4-溴苯甲醛的合成 msds
对甲基苯乙酮的信息
4'-Methylacetophenone
英文同义词:
Melilot;4'-(SG);P-Methyl;Esberiven;Melilotal;FEMA 2677;Sweet clover;p-Acetotoluene;Yellow melilot;P-ACETYLTOLUENE
中文名称:
对甲基苯乙酮
中文同义词:
对乙酰甲苯;對甲苯乙酮;对乙酰基甲苯;对甲基苯乙酮;P-甲基乙酰苯;4-甲基苯乙酰;4'-甲基苯乙酮;1-甲基-4-乙酰基;4'-甲基苯乙酮,96%;對【草(之上)+叨】乙酮
CBNumber:
CB5852945
分子式:
C9H10O
分子量:
134.18
MOL File:
122-00-9.mol
含量分析按醛和酮测定法(OT-7)中方法一(羟胺法)测定。试样量取1g。计算中的当量因子(e)取67.09。或按气相色谱法(GT-10-4)中用非极性柱方法测定。
毒性ADI 1 mg/kg(CE)。LD50 1400 mg/kg(大鼠，经口)。
使用限量FEMA(mg/kg)：软饮料1.1；冷饮1.6；糖果5.2；焙烤食品4.9；胶姆糖870；调味品5.8；马拉斯金樱桃8.0。适度为限(FDA§172．515，2000)。
122-00-9(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息:
Ethanone, 1-(4-methylphenyl)-(122-00-9)
EPA化学物质信息:
Ethanone, 1-(4-methylphenyl)-(122-00-9)
安全信息
危险品标志 :
2-溴-5-羟基苯甲醛的合成
2-溴-5-羟基苯甲醛的合成溴-5-羟基苯甲醛，化学式为C7H7BrO2，是一种重要的有机合成中间体，常用于制备药物、颜料和染料等化合物。
它的合成方法有多种，其中最常用的方法是从对羟基苯甲醛经过碘化亚铜催化氢化反应得到。
首先，对羟基苯甲醛是溴-5-羟基苯甲醛的前体化合物，可以通过苯酚和甲基苯的氧化反应得到。
具体的合成方法如下：步骤一：氧化反应将苯酚溶解在硫酸中，然后缓慢地加入重铬酸钠溶液，使之与苯酚发生氧化反应，生成对羟基苯甲醛。
步骤二：溴化反应将对羟基苯甲醛溶解在二甲基亚砜中，然后缓慢滴加溴，使之与对羟基苯甲醛发生溴化反应，生成溴-5-羟基苯甲醛。
氧化反应和溴化反应是合成溴-5-羟基苯甲醛的两个关键步骤。
通过这两步反应，可以高效地合成溴-5-羟基苯甲醛，为制备其他化合物打下基础。
至于溴-5-羟基苯甲醛的合成反应机理，可以分为以下几个步骤：步骤一：氧化反应的机理氧化反应是通过将苯酚与重铬酸钠溶液发生化学反应，氧化成对羟基苯甲醛。
具体反应机理如下：2C6H5OH + Na2Cr2O7 + 4H2SO4 → 2C7H7O3 + Na2SO4 + 3H2O +Cr2(SO4)3步骤二：溴化反应的机理溴化反应是通过将对羟基苯甲醛与溴反应，生成溴-5-羟基苯甲醛。
具体反应机理如下：C7H7O3 + Br2 + H2SO4 → C7H7BrO2 + H2O + HBr以上就是溴-5-羟基苯甲醛的合成方法和反应机理。
通过这些方法，可以高效地合成溴-5-羟基苯甲醛，为制备相关化合物提供了重要的原料。
同时也为有机化学领域的研究和应用提供了参考和借鉴。
化学危险品清单和安全数据表
化学危险品清单和安全数据表（MSDS清单）注：危害性：（1）爆炸性（2）易燃性（3）可燃性(4）自燃性(5）腐蚀刺激性（6）急性毒性(7）特定毒性（8）破坏臭氧层物质(9）氧化性(10）有机氯溶剂化学物质安全数据表(MSDS清单）注：危害性：（1）爆炸性（2）易燃性(3）可燃性(4）自燃性（5）腐蚀刺激性(6）急性毒性（7)特定毒性（8）破坏臭氧层物质（9）氧化性（10）有机氯溶剂注：危害性：（1）爆炸性（2）易燃性（3）可燃性（4)自燃性(5）腐蚀刺激性（6）急性毒性(7）特定毒性(8）破坏臭氧层物质（9）氧化性（10）有机氯溶剂注:危害性：(1）爆炸性（2）易燃性（3）可燃性(4）自燃性（5）腐蚀刺激性（6）急性毒性（7）特定毒性（8）破坏臭氧层物质(9）氧化性(10）有机氯溶剂化学物质安全数据表（MSDS清单）注：危害性：(1）爆炸性(2）易燃性(3）可燃性（4）自燃性（5）腐蚀刺激性（6）急性毒性(7)特定毒性（8）破坏臭氧层物质(9）氧化性（10）有机氯溶剂化学物质安全数据表（MSDS清单）注：危害性:（1）爆炸性（2)易燃性（3）可燃性(4）自燃性（5)腐蚀刺激性（6)急性毒性（7）特定毒性（8）破坏臭氧层物质(9）氧化性（10）有机氯溶剂化学物质安全数据表(MSDS清单)注：危害性：（1）爆炸性（2）易燃性（3）可燃性（4）自燃性(5）腐蚀刺激性（6）急性毒性（7）特定毒性（8）破坏臭氧层物质（9）氧化性(10）有机氯溶剂化学物质安全数据表(MSDS清单）（1）爆炸性（2）易燃性（3）可燃性(4)自燃性（5）腐蚀刺激性（6）急性毒性(7）特定毒性（8）破坏臭氧层物质（9）氧化性（10）有机氯溶剂化学物质安全数据表（MSDS清单）(1）爆炸性（2）易燃性（3）可燃性（4)自燃性（5)腐蚀刺激性(6）急性毒性（7）特定毒性（8）破坏臭氧层物质（9）氧化性（10)有机氯溶剂。
bde47的分子量
bde47的分子量Bde47是一种多溴联苯醚化合物，其化学式为C12H4Br9O，分子量为499.39。
Bde47在化工、塑料制造、电子行业等领域广泛应用。
但同时也是一种毒性很强的化合物，对人类和环境造成严重危害。
本文将介绍Bde47的分子量、结构特点、应用及危害，并探讨减少其排放的措施。
一、Bde47的分子量和结构特点Bde47的分子量为499.39，其分子中含有9个溴原子，因此其毒性很高。
Bde47是一种棕色无臭固体，易挥发，不溶于水，但溶于多数有机溶剂。
它是一种多溴联苯醚化合物，由2,2',4,4'-四溴联苯醚和3,3',4,4',5-五溴联苯醚组成，分别连接在三联苯醚的1号、3号和5号位。
Bde47的化学式为C12H4Br9O，具有一定的稳定性，可以在自然界中长时间存在。
二、Bde47的应用Bde47在化工、塑料制造、电子行业等领域有广泛的应用。
它可以作为阻燃剂使用，能有效降低材料的燃烧性能。
在电子产品中，高分子材料如聚苯乙烯和聚碳酸酯等，均含有Bde47，其主要作用是绝缘和阻燃。
此外，Bde47还被用于生产汽车、建材等产品，以增强材料的耐火性和抗氧化性能。
三、Bde47的危害与其广泛应用相对应的是Bde47对人类和环境的危害。
Bde47具有很强的毒性，对人体的神经系统、免疫系统、内分泌系统造成危害。
一旦进入人体内，经过长时间积累，会引起人体器官功能紊乱、癌症、生殖系统问题以及影响胎儿发育等问题。
此外，Bde47还会对水生生物和生态系统造成很大的影响，同时也是空气污染源之一。
四、减少Bde47排放的措施为减少Bde47对人类和环境的危害，必须采取有效的措施减少其排放。
首先，应加强对生产企业和产品的监管，通过加大技术改造、提高产品质量等方式减少Bde47的使用量和排放量。
其次，加强社会宣传，提高公众对Bde47危害的认识，促进环境保护和消费者的环保意识。
最后，加强废弃物处理，减少废弃物对环境的污染。
四乙基溴化铵原材料
四乙基溴化铵原材料
四乙基溴化铵是一种常用的季铵盐类消毒剂，其分子式为C8H20BrN，分子量为242.15g/mol。
四乙基溴化铵作为一种强效的消毒剂，广泛
应用于医院、食品加工、养殖业、饮料厂等领域。
四乙基溴化铵的原材料主要包括四乙基溴化铵盐和甲醇。
其中，四乙
基溴化铵盐可以通过四乙基胺和氢溴酸反应制得；而甲醇则是通过煤
制气或天然气加氢制取。
在生产过程中，先将四乙基胺和氢溴酸按一定比例混合，在高温高压
下反应生成四乙基溴化铵盐。
该反应需要控制温度和压力，以保证产
物的纯度和收率。
甲醇则需要经过多步反应才能得到高纯度的产品。
首先将天然气或煤
制气转化为合成气，再将合成气转化为甲醇。
这个过程中需要使用催
化剂，并对反应条件进行精细调节。
总之，四乙基溴化铵的原材料主要包括四乙基溴化铵盐和甲醇，其中
四乙基溴化铵盐是通过四乙基胺和氢溴酸反应制得，而甲醇则需要经
过多步反应才能得到高纯度的产品。
在生产过程中需要控制温度、压力、催化剂等因素，以保证产品的质量和产量。
苯甲醛MSDS
主要用途
苯甲醛是医药、染料、香料和树脂工业的重要原料，还可用作溶剂、增塑剂和低温润滑剂等。在香精业中主要用于调配食用香精，少量用于日化香精和烟用香精中。尽管被广泛用作商业食品调味品和工业溶剂，苯甲醇的主要用途仍是用于合成从医药品到塑料添加剂的各种其他化合物。苯甲醇也是生产香水、香料和合成某些苯胺染料的重要中间产物
苯甲醛安全技术说明书（MSDS）
苯甲醛
标识
中文名
苯甲醛；安息香醛;苯醛;人造苦杏仁油;苯醛;苯甲醛;天然苯甲醛;苯亚甲基醛;苄醛
英文名
Benzaldehyde
分子式
C7H6O
分子量
106.12
CAS号
100-52-7
EINECS编号
202-860-4
危险货物编号
UN 1990 9/PG 3
理化性质
外观与性状
包装与储运
危险性类别
22
危险货物包装标志
Xn
储运注意事项
包装完整、轻装轻放; 库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
毒性危害
接触限值
TWA：5毫克/立方米; STEL：10毫克/立方米
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收
毒性
中等毒性
健康危害
本品对眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。由于其挥发性低，其刺激作用不足以引致严重危害
急救措施
皮肤接触
脱去污染的衣着，用流动清水冲洗
眼睛接触
提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医
吸入
脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医
食入
饮足量温水，催吐。就医密闭操作的应全面排风
防护措施
工程控制
“溴-4”羟基苯乙酮的合成研究
A -溴-4-羟基苯乙酮的合成研究韩庆荣1,2, 唐蓉萍2, 王青宁1(1.兰州理工大学石油化工学院甘肃兰州730050;2.甘肃省化工研究院,甘肃兰州730020)摘 要:在硫酸催化下,用4-羟基苯乙酮A -溴化合成了A -溴-4-羟基苯乙酮。
对反应条件进行了研究和优化。
优化条件:反应物摩尔比为1.0B 1.0,反应温度65~70e ;硫酸用量为反应物酮的70%(质量比),反应时间4h 。
优化条件下收率83.5%。
关键词:4-羟基苯乙酮;A -溴-4-羟基苯乙酮;A -溴化;合成中图分类号:O 625.42 文献标识码:A 文章编号:0367-6358(2006)05-290-03Synthesis of A -Bromo -4-hydroxyacetophenoneHAN Qing -rong 1,2, TANG Rong -ping 2, W ANG Qing -ning1(1.College o f Pet roleum &Che mical Te chnolo gy,L anzhou U nive rsity o f Sc ie nce and Te chnolo gy ,Gansu Lanzhou 730050,China;2.Gansu Researc h Institute o f Che mic al Industry ,Gansu Lanzhou 730020,China )Abstract :A -Bromo -4-hydroxyacetophenone was synthesized by A -bromization of 4-hydroxyacetophenone with sulfuric acid as catalys.The reaction conditions of A -bromization were studied.The optimum conditions were molar ratio of the reactants,1B 1;reaction temperature,65~70e ;the content of sulfuric acid,70%;and reaction time,4h.Under the optimum conditions,the yield was 83.5%.Key words :4-hydroxyacetophenone;A -bromo -4-hydroxyacetophenone;A -bromization;synthesis收稿日期:2005-06-01;修回日期:2005-09-05作者简介:韩庆荣(1975~),男,工程师,硕士生,主要从事精细化学品和药物中间体的研究。
苯甲醛MSDS
-26
沸点（℃）
179
相对密度(水=1）
1。05
相对密度（空气=1）
3溶于水,能与乙醇和乙醚混溶
燃烧爆炸危险性
燃烧性
易燃液体
闪点
62.8℃
危险特性
食之中枢神经压抑以至惊厥；遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放刺激烟雾
稳定性
稳定
灭火方法
泡沫、二氧化碳、干粉、雾状水
无色或浅黄色、挥发油状液体，具有苦杏仁味
主要用途
苯甲醛是医药、染料、香料和树脂工业的重要原料,还可用作溶剂、增塑剂和低温润滑剂等.在香精业中主要用于调配食用香精，少量用于日化香精和烟用香精中。尽管被广泛用作商业食品调味品和工业溶剂,苯甲醇的主要用途仍是用于合成从医药品到塑料添加剂的各种其他化合物.苯甲醇也是生产香水、香料和合成某些苯胺染料的重要中间产物
眼睛防护
戴化学安全防护眼镜
皮肤防护
穿防毒物渗透工作服
手防护
戴橡胶耐油手套
其他
工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。定期体检
泄露处置
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏.喷水雾会减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃
急救措施
皮肤接触
脱去污染的衣着，用流动清水冲洗
眼睛接触
提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医
吸入
脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医
4-溴甲苯安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：4-溴甲苯化学品英文名：4-bromotoluene；p-bromotoluene；p-methylbromob enzene；4-methylbromobenzene化学品别名：对溴甲苯；对甲基溴苯；4-甲基溴苯CASNo.：106-38-7ECNo.：203-391-8分子式：C7H7Br第二部分危险性概述紧急情况概述液体。
对皮肤有刺激性。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤腐蚀/刺激，类别2。
标签要素象形图警示词：警告危险信息：造成皮肤刺激。
预防措施：作业后彻底清洗。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如发生皮肤刺激：求医/就诊。
脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。
安全储存：不适用。
废弃处置：不适用。
物理化学危险：无资料健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤直接接触可造成皮肤刺激。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害：请参阅SDS第十二部分。
第三部分成分/组成信息第四部分急救措施一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。
皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适，就医。
眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟。
如有不适，就医。
吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。
如果呼吸困难，给于吸氧。
如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。
如果呼吸停止。
立即进行心肺复苏术。
立即就医。
食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
立即呼叫医生或中毒控制中心。
对保护施救者的忠告：清除所有火源，增强通风。
避免接触皮肤和眼睛。
避免吸入蒸气。
使用防护装备，包括呼吸面具。
对医生的特别提示：根据出现的症状进行针对性处理。
苯甲醛MSDS
戴化学安全防护眼镜
皮肤防护
穿防毒物渗透工作服
手防护
戴橡胶耐油手套
其他
工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。定期体检
泄露处置
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后使用无火花工具收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃
熔点（℃）
-26
沸点（℃）
179
相对密度（水=1）
1.05
相对密度（空气=1）
3.7
饱和蒸汽压
4 mm Hg（45℃）
溶解性
微溶于水，能与乙醇和乙醚混溶
燃烧爆炸危险性
燃烧性
易燃液体
闪点
62.8℃
危险特性
食之中枢神经压抑以至惊厥;遇明火、高温、强氧化剂可燃；燃烧排放刺激烟雾
稳定性
稳定灭火Leabharlann 法泡沫、二氧化碳、干粉、雾状水
无色或浅黄色、挥发油状液体，具有苦杏仁味
主要用途
苯甲醛是医药、染料、香料和树脂工业的重要原料，还可用作溶剂、增塑剂和低温润滑剂等。在香精业中主要用于调配食用香精，少量用于日化香精和烟用香精中。尽管被广泛用作商业食品调味品和工业溶剂，苯甲醇的主要用途仍是用于合成从医药品到塑料添加剂的各种其他化合物。苯甲醇也是生产香水、香料和合成某些苯胺染料的重要中间产物
急救措施
皮肤接触
脱去污染的衣着，用流动清水冲洗
眼睛接触
MSDS培训教材
濃度：
生物指標：
個人防護設備： 呼吸防護： 眼睛防護：
手部防護： 皮膚及身體防護：
衛生措施：
精选课件
14
容许厚度
系指作业环境空气中有害物质可容许的暴露厚度 之阀值。一般气状物之容许厚度以ppm表示，粒状 物则以mg/m3为主。容许厚度有三种：
时量平均容许厚度（PEL－TWA）
为操作者每周五天，每天工作八小时， 一般操 作者重复曝露此厚度以下，不致有不良反应者。
第一类 六类
X X X X X
第二类 X
X O Oa X
第三类 第四类 第五类 第
X
X
X
X
X
O
Oa
X
Ob
X
X
Ob
Ob Oa
X
Ob
X
X
Oa
X
X：混触危险 O：无危险 Oa：有潜在危险 Ob：若无其他物质混触则无危险
混合后会发生危险的混合物质
物质A 氧化物 氯酸盐
物质B 可燃物
酸
可能发生的现象 生成爆炸性混合物
精选课件
25
爆炸界限
系指若气体或蒸体或可燃性粉尘在空气中厚度 界于此二者之间，一旦有火源，便可能引起火 焰延烧（propagation）在密闭空间或特殊条 件下可能引起爆炸，因此，爆炸界限以及燃烧 界限的厚度单位以“％＂表示，意指气体或蒸 气在空气中所占的体积百分比厚度；而粉尘爆 炸界限的厚度单位以“g/m3＂表示，系指粉尘 在每立方公尺空气中的重量多寡。
动物50％致死量（LD50）
系指给予试验动物组群一定剂量 （mg/kg）的化学物质，观察14天，结 果能造成半数（50％）动物死亡的剂量 称为LD50（Median Lethal Dose）。单 位为mg/kg，分子为物质的量，分母为 试验动物的体重，表示每公斤试验动物 所曝露物质的量有多少。由于实验结果 会因试验动物的种类及试验方法而异， 因此在LD50的数据后注明了试验动物种 类以及物质进入物体内的方式（如喂食、 静脉注射、腹腔注射或皮肤接触等）。
四溴甲烷MSDS
四溴甲烷MSDS 产品标识：
- 产品名称：四溴甲烷
- 化学名称：四溴化碳
- CAS号：558-13-4
化学性质：
- 分子式：CBr4
- 分子量：331.63g/mol
- 外观：白色结晶固体
- 熔点：91°C
- 沸点：190°C
- 相对密度：2.9614g/cm^3
- 溶解性：微溶于水
危险性标识：
- 危险性分类：有害
- 安全防护措施：佩戴适当的防护手套、防护眼镜和防护服。
注意避免接触皮肤、眼睛和衣物。
健康危害：
- 吸入：可能引起呼吸道刺激，导致咳嗽、气促等症状。
- 食入：可能引起胃肠道刺激，导致恶心、呕吐等症状。
- 皮肤接触：可能引起皮肤刺激，导致红肿、瘙痒等症状。
- 眼睛接触：可能引起眼部刺激，导致充血、疼痛等症状。
环境危害：
- 可能对水生生物产生毒性影响。
应急处理措施：
- 吸入：将受害人迅速移到空气新鲜处。
如有呼吸困难，立即给予氧气，如呼吸停止，实施人工呼吸。
- 食入：不要催吐，立即就医。
- 皮肤接触：立即脱去被污染的衣物，用大量清水冲洗至少15分钟。
如有异常，立即就医。
- 眼睛接触：立即用大量清水冲洗至少15分钟，睁开受影响的眼睛使其保持清洁。
如有异常，立即就医。
储存和处理：
- 储存：储存在密封、阴凉、通风良好的地方，远离火源和高温。
- 处理：请遵守当地法规，以防止环境污染。
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请注意以上信息仅供参考，如有需要，请参阅可靠的数据源以获取更准确的信息。
四溴甲烷、一碘甲烷物化性质和用途
四溴甲烷、一碘甲烷物化性质和用途【英文名】tetrabromomethane 【别号】；carbon tetrabromide 【CAS 记下号】[58-13-4] 【结构式】CBr4 【物化性质】灰白色粉末。
沸点189～190℃。
熔点48.4℃(a型），90.1℃(β型）。
相对密度（d4100）3.42。
不溶于水，溶于、、，在、中的溶解度为3％。
【质量标准】【用途】用于创造医药麻醉剂、制冷剂。
可作农药原料、染料中间体、分析化学试剂以及用于合成季铵类化合物。
【制法】以为原料，与反应制得。
【平安性】有毒。
对眼睛和呼吸道有刺激作用。
患者有流泪、咳嗽、咽痛，并可造成角膜溃疡，吸入高浓度或导致支气管炎、肺炎和肺一水肿，也可伴有肝、肾伤害。
低度慢性裸露可致肝损伤。
操作人员应穿戴防护用、具。
远离一火种、热源。
密封保存。
空气中最高容许浓度1.4mg/m3。
按普通化学品规定贮运。
以100g玻璃瓶装，外用木箱或纸箱庇护。
宜储藏于阴凉、干燥、通风的库房内。
2.一碘甲烷【英文名】methyl iodide 【别号】iodomethane 【CAS记下号】[74-88-4] 【结构式】CH3I 【物化性质】无色易燃液体，见光变红色。
沸点42.4℃。
熔点-66.45℃。
相对密度（20℃) 2.279。
折射率1.5317。
微溶于水，能与、混溶，溶于和苯。
【质量标准】【用途】在医药工业用于碘甲基蛋氨酸（)、镇痛药、解毒药磷敌等药物的生产。
在有机合成上用作甲基化剂合成碘仿，还用作灭火剂等。
【制法】由歧化制得。
【平安性】大鼠经口服LD50为220mg/kg。
吸入本品蒸气能产生眩晕、昏迷、神志恍惚等症。
对眼睛、皮肤有刺激作用。
氨是碘甲烷的特效解毒剂。
用25kg或50kg铁桶包装或玻璃瓶外用木箱内衬垫料包装。
储藏于阴凉、通风的仓间内，远离热源和火种，避光保存。
与食用原料、氧化剂隔离储藏。
【关键词】二硫化碳四溴化碳乙醇乙醚上一篇：下一篇：第1页共1页。
4-溴-2-羟基苯甲醛的合成
4-溴-2-羟基苯甲醛的合成
合成4-溴-2-羟基苯甲醛是一项有趣且具有挑战性的化学合成反应。
该反应需要经过多个步骤，并使用一系列化学试剂和条件。
下面我将为您详细介绍这个过程。
我们需要找到一个合成4-溴-2-羟基苯甲醛的起始物质。
一种常用的方法是以苯甲醛为起始物质，经过一系列反应来得到目标产物。
第一步，我们需要对苯甲醛进行溴化反应。
我们可以在溶剂中加入溴化亚铜（CuBr），将其加热至适当温度，使溴离子取代苯环上的一个氢原子，从而得到4-溴苯甲醛。
接下来，我们需要对4-溴苯甲醛进行羟基化反应，将羟基引入苯环上的位置。
这一步通常使用氢氧化钠（NaOH）和过氧化氢（H2O2）作为反应试剂。
在碱性条件下，过氧化氢的氧气原子会取代溴原子，形成4-溴-2-羟基苯甲醛。
我们需要对反应体系进行净化和纯化。
这一步可以通过晶体沉淀、溶剂萃取或柱层析等方法来实现。
通过以上步骤，我们就可以成功合成4-溴-2-羟基苯甲醛。
这个反应过程中涉及了多个有机合成技术和化学原理，需要经验丰富的化学家进行操作和控制。
总结一下，合成4-溴-2-羟基苯甲醛的过程包括溴化反应和羟基化反
应，并需进行净化纯化。
这个过程需要经验丰富的化学家进行操作，并使用一系列化学试剂和条件。
希望通过这个简要的叙述，您对这个化学合成过程有了更进一步的了解。
4-溴-苯丙氨酸 分子量
4-溴-苯丙氨酸分子量4-溴-苯丙氨酸（p-bromophenylalanine）是一种有机化合物，其分子式为C9H10BrNO2，相对分子质量为247.08。
本文将从化学性质、物理性质、合成方法和应用领域等方面介绍4-溴-苯丙氨酸。
一、化学性质4-溴-苯丙氨酸是一种含有溴原子的氨基酸衍生物，具有典型的氨基酸结构，其中苯丙氨酸的苯环上取代基为溴。
由于溴原子的存在，4-溴-苯丙氨酸具有一定的化学活性。
它可以与其他化合物发生取代反应或加成反应，从而合成出新的有机化合物。
二、物理性质4-溴-苯丙氨酸是一种白色结晶固体，具有特殊的气味。
它在常温常压下稳定，不易挥发。
其溶解度在不同溶剂中有所差异，可溶于一些极性溶剂如水、醇和酮类溶剂，不溶于非极性溶剂如石油醚和苯等。
三、合成方法4-溴-苯丙氨酸的合成方法较为多样，下面介绍其中一种常见的合成路线。
首先，将苯丙氨酸与溴在酸性条件下反应，使溴原子取代苯环上的一个氢原子，得到4-溴-苯丙氨酸。
这个反应过程一般需要较长的反应时间和适当的温度，以保证反应的选择性和产率。
合成得到的产物可以进一步经过纯化和结晶等步骤，得到纯度较高的4-溴-苯丙氨酸。
四、应用领域由于4-溴-苯丙氨酸分子中含有溴原子，而溴原子对生物体具有一定的生物活性，因此4-溴-苯丙氨酸在药物化学和生物化学领域有着广泛的应用。
它可以作为药物中间体，用于合成具有生物活性的化合物，如抗癌药物、神经递质类药物等。
此外，还可以用作有机合成中的手性诱导剂，用于催化不对称合成反应，提高产物的立体选择性。
4-溴-苯丙氨酸是一种重要的有机化合物，具有一定的化学活性和生物活性。
通过合适的合成方法可以得到高纯度的4-溴-苯丙氨酸，进而应用于药物化学和有机合成等领域。
在未来的研究中，可以进一步探索4-溴-苯丙氨酸的合成方法和应用，以拓展其在生物医药和化学领域的潜力。
四溴双酚a标准
四溴双酚a标准
四溴双酚A（Tetrabromobisphenol A，TBBPA）是一种重要的溴化阻燃剂，主要用于塑料、橡胶等高分子材料的阻燃。
四溴双酚A的分子式为C15H12O2Br4，相对分子量为，理论溴含量为%。
其外观为白色粉末，熔点为179℃\~182℃，溴含量为59%。
在25℃时，其溶解度（g/100g溶剂）小于（水），225g（丙酮），80g（甲醇），6g （甲苯），27g（二氯甲烷），168g（甲乙酮）。
此外，其色度（APHA，丙酮）应小于等于100，水含量应小于等于%，铁含量应小于等于×10¯⁶，可水解溴化物含量应小于等于100×10¯⁶，可离解溴化物含量应小于等于100×10¯⁶。
四溴双酚A的纯度应不低于%，其化学结构为C15H10Br4O2。
四溴双酚A 可溶于有机溶剂，如乙醇、丙酮等，但不溶于水。
以上内容仅供参考，建议查阅化学专业书籍或咨询化学专家以获取更准确和全面的信息。
溴MSDS
产品名称:溴素 Bromine化学名:溴素用途:用于制取溴化物、药剂、染料和感光材料外观性状:红棕色发烟液体含量:99.9%重金属:暂未提供规格:瓶装CAS:7726-95-6溴素 Bromine的详细描述：溴[url=]毒性[/url] [url=]MSDS[/url] [url=]用途与合成方法[/url] [url=]溴价格(试剂级)[/url] [url=]上下游产品信息[/url]中文名称: [url=]溴[/url]中文同义词:溴BR; 99.998% (METALS BASIS)英文名称: Bromine英文同义词: Br2;Brom;Brome;brome(french);bromine,solution;brominesolution;Bromo;Broo mCAS号: 7726-95-6分子式: Br2分子量: 159.81 EINECS号:231-778-1相关类别: [url=]Cc溴化合物[/url];[url=]无机化工产品[/url];[url=]无机盐[/url];[url=]Industrial/Fine Chemicals[/url];[url=]Inorganics[/url];[url=]ACS GradeSynthetic Reagents[/url];[url=]Essential Chemicals[/url];[url=]Routine Reagents[/url];[url=]C-X Bond Formation(Halogen)[/url];[url=]Bromination[/url];[url=]SyntheticReagents[/url];[url=]BrominationAnalytical Reagents[/url];[url=]Analytical Reagents for General Use[/url];[url=]Puriss[/url];[url=]BrominationEssential Chemicals[/url];[url=]ReagentGrade[/url];[url=]BrominationMicro/Nanoelectronics[/url];[url=]Electronic Chemicals[/url];[url=]Pure Elements[/url];[url=]A-B, Puri .a.ACS[/url];[url=]Puri .a. ACS[/url]Mol文件: [url=]7726-95-6.mol[/url]溴性质熔点−7.2 °C(lit.)沸点58.8 °C(lit.)密度 3.119 g/mL at 25 °C(lit.)蒸气密度7.14 (vs air)蒸气压175 mm Hg ( 20 °C) 闪点113 °C储存条件2-8°C水溶解性35 g/L (20 ºC) Merck 13,1378稳定性Stable. Incompatible with reducing agents, alkali metals, powdered metals, steel, iron, copper, organic materials.CAS 数据库[url=]7726-95-6(CAS DataBase Reference)[/url] NIST化学物质信息[url=]Bromine(7726-95-6)[/url]EPA化学物质信息[url=]Bromine(7726-95-6)[/url]溴用途与合成方法毒性溴蒸气即使浓度很低时也会灼伤黏膜，出现咳嗽、黏膜分泌物增多、鼻出血、头晕等症状。
溴甲苯结构式
溴甲苯结构式
溴甲苯是一种有机化合物，属于苯甲烷的一种取代品，分子式为C7H7Br，其结构式如下所示：
[image]
溴甲苯具有明显的苯环结构，其中一个氢原子被溴原子取代。
它是一种无色透明的液体，密度为1.36 g/cm³，熔点为-45℃，沸点为198℃。
溴甲苯具有不同的化学性质，可以作为有机合成的重要原料。
它在电化学反应中可被还原为苄基，然后用于苯甲醛或苯甲酸的合成。
此外，它还可以与硝基甲苯反应，生成三硝基甲苯。
在工业中，溴甲苯可以作为溶剂、制冷剂和防腐剂等多种用途。
它还可以用于生产某些农药和医药品。
由于溴甲苯具有毒性和易燃性，使用时应注意避免皮肤和眼睛接触，并保持避免火源。
在处理过程中，需要采取适当的防护措施来确保工作人员的安全。
总之，溴甲苯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用和重要的经济价值。
在使用和加工时应注意安全和环保的原则，以确保人员和环境的安全。
4-溴丁醇的合成
4-溴丁醇的合成一、4-溴丁醇的合成方法4-溴丁醇是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药和化工等领域。
其合成方法主要有以下几种：1.醇碱催化溴化法：以丁醇为原料，在醇碱催化剂的作用下，与溴反应生成4-溴丁醇。
此方法工艺简单，但对催化剂的选择要求较高，同时反应过程中可能产生副反应。
2.相转移催化法：该方法采用相转移催化剂，使溴与丁醇反应在较温和的条件下进行。
此方法具有反应速度快、产率高的优点，但催化剂的制备和处理较为复杂。
3.光催化法：利用光催化剂实现4-溴丁醇的合成。
此方法在环境中具有较低的毒性，但需要特殊的光反应设备，且反应速度受到光照强度和温度的影响。
二、反应条件的优化为了提高4-溴丁醇的合成产率，需要对反应条件进行优化。
主要包括以下方面：1.催化剂的筛选：通过筛选不同类型的催化剂，找到最适合4-溴丁醇合成的催化剂，提高反应产率。
2.反应温度和压力的控制：合适的反应温度和压力可以提高反应速度，从而提高产率。
通常情况下，反应温度控制在0-100℃，压力控制在1-5MPa。
3.反应物的摩尔比例：合理调整丁醇与溴的摩尔比例，使反应物的转化率最大化。
4.溶剂的选择：选择合适的溶剂可以提高反应速度和产率，同时有利于产物分离。
常用的溶剂有醇、醚、酯等。
三、产物的分离与纯化4-溴丁醇的分离与纯化是合成过程中的关键环节。
常用的方法有以下几种：1.蒸馏法：通过控制温度和压力，将4-溴丁醇与其他副产物分离。
2.萃取法：利用4-溴丁醇与其他化合物的溶解度差异，选用合适的萃取剂进行分离。
3.柱层析法：利用固定相与4-溴丁醇的亲和力差异进行分离。
4.结晶法：通过调节溶液的pH值、温度等条件，使4-溴丁醇结晶沉淀。
四、合成方法的优点与局限性1.优点：不同合成方法均具有较高的产率，可以满足大规模生产的需求。
2.局限性：部分方法存在催化剂制备复杂、反应条件苛刻、环境污染等问题。
五、应用与展望4-溴丁醇作为重要的有机化合物，在医药、农药和化工等领域具有广泛的应用。
苯甲醛的制备
苯甲醛的制备一.产品性质：甲醛广泛存在于植物界，特别是在蔷薇科植物中，主要以苷的形式存在于植物的茎皮、叶或种子中，例如苦杏仁中的苦杏仁苷。
苯甲醛天然存在于苦杏仁油、藿香油、风信子油、依兰依兰油等精油中。
有时也称苦杏仁油。
纯品是无色液体。
物理性质：外观与性状：纯品为无色液体，工业品为无色至淡黄色液体，有苦杏仁气味。
熔点CC ): -26,相对密度(水=1): 1.04,沸点「C ): 179.62 C( 1.33kPa) , 相对蒸气密度(空气=1)： 3.66, 分子量：106.12, 饱和蒸气压(kPa): 0.13(26C ), 折射率: 1.5455, 闪点(C): 64°, 引燃温度(C ): 192, 溶解性：微溶于水，约为0.6wt (20°C)可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。
化学性质: 苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似，但也有不同。
苯甲醛不能还原费林试剂；用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。
在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。
苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。
由乙醇胺盐酸盐环合、中和可生成六水哌嗪。
苯甲醛在浓碱溶液中进行歧化反应 (康尼查罗反应，Cannizarro 反应) ：一分子的醛被还原成相应的醇，另一分子的醛与此同时被氧化成羧酸盐。
此反应的速度取决于芳环上的取代基。
二．产品的用途：1. 苯甲醛能进行亲核加成、羟醛缩合、康尼察洛反应、潘金反应、硝化和氯化等系列反应，衍生成许多化工产品，在医药、香料、农药和染料等工业中用途甚广。
2. 苯甲醛用于制造医药品，如苯基氨基乙酸、N-甲基-2-甲基呋喃胺的硫酸盐、2- 苯基苯并咪唑、麻黄素和氯霉素。
3. 苯甲醛本身用作香料和调味料，还用于加工及合成其它香料和调味料，如肉桂酸及其酯、肉桂醇、肉桂醛、戊基及己基肉桂醛、苯乙醛及苦杏仁酸等。