B6-St小鼠与C57BL/6小鼠周围神经再生能力的比较
肝纤维化动物模型造模方法的研究进展

肝纤维化动物模型造模方法的研究进展I. 综述肝纤维化是一种严重的肝脏疾病,其病理特征为肝实质中大量纤维组织增生,导致肝脏功能受损。
肝纤维化的发生和发展受到多种因素的影响,如病毒感染、药物毒性、酒精性肝病等。
因此建立有效的动物模型对于研究肝纤维化的发病机制和治疗方法具有重要意义。
本文将对近年来关于肝纤维化动物模型造模方法的研究进展进行综述。
在构建肝纤维化动物模型时,首先需要选择合适的动物种类。
常用的动物模型包括CRISPRCas9基因敲除小鼠、自发性肝纤维化大鼠、四氯化碳(CCl诱导的肝纤维化大鼠等。
其中CRISPRCas9基因敲除小鼠是目前最为理想的肝纤维化动物模型之一,因为它可以精确地靶向特定基因进行敲除,从而有效地模拟人类肝纤维化的病理过程。
目前主要采用CRISPRCas9技术进行基因敲除。
通过构建特定的sgRNA序列,可以特异性地靶向目标基因,实现对其表达水平的抑制。
这种方法的优点是操作简便、高效,且可以精确地控制基因敲除的范围和程度。
然而CRISPRCas9技术仍存在一定的局限性,如可能导致非特异性敲除、影响其他基因的表达等。
因此未来还需要进一步优化该技术,以提高其在肝纤维化动物模型构建中的应用效果。
另一种常用的肝纤维化动物模型构建方法是通过化学物质的直接或间接作用诱导肝纤维化。
常用的化学物质包括四氯化碳(CCl、二甲基亚硝胺(DMN)、苯并芘等。
这些化学物质可以通过不同途径进入肝脏,引起肝细胞损伤和坏死,进而导致肝纤维化的发生。
然而这种方法存在一定的毒副作用,如长期暴露于高浓度的CCl4可能会导致肝癌的发生。
因此在使用化学物质诱导法构建动物模型时,需要严格控制剂量和时间,以降低实验风险。
A. 肝纤维化的定义和重要性肝纤维化是一种严重的肝脏疾病,其特征是正常肝细胞被大量的胶原纤维所替代,导致肝脏结构和功能的严重改变。
这种病变过程被称为纤维化,最终可能导致肝硬化,甚至肝癌。
因此对肝纤维化的早期诊断和治疗具有重要的临床意义。
C57BL6小鼠相关概述
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C57BL/6小鼠相关资料汇总于宇 201613698在哺乳类实验动物中,由于小鼠个体小,饲养管理方便,生产繁殖快,质量控制严格,价廉可以大量供应,又有大量的具有各种不同特点的近交品系,突变品系,封闭群及杂交一代动物,小鼠实验研究资料丰富参考对比性强;更重要一点乃是全世界科研工作者均用国际公认的品系和标准的条件进行试验,其实验结果的科学性、可靠性、重复性高,自然会得到国际认可。
因此,小鼠被广泛应用于种类科研实验中,其用量最大,用途最广,而在近交系中更是以C57BL/6系列小鼠应用最为广泛。
C57BL系列小鼠是1921年C。
C.Little用Lathrop小鼠作近亲培育时,用No.57雄鼠和No.52雌鼠交配,培育成C57.在C57中将毛色呈黑色的进行固定,培育成的产物.1937年Little将维持的C57BL第六组亚系定名为C57BL/6,将第十组亚系定名为C57BL/10,继而分别维持至今。
1947年从Little引入到美国Jackson Lab.,形成C57BL/6J;1951年从Jackson Lab.引到NIH,形成C57BL/6N亚系。
六十年代到日本实验动物中央研究所,1986年自日本实验动物中央研究所引入到中科院上海实验动物中心。
2001年从美国再次引种。
C57BL/6小鼠是不仅目前应用最广泛的近交系小鼠,同时也是第一个拥有其基因组测序的小鼠,该品系小鼠外部呈黑色,产仔率:89~95%平均窝产仔数:6.98~7.48只胎间隔:28~36天离乳存活率:87~93%,其遗传学组成通常为a/a,C/C:H-2b,Mup-1b,Ig-1b,T1ab (a/B/C/D/H-2b),临床血液生理生化数据(见下表)主要应用于肿瘤学、生理学、免疫学、遗传学研究中,同时也是临床疾病模型制备的常用材料。
血液生理参数(56日龄,雄性)参数平均数标准差红细胞计数(RBC)10。
21 1E6/μL 0.472 1E6/μL红细胞体积(MCV)47.2 fL 0.416 fL红细胞分布宽度(RDW)13.08 %CV 0.282 %CV红细胞压积(HCT) 48。
C57BL6小鼠相关概述
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C57BL/6小鼠相关资料汇总于宇 201613698在哺乳类实验动物中,由于小鼠个体小,饲养管理方便,生产繁殖快,质量控制严格,价廉可以大量供应,又有大量的具有各种不同特点的近交品系,突变品系,封闭群及杂交一代动物,小鼠实验研究资料丰富参考对比性强;更重要一点乃是全世界科研工作者均用国际公认的品系和标准的条件进行试验,其实验结果的科学性、可靠性、重复性高,自然会得到国际认可。
因此,小鼠被广泛应用于种类科研实验中,其用量最大,用途最广,而在近交系中更是以C57BL/6系列小鼠应用最为广泛。
C57BL系列小鼠是1921年C.C.Little用Lathrop小鼠作近亲培育时,用No.57雄鼠和No.52雌鼠交配,培育成C57。
在C57中将毛色呈黑色的进行固定,培育成的产物。
1937年Little将维持的C57BL第六组亚系定名为C57BL/6,将第十组亚系定名为C57BL/10,继而分别维持至今。
1947年从Little引入到美国Jackson Lab.,形成C57BL/6J;1951年从Jackson Lab.引到NIH,形成C57BL/6N亚系。
六十年代到日本实验动物中央研究所,1986年自日本实验动物中央研究所引入到中科院上海实验动物中心。
2001年从美国再次引种。
C57BL/6小鼠是不仅目前应用最广泛的近交系小鼠,同时也是第一个拥有其基因组测序的小鼠,该品系小鼠外部呈黑色,产仔率:89~95%平均窝产仔数:6.98~7.48只胎间隔:28~36天离乳存活率:87~93%,其遗传学组成通常为a/a,C/C:H-2b,Mup-1b,Ig-1b,T1ab (a/B/C/D/H-2b),临床血液生理生化数据(见下表)主要应用于肿瘤学、生理学、免疫学、遗传学研究中,同时也是临床疾病模型制备的常用材料。
血液生理参数(56日龄,雄性)参数平均数标准差红细胞计数(RBC) 9.32 1E6/μL 1.331 1E6/μL 红细胞体积(MCV) 48.12 fL 2.528 fL红细胞分布宽度(RDW) 13.48 %CV 1.049 %CV红细胞压积(HCT) 44.64 % 5.201 %血红蛋白含量(MCH) 14.92 pg 0.535 pg血红蛋白浓度(MCHC) 310.5 g/L 12.903 g/L白细胞计数(WBC) 5.23 1E3/μl 1.121 1E3/μl 淋巴细胞(LY)百分比96.14% 1.79 %血小板计数(PLT) 613.5 1E3/μl 136.479 1E3/μl 血小板平均容积(MPV) 2.01 fL 0.409 fL血小板分布宽度17.07 % 0.715 % 血液生化参数(56日龄,雄性)参数平均数标准差Ca 1.14 mmol/L 0.05 mmol/LALT 18.6 U/L 8.87 U/LALP 77.6 U/L 32.25 U/LLDH 635.9 UI 424.39 UICRE 36.93 mmol/L 7.86 mmol/LBUN 4.58 mmol/L 0.6 mmol/LTP 27.41 g/L 2.11 g/LALB 19.09 g/L 1.38 g/LTG 0.95 mmol/L 0.49 mmol/L葡萄糖 1.96 mmol/L 0.88 mmol/LC57BL/6小鼠应用广泛的主要原因在于其具备的特殊生物特性①乳腺肿瘤自然发生率低,化学物质难以诱发乳腺和卵巢肿瘤。
C57BL/6小鼠繁殖性能的观察与研究
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C57BL/6小鼠繁殖性能的观察与研究C57BL/6小鼠是一种常用的实验动物模型,广泛应用于多个领域的研究。
研究C57BL/6小鼠的繁殖性能对于了解其繁殖特性、优化实验设计以及提高实验数据的可靠性都具有重要意义。
本文将从配种、妊娠和产仔等方面对C57BL/6小鼠的繁殖性能进行观察与研究。
首先,对C57BL/6小鼠的配种性能进行观察和研究。
正常情况下,C57BL/6小鼠雄鼠的性成熟期在6-8周龄,雌鼠的性成熟期在8-10周龄。
在实验过程中,可以通过观察雄鼠的精液排出情况以及雌鼠的阴道闭锁情况来判断其性成熟情况。
通常情况下,C57BL/6小鼠的配种率较高,可以达到90%以上。
但是,也需要注意一些可能影响配种的因素,如异常的生理状态、缺乏足够的性行为活跃性等。
此外,需要避免连续配种造成的疲劳导致的交配率下降。
其次,对C57BL/6小鼠妊娠过程进行观察和研究。
一般来说,C57BL/6小鼠的妊娠期为19-21天,平均妊娠期为20天。
妊娠的早期可以通过观察雌鼠的体重增加和腹围增大来判断。
在妊娠晚期,雌鼠体内的血液中孕激素的水平会升高,可以通过血液或尿液的检测来确定妊娠情况。
同时,需要控制适当的环境温度和湿度,提供足够的饮水和营养物质,以保证雌鼠的健康和胎儿的正常发育。
最后,对C57BL/6小鼠的产仔情况进行观察和研究。
正常情况下,C57BL/6小鼠的雌鼠一胎产仔数一般为6-8只,最多可达12只。
产仔时需要保持较为安静的环境,以免引起雌鼠的紧张和恐惧情绪。
产仔后,需要及时清理产仔箱,为母鼠提供适当的食物和饮水,以提供良好的哺乳条件。
同时,需要对幼仔的存活率进行观察和记录,对于异常或畸形的幼仔及时处理,以保证健康的后代。
综上所述,对C57BL/6小鼠繁殖性能进行观察和研究对于优化实验设计、提高实验数据的可靠性以及了解其繁殖特性具有重要意义。
通过对配种、妊娠和产仔等方面进行观察和研究,可以为进一步深入开展相关研究提供可靠的数据基础。
C57BL6系小鼠
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C57BL6系⼩⿏1、来源1921年C.C.Little⽤Lathrop⼩⿏作近亲培育时,⽤No.57雄⿏和No.52雌⿏交配,培育成C57。
在C57中将⽑⾊呈⿊⾊の进⾏固定,培育成C57BL。
1937年Little将维持のC57BL第六组亚系定名为C57BL/6,将第⼗组亚系定名为C57BL/10,继⽽分别维持⾄今。
1947年从Little引⼊到美国Jackson Lab.,形成C57BL/6J;1951年从Jackson Lab.引到NIH,形成C57BL/6N亚系。
六⼗年代到⽇本实验动物中央研究所,1986年⾃⽇本实验动物中央研究所引⼊到中科院上海实验动物中⼼。
2001年从美国再次引种。
2、主要特性:①乳腺肿瘤⾃然发⽣率低,化学物质难以诱发乳腺和卵巢肿瘤。
②12%有眼睛缺损;雌仔⿏16.8%,雄仔⿏3%为⼩眼或⽆眼。
⽤可の松可诱发腭裂,其发⽣率达20%。
③对放射物质耐受⼒中等;补体活性⾼;较易诱发免疫耐受性。
④对结核杆菌敏感。
对⿏痘病毒有⼀定抵抗⼒。
⑤⼲扰素产量较⾼。
⑥嗜酒精性⾼,肾上腺素类脂质浓度低。
对百⽇咳组织胺易感因⼦敏感。
⑦常被认作"标准"の近交系,为许多突变基因提供遗传背景。
3、主要特点:近交系⼩⿏,试验结果精度⾼,可⽐性好,应激反映均⼀。
4、主要⽤途:是肿瘤学、⽣理学、免疫学、遗传学研究中常⽤の品系。
5、⾎液⽣理⽣化参数⾎液⽣理参数(56⽇龄,雄性)⾎液⽣化参数(56⽇龄,雌性)动物外部特征:⿊⾊遗传基本组成:a/a,C/C:H-2b,Mup-1b,Ig-1b,T1ab (a/B/C/D/H-2b)遗传概貌:符合国标GB14923-94标准携带微⽣物情况:符合国标GB14922-94 SPF级质量标准⼀般⽣物学特性:1) 繁殖性能:产仔率:89~95%平均窝产仔数:6.98~7.48只胎间隔:28~36天离乳存活率:87~93%2) ⽣长性能:⽣长曲线3) 解剖学特性:脏器重量及脏器重量系数表4) 临床⾎液⽣理⽣化指标⾎液⽣化指标⼀、基本信息品系名称:C57BL/6 类别:近交系⼩⿏⽑⾊:⿊⾊成熟期(雄性):8-10周成熟期(雌性):8-10周交配⽐例:1:2发情周期:4-5天妊娠期:19-21天平均每窝产仔数(第⼀胎):6只平均每窝产仔数(第⼆胎):7只哺乳期: 21天平均⽇饲料消耗量: 5g/8周龄平均⽇饮⽔消耗量: 6-7ml/8周龄⼆、饲养条件温度:20~26℃。
C57BL6小鼠相关概述
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C57BL6小鼠相关概述C57BL/6小鼠是最常用的实验动物之一,被广泛用于基因工程、药物研发、行为学研究、疾病模型建立等领域。
在科学界,C57BL/6小鼠被认为是标准的“黑色小鼠”,因为它们的毛发呈现黑色。
本文将对C57BL/6小鼠的背景资料、特点以及应用进行综述。
1.背景资料:C57BL/6小鼠最早于1921年由哈佛大学的出生研究所创造出来。
这个品系在国内外被广泛传承和使用。
C57BL/6小鼠的构建过程中特意选择了高度的近亲交配,以保证基因的稳定性和纯种性。
通过这样的处理,C57BL/6品系的基因组在几十年的选择中已经非常稳定,并且在全球范围内都具有高度的一致性。
2.特点:2.1生理特性:C57BL/6小鼠的体型中等,雄性体重大约为20-30克,雌性体重介于17-29克之间。
它们的寿命约为2-3年。
C57BL/6小鼠毛发黑色,眼睛呈深色,尾巴较长。
此外,C57BL/6小鼠的免疫系统较为发达,对病原体有较好的抵抗能力。
2.2行为特性:C57BL/6小鼠在行为学研究中被广泛应用,主要因为它们具有较好的学习和记忆能力。
C57BL/6小鼠对于空间导航任务和条件定位等任务具有较高的学习能力,对于识别新的环境和物体也有较强的能力。
此外,C57BL/6小鼠还具有一定的社会行为,如雌雄之间的交互和母仔之间的哺乳行为等。
2.3免疫特性:3.应用:3.1基因工程:3.2药物研发:3.3心血管研究:3.4肿瘤研究:总结起来,C57BL/6小鼠作为实验动物在科学研究中具有广泛的应用价值。
它们的基因组已经稳定、完全测序,并且具有较好的生理和行为特性。
因此,C57BL/6小鼠被广泛用于基因工程、药物研发、行为学研究、疾病模型建立等领域,为科学研究提供了重要的工具和平台。
C57BL6小鼠不同亚系以及C57BL6J与C57BL6N的区别
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C57BL6小鼠不同亚系以及C57BL6J与C57BL6N的区别C57BL是小鼠中使用最广泛的品系之一,为了解该品系对于科学选用至关重要。
C57BL中的BL是英文Black(黑色)的缩写,即该品系小鼠与其他品系小鼠外观最大区别是黑色。
C57BL名下又分为若干不同亚系,例如,C57L、C57BL/6,C57BL/10。
C57BL/6(有时写成C57BL6,或B6,黑色B6,black B6)是最常用于科研的亚系,研究人员通常将这样的小鼠叫做黑鼠或黑色小鼠。
但是,你应当明白,这样的叫法是非常容易混淆的,如果你听说实验中应该用黑小鼠,你就要当心,虽然很可能是C57BL/6,但是,可能并不一定如此。
此外,由于C57BL/6这个亚系中又有很多不同的基因型小鼠,命名规则是在6后面加字母表示。
例如,C57BL/6J(有时写成C57BL6J)、C57BL/6N(有时写成C57BL6N)。
因此,黑色小鼠不能也不能说明是什么基因型的C57BL/6。
C57BL小鼠不同品系之间差别很大,即便是C57BL/6,不同亚系之间差别也很大,C57BL/6J与C57BL/6N之间差别也不小。
从以下历史资料,可以看出他们的区别。
C57BL小鼠的诞生C57BL小鼠是在上世纪20年代(1921年)由立特(Little C.C.)建立的小鼠,即用艾比·拉特洛坡(Abby Lathrop)的小鼠株雌性57号与雄性52号杂交,对其中的黑毛的小鼠进行培育而得,也就是,C57BL是57号雌小鼠生的黑色的小鼠。
C57BL/6小鼠和C57BL/10小鼠的诞生:到了上世纪30年代中期(1937年),立特又将维持的C57BL父系进行分离,将第6组亚系定名为C57BL/6,而将第10组亚系定名为C57BL/10。
C57BL/6J小鼠和C57BL/6N小鼠的诞生到了上世纪40年代(1947年),杰克逊实验室(JacksonLaboratory,Jackson Lab.)从立特引进C57BL/6和培育,取名C57BL/6J,6J中的J=Jackson。
C57BL6小鼠胚胎干细胞应用领域
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C57BL6小鼠胚胎干细胞应用领域
胚胎干细胞(ESCs)是来源于囊胚内细胞团的全能干细胞。
具有向外胚层、内胚层、中胚层分化的能力,可以分化成各种类型细胞。
不同于其他干细胞,胚胎干细胞具有无限增殖能力。
胚胎干细胞的可塑性和无限增殖的能力,使其成为再生医学和组织工程研究的热点。
C57BL/6小鼠胚胎干细胞在体外扩增培养后仍维持正常二倍体,表达胚胎干细胞的特殊标记物,在体外培养能形成拟胚体(EB),体内实验可以形成畸胎瘤。
C57BL/6小鼠胚胎干细胞来源于C57BL/6小鼠3.5天囊胚期的内细胞团,使用小鼠胚胎干细胞培养基并在经γ-射线处理的MEF(小鼠胚胎成纤维细胞)上培养。
取自C57BL/6孕鼠(见栓后3.5天)囊胚内细胞团。
在饲养层细胞(γ射线照射的小鼠胚胎成纤维细胞)上,用C57BL/6小鼠胚胎干细胞完全培养基进行培养。
传代扩增至第20代冻存,每支含1×106个细胞。
C57BL/6小鼠胚胎干细胞应用领域
C57BL/6小鼠胚胎干细胞是很多领域的基础和应用研究的强有力工具,包括发育和调控研究、再生生物学、潜在治疗方法。
此外对胚胎干细胞进行基因修饰并将其引入到小鼠生殖系中是获得基因修饰小鼠的一个非常有效的方法。
Graves病动物模型构建的研究进展
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的造模 果,分 建
和病
模
型,质粒造模组予pcDNA3. 1-TSHR 55陆皮内注
射,造模组予肌肉注射Ad-TSHR289,重组腺病毒
造模组中所有小鼠的TRAb和T4水平均升高,
9
中 6 出 现 状 大、 状
织增生等甲亢症状,而质粒造模组仅2只小鼠出
现较 TSHR
反应且总 T4 平 升高,
状腺组织未发生增生性改变。另一研究U4]发现,
第25卷
模型,研究者以携带人TSHR基因的真核表达载 体转染RT4.14HP后的细胞为载体,免疫AKRN (H-2K)小鼠,每2周免疫1次,共计6次,最终约 25%的模型小鼠出现总甲状腺素(T4)水平增高、 TSAb阳性及甲状腺弥漫性肿大,提示造模成功。 此后,有学者[5]采用表达人TSHR和小鼠TSHR 的M12(hM12、mM12)细胞免疫BALB/c小鼠,最 终成功诱导TSAb、T4水平升高并出现典型甲亢 症状;而后应用表达TSHR的重组腺病毒转染树 突状细胞并注射免疫BALB/c小鼠,亦成功诱导 约25%的小鼠出现甲亢[1]0但以上造模方式繁 琐,均需使用其他载体转染细胞后再免疫小鼠,且 成模率较低、稳定性差等,逐渐淡出研究者视线。 1.2 表达TSHR的质粒DNA
表达TSHR的质粒DNA也可有效诱导GD 发生。既往研究⑶发现,将表达TSHR的质粒
DNA(pc DNA 3.1-2SHR)在小鼠双侧股四头肌注 射,结果小鼠体内血清TRAb浓度增高,T4、TSAb 水平均增高,而TBAb水平差异无统计学意义; 甲状腺组织呈现甲状腺滤泡增生、胶质浓缩等 GD的病理表现,提示该质粒可有效建立GD小鼠 模型。同样,XIAN等⑷采用pcDNA3.1质粒载体 构建pcDNA3. 1-T229重组质粒DNA,使90%小鼠 出现明显的甲状腺肿大和甲亢表现,89%实验小 鼠血清T4、TRAb水平显著升高合并甲状腺滤泡肥 大和增生,同时MRI显像能明显观察到小鼠眼眶 肌肉成纤维细胞增大,提示应用质粒DNA可成功 构建GD小鼠模型。此外,pcDNA3. 1-TSHR229 重组质粒也可显著提高小鼠模型的TSHR水 平[7],但重组质粒免疫的小鼠常会出现甲减而非 甲亢⑻。质粒DNA重组方式多样,一部分如 pBccMam-2或pTriCx-2. 1构建的质粒DNA,具有 更高的稳定性,但代价较高⑼。部分质粒DNA在 短期实验中无法有效诱导小鼠发生GD[6] 0上述不 足限制了质粒DNA的应用,仍有待进一步完善。 1.3 表达TSHR的重组腺病毒
C57BL6小鼠相关概述
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C57BL/6小鼠相关资料汇总于宇 201613698在哺乳类实验动物中,由于小鼠个体小,饲养管理方便,生产繁殖快,质量控制严格,价廉可以大量供应,又有大量的具有各种不同特点的近交品系,突变品系,封闭群及杂交一代动物,小鼠实验研究资料丰富参考对比性强;更重要一点乃是全世界科研工作者均用国际公认的品系和标准的条件进行试验,其实验结果的科学性、可靠性、重复性高,自然会得到国际认可。
因此,小鼠被广泛应用于种类科研实验中,其用量最大,用途最广,而在近交系中更是以C57BL/6系列小鼠应用最为广泛。
C57BL系列小鼠是1921年C.C.Little用Lathrop小鼠作近亲培育时,用No.57雄鼠和No.52雌鼠交配,培育成C57。
在C57中将毛色呈黑色的进行固定,培育成的产物。
1937年Little将维持的C57BL第六组亚系定名为C57BL/6,将第十组亚系定名为C57BL/10,继而分别维持至今。
1947年从Little引入到美国Jackson Lab.,形成C57BL/6J;1951年从Jackson Lab.引到NIH,形成C57BL/6N亚系。
六十年代到日本实验动物中央研究所,1986年自日本实验动物中央研究所引入到中科院上海实验动物中心。
2001年从美国再次引种。
C57BL/6小鼠是不仅目前应用最广泛的近交系小鼠,同时也是第一个拥有其基因组测序的小鼠,该品系小鼠外部呈黑色,产仔率:89~95%平均窝产仔数:6.98~7.48只胎间隔:28~36天离乳存活率:87~93%,其遗传学组成通常为a/a,C/C:H-2b,Mup-1b,Ig-1b,T1ab (a/B/C/D/H-2b),临床血液生理生化数据(见下表)主要应用于肿瘤学、生理学、免疫学、遗传学研究中,同时也是临床疾病模型制备的常用材料。
血液生理参数(56日龄,雄性)参数平均数标准差红细胞计数(RBC) 10.21 1E6/μL 0.472 1E6/μL红细胞体积(MCV) 47.2 fL 0.416 fL红细胞分布宽度(RDW) 13.08 %CV 0.282 %CV红细胞压积(HCT) 48.18 % 2.256 %血红蛋白含量(MCH) 14.25 pg 0.331 pg血红蛋白浓度(MCHC) 302.0 g/L 7.542 g/L白细胞计数(WBC) 6.17 1E3/μl 1.649 1E3/μl淋巴细胞(LY)百分比86.25 % 13.507 %血小板计数(PLT) 672.2 1E3/μl 113.722 1E3/μl血小板平均容积(MPV) 1.68 fL 0.22 fL血小板分布宽度16.79 % 0.758 %血液生理参数(56日龄,雌性)参数平均数标准差红细胞计数(RBC) 9.32 1E6/μL 1.331 1E6/μL红细胞体积(MCV) 48.12 fL 2.528 fL红细胞分布宽度(RDW) 13.48 %CV 1.049 %CV红细胞压积(HCT) 44.64 % 5.201 %血红蛋白含量(MCH) 14.92 pg 0.535 pg血红蛋白浓度(MCHC) 310.5 g/L 12.903 g/L白细胞计数(WBC) 5.23 1E3/μl 1.121 1E3/μl淋巴细胞(LY)百分比96.14% 1.79 %血小板计数(PLT) 613.5 1E3/μl 136.479 1E3/μl血小板平均容积(MPV) 2.01 fL 0.409 fL血小板分布宽度17.07 % 0.715 %血液生化参数(56日龄,雄性)参数平均数标准差Ca 1.17 mmol/L 0.06 mmol/LALT 25.0 U/L 26.87 U/LALP 64.2 U/L 11.98 U/LLDH 510.23 UI 143.31 UICRE 25.53 mmol/L 1.88 mmol/LBUN 4.69 mmol/L 0.77 mmol/LTP 27.93 g/L 2.17 g/LALB 18.6 g/L 1.1 g/LTG 0.99 mmol/L 0.12 mmol/L葡萄糖 1.54 mmol/L 0.37 mmol/L 血液生化参数(56日龄,雌性)参数平均数标准差Ca 1.14 mmol/L 0.05 mmol/LALT 18.6 U/L 8.87 U/LALP 77.6 U/L 32.25 U/LLDH 635.9 UI 424.39 UICRE 36.93 mmol/L 7.86 mmol/LBUN 4.58 mmol/L 0.6 mmol/LTP 27.41 g/L 2.11 g/LALB 19.09 g/L 1.38 g/LTG 0.95 mmol/L 0.49 mmol/L葡萄糖 1.96 mmol/L 0.88 mmol/L C57BL/6小鼠应用广泛的主要原因在于其具备的特殊生物特性①乳腺肿瘤自然发生率低,化学物质难以诱发乳腺和卵巢肿瘤。
C57BL6;FVB;BALBc相关知识

C57BL/6;FVB;BALB/c相关知识C57BL/6小鼠,也被称为C57 black 6或者简称Black 6,1921年用Lathrop小鼠作近亲培育,成C57,在C57 中毛色成黑色进行固定,培育成C57BL,其第六组亚系定名为C57BL/6,其有着品系稳定和易于繁殖的优点。
C57BL/6小鼠的用途包括三个主要方面。
最普遍的是作为生理学和病理学模型以进行在体实验。
其次,它们常被应用于建立转基因小鼠模型。
最后,C57BL/6小鼠被用作产生同时具有自发和诱发突变的同基因型的背景品系。
主要特性:1、乳腺肿瘤自然发生率低,化学物质难以诱发乳腺和卵巢肿瘤。
2、干扰素产量较高。
3、对放物质耐受力中等;补体活性高;较易诱发免疫耐受性。
4、主要用途:肿瘤学、生理学、免疫学、遗传学研究常用的品系。
BALB/c小鼠是一种白化、免疫缺陷的杂交品系。
BALB/c 是白变种实验室老鼠,与众多常用亚系一样,起源于小家鼠Mus musculus(BALB/c小鼠起源于SWISS小鼠。
)。
主要特性:BALB/c小鼠有着易于繁殖和雌雄体重差异小的特点。
1、乳腺癌发生率低,乳腺肿瘤发生率约为10%~20%;但对致癌物非常敏感,可以培育肺癌、网状肿瘤、肾癌以及其他癌症。
2、对BALB/c品系注射矿物油可迅速引发浆细胞瘤,该品系被广泛应用于杂交瘤和单克隆抗体的生产。
3、对放射线极度敏感。
富于网状内皮细胞的器官(如肝、脾)与体重相比,所占比值很大。
4、BALB/c小鼠生产性能好,繁殖期长,一般无相互侵袭习性,比较容易群养。
FVB/N小鼠是一种著名的实验用小鼠的品系。
FVB/N小鼠源自远交系Swiss鼠。
FVB 通用于转基因实验,有较强的繁殖力,窝仔数多,受精卵有大而显著的前核,易于显微注射DNA。
其他特性具体不详,有待补充~。
C57BL6小鼠神经干细胞应用领域
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C57BL6小鼠神经干细胞应用领域
神经干细胞是多能干细胞,可以分化为神经系统的多种细胞,包括神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞等等。
神经干细胞可以从成年哺乳动物大脑的不同区域和脊髓等神经系统中分离出来。
神经干细胞有重建神经环路的能力,因此具有治疗脑组织损伤的潜能,从而在神经退行性疾病动物模型、遗传性中枢神经系统疾病、中风和脊髓损伤等方面有着广泛的研究。
C57BL/6小鼠神经干细胞来源于12.5天C57BL/6小鼠的大脑组织,以悬浮的神经球形式培养,在第二代冻存。
取自孕龄12.5天的C57BL/6小鼠胚胎大脑的海马和室管膜下区,用C57BL/6小鼠神经干细胞完全培养基培养。
传代扩增至第二代冻存,每支含1×106个细胞。
C57BL/6小鼠神经干细胞应用领域
神经干细胞被广泛地应用于发育生物学和大脑损伤治疗的研究。
神经干细胞具有迁移和向脑细胞分化的能力,在神经系统病变、遗传性神经系统疾病、中风和脊髓损伤等方面具有治疗潜能。
最新C57BL6小鼠相关概述
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C57BL/6小鼠相关资料汇总于宇 201613698在哺乳类实验动物中,由于小鼠个体小,饲养管理方便,生产繁殖快,质量控制严格,价廉可以大量供应,又有大量的具有各种不同特点的近交品系,突变品系,封闭群及杂交一代动物,小鼠实验研究资料丰富参考对比性强;更重要一点乃是全世界科研工作者均用国际公认的品系和标准的条件进行试验,其实验结果的科学性、可靠性、重复性高,自然会得到国际认可。
因此,小鼠被广泛应用于种类科研实验中,其用量最大,用途最广,而在近交系中更是以C57BL/6系列小鼠应用最为广泛。
C57BL系列小鼠是1921年C.C.Little用Lathrop小鼠作近亲培育时,用No.57雄鼠和No.52雌鼠交配,培育成C57。
在C57中将毛色呈黑色的进行固定,培育成的产物。
1937年Little将维持的C57BL第六组亚系定名为C57BL/6,将第十组亚系定名为C57BL/10,继而分别维持至今。
1947年从Little引入到美国Jackson Lab.,形成C57BL/6J;1951年从Jackson Lab.引到NIH,形成C57BL/6N亚系。
六十年代到日本实验动物中央研究所,1986年自日本实验动物中央研究所引入到中科院上海实验动物中心。
2001年从美国再次引种。
C57BL/6小鼠是不仅目前应用最广泛的近交系小鼠,同时也是第一个拥有其基因组测序的小鼠,该品系小鼠外部呈黑色,产仔率:89~95%平均窝产仔数:6.98~7.48只胎间隔:28~36天离乳存活率:87~93%,其遗传学组成通常为a/a,C/C:H-2b,Mup-1b,Ig-1b,T1ab (a/B/C/D/H-2b),临床血液生理生化数据(见下表)主要应用于肿瘤学、生理学、免疫学、遗传学研究中,同时也是临床疾病模型制备的常用材料。
血液生理参数(56日龄,雄性)参数平均数标准差红细胞计数(RBC) 10.21 1E6/μL 0.472 1E6/μL红细胞体积(MCV) 47.2 fL 0.416 fL红细胞分布宽度(RDW) 13.08 %CV 0.282 %CV红细胞压积(HCT) 48.18 % 2.256 %血红蛋白含量(MCH) 14.25 pg 0.331 pg血红蛋白浓度(MCHC) 302.0 g/L 7.542 g/L白细胞计数(WBC) 6.17 1E3/μl 1.649 1E3/μl淋巴细胞(LY)百分比86.25 % 13.507 %血小板计数(PLT) 672.2 1E3/μl 113.722 1E3/μl血小板平均容积(MPV) 1.68 fL 0.22 fL血小板分布宽度16.79 % 0.758 %血液生理参数(56日龄,雌性)参数平均数标准差红细胞计数(RBC) 9.32 1E6/μL 1.331 1E6/μL红细胞体积(MCV) 48.12 fL 2.528 fL红细胞分布宽度(RDW) 13.48 %CV 1.049 %CV红细胞压积(HCT) 44.64 % 5.201 %血红蛋白含量(MCH) 14.92 pg 0.535 pg血红蛋白浓度(MCHC) 310.5 g/L 12.903 g/L白细胞计数(WBC) 5.23 1E3/μl 1.121 1E3/μl淋巴细胞(LY)百分比96.14% 1.79 %血小板计数(PLT) 613.5 1E3/μl 136.479 1E3/μl血小板平均容积(MPV) 2.01 fL 0.409 fL血小板分布宽度17.07 % 0.715 % 血液生化参数(56日龄,雄性)参数平均数标准差Ca 1.17 mmol/L 0.06 mmol/LALT 25.0 U/L 26.87 U/LALP 64.2 U/L 11.98 U/LLDH 510.23 UI 143.31 UICRE 25.53 mmol/L 1.88 mmol/LBUN 4.69 mmol/L 0.77 mmol/LTP 27.93 g/L 2.17 g/LALB 18.6 g/L 1.1 g/LTG 0.99 mmol/L 0.12 mmol/L葡萄糖 1.54 mmol/L 0.37 mmol/L 血液生化参数(56日龄,雌性)参数平均数标准差Ca 1.14 mmol/L 0.05 mmol/LALT 18.6 U/L 8.87 U/LALP 77.6 U/L 32.25 U/LLDH 635.9 UI 424.39 UICRE 36.93 mmol/L 7.86 mmol/LBUN 4.58 mmol/L 0.6 mmol/LTP 27.41 g/L 2.11 g/LALB 19.09 g/L 1.38 g/LTG 0.95 mmol/L 0.49 mmol/L葡萄糖 1.96 mmol/L 0.88 mmol/L C57BL/6小鼠应用广泛的主要原因在于其具备的特殊生物特性①乳腺肿瘤自然发生率低,化学物质难以诱发乳腺和卵巢肿瘤。
C57BL6小鼠相关概述

C57BL6小鼠相关概述C57BL/6小鼠相关资料汇总在哺乳类实验动物中,由于小鼠个体小,饲养管理方便,生产繁殖快,质量控制严格,价廉可以大量供应,又有大量的具有各种不同特点的近交品系,突变品系,封闭群及杂交一代动物,小鼠实验研究资料丰富参考对比性强;更重要一点乃是全世界科研工作者均用国际公认的品系和标准的条件进行试验,其实验结果的科学性、可靠性、重复性高,自然会得到国际认可。
因此,小鼠被广泛应用于种类科研实验中,其用量最大,用途最广,而在近交系中更是以C57BL/6系列小鼠应用最为广泛。
不仅目前应用最广泛的近交系小鼠,同时也是第一个拥有其基因组测序的小鼠,该品系小鼠外部呈黑色,产仔率:89~95%平均窝产仔数:~只胎间隔:28~36天离乳存活率:87~93%,其遗传学组成通常为a/a,C/C:H-2b,Mup-1b,Ig-1b,T1ab (a/B/C/D/H-2b),临床血液生理生化数据(见下表)主要应用于肿瘤学、生理学、免疫学、遗传学研究中,同时也是临床疾病模型制备的常用材料。
血液生理参数(56日龄,雄性)参数平均数标准差红细胞计数(RBC) 1E6/μL 1E6/μL红细胞体积(MCV) fL fL红细胞分布宽度(RDW) %CV %CV红细胞压积(HCT) % %血红蛋白含量(MCH) pg pg血红蛋白浓度(MCHC) g/L g/L白细胞计数(WBC) 1E3/μl 1E3/μl淋巴细胞(LY)百分比 % %血小板计数(PLT) 1E3/μl 1E3/μl 血小板平均容积(MPV) fL fL血小板分布宽度 % % 血液生理参数(56日龄,雌性)参数平均数标准差红细胞计数(RBC) 1E6/μL 1E6/μL 红细胞体积(MCV) fL fL红细胞分布宽度(RDW) %CV %CV红细胞压积(HCT) % %血红蛋白含量(MCH) pg pg血红蛋白浓度(MCHC) g/L g/L白细胞计数(WBC) 1E3/μl 1E3/μl 淋巴细胞(LY)百分比% %血小板计数(PLT) 1E3/μl 1E3/μl 血小板平均容积(MPV) fL fL血小板分布宽度 % % 血液生化参数(56日龄,雄性)参数平均数标准差Ca mmol/L mmol/L ALT U/L U/L ALP U/L U/L LDH UI UI CRE mmol/L mmol/L BUN mmol/L mmol/L TP g/L g/L ALB g/L g/L TG mmol/L mmol/L 葡萄糖 mmol/L mmol/L 血液生化参数(56日龄,雌性)参数平均数标准差Ca mmol/L mmol/L ALT U/L U/L ALP U/L U/LLDH UI UICRE mmol/L mmol/LBUN mmol/L mmol/LTP g/L g/LALB g/L g/LTG mmol/L mmol/L葡萄糖 mmol/L mmol/LC57BL/6小鼠应用广泛的主要原因在于其具备的特殊生物特性①乳腺肿瘤自然发生率低,化学物质难以诱发乳腺和卵巢肿瘤。
C57BL6J小鼠生长周期

C55混凝土配合比设计
小鼠的生长周期
1、胚胎期
小鼠卵在输卵管壶腹部受精后开始分裂发育,至桑椹胚(约3天)进入子宫,形成囊胚(约第5 天)开始着床,妊娠期为19~21天。
2、生后早期及哺乳期
1)新生小鼠赤裸无毛,皮肤肉红色,不开眼,双耳与皮肤粘连。
2)4~6日龄双耳张开耸立。
3)7~8日龄四肢发育开始爬动游走,被毛逐渐浓密,下门齿长出。
4)9~10 日龄有听觉,被毛长齐。
5)12~14日龄睁眼,长出上门齿,开始采食及饮水。
3、断奶期:出生后3 周龄可离乳独立生活。
4、青春早期及生长期
1)4周龄,雌鼠阴腔张开。
2)5周龄,雄鼠睾丸降落至阴囊,开始生成精子。
3) 出生后4-8周为生长期。
5、青春后期出生后5-8周
6、性成熟期:出生后45~60日龄性发育成熟。
性周期:4~5天
7、体成熟期出生后60~90天,此即为成年期。
8、中老年期:出生后120天,逐渐进入中年期,至出生后180天,随后进入老年期。
9、健康小鼠寿命可达18~24个月,最长可达3年。
页脚内容1。
C57BL/6小鼠繁殖性能的观察与研究

实验动物科学设计大纲实验名称:C57BL/6小鼠繁殖性能的观察研究主题来源:可选设计类:设计师:XXX日期:2指导老师:XXXX5.实验技术和方法:5.1.C57BL/6纯系小鼠的选择:选择性成熟未交配的小鼠。
母熊60-70天,体重20-25克。
公熊60-70天,体重20-30克。
5.2.确定小鼠性周期的发情期:选择适龄的雌雄小鼠,交配前检查雌鼠的外阴和阴道口。
当外阴肿胀,阴道口张开且干燥时,可确认为发情雌鼠。
同时可以通过阴道涂片观察。
涂片上有大量角化上皮细胞和少量有核上皮细胞,细胞散在分布,不聚成堆,为发情雌鼠。
通过观察阴道涂片的细胞学变化和阴道口的变化,可以确定发情的不同阶段。
5.3.动物交配及孕鼠检查:将已确定发情的雌性大鼠分为实验组和对照组。
实验组采用自然交配法,按雌雄1: 1的比例于晚上8点关笼,次日早晨检查阴道涂片和阴道栓剂。
对照组采用超数排卵法,配种孕马血清促性腺激素(PMSG)联合人绒毛膜促性腺激素(HCG)。
中午12: 00雌性小鼠腹腔注射PMSG 10U ,48小时后腹腔注射HCG10U 。
他们晚上8点和公老鼠1: 1关在一起。
阴道涂片检查:如果镜检发现精子,则为阳性,记录为妊娠0.5d 。
阴道栓的检查:检查雌鼠是否有阴道栓,必要时用眼钳插入阴道,打开阴道口,看是否有阴道栓。
有阴道栓剂的确定怀孕。
记录为怀孕0.5d 。
5.4.动物交配与妊娠的鉴别:小鼠交配后,雌鼠阴道口内形成白色阴道栓,呈“Y”形,表面有细横纹,“分叉”段连接阴道深部。
一般小鼠雌栓在交配后12 ~ 24h 自动脱落。
尹畅栓的有无被视为判断是否交配的重要标志。
鉴别小鼠是否怀孕,可以通过观察C 、BL/6小鼠发情周期是否消失,观察阴道粘膜颜色、粘液性质、阴道口径变化等来判断。
5.5.统计:大约19-21天后,会有婴儿出生,观察并统计他们的数量。
(3)可行性分析:3.1本实验操作简单,实验指标易于观察。
3.2小鼠容易获得和饲养。
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Apr.2018.38(2)
实验 动物 与比较医学 Laboratory Animal and Comparative Medicine
123
(Cat.No.:E607317),购 自生 工生物 (上 海)有 限公司 。
1.2 方法 1.2.1 制备 坐骨神 经 夹伤模 型 术 前 l d下 午起 小 鼠禁 食 。手 术 当 日按 体 质 量 随 机 分 组 ,质 量 分 数 1.5% 戊 巴 比妥钠 麻 ,0.1 mL/20 g体 质量 ,腹 腔 注 射 。深 度 麻 醉 后 ,小 鼠大 腿 左 股 部 手 术 区 域 各 皮 ,参 考 蒋茂 荣 等 方 法 制 备坐 骨 神 经夹 伤 模 型 。 1.2.2 足迹 实验 手术 后在外部条 件相 同的环境 中 小 鼠恢复 适应一段 时间后进行足迹 实验,检测 小 鼠术 后 8 d、12 d、 16 d恢 复情 况 ,按 照 常规 足迹 试 验 测 量 并记 录 足 印 长度 (PL)、足 趾 宽 度(TS)、 中 间 足 趾 宽度 (IT)。坐骨 神经 功 能指数 (sciatic function index,SFI)以 0为正常值 ,一100为神 经完 全断 离的指 标 。SFI=38.3×[(EPL—NPL)/NPL]+109.5×[(ETS- NTS)/NTS]+I3.3×f(EIT—NIT)/NIT]-8.8,公式 中 E 表 示伤 侧 足 ,N表 示 正常 足 。 1.2.3 电生 理检 测 术后 3周 ,对所 有 小 鼠称 重并 记录 小 鼠体 质量 ,质量 分数 1.5% 戊 巴比妥钠 麻(方 法 同上 ),深 度 麻醉 后 ,经过 外 科 手术 暴 露 出小 鼠 坐 骨 神 经 , 分 离 出 坐骨 神 经 ,将 记 录 电极 刺 入 腓 肠 肌 ,干 扰 电夹 住 小 鼠膝 部 皮 肤 ,刺 激 电极 置 于 夹 伤近 处 、远 端 坐 骨 神 经 干 , 电刺 激 ,检 测 复 合 动 作 电位 (CMAPs),测 量振 幅 和 潜 伏 期 。 1.2.4 取 材及样 品处 理 术 后 21 d,按照 常规 方法 灌注 固定 。每 组取 2只 小 鼠并通过 手 术取下 夹伤 的 坐 骨 神 经 ,坐 骨 神 经要 求 完 整 不 能有 破 损 ,浸 入 预冷 质量 分数 4% 甲醛 4℃后 固定 ,取 出双 侧完 整 腓 肠 肌 , 滤 纸 吸 干 其 外 表 水 分 , 称 量 腓 肠 肌 湿 重 , 计 算 腓 肠 肌 湿 重 比 。 1.2.5 腓 肠肌 形 态观察 肠肌 标 本 经 质 量 分 数 4% 甲醛 固定 后 ,流 水冲 洗 过 夜 ;酒 精梯 度 脱 水 ;二 甲 苯 透 明;浸 蜡;包埋;石蜡切 片;按照常 规 的方 法进行
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实验 动物 与比较医学 Laboratory Animal and Comparative Medicine
doi:10.39690.issn.1674—5817.2018.02.008
B6.St小 鼠 与 C57Bபைடு நூலகம்/6小 鼠周 围 神 经 再 生 能 力 的 比较
吴刘成 ,杨文杰z,范海华2易剑峰 z,田家玮3,史神敏 3,蒋茂荣1 (南通大学 1.实验动物 中心,2.医学院,3.杏林学院,南通 226001)
[中图分 类号】Q95—33 【文献标 识码]A [文 章编 号]1674—5817(2018)02—0122.04
现 代 社 会 高速 发 展 , 社会 节 奏 加 快 ,事 故 、 损 伤 、地 震 、疾 病 等 导致 的 神 经损 伤 的人 数 也 在 逐 年 增 多 ,对 个 人 和 社会 带 来 很大 的 负担 ,神 经 损伤 的修 复始 终受 到大家 的重视 。外周神 经缺 损之 后 的修 复 具 有 重 要 意 义 , 关 系 到桥 梁 性 作 用 、趋 化 作用和 微 环境 作用 …。神经 修复 过程 异常 复 杂并 且 目前技 术有 限,而 随着人 类基 因组 序列完 成测 序 , 2002年 12月小 鼠的基 因组草 图也 顺利 完成 ,为深 入研 究基 因与 周 围神 经再 生 的分 子生 物学机 制奠 定 基 础 。短尾 小 鼠是 由 乙基 亚 硝 基脲 (ENU)诱变 获 得 ,稳定 遗传 的 Brachyury基 因突 变 小 鼠,被命 名 为 B6 St(B6一Shor t tail)d ̄鼠[ ,小 鼠的髓鞘 结构 有松 散 、 缺 失 、 混 乱 的迹 现 。从 短尾 小 鼠脊 髓 外 观 表 型 完 好 , 与 正 常 小 鼠无差 异 ,但 神 经 元 密 度 低 于
正常 小 鼠【 。本文 旨在 通 过分别 建 立两 种小 鼠的坐 骨 神经 夹伤模 型 ,研 究神经 被夹伤 以后 小 鼠的行走 轨 迹,神经肌 肉形态 变化 及 电生理等 相关指 标 ,比较 研 究 C57BL/6小 鼠与 B6.St小 鼠外 围神 经 的再生 能 力 ,探 讨 Brachyury基 因与周 围 神经 再 生 的关 系 。
【摘要 】 目的 通 过小 鼠坐骨神 经损 伤模型 ,比较 C57BL/6小 鼠和 B6一st小 鼠(Short tail mice) ̄'t"周 神 经再 生 能力 的差异 。方法 选用 C57BL/6小 鼠作 为对 照组 ,B6一St小 鼠为 实验 组,每组 各 10只 , 雌雄各半 ,夹伤各组小鼠左侧坐骨神经 ,建立周围神经的损伤模型 。手术后 8 d、12 d、16 d进 行足迹实验 ,计算坐骨神经功能指数(sFI);手术后 21 d,进行 电生理检测,记录复合肌动作 电位 (CMAPs);计算小鼠双侧腓肠肌湿重比;夹伤一侧的腓肠肌制作病理切 片并染 色,检测肌纤维横 切 面积 (CSA)。 结果 与 C57BL/6小 鼠相 比 ,B6.St小 鼠术后 8 d、 12 d、 16 d SFI值略 有 下 降 (P>O.05);B6.St小 鼠坐骨神 经 夹伤处 的 复合 肌 动作 电位 和 C57BL/6小 鼠趋 于一致 (P>O.O5);腓 肠 肌湿 重比组 间差 异无统 计 学意 义(尸 0.05):根据 病理 切 片统计分 析 ,两组 小鼠肌 纤维横截 面积 CSA 相 似(P>O.05)。结 论 B6.St小 鼠与 C57BL/6小鼠的周 围神 经再 生能 力相 类似 。 [关键 词 ]B6.St小 鼠;周 围神 经再 生;坐骨神 经功 能指数 (sFI);复合肌 动作 电位 (CMAPs)
1 材 料 与方 法
1.1 材 料 1.1.1 实验 动物 及分 组 清 洁 级 B6.St小 鼠为实验 组 ,C57BL/6小 鼠为对 照 组 ,每 组各 lO只 ,体质 量 (20± 2)g,雌雄 各半 , 由南 通 大学 实验 动物 中 心 提供 [SCXK(苏)2014.0001】。本 实验 所 有动 物操 作 均符合 实验 动物福 利要求 ,并通 过南通 大学 实验 动 物伦 理 委 员会 审 查 。 1.1.2 主要 仪 器与试 剂 Leica DMR正置研 究级 荧 光 显微 镜 、冷 冻切 片 机(Leica CM 1900),购 自德 国 Leica公司 ;MYTO肌 电图诱发 电位仪 ,购 自意大 利 Esaote公 司;戊 巴比妥钠 (Cat.No.:P3761.25g),购 自 美 国 Sigma公 司;伊 红(Cat.No.:E607321)和 苏木 素
【收稿 日期】2017—10—09 【作者简介]吴刘成(1980.)j男,硕士,实验师,研究方 向:人类疾
病动物模型,E—mail:hnwulc@ntu.edu.ca 【通 讯 作 者 】蒋 茂 荣 (1977.),男 ,博 士,教 授 ,研 究 方 向:人 类 疾 病
动 物 模 型 ,E—mail:jiangmr@ntu.edu.ca