11.标签使用记录
饲料公司记录样表
《饲料生产记录》
1、原料入库记录27、产品留样观察记录
2、原料出库（领用）记录28、药物饲料添加剂接收记录
3、原料质量监控记录29、药物添加剂使用记录
4、合格供应商名录30、添加剂（预混料）使用记录
5、供应商评价记录31、危险品出入库记录
6、生产通知单32、防止交叉污染检查记录
7、生产日报表33、生产车间防止交叉污染记录
8、大料投料口工作记录34、不合格产品评价与处理记录
9、小料投料与复核记录35、产品召回记录
10、称料记录36、客户投诉记录
11、配料记录37、垛位标识卡
12、去铁、去杂记录表38、培训记录
13、粉碎工序记录39、产品质量检验报告
14、混合工序记录表40、样品登记表
15、制粒生产记录41、检验室废弃物处理记录
16、中控操作记录42、水分检测记录（烘干法）
17、设备维护保养记录43、粗蛋白检测记录（凯氏定氮-滴定法）
18、设备维修记录44、粗脂肪检测记录（索氏提取法）
19、包装作业记录45、粗纤维检测记录（过滤法）
20、生产线上原料结存记录表46、粗灰分检测记录（高温灰化法）
21、成品入库单47、钙检测记录（高锰酸钾法）
22、标签使用记录48、总磷检测记录（分光光度法）
23、现场质量巡查记录49、盐检测记录（银量-滴定法）
24、生产现场巡查详细记录50、气相色谱原始记录
25、产品销售记录51、氨基酸检测原始记录
26、精密仪器使用记录52、高效液相色谱原始记录。
仓库常见问题解决方案
仓库常见问题解决方案本文档将介绍一些仓库管理过程中常见的问题，并为每个问题提供解决方案。
以下是仓库常见问题及其解决方案的详细说明。
问题1：仓库存储空间不足问题描述：仓库的存储空间不足，无法继续接收和存放货物。
解决方案：1.定期进行库存盘点，清理过期、损坏或无效的货物。
这将释放出一些存储空间。
2.与供应商联系，尽可能减少库存存放时间。
通过与供应商协调，可以将交货时间调整为与需求相匹配，从而减少库存量。
3.研究并实施优化仓库布局，以提高存储密度。
使用垂直空间，例如增加货架高度或使用小型立体仓库系统，可以最大限度地利用仓库空间。
4.如果经济条件允许，可以考虑扩大仓库面积或寻找其他仓库空间。
问题2：货物丢失或损坏问题描述：在仓库管理过程中，货物可能会意外丢失或损坏。
解决方案：1.建立仔细的收货和发货流程，确保货物在进出仓库时得到正确的处理。
2.使用标签或条码系统对每个货物进行标识，并记录其位置和状态。
这将有助于跟踪货物的位置和状态，并在需要时轻松找到丢失的货物。
3.实施安全措施，如监控摄像头、入侵报警系统和访问控制措施，以防止盗窃或未经授权的人员进入仓库。
4.建立维护和修理程序，及时修复受损的货物。
对于无法修复的货物，需要进行适当的索赔处理。
问题3：库存错误问题描述：库存错误可能是由于人为失误、系统错误或技术故障引起的。
这些错误可能导致供需不平衡或不准确的库存报告。
解决方案：1.培训和教育仓库工作人员，使他们了解正确的库存管理流程。
提供必要的培训和资源，以确保员工熟悉库存管理系统的操作。
2.定期进行库存调整，以确保库存量与实际情况一致。
定期盘点库存，并与系统中的库存数量进行比对。
3.在库存管理系统中使用自动化工具，如条码扫描器或RFID技术，以减少人为错误的可能性。
4.学会利用数据分析作出决策。
通过对库存数据进行分析，可以识别问题，并采取相应的措施来纠正错误。
问题4：物流延误问题描述：物流延误可能是由供应商延迟、运输故障、天气等多种因素引起的。
实验室注意事项
实验室注意事项1.实验室禁止无关人员随意进出、参观。
如果实验室无人留守，外出1分钟也请将门反锁。
2.进行实验操作前，明确所用药品、溶剂的性质，选择合适的防护措施（如是否需要佩戴口罩、手套以及选择什么样的种类）。
3.实验中如碰到疑问，请及时请教并听从相关负责人员的安排，请勿盲目操作。
4.容量瓶不作为液体储存容器，请使用完将液体及时转移，并清洗干净。
5.物品使用完请物归原位，需要登记的请做好使用记录。
6.配制好的溶液以及制备的样品，请做好标签，包括名称、人员、浓度以及配制日期。
7.取有毒有害有味或挥发性强等有机试剂时，请在通风橱操作。
8.使用口罩、手套等物品时，请按需取用，注意不要乱拿，且使用后不要乱丢乱放。
9.使用自封袋时，请拿出后注意将袋子封口，经常会出现满抽屉都是散落自封袋的现象，请注意避免。
10.用于液质、气质、气相等仪器的进样瓶、废液瓶，请及时处理，以防其中的挥发性污染物质进入空气环境。
11.量筒、容量瓶、移液管等量器不可放入烘箱高温烘干。
12.大型分析检测仪器在未经培训时，请勿进行仪器使用，需经过仪器管理人认可才可进行仪器的预约和使用。
13.除湿机闪烁红灯，说明水箱已满，请将水及时倒出，以保证其继续工作。
请每天进行除湿机状态检查。
14.为防止仪器腐蚀，需要加水的仪器（超声机、氮吹仪、旋蒸仪、水浴锅），请取用学院制备的蒸馏水。
15.旋蒸仪使用请注意：a.使用前保证冷凝水的水龙头呈打开状态；b.请使用专用夹子固定连接处；c.烧瓶中溶剂容量不能超过一半；d.使用过程中请保持旋转状态；e.请自行调整旋蒸仪和水浴加热锅之间的距离，防止防溅球玻璃和水浴锅壁的磨损；f.使用完请倒掉下方接液体的圆底烧瓶中的废液，清洗接液瓶和防溅球，并关闭冷凝水水龙头；g.使用完请将水浴锅中的水倒掉，并将水浴锅彻底擦干，防止生锈。
16.离心机使用请注意：a.放入样品时，请保证相对位置的两个离心管质量差在0.1 g以内，尤其在高速离心状态下。
设备包装工段安全考试模拟题
设备包装工段安全考试模拟题（3分）1、1.上锁挂牌应由（）进行操作，并保证安全锁和标签置于正确的位置上，并填写《上锁挂牌使用记录》。
【单选题】A.班组长B.监护人C.作业人D.属地正确答案: C2、2.在开始工作前（）有责任确认隔离已到位并执行上锁挂牌程序。
【单选题】A.作业现场的部门负责人B.作业内容的负责人C.参与作业的每一个人员D.属地的所有人员正确答案: C3、3.以下哪些需要执行LOTO程序。
（）【单选题】A.进行机械设备的维护、保养B.靠近暴露的带电设备C.调试机器设备D.可通过拔掉电源的手动工具正确答案: A4、4.以下LOTO工作结束后的流程，哪些是正确的？【单选题】A.清理工作区域的工具残留B.恢复设备的所有安全防护装置C.通知所有受影响的员工D.拆除锁具便离开正确答案: B5、5.工作时，作业人员的上锁钥匙必须（）。
【单选题】B.放入锁箱C.谁保管都可以D.放在机器上正确答案: A6、6.设备挂牌上锁后，接下来的步骤是（）。
【单选题】A.开始检修B.拆除锁具C.检查手动工具D.检查隔离情况正确答案: D7、7.使用LOTO的原因（）。
【单选题】A.防止误操作B.预防事故发生C.防患于未然D.提高设备作业安全性正确答案: B8、8.挂牌上锁一共几步？【单选题】A.8B.7C.9D.10正确答案: C9、9.可以作为危险能量隔离装置的是？【单选题】A.按钮B.选择开关C.安全锁扣D.电磁阀正确答案: C10、10.如特殊尺寸的电源开关无法上锁时，经确认，并（）后，可以只挂警示标签。
【单选题】A.经部门负责人批准B.作业人员确认正确答案: D11、11.在释放危险能量或物料前，应当先观察压力表或液面指示器等以确认仪表处于（）状态，确认能量或物料危险隔离及释放有效。
【单选题】A.工作B.关闭C.停用D.屏蔽正确答案: A12、12.对所有存在电气危险的，断电后应实施（）接地试验。
【单选题】A.放电B.验电或放电C.验电正确答案: B13、13.与隔离点有关的人员应及时沟通上锁挂牌的动态，在跨班作业的整个工作期间应始终保持（）。
食安员抽考考试题库(2021年更)
食安员抽考考试题库(2021年更)附件1食品生产企业食品安全管理人员必备知识考试题库（更新版）一、判断题（共150道）1.食品生产企业对其生产食品的安全负责。
（√）2.任何组织或者个人有权举报食品安全违法行为。
（√）3.食品安全标准是推荐性的标准，企业可以根据需要自愿采纳。
（×）4.国家鼓励食品生产企业制定严于食品安全国家标准或者地方标准的企业标准，在本企业适用，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门备案。
（√）5.食品生产企业应当确保其生产活动符合相应的食品安全标准，如《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（GB -2013）。
（√）6.可以在贮存食品原料的场所内存放个人生活物品。
（×）7.食品生产企业应具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施。
（√）-1-8.食品生产企业的食品安全专业技术人员、食品安全管理人员须为专职，不得为兼职。
（×）9.为便于成品运输，宜将产品包装间设置成与外界直接相通的形式。
()10.为方便内包装材料的转移，食品生产企业可以拆除内包装材料仓库与内包装车间之间的转移通道上的检修门。
()11.食品生产企业应当具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物。
（√）12.储存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当安全、无害、清洁，防止食品污染，并符合温度、湿度等特殊要求。
要求确保食品安全。
食品不应与有毒有害物质一起储存和运输。
()13.食品生产人员应当保持个人卫生，生产食品时，应当将手洗净，穿戴清洁的工作衣、帽。
（√）14.食品生产人员进入生产车间前应洗手。
是否需要穿戴干净的工作服和工作帽，可以由企业自行要求。
()15.食品生产用水应当符合国家规定的生活饮用水卫生标准。
GSP记录表格
表—1 岗位人员花名册录入:表---2 企业员工健康检查汇总表编号: 年度: 年录入:表---3 员工个人健康档案编号: 建档时间:录入:表---4 培训计划一览表表---5 培训实施记录表---6 员工个人培训教育档案编号:录入:表---7设施设备一览表编号:录入:表---8 养护设备使用记录编号：表---10 首营企业审批表编号：建档时间:表---11 合格供货方档案表编号: 建档时间:表---12 首营品种审批表编号：表--13 药品质量档案表建档日期：表---14 药品拒收报告编号：表---15 不合格药品报告表编号：表---16 药品停售通知单年第号：以下药品存在质量疑问，请立即采取有效控制措施，停止销售，等待通知。
药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业经手人复核人停售原因年月日表---17 解除停售通知单年第号:如下药品质量复查结果合格，撤消年第号“药品停售通知单”，请恢复正常出库发货及销售使用，特此告知。
药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业经手人复核人停售原因年月日表---18 药品质量处理通知单编号：表---19不合格药品报损审批表编号：报告日期：年月日表---20 不合格药品台帐编号：年度：表---21 处方药调配销售表---22 药品拆零销售记录表编号：表---23 药品陈列与储存环境条件自查记录表备注:①每周一进行检查，并认真填写该表。
存在问题的须在备注栏中简注整改措施。
②尘埃度以“大、一般、合格”来表示，肉眼可见尘土飞扬为“大”，空调的为“合格”，其余的为“一般”。
③污染物是指是否远离垃圾、污水等，填“无”或“不合格”。
④严密度是指防鼠、飞虫等进入，填“合格”或“不合格”。
⑤光照度是指是否受阳光直射，有否采取遮阳措施等。
有采取的填写“合格”。
⑥串味药分开度，有分开的填写“合格”，否则填写“不合格”。
表---24 陈列药品质量检查记录编号：货位：检查人：检查日期：表—25 近效期药品催销表编号：填表日期：年月日表---26 中药饮片装斗复核记录表---27 药斗中药饮片质量检查记录表表---28 重点养护药品档案表养护员：表---29 重点养护药品品种确认表填表时间：年月日养护员：质管员：企业负责人：表—30-1 药店质量管理制度执行检查考核表表—30-2 药店质量管理制度执行检查考核表表—30-3 药店质量管理制度执行检查考核表表--35 质量信息分析记录编号：年月日表---31 顾客意见及投诉受理卡表-32 零售药品与服务质量满意度征询表表---33 药品陈列/储存环境温湿度记录表表—34 报损药品销毁记录批准人：见证人：经手人：。
UL 培训材料--UL工厂检查要求 FUS 跟踪细则
附件 2
附件 6
UL跟踪检验细则组成（ UL跟踪检验细则组成（6） 跟踪检验细则组成
5.
Multiple Listing Correlation Sheet (附件17) 附件17) 照表) (多重列名 照表) 此Correlation Sheet 授权 UL 产品可以标示其他公司 (客户) 的名称或 UL 档案号码及型号。
UL跟踪检验程序（5） 跟踪检验程序（ 跟踪检验程序
产线： C. 生产线：
确认生产线是否有依照 是否有依照App.D(附件19)执行生产线测试。例 19)执行生产线测试 1. 确认生产线是否有依照 (附件19)执行生产线测试。 接地导 测试( 如：接地导通测试(Grounding Continuity Test)或耐压测 ) 试(Dielectric Voltage-Withstand Test)等。 ) 验测试设备的校 的校验 点检记录。 2. 查验测试设备的校验及点检记录。 确认相关加工过程是否符合要求 例如： 是否符合要求。 时间、 3. 确认相关加工过程是否符合要求。例如：焊锡、时间、温 度及压力等。 及压力等。 力等
附件 14A
UL跟踪检验细则组成（ UL跟踪检验细则组成（2） 跟踪检验细则组成
2. Authorization Page (附件15) a. UL 档案号码 b. 卷号 c. 发行或更改日期 d.负责该档案的 UL 办公室 e. 服务类别 f. 产品类别 g. CCN – 产品类别代码 h. 制造厂商，申请者及列名者(认可者或分级者)的名 称及地址 。
8. Section General (附件20)
a. 专有名词的解释 b. 叙述细则内所有产品的一般要求，如电线、电源线、 标签、 标签、PWB 以及工厂识别码 …等。
检验检测机构资质认定评审员考核练习试题及答案(之三)
检验检测机构资质认定评审员考核练习试题及答案（之三）*试题仅供参考，如有异议，请查阅有关标准规范。
一、判断题（共20题，共40分）1、检验检测机构作为检验检测活动的第一责任人，应对其出具的检验检测数据、结果负责，并承担相应法律责任。
V2、检验检测机构应向社会公布其公正性、诚信性和保密性承诺。
V3、检验检测机构确保人员的能力就是确保所有从事检验检测工作的人员持证上岗。
X4、检验检测机构应指定责任部门或责任人接待和处理客户的投诉，明确其职责和权利。
V5、检验检测机构的工作场所性质必须是自有产权，并应有证明文件。
X6、检验检测机构应从合同评审识别客户需求开始，到发出报告或证书，对检验检测过程和报告结果进行质量控制，以保证出具准确可靠的检验检测数据、结果。
V7、当客户要求使用电话、传真或其他电子（电磁）手段传输数据和结果时，检验检测机构应有客户要求的记录，并确认接收方的真实身份后方可传送结果，切实为客户保密。
V8、检验检测机构应指定关键管理人员作为授权签字人的代理人员，以便其因各种原因不在岗位时，有人员能够代其有关职责和权力，以确保检验检测机构的各项工作持续正常进行。
X9、检验检测机构应对仪器设备的检定或校准结果进行确认，只要可行，应使用标签、编码或其他标识确认其检定或校准状态。
V10、检验检测机构对投诉人的回复决定，包括对该决定的审查和批准，可由检验检测机构的任何人员做出。
X11、检验检测机构在需要采购对检验检测质量有影响的物品、试剂或消耗性材料时，采购文件中的技术内容应经过审查和批准。
V12、检验检测机构对于口头的形式表达的投诉也应及时处理，可以不记录和归档。
X13、检验检测机构要保持第三方公正地位，不得参与有损于检验检测判断的独立性和诚信度的活动，不得开展与检验检测能力有利益冲突的活动项目，如产品的设计、研发、制造、销售、维修和保养。
V14、检验检测机构在资质认定证书确定的能力范围内，对社会出具具有证明作用数据、结果时，可以根据客户需求使用或不使用资质认定标志。
动物医院毒麻精神药品使用管理制度(三篇)
动物医院毒麻精神药品使用管理制度一、总则动物医院毒麻精神药品使用管理制度是为规范动物医院毒麻精神药品的使用，保障动物医疗安全和医疗质量，防止药品滥用和非法使用，制定的管理制度。
二、适用范围本制度适用于动物医院境内所有毒麻精神药品的使用和管理。
三、使用管理的权限1. 动物医院应向相关部门申请合法从事毒麻精神药品使用的许可证，并按照许可证的权限范围来管理使用。
2. 动物医院应制定相关的毒麻精神药品使用管理制度，并按照规定执行。
3. 动物医院必须配备专职的负责毒麻精神药品使用管理的人员，并定期进行培训和考核。
四、购买和储存管理1. 动物医院应按照相关法律法规的规定购买毒麻精神药品，只能从经过正规渠道采购合法品种。
2. 动物医院必须建立符合要求的储存设施，确保毒麻精神药品的质量和安全，并定期进行检查和维护。
3. 动物医院必须进行毒麻精神药品的库存管理，定期进行盘点和报备。
五、开具处方和使用记录1. 动物医生必须根据病情合理开具使用毒麻精神药品的处方，并详细记录用药量与频次。
2. 动物医生对使用毒麻精神药品的目的、方法和风险等事项向动物主人进行充分告知和说明。
3. 动物医生和动物医院必须将毒麻精神药品的使用记录保存至少五年，并备案上报相关部门。
六、使用管理的监督和检查1. 相关部门有权对动物医院的毒麻精神药品使用进行监督和检查，检查结果要及时报告。
2. 动物医院必须配合相关部门的检查，并提供必要的材料和信息。
3. 对违反毒麻精神药品使用管理规定的动物医院，将按照相关法律法规进行处理。
七、处罚和责任追究对于违反本制度规定的动物医院或个人，将依法给予相应的处罚，并追究相关人员的责任。
八、附则本制度由动物医院负责人负责解释和修订，并于实施前公告。
如有需要修改的，应按照相关程序进行修订和公告。
动物医院毒麻精神药品使用管理制度（二）1. 目的：为了合理、安全地管理动物医院内的毒麻精神药品的使用，保护人员和动物的安全健康。
食品生产企业生产过程应建立的记录台账(模版)
食品生产企业生产过程应建立的记录台账食品生产企业在生产过程中建立健全记录台账，不仅是企业依法落实主体责任，加强生产管理应有之责，还是企业从源头上保障安全，生产过程中控制风险，发生食品安全事故后及时追溯的有效措施，非常重要。
按照《中华人共和国食品安全法》、《食品生产许可审查通则》、《食品生产经营日常监督检查管理办法》、《食品生产日常监督检查要点表》以及《食品生产通用卫生规范》等法律法规标准要求，企业应该建立如下 40 个生产过程记录台账（参考模板）。
1、食品生产企业清洁剂或消毒剂使用记录2、食品生产企业员工洗手消毒记录3、食品生产企业防尘、防蝇、防鼠、防虫情况记录4、食品生产企业食品原辅料进货查验记录5、食品生产企业原辅料进厂检验记录6、食品生产企业原辅材料贮存、保管记录7、食品生产企业原辅料（食品添加剂）出库记录8、食品生产企业食品安全防范措施定期检查记录9、食品生产企业食品安全状况自查记录10、食品生产企业包装材料使用记录11、食品生产企业原辅料使用记录12、食品生产企业食品生产投料记录13、食品生产企业生产过程关键控制点记录— 74 —14、食品生产企业温湿度记录15、食品生产企业紫外灯使用记录16、食品生产企业生产设备台账17、食品生产企业检验设备台账18、食品生产企业计量器具检定、使用台账19、食品生产企业生产设施设备维修保养记录20、检验原始记录(6 个模板)21、食品生产企业出厂检验报告22、食品生产企业产品检验留样记录23、食品生产企业成品入库记录24、食品生产企业成品出库记录25、食品生产企业搬运、贮存、包装、防护和交付记录26、食品生产企业产品销售记录27、食品生产企业不合格品处置记录28、食品召回计划报告表29、食品生产企业不安全食品召回公告（样板）30、食品生产企业不安全食品分析处置记录31、食品生产企业不安全食品召回记录32、食品生产企业不安全食品召回处置完成记录33、食品生产企业主要负责人员、工程技术人员管理台账34、食品生产企业人员培训考核记录35、食品生产企业工作职责履行记录36、食品生产企业员工健康档案管理台账— 75 —37、食品生产企业从业人员食品安全知识培训记录38、食品生产企业食品安全隐患排查记录39、食品生产企业食品安全事故应急预案演练记录40、食品生产企业食品安全事故处置记录附件：1、食品生产应具备的各种记录台账模板2、《要点表》检查内容对应的记录台账— 76 —附件 1：食品生产应具备的各种记录台账模板______________________________公司1.清洁剂或消毒剂使用记录审核人及日期：— 77 —______________________________公司2.员工洗手消毒记录年月日备注：进入车间前必须要洗手消毒。
Excel财会应用在线考试复习题
Excel财会应用在线考试复习题一单选题1. 在 Excel中，在单元格中输入=12>24，确认后，此单元格显示的内容为( )。
A. FALSEB. =12>24C. TRUED. 12>242. EXCEL的单元格引用中，( )表示混合引用。
A. $A$1B. B$6C. C5D. $E$83. 在Excel中选取“自动筛选”命令后，在清单上的( )出现了下拉式按钮图标。
A. 字段名处B. 所有单元格内C. 空白单元格内D. 底部4. 下列选项中能够计算双倍余额递减法折旧额的是( )。
A. DDB函数B. SLN函数C. IF函数D. INT函数5. EXCEL的单元格引用中，( ）表示绝对引用。
A. $A1B. B$6C. C5D. $E$86. 在Excel的工作表中，已创建好的图表中的图例( )。
A. 按Del键可将其删除B. 不可改变其位置C. 不能修改草案D. 只能在图表向导中修改7. Excel中，制作工资表，是属于（）排序。
A. 单列排序B. 多列排序C. 移动排序D. 自定义排序8. Excel的单元格引用中，( )表示相对引用。
A. $A1B. B$6C. C5D. $E$89. 当向单元格中输入身份证号码时，一般应先将单元格设置为( )格式。
A. 文本B. 数值C. 公式D. 其他10. 使用“记录单”新建记录时，从上一字段移到下一字段，可按( )键。
A. EnterB. TabC. CtrlD. Alt11. Excel进行会计核算中，资产负债表期末数主要是根据( )建立起数据间的链接完成编制。
A. 总分类账B. 科目汇总表C. 会计凭证表D. 利润表12. 在 Excel中建立图表时，我们一般( )。
A. 先输入数据，再建立图表B. 建完图表后，再输入数据C. 在输入的同时，建立图表D. 首先建立一个图表标签13. Excel中，要选取多个非连续的工作表组成一个工作组，可通过按住( )键后，再单击选取A. CtrlB. ShiftC. AltD. Tab14. 电子表格的精髓在于( )。
中班记录表制作教案
中班记录表制作教案教案标题：中班记录表制作教案教学目标：1. 学生能够理解记录表的作用和重要性。
2. 学生能够使用简单的图表和符号记录和表示信息。
3. 学生能够制作适合中班学生的记录表。
教学准备：1. 板书或投影仪2. 班级记录表的示例3. 彩色纸、颜色笔和贴纸等制作材料4. 记录表的模板或网上资源教学步骤：引入活动：1. 引导学生思考并讨论记录表的作用。
解释记录表可以帮助我们整理和记载信息，以便更好地了解和管理我们的学习和活动。
2. 展示班级记录表的示例，并解释每个部分的作用和意义。
实践活动：3. 将学生分成小组，每个小组选择一种记录表的类型，例如：每日活动记录表、天气记录表、图书借阅记录表等。
4. 向学生提供制作记录表所需的材料，并鼓励他们使用彩色纸和贴纸等装饰材料。
5. 引导学生讨论并确定记录表的标题、列和行的标签，以及适合记录信息的符号和图表。
展示和分享：6. 每个小组展示他们制作的记录表，并解释记录表的用途和如何使用。
7. 鼓励学生互相提问并分享自己对其他小组记录表的观点和建议。
巩固和评估：8. 鼓励学生在日常学习和活动中使用他们制作的记录表，并及时更新和维护。
9. 观察学生在制作记录表和分享中的参与程度，评估他们对记录表制作的理解和运用能力。
拓展活动：10. 邀请学生将记录表应用于其他课程和活动中，例如：观察和记录植物的生长过程、记录社交技能的进展等。
11. 鼓励学生与家长分享他们制作的记录表，以促进家校合作和交流。
教学延伸：12. 鼓励学生自主设计和制作其他类型的记录表，以满足他们个人或班级的需求。
13. 提供进一步的资源和指导，帮助学生进一步了解和运用记录表的技巧和方法。
教学反思：在教案实施过程中，教师应密切观察学生的参与程度和理解程度，并根据学生的表现调整教学策略。
同时，教师还应鼓励学生积极分享和交流，以促进他们的合作和互动。
通过这样的教学活动，学生将能够理解记录表的作用和重要性，并能够制作适合中班学生的记录表。
《中华人民共和国食品安全法》培训提纲
《中华人民共和国食品安全法》培训提纲（共53条）《中华人民共和国食品安全法》是为保证食品安全，保障公众身体健康和生命安全制定的法律文件，由全国人民代表大会常务委员会于1993年2月22日第七届全国人民代表大会常务委员会第三十次会议通过，自1993年9月1日起施行。
现行的《中华人民共和国食品安全法》于2018年12月29日修正。
一、术语与定义（共20条）1.原料：指供加工制作食品所用的一切可食用或者饮用的物质。
2.半成品：指原料经初步或部分加工制作后，尚需进一步加工制作的食品，不包括贮存的已加工制作成成品的食品。
3.成品：指已制成的可直接食用或饮用的食品。
4.餐饮服务场所：指与食品加工制作、供应直接或间接相关的区域，包括食品处理区、就餐区和辅助区。
5.食品处理区：指贮存、加工制作食品及清洗消毒保洁餐用具（包括餐饮具、容器、工具等）等的区域。
根据清洁程度的不同，可分为清洁操作区、准清洁操作区、一般操作区。
6.清洁操作区：指为防止食品受到污染，清洁程度要求较高的加工制作区域，包括专间、专用操作区。
7.专间：指处理或短时间存放直接入口食品的专用加工制作间，包括冷食间、生食间、裱花间、中央厨房和集体用餐配送单位的分装或包装间等。
8.专用操作区：指处理或短时间存放直接入口食品的专用加工制作区域，包括现榨果蔬汁加工制作区、果蔬拼盘加工制作区、备餐区（指暂时放置、整理、分发成品的区域）等。
9.准清洁操作区：指清洁程度要求次于清洁操作区的加工制作区域，包括烹饪区、餐用具保洁区。
10.烹饪区：指对经过粗加工制作、切配的原料或半成品进行热加工制作的区域。
11.餐用具保洁区：指存放清洗消毒后的餐饮具和接触直接入口食品的容器、工具的区域。
12.一般操作区：指其他处理食品和餐用具的区域，包括粗加工制作区、切配区、餐用具清洗消毒区和食品库房等。
13.粗加工制作区：指对原料进行挑拣、整理、解冻、清洗、剔除不可食用部分等加工制作的区域。
GBT19630-2011有机产品质量管理体系程序文件汇编
有机产品质量管理体系程序文件汇编（依据GB/T19630.1~4-2011《有机产品》国家标准）（有机油茶籽生产）目录程序汇编1、文件和资料控制程序2、记录控制程序3、客户申投诉处理程序4、内部检查控制程序5、人员培训程序6、物资采购控制程序7、防止生产经营过程禁用物质污染程序表格汇编1.有机原料运输记录2.原料接收记录3.出入库记录4.加工记录5.加工废弃物处理记录6.不合格产品处理记录7.产品运输记录8.产品销售记录9.设备维修记录10.设备清洗记录11.申、投诉记录12.纠正和预防措施表13.顾客投诉表14.标签使用记录15.培训记录16.内部检查表17.内部有机管理体系检查报告1 文件和资料控制程序1.1 目的和范围1.1.1 对有机油茶籽生产质量管理体系所要求的文件、资料应实行有效控制，以保证使用的文件最新有效，并确保在使用时可获得适用文件的有效版本。
1.1.2 适用于与本公司有机油茶籽生产质量管理体系运行有关的文件、资料控制。
1.2 职责1.2.1 《有机油茶籽生产质量管理手册》和《程序文件》由主管生产的副总经理组织编制，总经理审核、批准发布；1.2.2 有机油茶籽生产管理体系的操作规程、生产管理制度及技术性文件等由生产部或质量部制定，有机油茶籽生产管理者审批发布；1.2.3 办公室负责有机油茶籽生产管理体系文件、资料的发放、回收和管理。
1.3 程序1.3.1 有机油茶籽生产质量管理类文件：a、有机油茶籽生产质量管理手册；b、程序文件；c、管理作业文件，如各种生产管理操作规程、各种“制度”、“管理办法”等。
d、记录性文件：有机油茶籽生产管理过程中的各种记录、有机油茶籽生产基地的位置图等。
e、外来文件：国家行业标准、与质量管理有关的法律法规、行政文件等。
1.3.2 质量手册编号1）质量手册编号DXC—ZL— A — 2014年代号版本号文件种类(有机油茶籽生产质量管理手册)DXC公司质量文件注：版本号A、B、C、D……依次类推2）程序文件和规程编号（如图所示）DXC /CX（GC）－01－2014年代号顺序号DXC公司程序文件（或生产规程）3）记录编号DXC /JL-01—2014年代号顺序号DXC公司记录文件4）外来文件执行原文件编号。
显微镜的使用实验流程
显微镜的使用实验流程实验准备1.准备显微镜：确保显微镜的清洁和正常工作状态。
2.准备样本：选取合适的样本，如叶片、昆虫等，并进行固定或染色处理。
3.准备载玻片和盖玻片：清洗玻片并擦干。
4.准备显微镜用具：包括镊子、滴管、蜡笔或标签等。
实验步骤1.将样本放置在载玻片上：使用镊子将准备好的样本小心地放置在准备好的载玻片中间。
2.加入一滴显微镜用溶液：使用滴管将一滴显微镜用溶液滴在样本上。
3.盖上盖玻片：将准备好的盖玻片斜着放在载玻片上，然后缓慢地放下，确保不产生气泡。
4.调节显微镜焦距：先用裸眼观察显微镜镜头，通过旋转焦距调节旋钮，将样本的大致轮廓看清楚。
5.使用低倍镜观察：将载片放到显微镜的平台上，转动镜筒，使低倍镜出现在视野中。
6.调节光源：根据需要调整光源强度和角度，以获取适当的亮度和对比度。
7.调节焦点：使用焦距调节旋钮，逐步调节焦点，使样本的细节更加清晰。
8.使用高倍镜观察：当低倍观察完毕后，转动镜筒，使目标转到高倍镜视野中。
再次调节焦距，使样本细胞等更加清晰可见。
9.仔细观察样本细节：根据需要，可以适当调整光源和焦距，以更好地观察样本的细节结构。
10.记录和分析：使用蜡笔或标签在盖玻片上标记有关样本的细节，并将观察到的结果记录下来。
11.清洁工作：实验结束后，及时清洁显微镜和实验用具，并注意妥善保管。
实验注意事项•在操作显微镜时，要轻拿轻放，避免碰撞和摔落。
•使用滴管时要小心，避免溶液滴到皮肤或衣物上。
•小心调整显微镜焦距，避免眼睛疲劳或不适。
•在观察时，不要过度旋转镜筒，避免拉伤载片或盖玻片。
•实验结束后，记得关闭光源和清洁显微镜及实验用具。
结论通过以上实验流程，我们可以正确、高效地使用显微镜观察样本细胞等细节结构。
合理的实验准备和注意事项会使实验过程更加顺利和安全。
实验中的记录和分析将有助于我们对样本的进一步研究和理解。
在进行显微镜实验时，我们应始终保持专注和细心，并积极培养观察和记录的能力。
查看电脑使用记录方法
一、如何查看电脑开机记录1.打开“我的电脑”，C盘Windows目录下有很多文件，找到一个SchedLgU.txt（或者开始－运行SchedLgU.txt）。
它是“计划任务”的日志，会忠实地记录电脑计划任务的执行情况，还有每次开机启动及退出Windows系统的信息。
2.通过“事件查看器”的事件日志服务查看计算机的开、关机时间。
打开“控制面板”，双击“管理工具”，然后打开“事件查看器”，在左边的窗口中选择“系统”选项。
单击鼠标右键，在弹出的快捷菜单中选择“属性”，在打开的“系统属性”窗口中选择“筛选器”选项卡，在“事件类型”下面选中“信息”复选项，并在“事件来源”列表中选择“eventlog”选项，继续设定其他条件后，单击“确定”按钮，即可看到需要的事件记录了。
双击某条记录，如果描述信息为“事件服务已启动”，那就代表计算机开机或重新启动的时间，如果描述信息是“事件服务已停止”，即代表计算机的关机时间。
3.在运行框中输入cmd进入后直接输入systeminfo就可以看到你这次开电脑到现在共计多长时间了。
二、如何查看电脑文档记录1.找到C:\WINDOWS\Prefetch下。
里面有记录你曾经运行过什么程序，文件最前面的为程序名，后面的执行代码不用理他！如果你没有优化过的话~这里面保存的东西应该是非常有价值的！2.看你最近打开过什么文件（非程序）和文件夹(最近打开文件的历史记录)！"我的电脑"-"C盘(操作系统所在盘)"-"Documents and Settings"-"Administrator （Administrator改成你的用户名）"-"Recent"（或开始－运行－recent）。
可以看到在本地硬盘上的操作(包括打开的电影,word文档等)。
3.开始－运行－Local Settings,有个History的文件夹,里面的记录更详细。
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1. 当产品参数中没有对应的参数信息，想要回复给买家比较精确的答案，我们可以通过以下哪个方法来配置商品属性问题话术中设置固定属性，配置不同答案关联对应商品2. 我们可以实时根据“未解决榜”的问题聚类来进行配置优化。
以上这种说法是否正确否3. 欢迎语卡片的问题点击情况，我们最快可以在隔天看到效果。
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以上这种说法是否正确是14. 某条知识配置了一条任意类型的答案，那么这条知识就不会出现在“没有配置答案转人工”的列表里。
以上这种说法是否正确否15. 自定义知识库每个问法都必须要进行划词。
以上这种说法是否正确否16. 在知识库配置答案时，我们只需要引导买家去宝贝详情页面进行查看就可以了。
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