我院2010年1月-2011年6月112例药品不良反应报告分析

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2010年1月—2011年12月我院86例药品不良反应事件病例报告分析

2010年1月—2011年12月我院86例药品不良反应事件病例报告分析
【目的】探讨药品不良反应事件发生特点,为临床合理用药提供借鉴。【方法】选择2016年1月—2016年12月我院药品不良反应事件86例,采用回顾性研究方法对86例药品不良发应引起的ADR进行统计分析。【结果】发生不良反应的患者中,男性53例占62%,女性33例38%。静脉滴注占81.6% 口服给药占30.3% 静脉注射脉注射占1.3% 肌肉注射占1.3%。抗菌药物引起的占总数的64.7%,中药制剂引起的占总数的32.4%。ADR最常累及皮肤及其附件,占38.2%,其次是神经系统。【结论】加强医院临床药学管理,提高合理用药水平,能够防止和避免ADR的发生。 简历大全 jianli
关键词 药品不良反应,报告,合理用药 随着新药不断涌现,临床药物使用品种不断增多,药物引起的不良反应给患者健康造成影响。监测和收集ADR报告有助于加强医务人员对ADR认识和提高合理用药水平。本文主要探索2016年1月—2016年12月我院ADR的发生规律和特点,为临床提供药品安全性信息资料,汇总分析如下 1 资料与方法1.1一般资料 资料于我院药剂科收集的2016年1月—2016年12月ADR报告,共86例,经分析、评价后,上报至广东省药品不良反应管理平台。1.2方法以回顾性研究方法对86例药品不良发应引起的ADR进行分析。2 结果2.1 发生ADR患者的性别与年龄分布 在86例发生不良反应的患者中,男性53例占62%,女性33例38%。最小年龄1岁,最大年龄84岁,具体年龄分布见表1。 代写论文 2.2 不同给药途径发生ADR情况 在86例ADR报告中,给药途径有三种 静脉滴注、静脉注射、肌肉注射和口服给药,其中静脉滴注有62例,占81.6% 静脉注射有1例,占1.3% 肌肉注射有1例,占1.3% 口服给药有23例,占30.3%。备注 某些ADR报告中同时怀疑两种给药途径2.3 ADR程度统计 ADR程度统计,见表2。 简历大全 jianli 2.4 引起ADR的相关品种类及构成比 76例ADR共涉及到27个品种,其中抗菌药物有12种,占品种数的44.4%,发生ADR例数为22例,占总数的64.7%,发生率很高。其次为中药制剂,涉及6个品种,发生ADR例数为11例。各类药品及构成比见表3。 总结大全 zongjie 2.5 ADR累及系统及临床表现 按累及系统分类,ADR最常累及皮肤及其附件,占38.2%,其次是神经系统。ADR累及系统及临床表现分布详见表4。 简历大全 jianli 论文网 3 讨论3.1 ADR发生与年龄分布 由表1 可知,ADR可发生在任何年龄人群中,不同年龄段患者的血浆与药物结合能力、药物代谢及排泄速度不同,致使ADR的概率、严重程度及结果不同。其中50岁以上年龄段有25例,占29.07%。这是由于从药效学角度,老年患者对有些药物如中枢神经系统用药、非甾体抗炎药、抗M胆碱药反应特别敏感 从药动学角度,老年患者器官功能萎缩退化,造成药物代谢减慢〔1〕,往往有多种疾病,合并用药普遍,ADR发生率高。因此医务工作者应权衡药物的利弊,加强对老年人的用药监测,促进老年患者用药更合理、安全、有效。3.2 ADR发生与给药途径 给药途径的不同,ADR的发生率不同。静脉滴注的ADR发生率最高,达81.6%。这是因为静脉给药时药物直接、大量进入人体,易产生不良反应,且注射剂为保持其稳定性加有缓冲液、增溶剂或其他添加剂,这些也有可能使患者发生不良反应〔2〕。临床给药途径应以口服给药为首选,能口服的就不用注射剂,能肌内注射的就不用静脉注射。另外我院对门诊患者用药监测重视不够,造成静脉给药ADR比率高。静脉给药产生的ADR一般较为迅速、危险,应引起医务人员足够重视,作为ADR重点监测的给药途径。3.3 ADR的发生与药品种类 由表3可知,在86例ADR中涉及最多的药物为抗菌药物和中药制剂,分别占64.7%和32.4%。抗菌药物品种繁多,使用频率高、范围广,发生ADR也较多,另外抗菌药物不合理使用和滥用,会导致细菌耐药性增加,也增加了ADR的发生〔3〕。临床不合理使用也是不可忽视的重要因素,主要表现为 联合用药 单次使用剂量过大 使用频次不当 疗程过长 配制浓度、溶媒及滴速未按说明书操作等。 总结大全 zongjie 中药制剂在临床上使用广泛,由于其成分复杂,并且有效成分中还有很大一部分是大分子物质,具有很强的抗原性,容易引起变态反应。有些中药制剂工艺不够合理,质量控制标准不严,这些都成为引起ADR的危险因素。另外临床上不合理使用也是一个因素,表现为 超剂量使用或常规大剂量使用。提示临床医生在使用中药注射剂时应严格掌握适应症和应用原则,要充分考虑患者的年龄、体质和用药史,慎重选择静脉用药,对有药物过敏史及过敏体质的患者、年老体弱患者、婴幼儿、妊娠期妇女应慎用。尽量减少联合用药,并注意滴注速度、溶媒选择、以降低中药注射剂致不良反应的发生率。 3.4 严密观察患者用药前后的临床表现,重视ADR的收集工作 由表4可知,ADR中以皮肤及其附件损害最多,临床表现为各种药疹和皮肤瘙痒,属于变态反应。主要原因是临床常用的一些药物具有较强的抗原性,能刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞,引发病理性免疫反应。皮肤损害是临床最常见的不良反应,其较易发现,而其他系统不良反应临床表现较隐匿,不易被发现,再者住院患者往往合并用药较多,出现不良反应不易分析,临床更对症处理,造成ADR漏报、不报比例高,这就需要我们密切观察患者用药情况,客观分析ADR发生原因。 作文 zuowen 4 结论 医院ADR 的防治要注意 1医生应全面考虑患者的具体情况选择药品,规范用药。2联合用药时,应注意药物间的相互作用。3对老弱妇幼、过敏体质人群用药应谨慎 4对已发生的不良反应,应积极采取相应的措施,使不良反应的损害降到最低。5继续加强医院临床药学管理,使医药护理各方面有机配合,防止和避免ADR的发生。我们还需要提高不良反应报告的质量,也即使不良反应报告的填写更完整、准确,使统计更有实际意义,以指导临床安全、有效、合理用药。参考文献 〔1〕 李 端.药理学〔M〕.第6版.北京 人民卫生出版社,2016:50.〔2〕张晓坚.我院397例药品不良反应报告分析〔J〕.中国医院用药评价与分析,2016,95 390.〔3〕刘骏鸿,陈苏伟,徐俊燕.148例药物不良反应分析〔J〕.天津药学,2016,181 37. 开题报告 lunwenzhidaokaitibaogao

某院2011年药品不良反应报告分析

某院2011年药品不良反应报告分析

某院2011年药品不良反应报告分析目的探讨药品不良反应的处理方法、发生特点、临床表现和治疗,为临床合理用药提供依据。

方法抽取笔者所在医院2011年度药品不良反应报告199份,借助统计学方法进行归纳分析。

结果药品不良反应涉及药品123种,其中抗感染药物36种,占药物品种数29.3%,占病例总数的18.1%;消化系统药物17种,占药物品种数13.8%,占病例总数的8.5%;心血管系统药物11种,占药物品种数8.9%,占病例总数的5.5%;给药途径以静脉滴注为主,占55.8%;常见不良反应为皮肤及其附件损伤;严重药品不良反应占0.5%。

结论药品不良反应发生与多种因素有关,老年患者更易发生药品不良反应;加强药品不良反应监测工作有助于减少药品不良反应发生。

标签:药品不良反应;用药监护;合理用药药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

我国住院患者中ADR的发生率约20%,位列心脏病、癌症、脑卒中死亡率之后,居第5位[1],药品不良反应日益引起大家的重视,对药品不良反应进行分析整理具有重要意义。

1 资料与方法1.1 ADR资料抽取笔者所在医院2011年度ADR报告199份,对患者的年龄、性别、给药途径、药品类别、ADR的临床表现及治疗等进行归纳和整理,并对数据进行分析。

1.2 统计学处理统计患者年龄、性别、给药途径、药品类别、ADR的临床表现及治疗等资料并录入计算机,采用Excel进行统计分析。

2 结果2.1 年龄对ADR的影响在199例ADR报告中,年龄最小的1岁,最大的93岁,其中20岁以下的患者有33例(占16.6%),20~29岁患者27例(占13.6%),30~39岁25例(占12.5%);40~49岁37例(占18.6%),50~59岁33例(占16.6%),60岁以上患者44例(占22.1%)。

2.2 性别对ADR的影响199例ADR报告中,男107例,占53.8%,女92例,占46.2%。

我院2011年药品不良反应报告分析

我院2011年药品不良反应报告分析

我院2011年药品不良反应报告分析
李丽萍
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2012(16)28
【摘要】目的分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点及分布情况,为临床合理用药提供科学依据.方法收集我院2011年上报广州市不良反应监测网的252例不良反应报表,分别从药品种类、给药途径、涉及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.结果252例不良反应中,涉及抗感染药物179例,占71.03%.静脉给药引起不良反应226例,占89.68%.不良反应最常见的表现为皮肤及其附件损害.结论临床医生要合理使用抗感染药物,用药应以说明书为依据,加强监测,尽量减少静脉用药,避免或减少 ADR 的重复发生.
【总页数】3页(P3785-3786,3787)
【作者】李丽萍
【作者单位】广州市花都区人民医院,广东广州 510800
【正文语种】中文
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我院2011年药品不良反应报告分析

我院2011年药品不良反应报告分析

发生 明显大 于男性 。年龄构成 比显示 , 不 同年龄段都有发生不 良反应的可能 , 其 中
≤1 9岁 的 未 成 年 人 及 1 >6 0岁 的 老 年 人 药
6 5 4 3 0 0云南建水县 中医院药剂科
的老年人 明显 高 于其 他 人 群 , A D R患 者
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n .1 0 0 7 —6 1 4 x 2 0 1 3 .
cH t NE sE c OM M UNt T Y D0cToRS
社 用药指导
我院 2 0 1 1 年药 品不 良反应报告分析
杜 林 波
A D R报 告 中, 女 3 3例 ( 6 6 %) , 男 1 7例 ( 3 4 %) , 男女 之 比 1 : 1 . 9 4 ; 患者 年龄 3~ 8 5岁 , 其中 ≤1 9岁 的未成 年人及 > t6 0岁
良反 应 报 告 进 行 统 计 分 析 , 为临床合理 用
药提供 可 靠依 据。方 法 : 对2 0 1 1年 收 集
5 O例 AD R报 告 进 行 统 计 分 析 。 结 果 : 5 0 例A D R报 告 中 , 女性 患者明显 高于男性 , 男女 之 比 1 : 1 . 9 4; ≤1 9 岁 的 未成 年 人 及
生物类 药物 , 加 强 中 药注射 剂 的 质 量监 控, 积 极 开 展 药 品 不 良反 应 的 监 测 上 报 工
作, 避 免 减 少 临 床 药 品 不 良反 应 的发 生 。 关 键 词 药 品 不 良反 应 统计 分 析
药 品不 良反应 是 指合格 药 品在 正常 用法用量下 , 在预 防 、 诊断 、 治疗疾 病时所 出现的 、 与用药 目的无关 的或 意外的有 害 反应 。药 品不 良反应监 测是 加强 药 品管

112例药品不良反应报告分析范东霞

112例药品不良反应报告分析范东霞

112例药品不良反应报告分析范东霞发表时间:2016-04-08T15:32:12.177Z 来源:《健康世界》2014年24期供稿作者:范东霞[导读] 黄石市普仁医院药剂科应加强药物不良反应监测,促进临床合理用药,以减少药品不良反应的发生。

黄石市普仁医院药剂科摘要:目的:了解我院药品不良反应发生的特点及规律。

方法:对我院2013年1月—2013年12月上报的112例ADR报告分别就患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计分析。

结果:112例ADR中男性65例,女性47例;静脉给药途径ADR发生率最高,占88.4%;抗菌药物致ADR发生率最高,占59.8%;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害为主,占71.4%,其次为神经系统反应,消化系统反应等。

结论:应加强药物不良反应监测,促进临床合理用药,以减少药品不良反应的发生。

关键词:药品不良反应;报告;分析药品不良反应(Adverse Drug Reactions,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

近年来,由于药害事件的频发,药品不良反应问题受到医药界及公众的关注,并得到日益重视。

为全面了解我院ADR发生的特点和一般规律,减少药源性疾病的发生,本文对我院2013年1月—2013年12月上报的112例ADR报告进行归类统计和分析,为临床合理用药提供参考,从而避免和减少ADR的重复发生。

1 资料与方法收集我院2013年度发生的药品不良反应的112例患者的临床资料,并对患者的性别与年龄、给药途径、引起不良反应的药品种类、累及器官/系统及其临床表现等进行统计分析。

2 结果 2.1发生ADR患者性别分布 112例ADR报告中,男性65例(58.0%),女性47例(42.0%),男性患者略多于女性患者。

2.2 发生ADR患者年龄分布从年龄分布上看,不同年龄段均有不良反应的发生,患者年龄最小为40d,年龄最大为91岁,其中60岁以上的老年人不良反应发生率最高,占29.5%。

我院2011年全年药品不良反应回顾性分析

我院2011年全年药品不良反应回顾性分析

我院2011年全年药品不良反应回顾性分析开展药品不良反应(ADR)监测工作,一方面可以保障用药安全,避免ADR的发生;另一方面又可以促进合理用药,提高临床用药水平。

本文对我院2011年全年发生的81例ADR 进行归类统计与分析,旨在发现和研究其发生的特点及规律,为今后的用药提供更安全、更科学的依据。

1 资料与方法1.1资料来源资料来源于我院2011年全年收集的81例ADR报告,其中住院部75例,门诊6例。

1.2 统计方法依照ADR报告表,分别对发生ADR人群性别、年龄、给药途径、药品种类、所涉及的器官或系统及临床表现等方面进行频数分析。

2. 结果2.1 性别比例81例不良反应中男性35例,占43.2%,女性46例,占56.8%。

女性患者中药品不良反应的发生率大于男性。

2.2 年龄比例不同年龄阶段都有药品不良反应的发生。

≤18岁的8人,占9.9%;19—40岁的13人,占16%;41—60岁的28人,占34.6 %;≥60岁的32人,占39.5%。

年龄最小的1岁,年龄最大的87岁。

2.3 报告人与报告来源医生上报45份,护土上报30份,药师上报6份。

各科具体上报情况见表1。

表1 各科上报ADR例数科别例数(n) 科别例数(n)内一 15外一4内三 9骨一3内二8 骨五3骨四 7儿科2骨三7 五官1外二 6 ICU1骨二 5 外三1骨六 4 感染1门诊 42.4 不同给药途径与ADR的发生统计结果表明,静脉滴注方式给药引发的ADR为71例,占87.7%;口服给药7例,占8.6%;肌注给药2例,占2.5%;外用给药1例,占12.%。

2.5 引起ADR的药品种类及发生率引起ADR的药品种类有抗感染药、中药制剂、消化系统药、营养治疗药、心脑血管用药、神经系统药、血液系统药、维生素类、抗肿瘤药、调节水、电解质平衡药、调节内分泌药等,抗感染药和中药制剂的药品种类及发生率分别占前两位,具体如下:表2 引起ADR的药品种类及发生率药品分类主要药品品种数构成比(%) ADR例数构成比(%) 抗感染药克林霉素(5)、左氧氟沙星(5) 19 43.2 37 45.7 头孢哌酮舒巴坦(4)、培氟沙星(3)、头孢孟多(3)、头孢他啶(2)、头孢唑林(2)、哌拉西林(2)、头孢地嗪、头孢美唑、阿奇霉素、伏立康唑、呋喃妥因、头孢米诺、头孢克肟、头孢西丁、头孢曲松、亚胺培南西司他汀、阿米卡星中药制剂舒血宁针(3)、参麦针(2)、双黄 8 18.2 12 14.8连针(2)、红花针、银杏达莫针、丹参多酚酸盐针、达利通颗粒、独一味胶囊消化系统药奥美拉唑(7)、甘草酸二胺、 2 4.5 8 9.9神经系统药吡拉西坦(4)、七叶皂苷(2)、 4 9.1 8 9.9甲钴胺、依达拉奉营养治疗药复方氨基酸(18A--Ⅱ)(5) 1 2.3 5 6.2心脑血管用药尿激酶、丹参酮IIA、单硝酸异 4 9.1 4 4.9山梨酯、肌氨肽苷维生素类药脂溶性维生素(2)、水溶性维生素 2 4.5 3 3.7血液系统药硫酸亚铁 1 2.3 1 1.2抗癌药表柔比星 1 2.3 1 1.2 调节水、电葡萄糖 1 2.3 1 1.2解质平衡药调节内分泌药鲑鱼降钙素 1 2.3 1 1.22.6 ADR涉及的器官/系统分类及临床表现同一药品引起的ADR可以在不同器官、不同系统表现出症状,因此ADR发生例次大于ADR报告总数,共计85例次。

112例药物不良反应报告分析

112例药物不良反应报告分析
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医 学 综 述 20 0 8年 7月 第 1 4卷第 1 4期
Mei l eai le Jl 0 8 V 11 , o 1 dc cpt a ,u 20 . o.4 N .4 aR ut
12例 药 物不 良反应 报告 分 析 1
张存捷 , 刘
2 0 c u r d i i o p t t iw t r vd n a t n n s f n e s n b eme i ain n ci i a o 7 o c re n t sh s ia wi a ve o p o i i g c u i s o a e a d r a o a l d c t si l c h l h o o n l a p i ai n . e o An y i a d e a u to r o d ce n 1 2 a v re d u e c in C S s Re ul p lc t s M t ds o h l a ss n v ai n we e c n u t d o d e r g r a t a e . s I l 1 s o s
菌药物 , 提示临床根据具体情况, 合理使用抗生素 ; 联合用 药应注意配伍 禁忌 ; 药前 要询 问患者 的 用
2 2 不 良反 应 涉 及 药 品种 .
G C nl . U l n ( r u —e 口 P a l i ,  ̄ D— e
类 及例 数
12例 不 良反应 1 7 例 3
反应发生率最高 , 良反应Fra bibliotek临床表现 以皮肤系统损害最为常见。结论 不
过 敏 史 , 药后 认 真 观 察 , 少 不 良反 应 发 生 。 用 减
关键 词 : 药物 不 良反 应 ; 病例 分 析

我院2010年药品不良反应分析

我院2010年药品不良反应分析

免不良反应的发生,促进合理用药,提高用药安全。
【关键词】 药物不良反应报告分析 合理用药
[中图分类号]R961[文献标识码]A[文章编号]1810 5734(2011)9-0082-03
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下产生的有害的和与治疗目的无关的反应。随着人们对自身健康的进一步关注,
年龄/岁 <2 21~40 41~60 >60 合计/n 构成比/%
女/n 28
25
32
50
135
56.49
男/n 11
18
17
58
104
43.51
合计/n 39
43
49 108
239
100
构成比/ 16.32 17.99 20.5 45.19 100
100
2.2 引发ADR的给药途径分布23
9例ADR报告中,由静脉滴注引起的有217例,占90.79%,口服药物引起的有22例,占9.21%。
2.3 ADR涉及的药物种类分布按照《新编药物学》第15版的药物分类方法进行分类统计,共涉及5大类52种药物,其中抗微生物药物
引发167例(69.87% ),居首位。其次为心脑血管系统用药引发46例(19.25% )。ADR报告涉及药物种类及构成比例见表2。
表2239例ADR涉及药物种类
及构成比药物分类例数构成比(% )
3.3从表2看,抗微生物药物引起的ADR达167例(69.87% ),在各种药物中占首位。这与其临床广泛使用,使用时间长,不合理用药有 密切关系。因此,临床必须严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》使用抗菌药物,减少或避免无指征用药、预防用药、联合用药、超剂 量用药、疗程过长等情况出现,促进临床合理用药。

我院102例药品不良反应报告分析

我院102例药品不良反应报告分析

我院102例药品不良反应报告分析发表时间:2015-10-22T10:09:44.607Z 来源:《中医学报》2015年9月作者:吕先明[导读] 海口市第三人民医院海南海口 571100 空气相对湿度大,静脉滴注药液存在异物,静脉给药较其他给药途径更易发生ADR。

结论:应重视药物不良反应,加强监测工作。

海口市第三人民医院海南海口 571100【摘要】目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药。

方法:收集我院2007年1月至12月上报的102例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、原患疾病、药品分类、药品种数、静脉滴注用药剩余药液、室外干温度、湿温度及空气相对湿度等方面进行统计分析。

结果:102例ADR报告涉及8大类药物,其中抗感染药物引起的不良反应所占比例最大,其次为心血管系统用药与中药制剂。

空气相对湿度大,静脉滴注药液存在异物,静脉给药较其他给药途径更易发生ADR。

结论:应重视药物不良反应,加强监测工作。

【关键词】药品不良反应;监测;分析【中图分类号】R95 【文献标识码】B 【文章编号】1674-8999(2015)9-0815-02 为了解部分ADR是不与室内、室外温度、湿度有关,本人于2007年全年每天约7点,12点,18点左右,分别记录本院或附近室外走廊干温度、湿温度及空气相对湿度等情况。

现就参与收集、上报我院2007年度102例ADR报告,进行回顾性总结和分析,旨在发现和研究其发生的特点及规律,提供临床医师、药师和护士参考,从而促进临床合理用药,降低ADR发生率。

1 资料与方法1.1资料收集我院2007年1月至12月上报的102例药品不良反应报告。

1.2方法对收集到的我院2007年1月至12月上报的102例药品不良反应报告,从患者的性别、年龄、原患疾病、给药途径、药品种类、静脉滴注用药剩余药液外观检查、发生ADR时与室外干温度、湿温度及空气相对湿度关系等方面进行统计分析。

我院2011年药品不良反应报告分析

我院2011年药品不良反应报告分析

对我 院 2 1 年 01
上报 至 国家药品不 良反应监 测 中心的 3 2 A R报 告分别对患者基本情况 、 3份 D 药品信息 、 D 累及 器官或 系统及临床表 AR
3 2例 A R报告 中, 3 D 有既往 药物过敏 史的 为 3 8例 。 引起 A R前 1 D 0位药物 中, 茵药物 6 .0 。A R临床 表现 中皮肤 及其 附件 损 害 16例 , 3 0 % 。结论 应 重视 抗 00% D 7 占5 . l 患者药物过敏 史 , 合理应用抗 茵药物和注射剂 , 高合理 用药水平 , 提 确保 患者用药安全 。

551 ・
续表 2
2 3 患者 门诊 、 院分布及转归情况 . 住
32例 A R中 , 3 D 门诊
科, 一方面是 由于在 基层 医疗机 构 、 诊所 用药 出现药疹 后来 我 院就诊 的患者较多 ; 另一方面是 由于出现过敏样 反应的患 者, 多表现为皮肤损害而到皮肤科 治疗 。经我 院皮 肤科及相 关科 室积极治疗后患者基本都好转或痊愈 。
为9 0岁 ; 女性年龄最小 4个月 , 大为 8 最 8岁 , 各年龄 段分 布
见 表 1 。
表 1 发生 A R患者的年龄与性别分布 D
的警戒信号 , 达到有效 预警药 害事件 , 好地维 护公众 健康 更
的目的。本文对我 院 2 1 0 1年上 报 的有效 A R报 表进 行 回 D 顾性分析 , 了解 A R发生的特点和规律 , D 旨在更好地 促进我 院 A R监测工作 的开展及促进 临床合理 用药 , D 减少 A R给 D
32例 A R报告 3 D
中, 有药物过敏家族 史 的 6例 , 1 8 占 . 1% ; 过敏 史 的 13 无 3

2011年度我院药品不良反应报告分析

2011年度我院药品不良反应报告分析

2011年度我院药品不良反应报告分析发表时间:2013-02-21T13:52:02.950Z 来源:《医药前沿》2012年第33期供稿作者:井妍[导读] 目的:通过对我院2011年度药品不良反应病例的分析,了解本院ADR的发生特点,促进临床合理用药。

井妍 (南京市浦口医院 210000)【摘要】目的:通过对我院2011年度药品不良反应病例的分析,了解本院ADR的发生特点,促进临床合理用药。

方法:对我院临床药学组2011年度收集的73例ADR报告进行统计和分析。

结果:73例ADR报告中,老年人较易发生ADR,60岁以上的老年人构成比为39.73%(29例);静脉给药方式所引发的ADR最多,占总例数的76.7%(56例);抗感染药物引起的ADR最多,占总例数的57.53%(42例);ADR表现以皮肤及附件损伤最为常见,占总例数的73.97%(54例)。

结论:临床应重视药品不良反应的报告和监测工作,应该慎用注射剂,合理使用抗感染药物, 以减少ADR的发生。

【关键词】药品不良反应统计分析【中图分类号】R969.3【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)33-0160-02 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下,在预防、诊断、治疗疾病时所出现的、与用药目的无关的或意外的有害反应。

随着药品不良反应监测工作在我国的开展,药品不良反应上报逐年增多[1],ADR严重影响患者健康和生命安全的问题已越来越受到政府有关部门、临床医务人员和公众的普遍关注。

为了全面了解我院不良反应发生情况,现对我院2011年度73例药品不良反应进行统计分析,以掌握我院ADR发生的特点,从而促进合理用药,降低ADR发生率。

1 资料与方法1.1 资料 ADR病例来源于我院药剂科临床药学组2011年1~12月间收集并上报国家药品不良反应监测网的73例有效ADR报告表。

1.2 方法将收集的ADR报告,按患者一般情况(性别、年龄)、给药途径、引发ADR的药物种类、临床表现等进行统计并分析。

我院2010年药品不良反应报告分析

我院2010年药品不良反应报告分析

漯河 4 2 0 630
引发 的 A R为 7 D 4例 , 9 . % ; 占 3 7 口服给 药 2例 , 2 5 ; 注给 药 2例 , 占 .% 肌 占 25 ; .% 皮下 注射 1例 。 收集我 院 2 1 0 0年全年药 品不 良反应报告 7 9例 , 其中住院部 7 6例 , 门诊 2 3 引起 A R的药品种类及发生率 : . D 引起 A R的药 品种类 有抗感染 D 3例。按患者性别、 年龄 、 给药途径、 品种 类、 药 所涉及 的器 官或系统及临床 药、 中药制剂 、 神经系统药 、 消化 系统药 、 营养治疗药、 抗肿瘤药 、 利水 药、 维 生素类 、 调节免疫药、 调节 内分泌药、 呼吸系统药、 血液系统药、 镇痛药等 , 抗 表现等方 面进行统计分析。 感染药和中药制剂的药品种类及发生率分别 占前两位 , 具体 ,见表 1 。 ( ) 2 结 果 .
2 。年 龄 最 小 的 1 , 龄 最 大 的 8 % 岁 年 7岁 。 22 不 同 给 药途 径 与 A R 的发 生 : 计 结果 表 明 , 脉 滴 注 方式 给 药 . D 统 静
2 1 患者的性别和年龄分布 :9例不 良反应 中男 性 4 . 7 8例, 0 8 , 占6 . % 表 1 引起 A R 的 药 品种 类 及 发 生 率 D
女性 3 例 , 9 2 1 占3 . %。男性患者 中药品不 良 反应的发生率大于女性。 不同年 龄阶段都有药品不良反应的发生: 8 的6 , .% ; 一 ≤1 岁 人 占7 6 1 9 柏 岁 的 1 , 1 %;1— 0岁的 2 5人 占 9 4 6 7人 , 4 2 ; 0岁的3 人 , 9 占3 .% ≥6 1 占3 .
1 资 料 与方 法 .
我院是一所 高校附属医院 , 同时也 是三级 医院。为更好 地开展药 品不 良反应监测工作, 提高人们对药 品不 良反应 的认 识、 重视程度 , 避免 A R重 D 复发生 , 0 7年我院成立 了药品不 良反应监测小组 , 在2 0 实行药品不 良反应 自 愿上报制度 , 对全院患者 的药品不 良反应进行监测 。现对 我院 2 1 年全年 00 发生的 7 9例药品不 良反应进行归类统计 与分析 , 探讨我院药品不 良反应发 生特点 , 临床安全用药提供参考。 为

我院2011年例药品不良反应报告分析论文

我院2011年例药品不良反应报告分析论文

我院2011年例药品不良反应报告分析【关键词】药品不良反应;分析;合理用药药品不良反应(adr)是指药品在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能的正常用法用量下,出现的有害的和意料之外的反应。

它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。

已日益受到人们的关注。

本文通过对我院2011年1月至2011年12收集到的58例adr,分析药物使用过程中药品不良反应的发生情况,了解我院药品不良反应发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考,促进临床合理用药。

1 资料与方法1.1 我院2011年1月至2011年12月期间,共收集到58例adr 报告,按患者性别、年龄、药品种类、给药途径、adr累及器官及临床表现等进行统计、分析。

1.2 药品分类方法按照《新编药物学》的药理分类目录,药品不良反应累计器官或系统及临床表现按照《who药品不良反应术语集》规范定义。

2 结果2.1 adr在不同年龄及性别的统计 58例adr中,男性32例(55.17%),女性26例(44.83%),男女比例为1:0.81。

各年龄组的adr发生率不同,其年龄分布为0-9岁25例(43.10%),10-19岁3例(5.17%),而20-29岁7例(12.07%),30-39岁3例(5.17%),40-49岁4例(6.90%),50-59岁6例(10.34%),60-69岁4例(6.90%),70-79岁3例(5.71%),80-89岁1例(1.72%),90岁以上2例(3.44%)。

2.2 发生adr的用药途径对58例adr进行统计分析,静脉滴注用药为53例,占总例数的91.38%,口服给药6例,占8.62%。

2.3 发生adr的药品种类统计 adr共涉及药品品种29种,包括抗微生物药20种(68.97%),中药制剂1种(3.45%),心脑血管系统用药3种(10.34%),抗变态反应药1种(3.45%),作用于中枢神经系统药1种(3.45%),免疫功能调节药2种(6.90%),消化系统药物1种(3.45%)。

112例黄芪注射液不良反应报告分析

112例黄芪注射液不良反应报告分析

H agi n c o , dm d a s c n l i o t l ec o m , m t s t w i p erdO ept n . eu m n lp - u n q i et n a eas t t a a a s f h i a t nt e y p m , c h ha p a it a e t R sl A oga a j i a n ti l i y s e lr i i s o e , c e lh i s t l t n , n y e ftea vrerat na p ae ,b ttea n r lrat n pa ema rrl nc nelma i sa o so 2c e, — i tma yt so h d es e c o p e d u h b oma eci l t j oei f ia nf tt n , r9 a s c es p i r o yh o i e i f s a
5 2
内蒙古中医药
1 黄 芪 注射液 不 良反应 报告 分 析 2例 1
宋 良玉

要: 目的 : 探讨 应用 黄 芪注射液 进行 治疗 出现 不 良反 应的原 因及 注意事 项。 方法 : 回顾 性分 析我 院应 用黄 芪注射液 发生 不 良反应
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
的 12 0 14 惠者 的病例 资料 , 对所 有 患者发 生 不 良反应 的 时间 、 状等进 行 统计分 析 。结果 : 有 12 患者 ,  ̄ 并 症 所 1例 出现 不 良反应 的类 型很 多 , 以变 态反应 为主要 临床 表现 , 2 (21 , 临床表 现 为肝 、 但 有9 例 8. %)其余 肾损 害 、 头痛 、 皮肤绿 染等 。8例 患者 为 用药后 1~ 0 i出现 7 0 3mn 不 良反应 , 7 %, 余2例 患者 为 用药后 l~ d 占7. 其 7 5 h5 出现 不 良反 应 。 结论 : 芪注射 液 出现的 不 良反 应和 制作过 程 中有不 纯的成分 、 存 黄 储 时发 生药物 变质 、 配伍 不合理 以及使 用药量 、 药的速度 、 者的个 体差异 等 因素有 密切 关 系 , 应 用时要 注重预 防。 用 患 临床 关 键词 : 黄芪注射 液 ; 良反应 ; 不 变态反应 ; 过敏

我院2010年60例药品不良反应报告分析

我院2010年60例药品不良反应报告分析

我院2010年60例药品不良反应报告分析作者:冯爱琼邓端童黄建炎来源:《中国实用医药》2011年第17期【摘要】目的分析我院2010年的60例药品不良反应发生的特点与规律,为临床合理、安全与有效用药提供参考。

方法对2010年1~12月上报的60例药品不良反应报告进行回顾性的分析。

结果 60例药品不良反应中46~60岁患者较多,占41.67%;静脉滴注给药导致药品不良反应为70%;由抗菌药物引起的药品不良反应最多,占50%;涉及系统以皮肤及附件最为常见,占45%。

结论应加强与重视医院药品不良反应的监测工作,减少或避免药品不良反应的发生,促进药物的合理使用。

【关键词】药品不良反应;分析;合理用药为全面了解我院2010年药品不良反应(ADR)发生的情况,现将2010年1~12月间上报的60例药品不良反应报告进行总结、分析,以供临床合理、安全用药进行参考。

1 资料与方法收集我院医生、护士2010年上报有效的60例药品不良反应报告,利用Excel建立相关的表格并将其作为研究对象,将研究对象的性别、年龄、涉及药物及种类、给药途径、临床表现、结果等进行统计和分析。

2 结果2.1 性别与年龄男32例(53.33%),女28例(46.67%),性别差异无统计学意义。

年龄5~75岁,具体年龄分布情况见表1。

2.2 不同给药途径引起不良反应的比例口服给药4例(6.67%);肌内注射给药6例(10%);局麻给药3例(5%);关节腔内注射给药5例(8.33%);静脉给药42例(70%)。

2.3 涉及药物品种分布根据报告可知,60例ADR涉及28个药品品种,由抗菌药物引起的ADR最多,占50%,药品种类及比例见表2,,具体涉及的抗菌药物品种见表3。

2.4 涉及的器官系统及临床表现见表4。

2.5 新的严重的ADR 60例ADR中,新的ADR为11例,占总数的18.33%,严重的ADR 为2例,占总数的3.3%,其他均为一般的ADR。

我院2010年药品不良反应报告152例分析

我院2010年药品不良反应报告152例分析

年AD 告药品种类 、给药途径 、A R 时艮 D 累及器 官或 系统、临床表现 、AD 严重程度分级 、报告A R R D 的部 门及报 告人所 属医务 人 员类型等 。结果 :2 1 年我 院共 收集AD 报告 1 2 .其 中抗感 染药物和心血管药物 第1 0O R 例 5 位和第2 :I服药物 、静脉滴注 位 Z I 药物引发的AD 分别 占4 %和4 %;ADR[床表现 以皮 %:新 的及严重 的ADR 分别 占7 9 .%和 59 %;皮肤科 、药剂科和肿瘤治疗 中心报 告的AD 分别 占2 %、1 %、1 .%:医师报告的A R 1 7 R 43 8 3 05 D 占7 .%。结论 :开展 AR D 监测工作是医疗机构 的重要任务 .应 重视与加强A R D 监测与报告工作 .保障患者的用药安全 。
YI a — a , U a g Zh n mi o LI F n
De at n f h r c, e igUnv ri hr s i lBe ig1 0 9 , ia pr me t P amay P kn ies yT i Hopt , in 0 1 1Chn o t d a j
药物警戒
I 一 l g I 柏 P —
我院2 1年药 品不 良反应报告12 00 5例分析
易湛 苗 ,刘 芳 北京大学第三医院药剂科 .北京 1 0 1 1 0 9
[ 摘要] 目的 :分析我院药品不良反应 ( R 的发生特点 .促进 临床合理 用药 。方法 :采用 回顾性分析的方法 .收集我院2 1 AD ) 00
ADR e o swe efo p y iin . n l so s ADR nt r g i a o a t a ki dc lisi t n , n rp r r m h sca s Co cu in : t r mo i i n i on s mp r n s me ia t u i s a d t t n n t o

本院2010-2011年度药品不良反应报告分析

本院2010-2011年度药品不良反应报告分析
33 重视 抗 茵药物 的合 理使 用 .
22 给 药途径 .
静脉给药5 6例, 18 口服5例 , .%。 占9 .% 占82
23 . AD R临床 表现 及分 类
ADR涉及的器官系统 以皮肤及其附件最常见 , 8 占总例数的 有2 例, 4 .%( 5 8 见表1。 )
24 . ADR涉及 药品 种类 、 例数 厦构 成 比
【 关键词 】 药 品不 良反应 ; 分析 ; 射剂: 抗感 染药物 注
【 中图分类号 】 9 R 1 7 【 献标识 码 】 文 C 【 文章编号— 53 2 1 ) 6 06 — 2
药直接 进 入血液 循环 , 高了ADR 生 的风 u目前我 国 注射液 的使 用 提 发 。
2 结 果 21 基 本情 况 .
比较普遍 , 注射剂的P H值、 微粒、 内毒索、 赋形剂以及药物的配制、 输注等因 素都使静脉注射较其他给药途径更易发生A DR, 避免其滥用, 也能有效减 少AD R的发生[ 这与当前医师用药方式和患者 自行用药要求有关, 2 1 。 医师、 患者为了更 地看到治疗效果, 多采用静脉用药。 实际上 , 某些1服给药比 3 静脉给药疗效更佳或相同。 因此 , 改变用药观念很重要 。 原则上能口服给 药, 就应避免注射的方式, 能肌 内注射就应避免采用静脉注射。 这样, 可将 不 良反 应 的危 害降 至最小 32 ADK涉及 的 器官 系统 。 .
抗 菌药 物是全 球应用最 广泛 和滥用 最 明显 药物之 一 , 也是 目前造 成药 源性疾病 、 致人 死亡 的主 要原 因之一 。 R发生 以青霉索 类及头 孢菌素类 、 AD
6 例 AD 中涉 及 7类药 物共 3 1 R 1种 , 中抗 感 染药 物 居 第一 位 , 其 为 8 .%( 表 2。 36 见 ) 表2 导 致 A R的药 品种 类 、 数 及 构成 比 D 例

2011年国家药品不良反应监测年度报告

2011年国家药品不良反应监测年度报告

2011年国家药品不良反应监测年度报告2012年05月31日发布药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

自1988年我国试行药品不良反应监测制度以来,药品不良反应监测已成为发现药品安全性信息、加强药品安全监管、促进临床安全合理用药、控制药品风险的重要途径和手段,对保障群众用药安全发挥了重要作用。

为全面反映我国药品不良反应监测监管情况,提高安全用药水平,促进临床合理用药,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理局组织对2011年药品不良反应监测监管情况进行了总结分析。

一、2011年药品不良反应报告和监测总体情况2011年全国共收到药品不良反应/事件报告数量852,799份;每百万人口平均病例报告数量637份;其中新的和严重不良反应/事件报告数量145,769份,占同期报告总数的17.1%,与2010年相比基本相同。

按照2011年药品不良反应/事件报告来源统计,来自医疗机构的占83.1%,来自药品生产、经营企业的占13.7%,来自个人的报告占3.2%。

医疗机构作为不良反应报告主体的格局依然不变,药品生产、经营企业的报告比例较2010年略有增长,但仍显不足。

二、2011年药品不良反应/事件报告分析1.化学药品中抗感染类仍排在首位(1)总病例报告中涉及化学药品类别药品不良反应/事件报告中抗感染药报告数占化学药总例次数的51.2%;其次是心血管系统用药,占8.5%;镇痛药,占7.2%;消化系统用药,占5.6%;电解质、酸碱平衡及营养药,占4.2%。

抗感染药病例报告数超过化学药病例报告数的一半,但仍较2010年降低了1.4个百分点,可能与医疗机构加强对抗感染药的规范使用有关。

(2)严重病例报告涉及化学药品类别化学药严重病例报告中最常见的类别是抗感染药,占44.9%,较2010年降低了3.6个百分点,其他排名前五位的化学药类别依次是抗肿瘤药(占15.9%)、心血管系统用药(占4.7%)、电解质/酸碱平衡及营养药(占4.3%)、神经系统用药(占4.1%)。

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表4 AD R 造 成 的 临床 表 现 / 影 响 系统 及 所 占比
共 收集本 报告期 内 A D R病例 1 1 2 例 。从 统计 结果分析 , 急诊 科 和骨伤科 ( 脊 柱关 节科 、 脑外 泌尿科 、 肿瘤 心胸科 ) 所 占比例 较 大 。具体分布如下表 1 . 所示 :
O 引言
自《 药 品不 良反应监测及管理办法 》 颁布 以后 , 经过一年多 的
准备工作 , 我院的A D R监测工作 于 2 0 0 2年 正式启 动。 由于院领
导 的重 视 , 加强 了对 《 办法 》 的学 习和认识 , 使我 院 A D R监测工作 有 了一 定的进展 。现将我 院 2 0 1 0年 1 月至 2 0 1 1 年6 月上 报的有
高用 药的合理性和安全性。
2 0 0 8 , 1 4( 4) : 2 4 2 .
4 5 5
[ 2 ] 侯春 霞 , 文 敬辉 . 我院3 3 8 例药 品不 良反应 报告 分 析 f J ] . 中国 药事 ,
2 0 0 9, 2 3( 4): 4 0 3 — 4 0 5 .
【 3 ] 杨焰 . 2 3 1 例 西药不 良反应 的临 床分析 [ J ] . 求 医问药 ( 下半月) , 2 o 1 2 ,
1 1 2 例发 生 A D R的病例 当中男性 5 3 例, 女性 5 9 例 。提示发
生 AD R无 显著的
世界最新医学信息文摘 2 0 1 3 年第 1 3 卷第 2 期
表 5 引发 A D R 的药物种类分布及其所 占比例
问题 , 有些 患者认 为有输 液才是积极 的治疗 , 可体现对其疾病 的重 视, 导 致某些 医生为 了迎合 患者 的期望 和要求而滥 用输液 。医生 也存在 对输液 的不 良作用和安 全注射认识不 足而滥用输 液 , 或 者 为 了安 慰患者而 无必要地输 液。有的为 了经济利益 , 能用 口服 制 剂治疗者 , 也使用较 贵的药物进行静脉输液治疗 , 由此引发 的 A D R 并不 少见 。因此 口服给药有效 或不支持 注射治疗 时 , 不应滥 用注 射 给药 , 进一步提高患者和 医生对药物治疗 的认识误 区 , 合理地使 用静脉输注 , 最大限度地 降低 AD R的发生 l l 】 。
效 的 AD R报告收集 、 整理 , 进行 回顾性分 析 , 目的为 以后 临床合理
用药提供有益 的建议 。
l 资料与方法
收集 2 0 1 0 年1 月至 2 0 1 1 年6 月我院上报的 A D R报告 1 1 2 例。 按A D R反应类 型 、 用药途径 , 及引发 A D R的相关 药品等多个方 面
我院 2 0 1 0年 1月 . 2 0 1 1 年 6月 1 1 2例药 品不 良反应 报告分析
李冰
( 河南西峡县人 民医院 药剂科 ,河南 南 阳 4 7 4 5 0 0 )
摘要 目的 : 了解我 院不 良反 应发 生的特点 , 促进 临床 合理 用药。方 法 : 对我 院 2 0 1 0年 1月至 2 0 1 1 年 6月收集的有效 的 1 1 2例
关键词 : 药品不 良反应 ; 监测报告 ; 分析 ; 合理 用药 中图分类号 : R 9 5 文献标识码 : B D OI : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 1 . 3 1 4 1 . 2 0 1 3 . 0 2 . 3 5 1 表 2 不 同给药途径所 占 AD R的比例
A DR资料进行整理 和回顾性分析 ; 结果 : 静脉 滴注 1 0 5 例, 占总比例 9 3 . 7 5 %; 抗茵 药 3 7例 , 占总 比例 3 3 . 0 3 %; 中药制 剂 2 4例 。 占总比例 2 1 . 4 1 %; A DR的临床表 现主要 为变态反 应 , 占总比例的 5 9 . 6 6 %。结 论 : 应 继续加强 A DR的监 测与报告 , 加强 临床 医 药护人 员的相 关专业知识的培训 , 提 高合理安全 用药的认识 , 最大限度 降低 AD R的发生率 。
表 1 上报 A DR 的科 室 分 布
2 . 2 不同给药途径所 占 A DR的比例 通过 统计分 析 , 在上报 的 1 1 2例 A D R中 , 其 中以静 脉滴 注方 式给药 所引发 的不 良反应 所 占比例 高居第一 , 其次为 口服给药 和 2 . 5 引发 AD R的药物种类及 其所 占比例
世界最新医学信息文摘 2 0 1 3 年第 1 3 卷第 2 期
工作 的重视 。在 临床工作 中 , 要熟记 的 已知所 用药 品西药不 良反 应表现 , 注意监测患者各器官 的功能和 临床体征 的变化 , 及 时发 现 并实施有效措施进行救 治处理 , 防止严重西药不 良反应 的发生 , 提
进行统计 和分析。
2 结 果
2 . 1 上报 A DR的科室分 布
2 . 4 AD R造成 的临床表 现 / 影响系统及所 占比例
1 1 2 例A D R报告 中, 以皮 肤及 附件的临床表现所 占比例最高 ,
表 明其 中以皮肤 过敏反 应为 多数 占 5 9 . 6 6 %。其次是 对 中枢神 经 系统 的影响 占 1 6 . 6 7 %。 因为某些 药物合 并 出现两种 即两种 以上 临床表现 , 所 以分别计数后例 数大于 1 1 2 例 。统计结 果详见表 4
肌 肉注射给药。见表 2 。
2 . 3 A DR发生人群特征分布
2 . 5 . 1 A D R报 告 中一 共 涉 及 1 0 类4 7 种药品, 其 中抗 菌 药 位居首位 占3 3 . 0 3 %, 其 次 是 中药 制 剂 和 血 液 系统 药 物 , 分 别 为 2 1 . 4 1 %和 1 9 . 5 2 % 。不 过血 液系 统药物 虽然所 占也 比例较 大 , 但 是其涉及药物只有 2 种, 而 中药制剂则有 9 种 。详见下表 5
1 0( 5): 4 1 8 .
参考文 献
【 1 】 舒旭苹, 8 3 例 药 品不 良反 应报 告 分析 [ J 】 . 中国药 物 滥用 防 治杂 志 ,
[ 4 ] 杨丽珠, 黄惠丽 . 5 6 例 药 物 不 良反 应分 析 [ J 1 . 齐齐哈尔医学院报,
2 0 0 6 , 2 7( 1 9) : l O 5 1 一 l O 5 2 .
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