保健食品广告申请系统下载.

保健食品广告审查申请系统软件使用说明

保健食品广告审查申请系统软件使用说明
1、在下载区或者下载保健食品广告审查申请系统软件，安装完毕。

2、点击计算机
→
→
→
→逐项填写完全。

＊广告发布内容（文字、声音样稿和视频分镜头脚本粘贴，光盘另附）；广告需发布的内容做成JPG格式文件，浏览至选择图片文件处。

＊附加信息中，使用说明书为该广告涉及的保健食品的说明书。

即可。

＊打印出的《保健食品广告审查表》一份共计6页，广告发布的内容和附加信息页不能打印出来。

＊广告发布的内容需另外打印后粘贴至《保健食品广告审查表》的相应位置上。

＊导出的文件为两个文件：一个为ｄｄａ的文件，另一个为JPG格式（RGB）的文件。

４、办理保健食品广告审查时需提交《保健食品广告审查表》一式五份和导出的两个文件电子版。

保健食品经营资质详解

保健食品经营资质详解保健食品是指具有特定保健功能或者适用于特定人群的食品。

在中国，保健食品的经营需要符合一定的法律法规，并且取得相应的经营资质。

本文将详细介绍保健食品经营资质的相关内容。

一、保健食品经营许可证保健食品经营许可证是指国家食品药品监督管理部门颁发给符合法定条件的企业，允许其合法经营保健食品的许可证书。

根据《食品安全法》第89条的规定，经营保健食品的单位应当依法取得保健食品经营许可证。

1. 申请条件：申请保健食品经营许可证需要符合以下条件：（1）具备独立法人资格的企业；（2）设有保健食品经营、质量控制、储存、配送等相关部门；（3）拥有符合保健食品生产要求的生产设备和场所；（4）具备与生产规模相适应的保健食品生产能力；（5）具备保健食品管理人员和技术人员；（6）产品符合国家有关法律、法规的要求。

2. 申请流程：申请保健食品经营许可证的流程如下：（1）填写申请表格；（2）提交相关材料，包括企业法人营业执照、生产设备和场所的相关证明、产品质量管理制度等；（3）食品药品监督管理部门进行现场检查；（4）审核通过后颁发保健食品经营许可证。

3. 注意事项：（1）保健食品经营许可证的有效期为5年。

（2）持证经营期间，应当配合食品药品监督管理部门的监督检查。

二、保健食品生产许可证保健食品生产许可证是指国家食品药品监督管理部门颁发给符合法定条件的企业，允许其合法生产保健食品的许可证书。

根据《食品安全法》第90条的规定，生产保健食品的单位应当依法取得保健食品生产许可证。

1. 申请条件：申请保健食品生产许可证需要符合以下条件：（1）具备独立法人资格的企业；（2）设有保健食品生产、质量控制、储存、配送等相关部门；（3）拥有符合保健食品生产要求的生产设备和场所；（4）具备与生产规模相适应的保健食品生产能力；（5）具备保健食品生产管理人员和技术人员；（6）产品符合国家有关法律、法规的要求。

2. 申请流程：申请保健食品生产许可证的流程如下：（1）填写申请表格；（2）提交相关材料，包括企业法人营业执照、生产设备和场所的相关证明、产品质量管理制度等；（3）食品药品监督管理部门进行现场检查；（4）审核通过后颁发保健食品生产许可证。

保健食品广告审查的暂行规定

保健食品广告审查暂行规定第一条为加强保健食品广告的审查，规范保健食品广告审查行为，依据《行政许可法》、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（第412号令）等法律法规，制定本规定。

第二条国家食品药品监督管理局指导和监督保健食品广告审查工作。

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内保健食品广告的审查。

县级以上（食品）药品监督管理部门应当对辖区内审查批准的保健食品广告发布情况进行监测。

第三条发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织。

申请人可以自行或者委托其他法人、经济组织或公民作为保健食品广告的代办人。

第四条国产保健食品广告的发布申请，应当向保健食品批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

进口保健食品广告的发布申请，应当由产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

第五条申请发布保健食品广告，应当提交以下文件和资料：（一）《保健食品广告审查表》；（二）与发布内容一致的样稿（样片、样带）和电子化文件；（三）保健食品批准证明文件复印件；（四）保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件；（五）申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件；如有委托关系，应提交相关的委托书原件；（六）保健食品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装；（七）保健食品广告出现商标、专利等内容的，必须提交相关证明文件的复印件；（八）其他用以确认广告内容真实性的有关文件；（九）宣称申请材料实质内容真实性的声明。

提交本条规定的复印件，需加盖申请人的签章。

第六条保健食品广告发布申请材料不齐全或者不符合法定要求的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

保健食品申请书

保健食品申请书
尊敬的审批部门：
我们是一家致力于提供高品质保健食品的公司，现在我们诚恳
地向贵部门提交保健食品申请书，希望能够获得您的批准和支持。

我们的保健食品是通过精心挑选的天然原料制作而成，不含任
何添加剂和防腐剂，符合国家相关的食品安全标准。

我们的产品种
类丰富，涵盖了各种不同的营养需求，包括维生素、矿物质、蛋白
质等。

我们注重产品的质量和安全性，所有产品均经过严格的质量
检测和认证，确保消费者能够放心食用。

我们深知保健食品对人们健康的重要性，因此我们不断研发新
产品，以满足不同人群的需求。

我们也注重产品的营养价值和功效，确保能够为消费者提供有效的保健效果。

在此，我们诚恳地希望能够获得贵部门的批准和支持，让我们
的保健食品能够进入市场，为更多的消费者带来健康和快乐。

我们
愿意遵守相关的法规和标准，确保产品的质量和安全性。

希望贵部
门能够审慎考虑我们的申请，谢谢！
此致。

敬礼。

申请公司名称。

日期。

保健食品注册批件变更网上申报指南

保健食品注册批件变更网上填报指南按照《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》关于保健食品备案管理的相关规定，为统一规范全国保健食品备案管理工作，国家市场监督管理总局保健食品备案信息系统于2017年8月1日正式上线运行。

网址为：/。

希望下面的内容可以为保健食品注册人快速、方便、正确的使用保健食品注册管理信息系统提供帮助。

如果在阅读之后仍不能顺利填写，建议可找专业的申报代理公司协助完成。

已经取得注册证书的保健食品如果需要进行批准信息的变更
也应进行网上填报。

变更注册申请
1、点击变更注册文字
2、进入变更注册列表界面，如下图：
3、中间部分为变更产品列表，点击新建按钮，创建新的变更注册申请，如下图：
4、输入批准文号，点击确定按钮，系统自动抓取部分原批件信息，用户需按系统提示检查和补充原批件信息，填写步骤如下：
产品配方信息
产品标签说明书技术要求（I）
技术要求（II）技术要求（3）
注册人申请信息变更项目
变更内容
资料目录
14．填写完成，点击保存按钮可将填报的信息进行保存，同时，列表界面将同步此条记录，点击打印预览申请表，对申请表查看并打印，如下图
打印完成后，回到列表页面。

点击上传资料，打开如下页面：
提交后，可回到列表页面，查看当前产品状态。

保健品广审表办理流程

保健品广审表办理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!一、准备材料。

1. 保健食品广告审查表，可在相关部门网站下载或现场领取。

食品经营许可管理系统网上申请用户操作指南 .doc

食品经营许可管理系统网上申请用户操作指南（食品销售）一、食品销售许可范围商场超市、便利店、食杂店、食品批发商、集中交易市场食品贸易商、连锁加盟店、网络交易商等。

二、申请步骤1、登录食品经营许可管理系统（公众版）。

方法一：访问地址方法二：访问“陕西省食品药品监督管理局”官网，右下角处点击下面图标进入。

2、新用户注册，点击“注册”，进入界面，进行注册。

3、注册完成后，进入系统提示，牢记用户名、密码。

4、填报系统界面，基本信息：5、点击【新办在线申请】图标，系统弹出“新办”界面，进行许可证信息添加包含：基本信息、负责人、安全人员、设备设施、从业人员，管理制度，申请资料，代理人等7项内容。

①基本信息：输入相应的基础信息、其中红色标注的是必须填写项，拟受理机关要西安市阎良区食品药品监督管理局，不能选择监管所，经营类别也一定选。

经营者名称：营业执照名称，住所、经营场所：营业执照地址，仓库地址：实际地址，申请副本数（份）：1，主体业态：食品销售经营者、餐饮服务经营者、单位食堂，集体用餐配送：是或否，利用自动售货设备从事食品销售：是或否，是否含网络经营：是或否，是否实体门店：是或否。

经营项目：认真选择！是否酒类销售：是或否，有效期：5年，应体检人数(人)：实有人数（均需取得健康证）。

拟受理机关：点击选择“西安市阎良区食品药品监督管理局”，不能选择监管所！②法定代表人（负责人）:注意是否为食品安全管理人员、从业人员，属于个体工商户的，要在此两处点选。

③安全人员，如果法定代表人是安全人员，则自动产生。

④设备设施：洗消设备、冷藏设备、防蝇板、灭蝇灯等。

⑤从业人员健康证录入，每名人员须持有效期内的健康证。

⑥委托代理人。

法定代表人、负责人不能前来药监局提交纸质版的，要填写“委托代理人”内容，时间为3个月。

⑦申请材料：只填写页数，可在右上方点击“添加”其他材料。

6、提交。

填写完后，先点击“保存”，后点“提交”。

注意：在提交之前，要确认“基本信息”里面的拟受理机关一定要选择西安市阎良区食品药品监督管理局,不能选择监管所,否则无法受理资料。

保健食品广告审查表

附表1保健食品广告审查表保健食品产品名称广告类别：视声文.申请人（广告主）代办人（盖章）审查机关填表说明1、本表请通过电子版填写并打印。

打印不清晰，填写项目不全的，不予受理；2、“广告发布内容”一栏中，需在广告发布内容上加盖审查机关骑缝章方为有效。

3、本表一式五份。

存档一份，向上级广告审查机关备案一份，送同级工商行政管理部门一份。

广告审查批准后，经审查机关同意可相应增加份数。

附表2违法保健食品广告移送通知书（）食药广移字（）号工商行政管理局：经查实，年月日在（填写媒介名称、时段、版面）发布的（填写广告主）的（填写保健食品名称）广告，存在的问题。

请依法处理。

特此通知（此处加盖广告审查机关专用章）年月日备注：本文书一式三份，一份存档备查，一份交同级工商行政管理部门，一份抄报上级食品药品监督管理部门。

附表3违法保健食品广告处理通知书（）食药广处字（）第号省（区、市）食品药品监督管理局：年月日（填写广告主名称）在我省（区、市）（填写媒介名称、时段、版面）上发布的（填写保健食品名称）保健食品广告[ 食健广审（）第号]，存在的问题。

请依法处理。

特此通知。

（此处加盖广告审查机关专用章）年月日备注：本文书一式三份，一份存档备查，一份主送原审批地省级食品药品监督管理部门，一份抄报国家食品药品监督管理局。

附件3：违法药品广告统计表填报单位：填报时间：年月日填表人：填表说明：填写“药品生产企业名称”等药品广告相关信息，可上国家局政府网站的基础数据库中查询到准确的企业名称及药品名称等相关的信息。

违法原因是指：未经审批擅自发布广告；擅自篡改审批内容发布广告；禁止在大众媒介发布广告；禁止发布的广告；异地发布未经备案逾期不改。

对使用过期失效广告批准文号、伪造、冒用广告批准文号的违法行为，均在“违法原因”项填写“未经审批擅自发布广告”。

保健食品注册检验申请表

经审核，申请单位提交的样品和有关资料与上述申报内容一致，予以接收。
接收注册检验机构和申请单位各执一份。
2.本表填写内容应完整、清晰、真实，不需申明的项目填写“无”。
样品名称
中文
外文
（进口产品填写此项）
送检数量
样品形态
样品批号
样品规格
生产日期
保质期
保存条件
提供的
相关材料
检验类别
检验项目
生产企业
生产国
（地区）
（进口产品填写
此项）
申请单位
名称
地址
邮编
境内申报机
构（进口产品填写此项）
名称
地址
邮编
联系人
电话
传真
备注
送检者（签字）：
送检日期：
年月日
以下由注册检验机构填写：

保健食品广告管理规定

保健食品广告管理规定保健品广告管理规定一、配方研究论证：根据中国保健食品原料用量要求，做出配伍性强、剂型合理、有一定功效的配方，经保健食品专家、营养师等研究论证。

二、小试生产研究：在保健食品GMP小试车间进行配方的小试生产论证，小试研究员不断的尝试和检测，最终确定产品配方、生产工艺和一套产品检测的方法学论证。

三、中试生产：要求：保健食品GMP车间，合格的原、辅料及包材(在实验室中做入厂检测);按照小试的配方和工艺生产三批样品，在实验室中对成品功效成分、成分、理化指标等检测。

四、省局抽样：省局向试制单位进行抽样，主要检查：产品配方;产品质量标准及说明书;原辅料包材出入库及检测记录、厂家资质;成品生产记录;成品检测记录;仪器使用记录、设备使用记录、生产单位资质、中试生产表等等。

五、理化、毒理、功能试验：一般产品都需要进行安全性试验(毒理)、功能学试验(动物功能/人体试食试验)、稳定性试验、卫生学检验、功效/标志性成分鉴定试验。

根据产品的功能和原料特性，还有可能要求申报的产品进行激素、兴奋剂检测、菌株鉴定试验、原料品种鉴定等。

对于营养素补充剂，不要求进行功能学试验。

使用《维生素、矿物质化合物名单》(国食药监注[]202号)以内的物品，其生产原料、工艺和质量标准符合国家有关规定的，一般不要求提供安全性毒理学试验报告。

卫生学检测，主要是对产品理化指标和微生物指标进行检测，如重金属、农药残留、崩解时限、PH值、微生物等。

稳定性检测，是检测产品在声称的保质期内各项指标是否稳定，其检测项目与卫生学检测的项目相同。

一般进行加速稳定性试验，及在产品放置于38℃、湿度75%条件下放置1个月、2个月、3个月时对各项指标进行检测。

安全性检测，是对产品安全性毒理学的检验。

根据产品配方的不同，毒理学检测的项目有所不同。

一般产品都应进行第一第二阶段的检测，有的产品还应做90天喂养或更深阶段的毒理学检查。

功能学检查，是根据国家标准或评委会认可的试验方法，对产品声称的功能进行检验。

保健品食字号申请材料和办理流程

保健品食字号申请材料和办理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!全面解析：保健品食字号申请材料与办理流程保健品，作为维护人们身体健康的重要辅助产品，其生产和销售都需要经过严格的审批。

国家局令.保健食品广告暂行规定doc

[国家局令]保健食品广告审查暂行规定第一条为加强保健食品广告的审查，规范保健食品广告审查行为，依据《行政许可法》、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》（第412号令）等法律法规，制定本规定。

第二条国家食品药品监督管理局指导和监督保健食品广告审查工作。

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内保健食品广告的审查。

县级以上（食品）药品监督管理部门应当对辖区内审查批准的保健食品广告发布情况进行监测。

第三条发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织。

申请人可以自行或者委托其他法人、经济组织或公民作为保健食品广告的代办人。

第四条国产保健食品广告的发布申请，应当向保健食品批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

进口保健食品广告的发布申请，应当由该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

第五条申请发布保健食品广告，应当提交以下文件和资料：（一）《保健食品广告审查表》；（二）与发布内容一致的样稿（样片、样带）和电子化文件；（三）保健食品批准证明文件复印件；（四）保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件；（五）申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件；如有委托关系，应提交相关的委托书原件；（六）保健食品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装；（七）保健食品广告出现商标、专利等内容的，必须提交相关证明文件的复印件；（八）其他用以确认广告内容真实性的有关文件；（九）宣称申请材料实质内容真实性的声明。

提交本条规定的复印件，需加盖申请人的签章。

第六条保健食品广告发布申请材料不齐全或者不符合法定要求的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

保健食品注册申报材料模板

保健食品注册申报材料模板保健食品注册申报材料模板1. 引言保健食品是近年来备受人们关注的话题。

随着人们对健康的追求和对生活质量的要求提高，保健食品市场逐渐兴起。

然而，为了确保保健食品能够安全有效地投放市场，各国纷纷采取了严格的监管措施。

在中国，保健食品注册申报是必要的程序之一。

本文将介绍一份保健食品注册申报材料模板，帮助读者更好地了解这一过程。

2. 保健食品注册申报材料模板（注：以下内容为模板示例，具体材料根据实际情况进行填写）1) 申请表——申请企业基本信息：包括企业名称、注册位置区域、联系人信息等。

2) 申报资料——产品名称：提供保健食品的名称，确保名称无误且符合相关法规。

——产品主要成分：列出保健食品的主要成分，包括活性成分和辅助成分，并注明成分含量。

——产品功效：描述产品的功能和适用人群，确保产品的宣传不误导消费者。

——加工工艺及生产设备：说明产品的加工工艺和所使用的生产设备，以确保生产过程符合卫生安全要求。

3) 产品检测报告——提供权威机构出具的产品检测报告，包括对产品成分、安全性和功效等方面的检测结果。

4) 包装及标签材料——提供产品的包装设计图稿，确保包装符合相关规定并能有效保护产品的品质。

——提供产品标签的设计图稿，确保标签内容完整、准确，并遵守国家法规。

5) 产品说明书——提供产品说明书，包括产品的功能、使用方法、注意事项等内容，以便消费者正确使用。

3. 总结与展望通过以上介绍的保健食品注册申报材料模板，我们可以明确了解到保健食品注册申报的具体要求和流程。

保健食品的注册申报是一项重要的工作，它能够确保产品的安全和合法，为消费者提供健康有效的保健食品。

在准备申报材料时，企业需要认真衡量产品的成分、功效和安全性等因素，并设立严格的质量控制机制。

加强与权威机构的合作，进行必要的检测和验证，也是确保产品注册获批的重要环节。

作为消费者，我们也要增强保健食品的科学认知能力，不轻易相信虚假宣传，同时要选择具有国家注册标志的保健食品，以确保其质量和安全。

保健食品广告审查暂行规定

保健食品广告审查暂行规定第一条为加强保健食品广告的审查，规范保健食品广告审查行为，依据《行政许可法》、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》 412 号令）（第等法律法规，制定本规定。

第二条国家食品药品监督管理局指导和监督保健食品广告审查工作。

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区内保健食品广告的审查。

县级以上（食品）药品监督管理部门应当对辖区内审查批准的保健食品广告发布情况进行监测。

第三条发布保健食品广告的申请人必须是保健食品批准证明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他组织。

申请人可以自行或者委托其他法人、经济组织或公民作为保健食品广告的代办人。

第四条国产保健食品广告的发布申请，应当向保健食品批准证明文件持有者所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

进口保健食品广告的发布申请，应当由该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构向其所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出。

第五条申请发布保健食品广告，应当提交以下文件和资料：（一）《保健食品广告审查表》（附表 1）；（二）与发布内容一致的样稿（样片、样带）和电子化文件；（三）保健食品批准证明文件复印件；（四）保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件；（五）申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件；如有委托关系，应提交相关的委托书原件；（六）保健食品的质量标准、说明书、标签和实际使用的包装；）期二第（目项修自上网育教续继师药业执）期二第（目项修自上网育教续继师药业执）期二第（目项修自上网育教续继师药业执）期二第（目项修自上网育教续继师药业执（七）保健食品广告出现商标、专利等内容的，必须提交相关证明文件的复印件；（八）其他用以确认广告内容真实性的有关文件；（九）宣称申请材料实质内容真实性的声明。

国家食品药品监督管理总局网站使用指南2016

国家食品药品监督管理总局网站使用指南国家食品药品监督管理总局网站（）是总局信息发布、提供在线服务、与公众互动交流的平台。

网站所有栏目均在首页直接展示或提供链接。

按照"三品一械"业务，相关栏目同时在二级页面呈现。

一、首页（一）信息发布信息发布是指总局主动公开信息，包括总局概况、新闻动态、法规文件、专题专栏、综合信息等。

1.总局概况（1）总局领导：包括总局领导的简历、照片等。

（2）机构职能：包括总局及其内设机构、直属单位的职能介绍。

（3）政府信息公开专栏：包括总局信息公开指南、公开目录、每年的公开报告、依申请公开说明以及国务院、总局信息公开的相关规定。

2.新闻动态（1）国务院要闻：包括国务院的重大活动和重要文件，主要来源于中国政府网。

（2）总局要闻：包括食品药品监管的重大活动、重要工作和文件等。

（3）新闻发布：食品药品监管重大活动、重要工作和文件等配发的新闻稿件。

（4）新闻发布会与访谈：包括总局新闻发布会、访谈等实录文字或视频。

（5）地方动态：包括地方局报送的政务信息。

包括地方食品药品监管局的重要活动和工作。

（6）滚动要闻：置顶显示总局发布的重要信息。

（7）图片新闻：配发图片的总局重要新闻信息。

（8）媒体报道：指媒体报道的三品一械相关信息。

3.法规文件（1）公告通告：主要是总局对外发布的公告通告文件，包括食品抽检公告、GMP认证公告、GSP认证公告等。

（2）法规文件：包括三品一械相关的法律法规、部门规章、规范性文件等。

（3）征求意见：指三品一械及综合类文件对外征求意见稿。

（4）政策解读：指对食品药品监管相关法律法规、规章文件进行细化和解读。

（5）建议提案：指总局对人大建议和政协提案的答复内容。

4.专题专栏（1）抽检信息：包括食品抽检信息、药品抽验、医疗器械质量公告、化妆品抽检信息等，主要是总局及地方针对三品一械抽检抽验及质量情况的信息公告。

（2）预警提示：包括食品安全风险预警交流、药品安全警示、医疗器械警戒等信息。