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药理学药物速记歌诀
药理学药物速记歌诀
1. 抗生素类药物
- β-内酰胺类抗生素（如头孢菌素）：以“____菌素”的方式记忆。
- 青霉素类抗生素：-cillin 结尾。
- 链霉素类抗生素：-mycin 结尾。
- 大环内酯类抗生素：-thromycin 结尾。
- 四环素类抗生素：-cycline 结尾。
- 氨基糖苷类抗生素：-micin 或 -mycin 结尾。
2. 心血管药物
- β受体阻断剂：以“-olol” 结尾。
- 钙通道阻断剂：-dipine 结尾。
- 血管紧张素转化酶抑制剂：以“-pril” 结尾。
- 血管紧张素受体拮抗剂：-sartan 结尾。
3. 神经系统药物
- 镇静催眠药：-pam 或 -lam 结尾。
- 抗焦虑药：-zepam 结尾。
- 抗抑郁药：-ipramine 结尾。
- 抗精神病药：-zine 结尾。
4. 其他药物速记
- 利尿药：以“-ide” 结尾。
- 抗菌药物：以“-cidal” 结尾，或以“-statin” 结尾。
- 抗病毒药物：以“-vir” 结尾。
- 抗癫痫药物：以“-barbital” 结尾。
- 抗心律失常药物：以“-azem” 或“-emide” 结尾。
请注意，以上为一些常见药物的速记歌诀，仅供参考。
在使用药物时，一定要参考具体的药物说明书和医生的嘱托，以确保用药安全和有效性。
药理速记
三、表观分布容积
当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称为表观分布容积（Vd）
四、生物利用度
1、 生物利用度（bioavailablity）：经任何一种给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内的药物的百分率称为生物利用度。包括相对量和速度。
2、 拮抗药：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性（α=0）的药物。
竞争性拮抗药：可逆结合；量效曲线平行右移，但最大效能不变；
拮抗参数：当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药产生的效应与恰好不适用拮抗药时产生的效应相同，则用加入的拮抗药的摩尔浓度的负对数值表示。
1、 对因治疗：消除原发治病因子，如抗生素杀灭体内致病细菌；
2、 对症治疗：改善症状，对某些危重急症如休克、惊厥、心力衰竭、心跳和呼吸暂停等，对症治疗可能比对因治疗更为迫切。
三、不良反应
不良反应（adverse reaction）：凡与用药目的无关的，并为病人带来不适或痛苦的反应称为不良反应。
4、 停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有疾病突然加剧或复发。
5、 变态反应（allergic reaction）
6、 特异质反应
第二节 药物剂量与效应关系
1、 剂量—效应关系（dose-effect relationship）：在一定范围内，药理效应与剂量成比例。
1、 概念:单位时间内消除的药物百分率不变。
2、 特点：恒比消除；半衰期不变；浓度越高，消除越快； 经过五个半衰期可以将体内药物基本消除。
二、零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）
药理学快速记忆方法
药理学快速记忆方法药理学快速记忆方法一概括归纳记忆把资料概括总结，再进行记忆，容易记住和保持。
1、药物代谢动力学中，离子障现象的特点酸酸少易，酸碱多难”C解释为：酸酸少易”-弱酸性药物在酸性体液中解离少，容易透过细胞膜；酸碱多难”-弱酸性药物在碱性体液中解离多，则很难透过细胞膜。
例如，临床上弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化血液尿液，促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物白尿排出, 用于解救药物中毒。
2、传出神经系统药理概论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛，促进腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。
去甲肾上腺素能神经兴奋时：兴奋心血管，抑制平滑肌，散瞳睫松弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异（肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表现不同）。
3、难逆性抗胆碱酯酶抑制药-有机磷酸酯类中毒表现：大汗淋漓肌震颤，瞳孔缩小呼吸难，胆碱酯酶七五三。
解释前者为有机磷酸酯类中毒的临床表现，胆碱酯酶七五三”- 根据全血胆碱酯酶活性判断中毒程度。
70%以下为轻度中毒，50%以下为中度中毒，30%以下为重度中4、抗精神病药氯丙嗪的特点：三个受体四通路，三大系统有作用。
锥体外系反应多，人工冬眠精神病。
”解释为：三个受体四通路”-三受体指DA、a及M受体。
四通路指中脑-边缘系统，中脑-皮质通路，黑质-纹状体通路，结节-漏斗通路，兰大系统有作用”-中枢神经系统，内分泌系统，植物系统。
锥体外系反应多”-帕金森综合征，静止震颤，急性肌张力障碍，迟发性运动障碍。
入工冬眠精神病”-是临床应用。
药理学快速记忆方法一数字总结记忆利用数字的特点，把复杂的内容形象化、整体化，使其简捷易懂，便于记忆。
1、血药浓度-时间曲线的特点是』二三四”。
解释为：』”-一个峰浓度，匕”-两个支（上升支和下降支），竺”- 三个浓度域（无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域），四”-四个时间（潜伏期、高峰时间，持续期，残留期）。
药理学记忆口诀
药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药：One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌；Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。
Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。
One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小；Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。
Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。
Four、_ 受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大：速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等：氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症；Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
易学快背药理学口诀
易学快背药理学口诀药理学口诀是帮助学生快速掌握药理学知识的一种方法。
通过简单易记的口诀，可以帮助学生记忆药理学中的重要概念和原理。
下面将介绍一些易学快背药理学口诀，希望对大家的学习有所帮助。
口诀一：药理学基本原理药效很明显副作用有阴影安全性要检验代谢是关键这个口诀简单明了地概括了药理学的基本原理。
药效、副作用、安全性和代谢是了解一种药物的关键要素，记住这个口诀可以帮助你快速理解药理学的基本概念。
口诀二：药物作用机制靶点别弄错激动全靠戳抑制就是封锁促使要和谐这个口诀帮助你记住药物的作用机制。
药物通过作用于特定的靶点来产生效果，可以是激动性的、抑制性的或者促使性的。
记住这个口诀可以帮助你理解不同药物的作用方式。
口诀三：药物分类阳春心五路药物分几组第一快了神经第二能痛定胜败第三外周作促动第四抗生素强力第五荷尔蒙作用这个口诀可以帮助你记住药物的分类。
药物可以根据其作用机制和效果分成不同的类别，包括影响神经系统、疼痛处理、促动作用、抗生素和荷尔蒙类药物。
口诀四：药物代谢代谢是处方关肝酶支持干活性产物必查肝炎患者留神这个口诀帮助你记住药物的代谢过程。
药物代谢是药物在体内被分解和排除的过程，肝酶对药物代谢起到关键作用。
同时，肝功能不良的患者需要留心药物代谢的情况。
口诀五：药物安全性副作用留意过量有风险孕妇禁忌敏感慎用这个口诀提醒你注意药物的安全性。
副作用、药物过量、孕妇禁忌和过敏反应是需要特别留意的问题，使用药物时一定要注意安全性，避免造成不良后果。
以上就是关于易学快背药理学口诀的介绍，希望对大家的学习有所启发。
记得多多练习，掌握好这些口诀，相信你在药理学的学习中会更加得心应手！。
药理学记忆口诀分享
拟胆碱药 拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶； 匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼； 新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品 莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌； 瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快； 大量改善微循环，中枢兴奋须防范； 作用广泛有利弊，应用注意心血管。 临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓； 抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检； 防 止“虹晶粘”， 能 治 心 动 缓； 感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
(二)常见休克的药物选用: 过敏休克选副肾，配合激素疗效增； 感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染， 早期需要扩血管，山莨菪碱为首选； 后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。 心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺
局麻药 丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻； 利多全能腰慎选，室性律乱常用它
抗高血压药选用 伴有冠心心绞痛，禁止使用胍和肼， 普萘洛尔硝苯啶，降低血压抗心痛。 脑血管，有疾病，不能使用胍乙啶； 肾功能，有减退，禁用心卡胍乙啶， 可用多巴可乐定，伴溃疡，可乐定， 精神病，血压升，首先考虑利血平。
抗心绞痛药三类，硝酸甘油扩血管， 阻钙内流硝吡啶，阻断β-R 心得安； 增加血供降氧耗，联合用药效力添。
甲硝唑 甲硝唑药作用灵,原虫滴虫厌氧菌。 肠内肠外阿米巴,效果良好首选它。
有机磷中毒解救 有机磷中毒症状三，中枢 M 样骨骼肌，
解救用药要适当，N 样症状解磷定， 外周中枢阿托品，早期足量反复用
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血症、低血钾)。
抗过敏药 H1 受体阻断药，苯海拉明是代表； 皮肤粘膜过敏症，选用此药可纠正； 治疗失眠和止吐，作用较强正对路； 不良反应比较少，口干嗜睡常见到。
药学药理学重点药物速记
药学药理学重点药物速记1. 乙肝治疗药物- Nucleos(t)ide类药物：阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定- 干扰素类药物：乙肝免疫球蛋白、干扰素α-2b、干扰素α-2a2. 糖尿病治疗药物- 胰岛素类药物：长效胰岛素、中效胰岛素、短效胰岛素- 口服降糖药物：二甲双胍、磺脲类降糖药、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素促泌剂3. 高血压治疗药物- 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、培哚普利、赖诺普利- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）：氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦- 钙离子拮抗剂：氨氯地平、硝苯地平、非洛地平- 利尿剂：袢利尿剂、噻嗪类利尿剂、醛固酮受体拮抗剂4. 心血管疾病治疗药物- β受体阻滞剂：美托洛尔、阿替洛尔、卡维地洛- 抗血小板聚集剂：阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛- 洋地黄类药物：地高辛、毛花苷C、毛花苷K5. 高血脂治疗药物- 强效他汀类药物：辛伐他汀、阿托伐他汀、罗伐他汀- 胆酸螯合剂：巴布洛酮、草酸酰胺、依折麦布6. 呼吸系统疾病治疗药物- 糖皮质激素：布地奈德、氟替卡松、倍氯米松- 快速作用β2受体激动剂：沙丁胺醇、特布他林、沙美特罗 - 抗过敏药物：氯雷他定、扑尔敏、非那根7. 消化系统疾病治疗药物- 抗幽门螺杆菌药物：克拉霉素、呋喃妥因、左氧氟沙星- 抗酸药物：奥美拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑- 抗腹泻药物：复方酮康唑软胶囊、骁力芬胶囊、洁尔阴洗剂8. 神经系统疾病治疗药物- 抗癫痫药物：苯妥英钠、丙戊酸钠、氨基丁酸- 抗抑郁药物：氯丙咪嗪、舍曲林、帕罗西汀- 镇静催眠药物：地西泮、劳拉西泮、罗拉西泮9. 免疫调节剂- 免疫抑制剂：环孢素、美罗华、他克莫司- 细胞因子抑制剂：英夫利昔单抗、利妥昔单抗、达芦珠单抗10. 抗生素药物- β-内酰胺类：头孢菌素、阿莫西林、氨苄西林- 氨基糖苷类：庆大霉素、链霉素、妥布霉素- 大环内酯类：红霉素、克拉霉素、阿奇霉素以上是药学药理学中一些重点药物的速记，涵盖了多个疾病领域。
药理学记忆口诀
药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药：One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌；Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。
Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。
One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小；Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。
Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。
Four、受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大：速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等：氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症；Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
药理快速记忆口诀
血管扩，心率慢， 血压降，身出汗， 肠胃痉，气管挛， 瞳孔小，口流涎。 注：痉挛表示收缩。
其余都像阿托品， 只是不用它点眼。
005 拟胆碱药
拟胆碱药分两类， 兴奋受体抑制酶，
002 N 样作用
N1 受体神经节， N2 受体骨骼肌。 N2 兴奋剂收缩， N1 兴奋促分泌。 节后神经分两类， 同是兴奋现象异， 为主导谁显力。 N1 阻断血压降， N2 阻断肌松弛。 心率减慢气管缩， 呼吸麻痹要警惕。
镇静显著东莨菪碱， 能抗晕动是特点， 可治哮喘和“震颤”，
匹鲁卡品作用眼， 外用治疗青光眼， 新斯的明抗酯酶， 主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大， 仅用眼科降眼压。
006 去甲肾上腺素
去甲强烈缩血管， 升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢， 引起肾衰很常见， 休克早用间羟胺。
007 异丙肾上腺素
异丙扩张支气管， 哮喘急发它能缓， 扩张血管治感染， 血容补量效才显。 兴奋心脏复心跳， 加速传导率不乱， 哮喘而授防猝死， 甲亢冠心切莫选。
010 镇静催眠药
镇静催眠用安定， 生理睡眠成瘾轻， 能抗癫痫有镇惊。 静注过快呼吸停。
011 抗癫痫药
癫痫选药要记清， 小发没用苯妥英， 心甙中毒它能稳， 外用神经痛能停。 持续状态滴安全。 丙戊酸钠乙琥胺， 小发作时可当先。 慢加剂量停药渐， 常按齿龈求平安。 抗癫痫药的选用 癫痫发作有四型， 防治药物有不同。 苯苯*首用大发作， 局限发作也适用； 持续状态选安宝， 小发作选乙琥胺， 卡马西平精神性。 坚持用药防骤停， *指苯妥英钠，苯巴比妥。
018 利血平
递质耗竭利血平， 温和持久效缓行， 抑合促排阻摄取， 冲动无法再传递， 镇静安玉促肾泌， 溃疡抑郁不相宜， 降压莫伍洋地黄， 否则心率会失常。
药理学记忆口诀(很好记的)
药理学记忆口诀Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。
药理学教材归纳+超强记忆口诀(过目不忘)
药理学（最后附记忆口诀）第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
药理学记忆口诀及笔记
一：毛果芸香碱〔匹罗卡品-----拟胆碱药〕药理作用：1:对眼睛(缩瞳；降低眼内压；调解痉挛)２：促进腺体分泌〔汗腺；唾液腺最为明显〕临床应用：１：青光眼２：虹膜炎〔与扩瞳药交替使用〕３：Ｍ胆碱阻断药中毒〔如阿托品〕不良反响：流口水；多汗；腹痛；腹泻；支气管痉挛。
二：新斯的明〔胆碱酯酶抑制药〕药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强；对骨骼肌作用最强临床应用：1：重症肌无力2：腹气胀和尿潴留3阵发性室上性心动过速4：肌松药中毒挽救〔对非除极化型效果明显；对除极化型无效〕不良发生：恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤。
对胃肠梗阻，排尿困难，哮喘患者禁用三：阿托品〔M受体阻断药〕用药理作：1：松弛内脏平滑肌 2：减少腺体分泌 3：快乐中枢 4：对眼的作用〔升高眼内压；扩瞳孔；调解麻痹〕 5：对心血管的作用〔心率加快；传导加快；血管扩张〕临床应用：1：内脏绞痛〔对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用〕2：减少腺体分泌〔用于麻醉前给药〕3：眼科应用〔虹膜睫状体炎；眼光配镜〕4医治缓慢性心律失常5：抗休克〔用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾等引起的休克。
对半有高热，心率加快者禁用〕6：挽救有机磷酯类中毒不良反响：口干，畏光，视近物模糊，及排尿困难体温升高等病症四;山莨菪碱〔654—2〕药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同2：对眼和腺体的作用比阿托品弱3中枢作用不明显五：肾上腺素〔AD—A,B受体冲动药〕药理作用：1：快乐心脏2：对血管的作用〔A受体冲动-----皮肤，黏膜和内脏血管收缩。
B受体冲动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张〕3：对血压的影响〔医治量-----收升舒不变。
大剂量----收舒都升〕4：扩张支气管5：影响代谢〔代谢加快，分解加速，耗氧增加〕临床应用：1：心脏骤停〔用药方法：AD+阿托品+利多卡因〕2过敏性休克〔1：首选药 2：一般皮下注射或肌内注射，必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射〕3：支气管哮喘4：与局麻药配伍〔延长局麻时间，减少麻药中毒〕5：局部止血〔当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处六：多巴胺〔DA----AB受体冲动药〕药理作用：口服无效1：快乐心脏2：对血管的作用〔医治量----肾和肠黏膜血管舒张，皮肤黏膜血管收缩。
药理学速记口诀
药理学复习总结（人卫第七版）一、药理学口诀?拟胆碱药?拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；?匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；?新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；?毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
??阿托品?莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；?瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；?大量改善微循环，中枢兴奋须防范；?作用广泛有利弊，应用注意心血管。
?临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；?抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；?防止?虹膜晶体粘，还能治疗心动缓；?感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
??东莨菪碱?镇静显着东莨菪碱，能抗晕动是特点；?可治哮喘和震颤，其余都像阿托品，?只是不用它点眼。
??肾上腺素?α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；?血管收缩血压升，局麻用它延时间，?局部止血效明显，过敏休克当首选，?心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，?心跳骤停用?三联?，应用注意心血管，?α-R受体被阻断，升压作用能翻转。
??去甲肾上腺素?去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，?只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，?用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
??异丙肾上腺素?异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，?扩张血管治感染，血容补足效才显。
?兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，?哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
??α受体阻断药?α-R受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，?扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，?NA释放心力增，治疗休克及心衰。
??β受体阻断药β-R?受体阻断药，普萘洛尔是代表，?临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
?三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
??传出N药在休克治疗中的应用?(一)药物的种类?抗休克药分二类，舒缩血管有区分；?正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；?莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；?还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
?(二)常见休克的药物选用:?过敏休克选副肾，配合激素疗效增；?感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，?早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；?后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
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还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:
过敏休克选副肾，配合激素疗效增；
感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，
早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；
后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺
局限发作大发作，苯妥英钠鲁米那；
卡马西平精神性，持续状态用安定；
慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停。
第二页
抗精神病药
精神病药氯丙嗪，阻断受体多巴胺，
镇静止吐兼降温，人工冬眠显奇效，
长期用药毒性大，震颤麻痹低血压。
镇痛药
吗啡度冷丁，很强成瘾性;
血管收缩血压升，局麻用它延时间，
局部止血效明显，过敏休克当首选，
心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，
心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，
α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素
去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，
只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，
用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；
抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；
防止“虹晶粘”，能治心动缓；
感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱
镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；
可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，
只是不用它点眼。
肾上腺素
α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；
伍用SD，鼠疫兔热病。
红霉素
大环内酯红霉素，碱性环境增效果；
青红合用不对路，盐析现象须记住，
林红竞争结合点，四红合用增肝毒。
四环素抗菌谱
二菌四体一虫灵，基本无效伤绿结。
说明：
二菌指细菌和放线菌，
四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体，
一虫指阿米巴原虫。
磺胺类抗菌谱
二菌一体和一虫，外加结核与麻风。
说明：
二菌指细菌和放线菌，
一体指衣原体，
一虫指疟原虫。
磺胺类不良反应预防
碱化尿液多饮水，定期检查尿常规
抗结核病药
对抗结核异烟肼，作用三强各型灵；
耐药快速毒性低，影响神经加VB。
过量中毒勿惊恐，钙盐拮抗解毒用。
镇咳药
中枢镇咳可待因，无痰干咳效果灵，
呼吸抑制易成瘾，安全有效咳必清
祛痰药
恶心祛痰氯化胺，兴奋迷走稀释痰；
粘痰溶解痰易净，硫键断裂痰变性；
前药口服后局部，合理选用不延误。
平喘药
平喘药物氨茶碱，抑制酯酶效果显；
如要检查胃功能，选用五肽胃泌素；
空气氧气能显影，妇科造影都用其。
青霉素
窄谱杀菌青霉素，竞争菌体转肽酶；
粘肽合成受干扰，阳性细菌杀灭掉；
过敏反应危险大，一问二试三观察。
说明：
一问：询问过敏史；
二试：用药前做皮肤过敏试验；
三观察：用药后观察30分钟。
不良反应比较少，口干嗜睡常见到。
抗酸药
抗酸药物复方多，互纠缺点增效果；
中和胃酸护粘膜，局部作用显效果。
导泻药
硫酸镁，竣泻剂，用法不同作用异；
口服泻下与利胆，排便排毒又排虫；
注射降压抗惊厥，用于子痫破伤风；
局部热敷消肿痛，未化脓者方可用；
经期孕妇应慎重，肾功减退选钠盐；
β－R阻断室上性，阻钙内流异搏定。
“房室交界”它能正，胺碘酮，效全能。
强心甙
强心甙类慢中快，增强心力游离钙；
正性肌力最根本，心力衰竭适应症；
减慢心率和传导，房颤房扑阵发性；
毒性反应三方面，心律失常要送命；
维持疗法地高辛，禁钙补钾牢记心。
抗凝血药
呼吸抑制重，慎重选择用;
镇痛作用灵，心性哮喘停;
过量要中毒，拮抗纳络酮。
解热镇痛药
乙酰水杨酸，抑制PGE；
解热又镇痛，抗炎抗风湿；
抑制血小板，防治血栓塞；
不良反应多，“为您扬名先”
中枢兴奋药
中枢兴奋药两类，兴奋大脑咖啡因,
尼可刹米洛贝林，作用部位在延髓;
抗高血压药选用
伴有冠心心绞痛，禁止使用胍和肼，
普萘洛尔硝苯啶，降低血压抗心痛。
脑血管，有疾病，不能使用胍乙啶；
肾功能，有减退，禁用心卡胍乙啶，
可用多巴可乐定，伴溃疡，可乐定，
精神病，血压升，首先考虑利血平。
抗心绞痛药
抗心绞痛药三类，硝酸甘油扩血管，
松驰气管平滑肌，急慢哮喘可防治；
强心利尿兴奋脑，控制用量很重要。
XXXXX兴奋药
选用XXXXX兴奋药，掌握剂量很重要；
相对安全缩宫素，产前产后均适宜；
麦角制剂产后用，亦可治疗偏头痛。
抗甲状腺药
内科治疗甲亢病，主要选用硫脲类；
过氧化酶受抑制，生效缓慢疗程久；
口服降血糖药
两类口服降糖药，作用特点慢而弱；
胰岛功能丧失掉，磺酰脲类即无效；
苯乙双胍尚对路，不能替代胰岛素
X线造影剂
X 线 造 影 剂，临床应用碘钡气；
胃肠造影硫酸钡，胆肾造影用碘剂；
肝肾功能检查药，磺溴酚钠酚磺酞；
需要检查心血管，荧光素钠偶氮蓝；
拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；
匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；
新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；
毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品
莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；
瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；
大量改善微循环，中枢兴奋须防范；
作用广泛有利弊，应用注意心血管。
异丙肾上腺素
异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，
扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，
哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
第一页
α受体阻断药
α受 体 阻断药，酚妥拉明酚苄明，
扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，
NA释放心力增，治疗休克及心衰。
氨基甙类
氨基甙类杀菌剂，抑制菌体蛋白质；
对抗阴性杆菌灵，链卡还治结核病；
耳肾毒性最严重，控制剂量定慎用。
链霉素
链霉素，易抗药，迅速持久程度高。
一般感染已少用，配伍用药增疗效。
联合异烟肼，治疗结核病；
配合青霉素，心内膜炎停；
合用四环素，治疗布氏病；
血栓疾病需抗凝，肝素作用强快灵，
抗凝适用体内外，鱼精蛋白拮抗快，
双香豆素仅体内，过量中毒加维Ｋ，
枸橼酸钠用体外，大量输血防低钙。
止血药
凝血酶原缺乏症，选用VK来纠正；
Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成多,肝功不良减效果。
注射垂体后叶素，好比内科止血钳；
门脉高压肺咯血，收缩血管显效果；
消毒防腐药
消毒防腐九类药，酚醇醛酸卤素类；
氧化染料重金属，还有表面活性剂，
抑制杀灭微生物，选择外用勿内服。
抗疟药的选用
控制疟疾用氯喹，根治须加伯氨喹。
进入疟区怎么办，乙胺嘧啶来防范。
伯氨喹啉毒性大，特异体质慎用它。
抗疟药的作用机制
氯喹奎宁红内期，乙胺嘧啶红
药物减少粒细胞，定期查血很重要；
甲亢危象手前术，需加大量卢戈液；
防治地甲小量碘，对抗甲亢大剂量。
作用高峰两周到，应用注意“碘感冒”。
第五页
胰岛素
各型重症糖尿病，必须补充胰岛素；
降糖作用快而强，促进血糖入细胞；
增加利用和贮藏，糖元分解异生少；
来源减少血糖降，须防休克低血糖。
β受体阻断药
β受 体 阻断药，普萘洛尔是代表，
临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用
(一)药物的种类
抗休克药分二类，舒缩血管有区分；
正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；
莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；
局麻药
丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；
利多全能腰慎选，室性律乱常用它
镇静催眠药
镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；
抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
剂量不同效有异，过量中毒快抢救，
洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。
抗癫痫药的选用
癫 痫 小 发 作，首 选 乙 琥 胺；
尿崩症状可治疗，心脏血管注意到。
纤溶亢进出血症，氨甲苯酸可纠正；
作用较强毒性低，血栓形成要注意。
利尿药
利尿药物强中弱，作用肾脏钠排出；
严重水肿肾衰竭，宜选速尿来救急；
中效双克常用到，心性水肿效果好，
留钾利尿弱效差，各型水肿伍用它；
强中谨防‘四一症’，弱效注意钾过剩。
阻钙内流硝吡啶，阻断β-R心得安；
增加血供降氧耗，联合用药效力添。
第三页
抗心律失常药
抗心律药很复杂，心电生理统率它。
三种离子钾钠钙，三类药物好分家。
降低自律消折返，失常原理两句话。
缓慢失常阿托品，室律不齐“利卡因”。
房颤房扑地高辛，心甙中毒苯妥英。
主治呼吸抑制症，小儿宜选洛贝林,
吗啡中毒可拉明，剂量过大要人命。
抗高血压药
中枢降压可乐定，对抗未梢利血平，
α-R阻断哌唑嗪, 血管扩张“肼哒嗪”，
利尿降压氯噻嗪，“紧张转化”卡普利，
强扩动静硝普钠，危象心梗才选它，
联合.阶梯.个体化，肺、肝、肾功要详查。
氯喹的不良反应