
◦ 有芽孢杆菌
炭疽杆菌(需氧菌) 艰难梭菌(厌氧菌)
19
常见病原体
G-杆菌
◦ 肠杆菌科
肠杆菌属:产气、阴沟 埃希菌属:大肠埃希菌 志贺菌属:痢疾杆菌 克雷伯菌属:肺克、产酸克 变形菌属:奇异变形杆菌 沙门菌属:伤寒、副伤寒沙门菌、肠炎沙门菌 沙雷菌属: 其它:枸橼酸杆菌属、摩根菌属
4
引言
惩罚-不良反应
◦ 氯霉素-灰婴综合征 ◦ 链霉素-耳聋 ◦ 四环素-牙齿发育异常
惩罚-耐药的日益严重
◦ 耐青霉素的肺炎链球菌(PRSP) ◦ 耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)及MRCNS ◦ 超广谱b-内酰胺酶(ESBL) ◦ 耐万古霉素的肠球菌(VRE) ◦ VR-MRSA
5
引言
抗菌药物滥用的后果
◦ 医疗资源巨大浪费 ◦ 耐药情况不断恶化 ◦ 二重感染危险增多 ◦ 不必要的不良反应发生
等等
多重耐药和泛耐药 后抗生素时代
6
主要内容
1 抗菌药物基础知识 2 抗菌药物临床应用基本原则 3 抗菌药物临床应用的管理 4 抗菌药物应用合理性评价
7
一、抗菌药物基础知识
8
概念
抗生素 抗菌素 抗菌药物 抗微生物制剂
10
抗菌药物的分类
按作用机制
11
抗菌药物的分类
杀菌剂
◦ b-内酰胺类、万古霉素、喹诺酮、氨基糖苷、磷霉素
抑菌剂
◦ 大环内酯、四环素、氯霉素、林可霉素类、磺胺类
按抗菌谱
◦ 窄谱 异烟肼、夫西地酸、氨曲南 ◦ 广谱 四环素、氟喹诺酮、碳青霉烯类、两性霉素B
12
抗菌药物的分类
按化学结构
◦ b-内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类、头 霉素类、碳青霉烯类、单环类)
•感染(细菌/病毒等) •炎症反应 •肿瘤 •坏死物吸收(手术) •中枢 •其它
感染的患者一定发热? 答案:否
.
28
治疗应用的基本原则-1.指征
感染
详细病史
症状体征
•体温 •咳嗽咳痰 •腹痛 •尿急尿频 •血尿
20
常见病原体
G-杆菌
◦ 嗜血杆菌属:流感、副流感嗜血杆菌 ◦ 军团菌属:嗜肺军团菌 ◦ 弯曲杆菌属:空肠、大肠弯曲菌 ◦ 螺旋菌属:幽门螺旋菌 ◦ 弧菌属:霍乱弧菌 ◦ 假单胞属:铜绿假单胞菌、嗜麦芽寡养假单胞
菌(嗜麦芽黄单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌) ◦ 不动杆菌 ◦ 产碱杆菌
21
常见病原体
G-球菌
播 ◦ ICU外科,医院社区 ◦ 隔离和手消制度是控制耐药菌泛滥的关键
17
常见病原体
G+球菌
◦ 葡萄球菌属
金黄色葡萄球菌-MSSA,MRSA 凝固酶阴性葡萄球菌-MSCNS,MRCNS
◦ 链球菌属
化脓链球菌-(b-溶血) 草绿色链球菌-(a-溶血) 肺炎链球菌(双球菌)
◦ 肠球菌属
粪肠球菌 屎肠球菌
◦ G-对万古霉素,肺炎克雷伯杆菌对氨苄西林
后天耐药
◦ 染色体介导-自发突变(1/106~1/108) ◦ 质粒介导-耐药基因转移
耐药基因表达形式
◦ 产生灭活酶-使药物失活,如b-内酰胺酶 ◦ 靶位点的改变- b-内酰胺、万古 ◦ 膜渗透性改变-铜绿对b-内酰胺 ◦ 泵出机制-喹诺酮
15
耐药菌株的增加
抗生素的选择压力-筛选
药物治疗
敏感菌落中存 在着自发的突 变菌株
给予抗菌治疗后 ,因为敏感菌株 的相继死亡,突 变菌株被选择出 来
耐药的克隆 在过去曾是 敏感的菌落 中生长
在治疗过程中 耐药成为临床 表现
16
耐药菌株的增加
交叉感染-传播和扩散
◦ 特别是广谱抗生素选择压力大的病房 ◦ 通过医护人员的手,以及设备和空气等传
◦ 淋病奈瑟菌(淋球菌) ◦ 脑膜炎奈瑟菌(脑膜炎双球菌)
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常见病原体
厌氧菌
厌氧菌
无芽孢厌氧菌
有芽孢厌氧菌
G+无 芽 孢 厌 氧 球 菌
G-无 芽 孢 厌 氧 球 菌
G-无 芽 孢 厌 氧 杆 菌
G+无 芽 孢 厌 氧 杆 菌
G+厌 氧 芽 孢 梭 菌 属
1.消 化 球 菌 属 2.消 化 链 球 菌 属
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二、抗菌药物临床应用基本原则
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抗菌药物临床应用基本原则
2.1 治疗应用基本原则 2.2 预防应用基本原则 2.3 特殊病生理患者应用的基本原则
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2.1 治疗应用基本原则
26
治疗应用的基本原则
指征
病原学
选择药物
选择治疗方案
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治疗应用的基本原则-1.指征
明确感染
方有指征
发热
发热的原因