执业药师考试名词解释(2015-11-28)

合集下载

医师考试名词解释

名词解释1 药酶诱导剂‎：凡能增强肝‎药酶活性或‎增加肝药酶‎合成的药物‎。

2 药酶抑制剂‎：凡能抑制肝‎药酶活性或‎减少肝药酶‎生成的药物‎。

3 首关消除：一些药物在‎通过肠粘膜‎和肝脏是，被该处酶代‎谢失活，处境人体循‎环的药量减‎少，药效降低.4 不良反应：用药后产生‎的与治疗目‎的无关且给‎病人带来不‎适或痛苦的‎反应.5 副作用：药物在治疗‎量是出现的‎与治疗目的‎无关的作用‎.6 毒性反应：指药物在剂‎量多大、用药时间过‎长或机体对‎药物敏感性‎过高时产生‎的危害性反‎应，一般比较严‎重。

7 成瘾性：长期或反复‎使用后还能‎产生躯体依‎赖，即在突然停‎药后会出现‎戒断症状，表现为一系‎列难以忍受‎的症状。

8 受体激动药‎：指药物与受‎体有较强的‎亲和力，又有较强的‎内在活性，他能兴奋受‎体产生效应‎。

9 受体阻断药‎：指药物与受‎体亲和力很‎强，但没有内在‎活性，故不能引起‎效应，但不能阻断‎激动剂与受‎体的结合，与激动剂有‎对抗作用。

10 半衰期：指血浆药物‎浓度下降一‎半所需要的‎时间。

11 耐受性：患者在连续‎用药后出现‎药效逐渐降‎低，需加大剂量‎才能达到原‎有药效的现‎象.12 药物的吸收‎：指药物给药‎部位进入血‎液循环的过‎程。

13 药物的代谢‎：指药物在体‎内发生的化‎学结构的变‎化。

填空1青霉素先‎用现配的目‎的（水溶性不稳‎定，易被酸、碱、醇等重金属‎离子及氧化‎剂等破坏，不耐热，在室温中放‎置24h，大部分即降‎解失效，还可生成具‎有抗原性的‎代谢产物）2 毛果芸香碱‎对眼睛的作‎用（缩瞳、降低眼内压‎、调节痉挛）3 过敏性休克‎的首选药物‎（肾上腺素）4 鼠疫的首选‎药物（链霉素）5 强心苷中毒‎最严重的不‎良反应（心脏反应）6 变异型心绞‎痛的首选药‎物（普萘洛尔）心绞痛急性‎发作的首选‎药物（硝酸甘油）7 氢氧噻嗪的‎作用（利尿、降压、抗利尿作用‎）8 异烟肼导致‎的外周围神‎经炎用神秘‎预防（同服维生素‎B6）9 吗啡用于心‎源性哮喘的‎原因（吗啡于强心‎苷。

药物名词解释

药物名词解释1.饲料药物和毒物：饲料药物是为了某种目的而在饲料加工、制作、贮藏和使用过程中添加的少量或微量，经过仔细处理和预混合均匀的物质，是一类通过饲料和饮水途径使用的兽药。

毒物：在一定条件下，能对活的机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源性化学物称为毒物。

2.剂型（dosage form)：原料药一般不能直接用于疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型，简称剂型，如粉剂、片剂、注射剂等。

制剂（preparation)：具体一个品种的一种剂型，如土霉素片。

3.外源性化合物（Xenobiotics）：是在动物生活的环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的一些化学物质，又称为“外源生物活性物质”内源性化合物：是指机体内原已存在的和代谢过程中所形成的产物或中间产物。

4.药物效应动力学：是研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，简称药效学。

药物代谢动力学：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律，简称药动学。

5.药物作用：药物小分子对机体细胞大分子之间的初始反应。

药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现（表现为机体生理、生化功能的改变）。

6.局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生作用。

全身作用：也叫吸收作用(Abosorptive action)，药物吸收进入血液循环后，分布到作用部位而产生的作用。

7.原发作用：也叫直接作用(direct action)，药物吸收后直接对某器官组织产生的作用。

继发作用：也叫间接作用(Indirect action)，在原发作用的基础上产生的间接作用。

8.对因治疗：用药目的在于消除疾病的原发致病因子，称为对因治疗，中医称治本。

对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称为对症治疗，亦称治标。

9.副反应：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗目的无关或危害不大的不良作用。

药事管理名词解释

药事管理1、处方药：是指凭执业医师或执业助理医师的处方方可购买、调配和使用的药品。

2、非处方药：是指由国家药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。

3、药品不良反应（ADR）：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

其中包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、停药综合征及致癌、致突变、致畸作用等。

4、药品技术转让是指药品技术的所有者按照本规定的要求，将药品生产技术住让给受让方药品生产企业，由受让方药品生产企业申请药品注册的过程。

5、假药/按假药论处情形：凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品都属于假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的6、劣药/按劣药论处情形：《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6）其它不符合药品标准规定的。

7、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

8、药品注册：是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品安全性、有效性、质量可控性等进行综合评价，并决定是否同意其申请的审批过程。

9、新药：系指未曾在中国境内上市销售的药品。

对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品，亦属于新药范畴。

10、执业药师：是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

执业药师中药学综合技能考试常见名词汇总

中药学综合技能考试常见名词汇总中药学综合技能是执业中药师考试的一个科目，新东方在线医学教育频道整理相关知识如下：导论1.整体观念：人体自身的完整性和机体内外环境的统一性的思想2.证：机体在疾病发展过程中某一阶段或某一类型的病理概括3.辨证：将四诊所收集来的资料。

症状和体征，在中医理论指导下，通过分析和综合，辨识疾病的原因。

性质。

部位及正邪之间的关系等，然后概括为某种性质证的过程。

4.论治：根据辨证的结果，确定相应的治疗原则和方法，实施治疗的过程。

中医学的哲学基础1.阴阳：是对自然界相关事物或现象对立双方属性的总概括。

2.阳胜：多指阳邪偏胜，故表现为一派阳热亢盛的临床症状。

3. 阴胜：多指阴邪偏胜，故表现为一派阴寒至盛的临床症状。

4. 阳虚则外寒：因为阳虚，温煦功能低下，不能制约阴寒即出现的虚寒征象。

5. 阴虚则内热：由于阴虚，无力制约阳热而出现的虚热征象。

6. 阴阳互损：一是阴阳偏胜伤及对方；二是指人体内正气（阴阳二气）的任何一方出现了虚损不足，招致对方受损伤的病理现象。

7. 实则泻之：阴或阳的一方偏胜、亢奋，尚未损及对方时，此为实证，当损其有余。

8. 虚则补之：阴或阳的一方偏衰或阴阳俱损时，此即虚证，应补其不足。

9. 阳虚外寒：若阳虚不能制阴而导致阴相对偏盛的虚寒证，即“阳虚外寒”。

10. 阴病治阳：治宜补阳以制阴，若阳虚不能制阴而导致阴相对偏盛的虚寒证，此即“阴病治阳”。

11. 阴虚内热：若阴虚不能制阳而导致阳相对偏盛的虚热证，即“阴虚内热”。

12. 阳病治阴：若阴虚不能制阳而导致阳相对偏盛的虚热证，治宜补阴以制阳，此即“阳病治阴”。

13.五行制化：制，是制约、克制的意思；化，是生化、变化的意思。

五行制化是指五行之间具有生中有制、制中有生的生克协调配合关系。

五行制化实质上就是五行相生与相克关系的正常联系。

14.相乘：乘，即乘虚侵袭。

相乘是指五行之间相克太过的异常变化。

其次序与相克同，即木乘土、土乘水、水乘火、金乘木。

GSP名词解释

名词解释一．药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

二．中药材（又名生药）动植物的全部、部分或其分泌物经简单加工处理而成的药物，如大黄、麝香等。

三．中药饮片指在中医药理论体系下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要对中药材进行特定加工炮制后的制成品。

四．成药以一种或几种药物原料做成一定的剂型、另起通俗名的药物。

五．西药主要指以化学合成的方法或从天然产物中提取的有效成分而制成的药物。

六．抗生素系指由细菌、真菌或其他微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类物质。

七．生化药品指从动物、植物和微生物体中提取分离的天然物质，也包括用生物合成和化学合成法制备的上述物质。

如酶类及其他生化制剂等。

八．生物制品是应用普通的基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。

生物制品种类如下：1．疫苗如卡介苗、破伤风疫苗、乙型肝炎疫苗等。

2．抗毒素如精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素等。

3．血液制品人血白蛋白、丙种球蛋白等。

4．细胞因子干扰素（IFN），白细胞介素（IL）等。

5．诊断制品伤寒、副伤寒、变形杆菌诊断菌液等。

6．其他制品卡介菌多糖，核酸制剂等。

九．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

十．中药是中药材及其饮片和中成药的总称。

十一．炮制根据医疗、调剂、制剂的要求，对中药进行各种加工处理的技术。

十二．诊断药品是指用于造影（泛影葡胺、碘化油），器管功能检查（组胺）及其他疾诊断用的制剂（靛胭脂、偶氮蓝、荧光素钠、刚果红等。

）十三．医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。

十四．麻醉药品是指连续使用后机体易产生依赖性（成瘾性），停药后可出现严重的戒断症状的药品。

药学名词集

进口药品办理进口备案资料
进口药品须经检验的品种
进口药品不予备案、麻精药品不予发放《进口药品检验通知书》的情况
进口药品购进资料（由供货单位提供）
进口单位进口药品-经营单位进口药品-收货单位进口药品-报验单位 ISO 药品质量物理指标化学指标生物药剂学指标安全性指标有效性指标稳定性指标均一性指标我国药品标准国际化标准组织（ISO）9000系列标准 GMP GSP GLP GPP GCP GAP 实施GSP的意义 GSP的主要内容 GSP的内涵药品经营企业发展方向药品经营企业组织机构设置的原则
医疗用毒性药品的使用管理要点
放射性药品概念麻醉药品、第一类精神药品专用帐册的保存时间麻醉药品、第一类精神药品医疗机构需要报告的情况麻醉药品、第一类精神药品医疗机构应当建立
《印鉴卡》申请条件
《印鉴卡》办理申请提供的资料
《印鉴卡》有效期麻醉药品、第一类精神药品首次开具处方
麻醉药品非注射型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用
药品销售行贿、受贿的处罚
药品价格管理
药品广告管理
《药品管理法》必须符合药用要求的情形
《药品管理法》伪造、变造、买卖、出租、出借证照
《药品管理法》骗取证照
药品管理法的立法目的
假药
劣药
国家基本药物的遴选原则：
开办药品经营企业必须具备的条件
非处方药遴选原则
药学名词解释含义
药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。药品合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。医疗机构制剂，是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。药品经营方式，是指药品批发和药品零售。药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。医疗用毒性药品系指毒性极烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品毒性药品管理品种一、毒性中药品种砒石（红砒、白砒）砒霜水银生马前子生川乌生草乌生白附子生附子生半夏生南星生巴豆斑蝥青娘虫红娘虫生甘遂生狼毒生藤黄生千金子生天仙子闹阳花雪上一枝蒿红升丹白降丹蟾酥洋金花红粉轻粉雄黄二、西药毒药品种去乙酞毛花贰丙阿托品洋地黄毒贰氢澳酸后马托品三氧化二砷毛果芸香碱升汞水杨酸毒扁豆碱亚砷酸钾氢澳酸东菩莫碱士的年冷链，是指为保证疫苗从疫苗生产企业到接种单位运转过程中的质量而装备的储存、运输冷藏设施、设备。国家免疫规划，是指按照国家或者省、自治区、直辖市确定的疫苗品种、免疫程序或者接种方案，在人群中有计划地进行预防接种，以预防和控制特定传染病的发生和流行。一般反应，是指在免疫接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。。执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经过注册登记，在药品生产、药品经营、使用单位中执业的药学技术人员。假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。凭医师处方销售、购买和使用。

药剂学期末考名词解释

药剂学期末考名词解释1.药物（drugs）：是指能够用于治疗、预防或诊断人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。

2.剂型（dosage forms）：药物在临床应用之前，都必须制成适合于医疗预防应用，并具有与一定给药途径相对应的形式，此种形式称之为药物剂型。

3.制剂：剂型确定以后的具体药物品种。

4.药品（medicinal products）：通常是指药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。

5.药物递送系统（DDS）：是指将必要量的药物，在必要的时间内递送到必要的部位的技术。

其目的是将原料药的作用发挥到极致，副作用降低到最小。

6.药典（pharmacopoeia）：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

7.国家药品标准：是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。

8.溶解度：系指在一定温度下（气体在一定温度和压力下），在一定量的溶剂中达饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。

9.等渗溶液（isoosmotic solution）：系指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。

10.等张溶液（isotonic solution）：系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，为生物学概念。

11.亲水亲油平衡值（HLB）：表面活性剂分子中的亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。

12.絮凝（flocculation）：在体系中加入一定量的某种电解质，可能中和微粒表面的电荷，降低表面带电量、降低双电层的厚度，使微粒间的斥力下降，出现絮状聚集，但振摇后重新分散均匀，这种现象叫絮凝，加入的电解质叫做絮凝剂。

13.反絮凝（deflocculation）：如果在微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的ζ电位升高，静电排斥力增加，阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个现象称为反絮凝。

药学综合名词解释

药物分析1.药物（drug）是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。

2.药品（medicinal products）由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。

3.药物分析（pharmaceutical analysis）：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

4.中国药典（Chinese pharmacopoeia，ChP）：由国家药典委员会组织编制、出版，政府颁布、执行，具有法律约束力的药品质量标准。

5.鉴别试验（Identification test）：根据药物的某些物理、化学或生物学特性所进行的试验，以判定药物的真伪。

6.一般鉴别试验（General identification test）：根据某一类药物的化学结构或理化性质，通过化学反应来鉴别药物的真伪。

7.专属鉴别试验（Specific identification test）：根据药物分子中的特殊基团或官能团特殊反应或典型的有机官能团反应，在一般鉴别试验的基础上，区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。

8.杂质（Impurities）：药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。

9.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。

10.特殊杂质（Related Substances）：在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。

11.有关物质：药物中可能存在的原料、中间体、降解物、异构体、聚合体、副反应产物和降解产物等。

12.干燥失重（loss on drying）：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。

13.炽灼残渣(Residue on ignition)：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。

药学综合总结名词解释（2）

28、受体脱敏（receptor desensitization）：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

29、受体增敏（receptor hypersensitization）：可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。

30、上调（up- regulation）：若受体的数目增多或对配体的结合力增强，导致组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。

31、下调（down-regulation）：若受体的数目减少或对配体的结合力降低与失效，导致组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

32、离子障（ion trapping）：离子状态的药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层的现象。

33、吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。

34、首过消除（first pass elimination/effect/metabolism）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少。

35、分布（distribution）：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。

36、肝肠循环（enterohepatic cycle）：被分泌到胆汁内的'药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠中的循环称肠肝循环。

37、半衰期（half life）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

药剂学常用名词解释

剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。

散剂：指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。

乳剂：指两种互不相溶的液体，其中一种液体以小液滴状态分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系。

混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。

硬胶囊剂：系采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中。

软胶囊剂：系将一定量的液体制剂药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中，可用滴制法或压制法制备。

气雾剂：系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

合剂：系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。

(指中药经提取、浓缩制成的内服液体制剂。

)膏剂：将药物用水或植物油煎熬浓缩而成的膏状剂型，分为流浸膏、浸膏、煎膏3种。

？？注射剂：指供注入体内的灭菌或无菌药物制剂，它包括真溶液、乳状液和混悬液以及供临床用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。

滴丸剂：固体或液体药物与适当的物质（一般称为基质）加速熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸制剂。

缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂.控释制剂：系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。

药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约力。

DDS是人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式。

DDS的研究目的是以适宜的剂型和给药方式，用最小剂量达到最好的治疗效果。

GMP:《药品生产质量管理规范》，是药品生产过程中，用科学、合理、规范化和方法来保证生产优良药品的一套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则。

[精品]执业药师药学考试常见专业名词.docx

1- NEP N■乙基毗咯酮1-NMP N•甲基毗咯酗2G-P-CYD二葡糖基一一环糊精2-HP-p-CYD 2—梵丙基一一环糊精5-NCP 5■竣基毗咯酮5-NMP 5■甲基毗咯酮Accelerated testing 加速试验Acrylic acid resin 丙烯酸树酯Active targeting preparation 主动靶向制剂Adersive dispersion-type TTS 粘胶分散型TTSAdhersive strength 粘附力Adhesion粘附性Adhesives粘合剂Aerosil微粉硅胶Aerosol气雾剂Aerosol of micropowders for inspiration 吸入粉雾剂Aethylis oleas 油酸乙酯Agglomerate 聚结物Aggregation 聚集Air suspension空气悬浮法Alarm clock 闹钟Alcohol 乙醇All-trans全反式Alterntae addition method 两相交替加入法Amebocyte lysate变形细胞溶解物Amorphous forms 无定型Angle of repose 休止角Antiadherent 抗粘剂Antioxidants 抗氧剂Antisepesis 防腐Apparent solubility 表现溶解度Aprotinin抑瞅酶Aquacoat乙基纤维索水分散体Aromatic waters 芳香水剂Arrhenius方程阿仑尼乌斯方程Ascabin苯甲酸酯Aseptic technique 无菌操作法一、最佳选择题（共24题，每题1分。

每题的备选项屮，只有1个最佳答案）1.适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（D）A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机2 •下列药物中,吸湿性最大的是（A）A.盐酸毛果芸香碱（CRH二59%）B.柠檬酸（CRH-70%）C.水杨酸钠（CRH二78%）D.米格來宁（CRII二86%）E.抗坏血酸（CRII二96%）3.下列辅料屮，崩解剂是(E)A. PEGB. HPMCC. PVPD. CMC-NaE. CCNa4.下列辅料屮，水不溶性包衣材料是(B)A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.疑丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮5.在复方乙酰水杨酸片屮，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是(E)A.滑石粉B.轻质液体石腊C.淀粉D. 15%淀粉浆E. 1%酒石酸6.胶囊壳的主要成囊材料是(0A.阿拉们胶B.淀粉C.明胶D.果胶E.西黄蓍胶7.关于可可豆脂的说法，错误的是(C)A.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好B.可可豆脂具有多晶型C.可可豆脂不具有吸水性D.可可豆脂在体温下可迅速融化E.可可豆脂在10-20°C时易粉碎成粉末&可作为栓剂吸收促进剂的是(A)A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.轻苯乙酯9.注射剂的质量要求不包括(E)A.无菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色10・关于纯化水的说法，错误的是(D)A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为屮药注射剂的提取溶剂C. 纯化水可作为屮药滴眼剂的提取溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸饱、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水11.关于热原污染途径的说法，错误的是(D)A.从注射用水屮带入B.从原辅料屮带入C.从容器、管道和设备带入D.药物分解产生 E.制备过程屮污染12.在维生素C注射液处方屮，不可加入的辅料是(D)A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.為苯乙酯E.注射用水13、某药1%溶液的冰点降低值为0. 23,现今要配制该药液1%滴眼液100ml,为使其等渗加入氯化钠的量是(B)A、0. 25g B. 0. 50g C、0. 75g D、l.OOg E.1.25g 14、在碘酊处方中, 碘化钾的作用是(E)A、增溶B、看色C、乳化D、矫味E、助溶15、关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是(A)A、为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂B、难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂C、药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂D、两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂E、为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂16、关于固体分散物的说法，错误的是(C)A.固体分散物屮药物通常是以分了、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散物作为制剂屮间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C.固体分散物不易发生老化现像D. |古|体分散物可提高药物的溶出度E.固体分散物利用载体的包装作用，可廷缓药物的水解和氧化17、下列辅料中，属于肠深性载体材料的是(C)A.聚乙二醇类B.聚维酗类C.酬酸纤维素酿酸酯D.胆.固醇E.磷脂18、可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是(D)A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕柵蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯19、下列缓(控)释制剂屮，控释效果最好的是(D)A.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片E. 生物粘附片20、TDDS制剂屮常用的压敏胶材料是(D)A.聚乙烯醇B.耗丙甲纤维素C.聚乙烯D.聚异丁烯E.聚丙烯21 •脂质体突释不应过大0・5小时低于(E)A： 5% B： 10% C： 20% D： 30% E： 40%22、主动转运的特点错误的是(B)A：逆浓度不消耗能量C：有饱和性D：与结构类似物可发生竞争E：有部位特异性23、单室模型的药物恒速静点6. 64个半衰期达稳态时(E)A： 50% B： 75% C： 90% D： 95% E： 99%24、混合易发生爆炸的是(E)A：维生索C和烟酰胺B：生物碱与草柔酸C：乳酸环丙沙星与甲硝卩坐D：碳酸氢钠与大黄酚E：高镒酸钾与甘油二、配伍选择题(共48题，每题0.5分，题H分为若干组, 每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1个最佳答案)[25-26]A： 30 度B： 40 度C： 50 度D： 60 度E： 70 度25、粉体流动性最差的休止角(E) 25、能满足生产需要的最大休止角(B)[27-28]A流动性B比表血积C润湿性D粒径E孔隙率27、可以用接触角进行评价的是(028、可以用电感应法进行测定的是(D)[29-30]A常压箱式干燥B流化床干燥C冷冻干燥D红外干燥E微波干燥29、利用高频交变电场使水分了迅速获得热能而气化的干燥方法退(E)30、利用升华原理除去水分的干燥方法是(C)[31-33]A裂片(顶裂)B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓31、颗粒的流动性较差时，易发生(0)32.颗粒的弹性复原率较高时,易发生(A)33、颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生(E) [34-36]A CAPB EC C PEG400D IIPMCE CCNa34.胃溶性包衣材料是(D)35、肠溶性包衣材料是(A) 36、水不溶性包衣材料是(B)[37-38]A 2分钟B 5分钟C 10分钟D 15分钟E 30分钟37、普通片剂的崩解时限是(D)38、舌下片的崩解时限是(B)[39-41]A月桂醉硫酸钠B羊毛脂C丙二醉D髡苯乙酯E凡士林39、0/W乳膏剂中常用的保湿剂是(040、0/W乳膏剂屮常用的乳化剂是(A)4k 0/W乳膏剂屮常用的防腐剂是(D)[42-45]A EVAB Ti02C SiO2 D山梨醉E聚山梨酯8042、膜剂常用的增衆剂是(D)43、膜剂常用的脱膜剂是(E) 44、膜剂常用的成膜材料是(A)45、膜剂常用的着色遮光剂是(B)[46-49]A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯80 C苯扎漠钱D卵磷脂E二甲基亚视46、以上辅料屮，属于非离子型表面活性剂的是(B)47、以上辅料屮，属于阴离子型表面活性剂的是(A)48、以上辅料中，属于阳离子型表血活性剂的是(049、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是(D)[50-51]A. HLB值B.置换价C. kraff点D.昙点E.絮凝度50、表示聚氧乙烯类非离了表面活性剂溶解性与温度关系的是(D)51、表面活性剂分子中亲水基团对油或水的综合亲和力的是(A)[52-54]A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂52、用纱布棉花蘸取示涂搽皮肤口腔或喉部粘膜的液体制剂是(E)53、专攻揉搽皮肤表面的液体制剂(B) 54、专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂(A)[55-56]A.明胶B. 10%醋酸C. 60%硫酸钠溶液D.甲醛E.稀释液55、在单凝聚法制备微囊的过程屮，起固化剂作川的物质是(D)56、在单凝聚法制备微囊的过程屮，起凝聚剂作用的物质是(C)[57-58]A. a -CYDB. 0 -CYDC. Y -CYDD. HP-CYD E 乙基-CYD57、水溶性最好的坏糊精(B) 58、分子空穴直径最大的环糊精是(C)[59-61]A.乙基纤维索B.蜂蜡C.微晶纤维索D.拜丙甲纤维索E.驶酯酸镁59•以上辅料中属于缓(控)缓释剂不溶性骨架材料的是(A)60.以上辅料中,属于缓(控) 缓释剂亲水胶骨架材料的是(D)61.以上辅料屮，属于缓(控)缓释剂溶蚀骨架材料的是(B)[62-65]A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肛肠循环E.漏槽状态62.药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为(D)63. 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢示，使进入循环的药量减少的现彖称为(A)64. 药物使自身或其他合川的药物代谢加快的现象称为(B)65.在受溶出速度限制的吸收过程屮，溶解了的药物立即被吸收的现象称为(E)[66-69]A. g 一鈕+咏。

药理学名词解释

药理学名词解释药理学名词解释大全1药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防，诊断，治疗疾病和计划生育的化学性质。

2药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。

3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。

4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。

7受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

8 治疗指数：治疗指数（ti）=ld50/ed50半数致死量（ld50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ed50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。

9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。

10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。

10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。

11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。

11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。

12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。

13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。

14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。

15首过（关）效应：又称第一关卡效应。

口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。

17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。

18耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

药学综合总结名词解释.doc

名词解释药剂学药剂学：pharmaceutics,pharmacy研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

剂型：dosage form为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。

制剂：pharmaceuticals,preparations根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制成的药物应用形式的具体品种。

药典：pharmacopoeia是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会主持编纂、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

处方：医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件。

必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

非处方药OTC：是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。

GMP：《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序GLP：是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文名称为<药品非临床研究质量管理规范>GCP:文名称“Good Clin ic al Practice”的缩写。

中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定.GAP:英文名称Good Agricultural Practices，中文名称“良好农业规范GSP：是英文Good Supplying Practice缩写, 在我国称为《药品经营质量管理规范》。

它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

增溶: 某些难溶性物质在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

药理学名词解释

药理学名词解释名词解释：1.首过效应:指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，体致使进入循环的药量减少的一种现象。

2.半衰期：药物在体内分布达到平衡状态后，血浆浓度降低一半所需的时间。

表述药物在体内消除快慢的重要参数。

3.生物利用度（F）：药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。

4.耐药性：在化疗治疗过程中，病原体对药物的敏感性降低。

5.耐受性：在长期用药过程中，机体对药物效应会逐渐减弱，需加大剂量，才能取得原来强度的效应。

6.治疗指数：常以LD50与ED50的比值表示药物的安全性。

（TI=LD50/ED50 半数致死/半数有效TI越大安全范围越高）7.量效关系：药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系。

8.副作用：是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用。

9.毒性作用；是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。

10.后遗效应；指在停药后，血药浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。

11.停药反应；指患者长期应用某种药物，突然停药后，发生病情恶化的现象。

12.变态反应：是药物引起的免疫反应。

13.受体receptor：是对生物活性物质具有识别和结合能力，并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。

14.内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力15.激动药agonist：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。

16.拮抗药antagonist：有较强亲和力而无内在活性，能与受体结合但不能激活受体的药物17.药效学：是研究药物对机体的作用性质、作用机制及作用规律18.药动学：研究机体对药物的作用，特别是血药浓度随时间变化规律。

19药理学：研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。

20.药物：能够影响机体功能和细胞代谢活动，用于疾病的治疗，预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。

21.治疗作用：指药物产生的符合临床用药目的的作用。

医师考试名词解释

名词解释1 药酶诱导剂：凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶合成的药物。

2 药酶抑制剂：凡能抑制肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。

3 首关消除：一些药物在通过肠粘膜和肝脏是，被该处酶代谢失活，处境人体循环的药量减少，药效降低.4 不良反应：用药后产生的与治疗目的无关且给病人带来不适或痛苦的反应.5 副作用：药物在治疗量是出现的与治疗目的无关的作用.6 毒性反应：指药物在剂量多大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应，一般比较严重。

7 成瘾性：长期或反复使用后还能产生躯体依赖，即在突然停药后会出现戒断症状，表现为一系列难以忍受的症状。

8 受体激动药：指药物与受体有较强的亲和力，又有较强的内在活性，他能兴奋受体产生效应。

9 受体阻断药：指药物与受体亲和力很强，但没有内在活性，故不能引起效应，但不能阻断激动剂与受体的结合，与激动剂有对抗作用。

10 半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

11 耐受性：患者在连续用药后出现药效逐渐降低，需加大剂量才能达到原有药效的现象.12 药物的吸收：指药物给药部位进入血液循环的过程。

13 药物的代谢：指药物在体内发生的化学结构的变化。

填空1青霉素先用现配的目的（水溶性不稳定，易被酸、碱、醇等重金属离子及氧化剂等破坏，不耐热，在室温中放置24h，大部分即降解失效，还可生成具有抗原性的代谢产物）2 毛果芸香碱对眼睛的作用（缩瞳、降低眼内压、调节痉挛）3 过敏性休克的首选药物（肾上腺素）4 鼠疫的首选药物（链霉素）5 强心苷中毒最严重的不良反应（心脏反应）6 变异型心绞痛的首选药物（普萘洛尔）心绞痛急性发作的首选药物（硝酸甘油）7 氢氧噻嗪的作用（利尿、降压、抗利尿作用）8 异烟肼导致的外周围神经炎用神秘预防（同服维生素B6）9 吗啡用于心源性哮喘的原因（吗啡于强心苷。

支气管扩张药、利尿药、扩血管药等和用于左心衰竭引起的急性肺水肿，可缓解患者呼吸空难，清楚紧张恐惧情绪，迅速改善左心衰竭的症状）10 吗啡的作用（中枢神经系统、兴奋平滑肌、心血管系统、免疫抑制）11 氯霉素最严重的不良反应（造血系统的毒性反应）12 甲硝锉的作用（抗厌氧菌作用、抗阿米已原虫作用、抗贾第鞭毛虫作用）13 甲氧啶的缩写（TMP）14 人工合成的药物不适抗生素15 糖皮质激素的适应症（替代疗法，严重感染或炎症、自身免疫性疾病和过敏性疾病。

名词解释

1生物药剂学：是研究药物极其剂型在体内的吸收，分布，代谢与排泄的过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药效之间相互的科学。

治疗药物监测（TDM）又称临床药动学监测，是在药动学原理的指导下，应用灵敏快速分析技术，测定血液中或其他体液中药物的浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。

临床意义：1.使给药方案个体化，2.诊断和处理药物过量中毒3.进行临床药动学和药效学的研究 4.探讨新药给药方案 5.节省患者治疗时间，提高治疗成功率6.降低治疗费用7.避免法律纠纷。

分布（distribution）：药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。

代谢（metabolism）：药物在吸收过程或进入人体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。

又叫生物转化。

吸收：是药物从用药部位进入人体循环的过程。

排泄（excretion）：药物或其代谢产物排出体外的过程。

转运（transport）：药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。

处置（disposition）：分布、代谢和排泄的过程。

清除（elimination）：代谢与排泄过程药物被清除，合称为清除。

BCS: 是依据药物的渗透性和溶解度，将药物分成四大类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内-体外的相关性。

表观分布容积（apparent volume of distribution）：是体内药量与血药浓度相互关系的一个比例常数，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。

Dn：：溶出数。

Do：计量数。

An：吸收数64清除率：是单位时间内从体内消除的含血浆体积或单位时间丛体内消除的药物表观分布容积。

66体内总清除率：是指机体在单位时间内能清除掉多少体积的相当于流经血液的药物。

生物利用度（Bioacailability，BA）：是指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。

是评价药物有效性的指标。

通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。

药剂学期末考试的名词解释

药剂学期末考试的名词解释药剂学是一门关于药物的制备、质量控制、靶向效果和药物治疗的学科。

随着医学的发展，药剂学在药学领域中扮演着至关重要的角色。

而在药学的学习中，药剂学期末考试是一项关键的评估方式。

为了更好地应对这样的考试，我们有必要了解药剂学中的一些重要名词解释。

1. 药物代谢（Drug Metabolism）药物代谢指的是在人体内，药物经过一系列的生化反应被转化成代谢产物的过程。

药物代谢通常发生在肝脏，但也可在其他组织中发生。

药物代谢的理解对于合理用药和药物剂量的确定非常重要。

2. 药物动力学（Pharmacokinetics）药物动力学研究的是药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

这些过程直接影响了药物的药理效果以及治疗效果的实现。

了解药物动力学有助于优化药物使用方案。

3. 药物配伍（Drug Compatibility）药物配伍是指在制剂制备过程中将两种或多种药物混合在一起而不发生不良反应的能力。

药物配伍的研究对于制定药物组合剂的配方和生产非常重要，以确保其安全有效地使用。

4. 药物剂型（Dosage Forms）药物剂型指的是药物在制剂中的物理形式，包括片剂、胶囊、注射剂等。

药物剂型的选择直接影响了药物的吸收和治疗效果。

药剂学的学习要求我们深入了解各种药物剂型的特点和使用方法。

5. 药物毒理学（Toxicology）药物毒理学是研究药物对机体组织和生理功能产生的不良影响的科学。

了解药物的毒理学特性有助于预测和避免药物的副作用，并制定安全用药的原则。

6. 药物相互作用（Drug Interactions）药物相互作用指的是两种或多种药物在一起使用时，相互之间的影响和反应。

药物相互作用可以增强或减弱药物的疗效，或者产生新的药理效果。

了解药物相互作用对于合理搭配药物，避免不良反应至关重要。

7. 药典（Pharmacopoeia）药典是一部关于药物品质、规格和制备等方面规定的权威参考书。

药典中包含了各种药物的标准制剂和检测标准等信息，对于保证药物的质量和适用性具有重要意义。

药物名词解释

药物名词解释1. 饲料药物和毒物：饲料药物是为了某种目的而在饲料加工、制作、贮藏和使用过程中添加的少量或微量，经过仔细处理和预混合均匀的物质，是一类通过饲料和饮水途径使用的兽药。

毒物：在一定条件下，能对活的机体产生损害作用或使机体出现异常反应的外源性化学物称为毒物。

2. 剂型( dosage form) ：原料药一般不能直接用于疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型，简称剂型，如粉剂、片剂、注射剂等。

制剂( preparation) ：具体一个品种的一种剂型，如土霉素片。

3. 外源性化合物( Xenobiotics )：是在动物生活的环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的一些化学物质，又称为“外源生物活性物质” 内源性化合物：是指机体内原已存在的和代谢过程中所形成的产物或中间产物。

4. 药物效应动力学：是研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，简称药效学。

药物代谢动力学：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律，简称药动学。

5. 药物作用：药物小分子对机体细胞大分子之间的初始反应。

药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现(表现为机体生理、生化功能的改变) 。

6. 局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生作用。

全身作用：也叫吸收作用(Abosorptive action) ，药物吸收进入血液循环后，分布到作用部位而产生的作用。

7. 原发作用：也叫直接作用(direct action) ，药物吸收后直接对某器官组织产生的作用。

继发作用：也叫间接作用(Indirect action) ，在原发作用的基础上产生的间接作用。

8. 对因治疗：用药目的在于消除疾病的原发致病因子，称为对因治疗，中医称治本。

对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称为对症治疗，亦称治标。

医院药剂科考试名词解释

1.药物：是指能够影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、治疗和诊断疾病，有目的的调节躯体生理功能，并规定有用法用量和功能主治的一切物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断用药。

2.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。

3.药理学：是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。

4.药效学：全称药物效应动力学，研究药物对机体的作用，包括药物的基本作用和作用机制。

5.药代动力学：全称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置，包括药物的吸收、分布、代谢（生物转化）、排泄等体内过程，以及药物在体内浓度变化的规律，即血药浓度随时间而变化的规律。

6.不良反应：凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应，统称为不良反应。

包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用。

7.副作用：是药物在治疗量时产生的与治疗目的无关的作用。

8.首剂效应：系指首剂药物引起强烈效应的现象。

有些药物本身作用较强烈，首剂药物如按常量给予，可出现强烈的效应，致使患者不能耐受。

如降压药可乐定。

因此对于具有这种性质的药物，其用量应从小剂量开始，根据病情和耐受情况逐渐加大到一般治疗剂量，较为安全。

9.继发反应：继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，是治疗量下产生的不良反应。

如长期使用广谱抗生素时，可致菌群失调，引起“二重感染”。

10.变态反应：也叫超敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接受相同抗原刺激时，发生的一种以机体功能失调或组织病理变化为主的特异性免疫应答。

11.后遗效应：指停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的药理效应。

12.抗生素后效应：指细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失，但对微生物的抑制作用仍持续一定时间。

13.反跳现象：又叫停药综合征，回跃反应。

药剂学常见名词解释

1、药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

2、剂型（药物剂型）：为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式即称为药物剂型。

3、药物制剂：在各种剂型中都包含有许多不同的具体品种，将其称为药物制剂。

亦根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂。

4、生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

5、药物动力学：是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供了量化的控制指标。

6、药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典。

它由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版，由国家政府颁布、执行，具有法律约束力。

7、《中华人民共和国药典》：简称《中国药典》。

（现行《中国药典》2010版——ChP.2010）8、药品生产质量管理规范：简称GMP 。

9、处方药：是必须凭执业医师或职业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品。

10、非处方药：是由专家遴选的、不需执业医师或职业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品。

11、溶解度：指在规定温度和压力下溶质在一定体积溶剂中溶解的量。

12、分配系数（P ）：指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。

水油；度在水相中药物的质量浓度在油相中药物的质量浓C C P P == 13、晶型：指晶态物质晶格内分子的排列形式。

14、多晶型（同质多晶现象）：药物常存在有一种以上的晶型。

15、吸湿性：指固体表面能从周围环境空气中吸附水分的现象。

16、临界相对湿度：粉末吸湿达到平衡时的相对湿度称为临界相对湿度。

17、被动扩散：药物分子通过被动扩散方式透过生物膜，即由高浓度区向低浓度区移动。