水质监测方案.幻灯片
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水质监测方案 ppt课件
29
地下水水质监测方案的制订
储存在土壤和岩石空隙（孔隙、裂隙、溶隙） 中的水统称为地下水。
地下水是水资源的重要组成部分，是人类优质的 淡水资源。地下水与地表水水量具有互补性，而水 质则相互影响。
地下水有其独特的形成、运动规律和物理化学特 征。
目的：了解地下水监测区内自然环境和社会环境等 因素。在调查研究的基础上，确定主要污染源和污 染物。
3.22
39
底质样品采集
40
底泥中污染物深度分布研究
1 2 3 4
5 6
均匀分割 5cm/层
41
人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。
10水质监测方案的制订选择和确定环境样品的保存方法现场调查资料收集确定监测项目环境样品的分析测试数据处理确定监测点布置及采样时间和方式综合分析与环境监测报告11地表水水质监测基础资料的收集水污染调查现场勘察水流方向12监测断面的布设原则?在总体和宏观上应该能反映河流水系或所在流域的水环境质量状况?各断面的布设位置必须能反映所在区域环境的污染特征?尽可能以最少的断面获取足够的有代表性的环境信息同时还要考虑实际采样时的可行性和方便性
5
水体的自净作用与环境容量关系
水体的“自净功能”是水体中物理、化学 和生物作用等综合贡献，包括挥发、絮凝、水 解、络合、氧化还原以及微生物降解等作用。
环境容量：水体保持自净功能所能接纳的污 染物总量。
《水质监测》PPT课件
G、碱分解法：即： NaOH+H2O2 或 NH3·H2O+H2O2适用：当酸
体系消解水样易造成挥发组分损失时，可改用碱分解法。
（2）干式消解法（高温分解法） （三）富集与分离 目的 ： 当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时，就
必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或 掩蔽措施。富集或浓缩——提高欲测组分浓度，分离或掩蔽—— 消除共存干扰组分。富集和分离往往是不可分割、同时进行的。 常用方法有过滤、挥发、蒸馏、溶剂革取、离子交换、吸附、共 沉淀 层析 低温浓缩等。
4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？ 各包括哪些方法？
（小结）通过本节学习，正确制
定监测方案，并学会进行水样的采 集，保存和预处理。
（巩固练习）
1、水样有几种类型，各适用于什么情况？ 2、水样有哪几种保存方法？试举例说明如何根据 被测物质的性质选用不同的保存方法？ 3、水样在分析测定之前，为什么要进行预处理， 它包括哪些内容？ 4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？各 包括哪些方法？
• 见书 1——5
• （2）监测断面设置
• 设置三种断面。对照断面：控制断面：削 减断面。
• （领学生读图）P38 图2-1.
（3）采样点的设置
断面位置确定后，断面上采样点的布设，应据河流的宽度和深度而定。 具体地讲：
采样垂线的设置：
垂线上采样点的设置：
3、采样时间和频率的确定 4、采样方法与监测技术的选择 5、结果表达，质量保证及实施计划
• 明确监测目的 →进行调查研究→ 确定监测对象 → 设计监测网 点、安排采样时间和频率 → 选定采样和保存方法、分析测定 技术→提监测报告要求 → 制订质量保证程序、措施和方案的 实施计划。
体系消解水样易造成挥发组分损失时，可改用碱分解法。
（2）干式消解法（高温分解法） （三）富集与分离 目的 ： 当水样中的欲测组分含量低于分析方法的检测限时，就
必须进行富集或浓缩；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或 掩蔽措施。富集或浓缩——提高欲测组分浓度，分离或掩蔽—— 消除共存干扰组分。富集和分离往往是不可分割、同时进行的。 常用方法有过滤、挥发、蒸馏、溶剂革取、离子交换、吸附、共 沉淀 层析 低温浓缩等。
4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？ 各包括哪些方法？
（小结）通过本节学习，正确制
定监测方案，并学会进行水样的采 集，保存和预处理。
（巩固练习）
1、水样有几种类型，各适用于什么情况？ 2、水样有哪几种保存方法？试举例说明如何根据 被测物质的性质选用不同的保存方法？ 3、水样在分析测定之前，为什么要进行预处理， 它包括哪些内容？ 4、水样的消解，富集与分离各适于什么情况？各 包括哪些方法？
• 见书 1——5
• （2）监测断面设置
• 设置三种断面。对照断面：控制断面：削 减断面。
• （领学生读图）P38 图2-1.
（3）采样点的设置
断面位置确定后，断面上采样点的布设，应据河流的宽度和深度而定。 具体地讲：
采样垂线的设置：
垂线上采样点的设置：
3、采样时间和频率的确定 4、采样方法与监测技术的选择 5、结果表达，质量保证及实施计划
• 明确监测目的 →进行调查研究→ 确定监测对象 → 设计监测网 点、安排采样时间和频率 → 选定采样和保存方法、分析测定 技术→提监测报告要求 → 制订质量保证程序、措施和方案的 实施计划。
给水处理水质监测PPT资料优秀版
五、突发性水污染事件应急水质监测
a.保证准确适量。 b.絮凝反应适当。 c.药与原水快速混合均匀。 （2）保证沉淀池出水浊度 a.上工序保证水中有易于沉淀的“大而密实”的絮体。 b.沉淀负荷不突增。 c.及时、适量地排泥，充分保证按设计参数运行。 （3）保证滤池出水浊度 a.滤池进水浊度不大于8—10NTU。 b.保证优良的反冲洗效果。保证有足够的冲洗时间和强度，及时清理泥 球。
浊度一般用浊度计进行检测，也 可用分光光度法测定。具体可见。
浊度计日常要注意维护保养 ，每 月一次标准化检查，对定时采到的样 品进行分析，至少每4个月进行一次 校准。
给水处理水质监测
国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库
给水处理水质监测
三、检测与控制
1、浊度 2）浊度控制 （1）保证沉淀池进口絮体质量。
给水处理水质监测
2、余氯 2）余氯控制 （1）滤前加氯：指在混凝沉淀前加氯，其主要目的在于改良混凝沉淀和 防止藻类生长，但易生成大量氯化副产物。 （2）滤后加氯：指在滤后水中加氯，其目的是杀灭水中病原微生物，它 是最常用的消毒方法。也可采取二次加氯，即混凝沉淀前和滤后各加一次。 （3）中途加氯：氯。采月此法既能保证末梢余氯，又不致使水厂附近的管网水 含余氯过高。
国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库
三、检测与控制
给水厂水质控制主要为浊度控制 和余氯控制，下面就介绍浊度以及余 氯的测定和控制，其它指标检测方法 可见水质监测章节。 2、余氯 1）余氯测定
余氯一般用余氯分析仪在线检测， 也可用余氯检测仪或分光光度法测定。 具体可见。
给水处理水质监测
国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库 三、检测与控制
给水处理水质监测
国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库 二、水质监测项目
a.保证准确适量。 b.絮凝反应适当。 c.药与原水快速混合均匀。 （2）保证沉淀池出水浊度 a.上工序保证水中有易于沉淀的“大而密实”的絮体。 b.沉淀负荷不突增。 c.及时、适量地排泥，充分保证按设计参数运行。 （3）保证滤池出水浊度 a.滤池进水浊度不大于8—10NTU。 b.保证优良的反冲洗效果。保证有足够的冲洗时间和强度，及时清理泥 球。
浊度一般用浊度计进行检测，也 可用分光光度法测定。具体可见。
浊度计日常要注意维护保养 ，每 月一次标准化检查，对定时采到的样 品进行分析，至少每4个月进行一次 校准。
给水处理水质监测
国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库
给水处理水质监测
三、检测与控制
1、浊度 2）浊度控制 （1）保证沉淀池进口絮体质量。
给水处理水质监测
2、余氯 2）余氯控制 （1）滤前加氯：指在混凝沉淀前加氯，其主要目的在于改良混凝沉淀和 防止藻类生长，但易生成大量氯化副产物。 （2）滤后加氯：指在滤后水中加氯，其目的是杀灭水中病原微生物，它 是最常用的消毒方法。也可采取二次加氯，即混凝沉淀前和滤后各加一次。 （3）中途加氯：氯。采月此法既能保证末梢余氯，又不致使水厂附近的管网水 含余氯过高。
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三、检测与控制
给水厂水质控制主要为浊度控制 和余氯控制，下面就介绍浊度以及余 氯的测定和控制，其它指标检测方法 可见水质监测章节。 2、余氯 1）余氯测定
余氯一般用余氯分析仪在线检测， 也可用余氯检测仪或分光光度法测定。 具体可见。
给水处理水质监测
国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库 三、检测与控制
给水处理水质监测
国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库 二、水质监测项目
水质监测(简易版) PPT课件
计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）： 也可用洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗，可采 用超声波清洗。
有机物污染可以用乙醇或者丙酮清洗。
（2）洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手 上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。
（4）一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠，洗净的仪 器倒置时，水流出后器壁不挂水珠。
我国生活饮用水的pH值允许范围是6.5—8.5； 污水综合排放标准为6—9。许多未经处理的工 业废水pH值严重不达标，即可判断其为不合 格排放。
pH值的测定工具：试纸和pH值计，前者携带 方便，价格低廉，适合做定性分析；后者适合 做定量分析。
pH试纸的使用注意事项：（1）不能直接将试 纸浸入待测的溶液中，以免带入杂质； （2） 不能将ph试纸重复使用；（3）检验酸性或碱 性气体时，可将试纸润湿后再用；（4）试纸 注意密封干燥保存。
对照断面
控制断面
削减断面
河流监测断面设置示意图
1、准备ห้องสมุดไป่ตู้作
采样容器的准备，采样容器的洗涤，采样 工具的准备，保存剂的准备，采样记录表 的准备等。
例如：细菌检测用的样品容器，可在高压 灭菌器内于121。C，15分钟条件下进行灭 菌处理。而应急采样时，可将容器之于沸 水中煮15分钟，瓶塞也一并处理。
技巧：造纸厂因为使用了石灰、火碱，不达标 排放的废水往往pH值严重超标。
2、各类水体污染物
（1）氟化物、氰化物的无机有毒化学物质及汞、砷、铬、 铅、镉等重金属元素；
（2）硫化物、无机酸碱盐（如氯化物、硫酸盐、酸、碱） 的无机有害物；
（3）氨基酸、蛋白质、碳水化物、油类、脂类等耗氧有机 物；
（4）钾、铵盐、磷、磷酸盐等植物营养源； （5）苯类、酚类、有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃等
有机物污染可以用乙醇或者丙酮清洗。
（2）洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手 上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。
（4）一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠，洗净的仪 器倒置时，水流出后器壁不挂水珠。
我国生活饮用水的pH值允许范围是6.5—8.5； 污水综合排放标准为6—9。许多未经处理的工 业废水pH值严重不达标，即可判断其为不合 格排放。
pH值的测定工具：试纸和pH值计，前者携带 方便，价格低廉，适合做定性分析；后者适合 做定量分析。
pH试纸的使用注意事项：（1）不能直接将试 纸浸入待测的溶液中，以免带入杂质； （2） 不能将ph试纸重复使用；（3）检验酸性或碱 性气体时，可将试纸润湿后再用；（4）试纸 注意密封干燥保存。
对照断面
控制断面
削减断面
河流监测断面设置示意图
1、准备ห้องสมุดไป่ตู้作
采样容器的准备，采样容器的洗涤，采样 工具的准备，保存剂的准备，采样记录表 的准备等。
例如：细菌检测用的样品容器，可在高压 灭菌器内于121。C，15分钟条件下进行灭 菌处理。而应急采样时，可将容器之于沸 水中煮15分钟，瓶塞也一并处理。
技巧：造纸厂因为使用了石灰、火碱，不达标 排放的废水往往pH值严重超标。
2、各类水体污染物
（1）氟化物、氰化物的无机有毒化学物质及汞、砷、铬、 铅、镉等重金属元素；
（2）硫化物、无机酸碱盐（如氯化物、硫酸盐、酸、碱） 的无机有害物；
（3）氨基酸、蛋白质、碳水化物、油类、脂类等耗氧有机 物；
（4）钾、铵盐、磷、磷酸盐等植物营养源； （5）苯类、酚类、有机磷农药、有机氯农药、多环芳烃等
饮用水水质检测幻灯片PPT
• 澳大利亚《饮用水指南》120项 ；（2004年改版） • 我国《生活饮用水国家标准》106项；（2006版）
精品文档
我国生活饮用水标准的发展过程
• 《自来水水质暂行标准》1954 • 《饮用水水质标准》（草案）1956 • 《集中式生活饮用水水源选择及水质评价暂行规定》
1956 • 《生活饮用水卫生规程》1959 • 《生活饮用水卫生标准》（试行，TJ20-760）1976 • 《生活饮用水卫生标准》（GB5749-85）1985 • 《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）2006
选择性指标 多种污染物在饮用水水源中呈现局部或地区性分布，
这类指标应根据实际精情品文况档 选择。例如，氟化物、17 砷、铬、铅、铜、锌、汞、镉、硒、其他金属、
出厂水水质监测
监测频率:(参考)
规模立米/日 1000-5000 200-1000 ＜ 200
控制指标 1次/日 1次/日 1次/周
主要指标 1次/月 1次/季 2次/年
水源地水质监测的必要性
基于国情，我国提出了强调以人为本、注重 生态文明的新型城镇化道路。其中，饮用水 安全得到保障是新型城镇化建设的重要目标 之一。
为保证饮用水安全,采取合理净化措施,集中 式供水单位应进行水质监测,设有与供水规模 相适应水质检验人员和设备。
集中式供水单位应对水源水、出厂水、管网 末梢、居民取水点取样监测,水质应符合生活 饮用水卫生标准的要求。
精品文档
饮用水水质检测的必要性
2013中国 卫生统计
年鉴
据《年鉴》表明，我国水资源的 自然本底条件较差，如北方部分 平原地区地下水存在高氟、高砷 的问题，导致饮用水不安全。
保证不发生因饮水引起的传染病,地方病,中毒病 保证长期(终生)饮用对健康没有明显危害 保证饮用水的感官性状能为饮用者接受。
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我国生活饮用水标准的发展过程
• 《自来水水质暂行标准》1954 • 《饮用水水质标准》（草案）1956 • 《集中式生活饮用水水源选择及水质评价暂行规定》
1956 • 《生活饮用水卫生规程》1959 • 《生活饮用水卫生标准》（试行，TJ20-760）1976 • 《生活饮用水卫生标准》（GB5749-85）1985 • 《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）2006
选择性指标 多种污染物在饮用水水源中呈现局部或地区性分布，
这类指标应根据实际精情品文况档 选择。例如，氟化物、17 砷、铬、铅、铜、锌、汞、镉、硒、其他金属、
出厂水水质监测
监测频率:(参考)
规模立米/日 1000-5000 200-1000 ＜ 200
控制指标 1次/日 1次/日 1次/周
主要指标 1次/月 1次/季 2次/年
水源地水质监测的必要性
基于国情，我国提出了强调以人为本、注重 生态文明的新型城镇化道路。其中，饮用水 安全得到保障是新型城镇化建设的重要目标 之一。
为保证饮用水安全,采取合理净化措施,集中 式供水单位应进行水质监测,设有与供水规模 相适应水质检验人员和设备。
集中式供水单位应对水源水、出厂水、管网 末梢、居民取水点取样监测,水质应符合生活 饮用水卫生标准的要求。
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饮用水水质检测的必要性
2013中国 卫生统计
年鉴
据《年鉴》表明，我国水资源的 自然本底条件较差，如北方部分 平原地区地下水存在高氟、高砷 的问题，导致饮用水不安全。
保证不发生因饮水引起的传染病,地方病,中毒病 保证长期(终生)饮用对健康没有明显危害 保证饮用水的感官性状能为饮用者接受。
水环境质量环境监测与评价片PPT课件
第2页/共74页
2、水质污染类型
一、水资源及其水质污染
第3页/共74页
3、水环境质量监测的对象
一、水资源及其水质污染
第4页/共74页
二、水环境质量监测方案
第5页/共74页
二、水环境质量监测方案
水环境质量监测方案，一般包括如下基本环节
水环境质量 监测方案
现场调查和 资料收集
选择监测项目 确定监测范围 监测布点和采样
第40页/共74页
水样的对待:
二、水环境质量监测方案
• 对每条垂线上各样点所采水样，是单独分析或混合成一个水样分析，一般取决于监 测或研究的目的或深度的不同而确定。
第41页/共74页
4.3 底质样品采集
• 对某一污染源：一般以 排污口为中心向外辐射 布点或网格布点法布设 采样点。
第25页/共74页
二、水环境质量监测方案
4.2 监测采样点的确定
－－－－－－－－监测点的位置和数目
（1）河流监测取样断面上采样点的布设
• 一般根据水面宽度和水体深度来确定。
第26页/共74页
二、水环境质量监测方案
河宽－采样垂线的确定:
一、水资源及其水质污染
1、水资源
可利用的淡水资源
水是人类社会的宝贵资只源有江河、淡水湖和地
下水的一部分
全球水资源
淡水资源
海水, 97.30%
淡水, 2.70%
可利用 1%
不可利 用 99%
第1页/共74页
一、水资源及其水质污染
按人均拥有水量计，我国仅有 2200m3/人，约占世界平均水平的1/4。
第22页/共74页
1500m
取水A口 C B
A-A’对照断面
2、水质污染类型
一、水资源及其水质污染
第3页/共74页
3、水环境质量监测的对象
一、水资源及其水质污染
第4页/共74页
二、水环境质量监测方案
第5页/共74页
二、水环境质量监测方案
水环境质量监测方案，一般包括如下基本环节
水环境质量 监测方案
现场调查和 资料收集
选择监测项目 确定监测范围 监测布点和采样
第40页/共74页
水样的对待:
二、水环境质量监测方案
• 对每条垂线上各样点所采水样，是单独分析或混合成一个水样分析，一般取决于监 测或研究的目的或深度的不同而确定。
第41页/共74页
4.3 底质样品采集
• 对某一污染源：一般以 排污口为中心向外辐射 布点或网格布点法布设 采样点。
第25页/共74页
二、水环境质量监测方案
4.2 监测采样点的确定
－－－－－－－－监测点的位置和数目
（1）河流监测取样断面上采样点的布设
• 一般根据水面宽度和水体深度来确定。
第26页/共74页
二、水环境质量监测方案
河宽－采样垂线的确定:
一、水资源及其水质污染
1、水资源
可利用的淡水资源
水是人类社会的宝贵资只源有江河、淡水湖和地
下水的一部分
全球水资源
淡水资源
海水, 97.30%
淡水, 2.70%
可利用 1%
不可利 用 99%
第1页/共74页
一、水资源及其水质污染
按人均拥有水量计，我国仅有 2200m3/人，约占世界平均水平的1/4。
第22页/共74页
1500m
取水A口 C B
A-A’对照断面
水质检测指标ppt课件
整理版课件
53
9.6水质自动监测系统
➢ 9.6.1环境水质自动监测系统 ➢ 9.6.2污染源测流和在线连续监测系统
整理版课件
54
环境水质自动监测系统
➢ 水质自动监测技术是一个集分析仪器、取 水、控制及数据传输与处理的系统工程。
➢ 整个水质自动监测系统由以下部分组成： 自动监测站的站房、外部采水系统、配水 系统及内部水样的预处理、仪器部分、通 信及控制系统、中心软件、辅助设施。
传感器
磷酸盐 缓冲液
整理版课件
恒温水浴
记录仪
数据处 理装置
24
✓ 库仑法BOD监测仪
CO 吸 收 剂
2
压
力
恒
试
计
温
样
瓶
电磁搅拌器 中继电路
硫
酸
铜
溶
电解槽
液
恒电流源
积分回路
记录仪
整理版课件
25
COD
➢ 化学需氧量(COD)是指水样在一定的条件下， 氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂 的量，以氧的mg/l.表示。
整理版课件
31
➢ UV（紫外）吸收监测仪
指示表
差分放大器 对数放大器
输出 V－i转换器
光电转换器
可见光 滤光片
对数放大器
光电转换器 紫外光 半透镜 校
滤光片
正
滤
光
片
程序控制器
清洗除垢器 出口 电 源
汞灯
发送池
水样入口
整理版课件
32
TOC
➢ TOC是以碳的含量表示水中有机物质总量 的一项综合项指标，单位为mg C/L。
整理版课件
17
水质监测分析方法(水自动监测培训)(PPT87页)
1.8 铬（A）
教学内容与要求 熟悉三价铬和六价铬的性质，以及含铬水样
的采集与保存。 二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬：掌握
方法悉酸性高锰酸钾法和碱 性高锰酸钾法的原理和注意事项。
1.8 铬 （A）
铬概述：
铬Cr是生物体所必须的微量元素之一。铬的毒性与其 存在价态有关，六价铬具有强毒性，为致癌物质，并易 被人体吸收而在体内蓄积。通常认为六价铬的毒性比三 价铬大100倍。
光度法 （GB7467-87）
①范围：使用10mm比色皿， 0.004-1.0mg/L
②原理：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二 肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，而其 本身被还原成三价铬，于540nm波长处进行比 色测定。
1.8 铬 （A）
③六价铬测定的水样预处理方法
对于清洁水样可直接测定； 对于色度不大的水样，可用以丙酮代替显色
熟悉铜的性质，以及含铜水样的保存与预处理。 二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法
掌握二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法的适用范围、 原理、试剂、仪器和测试步骤。 2，9二甲基 1，10-菲啰啉光度法 掌握二甲基 1，10-菲啰啉分光光度法的适用范围、原理、 试剂、仪器和测试步骤。
1.7 铜（A）
（2）1999年发布了《水质（TOC）和 可溶性有机 碳（DOC）的测定导则》 ISO8245-1999 ，替代 ISO8245-1987，增加了可溶性有机碳（DOC） 的 测定方法。
国际TOC测定方法简介
ISO8245-1999的氧化方式包括燃烧氧化法、适当的
氧化剂氧化法、 紫外线 辐射氧化法和其他高能辐 射氧化法。
国外许多国家将TOC在线自动检测仪置于工厂总排污 口，随时监测污水的排污情况。有些国家已制定了 TOC的 排放标准 。
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局民区
英才学校 居民区
A
对 照 东方红大桥
三桥
监测断面的布设
示意图中从上游至下游断面依次为A、B、
• A为对照断面，B为控制断面，。 • 本次监测设了两类断面，八个采样点。 • A为对照断面的采样点，河宽50米左右，设了左右两个采 样点。 • B为控制断面的采样点，河宽200米左右，设了左中右六 个采样点。
涪江概述
• 涪江是长江二级支流,全长共670km,自西北向东南 流经绵阳市的平武县、江油市、涪城区、游仙区、 三台县,流域面积19 779 km2 ,占全市幅员面积的 97. 6 %。 • 绵阳市区域地质构造属新华夏系四川沉降带西部,地 形自西北向东南降低; • 气候温和湿润,降水丰沛; • 地下水充足,年平均地下水天然补给量为24. 95 亿 m3 ;
10、重铬酸钾法测定COD
• 化学需氧量（COD），是指在一定条件下，氧化1升水样 中还原性物质所消耗氧化剂的量，以O2的浓度，mg／L来 表示。化学需氧量反应了水体受还原性物质污染的程度。 水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物 等。水被有机物污染是很普遍的，因此化学需氧量也作为 有机物相对含量的指标之一。对于工业废水COD的测定， 国家标准（GB）规定用重铬酸钾法。 • 在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物 质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵 溶液回滴由蓝绿色变为红棕色即为终点。根据用量即可算 出水样中的COD。
• 根据涪江的实际情况，选用自动采样器。
采 样、监 测 方 法
• 采样方法 • （1）站在桥上或乘监测船到采样点采集。 • （2）采集表层水样：可用适当的容器如塑料筒等直接采
集。
• （3）采集深层水样：可用简易采水器、深层采水器、采 水泵、自动采水器等。
采 样、监 测方 法
• 水样的运输与保存
水样采集后，应尽快送回实验室，根据采样点的地理位置和测 定项目最长可保存时间，选择适当的运输方式，因此应立即返
• 3．水样的测定：分取适量的水样（使氨氮含量不 超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线 ，加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的 水样，水样及标准管中均不加此试剂），混匀， 加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。 • 4．空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白 测定。
油类 钙 镁 铁 总磷 氨氮 硫化物 氯化物
红外分光光度法 原子吸收分光光度计法 原子吸收分光光度计法 原子吸收分光光度计法 钼酸铵分光光度法 纳氏试剂比色法 亚甲蓝分光光度法 滴定法
1、铂钴标准比色法测定色度
该方法是用氯铂酸钾（K2PtCl6）与氯化钴（ COCl2.6H2O）配成标准色列，与水样进行目视比色确定水 样的色度的方法。规定每升水中含1mg铂和0.5mg钴所具有 的颜色为1度。该标准色阶呈黄色色调，只适用于较清洁的 、带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。
12、原子分光光度计测定钙、镁、铁
• 由待测元素的空心阴极灯发射出一定强度和一定 波长的特征谱线的光，当它通过含待测元素基态 原子蒸气的火焰时，其中部分特征谱线的光被吸 收，而未被吸收的光经单色器照射到光电检测器 上被检测，根据该特征谱线光强度被吸收的程度 ，即可测得试样中待测元素的含量。
13、纳氏试剂比色法测定水中氨氮
7、亚甲蓝分光光度计法测定阴离子洗涤剂
• 阴离子洗涤剂（烷基苯磺酸钠以及烷基磺酸钠） 和亚甲蓝作用生成蓝色化合物，易溶于有机溶剂 中，当用氯仿萃取后，此蓝色化合物进入氯仿层 中，未作用的则留在水相中，根据氯仿层蓝色的 强度，以标准比较法计算水中阴离子洗涤剂的浓 度
8、容量法测定高锰酸盐指数
• 样品中加入已知量的高锰酸钾和硫酸，在沸水浴 中加热30min，高锰酸钾将样品中的某些有机物 和无机可氧化物质氧化，反应后加入过量的草酸 钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液 回滴过量的草酸钠。通过计算得到样品中高锰酸 盐指数。
等级 强度 0 1 无 微弱 说明 无任何气味 一般饮用者难 于察觉，嗅觉 敏感者可以察 觉 一般饮用者刚 能察觉 已能明显察觉 ，不加处理， 不能饮用 有很明显的臭 味 由强烈的恶臭
2 3
弱 明显
4 5
强 很强
5、定性描述法测味
• 将调至室温和40℃， 分别尝其味，用“正 常”、“涩”、“甜 ”、“咸”、“碘味 ”或“氯味”等文字 进行描述，并参照表 二给出味的强度等级 。 • 表二 四种味觉的代 表物质
• 氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4 ）形式存在的氮。 • 原理： • 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕 色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常 可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算 其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度 法），测定上限为2mg/L。 • 仪器：500mL全玻璃蒸馏器；50mL具塞比色管 ；分光光度计；pH计。
“涪江水质监测”方案
监测地点：汉龙大桥到三桥 监测时间：2011年10月15日——11月30日 小组人员：
“涪江水质监测方案”目录
目录 涪江概述 监测目的 监测对象 监测断面及采样点的布设 采样、采样时间、 监测项目、监测方法 质量控制与保证措施 监测结果分析、评价附表 结语 美丽涪江图
16、气相分子吸收光谱法测定水中硫化物
• 在5℅-8℅磷酸介质中将硫化物瞬间转化成H2S,用 空气将该气体载入气象分子吸收光谱仪的吸光管 中，在202.6nm的波长处测得的吸光度与硫化物 的浓度遵守比尔定律
回处理样品、进行分析。在运输时应做到以下两点：
(1)为避免水样在运输过程中震动、碰撞导致损失或玷污，应 将其装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧，在箱顶贴上标记。 (2)需冷藏的样品，应采取制冷保存措施：冬季应采取保温措 施，以免冻裂样品瓶。
采 样、监 测 方 法
• 水样的保存
1.冷藏或冷冻法，2～50oC
2.加入化学试剂保存法 • （1）加入生物抑制剂：如在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水
样中加入氯化汞，可抑制生物的氧化还原作用。
• （2）调节pH值：如测定金属离子的水样用硝酸酸化至pH为 1～2， 既可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附。 • （3）加入氧化剂或还原剂;如测定硫化物的水样，加入抗坏血酸，可 以防止被氧化；测定溶解氧的水样需加入少量硫酸锰和碘化钾固定溶 解氧等。
监测目的
涪江绵阳段水环境质量监测
水质现状 水质变化趋势 强化理论知识
水情标准
监测对象
• 本次监测是汉龙大桥至三桥的涪江流域其全5390 米。这段水域有六个排污口，主要排污来源于生 活污水。以下是监测地图。
主要排污口
排污口 污染源 采样点
采样点布设
开元 电厂
B
控 制 断 面 » B
B
控 制 断 面
监测项目和方法
监测项目
pH DO 水温 电导率
监测方法及仪器
水质五参数仪 （现场测定）
色度
浊度 透明度
铂钴标准比色法
分光光度法 塞氏盘法
臭与味 挥发酚 阴离子洗涤剂 高锰酸盐指数
定性描述法 溴化容量法 亚甲蓝分光光度法 容量法
监测项目和方法
监测项目 COD BOD 监测方法 重铬酸钾法 5天培养法
3、塞氏盘法测定透明度
• 这是一种现场测定透明度的方法。塞 氏盘为直径200mm四部分黑白相间的 原板，将其沉入水中，以刚好看不到 它时的水深（cm计）表示透明。
4、定性描述法测定臭与味
• 检验人员依靠自己的 嗅觉，分别在20±2℃ 震荡和煮沸稍冷后闻 其臭，用适当的词语 描述其臭特征，并按 表一划分的等级报告 臭强度。本方法适用 于天然水、饮用水、 生活污水和工业废水 中臭的检测。
2、分光光度法测定浊度
• 将一定量的硫酸肼[(NH2)2SO4.H2SO4]与六次甲基 四胺[(CH2)6N4]聚合，生成白色高分子聚合物，以 此作为浊度标准溶液。逐级稀释配置系列浊度标 准溶液，在680nm波长处用3cm比色皿测定吸光 度，绘制吸光度—浊度标准工作曲线。将水样或 稀释水样在同样条件下测试，由工作曲线查出水 样的浊度。
味觉种类 显味物质 味浓度％ 甜味 蔗糖 0.7
甜味
酸味 苦味 苦味
糖精
盐酸
0.001
0.045
香木鳖碱 0.0001 奎宁 0.00005
咸味
氯化钠
0.055
6、溴化容量法测定挥发酚
• 用蒸馏法使挥发性酚化合物蒸馏出，并与干扰物质和固定 剂分离。由于酚类化合物的挥发速度是随蒸馏出液体而变 化，因此馏出液体积必须与试样体积相等。 • 在含量溴（由溴酸钾和溴化钾所产生）的溶液中，被蒸馏 出的酚类化合物与溴生成三溴酚，并进一步生成溴代三溴 酚，在剩余的溴与碘化钾作用，释放出游离碘的同时，溴 代三溴酚与碘化钾反应生成三溴酚和游离碘，用硫代硫酸 钠溶液滴定出游离碘，并根据其耗量，计算出挥发酚的含 量。
15、钼酸铵分光光度法 测定总磷
• 在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸－高氯酸）使 试样消解，将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸 性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在 下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生 成蓝色的络合物。3 试剂 本标准所用试剂除另有 说明外，均应使用符合国家标准或专业标准的分 析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
采样时间、采样器的选取
• 采样时间
• 由于涪江污染较严重，且流量变化较大，需每个月测定一次（每月月 初），但当断流时，则测定低值。
• 采样器的选取
• 采样器应有足够强度，且使用灵活、方便可靠，与水样接触部分应采
用惰性材料。采样器在使用前，应先用洗涤剂洗去油污，用自来水冲 净，再用10％盐酸洗刷，自来水冲净后备用。
• 平原地区为第四系松散堆积物所覆盖,河流阶地分 布广泛,所有这些,为绵阳市地下水的形成、补给、 储存、利用创造了良好条件。 • 根据绵阳市2007 年监测数据,在62 个重点工业源 中,有8 个污染源都超过排放标准限值,占总排口数 的8. 1 % ,因此超标工业废水排放也是河流水体污 染的一个重要原因。 • 本次研究的范围为涪江中游绵阳段的汉龙桥至三 桥的距离。