苯巴比妥片
苯巴比妥片、丙戊酸钠片说明书
4mg/kg
5mg/kg
换药或联用
规律服药，2周内有≥1发作，增加剂量
不能控制发作
不良反应：
• 最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变
得不明显。 • 可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。 • 长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 • 罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 • 大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 • 皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红 斑，中毒性表皮坏死极为罕见。 • 出现肝炎和肝功能紊乱。 • 长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合征。
苯巴比妥片、丙戊酸钠片 说明书
2016
苯巴比妥片说明书
2016
适应症：
• 主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫痫及迟
发性运动障碍。 • 是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。 • 也可用作抗高胆红素血症药 • 麻醉前用药。
用法用量：
• 成人苯巴比妥使用方法（用于15岁以上，体重超过30公斤者
药物过量：
• 15-20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼吸和心血管抑制、低血
压和休克继而引发肾功能衰竭、死亡。 • 深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。 • 解救措施中最重要的是维持呼吸和循环功能，施行有效的人工呼吸， 必要时行气管切开，并辅之以有助于维持和改善呼吸和循环的相应 药物。 • 经口服中毒者，在3-6小时内可用高锰酸钾（1：2000）溶液洗胃。 用10-15g硫酸钠溶液导泄（禁用硫酸镁）。为加速排泄可给甘露醇 等渗透压利尿药，如肾功能正常可用速尿。可用碳酸氢钠、乳酸钠 碱化尿液加速排，严重者可透析。极度过量时，大脑一切电活动消 失，脑电图变为一条平线，并不一定代表为临床死亡，若不并发缺 氧性损害，尚有挽救的希望。
苯巴比妥片说明书
抗癫痫药品-苯巴比妥片[英文名] PHENOBARBITAL TABLETS[关键成份] 5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮[分子式及分子量] 分子式：C12H12N2O3 分子量：232.24[性状]本品为白色片。
[药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。
对中枢抵制程度，承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。
作用机制可能是因为阻断脑干网状结构上秆满打满算系统，阻断冲动传致脑，从而使大脑细胞从兴奋转入抑制，产生困倦、镇静和催眠作用。
抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传输，也啬运动电刺激阈值，从而提升发作阈值，抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。
本品亦可能经过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素，从而降低血清胆红素浓度。
[药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收，约0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，作用连续6～12小时。
吸收后分布于体内各组织内，脑组织中浓度最高，骨骼肌内最大，并能透过胎盘。
约40%和血浆蛋白结合，羊衰期成人为50～144小时，小儿40～70小时，肾功效不全时羊衰期延长。
有效血浓度为10～40μg/ml可出现毒性反应。
在肝内代谢，转化为羟基巴比妥，大部分和葡萄糖酚醛或和硫酸雪上加霜结合后经尿排出，原形药约占27～50%。
[适应症][作用和用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及不足发作，运动障碍，也可用于高胆红素血症。
[服用方法] 常见量口服镇静：一次15～30毫克一日2～3次催眠：30～100毫克晚上一次顿服抗惊厥：一次30～60毫克一日3次，或90～180毫克，晚上一次顿服。
抗胆红素血症：一次30～60毫克一日3次极量口服一次250毫克一日500毫克[不良反应]：1.发生率较多有拙笨或街不稳、眩晕或差错、或醉态，较少有腹泻、头痛、关节或肌肉疼痛、恶心、呕吐、语言不清、上述反应连续存在时应予注意。
2.偶见或罕见有：耐药性差者用量稍大易致精神错乱或抑郁、所知或呼吸困难、皮疹、荨麻疹、面部或和、喘息、粒细胞降低所致咽喉痛及发烧，血小板降低所致瘀斑、过分兴奋、低血压、心率徐缓及肝功效障碍等。
苯巴比妥片
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
1.“噢，居然有土龙肉，给我一块！”2.老人们都笑了，自巨石上起身。
而那些身材健壮如虎的成年人则是一阵笑骂，数落着自己的孩子，拎着骨棒与阔剑也快步向自家中走去。
苯巴比妥片核准日期：2006年12月20日药品名称：【通用名称】 苯巴比妥片 [药典]【英文名称】 Phenobarbital Tablets[药典]【汉语拼音】 Ben Ba Bi Tuo Pian 成份：苯巴比妥钠。
化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H ，3H ，5H ）-嘧啶三酮。
化学结构式：分子式：C 12H 12N 2O 3分子量：232.24所属类别：化药及生物制品 >> 神经系统药物 >> 抗癫痫药 >> 巴比妥类化药及生物制品 >> 神经系统药物 >> 抗惊厥药 >> 巴比妥类化药及生物制品 >> 神经系统药物 >> 镇静催眠药 >> 巴比妥类5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
苯巴比妥的正确使用方法和注意事项
苯巴比妥的正确使用方法和注意事项苯巴比妥（Phenobarbital）是一种广泛使用的镇静药物，常用于治疗癫痫、失眠、焦虑和肌肉痉挛等症状。
它是一种苯二氮䓬类药物，具有镇静催眠、抗痉挛和抗惊厥的作用。
然而，在使用苯巴比妥之前，我们需要了解其正确使用方法和注意事项，以确保安全和有效性。
一、使用方法1. 剂量确定：苯巴比妥的剂量需根据患者的具体情况而定，包括年龄、体重、病情严重程度和其他药物使用情况等。
在开始使用苯巴比妥前，一定要咨询医生，并按照其建议来确定适合的剂量。
2. 服药时间：苯巴比妥通常口服使用，可以空腹或饭后服用，但避免与高脂肪食物一起服用，因为这可能会影响药物的吸收效果。
按照医生的建议和药物说明，确保每天按时服药。
3. 不要突然停药：苯巴比妥具有依赖性，如果突然停止使用可能会导致戒断症状。
在停药或调整剂量时一定要咨询医生，并严格按照医生的指导来进行。
4. 维持治疗：癫痫患者通常需要终身服用苯巴比妥来控制症状，所以要定期复诊，及时咨询医生，并按照医生的指导进行治疗。
二、注意事项1. 药物相互作用：苯巴比妥可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或增加副作用。
在使用苯巴比妥期间，一定要告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和补充剂等，以便医生进行科学合理的药物调配。
2. 长期使用的副作用：长期使用苯巴比妥可能会引起一些副作用，如乏力、头晕、智力下降、注意力不集中、心情低落等。
如果出现任何不适，应及时向医生报告。
3. 个体差异：不同患者对苯巴比妥的反应可能不同，因此，在使用过程中要注意观察自身症状的变化，并及时咨询医生。
4. 妊娠和哺乳期：苯巴比妥在妊娠和哺乳期间使用需要慎重。
药物可能对胎儿产生不良影响，或通过母乳转移给婴儿。
在怀孕、计划怀孕或哺乳期间，一定要告知医生，并在医生指导下使用。
5. 驾驶和机械操作：苯巴比妥可能会对注意力和反应能力产生影响。
在服用苯巴比妥期间，要避免驾驶车辆或进行需要高度警觉性的机械操作。
苯巴比妥的功能主治
苯巴比妥的功能主治引言苯巴比妥是一种广泛使用的药物，主要以其镇静安眠、抗癫痫和抗焦虑等功能而闻名。
本文将详细介绍苯巴比妥的功能主治，并提供相关信息，帮助读者更好地了解和使用苯巴比妥。
功能主治以下是苯巴比妥的主要功能主治：1.镇静安眠：苯巴比妥具有镇静安眠的作用，可用于治疗失眠、焦虑和紧张不安等症状。
它通过调节中枢神经系统的活动，有助于恢复正常的睡眠模式，提高睡眠质量。
2.抗癫痫：苯巴比妥是一种有效的抗癫痫药物，可以减少癫痫发作的频率和强度。
它通过抑制神经元的兴奋性，减少异常放电，从而实现抗癫痫的效果。
3.抗焦虑：苯巴比妥可以缓解焦虑和紧张症状。
它通过增加抑制性神经递质的活性，降低中枢神经系统的兴奋性，从而产生抗焦虑效果。
4.麻醉辅助：苯巴比妥在外科手术等情况下可以作为麻醉药物的辅助使用。
它能够增强麻醉剂的效果，提高手术过程的顺利性和患者的手术耐受性。
5.抗抽搐：苯巴比妥可用于治疗不同类型的癫痫发作和抽搐。
它通过调节神经元的兴奋性和抑制性，减少异常放电和神经元的过度兴奋，从而控制抽搐的发作。
6.解痉：苯巴比妥具有协助肌肉松弛的功能，特别适用于神经系统疾病引起的肌肉痉挛和痉挛性疼痛。
它通过中枢神经系统的抑制作用，减少肌肉的收缩和痉挛。
注意事项在使用苯巴比妥时，需要注意以下事项：1.咨询医生：在使用苯巴比妥之前，应咨询医生并根据医生的建议使用。
医生会根据您的病情、年龄、体重等因素来确定适当的剂量和用法。
2.避免突然停药：苯巴比妥是一种可能会导致依赖性的药物，因此在停药时应逐渐减少剂量，并在医生指导下进行。
突然停药可能导致戒断症状和反跳性症状。
3.注意副作用：苯巴比妥可能会引起一系列副作用，如嗜睡、疲倦、头晕、注意力不集中等。
如果出现严重的副作用或不适，请立即告知医生。
4.可能的药物相互作用：苯巴比妥可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或增加副作用的风险。
在使用苯巴比妥之前，应告知医生您正在使用的其他药物。
临床苯巴比妥适应证、用法用量、禁忌症及注意事项
临床苯巴比妥适应证、用法用量、禁忌症及注意事项适应证及用法用量1. 镇静催眠苯巴比妥可用于成人镇静、催眠，其常用剂型为普通片剂、口服溶液和注射剂，具体剂量用法如下：镇静：普通片剂：每次15～30 mg，每日2～3 次。
口服溶液：单次给药每次30～120 mg，每隔一段时间重复一次。
一般认为，在24 小时内，苯巴比妥的用量不应超过400 mg。
日间镇静，每日30～120 mg，分2～3 次服用。
催眠：普通片剂：30～100 mg，晚上1 次顿服。
口服溶液：每次100～200 mg。
注射剂：肌内注射，一次50～100 mg。
2. 抗惊厥及治疗全身性和部分性癫痫发作苯巴比妥适用于成人抗惊厥，治疗全身性和部分性癫痫发作，也可用于癫痫持续状态。
其常用剂型为普通片剂、口服溶液和注射剂，具体剂量用法如下：普通片剂：抗惊厥，每日90～180 mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60 mg，每日3 次。
极量一次250 mg，一日500 mg。
口服溶液：抗惊厥，60～200 mg/d。
注射剂：抗惊厥，肌内注射，成人一次100～200 mg，必要时可每4～6 小时重复1 次。
癫痫持续状态时静脉注射，一次200～300mg（速度不超过每分钟60 mg），必要时6 小时重复一次。
3. 麻醉前给药苯巴比妥可用于成人麻醉前给药，其常用剂型为注射剂，具体剂量用法如下：术前0.5～1 小时肌内注射100～200 mg。
若术后应用，一次100～200 mg，必要时重复，24 小时内总量可达400 mg；极量一次250 mg，一日500 mg。
4. 抗高胆红素血症苯巴比妥适用于治疗成人高胆红素血症，其常用剂型为普通片剂，具体剂量用法如下：一次30～60 mg，每日3 次。
禁忌证苯巴比妥禁忌症是对巴比妥类药物过敏的患者、有明显或潜在卟啉病史的患者、有明显肝功能损害或有明显呼吸困难或梗阻的呼吸系统疾病的患者。
注意事项1. 苯巴比妥的剂量必须个性化，充分了解其特点和推荐给药率。
5、苯巴比妥片使用说明书
苯巴比妥片使用说明书【药品名称】.通用名：苯巴比妥片汉语拼音：Benbabituo Pian英文名：Phenobarbital Tablets曾用名：鲁米那片商品名：本品的主要成分为苯巴比妥，其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为：NHNH O OOCH3分子式：C12H12N2O3分子量：232.24【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。
对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。
大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。
过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。
体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。
治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。
可减少胃液分泌，降低胃张力。
通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。
可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。
【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。
吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%~45%），表观分布容积为0.5~0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。
有效血药浓度约为10～40µg/ml，超过40µg/ml 即可出现毒性反应。
成人T1/2约为50～144小时，小儿约为40～70小时，肝肾功能不全时T1/2延长。
约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。
本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。
大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27~50%以原形从肾脏排出。
可透过胎盘和分泌入乳汁。
【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫癎及运动障碍。
中国药典2000版二部：苯巴比妥片
药品名称苯巴⽐妥⽚拼⾳名 Benbabituo Pian英⽂名 PHENOBARBITAL TABLETS来源(分⼦式)与标准本品含苯巴⽐妥(C12H12N2O3)应为标⽰量的93.0～107.0 ％。
性状 本品为⽩⾊⽚。
检查 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第⼆法），以⽔900ml 为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液3ml （100mg ）、10ml（30mg）或20ml（15mg），加硼酸氯化钾缓冲液(pH9.6) 定量稀释成每50ml，摇匀；另取苯巴⽐妥对照品适量，精密称定，加上述缓冲液溶解并定量稀释制成每1ml 中含5µg的溶液。
取上述两种溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在240nm 的波长处分别测定吸收度，计算出每⽚的溶出量。
限度为标⽰量的75％，应符合规定。
其他 应符合⽚剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
鉴别 取本品的细粉适量（约相当于苯巴⽐妥0.1g），加⽆⽔⼄醇10ml，充分振摇，滤过，滤液置⽔浴上蒸⼲，残渣照苯巴⽐妥项下的鉴别试验，显相同的反应。
含量测定 取本品40⽚(15mg)、20⽚(30mg)或 10 ⽚(100mg) ，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于苯巴⽐妥0.2g），加甲醇40ml使苯巴⽐妥溶解后，再加新制的3 ％⽆⽔碳酸钠溶液15ml，照电位滴定法（附录Ⅶ A），⽤硝酸银滴定液(0.1mol/ L)滴定。
每1ml 的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg 的C12H12N2O3。
类别同苯巴⽐妥。
剂量同苯巴⽐妥。
注意同苯巴⽐妥。
规格 (1) 15mg (2) 30mg (3) 100mg贮藏密闭保存。
10-1 苯巴比妥
O
R1
C
C5
4 6
R2 C
O
H
N
3 1
2C
O
N
H R3
O
H
H5C2 C N
C
CO
CN
OH
苯巴比妥
结构特征 1. 环状母核部分
环状丙二酰脲、1,3-二酰亚胺基团
决定巴比妥类药物的特性
2. 取代基部分
苯环
一、苯巴比妥的分析
（一）鉴别 1.亚硝酸钠-硫酸反应（区别苯巴比妥）：
滴定开始时生成可溶性的一银盐，当所有的巴 比妥类药物都形成一银盐，出现二银盐的沉淀时就 是终点。滴定反应的摩尔比是1∶1。
溶剂系统：甲醇+3%无水碳酸钠
终点指示：①电位法指示（Ag电极为指示电极 ，饱和甘汞电极为参比电极）；②自身指示。
2. 测定方法
样品溶 保于 持N 在a1 25C~ O23 溶 0 液 C 0.1mol/L AgNO3
吡 啶水
部分离子化 ＋
有色配位化合物
注意事项：
a.巴比妥类药物显紫色溶液或沉淀 ——一般鉴别试验（ChP）
b.含S巴比妥 显绿色(硫喷妥—特征反应)
与铜盐的反应
取供试品约 50mg，加吡啶溶液（ 1→10） 5m1，溶解后，加铜吡啶试液（硫酸铜4g，水90ml 溶解后，加吡啶30m1，即得）1m1，即显紫色或生 成紫色沉淀。
均匀度
1.定义 检查小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用
无菌粉末剂中单剂含量偏离标示量的程度。
凡检查此项的制剂不再检查重量差异
计量型方案，二次抽检法 2. 方法与计算 ，以标示量为参照值
用规定的含量测定方法分别测定10 片（个）药物，计算每片（个）的含量Xi ，然后计算 A + 1.8 S =？
苯巴比妥用药规范及护理要点(标准版)
苯巴比妥用药规范及护理要点
苯巴比妥又名鲁米那。
【临床应用】
用于镇静、催眠、抗惊厥，还可以用于癫痫大发作、局限性发作及癫痫持续状态。
【常用制剂和用法】
片剂：15mg/片、30mg/片、100mg/片。
注射剂：50mg/支、100mg/支。
镇静、抗癫痫：口服，15-30mg/次， 3次/d；催眠：口服，50～100mg/次，睡前服。
抗惊厥：肌内注射，100～200mg/次；抗癫痫：肌内注射，100-200mg/次，必要时可重复，24小时总量可达400mg。
麻醉前用药业；术前0.5～1小时肌内注射，100-200mg/次。
【不良反应】
有失眠、头痛、焦虑、低血压、心动过速；恶心、呕吐、震颤、惊厥、血小板减少及过敏反应等。
【禁忌证】
对巴比妥类药物过敏、严重肝肾功能不全、严重肺功能不全、支气管哮喘、呼吸摄制的患者禁用。
【用药注意事项】
1. 本品不可与酸性药物配伍。
2. 长期用药患者不可骤停，以免诱发癫痫发作。
【观察及护理要点】
1. 观察患者有无言语不清、激动、共济失调、眼球震颤等慢性中毒症状。
一旦发现中毒，应及时解救。
对于口服未满3小时可用0.9%氯化纳注射液洗胃。
2. 静脉注射时速度不宜过快，以免引起呼吸抑制。
3. 静脉注射时避免外渗，以免引起组织损伤，肌内注射时选择大肌肉深部注射，避免产生硬肿。
4. 用药后避免饮酒，否则影响判断能力。
苯巴比妥的正确服用方法和注意事项
苯巴比妥的正确服用方法和注意事项苯巴比妥是一种中枢神经系统抑制剂，广泛用于治疗癫痫、睡眠障碍以及一些神经系统疾病。
然而，苯巴比妥的服用方法和注意事项极为重要，以确保药物的有效性和安全性。
本文将详细介绍苯巴比妥的正确服用方法和注意事项。
一、服用方法苯巴比妥的服用方法应严格遵循医生的指导和处方，不得擅自改变剂量或服用方式。
以下是常见的苯巴比妥服用方法：1. 口服：苯巴比妥通常以片剂或颗粒剂形式供应，在医生指导下按时服用。
应该在饭前或饭后特定时间服用，以充分发挥药物的疗效。
2. 注射：苯巴比妥还可以通过静脉或肌肉注射给药，适用于需要快速起效的紧急情况。
然而，注射给药应由医护人员在医疗机构进行，患者不得自行注射。
3. 其他给药途径：若经医生判断需要，苯巴比妥可通过其他给药途径如直肠给药进行使用。
在使用其他给药途径前，应与医生详细咨询并遵循医嘱。
二、用药注意事项正确的使用苯巴比妥需要特别注意以下事项：1. 严格按医嘱使用：患者在服用苯巴比妥时应严格按照医生的建议和处方进行用药。
不得擅自增加或减少剂量，及时与医生沟通并调整用药方案。
2. 遵循用药时间：苯巴比妥通常需要按时服用，以维持稳定的药物浓度。
如果因某种原因错过了服药时间，应尽快服用，但不得同时服用双倍剂量。
3. 注意药物相互作用：苯巴比妥与其他药物可能存在相互作用，影响药物疗效或增加不良反应风险。
在使用苯巴比妥之前，应向医生提供详细的用药情况，包括已经在使用的药物、膳食补充剂或中草药。
4. 注意过敏反应：对苯巴比妥或类似药物过敏的患者应该避免使用该药物。
在初次使用苯巴比妥时，应留意身体不适症状，如出现皮疹、呼吸困难等过敏反应，应立即就医。
5. 避免突然停药：苯巴比妥属于长期治疗类药物，突然停药可能导致发作加重或出现戒断反应。
如果需要停药，应在医生指导下逐渐减量，以避免过度依赖和不良反应。
6. 饮食调整：饮食对苯巴比妥的吸收和作用有一定影响。
在使用苯巴比妥期间，应避免或减少摄入刺激性食物、酒精和咖啡因，以免影响药物疗效。
5、苯巴比妥片使用说明书
5、苯巴比妥片使用说明书苯巴比妥片使用说明书【药品名称】.通用名：苯巴比妥片汉语拼音：Benbabituo Pian英文名：Phenobarbital Tablets曾用名：鲁米那片商品名：本品的主要成分为苯巴比妥，其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为：NHNH O OO CH3分子式：C12H12N2O3分子量：232.24【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。
对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。
大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。
过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。
体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。
治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。
可减少胃液分泌，降低胃张力。
通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。
可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。
【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。
吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%~45%），表观分布容积为0.5~0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。
有效血药浓度约为10～40µg/ml，超过40µg/ml即可出现毒性反应。
成人T1/2约为50～144小时，小儿约为40～70小时，肝肾功能不全时T1/2延长。
约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。
本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。
大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27~50%以原形从肾脏排出。
可透过胎盘和分泌入乳汁。
苯巴比妥片的功能主治
苯巴比妥片的功能主治简介苯巴比妥片是一种中枢神经系统抑制剂，其主要成分为苯巴比妥。
该药物具有镇静、催眠、抗惊厥、肌肉松弛等作用。
苯巴比妥片常用于治疗多种疾病和症状，下面将详细介绍其功能主治。
功能主治苯巴比妥片具有以下功能主治：1. 镇静和催眠作用苯巴比妥片可以通过抑制中枢神经系统的兴奋，发挥镇静和催眠作用。
它可以帮助缓解焦虑、紧张和失眠等症状，使人放松和入睡。
2. 抗惊厥作用苯巴比妥片具有抗惊厥的作用，可以用于治疗癫痫和其他形式的惊厥发作。
它通过减少神经元的兴奋性，阻止异常电活动的传播，从而减少或消除惊厥发作。
3. 肌肉松弛作用苯巴比妥片可以松弛肌肉，减轻肌肉痉挛和疼痛。
它常用于治疗肌肉痉挛性疾病，如肌肉痉挛、痉挛性斜颈等。
4. 麻醉辅助苯巴比妥片可以作为麻醉辅助药物使用。
在手术过程中，它可以具有镇静作用，减少患者的恐惧和痛苦，同时也能协助麻醉药物的效果，提高手术的成功率。
5. 解痉作用苯巴比妥片还具有解痉作用，可以缓解各种原因引起的肌肉痉挛和抽搐。
它可以减少神经传递和肌肉的过度兴奋，从而减少痉挛和抽搐发作。
6. 其他用途苯巴比妥片还可用于治疗癫痫持续状态、高热惊厥、阿尔茨海默病的激动状态和戒酒综合症等。
用法和注意事项•苯巴比妥片一般口服，按医生的建议剂量进行使用。
•使用过程中需注意用药时间和剂量，不可自行增减用药或长期滥用。
•长期或大剂量使用可能导致药物依赖性和耐药性。
•在使用苯巴比妥片期间，应避免同时饮酒或使用其他镇静药物，以免增加不良反应的风险。
•孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人应谨慎使用苯巴比妥片。
•在使用苯巴比妥片期间，如出现严重不良反应或药物过敏，应立即停止使用并就医。
总结苯巴比妥片是一种中枢神经系统抑制剂，具有镇静、催眠、抗惊厥、肌肉松弛等作用。
其功能主治包括镇静和催眠、抗惊厥、肌肉松弛、麻醉辅助、解痉和其他用途。
在使用苯巴比妥片时，需注意正确用药方法和剂量，避免不良反应和药物依赖性的发生。
苯巴比妥片说明书
核准日期：2006年12月04日修改日期：2009年12月09日修改日期：2011年02月23日修改日期：2011年07月14日修改日期：2015年12月01日苯巴比妥片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏者等禁用。
严禁用于食品和饲料加工【药品名称】通用名称：苯巴比妥片英文名称：Phenobarbital Tablets汉语拼音：Benbabituo Pian【成 份】本品的主要成份为：苯巴比妥。
化学名称：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。
化学结构式：分子式：C 12H 12N 2O 3分子量：232.24 【性 状】 本品为白色片。
【适 应 症】主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫痫及运动障碍。
是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。
也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。
【规 格】 15mg【用法用量】成人常用量：催眠，30-100mg （约2-7片），晚上一次顿服；镇静，一次15-30mg （1-2片），每日2-3次；抗惊厥，每日90-180mg （6-12片），可在晚上一次顿服，或每次30-60mg （2-4片），每日3次；极量一次250mg （约17片），一日500 mg （约33片）；抗高胆红素血症，一次30-60mg （2-4片），每日3次。
小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/kg ，或按体表面积60mg/m 2，每日2-3次； 抗惊厥，每次按体重3-5mg/kg ； 抗高胆红素血症，每次按体重5-8mg/kg ，分次口服，3-7天见效。
【不良反应】1.用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。
2.可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。
3.长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。
4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。
9.2苯巴比妥讲稿
苯巴比妥及其制剂的分析巴比妥类药物是巴比妥酸的衍生物，具有丙二酰脲的基本结构：常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的5，5-二取代物，亦有少数为1，5，5-三取代物或C2位为硫取代的硫代巴比妥酸的5，5-二取代物。
本类的代表性药物有苯巴比妥、司可巴比妥钠及硫喷妥钠。
其结构式为：一、苯巴比妥的分析苯巴比妥在乙醇或乙醚中溶解，在水中极微溶解，在氢氧化钠或碳酸钠溶液中易溶。
本品具有丙二酰脲母核和苯环结构，可发生丙二酰脲的一般反应和苯环的特征反应。
(一)鉴别1．与亚硝酸钠-硫酸的反应苯巴比妥在硫酸存在下与亚硝酸钠作用生成橙黄色产物，随即转为橙红色。
可用于区别苯巴比妥与其他不含苯环的巴比妥类药物。
方法：取供试品约10mg，加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg，混合，即显橙黄色，随即转橙红色。
2．与甲醛-硫酸的反应苯巴比妥在硫酸存在下与甲醛反应生成玫瑰红色产物，可用于区别苯巴比妥与其他巴比妥类药物。
方法：取供试品约50mg，置试管中，加甲醛试液1ml，加热煮沸，冷却，沿管壁缓缓加硫酸0.5ml，使成两液层，置水浴中加热，接界面显玫瑰红色。
3．红外光谱法苯巴比妥具有羰基、酰胺和苯环结构，有特征红外光谱，可用于鉴别。
《中国药典》规定，本品的红外吸收图谱应与对照的图谱一致。
4．丙二酰脲类的鉴别反应巴比妥类药物含有丙二酰脲结构，在碱性条件下，可与某些重金属离子反应，生成沉淀或有色物质。
这一特性可用于本类药物的鉴别。
(1)银盐反应取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10ml，振摇2分钟，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。
反应式如下：巴比妥类药物的一银盐可溶于水，而二银盐不溶。
反应中第一次出现的白色沉淀是由于硝酸银局部过浓，产生少量巴比妥二银盐，振摇后，转换为可溶性的一银盐，继续滴加硝酸银至过量，则完全生成白色二银盐沉淀。
(2)铜盐反应取供试品约50mg，加吡啶溶液(1→10)5ml，溶解后，加铜吡啶试液1ml，即显紫色或生成紫色沉淀。
苯巴比妥药理作用及应用
苯巴比妥药理作用及应用苯巴比妥（Phenobarbital）是一种长效巴比妥类抗癫痫和镇静药物。
它通过增强γ-氨基丁酸（GABA）在中枢神经系统的抑制作用，抑制神经元兴奋性，从而发挥其药理作用。
下面将详细介绍苯巴比妥的药理作用及应用。
1. 抗癫痫作用：苯巴比妥被广泛应用于癫痫的治疗。
其作用机制主要是通过增强GABA能神经元的抑制作用，从而抑制脑内神经兴奋性的产生。
苯巴比妥能够增加GABA受体通道开放时间，增强GABA对离子通道的抑制作用，同时减少谷氨酸受体和N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体的兴奋性，从而抑制了神经元的高频放电，达到控制癫痫发作的效果。
2. 镇静和催眠作用：苯巴比妥作为巴比妥类药物具有明显的镇静和催眠作用。
它通过增加GABA能神经元的抑制作用，抑制了脑内神经兴奋性的产生，从而产生镇静和催眠效应。
苯巴比妥还能够降低抑制性递质多巴胺的释放，从而进一步增强镇静和催眠作用。
3. 镇痛作用：苯巴比妥还具有一定的镇痛作用。
它通过增加GABA能神经元的抑制作用，抑制中枢神经系统中的疼痛传导，达到缓解疼痛的效果。
此外，苯巴比妥还能够降低脊髓突触前抑制神经元对疼痛信息的抑制作用，进一步增强了镇痛作用。
4. 抗惊厥作用：苯巴比妥作为一种巴比妥类药物，对惊厥具有明显的抑制作用。
它通过增加GABA能神经元的抑制作用，抑制了脑内神经兴奋性的产生，从而抑制惊厥发作。
苯巴比妥可以通过口服、肌肉注射或静脉注射等途径给药。
其临床应用主要包括以下方面：1. 癫痫的治疗：苯巴比妥被广泛用于治疗癫痫。
它可以单独使用或与其他抗癫痫药物联合应用，以达到控制癫痫发作的效果。
苯巴比妥适用于多种类型的癫痫，包括特发性癫痫、局灶性癫痫以及一些癫痫综合征等。
2. 镇静和催眠：苯巴比妥可用于镇静和催眠的治疗。
由于其长效的作用，一般用于需要持续镇静和催眠的情况，如产后恢复期、手术前后、精神失常、焦虑症等。
3. 镇痛：苯巴比妥可用于一些轻至中度疼痛的缓解。
苯巴比妥的作用及功能主治
苯巴比妥的作用及功能主治一、苯巴比妥的作用苯巴比妥（Phenobarbital）是一种中枢神经系统抑制剂，属于巴比妥类药物。
它通过作用于中枢神经系统，发挥镇静、安眠、抗惊厥、抗焦虑和抗抑郁等作用。
苯巴比妥的作用机制主要有以下几个方面：1.抗惊厥作用：苯巴比妥可以通过增强抑制性神经递质-γ-氨基丁酸（GABA）在中枢神经系统的作用，从而抑制神经元的兴奋性，减少脑细胞的异常放电，从而发挥抗惊厥作用。
2.镇静作用：苯巴比妥可以通过增强GABA的抑制作用，抑制中枢神经系统的兴奋性，减少神经传递的兴奋性，从而产生镇静效果，使人感到安静和放松。
3.催眠作用：苯巴比妥的镇静作用较强，可以帮助人入睡并延长睡眠时间，从而发挥催眠作用。
4.抗焦虑作用：苯巴比妥可以通过增强GABA在中枢神经系统的抑制作用，减少紧张和焦虑情绪的产生，从而发挥抗焦虑作用。
5.抗抑郁作用：苯巴比妥可以通过影响多巴胺和去甲肾上腺素等神经递质的代谢，调节中枢神经系统的神经传递，从而发挥抗抑郁作用。
二、苯巴比妥的功能主治苯巴比妥的功能主治主要涉及以下几个方面：1.抗癫痫：苯巴比妥是一种常用的抗癫痫药物，可以用于控制多种类型的癫痫发作，包括颞叶癫痫、肌阵挛癫痫、癫痫大发作等。
它可以通过抑制脑细胞的异常放电，减少癫痫发作的频率和严重程度。
2.镇静安眠：苯巴比妥的镇静作用较强，可以用于治疗焦虑、紧张、兴奋和睡眠障碍等问题。
它可以帮助患者放松身心，缓解焦虑和紧张情绪，改善睡眠质量。
3.麻醉辅助：苯巴比妥可以用于麻醉的辅助药物，可以增强麻醉药物的效果，减少手术过程中的痛感，使患者在手术中保持镇静和安稳状态。
4.戒酒治疗：苯巴比妥可以用于酒精戒断综合征的治疗，它可以减少戒断症状的出现，帮助戒酒人员渡过戒断期，减轻痛苦和不适感。
5.控制癫痫状态：苯巴比妥可以用于控制癫痫状态，即持续性的癫痫发作或多次连续发作，它可以通过改变中枢神经系统的兴奋性，抑制癫痫状态的持续和加重。
宠物苯巴比妥片说明书(2015年版兽药典)#兽药说明书#宠物医院用药#犬猫用药
苯巴比妥片说明书兽用处方药【兽药名称】通用名称：苯巴比妥片商品名称：英文名称：Phenobarbital Tablets汉语拼音：Benbabituo Pian【宠医信赖马苗苗】【主要成分】苯巴比妥【性状】本品为白色片。
【药理作用】药效学苯巴比妥为长效巴比妥类药物，其中枢抑制作用随剂量而异，具有镇静、抗惊厥作用，亦可抗癫痫。
苯巴比妥对各种癫痫发作都有效。
苯巴比妥能提高癫痫发作的阈值，减少病灶部位异常兴奋向周围神经元的扩散。
对癫痫大发作及癫痫持续状态有良效，但对癫痫小发作疗效差，且单用苯巴比妥治疗时还能使癫痫发作加重。
苯巴比妥对丘脑新皮层通路无抑制作用，故镇痛作用弱，但能增强解热镇痛抗炎药的镇痛效果。
药动学苯巴比妥内服吸收缓慢，犬内服生物利用度可达90％，达峰时间为4～8 小时。
吸收后可广泛分布于各组织及体液中，但由于脂溶性较低，因此不像其他巴比妥类药物能迅速进入中枢神经系统。
内服后1～2 小时起效。
主要在肝脏通过羟化氧化代谢，消除半衰期，犬为12～125 小时，平均为2 日；猫为34～43 小时。
碱化尿液或增加尿量，可加速其排泄。
【药物相互作用】（1）苯巴比妥为肝药酶诱导剂，与下列药物合用时可使后者的代谢加速，疗效降低：氨基比林、利多卡因、氢化可的松、地塞米松、睾酮、雌激素、孕激素、氯丙嗪、多西环素、洋地黄毒苷等。
（2）与其他中枢抑制药如全麻药、抗组胺药和镇静药等合用，中枢抑制作用加强。
（3）与磺胺类合用，由于发生血浆蛋白结合的置换作用，可增强本品的药效。
（4）能使血和尿呈碱性的药物，可加快苯巴比妥从肾脏排泄。
【作用与用途】巴比妥类药。
用于缓解脑炎、破伤风、士的宁中毒所致的惊厥。
【用法与用量】内服：一次量，每1kg 体重，犬、猫0.2～0.4 片。
【不良反应】（1）犬可能表现抑郁与躁动不安综合征，有时出现运动失调。
（2）猫对本品敏感，易致呼吸抑制。
【注意事项】（1）肝肾功能不全、支气管哮喘或呼吸抑制的患畜禁用。
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苯巴比妥片
核准日期：2006年12月20日
药品名称：
【通用名称】苯巴比妥片[药典]
【英文名称】 Phenobarbital Tablets [药典]
【汉语拼音】 Ben Ba Bi Tuo Pian
成份：
苯巴比妥钠。
化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮。
化学结构式：
分子式：C
12H
12
N
2
O
3
分子量：232.24
所属类别：
化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗癫痫药>> 巴比妥类化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗惊厥药>> 巴比妥类化药及生物制品>> 神经系统药物>> 镇静催眠药>> 巴比妥类性状：
本品为白色片。
适应症：
主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及运动障碍。
是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。
也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。
规格：
30mg
用法用量：
成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15～30mg，每日2～3次；抗惊厥，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500mg；抗高胆红素血症，一次30～60mg，每日三次。
小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/kg，或按体表面积60mg/m2，每日2～3次；抗惊厥，每次按体重3～5mg/kg；抗高胆红素血症，每次按体重5～8mg/kg，分次口服，3～7天见效。
不良反应：
1．用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。
2．可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。
3．长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。
4．罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。
5．大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。
6．用本品的患者中约1～3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑(或Stevens-Johnson综合症)，中毒性表皮坏死极为罕见。
7．有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。
8．长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合征。
禁忌：
禁用于以下情况：严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。
注意事项：
1．对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏；
2．作抗癫痫药应用时，可能需10～30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能
应定期测定血药浓度，以达最大疗效；
3．肝功能不全者，用量应从小量开始；
4．长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性，停药需逐渐减量，以免引起撤药症状；5．与其他中枢抑制药合用，对中枢产生协同抑制作用，应注意；
6．下列情况慎用：轻微脑功能障碍(MBD)症、低血压、高血压、贫血、甲状腺功能低下、肾上腺功能减退、心肝肾功能损害、高空作业、驾驶员、精细和危险工种作业者。
孕妇及哺乳期妇女用药：
本药可通过胎盘，妊娠期长期服用，可引起依赖性及致新生儿撤药综合征；可能由于维生素K含量减少引起新生儿出血；妊娠晚期或分娩期应用，由于胎儿肝功能尚未成熟引起新生儿(尤其是早产儿)的呼吸抑制；可能对胎儿产生致畸作用。
哺乳期应用可引起婴儿的中枢神经系统抑制。
儿童用药：
可能引起反常的兴奋，应注意。
老年用药：
对本药的常用量可引起兴奋神经错乱或抑郁，因此用量宜较小。
药物相互作用：
0. 1．本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，长期用药不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。
如在应用氟烷、恩氟烷、甲氧氟烷等制剂麻醉之前有长期服用巴比妥类药物者，可增加麻醉剂的代谢产物，增加肝脏毒性的危险。
巴比妥类与氯胺酮(ketamine)同时应用时，特别是大剂量静脉给药，增加血压降低、呼吸抑制的危险；
2．与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应，这是由于肝微粒体酶的诱导，加速了抗凝药的代谢，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的用量。
3．与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性，因为酶的诱导可使雌激素代谢加快。
4．与皮质激素、洋地黄类(包括地高辛)、土霉素或三环抗抑郁药合用时，可降低这些药物的效应，因为肝微粒体酶的诱导，可使这些药物代谢加快。
5．与环磷酰胺合用，理论上可增加环磷酰胺烷基化代谢产物，但临床上的意义尚未明确。
6．与奎尼丁合用时，由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用，应按需调整后者的用量。
7．与钙离子拮抗剂合用，可引起血压下降；
8．与氟哌丁醇合用治疗癫痫，可引起癫痫发作形式改变，需调整用量。
9．与吩噻嗪类和四环类抗抑郁药合用时可降低抽搐阈值，增加抑制作用；与布洛芬类合用，可减少或缩短半衰期而减少作用强度。
药物过量：
15～20倍的过量药物可能引起昏迷、严重的呼吸和心血管抑制、低血压和休克继而引发肾功能衰竭、死亡。
深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。
可致严重中毒，中毒致死的血药浓度为6～8mg/100ml。
解救措施中最重要的是维持呼吸和循环功能，施行有效的人工呼吸，必要时行气管切开，并辅之以有助于维持和改善呼吸和循环的相应药物。
经口服中毒者，在3～5小时内可用高锰酸钾(1：2000)溶液洗胃。
用10～15g硫酸钠溶液导泄(禁用硫酸镁)。
为加速排泄可给甘露醇等渗透压利尿药，如肾功能正常可用速尿。
可用碳酸氢钠、乳酸钠碱化尿液加速排泄，严重者可透析。
极度过量时，大脑一切电活动消失，脑电图变为一条平线，并不一定代表为临床死亡，若不并发缺氧性损害，尚有挽救的希望。
药理毒理：
药理作用：本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。
对中枢神经的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。
大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。
过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。
体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。
治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制痫灶的高频放电及其向周围扩散。
可减少胃液分泌，降低胃张力。
通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。
可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。
毒理：未进行该项实验且无可靠参考文献。
药代动力学：
口服后在消化道吸收完全但较缓慢，0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。
吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%(20%～45%)，表观分布容积为0.5～0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。
有效血药浓度约为10～40μg/ml，超过40μg/ml即可出现毒性反应。
成人t
约为50～144小时，小儿约为40～70
1/2
延长。
约48%～65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。
小时，肝肾功能不全时t
1/2
本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。
大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27%～50%以原形从肾脏排出。
可透过胎盘和分泌入乳汁。
贮藏：
密封保存。
包装：
塑料瓶装 100片/瓶、1000片/瓶. 有效期：
36个月
执行标准：
《中国药典》2005年版二部。