门店值班经理GSP表格培训
年度药店员工培训计划表格
年度药店员工培训计划表格
1. 培训主题：服务技巧提升
时间：1月
内容：客户沟通技巧、服务态度培养、投诉处理方法
2. 培训主题：药品知识培训
时间：2月
内容：常用药品知识、药品储存与保管、药品说明书解读
3. 培训主题：销售技巧培训
时间：3月
内容：销售技巧、商品搭配推荐、销售策略
4. 培训主题：药物安全知识培训
时间：4月
内容：药物副作用与风险、正确服药方法、常见药物搭配禁忌
5. 培训主题：团队合作与沟通
时间：5月
内容：团队协作、沟通技巧、工作分工与协作
6. 培训主题：应急处理培训
时间：6月
内容：突发事故处理、应急医疗知识、紧急救援技能
7. 培训主题：健康管理知识培训
时间：7月
内容：健康体检指导、健康食谱推荐、日常健康管理知识
8. 培训主题：药店管理培训
时间：8月
内容：仓储管理、人员调配、业绩考核与激励
9. 培训主题：市场营销与促销
时间：9月
内容：市场调研、促销活动策划、营销推广技巧
10. 培训主题：法律法规与职业道德
时间：10月
内容：药店经营法律法规、职业操守与道德规范
11. 培训主题：沟通技巧与客户关系维护
时间：11月
内容：有效沟通技巧、客户关系维护与管理
12. 培训主题：年终总结与展望
时间：12月
内容：年度工作总结、展望与规划、员工表彰与激励。
(店铺管理)门店GSP所需表格
药品质量档案表编号：YSY/ZG—A-01-006-A1药品质量复查报告单编号：YSY/ZG—A-05-008-1说明：本表一式三联，一联申请复查部门留存，二联质量管理部门复查后留存，三联复查后返回申请部门。
药品质量投诉记录表填表人：药品质量信息反馈单药品质量复查处理单质量事故报告记录表质量管理制度执行情况检查考核表编号：YSY/ZG—A-01-007-A13注：1、制度栏应包含企业所制定的各项质量制度。
2、本表一式两份，按规定检查完毕后，一份交质管部门，一份本部门留存。
药品不良反应编号：YSY/ZG—A-01-022 企业名称：电话：报告日期：中药饮片装斗复核记录9药品拆零销售记录表10不合格药品报损审批表编号：YSY/ZG—A-01-006-2报告时间：年月日11不合格药品台帐编号：YSY/ZG—A-01-006-112不合格药品品种确定表编号：YSY/ZG--A-01-014-2 时间范围：13报损药品清单编号：YSY/ZG—A-01-006-314陈列药品养护检查记录养护员：15药品销售记录16门店缺货登记表自查人：考核人：考核日期：17门店药品验收记录编号：18陈列药品质量检查记录表编号：YSY/ZG—A-01-021-2-E1记录人：19处方药调配销售记录编号：YSY/ZG—A-02-006-120卫生检查记录表21重点养护药品确认表编号：YSY/ZG--A-01-014-222重点养护药品检查记录编号：YSY/ZG—A-01-010-223注：货位填写存放的位置库、或区、或货位号24药品养护档案表编号：YSY/ZG—A-01-006-D1 建档日期：25近效期药品催销表编号：注：本表一式四联：（1）填报部门存根；（2）配送中心；（3）质管部门；（4）企业负责人26麻黄碱类复方制剂零售台账27进口药品验收记录28所经营的进口品种一览表29设备管理台帐编号：YSY/ZG--A-01-024-130设施设备一览表31养护设备使用记录编号：YSY/ZG--A-01-024-2 年月33养护设备检修维护记录35强制检定计量器具检定记录卡编号：YSY/ZG--A-01-024-7 制卡日期：年制卡制人：非强制检定计量器具检定卡编号：YSY/ZG--A-01-024-7-1制卡日期：年月日设施设备维修保养记录编号：YSY/ZG--A-01-024-4 设备编号：员工健康档案员工花名册40滨州市益生园大药房连锁有限公司42药品陈列/储存环境温湿度记录表库区：表号：适宜温度范围～℃适宜相对湿度范围～％年月销后退回药品验收记录44销后退回通知单经手人：（公章）说明：本表一式五联：（1）业务部门存根；（2）退货单位；（3）仓储部门；（4）质量管理部门；（5）财会部门。
GSP表格填写培训
GSP表格填写培训编号：JL-CJ-1-11XX慈济药业连锁有限公司文件编制申请表编号：JL-CJ-1-12XX慈济药业连锁有限公司文件编制申请表编号：JL-CJ-1-13XX慈济药业连锁有限公司文件编制申请表编号：JL-CJ-1-14XX慈济药业连锁有限公司文件编制申请表编号：JL-CJ-1-15质量治理制度执行情形检查考核表（由质管部做）编号：JL-CJ-3-1 20 年月日XX慈济药业连锁有限公司信息传递反馈单编号：JL-CJ-4-1职员档案编号：JL-CJ-7-1建档时刻：许可证前一天培训情形记录（按培训打算抄，或者把平常店长、值班培训的内容写到里面去）健康体检情形(一年填一次，按健康证更新情形填)XX慈济药业连锁有限公司设备设施一览表编号：JL-CJ-8-1注（数量照门店设备实际数量填写）XX慈济药业连锁有限公司设备设施修理保养记录（每一设备一张）编号：JL-CJ-9-1XX慈济药业连锁有限公司首营企业审批表编号：JL-CJ-10-1 填表日期：许可证日期前10天左右**必须提供的资料复印件（加盖供货企业红章），并按以下顺序：①药品生产（经营）许可证、②营业执照、③GMP（GSP）证书、④税务登记证、⑤一样纳税人资格证、⑥合格的质量保证协议书原件、⑦法人托付书原件、⑧业务员上岗证及身份证XX慈济药业连锁有限公司首次经营药品审批表编号：JL-CJ-11-1 填表日期：年月日夹一张纸写“本店自经营开业以来从未代销品种”XX慈济药业连锁有限公司药品购进验收记录编号：JL-CJ-12-1夹一张纸写“XX慈济药业连锁有限公司XX分店从（许可证日期）起，将中西成药（中药饮片）已验收录入电脑，实行电脑购进验收治理”XX慈济药业连锁有限公司药品拒收记录编号：JL-CJ-13-1XX慈济药业连锁有限公司中药装斗前质量复核量记录（按具体来货情形填写）编号：JL-CJ-14-1XX慈济药业连锁有限公司药品拆零登记表（按实际情形填写）编号：JL-CJ-15-1XX慈济药业连锁有限公司中药配剂处方登记表编号：JL-CJ-16-1成药处方调配销售记录编号：JL-CJ-17-1 药店全称：XX慈济药业连锁有限公司顾客质量查询及投诉意见表编号：JL-CJ-18-1XX慈济药业连锁有限公司质量事故报告记录表（不填）编号：JL-CJ-19-1药品不良反应∕事故报告表（不填）编号:JL-CJ-20-1新的□严峻□一样□医疗卫生气构□生产企业□经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□报告人职业（医疗机构）：大夫□药师□护士□其他□报告人职务职称（企业）：报告人签名：◇不良反应∕事件分析1.用药与不良反应∕事件的显现有无合理的时刻关系？有□无□2.反应是否符合该药已知的不良反应类型？是□否□不明□3.停药或减量后，反应∕事件是否消逝或减轻？是□否□不明□未停药或未减量□4.再次使用可疑药品后是否再次显现同样反应∕事件？是□否□不明□未再使用□5.反应∕事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的阻碍来讲明？是□否□不明□引起死亡□1.致畸、致癌或出生缺陷□2.对生命有危险并能够导致人体永久的或明显的伤残□3.对器官功能产生永久损害□4.导致住院或住院时刻延长□编码规则：省（自治区、直辖市）市（地区）县（区）单位年代流水号□□□□□□□□□□□□□□□□□□□注：省（自治区、直辖市）市（地区）县（区）编码按中华人民共和国行政区划代码填写。
零售药店年度培训计划表格
零售药店年度培训计划表格
1. 1月份培训内容：销售技巧与顾客沟通
2. 2月份培训内容：药品知识与常见疾病诊断
3. 3月份培训内容：团队合作与协调能力培养
4. 4月份培训内容：店内管理与库存控制
5. 5月份培训内容：服务态度与投诉处理技巧
6. 6月份培训内容：药物相互作用与不良反应预防
7. 7月份培训内容：销售数据分析与利润提升策略
8. 8月份培训内容：营养保健品知识与推销技巧
9. 9月份培训内容：药品新品种介绍与推广策略
10. 10月份培训内容：礼仪培训与形象提升
11. 11月份培训内容：市场营销与促销活动策划
12. 12月份培训内容：年终总结与表彰大会。
门店值班经理GSP表格培训共37页文档
1、纪律是管理关系的形式。——阿法 纳西耶 夫 2、改革如果不讲纪律，就难以成功。
3、道德行为训练，不是通过语言影响 ，而是 让儿童 练习良 好道德 行为， 克服懒 惰、轻 率、不 守纪律 、颓废 等不良 行为。 4、学校没有纪律便如磨房里没有水。 ——夸 美纽斯
5、教导儿童服从真理、服从集体，养 成儿童 自觉的 纪律性 ，这是 儿童道 德教育 最重要 的部分 。—— 陈鹤琴
41、学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸 收都不可耻。——阿卜·日·法拉兹
42、只有在人群中间，才能认识自 己。——德国
43、重复别人所说的话，只需要教育； 而要挑战别人所说的话，则需要头的遭遇里百折不饶。——贝多芬
45、自己的饭量自己知道。——苏联
零售药店GSP档案所需横向表格
编号：
培训目的
培训内容
计划培训时间
地点
讲师
培训方式
培训对象
考核方式
备注
核准：审查：拟定：
员工个人培训教育档案
编号：
姓名
性别
出生年月
入职时间
岗位
职务
职称
员工号
序号
培训日期
培训内容
课时
授课方式
考核时间
考核方式
考核成绩
备注
录入：
培训现场记录统计表
编号：
日期
培训人
培训内容
开始时间
结束时间
不合格药品台帐0
编号：
日期
品名
生产
企业
批号
有效
期至
规格
单
位
数
量
不合格
原因
不合格
项目
检验
单号
采购
人
处理意见
处理情况
负责
人
仓库负责人：保管员：养护员：
企业员工健康检查汇总表
编号：年度：
企业员工总数
应接受体检人数
实际接受体检人数
未接受体检人数
序
号
档案
编号
姓名
性
别
年
龄
工作岗位
体检机构
体检时间
检查项目
检查结果
采取措施
备注
被培训人签名
备注
设施设备一览表
编号：
序号
设备
编号
设施设
备名称
规格
型号
生产
厂家
购置
价格
购置
日期
启用
日期
GSP专项培训-门店有关GSP表格记录的填写要求
08 连
5
0510 当 片 g 76
08 归
0
0510 枸 统 g 64
08 杞
5
生产企业/产地 生产 质量 处量 备 日期 状况 意见 注
泉州利鑫中药 0505 合格 饮片厂、山东 13
泉州利鑫中药 0505 合格 饮片厂、山西 01
泉州利鑫中药 0505 合格 饮片厂、甘肃 12
养护员如何进行养护检查工作？
门店顾客满意度征求表
项目 环 境 品种 药品 满意度 面 貌 齐全 质量
满意
√
较满意
一般
不满意
药品 价格
服务 项目
服务 质量
…………… …………… …………… …………… …………… …………… ……………
顾客意见：
顾客提出的意见
整改内容：
顾客签名： 刘海滨
05 年 11 月 28 日
对顾客提出的意见进行相应的整改措施。
药品养护检查记录
年月 药品 规格 日 通用
名称
生产 批 企业 号
有效 期
单数 位量
0510 VitE 100mg 厦门 050 0809 合 15 08 胶囊 *30# 星鲨 920
拆零药品养护检查记录
0510 VitC 0.1 08 片
山西 050 0705 粒 63 临汾 510
0510 VitE 100mg 厦门 050 0809 粒 15
GSP专项培训
门店有关GSP表格记录的填写要求示例
1、计量器具检定记录
每年检定时记录。在检定周期到期时，门 店应自觉到计量所检定，并报质管部备案 。第一次填写时要注意： ①分度值：在称上的厂签上的d=( ？)值 ②精度 电子天平、电子称：III级
药店gsp表格年度培训计划
药店gsp表格年度培训计划
1月份培训：
- GSP政策与管理规定培训
- 药品储存管理培训
- 废弃药品处理培训
2月份培训：
- 药品流通管理培训
- 药品安全监管培训
- 库存管理与货架陈列培训
3月份培训：
- 药品采购与配送管理培训
- 药品信息管理培训
- 进销存管理实操培训
4月份培训：
- 药品溯源管理培训
- 药品安全防伪培训
- 库房温湿度控制与监测培训
5月份培训：
- 药品验收管理培训
- 药品质量管理培训
- 库房清洁与消毒培训
6月份培训：
- 药品销售管理培训
- 药品信息反馈与投诉处理培训- 库房安全管理培训
7月份培训：
- 药品目录管理培训
- 药品价格管理培训
- 库房防火与防盗培训
8月份培训：
- GSP内审要点培训
- GSP外审要点培训
- 库房紧急情况处理培训
9月份培训：
- 药品留样管理培训
- 药品安全风险评估培训
- 库房危险品管理培训
10月份培训：
- 药品退换货管理培训
- 药品销毁管理培训
- 库房应急药品管理培训
11月份培训：
- GSP改进措施培训
- 药品信息统计与报送培训
- 库房场所布局与设计规划培训
12月份培训：
- GSP考核评估知识培训
- 药品安全知识宣传培训
- 库房日常巡查与检查培训。
GSP表格(横)
培训计划（培训方案）
核准：审查：拟定：
培训记录表
编号：
核准：审查：记录：
培训考核表
核准：审查：拟定：
员工个人培训教育档案编号：
企业员工健康检查汇总表
编号：体检时间：
设施设备一览表编号：
药品购进记录编号：
购进药品检查验收记录编号：
不合格药品台帐
编号：
质量负责人：填表人：养护员：
购进药品退出记录编呈：
不合格药品处理情况汇总分析
库存药品质量养护记录
编号：检查日期：年月日
□进库达一个季度以上的药品方列入养护之列。
（企业可自定）
□如库存检查药品没有质量问题，在质量情况一栏中，只填“正常”二字即可。
□数量栏填库存实数。
中药饮片养护记录表
编号：养护日期：
陈列药品质量检查记录
存在质量问题及近效期药品明细表
质量负责人签字：年月日
近效期药品催销表
编号：填报日期：年月日
注：本表一式二联：报（1）质管负责人（2）企业负责人
不合格药品报损销毁记录
批准人：见证人：经手人：销毁方式：销毁地点：
员工个人健康档案。
GSP表格填写培训
XX药业连锁有限公司文件编制申请表1234质量管理制度执行情况检查考核表（由质管部做）XX慈济药业连锁有限公司信息传递反馈单员工档案编号：JL-CJ-7-1 建档时间：许可证前一天培训情况记录（按培训计划抄，或者把平时店长、值班培训的内容写进去）健康体检情况(一年填一次，按健康证更新情况填)XX慈济药业连锁有限公司设备设施一览表编号：JL-CJ-8-1注（数量照门店设备实际数量填写）XX慈济药业连锁有限公司设备设施维修保养记录（每一设备一张）编号：JL-CJ-9-1XX慈济药业连锁有限公司首营企业审批表**必须提供的资料复印件（加盖供货企业红章），并按以下顺序：①药品生产（经营）许可证、②营业执照、③GMP（GSP）证书、④税务登记证、⑤一般纳税人资格证、⑥合格的质量保证协议书原件、⑦法人委托书原件、⑧业务员上岗证及身份证XX慈济药业连锁有限公司首次经营药品审批表编号：JL-CJ-11-1 填表日期：年月日夹一张纸写“本店自经营开业以来从未代销品种”XX慈济药业连锁有限公司药品购进验收记录夹一张纸写“XX慈济药业连锁有限公司XX分店从（许可证日期）起，将中西成药（中药饮片）已验收录入电脑，实行电脑购进验收管理”XX慈济药业连锁有限公司药品拒收记录XX慈济药业连锁有限公司中药装斗前质量复核量记录（按具体来货情况填写）XX慈济药业连锁有限公司药品拆零登记表（按实际情况填写）XX慈济药业连锁有限公司中药配剂处方登记表成药处方调配销售记录XX慈济药业连锁有限公司顾客质量查询及投诉意见表XX慈济药业连锁有限公司质量事故报告记录表（不填）编号：JL-CJ-19-1药品不良反应∕事故报告表（不填）编号:JL-CJ-20-1新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业□经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日报告人职业（医疗机构）：医生□药师□护士□其他□报告人职务职称（企业）：报告人签名：◇不良反应∕事件分析1.用药与不良反应∕事件的出现有无合理的时间关系？有□无□2.反应是否符合该药已知的不良反应类型？是□否□不明□3.停药或减量后，反应∕事件是否消失或减轻？是□否□不明□未停药或未减量□4.再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应∕事件？是□否□不明□未再使用□5.反应∕事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？是□否□不明□◇严重药品不良反应∕事件是指有下列情形之一者：引起死亡□1.致畸、致癌或出生缺陷□2.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残□3.对器官功能产生永久损伤□4.导致住院或住院时间延长□◇编码规则：省（自治区、直辖市）市（地区）县（区）单位年代流水号□□□□□□□□□□□□□□□□□□□注：省（自治区、直辖市）市（地区）县（区）编码按中华人民共和国行政区划代码填写。
2020GSP表格填写培训精品
2020GSP表格填写培训精品XX药业连锁有限公司文件编制申请表234质量管理制度执行情况检查考核表（由质管部做）编号：JL-CJ-3-120 年月日XX慈济药业连锁有限公司信息传递反馈单员工档案培训情况记录（按培训计划抄，或者把平时店长、值班培训的内容写进去）健康体检情况(一年填一次，按健康证更新情况填)XX慈济药业连锁有限公司设备设施一览表编号：JL-CJ-8-1注（数量照门店设备实际数量填写）XX慈济药业连锁有限公司设备设施维修保养记录（每一设备一张）编号：JL-CJ-9-1XX慈济药业连锁有限公司首营企业审批表编号：JL-CJ-10-1 填表日期：许可证日期前10天左右**必须提供的资料复印件（加盖供货企业红章），并按以下顺序：①药品生产（经营）许可证、②营业执照、③GMP（GSP）证书、④税务登记证、⑤一般纳税人资格证、⑥合格的质量保证协议书原件、⑦法人委托书原件、⑧业务员上岗证及身份证XX慈济药业连锁有限公司首次经营药品审批表编号：JL-CJ-11-1 填表日期：年月日夹一张纸写“本店自经营开业以来从未代销品种”XX慈济药业连锁有限公司药品购进验收记录夹一张纸写“XX慈济药业连锁有限公司XX分店从（许可证日期）起，将中西成药（中药饮片）已验收录入电脑，实行电脑购进验收管理”XX慈济药业连锁有限公司药品拒收记录XX慈济药业连锁有限公司中药装斗前质量复核量记录（按具体来货情况填写）XX慈济药业连锁有限公司药品拆零登记表（按实际情况填写）XX慈济药业连锁有限公司中药配剂处方登记表成药处方调配销售记录XX慈济药业连锁有限公司顾客质量查询及投诉意见表XX慈济药业连锁有限公司质量事故报告记录表（不填）编号：JL-CJ-19-1药品不良反应∕事故报告表（不填）编号:JL-CJ-20-1新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业□经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日报告人职业（医疗机构）：医生□药师□护士□其他□报告人职务职称（企业）：报告人签名：◇不良反应∕事件分析1.用药与不良反应∕事件的出现有无合理的时间关系？有□无□2.反应是否符合该药已知的不良反应类型？是□否□不明□3.停药或减量后，反应∕事件是否消失或减轻？是□否□不明□未停药或未减量□4.再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应∕事件？是□否□不明□未再使用□5.反应∕事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？是□否□不明□◇严重药品不良反应∕事件是指有下列情形之一者：引起死亡□1.致畸、致癌或出生缺陷□2.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残□3.对器官功能产生永久损伤□4.导致住院或住院时间延长□◇编码规则：省（自治区、直辖市）市（地区）县（区）单位年代流水号□□□□□□□□□□□□□□□□□□□注：省（自治区、直辖市）市（地区）县（区）编码按中华人民共和国行政区划代码填写。
零售药店GSP质量管理表格(全套药监版)
零售药店GSP质量管理表格(全套药监版)为了加强药品质量管理，保障公众健康，药品监管机构制定了一系列药品质量管理规范，其中包括药品经营质量管理规范（GSP）。
药品经营企业需按照规范制定和执行相应的管理制度和标准操作规程，确保符合药品质量管理要求。
本文将分享一份零售药店GSP质量管理表格（全套药监版），希望有所帮助。
表格说明该表格为零售药店GSP质量管理表格（全套药监版），共包括以下9个部分：1.企业概况及管理2.人员管理3.质量管理制度4.财务管理5.订单及采购管理6.库存管理7.营业管理8.药品安全技术管理9.环境卫生管理这份表格包含了零售药店质量管理的方方面面，涉及企业概况、人员管理、质量管理制度、财务管理、订单及采购管理、库存管理、营业管理、药品安全技术管理和环境卫生管理等多个方面，是一份实用性很高的表格。
使用这份表格可以让零售药店更好地遵守药品质量管理规范，提升经营管理水平，保障药品质量和公众健康。
GSP质量管理表格（全套药监版）内容预览以下是GSP质量管理表格（全套药监版）的内容预览，其中每个部分又包含若干小项，具体内容可参考表格。
1. 企业概况及管理•企业基本情况•药品经营许可证及资质证书•组织机构及管理人员•药品储存条件及设施2. 人员管理•岗位职责分工•员工资格证书及考核情况•员工培训记录3. 质量管理制度•质量保证体系文件•质量手册•SOP制度文件•质量监控体系文件4. 财务管理•资产清查记录•投资决策记录•财务预算•账目核对5. 订单及采购管理•采购计划和订单•采购员资格证书及考核情况•采购记录•采购验收记录6. 库存管理•记录及清点流程、频次•库存盘点记录•贮藏条件及环境记录•库存商品销毁记录7. 营业管理•市场定位及推广•营业额及毛利分析•客户投诉记录•售后服务记录8. 药品安全技术管理•药品质量安全管理制度•环境检测及相关记录•药品检验记录•不良反应监测及记录9. 环境卫生管理•环境卫生及清洁制度•废弃物管理及相关记录•消毒记录及消毒剂配制记录•安全管理制度及相关记录如何使用GSP质量管理表格（全套药监版）该表格可以按照企业实际情况进行填写和使用，以达到质量管理的目的。
门店GSP表格及填写要点(图)
21首营企业审批表
该表在进货时间之前或同时做好审批，即最 后总经理签名时间应在进货之前或同时，相 应人员的签名应齐全。首营企业需收集的资 料应附在其表后，具体要收集的资料如下： 药品经营许可证、营业执照、GSP证书、质 量保证协议，法人委托书、身份证复印件、 上 岗证、税务登记证。购销合同。
该记录即一般养护记录，一月一次，分货架 养护，每个货架每月均要养护一次，每个货 架养护的品种数目应与实际该货架品种数目 应差不多，注意该记录上的签名，花名册上 养护员和质管员是谁就签谁的名字。
16重点养护记录
该品种目录可从（我公司经营的重点养护品 种目录）里面选择店内经营品种的部分品种 做重点养护，重点养护一月一次，生产企业 不能只写产地，应写到具体 厂家。质量状况：合格;处理意见一栏不填。
7员工健康检查档案表
必须要进行健康检查的相应人员均要有健康 档案表， 健康证或体检表应附在健康检查档案表上。
8近效期催销表
每月做一次，该表从门店进货后当月即要开 始做近效期催销记录，若当月无近效期品种 应在当月的近效期催销记录上注明：本月无 近效期品种。检查当月在现场如出现近效期 品种,一定要在近效期催销表上有记录.
5培训考核记录表
该培训根据培训计划安排培训，培训时间应 写到具体哪一天，参加培训的人员均要签名， 培训完后应考核，考核方式有如下几种：现 场考核、笔试;如为笔试，一定要提供笔试的 试卷及具体的考试分数;如为现场考核，考试 成绩合格即可;培训讲师不用签名，不用考核
6员工个人培训档案
每个人做一个培训档案，根据培训记录做好 培训档案，即该人参加过哪几次培训应在培 训档案上一一对应，该培训档案也包括有关 人员在外部参加培训如质管员在药监部门参 加的培训，外部培训应能提供该培训的 相应证件。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
规格
单 位
数 量
产品批 号
生产厂家
金 额
销毁原因
合计
待销毁药品共
个品种，个ຫໍສະໝຸດ 号，件，原值元销毁日期
销毁方式
销毁地点
销毁人员
质量管理 员
企业负责 人
监销人
财务人员
广州慈济药业连锁有限公司不合格药品报损审批表
编号：JL-CJ-24-1
商品名 药品通用名 称 生产厂家 生产批 号 金额
规格
供货单 位
数量
编号：JL-CJ-14-1 装斗品种 装斗日期 质量复核情况 验收员 复核人
有质量问题中药明细表 日期 名称 重量 等级 生产日期 供货单位 产地，生产企业 质量情况 复核人
广州慈济药业连锁有限公司药品拆零登记表
编号：JL-CJ-15-1 药品名称 拆零 日期 拆零 规格 批号 有效期 单 位 数 量 生产单位 经手 人 销售完 毕时间
广州慈济药业连锁有限公司中药饮片质量验收记录
编号：JL-CJ-22-1 品名 到货 日期 等级 重量 供货单位 产地、生产企业 产品批号 或生产日期 包装 质量 外观 质量 验收 结论 验收员及验 收日期 备注
广州慈济药业连锁有限公司不合格药品销毁记录
编号：JL-CJ-23-1
编号
药品通用名 称（商品名）
注：每月一次
广州慈济药业连锁有限公司重点养护品种药品养护检查记录（中药饮片）
日期 品名 规格 批号 产地 数量 生产企业 养护方法 养护后情况 养护 人 备注
注：每月一次
重点养护药品确认表
货号 品名 规格 生产企业 有效期至 存放地点 确定理由及养护重点 备注
养护员：
质管员：
广州慈济药业连锁有限公司温、湿度监测调控记录表
份数
分发人员
签收人员签名
卫生管理制度 人员健康管理制度 人员教育培训管理制度 服务质量管理制度 中药饮片经营管理制度 不合格药品管理制度 质量管理文件管理程序 质量管理体系内部审核程序 首营企业审核程序 首营品种审核程序 药品购进程序 药品入库验收程序 药品养护工作程序 药品销售程序 不合格药品管理程序 企业负责人岗位管理标准 企业质量负责人岗位管理标准 药品质量管理员岗位管理标准 药品购进岗位管理标准 药品验收岗位管理标准 药品保管员岗位管理标准 药品养护员岗位管理标准 药品营业员岗位管理标准 驻店药师岗位管理标准
19质量事故报告记录表 20药品不良反应/事件报告表 21不合格药品登记表 22中药饮片验收记录 23不合格药品销毁记录 24不合格药品报损审批表 25营业场所养护工作记录 营业场所养护附表 26重点养护品种检查记录 重点养护品种药品养护检查记录（中西成药） 重点养护品种药品养护检查记录（中药饮片） 重点养护药品确认表 27温湿度监测调控记录表 温湿度保养记录附表 28近效期药品催售表 29顾客满意征询表 30药品质量复查处理单 31GSP内部评审报告 32质量管理制度 33保健食品管理制度 34 GSP检查内部指导意见书
序号
药品通用名 称
剂型
规格
生产厂 家
供货单 位
单位
购进数 量
有效期
批号
验收员
备注
广州慈济药业连锁有限公司药品拒收记录
编号：JL-CJ-13-1 供货单位 到货 日期 通用名称 （商品名） 生产厂家 规 格 产品批号 有效期 单位 数量 拒收原因 验收员 质管员
广州慈济药业连锁有限公司中药装斗前质量复核量记录
广州慈济药业连锁有限公司顾客满意征询表
编号：JL-CJ-29-1
顾客姓名 项目 满意度 满意 较满意 一般 较差 环 境 面 貌 品 种 齐 全
联系方 式
商 品 质 量 商 品 价 格 服 务 项 目 服 务 质 量 说明：本征询 表共有6项内容， 你可以根据自 己的感受对各 项内容进行评 价（在相应的 空格中打√即 可）。填写完 毕后放入意见 箱。
广州慈济药业连锁有限公司设备设施一览表
编号：JL-CJ-8-1
设备设施名称
编号
型号
数量
放置地点
使用状态
购买时间
保管人
广州慈济药业连锁有限公司设备设施一览表
编号：JL-CJ-8-1
设备设施名称
编号
型号
数量
放置地点
使用状态
购买时间
保管人
广州慈济药业连锁有限公司药品购进验收记录
编号：JL-CJ-12-1
质量事故情况
受理人：
受理日期：
年
月
日
质量管理员意见：
签字：
日期：
年
月
日
负责人意见：
签字：
日期：
年
月
日
处理情况：
签字:
日期：
年
月
日
广州慈济药业连锁有限公司不合格药品登记表
编号：JL-CJ-21-1 规格 药品通用名 称（商品名 ） 单位 数量 产品批号 生产厂家 不合格原因 处理意见 处理时间及结果 经办人
编号：JL-CJ-27-1
年
月
适宜温度范围
~
℃，适宜相对湿度范围
上午（10：00） 日期 温 度 (℃) 相对 湿度 (％) 调控设施 采取措施30 分钟后 温 度 ℃ 相对 湿度 ％ 记录员 温度 (℃) 相对 湿度 (％)
下午（15：00） 调控设施 采取措施30分 钟后 温度 (℃) 相对 湿度 (％) 记录员
顾客建议：
顾客签名：
日期： 年 月 日
意见处理情况：
经办人签名：
日期： 年 月 日
广州慈济药业连锁有限公司药品质量复查处理单
编号：JL-CJ-30-1
剂型
药品通 用名称 生产厂 家 有效期 购进日 期 产品 批号 数量 供货 单位 复查原因：
家庭住址
联系电话
质量查询及投诉内容：
受理人： 处 理 情 况 相关责任人员意见：
受理时间：
年
月
日
签字： 质量管理员意见：
年
月
日
负责人： 企业负责人意见：
年
月
日
签字：
年
月
日
广州慈济药业连锁有限公司质量事故报告记录表
编号：JL-CJ-19-1
药品通用名称（ 商品名） 生产厂家
剂型
规格
数量
供货单位
产品批号
广州慈济药业连锁有限公司中药配剂处方登记表
编号：JL-CJ-16-1
日期： 处方医院： 姓名： 电话： 处方内容： 性别： 地址： 年龄：
总计金额： 处方医师： 审方：
调配：
复核：
发药：
日期：
处方医院： 姓名： 电话： 处方内容： 性别： 地址： 年龄：
总计金额：
处方医师： 调配： 复核： 审方： 发药：
广州慈济药业连锁有限公司文件分发记录
编号：JL-CJ-2-1
文件名称 质量管理体系文件管理制度 质量管理体系文件检查考核 质量管理体系内部审核制度 质量记录管理制度 首营企业和首营品种审核制度 药品购进管理制度 药品入库验收管理制度 药品储存管理制度 药品陈列管理制度 药品养护管理制度 药品销售管理制度 药品处方调配管理制度 药品拆零管理制度 药品效期管理制度 药品质量事故处理及报告制度 药品信息管理制度 药品不良反应报告制度
ZD-CJ-18-1 ZD-CJ-19-1 ZD-CJ-20-1 ZD-CJ-21-1 ZD-CJ-22-1 ZD-CJ-23-1 CX-CJ-1-1 CX-CJ-2-1 CX-CJ-3-1 CX-CJ-4-1 CX-CJ-5-1 CX-CJ-6-1 CX-CJ-7-1 CX-CJ-8-1 CX-CJ-9-1 BZ-CJ-1-1 BZ-CJ-2-1 BZ-CJ-3-1 BZ-CJ-4-1 BZ-CJ-5-1 BZ-CJ-6-1 BZ-CJ-7-1 BZ-CJ-8-1 BZ-CJ-9-1
处理人：
处理日期：
年 月 日
广州慈济药业连锁有限公司全人员名册表
编号:JL-CJ-5-1 工号 姓名 身份证号码 职务 学历 所学专业
建档时间: 技术职称 (执业药师) 上岗证情况 备注
广州慈济药业连锁有限公司培训记录表
编号:JL-CJ-6-1 培训编号 培训日期 培训内容 培训地点 培训单位 授课人 年份: 学时 参加人员 备注
检查养护情况
营业场所的设施设 备 营业场所药品的摆 放 药品的质量检查
个，有质量问题的品种数 ，有质量问题品种附后
个，占检查品
数 量
质 量 情 况
养护情 况
养护员
广州慈济药业连锁有限公司营业场所养护附表
养护日期
养护区域
养护品种
养护员
广州慈济药业连锁有限公司重点养护品种检查记录
编号：JL-CJ-26-1 中药单位：g
GSP资料填写指导
1文件编制申请表 2文件分发记录 3质量管理制度执行情况检查考核表 4信息传递反馈单 5全人员名册表 6培训计划和记录表 7员工档案 8企业设备设施一览表 9设备设施维修保养记录 10首营企业审批表 11首次经营药品审批表 12药品购进验收记录 13药品拒收记录 14中药装斗前质量复核量记录 15药品拆零登记表 16中药配剂处方登记记录 17成药处方调配销售记录 18顾客质量查询及投诉意见表
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广州慈济药业连锁有限公司温湿度保养记录附表
养护时间 养护日期 养护情况 养护员
广州慈济药业连锁有限公司东沙店进效期药品催售表
编号：JL-CJ-28-1 药品通用名称 商品编码 商品名 日期： 规格 单位 数量 产品批号 生产厂家 有效期 备注