高考冲刺 有机化学
内蒙古巴彦淖尔第一中学2024届高考临考冲刺化学试卷含解析
2024年高考化学模拟试卷注意事项1．考生要认真填写考场号和座位序号。
2．试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。
第一部分必须用2B 铅笔作答；第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。
3．考试结束后，考生须将试卷和答题卡放在桌面上，待监考员收回。
一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、H 2C 2O 4是一种二元弱酸。
常温下向H 2C 2O 4溶液中滴加KOH 溶液，混合溶液中离子浓度与pH 的关系如图所示，其中224-24()H C O H y=l (C g O )c c 或-242-24()HC O C O lg ()c c 。
下列说法正确的是A ．直线I 表示的是-242-24()HC O C O lg ()c c 与pH 的变化关系 B ．图中纵坐标应该是a=1.27，b=4.27C ．c (-24HC O )＞c (2-24C O )＞c (H 2C 2O 4)对应1.27＜pH ＜4.27D ．c (K +)=c (-24HC O )+c (2-24C O )对应pH=72、短周期非金属元素甲～戊在元素周期表中位置如下所示，分析正确的是A ．非金属性：甲<丙B ．原子半径：乙<丁C ．最外层电子数：乙<丙D ．戊一定是硫元素 3、下列实验装置、试剂选择和操作均正确的是A ．除去NO 中的NO 2B ．铁制品表面镀锌C ．配制一定浓度的硫酸D ．鉴定Fe 3+A．A B．B C．C D．D4、化学与生活、科技、医药、工业生产均密切相关，下列有关化学叙述正确的是（）A．浓硫酸具有强腐蚀性，可用浓硫酸刻蚀石英制艺术品B．我国预计2020年发射首颗火星探测器太阳能电池帆板的材料是二氧化硅C．《本草经集注》中关于鉴别硝石(KNO3)和朴硝(Na2SO4)的记载：“以火烧之，紫青烟起，乃真硝石也”，该方法应用了焰色反应D．误食重金属盐引起的人体中毒，可喝大量的食盐水解毒5、我国政府为了消除碘缺乏病，在食盐中均加入一定量的“碘”。
高考常考有机化学知识点总结
高考常考有机化学知识点总结在高中化学学科中，有机化学是一个重要的内容模块。
作为学生参加高考的关键知识点之一，有机化学的学习和掌握对于理解化学原理、解题能力以及高考成绩的提升都起着至关重要的作用。
因此，在备战高考时，有必要对高考常考的有机化学知识点进行总结和梳理。
下面，将对高考常考有机化学知识点进行系统整理，帮助学生们更好地备战高考。
1. 烷烃与烯烃烷烃是由碳和氢组成的化合物，可以分为直链烷烃和支链烷烃。
常见的直链烷烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
而支链烷烃由分支取代基连接的碳原子组成。
烯烃则是含有碳碳双键的化合物，可以分为直链烯烃和支链烯烃。
常见的直链烯烃有乙烯、丙烯等。
2. 卤代烃卤代烃是指有机化合物中含有卤素取代基的一类化合物。
常见的卤代烃有氯代烷烃、溴代烷烃等。
在有机化学中，学生需要了解卤代烃的制备、性质以及在有机合成中的应用。
3. 醇与酚醇是由羟基连接的碳原子组成的化合物，常见的有乙醇、苯醇等。
酚则是含有苯环的羟基取代的化合物。
学生需要掌握醇与酚的制备方法、物理性质以及在化学反应中的应用。
4. 醛与酮醛和酮都是含有碳氧双键的化合物。
醛在有机化学中也被称为醛基团，常见的有甲醛、乙醛等。
酮则是含有两个碳氧双键的化合物，常见的有丙酮、甲苯酮等。
学生需要了解醛与酮的制备方法、性质以及在化学反应中的特点。
5. 脂肪酸与酯脂肪酸是由长链碳酸基连接的羧基组成的化合物。
常见的脂肪酸有油酸、棕榈酸等。
酯则是由羧酸和醇通过酯化反应生成的化合物。
学生需要了解脂肪酸与酯的结构、性质以及在生物体内的重要作用。
6. 有机反应。
高考重要的有机化学知识点总结
高考重要的有机化学知识点总结高考作为一个人生中的重要节点，在广大学生和家长心中占据着举足轻重的地位。
而在高考中，化学作为一门基础学科，也扮演着非常重要的角色。
其中，有机化学作为化学学科中的重要分支，在高考中占据着相当大的比重。
因此，在备战高考的过程中，掌握有机化学知识点是非常关键的。
下面将简要总结一下高考中有机化学的重要知识点，希望有助于大家备战高考。
1. 化合物的分子构成和命名方法在有机化学中，化合物可以分为两大类：有机化合物和无机化合物。
其中，有机化合物是碳元素与氢元素、氧元素、氮元素等原子结合而成的化合物。
有机化合物的分子构成方式可分为直链烷烃、分支烷烃、环烷烃等。
在进行命名时，需要掌握命名规则和命名方法，例如：以主链命名、从编号最小的化学键开始编号、保留主链上的取代基等规则。
2. 烃类烃类是有机化学中的基本分子，分为脂肪烃和环烃两类。
脂肪烃是指只有直链或支链烷基的烃类，而环烃是指含环结构的烃类。
烃类是有机化合物的基础，其一些化学性质，如燃烧性、卤素化、氧化等，也是高考中常出的考点。
3. 单官能团有机物单官能团有机物是指由一个特定的原子或原子团组成的有机化合物。
其中，最具代表性的有：醇、醛、酸、酯、醚等。
这些有机物不仅在生产生活中广泛应用，而且在高考中也是较热门的考点。
在学习单官能团有机物时，需要了解其分子结构、化学性质及反应机理等。
4. 分析化学有机化学分析是化学分析领域的重要分支，其内容主要包括定性分析、定量分析和物理性质测定等。
在高考中，常考的分析方法有稀酸钾高温氧化法、琼脂糖凝胶电泳法、核磁共振波谱等。
掌握有机化学分析方法是在高考中取得优异成绩的关键。
5. 化学键和分子构型化学键是有机分子中不可忽视的组成部分，其种类包括共价键、离子键等。
对于有机化合物而言，其分子构型也是非常重要的。
通过分子构型，我们可以判断分子的立体异构体、其与另一分子之间相互作用等内容。
掌握这些内容，对于高考中的化学题目也将有所帮助。
高考化学冲刺有机化学推断题掌控官能团
高考化学冲刺有机化学推断题掌控官能团有机化学，是高中化学中相对独立的一个内容，在知识、技巧、解题方法上都与其他知识板块有着较大的区别。
但作为高中化学中的一个部分，有机化学与其他知识板块又有一定的共同点和相同之处。
因而同学们不应该把学习有机化学的过程视为完全与其它内容孤立的，一定要注意知识的联系和迁移。
本次复习将会从有机化学板块的特点出发，介绍有机推断题的基本解答方法和与无机推断题的联系。
（一）.掌控官能团机化学便是官能团化学。
将高中课本上出现的官能团的基本性质和所能发生的反应掌握，有机化学的基础知识也就过关了。
下面我们简单地回顾一下高中有机化学里的重要的官能团的基本知识。
1. 碳碳双键(1)结构简式：(2)结构特征：两个碳原子间形成双键，两个碳原子和与之相连的四个原子同在一个平面上，取代基与两个碳原子间形成的键角近似等于120°。
(3)主要性质——不饱和性：碳碳双键是最主要的不饱和键，其发生的最主要的反应便是加成反应。
加成的实质是碳碳双键中较弱的键受到某种试剂的进攻而发生断裂，不饱和键转化为饱和键。
最常见的能与碳碳双键加成的试剂有H2、卤素单质（Cl2、Br2）、卤化氢、H2O、次卤酸等。
应注意的是，Br2与碳碳双键加成时应使用液溴，可将溴溶于CCl4中制成Br2的CCl4溶液。
碳碳双键的不饱和性运用到高分子化合物中便是碳碳双键的加聚反应，烯烃的加聚反应实际上也是加成反应，得到的产物是饱和的碳链。
碳碳双键的另一特性是活化α-氢原子，如光照条件下，丙烯的α-氢原子会被Cl原子取代，反应方程式(4)在高中有机合成中的应用：①利用碳碳双键与卤素加成的特性，通过加成—取代的方法同时获得两个位置相邻的羟基（－OH）；②同样利用碳碳双键与卤素加成的特性，通过加成—消去的方法脱去两分子HX，得到碳碳三键；③利用碳碳双键加聚的特性，制取高分子化合物。
2. 碳碳三键(1)结构简式：(2)结构特征：直线形，两个碳原子和与之相连的两个原子同在一条直线上，键角180°.(3)主要性质——不饱和性：在高中阶段碳碳三键和碳碳双键的基本性质并无太大区别，但碳碳三键与H2O加成时，生成的烯醇不稳定，会重排成醛。
高考必备重要知识点有机化学知识点总结
高考必备重要知识点有机化学知识点总结一、有机化合物的分类有机化合物种类繁多，按照不同的分类标准可以分为不同的类别。
1、根据碳骨架分类（1）链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
例如，丁烷（CH₃CH₂CH₂CH₃）、丙烯（CH₃CH=CH₂）等。
（2）环状化合物：分子中含有碳环。
碳环又可以分为脂环族化合物和芳香族化合物。
脂环族化合物如环己烷（），芳香族化合物如苯（）。
2、根据官能团分类官能团是决定有机化合物化学特性的原子或原子团。
常见的官能团有：（1）烯烃中的碳碳双键（C=C），如乙烯（CH₂=CH₂）。
（2）炔烃中的碳碳三键（—C≡C—），如乙炔（CH≡CH）。
（3）卤代烃中的卤素原子（—X，X 表示卤素），如氯乙烷（CH₃CH₂Cl）。
（4）醇中的羟基（—OH），如乙醇（CH₃CH₂OH）。
（5）酚中的酚羟基（—OH 直接连在苯环上），如苯酚（）。
（6）醚中的醚键（—O—），如乙醚（CH₃CH₂OCH₂CH₃）。
（7）醛中的醛基（—CHO），如乙醛（CH₃CHO）。
（8）酮中的羰基（），如丙酮（CH₃COCH₃）。
（9）羧酸中的羧基（—COOH），如乙酸（CH₃COOH）。
（10）酯中的酯基（—COO—），如乙酸乙酯（CH₃COOCH₂CH₃）。
二、有机化合物的结构特点1、碳原子的成键特点碳原子最外层有 4 个电子，不易失去或得到电子形成离子，而是通过共价键与其他原子结合。
碳原子之间可以形成单键、双键和三键，也可以形成链状和环状结构。
2、同分异构现象同分异构现象是指化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。
同分异构体分为构造异构和立体异构。
（1）构造异构包括碳链异构、位置异构和官能团异构。
例如，正丁烷和异丁烷是碳链异构；1-丁烯和 2-丁烯是位置异构；乙醇和二甲醚是官能团异构。
（2）立体异构包括顺反异构和对映异构。
顺反异构存在于含有双键且双键两端的碳原子所连的基团不同的烯烃中；对映异构则存在于具有手性碳原子的化合物中。
高考化学大题精练冲刺(第02期)专题06有机化学基础(含解析)
专题06 有机化学基础1．席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用.合成G的一种路线如下:已知以下信息：①②1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应.③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢.⑤回答下列问题：(1）由A生成B的化学方程式为______________，反应类型为________。
（2）D的化学名称是________，由D生成E的化学方程式为：_______________。
（3）G的结构简式为__________________。
（4)F的同分异构体中含有苯环的有多种（不考虑立体异构）。
其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是____________。
(写出其中的一种的结构简式）。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N—异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为_______；反应条件2所选择的试剂为________；I的结构简式为____________.【答案】 C(CH3)2Cl-CH(CH3）2＋NaOH C(CH3) 2＝C(CH3)2＋NaCl＋H2O 消去反应乙苯19种浓硝酸、浓硫酸 Fe/稀盐酸2．化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体，可通过以下途径合成：（1）写出C中官能团的名称：_______________。
（2)写出有关反应类型：B→C:_________；F→G：________。
（3）写出A→B反应方程式：____________________________________。
(4)同时满足下列条件的D同分异构体的结构简式为_______________________.①能发生银镜反应②能发生水解反应，水解产物之一与FeC13溶液显紫色③核磁共振氢谱（1 H—NMR）显示分子中有4种不同化学环境的氢。
（5）合成途径中，C转化为D的目的是__________________。
查补易混易错08有机化学基础2023年高考化学三轮冲刺过关(全国通用)
查补易混易错08 有机化学基础有机化学的结构与性质是有机化学的基础知识，涉及有机物的基本概念，有机物的组成与结构、有机反应类型、同分异构体的书写及判断，官能团的结构与性质、常见有机物的检验与鉴别、有机推断与合成等。
在新教材、新高考的条件下，有机化学知识与物质结构与性质融合试题日益增加，但基础性知识的考查还是以基础知识为主。
选择题命题一般还是通过陌生有机物的结构简式，考查组成结构、官能团性质和转化和判断同分异构体的数目，官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。
易错01 有机化合物官能团的确定（1）化学检验方法：核磁共振谱分为氢谱和碳谱两类。
比如氢谱可以测定有机物分子中H原子在C骨架上的位置和数目，进而推断出有机化合物的C骨架结构。
（3）重要官能团与热点试剂的关系：易错02易错03（1）判断共线、共面的基准点（2）基团连接后原子共线、共面分析直线在这个平面上。
如苯乙炔：，所有原子共平面；共直线的原子有6个如果两个平面结构通过单键相连，两个平面可以重合，但不一定重合。
如苯乙烯：，分子中共平面原子至少12个(苯环角度分析)，最多16个如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢原子甲烷型乙烯型苯型a.苯分子中所有原子一定共平面b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共平面，如溴苯()分子中所有原子共平面乙炔型a.乙炔分子中所有原子一定在一条直线上甲醛型a.甲醛分子中所有原子一定共平面b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共平面，如分子中所有原子共平面．．的是A．涤纶可作为制作运动服的材料B．纤维素可以为运动员提供能量C．木糖醇可用作运动饮料的甜味剂D．“复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛2．（2023·浙江·高考真题）下列说法不正确．．．的是A．从分子结构上看糖类都是多羟基醛及其缩合产物B．蛋白质溶液与浓硝酸作用产生白色沉淀，加热后沉淀变黄色C．水果中因含有低级酯类物质而具有特殊香味D．聚乙烯、聚氯乙烯是热塑性塑料3．（2023·河北张家口·统考二模）“胡服骑射”是我国古代史上的一次大变革，被历代史学家传为佳话。
2024届杭州第二中学高考冲刺模拟化学试题含解析
2024届杭州第二中学高考冲刺模拟化学试题请考生注意：1．请用2B 铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上，请用0．5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。
写在试题卷、草稿纸上均无效。
2．答题前，认真阅读答题纸上的《注意事项》，按规定答题。
一、选择题(共包括22个小题。
每小题均只有一个符合题意的选项）1、如图是某元素的价类二维图。
其中X 是一种强碱，G 为正盐，通常条件下Z 是无色液体，D 的相对原子质量比C 小16，各物质转化关系如图所示。
下列说法正确的是A ．E 可以是金属也可以是非金属B ．C 和D 两种大气污染物，都能用排空气法收集 C ．B 的浓溶液具有吸水性，可用来干燥气体D ．实验室制备 F 时，可以将其浓溶液滴入碱石灰中进行制取2、主族元素M 、X 、Y 、Z 的原子序数依次增加，且均不大于20；M 是地壳中含量最多的元素，X 、Z 为金属元素；X 、Y 、Z 最外层电子数之和为12。
下列说法不正确的是（ ） A ．简单离子半径：X ＜M ＜YB ．Z 与M 形成的化合物中一定只含离子键C ．YM 2可用于自来水消毒D ．工业上常用电解M 与X 组成的化合物制单质X 3、下列关于氯气性质的描述错误的是（ ） A ．无色气体B ．能溶于水C ．有刺激性气味D ．光照下与氢气反应4、设A N 代表阿伏加德罗常数的值。
下列说法不正确的是 A ．含A N 个铜原子的CuO 和2Cu S 的混合物质量为80.0g B ．标准状况下，22.4L 氧气作氧化剂时转移电子数一定为A 4N C ．1500mL 2mol L -⋅碳酸钠溶液中带电粒子数一定大于A 3N0.9ND．150mL 18mol L-⋅浓硫酸与足量锌粒反应，产生的气体分子数小于AC H OCl，该物质与金属钠反应有气体生成。
则该有机物可能的结构有几种（不考虑立体异5、某有机物的分子式为49构）A．8 B．10 C．12 D．146、关于化工生产原理的叙述中，不符合目前工业生产实际的是A．硫酸工业中，三氧化硫在吸收塔内被水吸收制成浓硫酸B．炼铁工业中，用焦炭和空气反应产生的一氧化碳在高温下还原铁矿石中的铁C．合成氨工业中，用铁触媒作催化剂，可提高单位时间氨的产量D．氯碱工业中，电解槽的阴极区产生NaOH7、下列化学用语正确的是A．聚丙烯的链节：—CH2—CH2—CH2—B．二氧化碳分子的比例模型：C．的名称：1，3—二甲基丁烷D．氯离子的结构示意图：8、对可逆反应2A(s)＋3B(g) C(g)＋2D(g) ΔH＜0，在一定条件下达到平衡，下列有关叙述正确的是( )①增加A的量，平衡向正反应方向移动②升高温度，平衡向逆反应方向移动，v(正)减小③压强增大一倍，平衡不移动，v(正)、v(逆)不变④增大B的浓度，v(正)＞v(逆)⑤加入催化剂，B的转化率提高A．①②B．④C．③D．④⑤9、常温下，向20 mL 0.1 mol·L-1氨水中滴加一定浓度的稀盐酸，溶液中由水电离的氢离子浓度随加入盐酸体积的变化如图所示。
高中化学高考复习有机化学必记知识点
千里之行，始于足下。
高中化学高考复习有机化学必记知识点
要复习高中化学的有机化学知识点，主要包括以下内容：
1. 有机化合物的命名：要掌握一些基本的命名规则，如命名烷烃、烯烃、炔烃、醇、醚、酚、酮、醛、羧酸等。
2. 有机化合物的结构和性质：要了解不同有机化合物的结构和性质之间的关系，例如饱和烃、不饱和烃、环烃和芳香烃的结构和性质特点。
3. 有机化合物的反应类型和机理：要熟悉一些常见的有机反应类型和机理，如加成反应、消除反应、取代反应、酯化反应、脱水反应等。
4. 有机化学的合成和应用：要了解一些常见的有机合成方法和应用领域，如酯的合成、醇的合成、酮的合成等。
5. 有机化学中的功能团：要熟悉一些常见的有机功能团的结构和性质，如羟基、羧基、醛基、酮基等，以及它们在有机化学中的重要性。
6. 有机化学中的重要概念和原理：如共价键的形成、分子键的极性、自由基机理等。
7. 烃类的燃烧和芳香化合物的性质和合成：了解烃类的燃烧反应、芳香烃的性质和合成方法。
8. 酸碱中和反应和酮醇互变反应：了解酸碱中和反应的基本原理，以及酮醇互变反应的机理。
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锲而不舍，金石可镂。
9. 脂肪族酿酒精和醚的性质：了解脂肪族酿酒精的结构和性质，以及醚的性质和合成方法。
10. 蜡烛燃烧和酸酐的性质：了解蜡烛燃烧的基本原理，以及酸酐的性质和合成方法。
以上是高中化学有机化学的一些重要知识点，希望对你的复习有所帮助。
祝你取得好成绩！。
2020届高考化学考前冲刺提分训练：有机化学基础【答案+详解】
——有机化学基础【提分训练】1．鲁米诺又名发光氨，是一种在犯罪现场检验肉眼无法观察到的血液，可以显现出极微量的血迹形态的重要刑侦用有机物。
有机物B是一种常用工业原料，俗称苯酐，以其为原料可以合成酚酞、鲁米诺等物质。
有机化合物C的苯环上有三个相邻的基团。
已知：①②请回答以下问题：(1)关于酚酞的下列说法，正确的是__________。
A．酚酞的分子式为C20H14O4B．酚酞遇FeCl3溶液显紫色C．1 mol酚酞最多可与4 mol NaOH反应D．酚酞中有三种官能团(2)请写出下列化合物的结构简式：有机物B________；鲁米诺__________。
(3)请写出C―→D的方程式：_________________________。
(4)有机物G的分子式为C9H8O4，它是有机物A的最简单的同系物，请写出符合下列要求的G的所有同分异构体的结构简式______________________。
a．含有羧基和酯基官能团b．苯环上有两个对位取代基(5)设计以邻甲基苯甲酸为原料合成的流程图________________(无机试剂任选)。
解析：(1)根据合成图中酚酞的结构简式可知，酚酞的分子式为C20H14O4，故A正确；酚酞中含有酚羟基，所以遇FeCl3溶液显紫色，故B正确；1个酚酞分子中含有2个酚羟基和1个酯基，所以1 mol 酚酞最多可与3 mol NaOH反应，故C错误；由酚酞的结构简式知，分子中含有酚羟基和酯基两种官能团，故D错误。
(2)(3)用逆合成法分析得：酚酞由B(C8H4O3)与苯酚在浓硫酸作用下脱水所得，则B的结构简式为；比较B和C的分子式，及B到C的反应条件，可知B分子中氢原子被硝基取代生成C，则C的结构简式为，根据题干中已知条件①对比C和D的分子式可得反应＋H2N—NH2―→＋H2O，则D为，根据题干中已知条件②可知D中硝基转化为氨基，则鲁米诺的结构简式为。
(4)B为，则逆推A为邻苯二甲酸，有机物G的分子式为C9H8O4，它是有机物A的最简单的同系物，从分子组成上可观察到，有机物G 比有机物A多一个C原子和2个H原子，且苯环上有两个对位取代基，含有羧基和酯基官能团，所以G可能是对苯二甲酸与甲醇反应生成的酯，对羧基苯酚与乙酸生成的酯，甲酸与对羧基苯甲醇反应生成的酯、甲酸与对酚羟基苯乙酸反应生成的酯。
高中化学高考复习有机化学必记知识点
高中化学高考复习有机化学必记知识点有机化学是高中化学中重要的一部分，也是高考中的必考内容。
下面是有机化学的一些必记知识点，帮助你复习备考。
一、有机化学基础知识1. 有机物的定义：含有碳元素，并且能够与其他元素形成共价键的化合物称为有机物。
2. 有机物分子构造：有机物分子的构造有直线链状、分支链状和环状三种基本构造。
3. 同分异构：分子式相同、结构式不同的有机物称为同分异构体。
同分异构体可以由结构异构、位置异构、官能团变异等方式产生。
二、有机化学常见官能团1. 烷基：以碳碳单键和碳氢单键为主要键的物质。
2. 烯基：含有碳碳双键的物质。
3. 炔基：含有碳碳三键的物质。
4. 羟基：以氢氧相连的官能团，表示为-OH。
5. 羧基：以碳氧双键和羟基相连的官能团，表示为-COOH。
6. 醇基：以碳氧单键和羟基相连的官能团，表示为-OH。
三、有机化学反应1. 叠氮化物反应：有机化合物与叠氮化钠反应，生成相应的烷基叠氮化物。
2. 酯化反应：通过酸催化使酸酐和醇反应生成酯。
3. 加成反应：在不饱和化合物的碳碳双键或碳碳三键上加入其他原子或原团。
4. 脱水反应：有机化合物中的羟基和羧基脱水后生成双键或环化。
5. 氧化反应：有机化合物与氧气或氧化剂反应，氧化剂能够在反应中接受电子。
6. 还原反应：有机化合物与还原剂反应，还原剂能够在反应中捐出电子。
7. 酸碱中和反应：有机化合物中的羧基与碱反应生成盐和水。
四、有机化合物命名1. 碳链命名：根据有机化合物中的主链碳数来命名。
2. 取代基命名：将取代主链的碳原子数目和名称加入主链命名之后。
3. 环状化合物命名：根据环中的碳原子数目写出前缀，然后在前缀后加-cyclo。
五、有机化合物的性质与应用1. 碳氢化合物：烷烃、烯烃、炔烃。
2. 醇：乙醇、甲醇等。
3. 醛：乙醛、甲醛等。
4. 酮：丙酮、甲酮等。
5. 羧酸：乙酸、甲酸等。
六、有机化学实验1. 酯的合成：酸催化下将羧基与醇反应生成酯。
2022年高考冲刺化学大题百题精练 专题06 有机化学基础(第01期)(教师版)
专题六有机化学基础1．下图是一种常见的氨基酸G的合成路线：已知以下信息：①A苯环上只有1个取代基，核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积比为1：2：2：2：2：1；②；③F、G均能与FeCl3溶液发生显色反应，F苯环上的一氯代物只有两种；④回答下列问题：（1）A 的分子式为，A的名称为；（2）C→D的反应类型是；G的结构简式为；（3）鉴别F和G可用的试剂是；A．Na B．NaOH C．Na2CO3D．NaHCO3E．FeCl3（4）A→B的化学方程式为；该反应的目的是；（5）F的同分异构体中，含有苯环且能发生水解反应的异构体有种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且面积比为3∶2∶2∶1的是。
【答案】（1）C8H10O ，苯乙醇（2—苯乙醇）（2）还原反应；（3）CD（4）爱护在硝化过程中醇羟基不被氧化（5）6 ；、COOCH3、【解析】2．带有支链的某烃A的分子式为C6H14，若烃A的一氯取代物只有3种，分别是B、C、D，且有如下的转化。
请回答下列问题：（1）C的名称为________________，G中含有的官能团的名称是______________。
（2）0.1 mol该烃A完全燃烧的产物被碱石灰完全吸取，碱石灰的质量增加__________。
（3）写出下列反应的类型：②_____________；③_____________。
（4）写出D→E的化学方程式_____________________________________________。
（5）H的同分异构体中符合下列条件的共有________种。
①属于酯类化合物；②水解产物含有相同数目的碳原子。
【答案】（1）2，2-二甲基-1-氯丁烷；醛基（2）39 g（3）取代反应；消去反应（4）（5）23．丰富多彩的现代生活离不开香料，香豆素是一种重要的有机香料。
试验室合成香豆素的路径如下：（1）香豆素的分子式为，（Ⅳ）中含氧官能团的名称。
（2）（Ⅰ）与H2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为。
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一、同系物1、同系物的概念及其判断要点①同系物：结构相似，组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质。
②同系物的判断要点：a、一差：分子组成至少相差一个CH2原子团，相对分子质量相差14或14的整数倍；b、二相似：结构相似，化学性质相似；c、三相同：组成元素相同，官能团种类、个数与连接方式相同，分子组成通式相同，如：CH3 OH 与 HO-CH2-CH2-OH、CH2=CH2 与CH2=CH-CH=CH2都不互为同系物。
2、注意事项：①同系物通式一定相同，但通式相同不一定是同系物。
②同系物必须是同类有机物。
③同系物是结构相似，不是相同④同分异构体之间不是同系物关系。
⑤同系物的物理性质具有规律性的变化，同系物的化学性质相似。
二、同分异构体的概念及其书写规律：1、同分异构体：具有相同分子式而分子结构不同的物质。
①同分异构体之间分子式相同，其式量也一定相等，但式量相等的物质不一定是同分异构体。
如式量为44的化合物有：CO2、C3H8、C2H4O、N2O；式量为28的化合物有CO、N2、C2H4；式量为114的化合物有C8H18、C7H14O、C7H16N等，但它们不是同分异构体。
②同分异构体之间各元素的质量分数(最简式)均相同，但化合物之间各元素质量分数(最简式)均相同的物质不一定为同分异构体。
如符合最简式为CH2O的有：HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHO、C6H12O6等。
③同分异构体不一定是同类物质，其物理性质、化学性质可能相似，也可能有较大的差异(如酸和酯这样的类别异构)。
④同分异构体不仅存在于有机物之间，还存在于有机物与无机物之间，如尿素CO(NH)2与氰酸铵NH4CNO]、无机物和无机物之间。
2、同分异构体的种类：①碳架异构：碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。
②位置异构：官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构。
③类别异构：有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构，也叫官能团异构。
3、常见的异类异构主要有以下几种：①C n H2n：(n≥3)烯烃和环烷烃；②C n H2n-2：(n≥3)二烯烃和炔烃；③C n H2n+2O：(n≥2)饱和一元醇和饱和一元醚；④C n H2n O：(n≥2)饱和一元醛、烯醇和环氧烷；(n≥3)饱和一元酮；⑤C n H2n O2：(n≥2)饱和一元羧酸、饱和一元羧酸饱一元醇酯和羟基醛；⑥C n H2n+1O2N：(n≥2)氨基酸、硝基化合物；⑦C n H2n-6O：(n≥7)酚、芳香醇和芳香醚。
4、同分异构体书写规律：①烷烃(只可能存在碳链异构)，书写时应注意全而不重。
规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，乙基安；二甲基，同、邻、间；不重复，要写全。
②芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。
③具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酮等，它们有官能团位置异构、类别异构、碳架异构，书写要按顺序考虑。
一般情况是：类别异构→碳架异构→位置异构。
5、几种特殊的同分异构体①C8H8：苯乙烯和立方烷；②C8H10：乙苯和邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯；③C6H12O6：葡萄糖和果糖；④C11H22O11：蔗糖和麦芽糖；⑤CH4ON2：尿素[CO(NH2)2]和氰酸铵[NH4CNO]注意：淀粉和纤维素虽然化学式相同但不能称为同分异构体。
三、重要有机物的空间构型注意甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛等典型分子的空间结构特征。
1、四种有机分子的空间结构①以碳原子和化学键为立足点，若氢原子被其它原子所代替，其键角基本不变。
②若两个平面型结构的基团之间以单键相连，单键可以旋转，两个平面可能共面，但不是“一定”。
③若两个苯环共边，则两个苯环一定共面。
④若甲基与一个平面型结构相连，则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面。
同时，苯环对位上的2个碳原子及其与之相连的两个原子，这四原子共直线。
若一个碳原子以四个单键与其它原子直接相连，则这四个原子为四面体结构，不可能共面。
⑤甲醛分子中的四个原子也位于同一平面内。
四、重要有机物的物理性质归纳1、溶解性：①有机物均能溶于有机溶剂；②能溶于水的有机物为：低级的醇、醛、酸；③微溶于水：苯酚、苯甲酸、C2H5-O-C2H5注意：水溶性规律。
有机物是否溶于水与组成该有机物的原子团（包括官能团）有密切关系。
在有机物分子常见的官能团中，-OH、-CHO、-COOH、-SO3H等，皆为亲水基，-R、-NO2、-X、等皆为憎水基。
一般来讲，有机物分子中当亲水基占主导地位时，该有机物溶于水；当憎水基占主导地位时，则难溶于水。
a、烃类均难溶于水，因其分子内不含极性基团。
b、含有-OH、-CHO、及-COOH的各类有机物（如醇、醛、酮、羧酸），其烃基部分碳原子数小于等于3时可溶于水。
c、当活泼金属原子取代有机物分子中的氢原子后所得的产物可溶于水。
如CH3CH2ONa、CH3COONa、C6H5ONa等。
2、密度：比水轻的：①烃（含苯及其同系物、矿物油）②酯（含油脂）③一氯烷烃比水重：①溴苯②溴乙烷③四氯化碳液态④硝基苯⑤苯酚3、有毒的：4、常温下呈气态：①分子中含碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷除外）②CH3Cl ③HCHO5、特殊气味或香味：①苯②甲苯③CH3COOC2H5④CH3CH2OH五、重要有机物的性质1、烷烃的化学性质：①稳定性：不使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色；②氧化反应(可燃性)；③取代反应：均可与卤素发生取代反应；④裂化反应。
2、乙烯和乙炔的性质：①加成（特征反应）：与溴水、H2、HCl、H2O反应；②氧化：a、燃烧（注意比较甲烷、乙烯和乙炔燃烧时的现象差异）；b、使酸性KMnO4溶液褪色；③聚合反应(加聚)3、苯及其同系物的性质稳定，易取代（卤代和硝化），能加成（与H2），难氧化，苯的同系物侧链易被酸性KMnO4溶液氧化。
①卤代反应：a、烷烃的卤代——反应条件：光照、液溴（纯态）；b、苯的卤代——反应条件：催化剂（Fe3+)、液溴；c、苯的同系物的卤代——反应条件：催化剂、液溴(苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼)；d、酚的卤代——反应条件：浓溴水(苯环上的邻、对位上的氢原子受羟基的影响而变得很活泼)。
②硝化反应：a、苯的硝化——反应条件：浓硫酸作催化剂,吸水剂,水浴加热到55℃-60℃。
b、苯的同系物(如甲苯)的硝化——反应条件：浓硫酸作催化剂，吸水剂、加热(苯环上的邻、对位上的氢原子受侧链的影响而变得活泼)。
有极性和不注意：1、同一反应的类型，从不同的角度看可有不同的名称，如：卤代，硝化，磺化，酯化等均属于取代反应；卤代烃，酯，多肽和蛋白质的水解反应属于取代反应，二糖，多糖的水解反应一般认为不属于取代反应；油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应，也是取代反应；醇与醇，羧酸与羧酸，氨基酸与氨基酸等分子间的脱水反应属于取代反应。
有关反应类型的关系可图示为：2、把握官能团的反应特征：掌握碳碳不饱和键、 -OH、 -CHO、 -COOH、 -COOR、C6H5-的特征反应，弄清官能团之间相互影响如-COOH、-COO-中的C=O不与H2加成。
3、掌握一些反应物间量的关系：①烃基或苯环上的H被Br2取代时，不要误认为1个Br2取代2个H原子；②要注意1mol酚酯RCOOC6H5发生水解反应最多可消耗2molNaOH：RCOOC6H5+2NaOH→RCOONa+C6H5ONa+H2O。
4、理清一些反应对结构的特殊要求：醇消去反应要求邻碳有H原子、氧化反应要求本碳有H原子。
注意：其中苯环上引入基团的方法：2、官能团的消除①通过加成清除不饱和键；②通过消去、氧化、酯化等消除醇羟基；③通过加成或氧化清除醛基。
3、官能团的转换卤代烃、醇、烯烃的有机三角关系，体现了加成与消去的转化关系，此关系是由烃向烃的衍生物转变、单官能团向多官能团转变及改变官能团位置的枢纽。
卤代烃、醇、烯烃是其它官能团的前体。
４、官能团的保护在有机合成中，当某步反应发生时，原有需要保留的官能团可能也发生反应（官能团遭到破坏），从而达不到预期的合成目标，因此必须采取措施，保护官能团，待反应完成后再复原。
官能团保护必须符合下列要求：a、只有被保护基团发生反应（保护），而其它基团不反应；b、被保护的基团易复原，复原的反应过程中不影响其它官能团。
例如：防止醇羟基（或羧基）被氧化（碱性条件下反应），可利用酯化反应生成酯，从而达到保护羟基（或羧基）的目的。
九、有机推断题的解题方法1、解题思路：原题(结构、反应、性质、现象特征)结论←检验2、解题关键：①据有机物的物理性质，有机物特定的反应条件寻找突破口。
②据有机物之间的相互衍变关系寻找突破口。
③据有机物结构上的变化，及某些特征现象上寻找突破口。
④据某些特定量的变化寻找突破口。
3、具体应用1、下列各组物质的相互关系正确的是（）A、同位素：1H+、2H-、2H2、2H、3HB、同素异形体：C60、C70、C(金刚石)、C(石墨)C、同系物：CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2D、同分异构体：乙二酸二乙酯、乙二酸乙二酯、二乙酸乙二酯思路点拨：注意对基本概念的理解和记忆。
解析： A项2H2表示分子式非同位素；C项尽管分子式相差若干个CH2，但每个分子式可表示不同类物质，例：C2H4O2可表示CH3COOH也可表示HCOOCH3，所以无法确定；D分子式不相同，非同分异构体。
【答案】B总结升华：同系物的判断要点：结构相似，化学性质相似；组成元素相同，官能团种类、个数与连接方式相同，分子组成通式相同；分子组成至少相差一个CH2原子团。
举一反三：【变式1】（2011北京石景山区）下列说法正确的是A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D．1mol与足量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5 mol NaOH。
解析：A项，分子式为CH4O的物质一定是甲醇，分子式为C2H6O的物质一可能为乙醇或二甲醚。
B项，石油分馏分馏产品为汽油、煤油等。
C项，产物应为碳酸氢钠。
D项，应考虑水解后的酚羟基也与NaOH反应。
【答案】D类型二、确定同分异构体的数目2、某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是（）A、C3H8B、C4H10C、C5H12D、C6H14思路点拨：本题考查同分异构体的知识，准确分析所给分子式可能代表的物质。
解析C3H8、C4H10、C6H14各种结构，生成的一氯代物不只1种。
从CH4、C2H6的一氯代物只有1种，得出正确答案【答案】C总结升华：同分异构体数目的判断方法：①记忆法：记住已掌握的常见的异构体数，如：凡只含一个碳原子的分子均无异构，甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子一卤代物只有一种；丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；戊烷、丁烯、戊炔有3种；丁基、C8H10有4种；己烷、C7H8O(含苯环)有5种；戊基、C9H12有8种；②基元法：例如丁基有4种，丁醇、丁醛都有4种；③替元法：例如C6H4C l2有3种，C6H2Cl4有3种(将H替代Cl)；④对称法(又称等效氢法)：同一C 原子上的氢原子是等效同一C 原子所连甲基上的氢原子是等效氯，处于镜面对称位置上的氢原子是等效。