2012年执业药师药学专业课堂习题

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012年执业药师药学专业课堂习题(第一章)第一章药物的化学结构与药效的关系一、最佳选择题关于构效关系叙述不合理的是哪项 BA.手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别B.手性药物是指具有手性碳的药物C.药效构象不一定是最低能量构象D.药物的几何异构会对药物的活性产生影响E.弱酸性的药物易在胃中吸收哪个是药物与受体间的不可逆的结合力BA.离子键B.共价键C.氢键D.离子偶极E.范德华力二、配伍选择题A.丙胺卡因B.乙—甲基多巴C.依托唑啉D.己烯雌酚E.丙氧酚左旋体具有利尿作用,右旋体抗利尿作用C左旋体具有镇咳作用,右旋体具有抗镇痛作用E三、多选题下面哪些因素影响结构非特异性药物的活性ABDA.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.解离度E.光学异构体解离度对弱酸性药物药效的影响描述正确的有AEA.在胃液(pH l.4)中,解离多,不易被吸收B.在胃液(pH l.4)中,解离少,易被吸收C.在肠道中(pH 8.4),不易解离,易被吸收D.在肠道中(pH 8.4),易解离,不易被吸收E.乙酰水杨酸(阿司匹林)( pKa3.5),在胃液中主要以分子形式存在,易被吸收第二章药物化学结构与体内生物转化的关系一、最佳选择题以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分A下列哪个反应不是药物代谢第I相生物转化中通常的化学反应CA.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化二、配伍选择题A.异烟肼B.沙丁胺醇C.苯海拉明D.氯霉素E.白消安甲磺酸酯易离去,与谷胱甘肽结合E可发生N去甲基化代谢 C可发生N乙酰化代谢A可引起“灰婴综合征” DA.原药B.新药C.软药D.硬药E.前药具有发挥药物作用所必需的结构特征,但不发生代谢,可避免产生不必要的毒性代谢产物D本身具有治疗作用,在体内经预料的和可控制的代谢作用,转变成无活性的化合物C 无活性的化合物,经体内的代谢生成有活性的药物E2012年执业药师药学专业课堂习题(第三章)第三章药物的化学结构修饰阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法形成贝诺酯的目的是 CA.提高药物的稳定性B.延长药物作用时间C.降低药物的毒副作用D.改善药物的吸收E.消除不适宜的制剂性质甲硝唑(I)外用透皮吸收差,将其进行结构修饰制备成化合物(Ⅱ),这种结构修饰方法为AA.酯化修饰B.酰胺化修饰C.成盐修饰D.开环修饰E.成环修饰维生素B1(I)极性大、口服吸收差,对其进行结构修饰制成优硫胺(Ⅱ),脂溶性增强,口服吸收改善,在体内可迅速转化为维生素B1发挥作用,此种修饰方法为DA.成盐修饰B.酰胺化修饰C.酯化修饰D.开环修饰E.成环修饰多选题制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有ABCDA.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性E.改变药物的作用机理药物化学结构修饰的目的是ABCDA.改善药物的药代动力学性质B.提高药物疗效C.降低毒副作用D.方便应用E.简化药物化学结构,便于制备2012年执业药师药学专业课堂习题(第四章)第四章抗生素一、最佳选择题哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素 CA.罗红霉素B.阿奇霉素C.红霉素D.克拉霉素E.琥乙红霉素哪个抗生素的3位上有氯取代DA.头孢美唑B.头孢噻吩钠C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮以下哪个说法不正确BA.头孢克洛的药代动力学性质稳定B.头孢克肟对β-内酰胺酶不稳定C.头孢哌酮3位乙硫代杂环取代,显示良好的药代动力学性质D.头孢噻肟对β-内酰胺酶稳定E.头孢噻酚钠的代谢发生在3位,生成没有活性的内酯化合物下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质EA.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂CA.阿莫西林B.阿米卡星C.克拉维酸D.头孢羟氨苄E.多西环素青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是CA.2R,,5R,6RB.2S,5S,,6SC.2S,5R,6RD.2S,5S,6RE.2S,5R,6S下列药物中哪个不具酸、碱两性CA.四环素B.诺氟沙星C.青霉素GD.多西环素E.美他环素二、配伍选择题A.阿莫西林B. 青霉素C.氧氟沙星D. 头孢噻肟纳E.盐酸吗啡含2个手性碳的药物D含3个手性碳的药物B含4个手性碳的药物A含5个手性碳的药物E亚胺培南的结构D多西环素的结构C舒巴坦钠的结构A克拉维酸的结构BA.头孢克洛B.头孢噻肟钠C.头孢羟氨苄D.头孢哌酮E.头孢噻吩钠3位是乙酰氧甲基,7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基B3位上有氯取代,7位上有2-氨基苯乙酰氨基A3位上含有(1-甲基1H-四唑-5基)-硫甲基D3位为乙酰氧甲基,7位上有2-噻吩乙酰氨基EA.盐酸多西环素B.头孢克洛C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素对听觉神经及肾脏有毒性 C具有过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药D儿童服用可发生牙齿变色 A为卡那霉素结构改造产物c 相关推荐:2012年执业药师药学专业课堂习题(第五、六章)第五章合成抗菌药第七章抗真菌药一、最佳选择题下列叙述中与阿昔洛韦不符的是AA.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B.1位氮上的氢有酸性,可制成钠盐供注射用C.为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中E、用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹等下列哪个药物具有两个手性碳原子,但却有三个异构体 CA.麻黄素B.维生素CC.乙胺丁醇D.氯霉素E.一氨苄西林以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系BA.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增加C.3位羧基和4位酮基是必需的药效团D.6位F取代可增强对细胞的通透性E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性下面哪个药物不是合成类的抗结核药DA.异烟肼B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.利福喷汀E.对氨基水杨酸钠对抗结核药的描述哪个不正确 CA.吡嗪酰胺是烟酰胺的生物电子等排体B.链霉素是由链霉胍、链霉糖和Ⅳ一甲基葡萄糖三部分组成C.利福平的21位是羟基,易代谢D.对氨基水杨酸钠排泄快,用量大,需与其他抗结核药合用E.利福喷汀是利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物对下列抗真菌药物的描述哪个是不正确的BA.依曲康唑分子中有两个三唑环B.克霉唑分子中有两个咪唑环C.氟康唑对真菌细胞色素P450有高度的选择性,可使真菌细胞失去正常的甾醇D.酮康唑的优点是既可口服又可外用,但对肝脏毒性大E.胞嘧啶和两性霉素B合用时,需要严格监控血药浓度,否则会引起溶血副作用哪个药物水解产物的毒性大,变质后不能药用EA.环丙沙星B.阿昔洛韦C.乙胺丁醇D.哌嗪酰胺E.异烟肼下述内容中与茚地那韦不符的是EA.是特异性蛋白酶抑制剂B.与齐多夫定合用,治疗HIV -1型感染患者C.适用于不适宜使用核苷类逆转录酶抑制剂的患者D.分子中含有哌嗪和吡啶杂环E.与* 、阿斯咪唑等合用可提高疗效阿昔洛韦的化学结构是 B2012年执业药师药学专业课堂习题(第七、八章)二、配伍选择题A.利巴韦林B.奈韦拉平C.奥司他韦D.阿昔洛韦E.齐多夫定化学名为7,3’叠氮基-2’,3’-双脱氧胸腺嘧啶核苷E化学名为11-环丙基-5,11一二氢-4-甲基- 6H一二吡啶并[3,2-b: 2’,3’-e][1,4]- 二氮草一6一酮 BA.特比萘芬B.酮康唑C.拉夫米定D.甲氧苄啶E.氟康唑分子中含硫的抗病毒药 C分子中不含咪唑的抗真菌药AA.硝酸咪康唑B.齐多夫定C.环丙沙星D.利福平E.乙胺丁醇喹诺酮类抗菌药C抗真菌药A半合成抗结核药DA.阿昔洛韦B.利巴韦林C.咪康唑D.克霉唑E.氟康唑1-β-D-呋喃核糖-1H-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺 B9-(2一羟乙氧甲基)鸟嘌呤AA.异烟肼B.特比萘芬C.诺氟沙星D.氟胞嘧啶E.乙胺丁醇在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶C与铜离子形成红色螯合物 A为烯丙胺类抗真菌药B与CuSO4试液反应在碱性条件下呈深蓝色EA.异烟肼B.阿昔洛韦C.氧氟沙星D.酮康唑E.奥司他韦代谢生成乙酰基自由基,可导致肝坏死A只有在感染的细胞中被病毒的胸苷激酶催化生成三磷酸形式,才能发挥其抗病毒作用BA.诺氟沙星B.氧氟沙星C.奥司他韦D.加替沙星E.乙胺丁醇化学结构中含有2个手性碳原子,其右旋体的活性高E化学结构中含有1个手性碳原子喹诺酮类药物,左旋体活性大毒性小B 其8位有甲氧基的抗菌药D是前药,经酯酶代谢产生活性 CA.利巴韦林B.阿昔洛韦C.克霉唑D.氟康唑E.酮康唑ADEC第九章其他抗感染药一、最佳选择题氯霉素有活性的构型是 BA.1S,2B.1R,2RC.1S,2RD.1R,2SE.1R,3R具有如下化学结构的药物与下列哪种药物结构相似 AA.氯霉素B.克林霉素C.克拉维酸D.美他环素E.红霉素下列哪个与甲硝唑不符合 BA.临床用作抗滴虫剂B.临床用作抗疟药C.临床用作抗阿米巴病药物D.加氢氧化钠试液,温热反应后得紫红色溶液,滴加稀盐酸呈酸性后即变成黄色,再滴加过量氢氧化钠试液变成橙红色E.结构中含有硝基氯霉素的化学结构是C下列药物中哪个可用于泌尿系统感染A 相关推荐:答案见尾页一、单项选择题1) 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是a. 雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具b. 雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具c. 雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具d. 雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具e. 雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具2) 甾体的基本骨架a. 环已烷并菲b. 环戊烷并菲c. 环戊烷并多氢菲d. 环已烷并多氢菲、e. 苯并蒽3) 可以口服的雌激素类药物是a. 雌三醇b. 炔雌醇c. 雌酚酮d. 雌二醇e. 炔诺酮4) 未经结构改造直接药用的甾类药物是a. 黄体酮b. 甲基睾丸素c. 炔诺酮d. 炔雌醇e. 氢化泼尼松5) 下面关于甲羟孕酮的哪一项叙述是错误的a. 化学名为6α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮b. 本品在乙醇中微溶,水中不溶c. 失活途径主要是通过7位羟化d. 与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟,与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物e. 本品用于口服避孕药6) 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因是a. 甾体激素合成工业化以后,结构改造工作难度下降b. 雄性激素结构专属性性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加c. 雄性激素已可满足临床需要,不需再发明新的雄性激素d. 同化激素比雄性激素稳定,不易代谢e. 同化激素的副作用小7) 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的a. 顺式几何异构体活性大b. 反式几何异构体活性大c. 对光稳定d. 对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌e. 常用做口服避孕药的成分8) 以下的化合物中,哪一个不是抗雌激素类化合物:a. 雷洛昔芬b. 氯米芬c. 米非司酮d. 他莫昔芬e. 4-羟基他莫昔芬9) 和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个a.米索前列醇b.卡前列素c.前列环素d.前列地尔e.地诺前列醇10) 胰岛素主要用于治疗a. 高血钙症b. 骨质疏松c. 糖尿病d. 高血压e. 不孕症二、配比选择题1)a. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮b. 11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯c. 雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇d. 17α-羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯e. 孕甾-4-烯-3,20-二酮1. 雌二醇化学名2. 甲睾酮的化学名3. 黄体酮的化学名4. 醋酸泼尼松龙的化学名5. 醋酸甲地孕酮的化学名2)a. 泼尼松b. 炔雌醇c. 苯丙酸诺龙d. 甲羟孕酮e. 甲睾酮1. 雄激素类药物2. 同化激素3. 雌激素类药物4. 孕激素类药物5. 皮质激素类药物3)a. 甲睾酮b. 苯丙酸诺龙c. 甲地孕酮d. 雌二醇e. 黄体酮1. 3-位有羟基的甾体激素2. 临床上注射用的孕激素3. 临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素4. 用于恶性肿瘤手术前后,骨折后愈合5. 与雌激素配伍用作避孕药的孕激素三、比较选择题1) a. 雌二醇b. 炔雌醇c. a和b都是d. a和b都不是1. 天然存在2. 可以口服3. 应检查其杂质α体4. 具孕激素作用5. 硫酸中显荧光2)a. 炔雌醇b. 炔诺酮c. a和b都是d. a和b都不是1. 具孕激素作用2. 具雄激素结构3. a环为芳环4. 遇硝酸银成白色沉淀5. 与盐酸羟胺及醋酸钠共热生成肟3)a. 炔雌醇b. 已烯雌酚c. 两者都是d. 两者都不是1. 具有甾体结构2. 与孕激素类药物配伍可作避孕药3. 遇硝酸银产生白色沉淀4. 是天然存在的激素5. 在硫酸中呈红色四、多项选择题1) 在甾体药物的合成中,常采用微生物法的反应有a. 雌酚酮合成中a环的芳化及脱氢b. 炔诺酮合成中的炔基化c. 甲基睾丸素合成时17位上甲基d. 黄体酮合成中d环的氢化e. 醋酸泼尼松龙合成中11位氧化2) 可在硫酸中显荧光的药物有a. 醋酸泼尼松龙b. 黄体酮c. 甲睾酮d. 炔雌醇e. 雌二醇3) 从双烯到黄体酮的合成路线中,采用了哪些单元反应a. 氧化b. 还原c. 酰化d. 水解e. 成盐4) 属于肾上腺皮质激素的药物有a. 醋酸甲地孕酮b. 醋酸可的松c. 醋酸地塞米松d. 已烯雌酚e. 醋酸泼尼松龙5) 雌甾烷的化学结构特征是a. 10位角甲基b. 13位角甲基c. a环芳构化d. 17α-ohe. 11β-oh6) 雌激素拮抗剂有a. 阻抗型雌激素b. 非甾体雌激素c. 三苯乙烯抗雌激素d. 芳构酶抑制剂e. 缓释雌激素7) 下面哪些药物属于孕甾烷类a. 甲睾酮b. 可的松c. 睾酮d. 雌二醇e. 黄体酮8) 甾体药物按其结构特点可分为哪几类a. 肾上腺皮质激素类b. 孕甾烷类c. 雌甾烷类d. 雄甾烷类e. 性激素类9) 现有pgs类药物具有以下药理作用a. 抗血小板凝集b. 作用于子宫平滑肌,抗早孕,扩宫颈c. 抑制胃酸分泌d. 治疗高血钙症及骨质疏松症e. 作用于神经系统参考答案一、单项选择题1) d 2) c3) b 4) a 5)c 6)b 7) a 8)c 9) a 10) c二、配比选择题1)c a.e b a 2)e c b d a 3)d e a b c三、比较选择题1) a b a d c 2) b b a c b 3) a c a a a四、多项选择题1) ae 2) cde 3) abd 4) bce 5) bc 6) acd7) be 8)bcd 9) abc您可以使用"← | →"键快速翻页,或者进入全文阅读模式!。

2012年执业西药师考试真题药学专业知识(二)试题汇总

2012年执业西药师考试真题药学专业知识(二)试题汇总

2012年执业药师考试真题药学专业知识(二)考题汇总,希望能帮助正在找寻2012年执业药师考试真题的考生。

祝大家执业药师考试都能取得到自己理解的分数。

2012年考题:老年妇女骨质疏松可以用那些药(多项)求助!!!!A雷洛昔分B阿法骨化醇C骨化三醇D利塞膦酸钠E依题膦酸二钠我选的答案是ABDE解析:依题膦酸二钠,有双相作用。

故:ABD+Ecool_tangyajun:药剂学:单选题1.显微镜法测定粒径具有统计学意义的数目2.可可豆脂的熔点A.20-25℃B.25-30℃C.30-35℃D.35-40℃E.40-45℃3.脂质体的制备不包括A.注入法B.薄膜分散法C.D.复凝聚法E.4.属于化学灭菌法的是A.气体灭菌法医学教育*网网友分享B.5.影响因素试验包括A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.高温试验、高酸度试验、强光照射试验C.高温试验、高碱度试验、强光照射试验D.E.6.蛋白多肽类药物不能添加的附加剂A.甘露醇B.葡萄糖C.乳糖D.异丙醇E.右旋糖酐7.水溶性基质栓剂的融变时限A.15minB.30minC.60minD.E.8.膜剂的附加剂不包括A.着色剂B.增塑剂C.填充剂D.混悬剂E.脱模剂9.促进扩散不正确的医学教育|网网友分享A.不消耗能量B.顺浓度梯度C.无结构特异性D.E.10.对口服缓控释制剂描述错误的A.给药方案不能灵活调节B.生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂C.D.E.峰谷浓度之比大于普通制剂配伍选择题1-2A.±15%B.±10%C.±7%D.±8%E.±5%1.平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度2.平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度3-4医学~教育网学员分享A.溶液剂B.混悬剂C.乳浊液D.高分子溶液E.固体分散体3.药物以离子状态存在分散于介质中所形成的分散体系4.药物以液滴状态分散在介质中所形成的分散体系5-6A.(40±2)℃,(75±5)%B.(60±5)℃,()C.(25±2)℃,(60±10)%D.E.5.加速试验的条件6.长期试验的条件7-10(书上295页)选项为公式7.AIC判断法的公式8.残差和判断法的公式9.残差平方和判断法的公式10.拟合度法判别的公式11-13(书上221页)选项为方程式11.一级方程12.零级释药方程13.Higuchi方程14-16医学教育|网网友分享A.15minB.30minC.60minD.3minE.5min14.普通片剂的崩解时限15.薄膜衣片的崩解时限16.糖衣片的崩解时限A.泡腾片B.C.D.肠溶片E.17.在酸性条件下不溶解的18.碳酸氢钠和枸橼酸组成的19-22A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.膜动转运E.?19.借助载体,从低浓度一侧向高浓度一侧转运20.借助载体,从高浓度一侧向低浓度一侧转运21.不借助载体,从高浓度一侧向低浓度一侧转运22.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内的过程23-25气雾剂的抛射剂、医学教育|网网友分享26-29软膏剂的保湿剂、乳化剂、防腐剂、30-32医学教育网网友分享30水溶性较好的包合材料3132用于难溶性药物的载体材料产生速释作用的33-35A.挤出滚圆发B.压制法C.D.E.33.软胶囊的制备方法34.小丸的制备方法35.多项选择题1.测定粒径的方法A.电感应法B.显微镜法C.筛分法D.沉降法E.2.片剂的崩解剂A.羧甲基淀粉钠B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.羟丙基纤维素D.交联羧甲基纤维素钠E.微粉硅胶?3.滴制法制备软胶囊,影响其质量的因素A.药液的温度B.喷头的大小C.冷却液的温度D.E.4.配伍变化的处理方法A.改变调配次序B.改变溶剂C.添加助溶剂D.调整PH值E.改变剂型5.靶向性评价A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比D.E.6.经皮促进剂医学|教育网网友分享A.二甲基亚砜B.月桂氮卓酮C.薄荷脑D.E.7.影响口服缓控释制剂设计的因素(记不清是多选还是单选了)A.剂量大小B.解离度C.水溶性D.E.PKa8.微囊的(化学)制备方法——我记得是制备,朋友说是化学制备方法A.喷雾干燥法B.冷冻干燥法C.界面缩聚法D.空气悬浮包衣法E.辐射交联法药化单选1.下列碳青霉烯的是亚胺培南2.抑制细菌DNA依赖RNA聚合酶,代谢后成橘红色的药物利福平3.非天然来源的胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐4.以光学异构体上市的H-K-ATP酶抑制剂埃索美拉唑5.含有双酯结构的非去极化肌肉松弛药阿曲库铵6.下列为前体药物的是医学|教育网网友分享A.氯吡格雷B.-D.抗凝血章节药物E.7.莫索尼定描述错误的(CD不确定,有点像)A.可乐定的衍生物医学教育|网网友分享B.I1-咪唑啉受体选择性激动剂C.β2-受体激动剂D.治疗原发性高血压E.镇静副作用小医学|教育网网友分享8.磷酸二酯酶-5抑制剂错误的A.B.C.D.E.可以和NO供体类药物合用的配伍1-3A.诺氟沙星B.司帕沙星C.氧氟沙星D.E.1.5位有氨基取代,具有较强光毒性的药物2.具有旋光性,左旋体好的3.1位为乙基医学|教育网网友分享4-4.结构与甲状腺素类似,含有碘原子,可影响甲状腺素代谢5.天然植物来源的抗心律失常药6.药效和药代动力学性质存在明显差异7.局麻药结构改造的药物8-98含有两个磺酰胺基9.代谢成坎利酮的药物10-1110.半胱氨酸的类似物,可用于对乙酰氨基酚中毒解救的乙酰半胱氨酸11.半胱氨酸的类似物,不能用于对乙酰氨基酚中毒解救的羧甲司坦12-1412侧链上有一长链亲脂性13瘦肉精医学|教育网网友分享14选择性心脏β1受体激动剂多选1.三氮唑类可口服抗真菌药A.咪康唑B.酮康唑C.氟康唑D.伊曲康唑E.伏立康唑2.福辛普利描述正确的A.含有巯基医学|教育网网友分享B.含有磷酰基C.肝肾双通道代谢D.E.含有两个羧基3.辛伐他汀正确的A.洛伐他汀结构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.D.E.laiyougu:配伍题:油性抗氧化油哪些?A.焦亚硫酸钠B硫酸氢钠C维生素ED三叔丁醚配伍:重量差异1.5-6克的7%6克以上5%小丸的制备方法;挤出滚圆法yax123:环糊精乙基-β-Cyd作包合物材料可以降低药物溶解达缓释效果固体分散物达速释用什么材料透皮吸收促进剂二甲基亚砜月桂薄荷油主动转运被动扩散促进扩散膜动转运里的胞饮或吞噬配伍变化的处理方法gqh0459:药剂:单选可可豆脂的熔点A20-25B25-30C30-35D35-40E显微镜法测粉体粒径一般测粒子数200-500个多选靶向性评价参数A相对摄取率C靶向效率E峰浓度比油性抗氧化剂:物医学教育|网网友分享生育酚,二丁甲苯酚,BHT既可作粘合剂,又可作崩解剂的辅料MCC 乙酰水杨酸处方分析:稳定剂:0.1%酒石酸粘合剂:淀粉浆崩解剂:淀粉医学教育|网网友分享对空胶囊叙述错误的空胶囊号越大容积也越大影响滴制法制备软胶囊质量的因素有A胶液和药液的温度B喷套的大小C滴制速度D冷却液的温度E冷却液的种类。

西药执业药师药学专业知识(一)2012年真题-(2)

西药执业药师药学专业知识(一)2012年真题-(2)

西药执业药师药学专业知识(一)2012年真题-(2)一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最符合题意)1. 关于微囊技术的说(江南博哥)法错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化正确答案:C[考点] 本题考查的是微囊技术。

[解析] 药物微囊化后使液态药物固态化,便于制剂的生产、贮存和使用,如油类、香料和脂溶性维生素等。

2. 属于天然高分子成囊材料的是A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D.甲基纤维素E.海藻酸盐正确答案:E[考点] 本题考查的是天然高分子成囊材料。

[解析] 天然高分子囊材有明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、聚糖和蛋白质类。

3. 关于口服缓(控)释制剂的说法,错误的是A.剂量调整的灵活性降低B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计C.半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓(控)释制剂应大于普通制剂正确答案:E[考点] 本题考查的是缓(控)释制剂。

[解析] 设计要求缓(控)释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比应小于或等于普通制剂。

4. 关于促进扩散特点的说法,错误的是A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运正确答案:C[考点] 本题考查的是促进扩散。

[解析] 促进扩散具有载体转运的各种特征:有饱和现象,对转运物质有结构特异性要求;可被结构类似物竞争性抑制;透过速度符合米氏动力学方程。

5. 生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括A.种族差异B.性别差异C.年龄差异D.用药方法E.遗传因素正确答案:D[考点] 本题考查的是影响药物体内过程的因素。

2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)

2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)

2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.下列哪一个属于青霉烯类β-内酰胺类抗生素?( )A.舒巴坦钠B.他唑巴坦C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉维酸钾正确答案:C解析:AB两项,舒巴坦钠属于青霉烷砜类,他唑巴坦为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。

D项,氨曲南是全合成单环β-内酰胺类抗生素。

E项,克拉维酸钾属于氧青霉烷类,也是β-内酰胺酶抑制剂。

2.抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用,口服后尿液呈橘红色的是( )。

A.异烟肼B.盐酸乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.利福平E.对氨基水杨酸钠正确答案:D解析:利福平的作用机制是抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶(DDRP),其代谢物具有色素基团,因而尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液常呈橘红色。

3.有关青蒿素结构和性质,下列说法错误的是( )。

A.结构中有过氧键,遇碘化钾试液氧化析出碘,加淀粉指示剂,立即显紫色B.属于倍半萜内酯类化合物C.内过氧化物活性是必需的D.青蒿素是半合成的药物E.青蒿素的C-10羰基还原得到的二氢青蒿素仍有抗疟作用正确答案:D解析:青蒿素为从菊科植物黄花蒿中提取的新型结构倍半萜内酯类化合物,具有十分优良的抗疟作用,为高效、速效的抗疟药。

4.下列关于利培酮的说法错误的是( )。

A.非经典型抗精神病药B.锥体外系副作用小C.口服吸收完全D.代谢产物帕利哌酮仍具有药理活性E.属于三环类抗精神病药正确答案:E解析:利培酮属于第二代抗精神病药物中的苯异嗯唑类。

5.非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。

A.长春西汀B.盐酸多奈哌齐C.石杉碱甲D.茴拉西坦E.吡拉西坦正确答案:B解析:盐酸多奈哌齐和石杉碱甲均属于乙酰胆碱酯酶抑制剂,石杉碱甲是从我国石杉属植物中分离得到的一种新生物碱,盐酸多奈哌齐为合成药物。

6.分子中有氨基酮结构,临床用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是( )。

2012年执业药师(西药)考试药学综合知识与技能历年真题二1

2012年执业药师(西药)考试药学综合知识与技能历年真题二1

2012年执业药师(西药)考试药学综合知识与技能历年真题二历年真题试卷(一)一、最佳选择题:题干在前,选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。

1.关于高血压药物治疗方案的叙述,错误的是A.首先选用血管扩张剂或中枢性抗高血压药B.采用最小有效剂量使不良反应减至最少C.最好选用一天一次持续24小时降压的制剂D.呵以采用两种或两种以上药物联合治疗E.药物治疗高血压时要考虑患者的合并症正确答案:A 解题思路:本题考查的是高血压药物的治疗方案,是历年考试的重要考点。

根据抗高血压药物的合理选用,药物治疗的基本原则:①阶梯治疗,一级、二级、三级、四级。

从利尿药开始,逐步加药;②个体治疗方案也是首选利尿剂,其次Pi受体阻滞剂、钙拮抗剂以及ACEI等;③采取最小剂量,24小时用药,联合用药,合并用药等方案。

A是错误的,故答案是A。

2.血常规检查中发现患者白细胞减少,其临床意义不包括A.主要见于流行性感冒、麻疹、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、白血病等疾病B.应用磺胺药、解热镇痛药、部分抗生素等C.表明是受到某些特殊感染,如革兰阴性菌感染(伤寒、副伤寒)、结核分枝杆菌感染、病毒感染(风疹、肝炎)等D.主要见于月经前、妊娠、分娩、哺乳期妇女,剧烈运动、兴奋激动、饮酒、餐后等E.表明受到放射线、化学品(苯及其衍生物)等的影响正确答案:D 解题思路:本题考查的是血常规检查的临床意义。

通常考题中否定性的题干,()如有"不准确…'不是"等否定词出现的时候,考生要特别注意,避免思维定式产生的答题错误。

白细胞是无色有核细胞,白细胞减少主要见于流行性感冒、麻疹、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、白血病等疾病,应用磺胺药、解热镇痛药、部分抗生素等。

也可表明是患者受到某些特殊感染,如革兰阴性菌感染(伤寒、副伤寒)、结核分枝杆菌感染、病毒感染(风疹、肝炎)等表明受到放射线、化学品(苯及其衍生物)等的影响。

2012年执业药师(西药)考试药学综合知识与技能历年真题三

2012年执业药师(西药)考试药学综合知识与技能历年真题三

2012年执业药师(西药)考试药学综合知识与技能历年真题三历年真题试卷(二)一、最佳选择题:题干在前,选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。

1.他汀类调节血脂药物的主要作用机制是A.阻止胆固醇从肠道吸收B.降低甘油三酯酶活性C.抑制HMG-CoA还原酶D.抑制游离脂肪酸释放E.激活脂蛋白酯酶活性正确答案:C 解题思路:本题考查的是调节血脂药物的主要作用机制。

在调节血脂药物中,有以降胆固醇(TC)为主的,包括:胆计酸结合树脂,普罗布者,羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原抑制剂,多烯不饱和脂肪酸等,他汀类药物为羟甲基戊二酸单酰辅酶还原抑制剂。

故答案为C。

2.下述药物之间能产生有益相互作用的是A.呋塞米+链霉素B.氢氯噻嗪+链霉素C.氢氯噻嗪+利血平D.呋塞米+庆大霉素E.氢氯噻嗪+庆大霉素正确答案:C 解题思路:本题考查的是药物相互作用方面知识。

药物相互作用源于合并用药,在合并用药中可以出现有益的药物相互作用,也可以出现有害的药物相互作用。

有益的药物相互作用,如利尿药氢氯噻嗪作为基础降压药与各类抗高血压药配伍,均可起到增强降压效果,减少用药剂量和不良反应,利尿消肿的作用。

如本题的氢氯噻嗪+利血平(利尿抗高血压)。

反之,利尿药尤其是一些作用强烈的利尿药(如呋噻米等髓祥利尿药)与氨基苷类抗生素配伍,则可造成听神经和肾功能的不可逆损害,如本题的链霉素,庆大霉素都不能与利尿药合并用药。

故答案为C。

3.下列各类药物相互作用中,能够引起增加毒性或药品不良反应的是A.硫酸阿托品与解磷定联用B.青蒿素与乙胺嘧啶、磺胺多辛联用C.肝素钙与阿司匹林联用D.磷霉素与氧氟沙星联用E.阿托品与吗啡合用正确答案:C 解题思路:本题考查的是药物相互作用对药效学的影响。

药物相互作用对药效学的影响包括作用相加或增加疗效,如硫酸阿托品与解磷定联用,产生互补作用,可减少阿托品用量和不良反应,提高治疗有机磷中毒的疗效,抗疟药青蒿素可诱发抗药性,与乙胺嘧啶、磺胺多辛联用可延缓抗药性的产生,磷霉素与氟喹诺酮类抗菌药物联合应用具有相加或协同作用,并减少耐药菌株的产生;协同作用和减少药品不良反应,如阿托品与吗啡合用,可减少后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用;增加毒性或不良反应,肝素钙与阿司匹林、非甾体抗炎药、右旋糖苷联用,有增加出血的危险。

2012年执业药师考试药学每日一练

2012年执业药师考试药学每日一练

药学(每题1分,共100分)1.⼴告中涉及专利产品或者专利⽅法的,应当A.标明专利号B.标明专利种类C.标明专利号和专利种类D.标明⽆效的专利E.标明专利正在申请中2.城镇职⼯医疗保险实⾏A.⾏业管理B.分类管理C.审批管理D.社区管理E.属地管理3.药品零售连锁企业的配送中⼼是连锁企业的A、经营管理核⼼B、对外批发部门C、物流机构D、跨地区连锁的管理部门E、经营销售部门4.执业药师注册证有效期满前三个⽉,应申请办理A、⾸次注册B、再次注册C、变更注册D、注销注册E、不予注册5.处⽅药是A.不需医⽣处⽅可⾃⾏在药房选购使⽤的药品B.不需医⽣指导可⾃⾏使⽤的药品C.凭医⽣处⽅才能从医院药房或药店购买的药品D.消费者按说明书的介绍就可安全使⽤的药品E.凭医⽣处⽅只能从医院药房购买的药品6.药学信息服务的质量要求是C.效⽤性、及时性和共享性D.可靠性、效⽤性、新颖性、及时性、共享性和先进性E.可靠性、实⽤性、经济性和及时性7.根据世界卫⽣组织提出的概念,基本药物是指A.能满⾜⼤部分⼈⼝卫⽣健康需要的药物B.能够起到预防、控制灾情、疫情的基本数量的药物C.根据国家基本医疗保健制度能予以报销的药物D.能满⾜所有⼈⼝卫⽣健康需要的药物E.对各类疾病具有治疗效果的药物8.《城镇职⼯基本医疗保险定点零售药店管理暂⾏办法》规定,处⽅外配是指A、参保⼈员持医疗机构处⽅,在定点零售药店购药的⾏为B。

参保⼈员持定点医疗机构处⽅,在零售药店购药的⾏为C、参保⼈员持定点医疗机构处⽅,在定点零售药店购药的⾏为D、参保⼈员持医疗机构处⽅,在零售药店购药的⾏为E、参保⼈员持医疗机构医⽣处⽅,在零售连锁药店购药的⾏为9.《中华⼈民共和国管理法》规定,对医疗机构配制的制剂要求是A、本单位临床需要⽽市场上供应不⾜的药物制剂B、本单位临床需要⽽市场上没有供应的品种C、本单位临床和科研需要⽽市场上⽆供应的药物制剂D、配制的制剂必须按照规定进⾏质量检验E、合格的,凭医师处⽅在本医疗机构使⽤10.特殊管理药品包括A、⿇醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品B、⿇醉药品、预防性⽣物制品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品C、⿇醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D、⿇醉药品、精神药品、戒毒药品;放射性药品E、⿇醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品11.哪种情况可以以低于成本的价格销售医药商品A、处理积压医药商品B、清偿债务C、与对⼿竞争D、转产E、歇业12.⾮处⽅药红⾊专有标识图案⽤于A、甲类⾮处⽅药C、在药品分类管理中⽬前实⾏双轨制的药品D、药品⽣产企业使⽤的指南性标志E、刊登药品⼴告时使⽤的指南性标志13.我国对药品价格实⾏的是A.药品价格监测报告制度B.药品价格报告制度C.药品价格定期报告制度D.药品价格逐级报告制度E.药品价格定期检查制度14.能开展抗⽣素效价测定的化验室是A.中型医药批发企业B.⼤型医药批发企业C.两者均是D.两者均不是15.负责提供国家药品标准品、对照品A.国家⾷品药品监督管理局B.国家药典委员会C.中国药品⽣物制品检定所D.⼯商⾏政管理部门E.司法部门16.对质量不合格或货单不符的,质检⼈员和库房保管⼈员应A、确保质量合格B、正确判断和处理C、有权拒收(发)D、保管⽅法和养护⼿段E、进、存、销各环节质量管理和监督17.按照《处⽅药与⾮处⽅药分类管理办法(试⾏)》,⾮处⽅药分为甲、⼄两类,是根据药品的A、可靠性B、稳定性C、安全性D、有效性E、经济性18.《中华⼈民共和国刑法》关于⽣产、销售伪劣商品罪中规定,⽣产、销售假药致⼈死亡或对⼈体健康造成特别严重危害的A、处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚⾦C、处⼗年以上有期徒刑,⽆期徒刑或者死刑,并处罚⾦D、处⼆年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚⾦E、处⼆年以上七年以下有期徒刑并处罚⾦19.药品⽣产企业GMP的⽂件管理系统内容包括A.制度和记录两⼤类B.标准和记录两⼤类C.⼯作标准和原始记录两⼤类D.技术标准和原始记录两⼤类E.管理制度和技术标准两⼤类20.《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的A、指导原则B、基本准则C、实施指南D、验收细则E、原则要求21.由国家制定,各省可根据当地经济⽔平、医疗需求和⽤药习惯适当进⾏调整的是A、《基本医疗保险药品⽬录》中的药品B、《基本医疗保险药品⽬录》中的“甲类⽬录”C《基本医疗保险药品⽬录》中的“⼄类⽬录”D、《基本医疗保险药品⽬录》中的中药饮⽚E、《国家基本药物⽬录》中的药22.按照《药品⽣产质量管理规范》规定销售记录应保存⾄药品有效期后A、1年B、2年C、3年D、4年23.必须严格执⾏强制性标准的单位是A.从事科研的单位和个⼈B.从事科研、⽣产、经营的单位和个⼈C.从事⽣产的单位和个⼈D.从事经营的单位和个⼈E.从事信息产业的单位和个⼈24. 药品说明书和标签核准单位是A.省级药监部门B.卫⽣部D.市级药监部门E.⼯商管理部门25.实⾏政府定价或者政府指导价的药品包括:A、通过GMP认证的药品B、具有垄断性⽣产、经营的药品C、具有中药品种保护的药品D、临床急需的药品E、列⼈国家基本医疗保险药品⽬录的药品26.赖诺普利A、a1-受体阻滞剂B、β1-受体阻滞剂C、羟甲戊⼆酰辅酶A还原酶抑制剂D、钙通道阻滞剂E、⾎管紧张素转化酶抑制剂27.混悬剂的质量评价不包括A、粒⼦⼤⼩的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散实验28.关于D值与Z值的正确表述有A、D值系指在⼀定温度下,将微⽣物杀灭10%所需的时间B、D值系指在⼀定温度下,将微⽣物杀灭90%所需的时间C、D值⼤,说明该微⽣物耐热性强D、D值⼤,说明该微⽣物耐热性差E、Z值系指某⼀种微⽣物的D值减少到原来的1/10时,所需升⾼的温度值(℃)29.颗粒不够⼲燥或药物易吸湿,压⽚时会产⽣A、裂⽚B、松⽚C、粘冲D、⾊斑E、⽚重差异超限30.聚⼄⼆醇(PEG)可以作为A、软膏剂基质C、⽚剂的崩解剂D、栓剂基质E、经⽪吸收制剂的渗透促进剂31.有关剂型说法正确的是A、可以改变药物的作⽤性质B、可以改变药物的作⽤速度C、可以影响药物的疗效D、可以改变药物的毒副作⽤E、可以产⽣靶向作⽤32.胃蛋⽩酶A、撒于⽔⾯B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷⽔D、加热⾄60~70℃E、⽔、醇中均溶解33.盐酸维拉帕⽶A、a1-受体阻滞剂B、β1-受体阻滞剂C、羟甲戊⼆酰辅酶A还原酶抑制剂D、钙通道阻滞剂E、⾎管紧张素转化酶抑制剂34.具有⼆甲胺基结构A、氟哌啶醇B、三唑仑C、两者均是D、两者均不是35.卡托普照利的化学结构是36.顺铂不具有的性质A、加热⾄270℃会分解成⾦属铂B、微溶于⽔C、加热⾄170℃时转化为反式D、对光敏感E、⽔溶液不稳定,易⽔解37.可以产⽣速效作⽤的⽚剂是C、包⾐⽚D、溶液⽚E、控释⽚38.下列药物中以纯光学异构体上市的是A、羟布宗B、贝诺酯C、萘普⽣D、吡罗昔康E、双氯芬酸钠39.⾟伐他丁A.a1-受体阻滞剂B.β1-受体阻滞剂C.羟甲戊⼆酰辅酶A还原酶抑制剂D.钙通道阻滞剂E.⾎管紧张素转化酶抑制剂40.芳基丙酸类⾮甾体抗炎药A、贝诺酯B、安乃近C、吲哚美⾟D、布洛芬E、吡罗西康41.有关⽣物膜的说法错误的是A、⽣物膜是具有半透膜性质的脂质双分⼦层B、⽔和⼩分⼦可以通过膜上的含⽔孔道进⼊细胞C、⽣物膜上的蛋⽩质可以作为药物转运的载体D、⽣物膜的主要是由蛋⽩质和磷脂组成E、由于组成⾻架的蛋⽩质分⼦量⼤,所以⽣物膜是固定不动的42.盐酸多巴胺的化学结构为缺图43.全⾝性静脉⿇醉药A、氟烷B、盐酸氯胺酮C、盐酸普鲁卡因44.溶解度的正确表述是A、溶解度系指在⼀定压⼒下,在⼀定量溶剂中溶解药物的量B、溶解度系指在⼀定温度下,在⼀定量溶剂中溶解药物的量C、溶解度系指在⼀定温度下,在⼀定量溶剂中溶解药物的量D、溶解度系指在⼀定温度下,在溶剂中溶解药物的量E、溶解度系指在⼀定压⼒下,在溶剂中溶解药物的量45.盐酸地尔硫 化学结构具有的特点A、2,3位取代基是顺式构型B、5位有2-(⼆甲氨基)⼄基C、6位有羟基D、2位对甲氧基苯基E、4位是羰基46.维⽣素B6不具有哪个性质A.⽩⾊结晶性粉末B、⽔溶液显碱性C、有升华性D、易溶于⽔E、⽔溶液易被空⽓氧化47.栓剂的贮存要求A、30℃以下B、 25℃相对湿度C、25℃以下阴凉处D、常温避光密闭E、阴凉⼲燥48.结构中17位氮上有烯丙基A、盐酸丁丙诺啡B、盐酸纳洛酮C、⼆者均是D、⼆者均不是49.在⽣产注射⽤冻⼲制品时,常出现的异常现象是A、成品含⽔量偏⾼B、冻⼲物萎缩成团粒状C、喷瓶E、絮凝50.有关渗透泵⽚的描述正确的是A、渗透泵⽚中的药物⼀直是以恒定的速度释放B、药物的释放速度与胃肠道的蠕动⽆关C、适⽤于可以制成控释制剂的所有药物D、药物的渗出量与⽔的渗⼊量有关E、药物的释放速率与半透膜的厚度有关51.薄膜⾐⽚崩解时限的要求为A、15分钟B、30分钟C、1⼩时D、2⼩时E、先在盐酸溶液(9→1000)中检查2⼩时,不得有裂缝或崩解等现象;然后在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查,1⼩时内全部溶化或崩解并通过筛52.在治疗剂量时,主要兴奋⼤脑⽪层的药物是A、尼可刹⽶B、洛贝林C、贝美洛D、咖啡因E、⼆甲弗林53.中国药典采⽤原⼦吸收分光光度法检查维⽣素C中的⾦属盐有A、铁盐B、铜盐C、汞盐D、砷盐E、锌盐54.肾上腺素的药理作⽤包括A、⼼率加快B、⾻骼肌⾎管⾎流增加C、收缩压下降D、促进糖原合成E、扩张⽀⽓管55.下⾯不属于注射剂的检查项⽬的是A、⽆菌D、⼲燥失重E、粒度56.杂环类药较易建⽴紫外分析⽅法,是由于A 分⼦中含有芳⾹结构和O、N、S等杂原⼦具有丰富的光谱信息B 易于进⾏化学反应C 易于氧化还原显⾊D 易于形成配合物E 易于改变结构发⽣荧光57.吡喹酮对下列哪种寄⽣⾍最有效A.钩⾍B.蛲⾍C.⾎吸⾍D.丝⾍E.疟原⾍58.对多粘菌素类没有下列哪种情况A.⼝服不易吸收,需肌内注射B.肾功能不全者清除慢C.不易透⼊脑脊液D.静脉给药可致严重肾毒性E.对神经系统毒性较⼩59.⽤于耐青霉素的⾦葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者的药物A、万古霉素B、克林霉素C、克拉霉素D、红霉素E、阿齐霉素60.下列给药⽅式中吸收程度较差的是A、⾆下B、吸⼊C、⽪下注射D、直肠给药E、⼝服61.下⾯不属于氧化还原滴定法的是A、银量法D、溴量法E、碘量法62.⼲燥失重测定法是测定A、不溶性杂质B、遇硫酸易炭化的杂质C、⽔分及其他挥发性物质D、有⾊杂质E、硫酸盐杂质63.β肾上腺素能受体阻断药能诱发下列哪种严重反应A.精神抑郁B.消化性溃疡C.⽀⽓管哮喘D.贫⾎E.快速型⼼律失常64.强⼼甙治疗⼼⼒衰竭的主要药理作⽤是A.降低⼼肌耗氧量B.正性肌⼒作⽤C.使已扩⼤的⼼室容积缩⼩D.直接减慢⼼率E.减慢房室传导65.异烟肼⽐⾊法测定含量A、氢化可的松B、雌⼆醇C、两者均可D、两者均不可66.中国药典(2000年版)正⽂各品种项下规定的HPLC条件中,不得任意改变的是A、固定相种类B、固定相牌号C、流动相组成D、混合流动相各组分的⽐例E、检测器类型67.⽼年糖尿病⼈不⽤氯磺丙脲降低⾎糖的原因是A.易引起肾损害B.易引起持久性低⾎压D.易引起粒细胞缺乏症E.易出现酮症酸中毒68.蓝⾊标准⽐⾊液是A、重铬酸钾液B、硫酸铜液C、氯化钴D、硝酸银液E、氯化钙液69.下列药物中,抑制胃酸分泌作⽤的是A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.碳酸氢钠E.丙⾕胺70.临床主要⽤于⿏疫杆菌和结核杆菌感染的抗⽣素为A、庆⼤毒素B、妥布霉素C、阿⽶卡星D、卡那霉素E、链霉素71.检查⽔分的⽅法是A、费休法B、⼆⼄基⼆硫代氨基甲酸银法C、常压恒温⼲燥法D、⼲燥剂⼲燥法E、减压⼲燥法72.拉贝洛尔A、M受体激动剂B、α2受体激动剂C、α、β受体阻断剂D、胆碱酯酶抑制剂E、β1受体激动剂73.48、苯⼄双胍⽤于A、I型糖尿病B、Ⅱ型糖尿病C、两者均可D、两者均不可74.下列关于药物副作⽤的叙述错误的是A.治疗量时出现的与治疗⽬的⽆关的反应B.难以避免,停药后可恢复C.常因剂量过⼤引起D.常因药物作⽤选择性低引起E.副作⽤与治疗⽬的是相对的75.可⽤于对抗室上性和室性⼼律失常的药物是A.奎尼丁B.维拉帕⽶C.普萘洛尔D.苯妥英钠E.普罗帕酮76.可明显升⾼⾎压A.⿇黄碱B.异丙肾上腺素C.两者均能D.两者均不能77.⽼年⼈⽤卡那霉素时应谨慎,主要因为A、⽼年⼈肝⾎流量减少、肝功能下降,从⽽使⾎药浓度升⾼B、⽼年⼈⾎浆蛋⽩含量降低C、⽼年⼈体内⽔分减少、药物分布容积降低D、⽼年⼈肾功能降低,药物半衰期延长,⽿、肾毒性增加E、⽼年⼈易产⽣肺毒性反应78.处⽅中药品剂量的书写,可以省去的⽤量单位是A、gB、mgC、µgD、ngE、pg79.⽤于防治晕车、晕船、晕机,但勿与地西泮和酒精同⽤,孕妇、新⽣⼉禁⽤的是A 盐酸异丙嗪B、马来酸氯苯那敏C、盐酸苯海拉明D、茶苯海明E、盐酸地芬尼多80.为增加依从性,应该向患者介绍药物的⼀般知识,其中包括A 药物的化学结构式和合成路线B 根据治疗⽬的选择适当的给药途径C 药物的效期、包装及储藏保管D 药物的禁⽤、慎⽤、相互作⽤等E 特殊病⼈应遵循的特殊给药⽅案81.普萘洛尔的药理作⽤中没有下列哪项作⽤A.抑制⼼肌收缩⼒B.增加呼吸道阻⼒C.收缩⾎管D.降低⼼肌耗氧量E.增加糖原分解82.有机磷中毒患者,表现为⼝吐⽩沫,瞳孔缩⼩,⼤⼩便失禁,⾯部肌⾁震颤,应采取那种治疗措施A.清除毒物,对症处理B.单⽤阿托品C.单⽤解磷定D.阿托品+解磷定E.阿托品+解磷定+对症83.在计算机系统的组成中CPU的功能是A、永久存放特殊的专⽤数据B、随机存取数据C、指挥计算机系统按指令运⾏D、中⽂⽂字处理E、将模拟信号与数字信号相互转换84.Tobramycin是A、庆⼤霉素B、、阿⽶卡星C、、妥布霉素D、、四环素E、、链霉素85.⽬前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药⽅法是A、早晨1次顿服B、每12h服1次C、每8h服1次D、晚上1次顿服E、午饭后1次顿服86.⽤NH4SCN(或KSCN)滴定AgNO3常⽤的指⽰剂为C.淀粉D.铬⿊E.邻⼆氮菲87.药品说明书中的核⼼部分、临床安全、有效⽤药的重要基础是A、药品名称B、药品组成C、药品适应症D、药品⽤法⽤量E、药品不良反应88.⿇黄素是国际公约附表管制品种,其国际公约是:A、《华沙公约》B、《赫尔⾟基宣⾔》C、《联合国禁⽌⾮法贩运⿇醉品和精神药品公约》D、《内罗毕国际公约》E、《ISO9000系列》89.易产⽣快速耐受性A.肾上腺素B.⿇黄碱C.A和B均是D.A和B均不是90.抗癫痫的药是A、酮康唑B、培哚普利C、利多卡因D、法莫替丁E、卡马西平91.签订药品进⼝合同,供应商必须提供A、进⼝药品的质量标准B、必要的对照标准品C、难以取得的化学试剂D、药品中间体的质量标准E、中⽂使⽤说明书92.反复应⽤⿇黄碱,引起快速耐受性的原因是A.受体被阻断B.受体数⽬减少C.代偿性胆碱能神经功能增强D.递质耗损排空,储存减少E.肝药酶诱导,代谢加快93.丙磺舒使青霉素作⽤加强的原因是A、⼲扰青霉素与⾎浆蛋⽩的结合B、使青霉素的结构发⽣改变C、⼲扰青霉素在肾⼩管的排泌D、使青霉素代谢减慢,⾎药浓度升⾼E、使青霉素解离度下降,吸收增加94.药品费⽤急剧上涨的合理因素是A .零售药店少B. ⼈⼝增加和⽼龄化C. 以药养医D. 财务管理⼈员不⾜E. 新药科研资⾦少95.解决⽤药供需⽭盾是A、强调⽤药经济性的⽬的B、强调⽤药经济性的原因C、两者均是D、两者均不是96.⽼年⼈⽤庆⼤霉素时应谨慎,主要是因为⽼年⼈A、肾功能降低,药物半衰期延长,⽿、肾毒性增加B、⾎浆蛋⽩量降低,使游离性药物增加C、对药物处于⾼敏状态,影响中枢神经系统的功能D、肝功能降低,使⾎药浓度升⾼E、消化腺分泌减少,药物吸收增加97.与⾮处⽅药西咪替丁同⽤,可增加出⾎危险的处⽅药是A 胺碘酮B、氟卡尼C、华法林D、奎尼丁E、四环素98.可能引⼉童负重⾻关节损伤的药物是A、磺胺类B、硝基呋喃类C、维⽣素D类D、喹诺酮类E、吡唑酮类99.关于⽣物利⽤度定义的描述,正确的是A、药物进⼊体内的速度B、进⼊体内药物量与排泄量之⽐C、药物进⼊体循环的量与所给剂量的⽐值D、衡量不同剂型间差异的指标E、指⾮胃肠道给药的吸收程度100.在药品⽣产企业安装确认简称为A、OQB、PQC、PVD、IQE、SIP。

西药执业药师药学专业知识(二)2012年真题_真题无答案

西药执业药师药学专业知识(二)2012年真题_真题无答案

西药执业药师药学专业知识(二)2012年真题(总分100, 做题时间90分钟)一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最符合题意)。

1.具有诱导肝药酶作用的药物是• A.利福平• B.西咪替丁• C.氯霉素• D.酮康唑• E.别嘌醇SSS_SIMPLE_SINA B C D E2.氨基糖苷类抗生素的特点是• A.快速杀菌,对静止期细菌也有较强的作用• B.无浓度依赖性• C.无抗菌后效应• D.碱性环境中抗菌活性减弱• E.无初次接触效应SSS_SIMPLE_SINA B C D E3.具有浅部抗真菌和深部抗真菌的药物是• A.灰黄霉素• B.伊曲康唑• C.两性霉素B• D.氟康唑• E.碘甘SSS_SIMPLE_SINA B C D E4.治疗绝经后晚期乳腺癌的药物是• A.氨鲁米特• B.顺铂• C.羟喜树碱• D.他莫西芬• E.阿糖胞苷SSS_SIMPLE_SINA B C D E5.阿托品的药理作用是• A.减少腺体分泌• B.升高血压• C.促进肠蠕动• D.抑制中枢• E.收缩支气管SSS_SIMPLE_SINA B C D E6.治疗风湿性关节炎宜选用的药物是• A.别嘌醇• B.奎尼丁• C.美沙酮• D.氯氮平• E.吲哚美辛SSS_SIMPLE_SINA B C D E7.治疗强心苷中毒的室性心律失常宜用• A.奎尼丁• B.苯妥英钠• C.普鲁卡因胺• D.普萘洛尔• E.维拉帕米SSS_SIMPLE_SINA B C D E8.易产生心脏毒性的抗心力衰竭药物是• A.米力农• B.地高辛• C.依那普利• D.硝酸甘油• E.氢氯噻嗪SSS_SIMPLE_SINA B C D E9.下列疾病中,属于左旋多巴适应证的是• A.消化道溃疡• B.高血压• C.糖尿病• D.精神病• E.肝昏迷SSS_SIMPLE_SINA B C D E10.可出现直立性低血压、眩晕、出汗等“首剂现象”的药物是• A.卡托普利• B.普萘洛尔• C.哌唑嗪• D.硝苯地平• E.氯沙坦SSS_SIMPLE_SINA B C D E11.主要用于治疗高血压危象的药物是• A.氯沙坦• B.硝普钠• C.硝苯地平• D.依那普利• E.氢氯噻嗪SSS_SIMPLE_SINA B C D E12.作用于髓袢升支粗段的利尿药是• A.氢氯噻嗪• B.呋塞米• C.氨苯蝶啶• D.阿米洛利• E.螺内酯SSS_SIMPLE_SINA B C D E13.治疗因消化道溃疡和月经过多等所致的慢性失血性贫血的药物是• A.叶酸• B.维生素B12• C.维生素K• D.华法林• E.硫酸亚铁SSS_SIMPLE_SINA B C D E14.受体而抑制胃酸分泌的药物是通过阻断H2• A.苯海拉明• B.雷尼替丁• C.氯苯那敏• D.阿司咪唑• E.奥美拉唑SSS_SIMPLE_SINA B C D E15.长期使用泼尼松的不良反应是• A.血小板减少• B.心力衰竭• C.肾功能不全• D.骨质疏松• E.再生障碍性贫血SSS_SIMPLE_SINA B C D E16.甲状腺素临床用于• A.治疗甲状腺功能亢进症• B.治疗单纯性甲状腺肿• C.治疗甲状腺危象• D.甲状腺手术前准备• E.甲状腺功能检查SSS_SIMPLE_SINA B C D E二、配伍选择题(备选答案在前,试题在后。

2012年执业药师中药学专业知识一真题及详细答案

2012年执业药师中药学专业知识一真题及详细答案

2012 年度全国执业药师资格考试试卷中药学专业知识(一)中药学部分一、最佳选择题1、新增药物最多的古本草著作是(A、本草纲目C、中华本草E、经史证类备急本草2、温热性对人体的不良作用是(C)A、腻膈C、伤阴E、敛邪3、治咳喘痰黄,宜选用的药是(B)A、归脾经的热性药C、归心经的温性药E、归小肠经的寒性药4、属对因功效的是(A)A、发散风寒C、收敛固涩B、新修本草D、本草纲目拾遗B、助湿D、败胃B、归肺经的寒性药D、归大肠经的寒性药B、平肝潜阳D、退热除蒸(C)E、降逆止哎5、发表透疹宜生用,止血须炒炭的药是B、西河柳A、薄荷C、荆芥D、苍耳子E、牛蒡子6、既清肝明目,又润肠通便的药是(A )A、决明子B、火麻仁C、蔓荆子D、青箱子E、冬葵子7、青蒿与地骨皮除均能退虚热外,又均能(D)A、生津C、利尿E、清肺降火8、银柴胡的功效是(A)A、退虚热C、疏肝解郁E、升举阳气9、能泻下软坚,善治燥屎坚结难下的药是A、昆布C、瓜蒌E、胖大海B、解暑D、凉血B、疏散风热D 、清利湿热(D)B、芦荟D、芒硝10、既峻下冷积,又逐水退肿的药是(C)A、甘遂B、商陆C、巴豆D、郁李仁E、牵牛子11、既治风寒湿痹,又治寒湿头痛的药是(B)A、草果B、川乌C、香加皮D、伸筋草E、穿山龙12、治水肿伴心悸失眠,宜选的药是(A)A、茯苓B、朱砂C、磁石D、泽泻E 、薏苡仁13、香附配高良姜除温中散寒、疏肝理气外,又善(E)A、止泻B、止咳C、止血D、止带E、止痛14、麦芽的功效是(A)A、消食,疏肝B、消食、?C、消食,降气D、消食、?E、消食,化湿15、小儿内服使君子,每日的最大用量是(A)A、20 粒B、25 粒C、30 粒D、40 粒E、50 粒16 茜草不具有的功效是(D)A 、止血B、凉血C、通经D、通乳E、祛瘀17、既燥湿化痰,又祛风止痉的药是(D)A 、橘红B、半夏C、蝉蜕D、天南星E、牛黄18、既息风止痉,又通络止痛的药是(E)A 、僵蚕B、熊胆C、蒺藜D、羚羊角E、全蝎19、既开窍,又止痛的药是(D )A 、木香B 、沉香C、青木香 D 、苏合香E、小茴香20、性温,既补肾,又祛风湿的药是(B)A 、续断B、狗脊C、骨碎补 D 、桑寄生E、雷公藤21、既补血活血,又调经润肠的药是(B)A 、红花B、当归C、熟地黄 D 、肉苁蓉E、月季花22、能涌吐痰饮的药是(C)A、硼砂C、常山E、儿茶23、入药忌火煅的药是(C)A 、礞石C、雄黄E、牡蛎24、升药的功效是(A)A 、拔毒去腐C、清热解毒E.化痰散结二、配伍选择题【25-26】A 、病位在上,病势下陷类病证C、病位在下,病势上逆类病证E、病位在上,病势上逆类病证25、宜用升浮性药的病证是(A )26、宜用沉降性药的病证是(C ) 【27-28】A 、麻黄酏桂枝C、生姜配半夏B、铅丹D 、香薷B 、珍珠母D 、炉甘石B、软坚散结D 、开窍醒神B、病位在里,病势?D、病位在表,病势?B 、肉桂配黄连D、甘草配甘遂E、乌头配白及27、属增效的配伍药组是(A)28、属减毒的配伍药组是(C) 【29-31】A 、柴胡C、浮萍E、升麻29、既疏散风热,又生津的药是(D)30、既疏散风热,又疏肝的药是(A)31、既疏散风热,又解毒的药是(E) 【32-34】A 、赤芍C、红花E、马齿苋32、既凉血活血,又解毒透疹的药是(B)33、既凉血活血,又退虚热的药是(D )34、既凉血活血,又清肝火的药是(A ) 【35-38】A 、利咽,凉血C、利咽,通便E 利咽,疏肝35、射干的功效是(B)B、淡豆豉D、葛根B、紫草D、牡丹皮B、利咽、祛痰D 、利咽、止36、马勃的功效是(D) 37、板蓝根的功效是(A)38、木蝴蝶的功效是(E)【39-40】A、木瓜B、秦艽C、桑枝D、络石藤E、臭梧桐39、性平,既祛风湿,又利水的药是(C)40、性微寒,既祛风湿,又利湿退黄的药是(B)【41-42】A 、截疟C、温中E、消积41、佩兰的功效是(D)42、广藿香的功效是(D)【43-44】A 、除湿退黄C、凉血止血E、破血通经43、石韦除利尿通淋外,又能(C)44、金钱草除利尿通淋外,又能(A)【45-48】B 、行气D、解暑B 、祛风止痒D、清心除烦A、香附C、川楝子E、化橘红45、能杀虫疗癣的药是(C)46、善调经止痛的药是(A)47、能祛寒止痛的药是(D)48、能燥湿化痰的药是(E) 【49-51】A 、温经止血C、收敛止血E、补血止血49、炮姜的功效是(A)50、大蓟的功效是(D)51、白茅根的功效是(D) 【52-55】A 、苏木C、西红花E、鸡血藤52、能泻下通便的药是(B)53、能引血下行的药是(D)54、能活血补血的药是(E)55、能化痰止咳的药是(B)B、青皮D、荔枝核B、滋阴止血D、凉血止血B 、虎杖D、川牛膝56-56】A 、姜黄B、C、没药D、E、益母草56、能活血止痛、消肿生肌的药是(C )56、能活血祛瘀、利尿消肿的药是(E )【58-60】A 、降气止呕B、C、消痰软坚D、E、燥湿化痰58、海藻的功效是(C)59、葶苈子的功效是(B)60、旋覆花的功效是(A) 【61-63】A 、珍珠B、C、柏子仁D、E、合欢皮61、既安神,又祛风的药是(D )62、既安神,又润肠的药是(C )63、既安神,又敛汗的药是(B) 【64-67】A 、党参B 、丹参自然铜泻肺平喘祛风止痉酸枣仁夜交藤人参C、西洋参E、刺五加64、能益肾强腰的药是(E)65、能安神益智的药是(B)66、能清火生津的药是(C)67、能大补元气的药是(B) 【68-70】A 、益气C、潜阳E、敛汗68、麦冬的功效是(B)69、枸杞的功效是(D)70、百合的功效是(B) 【71-72】A 、清心除烦C、养心安神E、益气养阴71、莲子肉的功效是(C)72、芡实的功效是(D) 三、多项选择题D 、太子参B、清心D、明目B、补益肝肾D、补脾祛湿73、能治风湿痹证的药有(CDE )A 、辛夷B 、木贼C、羌活E、白芷74、石膏的主治病证有(ACE )A 、肺热咳喘C、胃火牙痛E、温病气分高热75、防己的主治病证有(ACDE )A 、水肿C、脚气浮肿E、风湿痹痛76、附子的性能特点有(ABCDE )A 、辛热纯阳C、上助心阳E、下壮肾阳77、温里药的适应病证有(ACD )A、肾阳虚C、中焦虚寒E、中气下陷78、延胡索的功效有(ACE )A 、活血C、行气E、止痛D、防风B、心火上炎D、湿热泻痢B、寒湿中阻D 、小便不利B 、峻烈有毒D、中温脾阳B、肾阴虚D、心肾阳衰B、消积D、凉血79、川贝母的主要药理作用有(ABCD )A、镇咳C、降血压E、抗惊厥80 苦杏仁与紫苏子均有的功效是A 、止咳平喘C、纳气平喘E、润肠通便81、赭石的主治病证有(ABCE )A、喘息C、肝阳上亢E、血热气逆之衄血82、菟丝子的功效有(ABCDE )A 、益阴C、缩尿E、明目83、石斛的功效有(ADE )A、明目C、润肺止咳E、滋阴除热84、乌梅的功效有(ABC )A 、敛肺B、祛痰D、升高血糖(AE)B、降气化痰D、润肺止咳B 、呃逆D、心神不宁B、固精D、止泻B 、化瘀止?D、养胃生津B、安蛔C、生津D、止带E、补肝肾中药药剂学部分一、最佳选择题85、关于《中国药典》收载内容的说法,错误的是(B)A、正文中收载有药材饮片B、附录中收载有药品说明书C、正文中收载有药用辅料D、附录中收载有制剂通则E、附录中收载有炮制通则86、为提高输液剂热压灭菌的安全系数,实际操作时,设置的F0 值一般的值的基础上增加(C)A、30%B、40%C、50%D、60%E、70%87、关于药物粉本基本性质及其应用的说法,错误的是(C)A 、堆密度相差较大的药物粉体不易混合均匀B、难溶性药物经微粉化可因表面积增加而溶出加快C、药物粉体的堆密度大小对压片过程没有影响D 、孔隙率大的药物粉本可压性差,压片时易产生松片E、休止角小的药物粉体流动性好,分剂量填充重量差异小88、关于影响饮片浸提因素的说法,错误的是(D)A、饮片的粒度过细易致其提液分离操作困难B、饮片长时间煎煮可导致高分子杂质浸出增加C 、 饮片浸提溶剂用量过大,可导致后续浓缩等工作量增加D 、 水中加酸不利于饮片中生物碱类成分的浸出E 、 饮片采用动态浸提或连续逆流提取可提高浸出效率 89、 90、 91、不检查溶散时限的丸剂是 (A )A 、大蜜丸 D 、浓缩丸E 、糊丸92、适宜作为溶液片和泡腾片润滑剂的是(B )A 、甘露醇B 、聚乙二醇C 、硬脂酸镁D 、羧甲基淀粉钠E 、滑石粉93、制备时需加崩解剂的片剂是 (D )A 、缓释片B 、口含片C 、舌下片D 、浸膏片E 、咀嚼片94、可增加胶剂透明度和硬度,并有矫味作用的辅料是(B ) A 、麻油 B 、冰糖 C 、黄酒 D 、白酒E 、明矶95、关于缓释制剂、控释制剂特点的说法,错误的是 (D )B 、小蜜丸C 、水蜜丸A 、缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B 、 缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C 、 缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小D 、 缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性E 、 缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性 96、比较不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用的?(A )B 、C maxC 、 AUC E 、 t 1/2A 、 t max D 、 C ss97、药剂学配伍变化中,属于物理变化的是(E )A 、爆炸B 、变色C 、产气D 、聚合E 、潮解98、大蓟炒炭后的性味是 (D )A 、苦、温B 、苦、平C 、苦、寒D 、苦、涩、凉E 、甘、苦、凉99、醋制延胡索时,延胡索与米醋的比例是 (C )A 、100:10B 、100:15C、100:20 D 、100:25E、100:30100、宜用煅淬法炮制的药材是(B)E 、石膏 、配伍选择题 101-103】A 、流通蒸汽灭菌法D 、环氧乙烷气体灭菌法E 、干热空气灭菌法101、 液体石蜡灭菌宜采用 (E ) 102、 表面和空气灭菌宜采用 (B ) 103、 单剂量中药合剂灭菌宜采用 (A ) 【104-106】A 、一号筛B 、五号筛C 、六号筛D 、七号筛E 、九号筛104、 与 100 目筛呈对应关系的《中国药典》药筛的筛? (C ) 105、 与 200 目筛呈对应关系的《中国药典》药筛的筛? (E )106、 与 80 目筛呈对应关系的《中国药典》药筛的筛? (B ) 【107-108】A 、目测法B 、等量递增法C 、重量法D 、估分法E 、容量法A 、石决明B 、赭石C 、牡蛎D 、 白矾B 、紫外线灭菌法C 、低温间歇灭菌法107、效率较高、适用于工业生产散剂的分剂量方法是(E)108、适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是(C)【109-111】A 、1g B、2g~5gC、5g~10gD、10gE、20g109、除另有规定外,不含毒性药的中药酊剂100ml 应相当于原饮片(E) 110、除另有规定外,流浸膏剂1ml 应相当于原饮片(A)111、除另有规定外,浸膏剂1g 应相当于原饮片(B)【112-115】A 、溶散时限C、崩解时限E、融变时限112、泡腾片的质量检查项目包括(C)113、栓剂的质量检查项目包括(E)114、丸剂的质量检查项目包括(A)115、黑膏药的质量检查项目包括(B) 【116-117】A 、卵磷酯C、甘油明胶E、十二烷基磺酸钠116、可用作油脂性栓剂基质的是(B)117、可用作水溶性栓剂基质的是(C)【118-121】B、软化点D、相对密度B 、半合成(山苍子油脂?)D、乙基纤维素A 、5min B、15minC、30minD、45minE、60min118、软胶囊的崩解时限为(E)119、滴丸的溶散时限为(C)120、可溶颗粒的溶化性时限要求为(A)121、阴道片的融变时限为( C)【122-123】A、浸渍法B、煎煮法C、渗漉法D、溶解法E、水蒸气蒸馏法122、制备小青龙颗粒,方中细辛、桂枝挥发油的提取采用(E)123、制备小青龙颗粒,方中法半夏、干姜的提取采用(B) 【124-127】A、稀释剂B、吸收剂C、黏合剂D、润滑剂E、崩解剂124、原料药(含中间体)含有较多挥发油而制片困难者,需加用(B) 125、主药含浸膏量多且黏性较大而制片困难者,需加用(D)126、主药剂量小于0.1g 而制片困难者需加用(A)127、黏性不足的药料制粒压片需加用 (C ) 【128-129】B 、C=C 0e -ktD 、t 1/2=0.693/KE 、C ss =K 0/KV128、体内总清除率的计算公式是 (C)129、单室模型单剂量静脉注射给药,血药浓度与时间关系的计算公式是 (B )【130-132】B 、六神曲 D 、巴豆E 、芒硝130、采用发酵法炮制的药材是 (B ) 131、采用制霜法炮制的药材是 (D )132、采用提取法炮制的药材是 (E ) 三、多项选择题 133、 已用于中药制剂研究或生产的新技术有( ABCDE )A 、固体分散技术B 、 B -环糊精包合技术C 、 指纹图谱质量控制技术D 、 超临界流体萃取技术E 、 大孔树脂吸附分离精制技术134、 关于表面活性剂的说法,正确的有( ACDE )A 、V = X/C C 、 Cl= KV A 、半夏 C 、麦芽A、表面活性剂分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团B、表面活性剂均具有各自不同的昙点C、表面活性剂的HLB值越大,其亲水性越强D、表面活性剂在溶液中开始形成胶束的浓度称为临?E、表面活性剂的昙点可因盐类或碱性物质的加入而降低135、属制药用纯化水的有( BCDE)A 、饮用水C、离子交换水E、灭菌注射用水136、软膏剂的制法有(ACE)A 、熔合法(热熔法)C、乳化法E、溶解法137、?(ABCDE)138、?(ABCD)139、易水解的药物有(ABCE)A 、苷类C、酰胺类D 、酯类140、中药炮制的目的有(ABCDE)A、降低药物的毒副作用C、缓和药物性能B、单蒸馏用D、注射用水B、塑制法D、研合法B、含酚羟基的D、挥发油类B、增强药物疗效D、改变或增强药物作用趋向E、便于调剂。

2012年执业药师考试中药学专业知识(二)专项试题第十二套_真题-无答案

2012年执业药师考试中药学专业知识(二)专项试题第十二套_真题-无答案

2012年执业药师考试中药学专业知识(二)专项试题(第十二套)(总分50,考试时间60分钟)单项选择题1. 甘草药材的折断面特征()A. 平坦B. 纤维性C. 颗粒性D. 胶丝相连E. 层层剥离2. 何首乌异型维管束的存在部位是()A. 木栓层B. 皮部C. 木质部D. 木栓层内侧和韧皮部外侧E. 木栓层内侧3. 韧皮部外侧组织中散有异常维管束,薄壁细胞含草酸钙簇晶.此药材是()A. 麦冬B. 大黄C. 黄连D. 何首乌E. 白芍4. 何首乌抗衰老、提高免疫功能等作用的有效成分是()A. 大黄素B. 二苯乙烯苷化合物C. 大黄酚D. 卵磷脂E. 鞣质类化合物5. 断面淡棕色,角质样,中央有黄白色小木心,周围有2~4轮黄白色小点的药材是()A. 大黄B. 何首乌C. 黄芪D. 太子参E. 牛膝6. 牛膝药材的气味是()A. 气微香,味微苦B. 气微香,味微甜C. 气微,味微甜而稍苦、涩D. 气微,味苦E. 气微,味微苦、辛7. 牛膝药材薄层色谱鉴别的对照品是()A. 牛膝甾酮B. 三萜皂苷C. β-脱皮甾酮D. 甾酮E. 齐墩果酸8. 牛膝药材的主要化学成分是()A. 生物碱B. 三萜皂苷及促脱皮甾酮C. 挥发油,酚类D. 香豆素E. 黄酮类9. 下列主产于四川江油、平武的药材是()A. 黄连B. 浙贝母C. 白芍D. 川乌E. 川贝母10. 川乌药材的断面特征是()A. 类白色,角质,形成层环纹呈圆形B. 黄棕色,粉质,形成层环纹呈圓形C. 淡棕色,角质,形成层环纹呈多角形D. 淡棕色,角质,形成层环纹呈圆形E. 类白色或浅灰黄色,粉质,形成层环纹呈多角形11. 川乌药材组织横切面正确的特征是()A. 皮层偶见石细胞,髓部明显B. 皮层均为切向延长的薄壁细胞,无髓部C. 皮层有少数纤维,髓部明显D. 皮层偶见石细胞,无髓部E. 韧皮部有少量纤维,无髓部12. 下列哪种药材无草酸钙结晶()A. 牛膝B. 何首乌C. 大黄D. 川乌E. 白芍13. 附子的药用部位是()A. 根B. 根茎C. 块茎D. 子根的加工品E. 母根14. 黑顺片的性状特征是()A. 不规则纵切片,上宽下窄,外皮黑褐色,切面灰黑色,油润光泽,并有纵向脉纹B. 不规则纵切片,上宽下窄,外皮黑褐色,切面暗黄色,油润光泽,并有纵向脉纹C. 不规则横切片,类圆形,无外皮,切面黄棕色,油润光泽D. 不规则纵切片,上宽下窄,表面与切面暗黄色油润光泽,无皮E. 不规则横切片,类圆形,表面黄褐色,切面灰黑色15. 附子化学成分中有镇痛、抗炎与局麻作用的是()A. 剧毒的双酯型生物碱B. 乌头碱类生物碱C. 单酯型生物碱D. 醇胺型生物碱E. 其他生物碱16. 附子在加工炮制过程中,将所含毒性很强的双酯类生物碱水解成醇胺类生物碱乌头胺是经过几次水解()A. 一次B. 二次C. 三次D. 四次E. 五次17. 加工时刮去外皮,置沸水中煮至透心的药材是()A. 防己B. 赤芍C. 黄连D. 延胡索E. 白芍A. 气微香,味微苦B. 气微,味微苦C. 气微,味微苦、酸D. 气微香,味微苦、涩E. 气微香,味微苦、辛19. 白芍与赤芍药材的关系是()A. 原植物完全不同,产地加工相同B. 原植物有一种相同,产地加工相同C. 原植物有一种相同,产地加工不同D. 原植物完全相同,产地加工不同E. 原植物完全不同,产地加工不同20. 除哪项外均为味连的性状特征()A. 多单枝,圆柱形,“过桥”长B. 表面黄褐色,有结节状隆起及须根痕C. 断面不整齐,木部鲜黄色或橙黄色D. 有放射状纹理,中央有髓E. 气微,味极苦21. 郁金药材的质地特征()A. 角质B. 松泡C. 油润D. 粉性E. 柴性22. 柴胡药材的质地特征()A. 角质B. 松泡C. 油润D. 粉性E. 柴性23. 山药药材的质地特征()A. 角质B. 松泡C. 油润D. 粉性E. 柴性24. 南沙参药材的质地特征()A. 角质B. 松泡C. 油润D. 粉性E. 柴性25. 当归药材的质地特征()A. 角质B. 松泡C. 油润D. 粉性E. 柴性26. 川贝药材的质地特征()A. 粉性B. 松泡C. 角质D. 油润E. 黏性27. 天麻药材的质地特征()A. 粉性B. 松泡C. 角质D. 油润E. 黏性A. 粉性B. 松泡C. 角质D. 油润E. 黏性29. 川芎药材的质地特征()A. 粉性B. 松泡C. 角质D. 油润E. 黏性30. 黄精药材的质地特征()A. 粉性B. 松泡C. 角质D. 油润E. 黏性31. 根呈类圆柱形,表面有“砂眼”,根头部有“珍珠盘”的是()A. 银柴胡B. 葛根C. 赤芍D. 远志E. 草乌32. 根略弯曲长圆锥形,顶端常有茎残基,表面极皱缩,有瘤突状侧根的是()A. 银柴胡B. 葛根C. 赤芍D. 远志E. 草乌33. 根呈圆柱形,表面暗棕色、粗糙,外皮易脱落(“糟皮粉渣”),断面微红色,有香气的是()A. 银柴胡B. 葛根C. 赤芍D. 远志E. 草乌34. 根呈类圆柱形,常纵切、斜切或横切成厚片或小块的是()A. 银柴胡B. 葛根C. 赤芍D. 远志E. 草乌35. 根呈圆柱形,表面有密而深陷的横皱纹,皮部易与木部剥离,有刺喉感的是()A. 银柴胡B. 葛根C. 赤芍D. 远志E. 草乌36. 药材形状为枯骨状()A. 川芎B. 防己C. 巴戟天D. 木香E. 味连37. 药材形状为鸡爪状()A. 川芎B. 防己C. 巴戟天D. 木香E. 味连38. 药材形状为不规则结节状拳形团块()A. 川芎B. 防己C. 巴戟天D. 木香E. 味连39. 药材形状为扁圆柱形,形似连珠()A. 川芎B. 防己C. 巴戟天D. 木香E. 味连40. 药典规定黄连含小檗碱以盐酸小檗碱计不得少于()A. 0.5%B. 1.0%C. 3.6%D. 5.5%E. 5.0%41. 除哪项外均为味连的显微特征()A. 木栓层为数列细胞B. 皮层有石细胞C. 维管束外韧型D. 中柱鞘有石细胞E. 髓有多数石细胞42. 黄连药材粉末中可见()A. 长方形鳞叶表皮细胞及草酸钙方晶B. 直径较大的具缘纹孔导管及木纤维C. 鲜黄色石细胞及纤维D. 黄色石细胞及草酸钙方晶E. 黄色石细胞及草酸钙针晶43. 雅连的原植物为()A. 黄连B. 短萼黄连C. 云连D. 峨眉野连E. 三角叶黄连44. 黄连药材的特征性成分是()A. 小檗碱B. 黄连碱、表小檗碱C. 巴马丁D. 黄连碱、药根碱E. 木兰碱45. 黄连粉末加95%乙醇1—2滴及30%的硝酸1滴,镜检可见()A. 石细胞呈红色B. 中柱鞘纤维呈红色C. 木纤维呈红色D. 有黄色针晶或针簇状结晶析出E. 无变化46. 防己药材的主成分是()A. 黄酮类化合物B. 三萜皂苷C. 多种异喹啉类生物碱D. 蒽醌类化合物E. 内酯类化合物47. 防己药材中具有镇痛、抗炎、降压等作用的成分是()A. 多种异喹林生物碱B. 去氢防己碱C. 防己喹啉碱D. 粉防己碱E. 轮环藤季铵碱48. 延胡索的原植物科名和药用部位是()A. 唇形科,根茎B. 百合科,块根C. 毛茛科,根D. 罂粟科,块茎E. 豆科,块根49. 延胡索的理化鉴别薄层色谱对照品为()A. 延胡索乙素B. 延胡索甲素C. 延胡索戊素D. 延胡索丁素E. 延胡索丙素50. 延胡索中镇痛、镇静的有效成分是()A. 延胡索甲素B. 延胡索乙素C. 延胡索丙素D. 延胡索丁素E. 延胡索戊素。

2012年执业药师考试中药学专业知识一真题与答案(网友版)

2012年执业药师考试中药学专业知识一真题与答案(网友版)

2012年执业药师考试中药学专业知识一真题与答案(网友版) 1.既清肝明目又润肠的2.茜草不具的功效3.泻下软坚,善治燥湿坚结难下的药4.峻下冷积,逐水退肿的药5.治风寒湿痹,寒湿头疼的药6.治水肿心悸失眠的药7.海藻的功效医度在线搜集整理8.葶苈子的功效9.新增药物最多的药典是10.80目100目200目分别是几号筛11.枸杞子的功效12.百合的功效13.麦冬的功效14.防己的功效15.秦艽的功效16.青蒿的功效17.石韦的功效18.金钱草的功效19.当归的功效20.佩兰的功效21.广藿香的功效22.青皮的功效23.香附的功效24.木蝴蝶的功效25.银柴胡的功效26.紫草的功效27.板蓝根、马勃、射干的功效28.人参、太子参、刺五加、西洋参的功效29.延胡索的功效以及醋制比例30.莲子肉的功效31.附子的功效32.葛根的功效33.升麻的功效34.忌火锻的药物35.使君子的小儿内服量36.温热药的副作用37.升降沉浮药性38.属对因的功效医度在线搜集整理39.川贝母的药理作用40.中药制剂的新方法41.缓释剂和控制剂42.舌下片加崩解剂的药物43.水丸、滴丸等的崩解时限44.片剂辅料45.又能娇味又能增加透明度的是46.空气,物体表面,液体石蜡,合剂的灭菌47.制药用水48.堆密度49.油脂性药物阴道栓剂的辅料50.不检查药物崩解时限的药物51.中药散剂分装效率最高的方法52.毒性中药和贵重西药的分装方法53.大蓟炒碳后的性味医度在线搜集整理54.荆芥生用和炒用的功效55.苦杏仁和苏子的共同功效56.小青龙汤颗粒中细辛和的提取法,半夏和提纯法效以上由医度在线搜集整理。

2012年药学师专业实践考试真题回忆

2012年药学师专业实践考试真题回忆
31) 我国对重点监测
32) 药物安全性评价不对的是:发现新的用法?????
33) 引起首剂现象的是:哌唑嗪
34) 大于50岁的老年人,年龄每增加一岁,其剂量要减标准剂量的1%
35) 依从性不属于药物因素:所以应该选依从性
36) 滴眼剂错误的是:将眼睑上拉的选项。
11) 具有抗氧化作用的抗血脂药是: 普罗布考(有这个答案吗?如果有,你选择了,那就正确了。我选了考来希胺,肯定错了)
12) 奥利司他属于:脂肪抑制剂。(我选错了,我选了NA还有5HT什么的,记不清了)
13) CMA:最小成本分析法,(选错了)
14) 氟喹诺酮类体内抗菌活性最强的是:氟诺沙星(错了)
23) 氯沙坦:选AT1
24) β受体阻断剂:阿替洛尔
25) 可以用氯丙嗪引起的低血压:去甲肾上腺素。
26) 淡黄色的处方:急诊处方
27) 每张处方药品不多于:5种
28) 有关毒性药品验收:选三个人同时在场
29) 毒性药品的保管错误的是:选不用加锁那个好像是选项A
30) 肌内注射:im
18) 两性霉素B与氯化钠注射液合用出现沉淀是由于盐析作用(我 也 对了)
19) 不能口服的抗心律失常药物:我选了利多卡因(对不呢?我想是对的)
20) 用于轻型糖尿病:二甲双胍
21) 由于长期服用抗生素而影象凝血酶导致的出血:K1
22) 甲硝唑的作用不包括:抗丝虫病(好像是专业知识部分的)忘了
8) 与丙咪嗪对心脏的作用有关的是:抑制心肌NA再摄取。(我选的这个,答案应该就是这个吧?大家翻翻书看看)
9) H1受体最佳的适应症是:我选的是过敏性鼻炎(选对了,书上有这么一条)

2012年执业药师考试《药学专业知识一,二》试题和答案

2012年执业药师考试《药学专业知识一,二》试题和答案

2012年执业药师考试《药学专业知识一,二》试题和标准答案JACK-LUO 2012-7-71.下列不是润滑剂的是( A)A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油2.属于胃溶性的薄膜衣:HPMC 选A3.主药含量是0。

4克,百分率是80%,问原料药投多少,0.54.置换价计算()答案是18g,记住公式就会做这道题。

5.下降90%所需要多少个半衰期()选D6.646.配制100ml2%~~溶液,需要加入多少氯化钠,使成等渗溶液()-17.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀的原因是( B )A.PH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用8. 丁铎尔现象属于( B) 光学性质9.对乙酰氨基酚肝毒性解救( B )B.乙酰半胱氨酸10.代谢产物有严重肝毒性的是( B )A.对氨基水杨酸 B.异烟肼11.用于除菌过滤的滤膜孔径( E )A.0.22mmB.0.45um E.0.22um12.关于热原耐热性的错误表述是A.在60度加热1h热原不受影响B.在100度加热也不发生热解C.在180度加热3~4h使热原彻底破坏 -1D.250度加热30~45分钟使热原彻底破坏E.400度加热1分钟使热原彻底破坏13.最容易溶解的( B )B.舌下片C. D.14.脂质体的制备方法不包括( B )A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法15.不属于固体分散体验证的是:高效液相色谱法16.软膏剂的叙述错误的是:17.,不能用作涂膜剂的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。

EV D 应该选AAAAA18.不是TDDS的组成的是:19。

靶向性评价的参数:A相对摄取率-120.关于非线性动力学的叙述正确的是-1不知道哪一个是对的,知道的请补充下啊21.药物在体内主要经( C)排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄22.遮光剂:二氧化钛23.不能做蛋白多肽内的稳定剂:B型题25.水解产物为古洛糖酸的是-----维生素CA.阿昔洛韦B.茚地那韦 E.奥司他韦26.开环核苷类-------A27蛋白酶抑制剂-------B28神经氨酸酶抑制剂------EA.C=C0e-ktB.lgC=(-k/2.303)t+lgC0C.X=X0e-ktD.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k29单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式: C30总尿量亏量法量减量法:DA.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D膜动转运31高浓度向低浓度扩散------A32低浓度向高浓度扩散----B33高浓度向低浓度扩散,需要载体-------C34 膜------DA.Krafft pointB. 起昙C.卵磷脂35离子型表面活性剂------A36两性离子表面活性剂-----C37聚山梨酯类-----B.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E.38一个有活性,一个无活性-----C39具有相反活性-----A40,具有相同的活性但强度不同 D7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂41用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-------涂剂42专供揉搽皮肤表面的液体制剂------ 搽剂43专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-------洗剂 -1.5全部做错44。

2012年执业药师药学专业知识一(药物分析)真题试卷(题后含答案及解析)

2012年执业药师药学专业知识一(药物分析)真题试卷(题后含答案及解析)

2012年执业药师药学专业知识一(药物分析)真题试卷(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.药品储藏项下规定的“阴凉处”系指贮藏处的温度不超过( )。

A.0℃B.10℃C.20℃D.30℃E.40℃正确答案:C解析:药品贮存温度、光照及湿度是影响药品质量的重要因素,因此,应严格按照药品贮藏要求贮存药品。

一般药品贮存于室温(10℃~30℃)即可。

如标明“阴凉处”贮存,则应贮存在不超过20℃的环境中;如标明在“凉暗处”贮存,则贮存温度不超过20℃并遮光保存;如标明在“冷处”贮存,则应贮存在2~10℃环境中;有些药品有特殊的贮存温度要求,应按照说明书要求贮存药品。

在一般情况下,对多数药品贮藏温度在2℃以上时,温度越低,对保管越有利。

2.下列溶液中,用于紫外一可见分光光度计吸光度准确度检定的是( ) A.磷酸盐缓冲溶液B.氢氧化钠溶液C.盐酸溶液D.氯化钠溶液E.重铬酸钾的硫酸溶液正确答案:E解析:用于紫外一可见分光光度计的光度准确度测试的材料,应该是纯度高、稳定性好的物质,重铬酸钾易于纯化又溶于酸性介质,并且其稀溶液也是很稳定的,所以经常被使用。

3.在不同实验室由不同人员测得的结果之间的精密度称为( )。

A.专属性B.重现性C.准确性D.检测限E.线性正确答案:B解析:精密度分为:①在相同条件下,由一个分析人员测定所得结果的精密度称为重复性;②在同一个实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度,称为中间精密度;③在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度,称为重现性。

4.用作旋光度测定光源的钠光谱D线的波长是( )。

A.200nmB.254nmC.589.3nmD.1600cm一1E.3300cm一1正确答案:C解析:旋光度测定除另有规定外,采用钠光谱的D线(589.3nm),测定旋光度,测定管长度为1dm(如使用其他管长,应进行换算),测定温度为20℃。

2012年执业药师药学专业知识一(药理学)真题试卷(题后含答案及解析)

2012年执业药师药学专业知识一(药理学)真题试卷(题后含答案及解析)

2012年执业药师药学专业知识一(药理学)真题试卷(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.某药的半衰期为5小时,单次给药后,约97%的药物从体内消除需要的时间是( )。

A.10小时B.25小时C.48小时D.120小时E.240小时正确答案:B解析:根据一级消除动力学,1gC=+lgC0,t1/2=0.693/K,代入数值,得出所需时间为25小时。

2.具有诱导肝药酶作用的药物是( )。

A.利福平B.西咪替丁C.氯霉素D.酮康唑E.别嘌醇正确答案:A解析:常见的肝药酶诱导剂有巴比妥类(苯巴比妥为最)、卡马西平、乙醇(嗜酒慢性中毒者)、氨鲁米特、灰黄霉素、氨甲丙酯、苯妥英、格鲁米特、利福平、地塞米松、磺吡酮(某些情况下起抑酶作用)等。

3.氨基糖苷类抗生素的作用特点是( )。

A.快速杀菌,对静止期细菌也有较强的作用B.无浓度依赖性C.无抗菌后效应D.碱性环境中抗菌活性减弱E.无初次接触效应正确答案:A解析:氨基糖苷类抗生素属静止期杀菌药。

其杀菌作用特点包括:①杀菌作用呈浓度依赖性。

②仅对需氧菌有效,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌作用强。

③具有明显的抗生素后效应(即抗菌后效应)。

④具有首次接触效应。

⑤在碱性环境中抗菌活性增强。

4.抗菌谱广、作用强且不良反应小的药物是( )。

A.诺氟沙星B.司帕沙星C.环丙沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星正确答案:E解析:A项,诺氟沙星为第一个用于临床的氟喹诺酮类药物,抗菌谱广,抗菌作用强。

B项,司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,对厌氧菌、支原体、衣原体作用强,易产生光敏反应、心脏毒性和神经中枢毒性。

C项,环丙沙星对革兰氏阴性菌体外作用强(本类药中最强),对耐药铜绿假单胞菌、耐药金葡菌、肺炎军团菌有效。

可诱发跟腱炎和跟腱断裂。

D项,加替沙星抗菌活性与环丙沙星相似,可致血糖紊乱和心脏毒性。

E项,左氧氟沙星的不良反应在第4代以外的喹诺酮药物中发生率相对较少且轻微。

考场版2012年执业药师药学专业知识(二)真题

考场版2012年执业药师药学专业知识(二)真题

2012年执业药师药学专业知识(二)1. 舌下含片给药属于哪种给途径A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型2. 用显微镜法测定粉体粒径,一般需要测定的粒子数目A.5至10个粒子B.10至50个粒子C.50至100个粒子D.100至200个粒子E.200至500个粒子3.两种或两种以上组分混合时,不影响混合效果的是A.比例B.密度C.带电性D.颜色E.吸湿性4 在片剂中兼具有粘合剂和崩解剂的是A PEGB PVPC HPMCD MCCE L-HPC5 胃溶型包衣材料是A MCCB HPMC C PEG400D CAPE CMC-Na6 空胶囊和硬胶囊的说法错误的是A 吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂B 明胶是空胶囊的主要材料C 空胶囊的规格号数越大,容量越大D 可以掩盖药物的不良臭味E 可以提高药物的稳定性7、可可豆脂为栓剂的常用基质熔点是A 20-25B 25-30C 30-35D 35-40E 40-458、发挥局部作用的栓剂是A、阿司匹林栓B 盐酸克伦特罗栓 C 吲哚美辛栓D甘油栓E双氯芬酸钠栓9、采用水溶性基质之制备栓剂的融变时限是A 15分钟B30分钟C45分钟D60分钟E90分钟10、膜剂中不需要加入的附加剂A、着色剂B、增塑剂C、填充剂D、絮凝剂E、脱模剂11、不能静脉注射给药的剂型是A、溶液型注射剂B、混悬剂注射剂C、乳剂型注射剂D、注射用冻干粉末E、注射用无菌粉末12、关于注射用水的收集和保存的说法错误的是A、采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集B、注射用水可以在80℃以上保温存放C、注射用水可以在70℃以上保温循环存放D、注射用水可以在4℃以下存放E、注射用水制备后应在24小时内使用16.影响因素试验包括:A.高温试验、高湿度试验、强光照射试验B.高温试验、高压试验、高湿度试验C.高湿度试验、高酸度试验、强光照射试验D.高湿度试验、高碱度试验、强光照射试验E.高温度试验、高酸度试验、高湿度试验17.关于微囊技术的说法错误的是:A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解B.利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊,D.PLA是可生物降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化18.属于天然高分子成囊材料的是:A.羧甲基纤维素钠B.乙基纤维素C.聚乳酸D. 甲基纤维素E.海藻酸盐22、生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括()A种族差异B性别差异C年龄差异D用药方法 E 遗传因素23、单式模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()A1.12个半衰期B2.24个半衰期C3.32个半衰期D4.46个半衰期E6.64个半衰期24、在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中,一般不需加入()A甘露醇B蔗糖C葡萄糖D异丙醇E右旋糖酐25-26A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型25.药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于26.药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于27-28A.±5%B.±7%C.±8%D.±10%E.±15%27.平均装量1.5g以上至6.0g时,散剂的装量差异限度要求是28.平均装量6.0g以上时,颗粒剂的装量差异限度要求是29-30A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒,D.缓释颗粒。

2012年执业药师考试中药学专业知识二真题试题及答案

2012年执业药师考试中药学专业知识二真题试题及答案

2012年执业药师考试中药学专业知识二真题试题及答案1.(单选) 明代贡献最大的本草著作——《本草纲目》2.(多选)解决中药品种混乱和复杂问题的途径:有三项,其中有两项是干扰的.3. (多选)中药材产地加工的目的:A,B,C,D,E全选。

4. (配伍)《中国药典》关于浸出物的测定方法有:A水溶性浸出物B 醇溶性浸出物E挥发性醚浸出物5.(配伍)含挥发性成分的药品水分测定的方法是——甲苯法含挥发性成分的贵重药品水分测定的方法是——减压干燥法含普通成分的药品水分测定的方法是——烘干法6. (单选)《中国药典》规定测膨胀度的药材是——葶苈子7. (单选) 微量升华发——答案里有个“斑蝥”,好象是E项。

8. (单选)用于中药含量测定的方法——高效液相色谱。

9(单选)用于中药千里光毒性成分检查的方法是——液相色谱-质谱仪。

10(配伍)属于壁虎科的动物药——蛤蚧属于螳螂科的药——桑螵蛸11(单选)马钱子中的主要成分——士的宁(好象是E项)12. (配伍)关于双子叶植物的根的特性的叙述——其中有一项“皮部宽广”不选,其余四项都正确。

13.(单选)需要检测马兜铃酸含量的中药——细辛(A)14, (单选)伪品中“……质硬,不易折断,断面类白色,角质样……”是下列哪种:应该是天麻伪品菊科植物大丽菊的块根。

我选了何首乌15(多选).秦艽的含量测定应该是:龙胆苦苷与马钱苷酸16 (单选)南沙参的切面特征:具体记不清了。

好象选D17. (单选)花粉粒类球形,有条行雕纹的是——B洋金花18(单选)……双悬果,分果呈长椭圆形,有纵棱5条——选“小茴香”。

19.(单选)肉桂中具有镇痛、镇静、解热作用的——选桂皮醛.我选了桂皮酸20(单选)药材中含有钟乳体的——不是板蓝根就是穿心莲(具体忘了)21.(单选)关于延胡索的一题,具体题干项不起来了!22. (单选)药材特征具备“蚯蚓头”、“菊花心”的——防风23. (单选)《中国药典》规定需查有机氯残留检测的是——我选的甘草。

2012年执业药师资格(中药学专业知识二)真题及详解【圣才出品】

2012年执业药师资格(中药学专业知识二)真题及详解【圣才出品】

2012年执业药师资格(中药学专业知识二)真题及详解试卷大题名称:中药鉴定学——最佳选择题试卷大题说明:共24题,每题1分。

每题的备选项中,只有1个最佳答案。

1.明代对药学贡献最大的本草著作是()。

A.《新修本草》B.《证类本草》C.《图经本草》D.《本草纲目》E.《植物名实图考》【答案】D【解析】李时珍所著的《本草纲目》是明代对药学贡献最大的本草著作。

《本草纲目》的出版,对中外医药学和自然科学的很多领域都有巨大影响。

其于17世纪初传到国外,译成多国文字,畅销世界各地,成为世界性的重要药学文献之一。

2.对一些坚硬的藤木、较大的根及根茎或肉质果实类药材采用的产地加工方法主要为()。

A.蒸煮或烫B.发汗C.切片D.揉搓E.熏硫【答案】C【解析】在药材产地加工时,对于较大的根及根茎类、坚硬的藤木类和肉质的果实类药材一般趁鲜切成块、片,以利于干燥,如大黄、鸡血藤、木瓜等。

3.下列药材具有羊膻气的是()。

A.北沙参B.瓜蒌C.海马D.滑石E.白鲜皮【答案】E【解析】白鲜皮属于皮类药材,质脆,折断时有粉尘飞扬,断面不平坦,略呈层片状,剥去外层,迎光可见有闪烁的小亮点。

其有羊膻气,味微苦。

4.目前中药定量分析使用数量最多的方法是()。

A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.紫外-可见分光光度法E.原子吸收分光光度法【答案】B5.《中国药典》2010版一部规定检查千里光药材毒性成分限量的方法是()。

A.高效液相色谱-质谱法B.气-质联用法C.薄层色谱法D.高效液相色谱法E.气相色谱法【答案】A【解析】千里光药材的毒性成分为阿多尼弗林碱(一种生物碱),《中国药典》2010版规定检查该生物碱含量的方法为高效液相色谱-质谱法。

(另外,《中国药典》2015版关于检查千里光药材毒性成分限量的方法为高效液相色谱-质谱法)6.《中国药典》2010版一部规定秦艽的含量测定成分是()。

A.龙胆苦苷+马钱苷酸B.苦参碱+氧化苦参碱C.二苯乙烯苷+大黄素D.盐酸小檗碱+巴马汀E.阿魏酸+香草酸【答案】A【解析】《中国药典》2010版一部采用高效液相色谱法测定秦艽有效成分含量,规定按干燥品计算,秦艽含龙胆苦苷和马钱苷酸的总量不得少于2.5%。

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012年执业药师药学专业课堂习题(第一章)第一章药物的化学结构与药效的关系一、最佳选择题关于构效关系叙述不合理的是哪项 BA.手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别B.手性药物是指具有手性碳的药物C.药效构象不一定是最低能量构象D.药物的几何异构会对药物的活性产生影响E.弱酸性的药物易在胃中吸收哪个是药物与受体间的不可逆的结合力 BA.离子键B.共价键C.氢键D.离子偶极E.范德华力二、配伍选择题A.丙胺卡因B.乙—甲基多巴C.依托唑啉D.己烯雌酚E.丙氧酚左旋体具有利尿作用,右旋体抗利尿作用C左旋体具有镇咳作用,右旋体具有抗镇痛作用E三、多选题下面哪些因素影响结构非特异性药物的活性ABDA.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.解离度E.光学异构体解离度对弱酸性药物药效的影响描述正确的有AEA.在胃液(pH l.4)中,解离多,不易被吸收B.在胃液(pH l.4)中,解离少,易被吸收C.在肠道中(pH 8.4),不易解离,易被吸收D.在肠道中(pH 8.4),易解离,不易被吸收E.乙酰水杨酸(阿司匹林)( pKa3.5),在胃液中主要以分子形式存在,易被吸收第二章药物化学结构与体内生物转化的关系一、最佳选择题以下哪个是卡马西平代谢产生的活性成分A下列哪个反应不是药物代谢第I相生物转化中通常的化学反应CA.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化二、配伍选择题A.异烟肼B.沙丁胺醇C.苯海拉明D.氯霉素E.白消安甲磺酸酯易离去,与谷胱甘肽结合E可发生N去甲基化代谢 C可发生N乙酰化代谢A可引起“灰婴综合征” DA.原药B.新药C.软药D.硬药E.前药具有发挥药物作用所必需的结构特征,但不发生代谢,可避免产生不必要的毒性代谢产物D本身具有治疗作用,在体内经预料的和可控制的代谢作用,转变成无活性的化合物C 无活性的化合物,经体内的代谢生成有活性的药物E2012年执业药师药学专业课堂习题(第三章)第三章药物的化学结构修饰阿司匹林与对乙酰氨基酚利用拼合方法形成贝诺酯的目的是 CA.提高药物的稳定性B.延长药物作用时间C.降低药物的毒副作用D.改善药物的吸收E.消除不适宜的制剂性质甲硝唑(I)外用透皮吸收差,将其进行结构修饰制备成化合物(Ⅱ),这种结构修饰方法为AA.酯化修饰B.酰胺化修饰C.成盐修饰D.开环修饰E.成环修饰维生素B1(I)极性大、口服吸收差,对其进行结构修饰制成优硫胺(Ⅱ),脂溶性增强,口服吸收改善,在体内可迅速转化为维生素B1发挥作用,此种修饰方法为DA.成盐修饰B.酰胺化修饰C.酯化修饰D.开环修饰E.成环修饰多选题制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有ABCDA.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性E.改变药物的作用机理药物化学结构修饰的目的是ABCDA.改善药物的药代动力学性质B.提高药物疗效C.降低毒副作用D.方便应用E.简化药物化学结构,便于制备2012年执业药师药学专业课堂习题(第四章)第四章抗生素一、最佳选择题哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素 CA.罗红霉素B.阿奇霉素C.红霉素D.克拉霉素E.琥乙红霉素哪个抗生素的3位上有氯取代DA.头孢美唑B.头孢噻吩钠C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮以下哪个说法不正确BA.头孢克洛的药代动力学性质稳定B.头孢克肟对β-内酰胺酶不稳定C.头孢哌酮3位乙硫代杂环取代,显示良好的药代动力学性质D.头孢噻肟对β-内酰胺酶稳定E.头孢噻酚钠的代谢发生在3位,生成没有活性的内酯化合物下列几种说法中,何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质EA.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用强度及特点C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺E.β-内酰胺酶抑制剂,通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂CA.阿莫西林B.阿米卡星C.克拉维酸D.头孢羟氨苄E.多西环素青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是 CA.2R,,5R,6RB.2S,5S,,6SC.2S,5R,6RD.2S,5S,6RE.2S,5R,6S下列药物中哪个不具酸、碱两性CA.四环素B.诺氟沙星C.青霉素GD.多西环素E.美他环素二、配伍选择题A.阿莫西林B. 青霉素C.氧氟沙星D. 头孢噻肟纳E.盐酸吗啡含2个手性碳的药物D含3个手性碳的药物B含4个手性碳的药物A含5个手性碳的药物E亚胺培南的结构D多西环素的结构C舒巴坦钠的结构A克拉维酸的结构BA.头孢克洛B.头孢噻肟钠C.头孢羟氨苄D.头孢哌酮E.头孢噻吩钠3位是乙酰氧甲基,7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基B3位上有氯取代,7位上有2-氨基苯乙酰氨基A3位上含有(1-甲基1H-四唑-5基)-硫甲基D3位为乙酰氧甲基,7位上有2-噻吩乙酰氨基EA.盐酸多西环素B.头孢克洛C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素对听觉神经及肾脏有毒性 C具有过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药D儿童服用可发生牙齿变色 A为卡那霉素结构改造产物c 相关推荐:2012年执业药师药学专业课堂习题(第五、六章)第五章合成抗菌药第七章抗真菌药一、最佳选择题下列叙述中与阿昔洛韦不符的是AA.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B.1位氮上的氢有酸性,可制成钠盐供注射用C.为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中E、用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹等下列哪个药物具有两个手性碳原子,但却有三个异构体 CA.麻黄素B.维生素CC.乙胺丁醇D.氯霉素E.一氨苄西林以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系 BA.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增加C.3位羧基和4位酮基是必需的药效团D.6位F取代可增强对细胞的通透性E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性下面哪个药物不是合成类的抗结核药DA.异烟肼B.吡嗪酰胺C.乙胺丁醇D.利福喷汀E.对氨基水杨酸钠对抗结核药的描述哪个不正确 CA.吡嗪酰胺是烟酰胺的生物电子等排体B.链霉素是由链霉胍、链霉糖和Ⅳ一甲基葡萄糖三部分组成C.利福平的21位是羟基,易代谢D.对氨基水杨酸钠排泄快,用量大,需与其他抗结核药合用E.利福喷汀是利福平哌嗪环上甲基被环戊基取代的衍生物对下列抗真菌药物的描述哪个是不正确的BA.依曲康唑分子中有两个三唑环B.克霉唑分子中有两个咪唑环C.氟康唑对真菌细胞色素P450有高度的选择性,可使真菌细胞失去正常的甾醇D.酮康唑的优点是既可口服又可外用,但对肝脏毒性大E.胞嘧啶和两性霉素B合用时,需要严格监控血药浓度,否则会引起溶血副作用哪个药物水解产物的毒性大,变质后不能药用EA.环丙沙星B.阿昔洛韦C.乙胺丁醇D.哌嗪酰胺E.异烟肼下述内容中与茚地那韦不符的是EA.是特异性蛋白酶抑制剂B.与齐多夫定合用,治疗HIV -1型感染患者C.适用于不适宜使用核苷类逆转录酶抑制剂的患者D.分子中含有哌嗪和吡啶杂环E.与* 、阿斯咪唑等合用可提高疗效阿昔洛韦的化学结构是 B2012年执业药师药学专业课堂习题(第七、八章)二、配伍选择题A.利巴韦林B.奈韦拉平C.奥司他韦D.阿昔洛韦E.齐多夫定化学名为7,3’叠氮基-2’,3’-双脱氧胸腺嘧啶核苷E化学名为11-环丙基-5,11一二氢-4-甲基- 6H一二吡啶并[3,2-b: 2’,3’-e][1,4]- 二氮草一6一酮 BA.特比萘芬B.酮康唑C.拉夫米定D.甲氧苄啶E.氟康唑分子中含硫的抗病毒药 C分子中不含咪唑的抗真菌药AA.硝酸咪康唑B.齐多夫定C.环丙沙星D.利福平E.乙胺丁醇喹诺酮类抗菌药C抗真菌药A半合成抗结核药DA.阿昔洛韦B.利巴韦林C.咪康唑D.克霉唑E.氟康唑1-β-D-呋喃核糖-1H-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺 B9-(2一羟乙氧甲基)鸟嘌呤AA.异烟肼B.特比萘芬C.诺氟沙星D.氟胞嘧啶E.乙胺丁醇在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中均易溶 C与铜离子形成红色螯合物 A为烯丙胺类抗真菌药B与CuSO4试液反应在碱性条件下呈深蓝色EA.异烟肼B.阿昔洛韦C.氧氟沙星D.酮康唑E.奥司他韦代谢生成乙酰基自由基,可导致肝坏死 A只有在感染的细胞中被病毒的胸苷激酶催化生成三磷酸形式,才能发挥其抗病毒作用BA.诺氟沙星B.氧氟沙星C.奥司他韦D.加替沙星E.乙胺丁醇化学结构中含有2个手性碳原子,其右旋体的活性高E化学结构中含有1个手性碳原子喹诺酮类药物,左旋体活性大毒性小 B 其8位有甲氧基的抗菌药D是前药,经酯酶代谢产生活性 CA.利巴韦林B.阿昔洛韦C.克霉唑D.氟康唑E.酮康唑ADEC第九章其他抗感染药一、最佳选择题氯霉素有活性的构型是 BA.1S,2B.1R,2RC.1S,2RD.1R,2SE.1R,3R具有如下化学结构的药物与下列哪种药物结构相似 AA.氯霉素B.克林霉素C.克拉维酸D.美他环素E.红霉素下列哪个与甲硝唑不符合 BA.临床用作抗滴虫剂B.临床用作抗疟药C.临床用作抗阿米巴病药物D.加氢氧化钠试液,温热反应后得紫红色溶液,滴加稀盐酸呈酸性后即变成黄色,再滴加过量氢氧化钠试液变成橙红色E.结构中含有硝基氯霉素的化学结构是C下列药物中哪个可用于泌尿系统感染A 相关推荐:答案见尾页一、单项选择题1) 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是a. 雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具b. 雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具c. 雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具d. 雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具e. 雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具2) 甾体的基本骨架a. 环已烷并菲b. 环戊烷并菲c. 环戊烷并多氢菲d. 环已烷并多氢菲、e. 苯并蒽3) 可以口服的雌激素类药物是a. 雌三醇b. 炔雌醇c. 雌酚酮d. 雌二醇e. 炔诺酮4) 未经结构改造直接药用的甾类药物是a. 黄体酮b. 甲基睾丸素c. 炔诺酮d. 炔雌醇e. 氢化泼尼松5) 下面关于甲羟孕酮的哪一项叙述是错误的a. 化学名为6α-甲基-17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮b. 本品在乙醇中微溶,水中不溶c. 失活途径主要是通过7位羟化d. 与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟,与异烟肼反应生成黄色的异烟腙化合物e. 本品用于口服避孕药6) 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因是a. 甾体激素合成工业化以后,结构改造工作难度下降b. 雄性激素结构专属性性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加c. 雄性激素已可满足临床需要,不需再发明新的雄性激素d. 同化激素比雄性激素稳定,不易代谢e. 同化激素的副作用小7) 对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的a. 顺式几何异构体活性大b. 反式几何异构体活性大c. 对光稳定d. 对乳腺细胞表现出雌激素样作用,因而用于治疗乳腺癌e. 常用做口服避孕药的成分8) 以下的化合物中,哪一个不是抗雌激素类化合物:a. 雷洛昔芬b. 氯米芬c. 米非司酮d. 他莫昔芬e. 4-羟基他莫昔芬9) 和米非司酮合用,用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个a.米索前列醇b.卡前列素c.前列环素d.前列地尔e.地诺前列醇10) 胰岛素主要用于治疗a. 高血钙症b. 骨质疏松c. 糖尿病d. 高血压e. 不孕症二、配比选择题1)a. 17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮b. 11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯c. 雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇d. 17α-羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯e. 孕甾-4-烯-3,20-二酮1. 雌二醇化学名2. 甲睾酮的化学名3. 黄体酮的化学名4. 醋酸泼尼松龙的化学名5. 醋酸甲地孕酮的化学名2)a. 泼尼松b. 炔雌醇c. 苯丙酸诺龙d. 甲羟孕酮e. 甲睾酮1. 雄激素类药物2. 同化激素3. 雌激素类药物4. 孕激素类药物5. 皮质激素类药物3)a. 甲睾酮b. 苯丙酸诺龙c. 甲地孕酮d. 雌二醇e. 黄体酮1. 3-位有羟基的甾体激素2. 临床上注射用的孕激素3. 临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素4. 用于恶性肿瘤手术前后,骨折后愈合5. 与雌激素配伍用作避孕药的孕激素三、比较选择题1) a. 雌二醇b. 炔雌醇c. a和b都是d. a和b都不是1. 天然存在2. 可以口服3. 应检查其杂质α体4. 具孕激素作用5. 硫酸中显荧光2)a. 炔雌醇b. 炔诺酮c. a和b都是d. a和b都不是1. 具孕激素作用2. 具雄激素结构3. a环为芳环4. 遇硝酸银成白色沉淀5. 与盐酸羟胺及醋酸钠共热生成肟3)a. 炔雌醇b. 已烯雌酚c. 两者都是d. 两者都不是1. 具有甾体结构2. 与孕激素类药物配伍可作避孕药3. 遇硝酸银产生白色沉淀4. 是天然存在的激素5. 在硫酸中呈红色四、多项选择题1) 在甾体药物的合成中,常采用微生物法的反应有a. 雌酚酮合成中a环的芳化及脱氢b. 炔诺酮合成中的炔基化c. 甲基睾丸素合成时17位上甲基d. 黄体酮合成中d环的氢化e. 醋酸泼尼松龙合成中11位氧化2) 可在硫酸中显荧光的药物有a. 醋酸泼尼松龙b. 黄体酮c. 甲睾酮d. 炔雌醇e. 雌二醇3) 从双烯到黄体酮的合成路线中,采用了哪些单元反应a. 氧化b. 还原c. 酰化d. 水解e. 成盐4) 属于肾上腺皮质激素的药物有a. 醋酸甲地孕酮b. 醋酸可的松c. 醋酸地塞米松d. 已烯雌酚e. 醋酸泼尼松龙5) 雌甾烷的化学结构特征是a. 10位角甲基b. 13位角甲基c. a环芳构化d. 17α-ohe. 11β-oh6) 雌激素拮抗剂有a. 阻抗型雌激素b. 非甾体雌激素c. 三苯乙烯抗雌激素d. 芳构酶抑制剂e. 缓释雌激素7) 下面哪些药物属于孕甾烷类a. 甲睾酮b. 可的松c. 睾酮d. 雌二醇e. 黄体酮8) 甾体药物按其结构特点可分为哪几类a. 肾上腺皮质激素类b. 孕甾烷类c. 雌甾烷类d. 雄甾烷类e. 性激素类9) 现有pgs类药物具有以下药理作用a. 抗血小板凝集b. 作用于子宫平滑肌,抗早孕,扩宫颈c. 抑制胃酸分泌d. 治疗高血钙症及骨质疏松症e. 作用于神经系统参考答案一、单项选择题1) d 2) c3) b 4) a 5)c 6)b 7) a 8)c 9) a 10) c二、配比选择题1)c a.e b a 2)e c b d a 3)d e a b c三、比较选择题1) a b a d c 2) b b a c b 3) a c a a a四、多项选择题1) ae 2) cde 3) abd 4) bce 5) bc 6) acd7) be 8)bcd 9) abc您可以使用"← | →"键快速翻页,或者进入全文阅读模式!。

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