新型N-(2-氧乙酸-3-甲氧基)苄叉丙二胺合铜(Ⅱ)的合成、晶体结构及抑菌活性
六种苄基脲类化合物的合成及生物活性研究
六种苄基脲类化合物的合成及生物活性研究苯基脲类化合物（phenyl urea derivative，PUD）是20世纪70年代中期合成的一类新型农用生物活性物质，通常采用光气法合成。
该类物质由于具有较好的生物活性，生产上广泛用作农作物的杀虫剂、杀菌剂、除草剂及植物生长调节剂。
N-硝基脲类化合物是由谢九皋教授设计合成的一类具有独特活性的化合物，他们具有除草和植物生长调节的双重功效，其结构通式如下：其中R<sub>1</sub>为2，4，6-三氯苯基，R<sub>2</sub>为各类取代基，如烷基、苯基、吡啶基等。
本研究将R<sub>1</sub>固定为苄基，以各种苯基衍生物（2，4，6-三氯苯基、苄基、4-氟苯基）作为脲桥右侧的取代基，利用三光气法首次合成了未见文献报道的6个苄基脲类化合物，并经元素分析、MS、IR、和H<sup>1</sup>NMR确证结构。
通过生物活性试验，初步测定了合成的6个化合物的杀虫、抑菌、除草和植物生长调节活性。
试验结果表明，化合物N-硝基-N-苄基-N′-（2，4，6-三氯苯基）脲和N-硝基-N-苄基-N′-（4-氟苯基）脲具有较弱的杀虫和抑菌活性，其它四种化合物没有杀虫和抑菌活性，而对水稻、玉米、棉花和油菜生长有强烈抑制作用，产生明显的药害，而除草活性相对较弱。
复筛试验表明，化合物N-硝基-N-苄基-N′-（2，4，6-三氯苯基）脲在试验浓度为500mg／kg时对稗草、白苋具有显著的防除效果，同时微弱促进水稻、玉米、棉花和油菜生长，具有植物生长调节和除草的双重活性。
建议对化合物
N-硝基N-苄基-N′-（2，4，6-三氯苯基）脲作进一步研究以提高其活性。
二齿肼基硫代甲酸苄酯席夫碱锌配合物的合成、晶体结构和抗肿瘤活性
Ａｂ ｔａ ｔ Ａ ｅｒｈ ｄａ ｚ ｃｃｍｐｅ ｎＬ２Ｌ ａ ｉ ｉ ｆ ｍ ｆ －— ｌ ｏ ｅｚｌ Ｎ （，一ｉｈｏｏ ｅｚ ｌ ｅ ｅ ｓ ｃ： ｔ ａｅ ｒｌ ｉ ｏ ｌ Ｚ （） ＝ ｎｏ ｃ ｏ ｏ ｐ ｃ ｏ ｂ ｎｙ ｒ ｔ ｎ ｘ ， ｎ ｒ Ｓ ｈｒ 一 － ４ｄｃ ｌ ｂｎ ｙｉ ｎ ） ２ ｒ ｄ
甲酸 对 氯 苄酯 阴离 子 。 过元 素 分 析 和 红 外 光谱 对配 合 物 进 行 了 表征 ， 用 ｘ 射 线 单 晶 衍 射 测定 了配 合 物 的 单 品结 构 配 合 物 通 并 一
属 于 单 斜 晶 系 ，２ ｎ空 间群 ， １ ４ ６１） ｍ，： ． ４ （１ｎｎ ｃ ２ ４ ２２ Ｉ ，＝ ０ ． ０ （Ｏ。Ｍｒ８ ２８ ， ＝ ．３ ７５ ｎ 尸 ／ ． ２ （０ ｎ ６ １ ２ ４１） ｌ，＝ ． ０ （）ｌ １ １ ４ ｏ１）， ＝ ４ ．１Ｖ ３ ９ （） ｍ ， ２ ０ ８ Ｉ Ｎ ７ ５ Ｚ ４．＝ ．１ ｌ ， Ｃ１ ８ ・ｍ ｒ０ ０＝ ９ Ｒ１ ．３ ０ ｗ ｚＯ０ ６ （ 察 衍 射 点 ） Ｒ＝ ． ４ ｗ ２０ ９ ６全 部 衍 射 点） ＝ ／ １ ２ｌ ｘ ４ ｒ ｌ ２观 ｍ～ ５ ０ ６ ０ ８ 和 １０１ ０，Ｒ＝ ． ９ （ ６ ０ ，
（ ｅ ａ ｍ ｎ ｅ ｉｒ， ｈ ｎｑｕＮ ｒ ｌ ｏｌ ｅ Ｓ ａｇ ｉ Ｈｅａ ７ ０ ０ Ｃ ｉａ ｐ ｒ ｅ ｔｆｃ ｍｓ ｙ Ｓ ａｇ ｉ ｏｍａ Ｃ ｌｇ ， ｈ ｎｑｕ Ｄ ｔ ｏ ｈ ｔ ｅ ， ｎｎ４ ６ ０ ， ｈｎ）
（ ｏ ｅｅｏ ｃｅ ｓｙａｄＣ ｅ ｃｌ ｎ ｉｅｒ ｇ Ｆｙ ｎ ｏｍ ｌ ｎｖｒｔ Ｆ ｙ ｇ Ａ ｈ ｉ ３０ ０ Ｃ ｉ ） ｌｇ ｈｍｉｒ ｎ ｈ ｍｉ ｇｎｅｉ ， ｕａｇＮ ｒ ａ Ｕ ｉｅ ｉ， ｕａ ， ｎ ｕ ２ ６ ０， ｈｎ Ｃｌ ｆ ｔ ａＥ ｎ ｓｙ ｎ ａ
一种Zn(Ⅱ)配合物的晶体结构和抗菌活性(英文)
一种Zn(Ⅱ)配合物的晶体结构和抗菌活性(英文)谢鑫;熊启娟;焦天玉;赵凯鹏;程宇凌;何长俊;郑丽茹;熊婷婷;陆娟;金凤【期刊名称】《阜阳师范大学学报:自然科学版》【年(卷),期】2022(39)3【摘要】合成了一种基于氧化三苯基膦配体的Zn(II)合物,通过X-射线单晶衍射,分析了配合物的结构特点,化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=10.005(5),b=19.614(5),c=21.325(5)Å,α=117.054(5),â=98.215(5)°,γ=95. 132(5),V=3632(2)Å^(3),Z=4,D_(c)=1.350Mg/m^(3),F(000)=1520,Ì_(r)=738.07,μ=0.915 mm^(-1),独立衍射点23015个,最终偏离因子R=0.0526,wR=0.1712。
研究了材料的抗菌活性,结果显示材料对葡萄球菌和大肠杆菌都具有好的抗菌性能。
【总页数】6页(P26-31)【作者】谢鑫;熊启娟;焦天玉;赵凯鹏;程宇凌;何长俊;郑丽茹;熊婷婷;陆娟;金凤【作者单位】阜阳师范大学化学与材料工程学院;阜阳师范大学食品与生物工程学院【正文语种】中文【中图分类】O625.15;O626.21【相关文献】1.芳酰腙铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抗菌活性2.二核双席夫碱铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及抗菌活性研究3.基于2-[1-(2-羟基乙亚胺基)乙基]苯酚的六核铁(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构、热稳定性及抗菌活性研究4.螺旋配合物[Zn(C_(28)H_(20)N_4O_2)(CH_3OH)]的合成和晶体结构(英文)5.一种带吡啶悬臂大环异双核Zn(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其DNA结合/切割性质因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定
实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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新型二吡啶胺铜配合物的合成、晶体结构与荧光性质
（ １ ．浙 江 大 学 宁 波 理 工 学 院 ， 浙江 宁波 ３ １ ５ １ ０ ０ ； ３ １ １ １ ２ １ ； ２ ． 杭 州 师 范 大 学 有 机 硅 化 学 及 材 料 技 术 教 育部 重 点 实 验 室 ， 杭州
３ ． 江西省 高校 功能材料化学重点实验室 ， 江西 赣州 摘
３ ４ １ ０ ０ ０ ）
要： 用 乙酸铜 、 二 吡 啶胺 和 丙二 酸 在 水 热条 件 下反 应 生成 新 的 配合 物 １ ， 结构式为［ ｃ ｕ （ Ｈ ｄ ｐ ａ ）（ Ｈ ： ０）
（ ｍ ａ １ ） ］． （ Ｈ ２ ０）（ Ｈ ｄ ｐ ａ ＝２ ， ２ ’ 一 二吡啶胺 ， ｍ ａ ｌ ＝丙二 酸根 阴 离子 ） ． ｘ一 射线 单 晶衍 射测 定 配合 物 １结 晶在 三斜 晶
一
其作 为 配体 与金 属离 子反 应有 利 于构筑 新 型 的多功 能配 位化 合物 ． 本 文用 乙酸 铜 、 ２ ， ２’ ． ￣ｐ ｔ ｔ ： 啶胺 ， 丙 二 酸在水 （ 溶剂） 热 条件 下反 应 ， 合成得 到新 的配合 物 １ ， 结 构式 为 ［ Ｃ ｕ
（ Ｈ ｄ ｐ ａ ） （ Ｈ ０） （ ｍ ａ １ ） ］・（ Ｈ ０） （ Ｈ ｄ ｐ ａ＝２ ， ２ ’ ． －￣ １ ｔ ： 啶胺 ， ｍ ａ ｌ ＝丙 二 酸 根 阴 离 子 ） ． Ｘ． 射 线 单 晶衍 射 结 果 表 明， 配合 物 １属于 三斜 晶 系 ， ｎ 空 间群 ， 中心铜 离 子为 五配 位 ， 铜 离子 分别 与来 自２ ， ２’ 一 二 吡啶胺 配体 的两个 吡 啶环 Ｎ原子 、 来 自丙 二 酸根 配体 的两 个 氧 原 子 ， 和来 自一 个 水分 子 的氧 原子 配 位 ， 配 合物 为 四方 锥构 型． 参 与配位 的二 吡啶胺 配体 和丙 二 酸配 体 与 金属 Ｃ ｕ离 子 均 是 双齿 螯 合 配 位形 成 了稳 定 的六 元 环 结 构． 对其
水杨醛缩对氯苯胺合铜的合成与发光性能
水杨醛缩对氯苯胺合铜的合成与发光性能霍涌前;王潇;刘珍叶;崔华莉;王升文【摘要】设计合成了席夫碱配体水杨醛缩对氯苯胺(HL)及其铜配合物(CuL2),由元素分析、摩尔电导率、红外光谱推测出配合物组成为CuL2.对比研究了水杨醛缩对氯苯胺和水杨醛缩对氯苯胺合铜在甲醇、无水乙醇、丙酮溶液中的荧光性质,由荧光光谱分析可以看出,配体与配合物能够发射较强的荧光,配合物CuL2的发光机理为配体的π*→n发光.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2011(039)008【总页数】3页(P43-44,55)【关键词】Cu配合物;席夫碱;荧光【作者】霍涌前;王潇;刘珍叶;崔华莉;王升文【作者单位】延安大学化学与化工学院,陕西延安716000;延安大学化学与化工学院,陕西延安716000;延安大学化学与化工学院,陕西延安716000;延安大学化学与化工学院,陕西延安716000;延安大学化学与化工学院,陕西延安716000【正文语种】中文席夫碱是一类胺与醛缩合反应得到的含有 C=N双键的化合物,合成较易,其分子通常含有小的共轭环,易与过渡金属离子配位。
金属铜配合物因具有独特的磁性[1-2]、催化[3]、抑菌抗菌[4-5]、抗氧化活性[6]、发光[7-9]等性能而备受人们关注。
但国内关于席夫碱类铜配合物荧光发光研究的文章为数较少。
本文合成了席夫碱类配体水杨醛缩对氯苯胺及其铜配合物,并进行了化学表征,结果表明,该配合物在常用有机试剂溶液中具有良好的发光性能。
CuCl2·2H2O,天津市登峰化学试剂厂;水杨醛,北京旭东化工厂;对氯苯胺,国药集团化学试剂有限公司;无水乙醇,西安化学试剂厂;氢氧化钠,天津市耀华化学试剂有限公司;所用药品和试剂均为分析纯。
PE-2400元素分析仪,美国铂金埃尔默公司;DDSG-308A型电导率仪,上海精密科学仪器有限公司;IR Prestige-21型傅立叶红外光谱仪,日本岛津公司;F-4500荧光分光光度计,日本日立公司。
草酸二丙酮胺-铜配合物的合成、结构表征及抑菌活性
草酸二丙酮胺-铜配合物的合成、结构表征及抑菌活性姬志勤;魏少鹏;吴文君【期刊名称】《农药学学报》【年(卷),期】2010()4【摘要】报道了新化合物——草酸二丙酮胺-铜配合物的合成、结构表征及抑菌活性。
目标化合物由二丙酮胺草酸盐与氯化铜在去离子水中反应制得,在乙醇溶液中获得单晶,经元素分析、红外光谱以及X-射线单晶衍射技术确定了其结构。
采用抑制孢子萌发法测定了其对6种农业病原真菌的离体抑制活性。
结果表明:当配合物中草酸、铜与二丙酮胺的物质的量之比为2∶1∶2时,其对6种供试病原真菌均表现出强烈的抑菌活性,毒力与对照药剂80%的代森锌可湿性粉剂相当。
【总页数】5页(P440-444)【关键词】二丙酮胺;铜配合物;合成;抑菌活性【作者】姬志勤;魏少鹏;吴文君【作者单位】西北农林科技大学农药研究所【正文语种】中文【中图分类】TQ450.1【相关文献】1.N,N'-双(4-氯苄基)-1,2-丙二胺合铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构、抑菌活性及与BSA的相互作用 [J], 杨树平;韩立军;潘燕;王大奇;赵翠;王波2.新型N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉丙二胺合铜(II)和镍(Ⅱ)及N-(邻氧乙酸)苄叉丙二胺合铜(Ⅱ)的合成、晶体结构及抑菌活性 [J], 王占良;朱东升;王荣顺3.乙酰丙酮缩-N,N-二甲基乙二胺铜配合物Cu(AE)(BA)的合成、晶体结构及其对DNA的切割作用 [J], 张秀清;边贺东;顾文;黄富平;阎世平;梁宏4.二茂铁甲醛双缩二乙二胺西佛碱与过渡金属配合物的合成表征及抑菌活性的研究[J], 李文先;孙元洪;刘英平;郑玉山;李5.二胺类过渡金属配合物的抑菌活性研究Ⅱ——N,N′-(3,4-二氧亚甲基苄基)-丙二胺及其过渡金属配合物的合成、表征与抑菌活性 [J], 高乌恩;杨树平;吴冬梅;朱晓伟;夏鹏飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
β-苄氧羰基-β-丙内酯的合成
β-苄氧羰基-β-丙内酯的合成
余文兵;周华;龚大春;韦萍
【期刊名称】《化学试剂》
【年(卷),期】2005(27)12
【摘要】以L-苹果酸与乙酰氯反应生成环状酸酐,酸酐开环同时通过苄醇酯化保护羧基,再经Mitsunobu反应环化得到β-丙内酯,并对其结构进行了鉴定。
【总页数】3页(P735-736)
【关键词】β-苄氧羰基-β-丙内酯;聚苹果酸;乙酰氯
【作者】余文兵;周华;龚大春;韦萍
【作者单位】南京工业大学制药与生命科学学院
【正文语种】中文
【中图分类】O626
【相关文献】
1.新型N,N′-二(邻氧乙酸)苄叉丙二胺合铜(II)和镍(Ⅱ)及N-(邻氧乙酸)苄叉丙二胺合铜(Ⅱ)的合成、晶体结构及抑菌活性 [J], 王占良;朱东升;王荣顺
2.2-(2-苄氧羰基氨基噻唑-4-基)-5-(3-甲基-2-丁烯氧羰基)-2-戊烯酸合成 [J], 李成学;李勇
3.聚(Nε-苄氧羰基赖氨酸)-聚乙二醇-聚(Nε-苄氧羰基赖氨酸)的合成及其表征 [J], 杨子刚;袁建军;程时远
4.N-苄氧羰基-L-高丝氨酸内酯的合成工艺研究 [J], 张小林;高艳;胡延雷
5.(2S,4S)-1-(4-硝基苄氧羰基)-2-[(3-烯丙氧羰基)-苯基氨基甲酰基]-吡咯烷-4-基硫醇的合成工艺改进 [J], 华更红;罗丽;刘德龙;谢芳;张万斌
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1,2-丙二胺Schiff碱双核铜配合物的合成与晶体结构
1,2-丙二胺Schiff碱双核铜配合物的合成与晶体结构
1,2-丙二胺Schiff碱双核铜配合物的合成与晶体结构
在室温条件下合成了N,N'-二(3-羧基水杨醛叉)-1,2-丙二胺Schiff 碱双核铜配合物Cu2MES·2H2O[H4MES=N,N'-二(3-羧基水杨醛叉)-1,2-丙二胺Schiff碱].通过IR,元素分析对配合物进行了表征,并用单晶X射线衍射测定了其结构.配合物属三斜晶系,空间群P-1,晶体学参数: a=0.780 13(10) nm,b=1.104 12(14) nm,c= 1.159 74(15) nm,α= 80.067(2)°,β=74.129(2)°,γ = 80.627(2)°,分子式C19H18Cu2N2O8,V= 0.939 4(2) nm3,Z=2,Dc=1.872 Mg/m3,F(000) = 536,R1= 0.049 5,wR2= 0.126 9,S=1.050.晶体分子中,两个Cu(Ⅱ)通过酚氧原子连在一起,Cu1处于两个N原子、两个酚氧原子形成的平面四方形中,Cu2处于同一平面,配位原子为两个酚氧原子和两个端基羧氧原子.
作者：崔青霞张武郝允玲于兆文 CUI Qing-xia ZHANG Wu HAO Yun-ling YU Zhao-wen 作者单位：河南大学,化学化工学院,分子与晶体工程研究所,河南,开封,475001 刊名：河南大学学报（自然科学版） ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY NATURAL SCIENCE 年，卷(期)： 2007 37(6) 分类号： O641.4 关键词： 3-羧基水杨醛 1,2-丙二胺 Schiff碱双核铜。
N,N'-双-对二甲氨基苯甲醛缩-1,3-丙二胺合铜(Ⅱ)的合成、晶体结构和抑菌活性
关键 词 ： 苯 甲醛 类 ；二 胺类 ；铜 ， 夫 碱 类 ；晶体 学 希
中 图分 类 号 ： Ｒ １ ． ９６４ 文 献标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ： ｌ ７ —］ ４ ２ ０ ） １０ ４ ３ ６ ２ ４ ９ （ ０ ９ ０ —０ ２０
Ｈ２ ２
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◎ｃ １ …一． ２
图 １ Ｎ， 双一 二 甲氨 基 苯 甲醛 缩 ｌ ３ 丙 二 胺 的 合 成路 线 Ｎ一 对 ，一
Ｆｉ Ｓｙ ｈ ｉ ， ｇ１ ｎｔ ｅｓｓｏｆＮ Ｎ ｂｉ ｄｉ ｅ ｈ ａ ｉ ｏ ｎ ａ ｄ ｈｙ １， ｐ ｏ ｎ ｄｉｍ ｉ ｓ ｐ— ｍ ｔ ｙｌｍ ｎ ｈｅ ｚ ｌ ｅ ｄｅ ３ ｒ ｐａ ｅ ａ ｎｅ
４ ２
福 建 医科 大 学 学 报
２０ ０ ９年 １ 第 ４ 月 ３卷 第 １期
Ｎ， 双一 一 对二甲氨基苯甲醛缩一，一 １３丙二胺合铜 （Ｉ 的合成 、 １） 晶体 结 构和 抑菌 活 性
黄双路 ，蒋智 清 ，吴玉珠 ，洪燕燕
摘 要 ： 目的 测 试 Ｓ ｈｆ碱 及 其 金 属 配 合 物 的 抑 菌 活 性 。 ｃｉ ｆ 色 葡萄 球 菌 均 有 抑 制 作 用 。
庆 大霉素 （ 郑州卓 峰 制药 厂 ， 号 ８ ６ ９ １ ， 为蒸 批 ０ １１ ）水
馏水 。
１ １ ２ 仪 器 不 锈 钢 手 提 式 压 力 蒸 汽 灭 菌 器 ． ．
（ Ｑ—Ｇ４ —８ Ｓ， ＹＸ Ｓ ６２ ０ 上海博 迅实业有 限公 司） 生化培 ，
黄 双 路等 ： 双一 二 甲氨 基 苯 甲 醛 缩一 ，一 二胺 合 铜 （ 的合 成 、 体 结 构 和 抑 菌 活性 Ｎ， 对 ｌ ３丙 Ⅱ） 晶
新型N,N’-二(邻氧乙酸)苄叉乙二胺合锌(Ⅱ)的结构及物理发光性能的研究
Ｃ ）ｚ （ Ｌ Ｈ ０元素分析为（ Ｈ ． ｎ Ⅱ） ・ ２ 单位为质量 分数／ 括 号内为计算值 ）Ｃ ５ ．３ ５ ．７ ； ． １ ％， ： １５ （ １５ ） Ｈ ４ ３
１ 实验部分
１ １ 试 剂与仪器 ．
试剂 ： Ｎ 一 邻氧乙酸） Ｎ， 二（ 苄叉乙二胺按文献［０ 方法合成 ； １］ 其他试剂均为分析纯．
仪器：ｅ ｉＥｍ ｒ Ｅ２ ０ Ｈ Ｐｒ ｎ ｌ ｅ Ｐ ０Ｃ Ｎ元素分析仪（ ｋ－ ４ 美国）电感耦合等离子发射光谱仪 ＩＰ 美国）Ａ一 ； Ｃ（ ；１
杨 晓翠 ， 新型 Ｎ， ＇ 邻氧 乙酸） 又 乙二胺合锌（Ｉ 的结构及物理发光性 能的研 究 等： Ｎ－ 二（ 苄 １）
７ ３
在 Ｐ ｒｉ Ｅｍ ｒ Ｓ５ ｅｋ ．ｌ ｅ Ｌ ５ 荧光光谱仪上测定 ． ｎ １２ 配合物［ ｎ Ⅱ） ・ ２ 】 ． Ｚ （ Ｌ ｔ Ｏ 的合成 ｔ 将 Ｎ， 邻氧乙酸） Ｎ一 二（ 苄叉乙二胺（ ．８ ， ｍ ｏ 和氯化锌（ ．３ ， ｒ ｏ 溶解在 ２ Ｌ去 Ｏ ３４ｇ １ ｍ １ ） Ｏ １６ｇ １ ｔ １ ｏ ） ｅ Ｏｍ 离子水中， 回流搅拌 １ ， 冷却， ｈ 过滤， 溶液 自然挥发 ４ｄ ， 后 过滤 ， 用去离子水洗涤两次， 干燥 ． ０２６ｇ 得 ．５
ｐ ａ ｅｔ ｒ红外光谱仪（ 国）Ｋ ｒ ｈ－ ｎａ ｉ Ｃ ｕ 美 ， Ｂ 压片； ａ ａ ｒ ｒ ３０ＭＨ 型核磁共振仪， Ｖ ｒ ｎＭｅ ｕｙ ０ ｚ ｉ ｃ 溶剂为 ＤＯ， ２ 内标
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８ ． ８ （ ） ， 一 ０ ６ ６ ４ ４ ｍ。 Ｚ一 ２， Ｏ Ｏ 一 ３ ８ Ｄ。＝１ ７ ０ ｇ ｃ ， 一 １ ８ ６ ｍｍ＿ ， ５ ９ ７ ５ 。 ． ７ （ ）ｎ ， Ｆ（ ０ ） ５ ， ： ． ２ ／ ｍ。 ： ． ２ 。
Ｒ 一０ ０ ４４ ｗ 一０ ０ ９５ 在 配 合 物 １中 ， ｕ原 子 均 为 五 配 位 ， 成 扭 曲 四 方 锥 构 型 ． 初 ． ３ ， Ｒ： ． ９ ． Ｃ 构 并
叉丙二 胺） 在 碱性 条件下 进一 步与 Ｃ Ｃ 反应 ， ， ｕ１ 获得新 型 不对 称 的铜 （ 配 合物 １ 合 成 路线 见 图 １ ． Ⅱ） （ ）
测定 了配合物 １的 晶体 结构 和抑菌 活性 ．
１ 实验 部 分
１ １ 试 剂 与 仪 器 ．
试 剂 ：一 乙酸一一 ２氧 ３甲氧基苯 甲醛按 文献 Ｅ Ｏ 方 法合成 ； ｌ３ 其他试 剂 均为分 析纯．
第４ ２卷 第 ２ 期
２１ ０ ０年 ６月
东 北 师 大 学 报 （自 然 科 学 版 ）
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＮｏ ｔ ｅ ｓ ｒ ｌ ｎｖ ｒ ｉ （ ｔ ｒ ｌＳ ｉｎ ｅ Ｅｄｔｏ ） ｏ ｒ ａ ｒｈ ａ ｔＮｏ ｍห้องสมุดไป่ตู้ ｉ ｅ ｓｔ Ｎａ ｕ ａ ｃｅ ｃ ｉ ｎ ｏ Ｕ ｙ ｉ
ｃ １Ｈ Ｏ ＨＣ ２ Ｈ
催 化 、 性和化 学材料 等方 面具 有广泛应 用前 景 ， 其合 成 、 构 和性 质 的研究 已引起 了科研 工 作者 的 磁 对 结 关 注［４ 水 杨醛类 化合 物与对 称 的二胺 反 应很 容 易 生成 对 称 的 Ｓ ｌｎ配体 ， 合 成 不对 称 单 Ｓ ｈｆ 碱 ｚ３ －． ａｅ 但 ｃｉ ｆ
仪 器 ： ｅｋｎＥ ｍｅ Ｅ ２ ０ ＨＮ 元 素 分 析仪 （ 国 ） 电感耦 合 等 离 子发 射 光谱 仪 Ｉ Ｐ（ 国 ） Ｐ ｒ ｉ－ ｌ ｒＰ ４ ０ Ｃ 美 ； Ｃ 美 ；
［ 稿 日期 ］ ２ １—２２ 收 ０００ —２ ［ 金 项 目］ 国 家 自然 科 学 基 金 资 助项 目（０ ７ １ １ ； 基 ２ ８ ３ ８ ） 山东 省 泰 山学 者 建 设 工程 资 助 项 目（ｓ０ ７７ ４ ． ｔ２０ ０ ０ ） ［ 者 简 介 ］ 吴瑞 坤 （９ ３ ） 男 ， 士研 究 生 ； 讯 作 者 ： 万 利 （ ９ ３ ）男 ， 授 ， 士 研究 生 导 师 ， 要从 事油 田化 学 及 提 高 采 作 １７ ， 博 通 康 １ ６一 ， 教 博 主 收 率研 究 ．
Ｖｏ． ｏ １ ４２ Ｎ ．２
Ｊ ｎ ０ ０ ｕ ｅ２ １
［ 章编 号］ ０ ０１３ （００ ０ —０ ６０ 文 １０ —８ ２２ １ ）２０ ８ —５
新 型 Ｎ一２氧 乙酸一一 （一 ３甲氧基 ） 苄叉 丙 二胺 合 铜 （ Ⅱ） 的合 成 、 晶体结 构 及 抑 菌活 性
吴 瑞坤 ， 万利 ， 晓 燕 胡 尚林 康 吴 ，
胺） １ ． 用元 素分析 、Ｈ ＮＭＲ和 Ｆ Ｉ （）采 Ｔ Ｒ光谱 等手 段对 Ｈ 配合 物 １进 行 了结构表 征 ， Ｌ和 测 定 了配合 物 １的 晶 体 结 构．结 果 表 明 ： 体 属 于 三 斜 晶 系， 间 群 为 Ｐ ； 胞 参 数 ｎ一 晶 空 ｉ晶
０ ７ ９ Ｏ ３ ｍ， ＝ ０ ８ ９０ ３ ｍ ， 一 １ ０ ０ ４（ ）ｎ ａ一 ８ ． ７ ４ 。卢一 ７ ． ３ ４ 。 ｙ ． ９ （ ）ｎ ｂ ． ２ （ ）ｎ ｃ ． ７ ４ ｍ， ７ ６ ６（ ） ， ３ ０ ４（ ） ， 一
的条件 不仅难 以控 制 ， 而且难 以纯 化 ． Ｓ ｌｎ配 体 的芳环 进行修 饰 已有许 多研 究 ， 对 ａｅ 而对芳 环 羟基 的
修 饰研究 报道 极少０ ］本文用 邻香 草醛作 为起始 原料 ， 氯 乙酸修饰 邻香 草醛 的羟基 ， ． 用 获得 中间体 ２氧 一 乙酸一一 ３甲氧基 苯 甲醛 ， 再与 乙二胺 反 应 合成 出 对称 的 Ｓ ｈｆ碱 Ｈ： （ Ｎ， （ － 乙酸一一 ｃｉ ｆ Ｉ Ｎ， ＿ ２氧 二 ３ 甲氧 基 ） 苄
步研 究 了配合 物 １抑 菌活性。
［ 关键词 ］ ２氧 乙酸一一 一 ３ 甲氧基 苯 甲醛 ； （Ｉ 配合 物 ； 铜 Ｉ） 晶体结构 ； 菌活性 抑
［ 图分类 号］ Ｏ ６ １ ３ 中 ２ ．
［ 学科代 码］ １ ０・ ０ ５ ２
［ 文献标 志码］ Ａ
０ 引 言
具 有抑菌 活性 的金属 配合物 有望应 用 于海上石 油钻井 、 采油 、 运输 和辅助设 施等 所用 的各种 油漆 和 涂料 中 ， 增强 油漆和 涂料 的防污 和防腐 能力［ ． ａｅ １ Ｓ ｌｎ金属 配合物 除 了具 有较好 的抑 菌活性外 ， 在仿 酶 ］ 还
第 ２期
吴瑞 坤 ， ： 型 Ｎ （一 乙酸一一 氧基 ） 又 丙二 胺 合 铜 （Ｉ 的 合 成 、 等 新 一２氧 ３甲 苄 Ｉ） 晶体 结 构 及 抑 茵 活性
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（． １ 中国石 油 大学石 油工程 学院 ， 东 青 岛 ２ ６ ５ ； 山 ６ ５ ５ ２ 龙岩 学院化 学与材料 工程 院 ， 建 龙 岩 ３ ４ ０ ） ． 福 ６ ０ ０
［ 摘 要 ］ 将 Ｎ， ＿ ２氧 乙酸一一 Ｎ， 二（ － ３ 甲氧基） 苄叉丙 二胺（ Ｉ 与 Ｃ Ｃ 的 乙醇 溶液 混 合 ， Ｈ ） ｕ１ 调 ｐ Ｈ一９ 获得 新型 不对称 的铜 （Ｉ 配合 物 Ｃ （Ｉ Ｃ Ｌ （ ， Ｉ） ｕ Ｉ） １ Ｌ 一Ｎ一２氧 乙酸一－ （－ ３ 甲氧基 ） 叉 丙 二 苄