药事管理(孟锐主编)总结
药事管理复习总结
1、药事管理的特点：专业性、政策性、实践性、综合性。
2、药事管理的目的：加强药品质量监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。
3、药事管理的方法：法律方法、行政方法、技术方法、咨询方法、经济方法。
4、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
5、我国了药品的法律定义涵盖了以下几个方面：⑴确定了药品的使用对象是人。
⑵药品规定有适应症或者功能主治、用法、用量。
⑶强化了传统药与现代药同样重要。
6、现代药是用现代医学理论和化学技术、生物学技术获得的用于预防、治疗、诊断疾病的物质。
7、传统药一般是指在传统医学理论指导下用于预防和治疗疾病的物质。
8、处方药：凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
9、非处方药：由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。
10、非处方药的特点：安全性高、疗效确切、质量稳定、使用方便等特点。
11、新药是指未在中国境内上市销售的药品。
12、国家基本药物是指能满足大多数人基本医疗保健需要的药物。
遴选原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举。
特点：疗效肯定，不良反应小，质量稳定，价格合理，使用方便等。
13、基本医疗保险药品遴选原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。
甲类目录药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品。
乙类目录药品：可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。
14、药品的特殊性：药品用途的特殊性、药品使用的专属性、药品效用的两重性、药品质量的重要性、药品时效的敏感性、药品消费的被动性。
15、执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。
第一季度药事总结
第一季度药事总结一、概述药事管理是医院医疗质量管理的重要组成部分，它是医院保障患者用药安全、提高用药合理性和减少医疗费用的有效手段。
第一季度，医院药事工作围绕着患者用药安全和用药合理性，开展了一系列的工作，取得了一定的成绩。
本文对第一季度的药事工作进行总结分析，以期更好地指导下一步的工作。
二、药品供应管理本季度，医院药房通过合理的库存管理和加强采购计划，保证了全院各科室用药需求的供应，避免了因药品短缺导致的患者用药延误和不安全。
同时，药房还根据医院临床需求，合理选用了适宜的药品，降低了药品的库存，减少了库存积压，提高了资金的周转率。
三、药品品种管理本季度，医院药事部门在药品品种管理上也取得了一定的成绩。
首先，医院对新上市的药物进行了评价和筛选，只选取适宜的药品列入基本药物目录和临床常用药品目录，提高了药品的使用效益。
其次，医院对过期失效和库存积压的药品进行了清理，减少了药品的浪费，降低了药品的采购成本。
四、临床用药管理本季度，医院药事部门将临床用药管理工作重点放在了患者用药安全和用药合理性上。
首先，医院开展了一系列的用药安全教育活动，提高了医务人员和患者对用药风险的认识，减少了因用药错误导致的不良事件发生。
其次，医院加强了临床用药监测和评价工作，及时发现和解决了一些用药不当的问题，提高了患者用药的合理性和安全性。
五、药师服务本季度，医院药事部门加强了药师的临床服务工作。
首先，医院药师参与了临床查房、病例讨论等活动，为临床医生提供了用药咨询和指导，提高了医生的用药水平。
其次，医院药师结合临床用药情况，开展了一些用药指导和宣教活动，提高了患者对药物的正确使用意识，减少了用药风险。
六、药事信息化建设本季度，医院药事部门加强了药事信息化建设工作。
首先，医院建立了药品使用汇总统计表，收集了全院各科室的药品使用情况，为下一步的用药合理性评价提供了数据支持。
其次，医院建立了用药不良事件报告和分析系统，及时记录和分析了一些用药不良事件，为用药安全管理工作提供了数据支持。
药事管理学总结
1.药事管理是指对药学事业的综合管理, 是运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药事活动进行研究, 总结其规律, 并用以指导药事工作健康发展的社会活动。
2.GLP----《药物非临床研究质量管理规范》GCP---《药物临床试验质量管理规范》GSP-----《药品经营质量管理规范》GMP-----《药品生产质量管理规范》GAP----《中药材生产质量管理规范(试行)》药事管理学科是应用社会学、法学、经济学、管理学与行为科学等多学科的理论与方法, 研究“药事”的管理活动及其规律的学科体系, 是以药品质量监督管理为重点、解决公众用药问题为导向的应用学科, 具有社会科学性质。
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
4.处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买和使用的药品；非处方药是指由国家药品监管部门公布, 不需要凭执业医师和执业助理医师处方即可自行购用的药品。
5.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品；仿制药是指仿制国家已批准上市的已有国家药品标准的药品品种;医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。
国家基本药物是指适应基本医疗卫生需求, 剂型适宜, 价格合理, 能够保障供应, 公众可公平获得的药品。
6.医疗保险用药是指医疗保险、工伤保险、生育保险药品目录所列且保险基金可以支付一定费用的药品。
7.新农合用药是指新型农村合作医疗基金可以支付费用的药品。
公费医疗用药是指公费医疗经费中可以报销费用的药品。
药品的质量特性: 有效性, 安全性, 稳定性, 均一性。
10.药品标准是国家对有关药品质量规格及检验方法的技术规定, 是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
11.抽查检验评价检验: 药品监督管理部门为了掌握、了解辖区药品总体水平与状态而进行的抽查检验工作。
药事管理年度工作总结
药事管理年度工作总结第一篇：药事管理年度工作总结药事管理工作年度总结在医院领导和各科室的大力支持下，依据国家、地方的相关法律法规，紧紧围绕医院的工作重点和要求，结合本部门的实际情况，按照目标责任管理模式，统筹规划，层层落实，团结协作，成绩斐然！现将药事管理工作情况总结如下：（一）认真履行药事管理工作职责1、与医务科和护理部一起对各临床科室所备抢救药品进行了全面的检查，综合修订了抢救药品目录，使抢救药品的储备更加合理。
2、加强了对特殊药品临床使用与管理的日常督导。
3、召集卫生所所长和医院临床医生制定我院基本用药目录和处方集，给临床合理用药提供参考。
（二）做好药品管理工作，确保临床用药的安全与需求1、及时掌握各临床科室药品需求，保障药品供应。
按物价局政策要求，执行合理价格，想方设法满足临床急需药品的供应。
2、严把药品采购质量关，按山东省药品集中招标采购政策，实行网上采购对药品质量严格验收，注重细节，尤其对药品的贮藏与效期严格把关，确保药品的安全与有效。
重视药品使用各环节的质量和疗效，对药品进行严密的临床观察，及时掌握药品使用的信息反馈，为药品采购提供质量依据。
（三）新修订了处方点评制度和药物咨询制度。
每月对门诊处方（包括麻醉、精神药品处方）及病房医嘱单进行抽查检查。
对处方进行处方分析和评价，评价结果，及时发现、纠正医生不合理用药现象。
（四）根据医院用药的动态监测，进一步加强了全院抗菌药物的合理应用有效监测，并及时向上级领导汇报和向临床科室通报，并建立我院抗菌药物临床使用预警机制，指导临床合理用药，防止因抗菌素的滥用给社会和人民身体健康带来危害。
（五）主动到临床收集药品使用后的信息反馈，并按照药品不良反应的监测“可疑必报”的原则，督促临床主动填报不良反应报告，今年共上报药品不良反应 80例。
发现药品发生不良反应时，协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因，如与药品质量有关的，及时更换厂家，以保证临床用药安全。
药事管理工作总结
药事管理工作总结
在过去的一段时间里，我专注于药事管理工作，通过对药品库存、配药工作流程和医生处方的管理，我成功地提高了工作效率。
在处理每日的药品采购和入库工作中，我始终保持高度的责任感和准确性，确保药品的质量和数量符合标准。
在配药环节，我严格遵循医生的处方，确保患者得到正确的药品和剂量。
此外，我还与其他部门合作，共同完善了药品管理的流程，并通过培训和指导提高了同事们的工作技能。
在未来的工作中，我将继续努力，不断提升药事管理的水平，为医院的医疗工作做出更大的贡献。
药事管理总结
药事管理总结1. 药事管理的概念药事管理是对药品和药学事业的综合管理，是运用管理科学的基本原理和研究方法对药事各部门的活动进行研究，总结其管理活动规律，并用于指导药学事业健康发展的社会活动。
2.药品的概念药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质3.药品质量概念药品质量是指药品(能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求)的安全性、有效性、稳定性、均一性以及物理、化学、生物药剂学等指标符合规定标准的程度。
4.药品质量指标(七项重要指标)⏹1．物理指标：药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标。
⏹2．化学指标：药品活性成份化学、生物化学特性变化等指标。
⏹3．生物药剂学指标：药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标。
⏹4．安全性指标：是指药品按规定的适应证或功能主治、用法、用量使用药品后，产生不良反应和副作用的程度，以及药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标。
⏹5．有效性指标：药品针对规定的适应症或功能主治在规定的用法、用量条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病有效程度指标。
⏹6．稳定性指标：药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的指标。
⏹7．均一性指标：药品活性成份在每一单位(片、粒、瓶、支、袋)药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标等同程度的指标。
8.《中华人民共和国药典》的收载范围⏹《中华人民共和国药典》的收载范围是：必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量好、副作用小、优先推广使用并有标准规定能控制或检定质量的品种。
⏹具体规定如下：⏹①工业生产的药品应是工艺成熟、质量稳定、可成批生产的；⏹②中药材应是医疗常用、品种来源清楚、有商品经营的；⏹③中成药应是使用面广、处方合理、工艺成熟、有较长期的使用经验；临床必需的验方、制剂，择优选收；⏹④医疗常用的辅料、基质等，适当收载。
药事管理学(孟锐)-教材 - 第01章
第一章绪论“管理”一般是指照料、管制、治理之意，具体说是某项事业或行业中具有一定权力的群体或个人，为达到一定的目标，在相应范围内对照料、管制、治理的对象（可能是人、物或其他）实施的一系列领导、计划、组织、控制和协调的活动。
随着社会经济与科学技术的发展，各项事业、各个行业越来越深刻地认识到管理的重要性，管理的科学化程度也日益提高。
药学事业的各项工作都是围绕药品展开的，由于药品与人体健康和生命安全息息相关，对药品的管理日益受到社会和政府的重视。
保证公众用药安全、有效、经济、合理，已成为药学事业的核心问题，也成为药学各项管理活动以及国家药品监督管理工作的基本内容。
19世纪以来，随着药品品种的不断增加、使用范围的不断扩大，药品不良反应危害以及药品获得障碍问题也日益严重，如何保证公众用药已成为各国政府必须面对的现实问题。
为此，各国政府逐渐加强对药品监督管理，组建了相应的药品监督管理机构。
同时，药学事业各领域的组织、机构和单位依据药品监督管理的法律、法规、政策、制度，也在不断加强其自身的管理，从而使得公众用药得到了有效的保证。
在此基础上，一门新兴的学科——药事管理学也随之形成与发展，并逐渐成为指导药学事业各项管理活动以及国家药品监督管理工作的重要理论。
第一节药事管理学概述药事管理学是药学科学的重要组成部分，是适应药学事业科学化管理的需要而产生的一门学科，它的发展和完善对药学事业的健康发展起到重要的保障和推动作用。
一、药事管理学基本概念（一）药事药事一般泛指一切与药品有关的事务，它是一个较为宽泛的概念，涵盖了与药品有关的所有事项与活动，如药物研制、药品使用、药品质量监督管理、药品价格管理、药品广告管理、医药企业经营管理以及对药学技术人员的培养、教育和管理等过程中的事项与活动。
虽然药事涉及的范围较广，但由于药品是一种特殊的商品，这就使得与药品安全性、有效性、经济性及合理性有关的事项或活动成为药学事业的主要矛盾和典型特征。
药事管理学习心得范文
药事管理学习心得范文药事管理是一门综合性学科，涵盖了医药学、经济学、管理学、法学等多个学科领域。
在学习过程中，我深刻体会到药事管理的重要性，并不断改进自己的学习方法和思维方式。
在这里，我将分享我在药事管理学习过程中的心得体会。
首先，在学习药事管理过程中，我明确了它的重要性和必要性。
药事管理是为了保障医药系统的正常运行，从医院内部流程到药品供应链管理等方面，都需要有专业的人员进行管理和监督。
没有良好的药事管理制度，将会导致医药系统的混乱和不安全。
因此，作为一门专业的药事管理学科，它的重要性不言而喻。
其次，在学习过程中，我注重理论与实践结合。
只有理论与实践相结合，才能更好地掌握药事管理的核心内容和方法。
在学习理论知识的同时，我积极参与实践活动，实践中感受并理解药事管理的实际应用。
通过与实践中的问题和挑战的交互，我可以更深入地了解药事管理的本质，提升自己的应对能力。
另外，我还注重培养自己的团队合作能力。
药事管理工作通常需要与多个部门进行协作和合作，因此拥有良好的团队合作能力是非常重要的。
在学习过程中，我积极参与团队项目，学会与他人沟通、协作和解决问题。
同时，我积极参与学院的学生组织，参与组织药事管理相关的活动，不断锻炼和提升自己的团队合作能力。
此外，我还注重跨学科的学习。
药事管理涉及到医药学、经济学、管理学、法学等多个学科的知识，因此，学习跨学科的知识是必要的。
我积极参加跨学科的课程和讲座，拓宽自己的学科知识视野。
在学习过程中，我发现不同学科之间的联系和互补，为我理解药事管理的深层次原理提供了帮助。
最后，我在学习过程中注重实践创新。
药事管理是一个不断发展和变化的领域，因此需要有创新思维和实践能力。
我积极参与学院组织的创新创业项目，学习和实践创新管理的方法和技巧。
同时，我也不断关注国内外最新的药事管理理论和经验，学习和借鉴他人的创新实践，不断提升自己的药事管理能力。
总之，通过这段时间的学习，我深刻体会到药事管理的重要性，并不断改进自己的学习方法和思维方式。
对药事管理学的再认识
Cognition of the Discipline of Pharmacy
Administration
作者： 孟锐;李娜;丁丽曼;高继友
作者机构： 黑龙江中医药大学药学院,哈尔滨150040
出版物刊名： 药学教育
页码： 17-20页
主题词： 药事管理;质量管理;药事管理学;社会药学
摘要：药事管理学对加强药品规范化管理具有重要意义，但是目前在药学领域中的地位并没有得到相应的提升，其发展建设中仍然存在着不少问题。
因此，进一步明确药事管理结构体系的核心是“药品质量管理”，并在此基础上厘清与其他相关学科的关系，是正确解决药事管理学发展中存在的一系列问题、提升药事管理学在药学教育中的地位、促进药事管理学科跨越式发展的关键所在。
药事管理总结
第一单元药事与药事管理细目一：药事与药事管理概念要点：1.药事P32.药事管理P3细目二：药事管理概况要点：1.药事管理的目的(学习药事管理的目的P6)（1）保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时；（2）不断提高国民的健康水平；（3）不断提高经济效益水平；（4）不断提高社会效益水平。
2.药事管理的意义(学习药事管理的意义P6)（1）对公众的意义。
药事活动关系到公众的用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，关系公众的生命健康。
（2）对于国家的意义。
保护公民健康是宪法规定的国家责任。
（3）对于药事组织的意义。
宏观药事管理为药事组织的微观药事管理提供了法律依据、法定标准和程序。
药事组织必须依法运作并确保公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。
3.药事管理的主要内容P4（1）宏观药事管理的主要内容。
包括：①药品监督管理；②国家基本药物管理；③药品储备管理；④药品价格管理；⑤医疗保险用药与定点药店管理。
（2）微观药事管理的主要内容。
包括：①药品研究与开发质量管理；②药品生产质量管理；③药品经营质量管理；④药学服务质量管理；⑤药品储备管理；⑥药品价格管理；⑦医疗保险用药销售管理。
4.药事管理组织机构及其主要药事管理职能1.宏观药事管理组织机构及主要药事管理职能（1）药品监督管理部门。
国家食品药品监督管理局（SFDA）和各级药品监督管理局（DA）。
主要职能是对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以及确定国家基本药物品种目录。
（2）经济贸易部门。
经济贸易部门是国家从宏观上管理经济运行的政府部门，主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理，以及为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况时的药品供应，依法对国家储备药品和药品储备体系进行必要的行政管理。
（3）劳动与社会保障部门。
主要职能是对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理。
（4）国防科技工业部门和环境保护部门。
主要职能是参与放射性药品管理。
药事管理学(孟锐)-教材 - 第04章
第四章药事管理法律体系伴随着人类防病治病使用药品，药品管理立法经历了漫长的发展过程，每一次药物性灾难事件，都不同程度地加快了药品法治化管理的进程。
对药品的研制、生产、流通、使用及监督管理实行严格的法治化管理，是当今世界各国对药品和药学事业进行管理的主要手段，也是世界各国药品管理的成功经验。
药事管理法律体系是国家药品管理政策中具有国家强制力的部分，以宪法为依据，以药事基本法——《药品管理法》为主干，由数量众多的药事管理法律、法规和规章组成，这些法律、法规和规章依据一定的标准、原则、功能和层次组成一个相互配合、相互补充、相互协调和相互制约的规则系统，对药品的研制、生产、流通、使用和监督管理进行有效的法律调整，对于保证公众用药安全、有效、经济、合理，具有十分重要的意义。
第一节药事管理法律体系概述药学事业的法治化管理，对于保证药品质量，保障人体用药安全有效，维护公众身体健康，促进医药事业健康发展，具有不可替代的作用。
药事管理法律体系是实现药学事业法治化管理的基础和前提。
一、药事管理法律体系相关基本概念（一）法律不同国家、不同历史时期、基于不同的政治目的都会对法律概念作出不同的界定。
从法律的社会性和公共性角度出发，可以把法律理解为一个国家、一个社会进行社会管理，维持社会秩序，规范人们生活的基本规则，也是一个国家、社会的所有成员在一定历史时期内共同生活所必须遵循的普遍行为规范，具有政治统治、社会管理等多重社会功能。
法律以正义为其存在的基础，是实现社会和谐发展所必不可少的行为规则体系。
由于社会生活的复杂性，需要将众多的法律规则结合起来，才能实现对社会关系各个方面有效的法律调整。
（二）法律体系法律体系是由数量众多的规范性法律文件，依据一定的标准、原则、功能和层次组成一个相互配合、相互补充、相互协调和相互制约的规则系统，以对社会生活的各个层面进行有效的法律调整。
这里所说的法律体系有两层含义：一是把调整所有领域的法律规范看作一个整体，称之为一个国家的法律体系；二是把专门调整某一领域的法律规范的总和看作一个整体，称之为专门调整这一具体领域的法律体系，如本章讨论的药事管理法律体系。
药事管理总结（优秀5篇）
药事管理总结药事管理总结(优秀5篇)药事管理总结要怎么写，才更标准规范？根据多年的文秘写作经验，参考优秀的药事管理总结样本能让你事半功倍，下面分享【药事管理总结(优秀5篇)】相关方法经验，供你参考借鉴。
药事管理总结篇1药事管理总结一、引言药事管理是确保安全、有效和合理用药的关键环节，涉及到药品的研发、生产、流通、使用等多个环节。
本总结旨在回顾药事管理的重要概念和实践，为读者提供一个对药事管理的全面理解。
二、药事管理的核心要素1.药品质量管理：药品的质量是药事管理的重中之重，确保药品的安全性、有效性和一致性是管理的核心任务。
2.药品监管与审批：政府需要对药品进行严格的监管和审批，以确保药品满足质量标准和安全要求。
3.用药监测与评估：对药品的使用进行监测和评估，以掌握药品的安全性、有效性及不良反应等信息。
4.药品流通管理：对药品的流通进行管理，包括药品的采购、储存、分发和使用等环节，确保药品的合理使用和可及性。
三、药事管理的实践1.药品注册：药品需要在政府进行注册，提供药品的质量和安全性信息，以获得合法销售的权利。
2.药品生产许可：政府需要对药品生产厂家进行许可，确保其生产能力和质量标准符合要求。
3.药品广告管理：对药品广告进行监管，防止虚假宣传，引导消费者合理、准确使用药品。
4.医疗教育：开展医疗教育，提高医护人员和公众的药品知识水平，促进合理用药。
四、药事管理的挑战与对策1.安全性问题：药品的安全性问题可能来自药品本身的质量问题，也可能来自不合理用药。
应对措施包括加强药品监管、普及安全用药知识等。
2.耐药性问题：抗生素的过度使用导致病原微生物的耐药性增加，对公共健康构成威胁。
应对措施包括推广合理用药知识，控制抗生素的使用等。
3.政策执行问题：政策制定与执行之间可能存在差距，导致药事管理的效果不佳。
应对措施包括加强政策宣传和培训，提高政策执行力度。
4.医疗资源分布不均：医疗资源的不足可能导致部分地区药品可及性较差。
医院药事管理总结（2篇）
医院药事管理总结1、认真____省药品阳光采购工作，除个别特殊药品无法网采的，其他所有药品一律通过网上采购；进一步规范药品采购、使用、引进行为。
2、对药品进行双监控，提倡优先使用国家基本药物；____月份顺利实行药品零差率销售；对____种非基药品在挂网价格基础上下降____个百分点，自去年____月份以来，直接让利患者____万元。
3、认真开展医嘱、处方点评工作，对检查中存在的问题进行总结、分析，实时反馈，进一步提高了处方书写质量，处方合格率显著提高。
4、强化合理用药培训。
成功举办抗菌药物合理应用培训班，对全院医生进行考核并实行分级授权。
5、按部、省、市卫生行政部门的要求，严格将抗菌药物控制在____个品规内，并进行行之有效的监管，在市抗菌药物专项治理活动评比中荣获全市第一名。
6、加强药品管理工作，顺利通过了市药监局药品规范管理a级单位认证。
7、加大药品合理使用力度，药占比明显下降。
8、积极开展药品不良反应监测工作，获得市药监局颁发的药品不良反应监测先进单位。
二、第一季度处方检查评价情况汇报对我院1－____月份门诊处方出院病历，依据处方管理办法、处方点评管理规范、药品说明书及新编药物学以及我院处方制度进行审核，将其中的问题处方进行统计、分析点评。
从处方书写问题、药品用法或用量、药物联合应用、药品剂型或给药途径、药物的选择、重复用药、抗菌药物的使用情况等方面进行了详细分析。
三、讨论通过了____年药事委员会工作计划。
四、共同学习了医院____落实卫生行风建设九不准的三个制度文件，并签署了医务人员拒收医药回扣承诺书。
五、在完善药品品种规范管理规定基础上，投票通过____种需增加的新药品。
最后，赵西省做总结发言。
医院药事管理总结（二）医院药事管理是保障医疗卫生服务的安全、高效运行的重要环节。
医院药事管理的目标是合理、安全、有效地使用药品，提供优质的药物治疗服务，促进患者的康复和健康。
本文将对医院药事管理的重要性、内容和挑战进行总结，并提出相应的改进措施。
药事管理实训心得
药事管理实训心得
在药事管理实训的旅程中，我期望能深度理解药事管理的实际操作和药事法规的内涵，同时提升我在这个领域的实践能力和理论知识。
我认为，药事管理不仅关乎药品的生产和流通，更关系到患者的健康和生命安全。
因此，药事管理的核心是确保药品质量和安全，同时满足患者的需求。
在实训中，我深入了解了药事管理的各个方面，包括药品研发、注册、生产、流通、使用等环节。
我学习了如何进行药品质量控制，如何遵守药品注册规定，如何确保药品安全流通，以及如何合理使用药品。
我也通过具体的案例分析，了解了药事管理在实际操作中的复杂性和挑战性。
其中，我最为关注的是药品的安全使用。
我认为这是药事管理中最为重要的一环。
药品的安全使用关乎到每一个患者的生命安全，也关乎到社会的稳定和谐。
我深入了解了药品不良反应的监测和报告制度，学习了如何及时发现并处理药品不良反应。
我也通过模拟演练，了解了如何在紧急情况下处理药品不良反应，以及如何进行药品风险评估和控制。
通过这次实训，我深刻理解了药事管理的重要性和复杂性。
药事管理不仅需要理论知识，更需要实践经验。
只有将理论知识与实践经验相结合，才能真正做好药事管理工作。
同时，我也认识到自己在药事管理方面的不足之处，需要不断学习和提高。
总的来说，这次药事管理实训让我收获颇丰。
我不仅学习了药事
管理的实际操作知识，也提高了自己的实践能力和理论水平。
我相信，这次实训的经验将对我未来的学习和工作产生积极的影响。
药事管理工作总结
药事管理工作总结****年度，我院药事管理委员会在上级领导和主管部的关怀和支持，以及全院各科室的配合帮助下，通过全体委员的共同努力，围绕年初制定的工作计划积极开展各项相关工作，并在实际工作中取得了一定的成效，现将一年来药事管理委员会各项工作总结如下：1、加强了我院药学人员及临床医护人员对《药品管理法》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等相关法律法规的学习、认识及执行力度。
并对全院各科室进行了理论考试，全方位提高了我院医务人员职业道德素质。
2、组织召开会议，分析总结了我院各阶段相关的药事问题，并对下一阶段的相关药事问题做出了具体的安排和部署。
3、加强了我院药品质量监督管理工作，对全院药品进行了不定期质量大检查，并通报了检查中存在的问题及相关整改意见。
4、加强了我院对麻醉药品、精神药品的监督、检查、管理工作力度，并对工作中存在的一些不合理现象及情况进行了及时的整改。
对特殊药品严格执行“五专”管理制度。
5、加强了我院对抗菌药物分级管理力度，药学部组织全院培训讲座并考试，对抗菌药物临床应用情况进了监管，并对不合理使用及滥用抗菌药物情况时行通报。
6、组织召开了我院门诊医生有关处方规范书写、合理用药的相关会议，全方面加强我院处方书写质量，进一步提高了我院处方合格率，减少了不合理用药情况。
对全院门诊处方每个月进行了一次抽查，并对抽查中存在的一些不合理问题进行总结分析，将总结分析结果上交质控部进行通报。
7、积极开展我院临床药学工作，包括用药咨询、用药情况及不良反应的监测等各项临床工作，这年度上报药品不良反应报告0例。
8、加强了行业作风建设，一是规范了医药购销行为，并与各供销单位签订了药品购销廉洁协议，明确规定了严格药品促销和质量问题等处罚内容；二是严格执行各项采购制度；三是完善临床用药监控制度，杜绝“大处方”，通过严格把关，确保了我院用药安全。
药事管理年度工作总结
药事管理年度工作总结篇一：药事管理工作总结药事管理工作个人总结这一年里，在医院领导和各兄弟科室的大力支持下，依据国家、地方的相关法律法规，紧紧围绕医院的工作重点和要求，结合本部门的实际情况，按照目标责任管理模式，统筹规划，层层落实，团结协作，成绩斐然！现将药事管理工作情况总结如下：一、管理方面（一）认真履行药学会委员职责1、参与药剂科动态管理制度，并全面落实到位，进一步规范了我院的药事管理；2、参与药学委员会审核我院拟购入药品的合理性；分析我院药品使用情况，对不合理用药提出干预和改进措施，优化药物治疗方案。
3、与医务科和护理部一起对各临床科室所备抢救药品进行了全面的检查，综合修订了抢救药品目录，使抢救药品的储备更加合理。
4、加强了对特殊药品临床使用与管理的日常督导，使得特殊药品的管理环环相扣，对所发现的问题有记录，有分析，有措施。
5、参与修订了我院基本用药目录和处方集；出版药品信息通讯，给临床合理用药提供参考。
（二）做好药品管理工作，确保临床用药的安全与需求1、及时掌握各临床科室药品需求，保障药品供应。
新引进药品多种，停止长期不用药品个。
按物价局要求，完成药品调价次，涉及药品个。
想方设法满足临床急需药品的供应，如等。
2、药品动态流动是医院信息化管理中的一个重要组成部分，我科配合医院信息化管理系统的切换，使得药品流动有序运转。
3、严把药品采购质量关，按照药品管理法坚持做到“阳光采购”，各调剂室对上架药品质量层层验收，注重细节，尤其对药品的贮藏与效期严格把关，确保药品的安全与有效。
重视药品使用各环节的质量和疗效，对药品进行严密的临床观察，及时掌握药品使用的信息反馈，为药品采供提供质量依据。
为降低临床静脉配制中污染的机率，引进了小剂量溶媒。
二、业务方面：实行零差价，极大减轻患者经济负担，………..三、临床服务方面：展开临床药学工作，进一步明确了临床药师职责，确保药师能真正进入临床一线，开展以合理用药为中心临床药学服务。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
（一章）1.传统药：用传统医学观点、理论表述其特性，按照传统理论而使用的药品。
1.现代药：按照现代医学的理论和方法筛选确定其药效，并按照现代医学理论用以防治疾病的药品。
2.处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
3.非处方药（OTC）：是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
4.新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。
已上市药品改变剂型、改变给药途径的，按照新药管理。
5.仿制药：又称作已有国家药品标准的药品。
是指按照国家药品标准生产的药品。
6.首次在中国销售的药品：是指国内或国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种。
7.特殊管理的药品：按照药品管理法的规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品被称为特殊管理的药品，实行最为严厉的管制措施。
8.药事：与药品相关的一切事务，统称为药事。
药事（pharmaceutical affair）定义：药品的研制、生产、流通、使用和监督管理过程中，与药品安全性、有效性、经济性及合理性有关的事项和活动。
9.药事的主要环节：研制、药品的生产、药品的流通、药品的使用、药品监督10.药事的影响因素：a.人的因素b.药品因素c.社会因素11.药事管理的主体：国家政府机关、药品企事业单位、协会的管理12.管理（以国家管理为例）的手段：行政许可、经济政策、行政处罚、行政命令、行政强制、宣传教育13.药事管理的目的：安全性、合理性、经济性、有效性14.药事管理的内容：药品研制、药品的生产、药品的流通、药品的使用、药品的监督15.药事管理：是指国家和药事机构依据国家的相关法律、法规、政策、制度，为保证药品的安全性、有效性、经济性及合理性，保障公众的身体健康和用药的合法权益，在药品研制、生产、流通、使用过程中，国家实施监督管理以及药学实践单位自身实行管理的活动或职能。
16.药事管理的发展方向：规范化、国际化、系统化、法制化17.药事管理学：药事管理学是药学科学与社会科学相互交叉、渗透而形成的研究药事管理活动规律、基本方法、实践效果的新兴边缘学科。
18.药事管理学的特点：交叉性、边缘性、新兴学科。
19.药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能与主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生·素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
20.假药与劣药假药：有下列情形之一的，为假药：（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。
22. 1984年《药品管理法》颁布。
23. 当前我国药事管理研究的主要问题？（1）药品安全(2)药品价格（3）药物滥用（4）药品广告（5）药品开发与资源保护（6）药品的知识产权保护（7）国家基本药物制度的实施与完善（8）药物的可获得性、公平性等。
2.学习药事管理学的目的？掌握药事管理学的原理。
熟悉药事管理学的基本方法。
学习药事管理学知识、规范药事行为。
解决药学实践中存在的问题。
3.学习药事管理学的意义？学习药事管理学，促进我国药学事业的规范化管理。
学习药事管理学，促进我国药学事业的科学化管理。
学习药事管理学，促进我国药学事业的法治化管理。
学习药事管理学，促进我国药学事业的国际化管理。
4.药事管理学研究方法？归纳方法、类比方法、演绎方法、实验方法。
社会调查法(二章) 1.执业药师：执业药师是指经过全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经主管部门注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。
根据所学专业分为：西药师、中药师、临床药师。
1.执业药师：根据职称职务可分为：药师、主管药师、副主任药师、主任药师。
根据工作单位可分为：药房药师、生产企业药师、批发公司药师、科研单位药师、药检所药师、药品监督管理部门药师。
2.执业药师申请注册的条件取得《执业药师资格证书》；遵纪守法，遵守职业道德；身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；经执业单位同意。
注册有效期为3年，有效期满前3个月，再次办理注册手续。
3.药品监督：是各级药品监督管理部门依据法律法规的授权，对药品研制、生产、流通、使用等过程所进行检查督促并对违法行为，依据法定的程序和方式进行处罚和强制的专门活动。
4.药品监督的特征：（1）监督机构的特定性；（2）监督行为的法定性；（3）按照属地原则进行；（4）监督行为是单方行为；（5）可以司法救济。
6.药品监督的原则：合法性原则（最基本）、合理性原则、效率原则7.药品监督措施（一）行政许可（二）药品抽查检验的规定（三）对危险药品的控制措施（四）药品质量公告（五）跟踪检查（六）紧急控制措施（七）行政处罚（八）禁止性规定8.国外药事管理体制受国家体制的影响而不同，但其共同特点是：1、中央对药品及其价格实行严格监督；2、发达的药品决策咨询机构；3、实行严格的管、办分离；4、依法管理；5、财政保证。
9.药品监督管理的性质：药品监督管理是国家行政管理；具有法律性；主体受法律监督。
10.药品监督管理的范围：凡在我国境内从事药品的研制、生产、流通、使用、广告宣传的单位和个人都必须接受国家药品监督管理部门的监督管理。
11.药品监督管理的分类：按药品监督管理的过程分为：预防性药品监督管理和一般性药品监督管理。
按药品监督管理的行为方式分为：依职权的药品监督管理和依申请的药品监督管理。
（三章）1.国家药物政策的制定原则1、系统性原则；2、科学化原则；3、透明化原则；4、公平性原则2.国家药物政策的目标1、保证和提高药品的可获得性；2、保证药品的安全、经济、有效；3、合理用药。
3.国家药物政策的基本内容1、形式分析；2、国家药物政策的目标；3、药物政策的基本原则；4、国家药物制度---基本药物制度是核心；5、落实国家药物政策的措施和工具；6、组织领导。
4.国家药物政策的基本程序1、组织政策过程；2、确定主要问题；3、形势分析；4、确定政策目标；5、拟定政策草案；6、广泛征求意见并修改；7、政府通过；8、颁发实行。
5.国家药物政策的作用是：使药品具有可获得性、可支付性、有效性、合理性。
6.基本药物的遴选原则应充分掌握本地区的常见病、多发病，并充分考虑本地区的卫生发展状况。
应充分考虑药物的安全性、有效性。
应充分考虑药物的可获得性。
应当充分考虑药物的经济性。
应当首先考虑单一成分的药物。
7.药品分类管理制度：是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定的制度。
8.药品实行分类管理的意义有利于保障用药安全有效；有利于医药事业发展；方便公民自我保健、自我药疗；有利于降低药品价格；与国际上通行的药品管理模式接轨。
9.处方药与非处方药的生产都必须是具有《药品生产企业许可证》和药品批准文号。
10.处方药和非处方药标识物和广告的区别：非处方药的标签和说明书必须用语科学、易懂。
使用不同的警示语：处方药：凭医师处方销售、购买和使用！非处方药：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！处方药品只允许在专业期刊上广告，非处方药品可以在大众媒体上广告。
非处方药包装上应有特殊标识。
11．非处方药的使用差别：.处方药和处方药必须凭执业医师或助理医师处方销售、购买和使用；非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用；12.国家药品储备制度的意义：应对突发事件的需要。
作为一种宏观药品调控手段。
13.药品储备的基本原则1、医药储备是政府职能。
2、建立中央与地方两级医药储备制度。
3、医药储备实行品种控制、总量平衡、动态管理、有偿调用。
14.国家储备药品是国家维护公众的身体健康，保证紧急需要而平时储备管理的，在国内发生重大灾情、疫情及其它突发事件时国务院规定的部门可以紧急调用的药品。
15.承担医药储备任务的企业必须是国有或国有控股的大中型医药企业，并为通过《药品经营质量管理规范》（GSP）认证的企业，亏损企业不得承担医药储备业务。
（四章） 1.药事管理法内容体系（一）总则立法宗旨（1）加强药品的监督管理；（2）保证药品的质量（3）保障人民用药安全（4）维护人民身体健康和用药的合法权益。
2.药品标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定。
是药品生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。
药品标准是国家强制性标准.3药品标准的意义（一）是生产和经营的唯一标准；（二）是药品检验的唯一标准；（三）是判明假、劣药的唯一标准；（四）是判明违法性和承担责任的重要标准。
4药品标准的内容一般包括：（1）名称、成份或处方的组成；（2）含量及其检查、检验的方法；（3）制剂的辅料；（4）允许的杂质及其限量、限度技术要求以及作用、用途、用法、用量；（5）注意事项；（6）贮藏方法；5.我国国家药品标准体系由三种形式的国家药品标准构成：中国药典标准、局颁标准、注册标准。
（五章）1.传统药包括中药和民族药。
中药又包括中药材、中药饮片、中成药。
1.中药管理是我国药品管理的重要内容之一，管理的核心是中药的质量监督管理。
2.中药：指在中医药基础理论指导下用以防病治病的药物，主要包括中药材、中药饮片和中成药三个组成部分。
3.中药材：指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材。
4.中药饮片：是指在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品。
5.中成药：指以中药材为原料，根据疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，加工制成一定剂型的药品。
6.民族药：指我国某些地区少数民族经长期医疗实践的积累并用少数民族文字记载的药品，在使用上有一定的地域性，如藏药、蒙药等。
7.国家对重点保护的野生药材物种实行三级管理(76种)：①一级保护野生药材物种—4种濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。