有机硅包覆马来海松酸缩水甘油酯型环氧树脂微胶囊的制备及表征

一种环氧树脂反应型微胶囊阻燃剂及其制备方法[发明专利]

专利名称：一种环氧树脂反应型微胶囊阻燃剂及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：沈敏敏,张延奎,吴昆,魏续瑞
申请号：CN201210048542.7
申请日：20120228
公开号：CN102585292A
公开日：
20120718
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于聚合物阻燃领域，公开一种环氧树脂反应型微胶囊阻燃剂及其制备方法，是以含磷阻燃剂为囊芯，环氧树脂和异氰尿酸三缩水甘油酯两者与固化剂的反应产物为囊材，囊材与囊芯质量比为(0.05-0.4)∶1，环氧树脂和异氰尿酸三缩水甘油酯的质量比为(0～6)∶1。

将含磷阻燃剂分散于溶剂后升温，加入异氰尿酸三缩水甘油酯溶液和环氧树脂溶液，搅拌反应10～30min，滴加固化剂溶液后反应1～2h，再升温至70～78℃反应2～12h，冷却后经过滤、洗涤和干燥，得到环氧树脂反应型微胶囊阻燃剂，该阻燃剂颗粒均匀，流散性好，水溶性低，与聚合物相容性好，添加该阻燃剂后复合材料具有很好的阻燃性、耐水性和力学性能。

申请人：中科院广州化学有限公司
地址：510650 广东省广州市天河区兴科路368号
国籍：CN
代理机构：广州市华学知识产权代理有限公司
代理人：裘晖
更多信息请下载全文后查看。

表面活性剂对有机硅包覆松香基环氧树脂微胶囊的影响

ｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｆｒｏｍＭＰＴＧＥａｎｄｐｏｌｙｏｘｙａｌｋｙｌｅｎｅｗｅｒｅｕｓｅｄａｓｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｕｒｆａｅｔａｎｔｓａｎｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｎｔｈｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｉｚｅａｎｄｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｔｈｅｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓｗｅｒｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅｓｕｆｒａｃｅｍｏｒｐｈｏｌｏｙ，ｇ
第３４卷第１期２０１４年２月
林产化学与工业
ＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＩｎｄｕｓｔｒｙｏｆＦｏｒｅｓｔＰｒｏｄｕｃｔｓ
Ｖｏ１．３４Ｎｏ．１Ｆｅｂ．２Ｏ１４
（ＭＰＴＧＥ）ｂｙｓｏｌ — ｇｅｌｐｒｏｃｅｓｓ．Ｉｎｔｈｅｓｅｍｉｃｒｏｃａｐｓｕｌｅｓｓｙｓｔｅｍ，ＭＰｒＧＥｗａｓｕｓｅｄａｓｔｈｅｃｏｒｅｍａｔｅｒｉａｌ，ａｎｄｔｅｔｒａｅｔｈｙｌｏｒｔｈｏｓｉｌｉｃａｔｅ

马来海松基环氧树脂的制备与性能研究

马来海松基环氧树脂的制备与性能研究刘贺晨;葛琦;吴璇;孙章林;黎馨阳;周松松;刘云鹏【期刊名称】《绝缘材料》【年(卷),期】2024(57)5【摘要】在“双碳”发展战略目标的背景下,为探索绿色环保型生物基环氧树脂在电工设备上的应用前景,本文以可再生资源松香为原料,制备了一种生物基树脂——马来海松基环氧树脂(MPAER)。

以甲基六氢邻苯二甲酸酐(MHHPA)为固化剂,对MPAER/MHHPA体系的固化特性、热性能、力学性能和电气性能进行了系统研究,并和商用双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)组成的DGEBA/MHHPA体系进行对比。

结果表明:MPAER/MHHPA和DGEBA/MHHPA体系的固化反应活性相当,MPAER/MHHPA体系的玻璃化转变温度为112.8℃,其力学性能和电气性能均稍弱于DGEBA/MHHPA体系,其中MPAER/MHHPA体系的电气强度比DGEBA/MHHPA体系低9.4%。

但MPAER/MHHPA体系的综合性能仍较好,可以通过对MPAER进行结构优化或者与其他类型的环氧树脂共混来进一步提高其性能。

【总页数】8页(P34-41)【作者】刘贺晨;葛琦;吴璇;孙章林;黎馨阳;周松松;刘云鹏【作者单位】华北电力大学河北省绿色高效电工新材料与设备重点实验室;华北电力大学新能源电力系统国家重点实验室;中国电力科学研究院有限公司【正文语种】中文【中图分类】TM215【相关文献】1.环氧树脂/马来海松酸酐聚酰胺的固化反应及产物性能研究2.马来海松酸聚酯多元醇的制备及性能研究3.松香基环氧树脂/马来海松酸酐固化反应动力学与热稳定性研究4.马来海松基环氧纳米复合材料的制备及性能研究5.甲基丙烯酸马来海松环氧树脂/聚氨酯丙烯酸酯/碳纳米管复合材料的制备和性能因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

一种用于环氧树脂的微胶囊型快速固化剂的制备方法[发明专利]

专利名称：一种用于环氧树脂的微胶囊型快速固化剂的制备方法
专利类型：发明专利
发明人：徐忠海,赫晓东,蔡朝灿,白玉娇,王荣国,刘文博,董旭伦
申请号：CN201911204382.9
申请日：20191129
公开号：CN110790901A
公开日：
20200214
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种用于环氧树脂的微胶囊型快速固化剂的制备方法，它属于固化剂制备领域。

它解决了现有方法制备的微胶囊型固化剂存在制备过程复杂、微胶囊固化剂的壁材易提前破裂的问题。

方法：将活性固化剂、PS和二氯甲烷，制成油相溶液；制成水相溶液；制成水包油乳液；制成微胶囊沉淀，抽滤干燥后即得。

本发明通过物理方法实现微胶囊化的溶剂挥发，操作简单；使用与环氧树脂亲和性好的PS来制备微胶囊，可有效避免活性固化剂在环氧树脂的储存过程中提前分解或挥发，使环氧树脂型预浸料室温贮存期大大增长，快速固化，且不会造成环氧树脂制品力学性能的降低，且PS的玻璃化转变温度为100℃，常温下微胶囊贮存性好。

本发明适用于环氧树脂的快速固化剂。

申请人：肇庆市海特复合材料技术研究院
地址：526238 广东省肇庆市高新区建设路40号
国籍：CN
代理机构：哈尔滨华夏松花江知识产权代理有限公司
代理人：侯静
更多信息请下载全文后查看。

交联PMMA@玻尿酸微胶囊的制备及其释放性能

交联PMMA@玻尿酸微胶囊的制备及其释放性能王建平，王凡，王喜睿，王学晨，李伟，张兴祥（天津工业大学天津市先进纤维与储能技术重点实验室，天津300387）摘要：为成功制备玻尿酸微胶囊,在水/油（W/O ）反相乳液体系中通过自由基聚合制备了以玻尿酸水溶液为芯材、季戊四醇四丙烯酸酯（PET4A ）交联甲基丙烯酸甲酯（MMA ）聚合物为壁材的微胶囊。

采用扫描电子显微镜（SEM ）、透射电子显微镜（TEM ）、傅里叶红外光谱仪（FTIR ）、激光散射粒度分布分析仪（LSPSDA ）、紫外分光光度计（UV ）对微胶囊的形貌、结构、粒径分布、包覆率及释放性能进行了表征。

结果表明：微胶囊具有不规则球形及核壳结构形貌。

当油水比为10颐1、芯壁比为1颐1、玻尿酸用量为1.5mg/mL 、交联剂添加量为0.67%（相对于壁材）时，微胶囊包覆率与载药率分别达到极大值81.40%和1.221%，表面形貌最好，其粒径在1.4~2.0滋m 之间。

微胶囊累计释放量随交联剂用量的升高而下降，同时微胶囊具有pH 响应性，pH =5.5时累计释放量最大。

关键词：W/O 反相乳液；玻尿酸；季戊四醇四丙烯酸酯；甲基丙烯酸甲酯；微胶囊；释放性能；自由基聚合中图分类号：TB34文献标志码：A文章编号：员远苑员原园圆源载（圆园23）园6原园园17原06Preparation and release properties of crosslinked PMMA@hyaluronic acid microcapsulesWANG Jianping ，WANG Fan ，WANG Xirui ，WANG Xuechen ，LI Wei ，ZHANG Xingxiang（Tianjin Key Laboratory of Advanced Fibers and Energy Storage Technology ，Tiangong University ，Tianjin 300387，China ）Abstract ：In order to prepare hyaluronic acid microcopsule袁microcapsules with hyaluronic acid aqueous solution as thecore and pentaerythritol tetraacrylate 渊PET4A冤cross-linked methyl methacrylate 渊MMA冤polymer as the wall were prepared by a free radical polymerization in a W/O inverse emulsion system.The morphology袁structure袁particle size distribution袁coating ratio and release property of the microcapsules were characterized by scanning electron microscopy 渊SEM冤袁transmission electron microscopy 渊TEM冤袁Fourier transform infrared spectroscopy渊FTIR冤袁laser scattering particle size distribution analyzer 渊LSPSDA冤and ultraviolet spectrophotometer 渊UV冤.The results showed that the microcapsules had irregular spherical shape and core-shell structure.When the oil/water ratio was 10颐1袁the core/wall ratio was 1颐1袁the dosage of hyaluronic acid was 1.5mg/mL袁and the addition of crosslinking agent was 0.67%渊relative to the wall material冤袁the encapsulation efficiency and drug loading rate of the microcapsules reached the maximum of 81.40%and 1.221%袁respectively.The surface morphology was the best袁and the particle size was within 1.4-2.0滋m.The cumulative release of microcapsules decreased withthe increase of the amount of crosslinking agent.At the same time袁the microcapsules were pH-responsive袁andthe cumulative release was the most when pH =5.5.Key words ：W/O inverse emulsion曰hyaluronic acid曰pentaerythritol tetraacrylate曰methyl methacrylate曰microcapsule曰re鄄lease property曰free radical polymerization玻尿酸学名“透明质酸”，是一种天然安全、可降解的生物材料，其质地粘稠透明像玻璃一样，因此命名为“hyaluronic acid ”，简称为“HA ”[1]。

马来海松酸缩水甘油酯的合成

马来海松酸缩水甘油酯的合成
沈敏敏;刘治猛;哈成勇;蒋欣;郝强;韦光洋
【期刊名称】《广州化学》
【年(卷),期】2001(026)002
【摘要】以马来海松酸为原料经开环酯化和闭环等步骤合成出马来海松酸缩水甘油酯,并研究了各步反应催化剂种类、催化剂用量、碱浓度、闭环时间及温度对反应的影响.较适宜的反应条件是采用一步法,催化剂用2%的十六烷基三甲基澳化铵在95℃反应4h,再用50%氢氧化钠在室温±10℃间反应1h1.
【总页数】6页(P21-26)
【作者】沈敏敏;刘治猛;哈成勇;蒋欣;郝强;韦光洋
【作者单位】中国科学院广州化学研究所,;东莞理工学院,;中国科学院广州化学研究所,;东莞理工学院,;中国科学院广州化学研究所,;东莞理工学院,
【正文语种】中文
【中图分类】O633.13
【相关文献】
1.催化合成脂肪醇马来酸单酯缩水甘油酯 [J], 郭霖;韦异
2.有机硅包覆马来海松酸缩水甘油酯型环氧树脂微胶囊的制备及表征 [J], 林广沅;吴国民;孔振武
3.丙烯海松酸二缩水甘油酯的合成、结构与性能 [J], 魏晓惠;曹德榕;陈就记;董少峰;吴建华
4.丙烯海松酸二缩水甘油酯的合成、结构与性能 [J], 魏晓惠;曹德榕;陈就记;董少
峰;吴建华
5.马来海松酸及其缩水甘油酯的合成 [J], 无
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

【CN110105540A】一种缩水甘油酯型自固化环氧树脂的制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910380628.1(22)申请日 2019.05.08(71)申请人浙江大学地址 310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号(72)发明人刘钰　王嘉骏　顾雪萍　冯连芳　(74)专利代理机构杭州求是专利事务所有限公司 33200代理人黄欢娣　邱启旺(51)Int.Cl.C08G 59/12(2006.01)(54)发明名称一种缩水甘油酯型自固化环氧树脂的制备方法(57)摘要本发明提供了一种缩水甘油酯型自固化环氧树脂的高效合成方法，该方法解决了目前制备缩水甘油酯型自固化环氧树脂的合成周期较长、废液量多的问题。

本发明的步骤如下：向足量环氧氯丙烷中加入二羟基苯二甲酸及四甲基氢氧化铵五水合物，搅拌升温至二羟基苯二甲酸在环氧氯丙烷内溶解，保持加热搅拌至二羟基苯二甲酸反应完全。

待产物冷却到室温，加蒸馏水多次洗涤萃取，静置分层，下层得到产物。

本发明在常压下即可制备缩水甘油酯型自固化环氧树脂，经红外检测证实反应物二羟基苯二甲酸内羧基全部完成转化，产物内存在大量酚羟基及环氧基团，具有加热自固化的特性。

放置在常温密闭条件下，制备的缩水甘油酯型自固化环氧树脂可稳定存储9个月以上。

权利要求书1页说明书4页附图2页CN 110105540 A 2019.08.09C N 110105540A1.一种缩水甘油酯型自固化环氧树脂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)向环氧溶剂中加入二羟基苯二甲酸及四甲基氢氧化铵五水合物，二羟基苯二甲酸与环氧溶剂摩尔比为1:17.5～35，四甲基氢氧化铵五水合物占二羟基苯二甲酸质量的10％～15％，在80～100℃的温度下搅拌反应1～3h获得产物，所述产物自然冷却到室温。

(2)将步骤(1)中冷却后的产物与水按照2～3:1的质量比充分洗涤震荡后静置分层，取下层为产物，重复洗涤至样品内无黑色漂浮物，得到环氧溶剂与缩水甘油酯型自固化环氧树脂的混合物。