GC法测定牛黄宁宫片中龙脑的含量

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GC法测定拨云散眼药中龙脑、异龙脑的含量

毛细管柱，ＦＤ检测器，乙酸乙酯为溶剂。结果龙脑平均回收率为９．３；ＲＤ为０７；异龙脑平均Ｉ８０Ｓ．
回收率９．７；ＲＳ为０６。结论本方法简便，结果可靠，可作为该制剂质量控制标准。６２Ｄ．
ｔｅａｅａｅｒｃｖｒｆ＋）ｂｒｅｌｗａ６２％，ｔＤｆ０６．Ｃｎｌｓｏｅｍｅｈｄｉｉｌｈｖｒｇｅｏｅｙｏ（一ｏｎｏｓ９．７ｗｉｈＲＳｏ．ｏｃｕｉｎＴｈｔｏＳｓｍｐｅ
中国药事２１０１年第２５卷第１期
７９
Ｇ法测定拨云散眼药中龙脑、异龙脑的含量Ｃ
张淼，袁浩，冯丽（河北省药品检验所，石家庄００１）５０１
摘要：目的建立了毛细管柱ＧＣ法测定拨云散眼药中龙脑、异龙脑含量测定方法。方法采用Ｄ－ＢＷＡＸ
拨云散眼药是由人工牛黄、人工麝香、冰片等８味药组成，具有清热消炎，明目退翳功效。用于暴发火眼，眼边赤烂，云翳遮晴。原质量标准收载
色谱柱：ＤＷＡＸ（．３０５ｍｍ× ３ｍ，１ｍ）０ｕ；检测器：ＦＤ，进样口温度：１０，柱温：Ｉ９℃
关键词：拨云散眼药；含量测定；ＧＣ；龙脑；异龙脑
中图分类号：Ｒ２．；Ｒ８９７２２４
文献标识码：Ａ
文章编号：１０ —７７（０１１０７ —３０２７７２１）０ —０９０

GC法测定测定消曚眼膏中龙脑和异龙脑的含量

GC法测定测定消曚眼膏中龙脑和异龙脑的含量目的：建立GC法测定测定消曚眼膏中龙脑和异龙脑的含量。

方法：采用DB-WAX色谱柱（柱长30m，内径0.53mm，膜厚度1μm），载气为氮气，分流比为10：1，柱温为140℃，进样口温度为180℃，检测器温度为200℃。

结果：龙脑在0.0317～0.5076μg范围内线性关系良好（r=1.0000），平均加样回收率为99.22%（n=9），RSD为1.69%；异龙脑在0.0196～0.3136μg范围内线性关系良好（r=0.9991），平均加样回收率为98.32%（n=9），RSD为2.22%。

结论：本法灵敏、准确，可作为消曚眼膏的质量控制指标。

标签：GC；消曚眼膏；龙脑；异龙脑GCDeterminationofBorneolandIsoborneolinXiaomengEyeOintmentZhuXueyan1LuYifeng1FengXu21.GuangxiInstituteforFoodandDrugControl，Nanning530021，China；2.GuangxiUniversityofChineseMedicine，Nanning530200，ChinaAbstract：Objective：ToestablishGCmethodfordeterminationofborneolandisoborneolinXiaomengeyeointme nt.Methods：TheDB-WAXchromatographiccolumn（30m×0.53mm×1μm）wasadoptedwithnitrogenasthecarriergasandthesplitratioof10：1.Thecolumntemperaturewas140℃，theinjectionporttemperaturewas180℃andthedetectortemperaturewas200℃.Results：Thelinearrangeofborneolwasintherangeof0.0317～0.5076μg（r=1.0000），andtheaveragerecovery（n=9）was99.22%andRSDwas1.69%；Thelinearrangeofisoborneolwasintherangeof0.0196～0.3136μg（r=1.0000），andtheaveragerecovery（n=9）was98.32%andRSDwas2.22%.Conclusion：Thismethodisconvenient，rapid，accurateandreproducible，andcanbeusedforqualitycontrolofXiaomengeyeointment.Keywords：GC；Xiaomengeyeointment；BorneolandIsoborneol消曚眼膏是由珍珠粉、冰片及硼砂制成的复方制剂，临床用于角膜炎症，角膜溃疡所致的角膜瘢痕（角膜白班、云翳、斑翳）及角膜混浊，对石灰烧伤、麻疹、水痘、天花、高烧、腹泻等疾病或创伤形成的陈旧性角膜瘢痕等均有良好的疗效。

GC测定川苏救心软胶囊中龙脑的含量

GC测定川苏救心软胶囊中龙脑的含量
潘炎铃
【期刊名称】《人参研究》
【年(卷),期】2012(24)4
【摘要】目的建立川苏救心软胶囊中龙脑的含量测定方法.方法采用GC仪器:上分1102GC,GCD-300A全自动氢气发生器;固定相:10％聚乙二醇已二酸酯；柱温:程序升温:60℃,维持2分钟,然后以5℃/min速度升温,升温至100℃;理论板数:应不低于1900.结果龙脑在0.00832μg～0.208 μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.7％,RSD=2.38％.结论方法简便可行、易于操作、准确、可靠,适用于川苏救心软胶囊的质量控制.
【总页数】2页(P35-36)
【作者】潘炎铃
【作者单位】吉林省通化振国药业有限公司吉林通化·134100
【正文语种】中文
【相关文献】
1.GC 法测定测定消曚眼膏中龙脑和异龙脑的含量 [J], 朱雪妍;吕轶峰;冯旭
2.川苏救心软胶囊治疗冠心病心绞痛血瘀证机理探讨 [J], 陈冰;付义;鲁卫星
3.气相色谱法测定赛胃安胶囊中冰片(龙脑与异龙脑)的含量 [J], 庄秋虹
4.川苏救心软胶囊治疗冠心病心绞痛（心血瘀阻证）60例临床观察 [J], 宋智冰;韩冬;代洪伟
5.高效液相色谱法测定救心软胶囊中蟾酥的含量 [J], 左玲玲;黄巍;唐灿
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气相色谱法测定冰片中龙脑的含量

2．校正因子测定
取水杨酸甲酯适量，精密称定，加醋酸乙酯制成每1ml含5mg旳溶液，作为内标溶液(实称水杨酸甲酯对照品0.6499 g 置100ml量瓶中，加醋酸乙酯溶解并稀释至刻度）。另取龙脑对照品适量，精密称定，置25ml量瓶中，加内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，吸收lµl，注入气相色谱仪，计算校正因子。
试验四气相色谱法测定冰片中龙脑旳含量
一、目旳要求
1．掌握气相色谱法测定挥发性成份含量旳措施和原理。 2．熟悉气相色谱仪旳使用措施。
二、基本原理
合成冰片为龙脑和异龙脑旳混合物，具挥发性。所以本试验采用GC法，对冰片中龙脑进行测定，并用内标法计算含量。
龙脑、异龙脑构造式
CH3 H OH
(实称龙脑对照品0.1089 g)
3．测定法
取精密称定旳本品0.1290g，置25ml量瓶中，加内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，吸收lµl，注入气相色谱仪，测定。按内标法计算含量。
本品含龙脑（C10H18O）不得少于 55.0%。
五、注意事项
1．试验前，必须对气相色谱仪整个气路系统进行检漏。如有漏气，及时处理。
2．开机前先通气，试验结束，先关机，后关气。
六、思索题
1．气相色谱仪常用旳检测器有几种？并阐明其特点。 2．含哪些成份旳药物能够用GC 法分析？
Bornel
CH3 O相色谱仪（FID）、微量进样器
2．龙脑对照品、水杨酸甲酯对照品
四、操作环节
1．色谱条件与系统适应性试验以聚乙二醇（PEG）—20M为固定相，涂布浓度为10％；柱温为120℃；载气为 N2，柱前压100kPa左右；H2 50kPa；空气50kPa；FID检测器。理论塔板数按龙脑峰计算应不低于1900。

GC法测定牛黄宁宫片中龙脑的含量

GC法测定牛黄宁宫片中龙脑的含量
赵磊;孙艳涛
【期刊名称】《解放军药学学报》
【年(卷),期】2013(029)005
【摘要】目的建立牛黄宁宫片中龙脑的含量测定方法.方法采用GC法,用PEG-20M 10％涂布浓度色谱柱,载气:氮气,检测器:FID.结果龙脑回归方程为Y=20.3 X+16.01,r=0.9995,在0.020 06～1.003 mg ·ml-1范围内具有良好的线性关系.结论该方法简便快捷,准确、重复性好,灵敏度高,可用于建立牛黄宁宫片的定量质量标准.
【总页数】2页(P456-457)
【作者】赵磊;孙艳涛
【作者单位】136000 吉林四平,四平市食品药品检验所;136000 吉林四平,吉林师范大学化学学院;136000 吉林四平,吉林师范大学环境友好材料制备与应用省部共建教育部重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.GC法测定冰片中龙脑含量的不确定度评定 [J], 翁雪萍;黄丹莹
2.GC法测定冰片中龙脑的含量 [J], 刘旭;甘为;崔晓博
3.GC法测定痰咳净片中龙脑的含量 [J], 李永宏;徐建
4.毛细管气相色谱法测定冰片及含冰片中成药中龙脑和异龙脑的含量 [J], 伍朝筼;蒋学华;马鹏;高秀丽
5.分光光度法测定雄黄及牛黄解毒片中可溶性砷的含量——牛黄解毒片中雄黄的系统研究(Ⅰ) [J], 黄珍;万丽;赵力;幸春蓉;周娴
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气相色谱法测定27种六神丸中龙脑与异龙脑含量

气相色谱法测定27种六神丸中龙脑与异龙脑含量
王强;杨显荣;陈金泉
【期刊名称】《中国药科大学学报》
【年(卷),期】1993(24)5
【摘要】清代雷允上氏首创六神丸,是清热解毒、消肿止痛良药。

据《中国医学大辞典》记载,雷氏六神丸是由牛黄、麝香、珍珠、蟾酥、冰片、雄黄等6种中药组成。

时至今日各地生产的六神丸其组成和生产工艺已不尽相同。

【总页数】3页(P318-320)
【关键词】气相色谱法;六神丸;龙脑;异龙脑
【作者】王强;杨显荣;陈金泉
【作者单位】中国药科大学生药学教研室;香港中文大学中药研究中心;英国利物浦约翰.穆尔斯大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
【相关文献】
1.气相色谱法测定冰霜梅苏丸中龙脑、异龙脑、薄荷脑的含量 [J], 周雪红;李志浩
2.气相色谱法测定辛芷滴鼻液中龙脑和异龙脑的含量 [J], 魏莉;刘光斌
3.气相色谱法测定牛黄清心丸(局方)中龙脑和异龙脑含量 [J], 聂黎行;戴忠;马双成
4.气相色谱法测定活血消痛酊中樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的含量 [J], 王艳伟; 李桂本; 代雪平
5.气相色谱法同时测定不同厂家大活络丸中异龙脑龙脑和丁香酚的含量 [J], 杨莹;郭琪;苗爱东;刘海英;雷虹
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气相色谱法测定冰片中龙脑的含量【气相色谱法测定佛山人参再造丸中龙脑的含量】

气相色谱法测定冰片中龙脑的含量【气相色谱法测定佛山人参再造丸中龙脑的含量】佛山人参再造丸；龙脑；含量测定Abstract:Objective To establish a method for content determination of borneol in Foshanrenshenzaizao pills. Method The sample was analyzed on an HP?5 capillary column (5% phenyl methyl siloxane, 30.0 m×320 nm×0.25 μm) using nitrogen as carrier gas. The temperatures of the column, injector and detector were 110, 180 and 250 ℃, respectively.Result There was good linearity in the range of 6.88?220.00 μg/mL (r=0.9999, n=6). The average recovery and relative standard deviation of borneol were 98.58% and 1.52%, respectively. Conclusion This method is simple, accurate and reproducible for the quality control of Foshanrenshenzaizao pill.Key words:gas chromatography; Foshanrenshenzaizao pill; borneol佛山人参再造丸是由人参、人工牛黄、血竭、当归、冰片(合成龙脑)、大黄等组成的复方制剂，具有祛风化淤、活血通络的功效，用于中风、步履艰难、口眼歪斜、手足痉挛、左瘫右痪、筋骨疼痛、半身不遂、言语不清［1］。

气相色谱法测定活血消痛酊中樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的含量

气相色谱法测定活血消痛酊中樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的含量王艳伟，李桂本，代雪平（河南省食品药品检验所，郑州450018）摘要：目的建立气相色谱（GC）法同时测定活血消痛酊中樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的含量°方法采用Agilent DB-WAX 毛细管色谱柱（30mX0.32mm,0.25#m）；FID检测器；进样口温度：230°C；检测器温度：250°C；柱温：程序升温，起始温度60 d，保持2min,以15C•min1升至160C，保持4min o结果樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的线性范围分别为0.054〜2720 $1=10000）,0.018〜0890$2=0.9999）,0.017〜0870（心=10000）和0.021〜1050mg・mL1（心=1.0000）；平均回收率5=6）分别为985%,995%,97.4%和96.4%；RSD值分别为0.6%。

6%。

7%和0.7%°结论该方法简便、可靠，重复性好,可用于活血消痛酊的质量控制°关键词：活血消痛酊；樟脑；薄荷脑；龙脑；异龙脑；气相色谱法DOI：10.3969/j.issn.1004-2407.2019.05.010中图分类号:R927.2文献标志码:A文章编号：10042407（2019）05061203Determination of the content of camphor,menthol,borneol and iso-diborneol in Huoxue Xiaotong Tincture by GCWANG Yanwei,LI Guiben,DAI Xueping(He'nan Institute for Food and Drug Control,Zhengzhou450018,China)Abstract:To develop a gas chromatography(GC)method for simultaneous determination of camphor,menthol?borneol and iso-diborneol in Huoxue Xiaotong Tincture.An Agilent DB-WAX capillary column(30t X0.32tt,0.25#m)was used ThedetectorwasFID Thetemperatureoftheentranceofthecapi l aryvesselcolumnwas230C andthetemperatureofthe detector was250°C.The temperature programming rose from60C(2min)to160C by15C•min1,lasting4min.The linear ranges of camphor,menthol?borneol and iso-diborneol were within the ranges of0.054-2.72(3=1.0000),0.0180.890(32=0.9999),0.017-0.870(3=10000)nd0.021-1.050mg/mL1(34=10000),respectively.The average recoveries (5=6)were985%,995%,97.4%and96.4%；RSD were0.6%,0.6%,0.7%and0.7%,respectively.The improved method is simple,feasible and reproducible,which could be used for the quality control of Huoxue Xiaotong Tincture.Key words：Huoxue Xiaotong Tincture；camphor；menthol；borneol；iso-diborneol；GC活血消痛酊由当归、川芎、红花、山奈、花椒、胡椒、肉桂、丁香、荜茇、干姜、大黄、樟脑、冰片和薄荷脑14味药组成，具有活血化瘀、散寒通络、祛风除湿和舒筋止痛的功效，用于骨性关节炎引起的疼痛、沉困和活动不利等症的辅助治疗。

龙脑鉴别方法

龙脑鉴别方法
龙脑是一种常用的天然香料和化学原料，其主要成分是三萜类化合物。

由于龙脑与其它类似的香料和化学物质比较相似，因此需要一些鉴别方法来确定其真伪。

下面介绍一些龙脑鉴别方法：
1.气味鉴别法：龙脑的气味特别浓郁，味道辛辣，可以通过嗅闻来判断其真伪。

真正的龙脑气味刺鼻强烈，而假冒品则气味不浓，且有异味。

2.物理性质鉴别法：龙脑的熔点为80-82℃，密度为
0.94-0.96g/cm，可以通过测量这些物理性质来判断其真伪。

真正的
龙脑符合这些物理性质，而假冒品则可能不符合。

3.化学鉴别法：龙脑可以通过化学反应来鉴别其真伪。

例如，可以将龙脑与硫酸和酚反应，真正的龙脑会产生紫色的沉淀，而假冒品则不会产生这种反应。

4.色谱鉴别法：龙脑可以通过气相色谱或液相色谱来鉴别其真伪。

这些方法可以分离龙脑与其它化学物质，从而确定其纯度和成分。

总之，通过以上几种鉴别方法，可以有效地判断龙脑的真伪，保障其在各个领域的应用效果。

- 1 -。

GC法测定天然冰片中的d-龙脑和樟脑

２．ＪｉａｎＣｉｔｙＦｏｏｄａｎｄＤｒｕｇＩห้องสมุดไป่ตู้ｎｓｐｅｃｔｉｏｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＪｉａｎＪｉａｎｇｘｉ３４３０００，Ｃｈｉｎａ；
ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＤ－ｂｏｒｎｅｏｌａｎｄＣａｍｐｈｏｒｉｎＮａｔｕｒａｌＢｏｒｎｅｏｌ
ｂｙＧＣ－ｍｅｔｈｏｄ
ＬＵＯＺｈｏｎｇ — ｓｈｅｎｇ，ＪＩＡＮＧＺｈｉ－ｙｉｎ，ＬＵＯＨａｎ－ｙｕ２，ＨＵＡＮＧＨｅｎｇ－ｈｕｉ。，ＧＵＯＹｉ — ｌｉｕ（１．Ｊｉ＂ａｎＣｉｔｙＦｏｒｅｓｔｒｙＳｃｉｅｎｃｅＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＪｉａｎＪｉａｎｇｘｉ３４３０１１，Ｃｈｉｎａ；
摘
要：采用ＧＣ法测定天然冰片中的ｄ一龙脑和樟脑的含量。分析柱为ＣＰ — ＷＡＸ毛细管柱＜３０ｍｘ０．３２ａｒｍ￣
０．５Ｉｚｍ＞；升温程序为５０℃ ，以５℃／ｍｉｎ升温到１００℃ ，保持１ｍｉｎ，再以１０℃／ａｒｉｎ快速升温到１８０℃ ，保持５ｍｉｎ，进样流速比５：１；ＦＩＤ检测器温度为２５０℃ ；进样口温度为２００℃ ，载气为高纯氮气，体积流量为２ｍＵｍｉｎ；空气体积流量为３００ｍＬ／ｍｉｎ；氢气体积流量为３０ｍｌＪｍｉｎ；进样量为１Ｌ。本方法操作简便、准确，精密度、分离度良好、分析时间短，

GC法测定冰片中龙脑含量的不确定度评定

晰）等皋＝
式中，为对照溶液中内标（水杨酸甲酯）的峰面积；为供试品溶液中龙脑的峰面积；为供试ＡＡ品溶液中内标（水杨酸甲酯）的峰面积；为对照溶液中龙脑的峰面积；为对照溶液中内标（杨酸Ｃ水甲酯）的浓度（／）ＣｍｇＬ；为对照溶液中龙脑的浓度（Ｌ；为供试品的称取量（）为供试品的ｍ）ｇ；定容体积（）Ｆ为供试品重复测定。ｍＬ；ｘ从数学模型中得知Ｄ与、是相互独立、、非线性关系，而可以应用ＪＦ０９—１９因Ｊ１５９９标准中公式（０计算相对合成不确定度，无需计算各标准２）而不确定度的分量的灵敏系数。因龙脑含量的测试结果仅用于合格判定，不其确定度一般不用于转播，故不必计算其自由度。
出，
（数字分辨率）以及由于天平校准产生的不确定度
２．ｃ，２５＝温差为３，的体积膨胀系数为２１ｘ（ ℃ 水．ｌ／Ｃ，０叫ｃ假设温度变化是矩形分布，因此，生的标产准不确定度：
２×２．１×１ ×３ √ ＝０．００２０一／０７７ｍＬ
瓶至刻度的变化（复性）容量瓶和溶液温度与容重；量瓶体积校准时的温度不同（度）温。１）校准。容量瓶（ｒ２ｎＬ）的容量允差为 ±
００１．５ｍＬ…
，

气相色谱法测定七厘散中龙脑的含量

气相色谱法测定七厘散中龙脑的含量
邹玉繁;汪小根
【期刊名称】《食品与药品》
【年(卷),期】2007(009)03A
【摘要】目的探讨用气相色谱法（GC）测定七厘散中龙脑的含量。

方法以水杨酸甲酯作为内标，色谱柱为DB-5毛细管柱，FID检测器，程序升温，高纯氦气作为载气，流速为1mL／min。

结果龙脑在0．3018-2．012μg范围内呈良好的线性关系，龙脑平均回收率为96．3％，变异系数（RSD）为1．08％。

结论此方法准确、可靠、重现性好，适于测定七厘散中龙脑的含量。

【总页数】2页(P20-21)
【作者】邹玉繁;汪小根
【作者单位】广东化工制药职业技术学院,广东广州510520
【正文语种】中文
【中图分类】O657.71
【相关文献】
1.气相色谱法测定七厘散中龙脑的含量 [J], 邹玉繁;汪小根
2.气相色谱法测定辛芷滴鼻液中龙脑和异龙脑的含量 [J], 魏莉;刘光斌
3.气相色谱法测定活血消痛酊中樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的含量 [J], 王艳伟; 李桂本; 代雪平
4.气相色谱法测定香砂养胃丸中乙酸龙脑酯、龙脑及樟脑的含量 [J], 刘中和;姚卫波
5.气相色谱法测定香砂养胃丸中乙酸龙脑酯、龙脑及樟脑的含量 [J], 刘中和;姚卫波
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GC_MS方法测定人血浆中龙脑药物含量的方法学研究

GC/　MS方法测定人血浆中龙脑药物含量的方法学研究李华龙1，陆榕2，赵丽霞3，庞司林2，4，司端运21 天津市药品检验所，天津3000702 天津药代动力学与药效动力学省部共建国家重点实验室，天津 3001933 天津药物研究院药业有限责任公司，天津3001934 天津大学化工学院制药工程专业，天津300072摘要目的：利用GC / MS 技术建立测定口服舒心平软胶囊后人血浆样品中龙脑含量的方法。

方法：采用 HP-WAX 石英毛细管柱（30 m × 0.25 mm × 0.25 μm），柱温为 150 ℃，保持 5.5 min，以 40 ℃/min 的速率升至 190℃，保持 1 min。

以氦气为载气，分流比为5∶1，扫描方式选择离子检测（SIM），定量龙脑为m/z 95，定量内标（萘）为m/z 128。

结果：龙脑和内标的保留时间分别为 4.56 min 和 5.31 min，龙脑在5 ~ 1 000 ng/mL线性关系良好（r = 0.999 3），高、中、低 3 个浓度的样品提取回收率均在 80 % 以上。

结论：本测定方法可以快速简便地定量分析人血浆样品中的龙脑含量，有较高的灵敏度和较好的重现性，可以满足舒心平的人体药代动力学研究。

关键词舒心平胶囊；龙脑；气相色谱-质谱联用；药代动力学中图分类号：R969.1文献标志码：A文章编号：1674–6376（2009）01–0043–05Establishment and validation of GC/MS method for the determination of borneol in human plasmaLI Hua-long1, LU Rong2, ZHAO Li-xia3, PANG Si-lin2，4, SI Duan-yun21 Tianjin Institute for Drug Control, Tianjin 300070, China2 Tianjin State Key Laboratory of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Tianjin Institute ofPharmaceutical Research, Tianjin 300193, China3 Tianjin Institute of Pharmaceutical Responsible Company Ltd, Tianjin 300193, China4 Department of Pharmaceutical Engineering, School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin,University, Tianjin 300072, ChinaAbstract Objective: A sensitive and selective GC/MS method has been developed to determine the level of borneol in human plasma after po ShuXinPing Capsules. Methods: The quantitative analysis were carried out by using a HP-WAX℃silica capillary column（30 m × 0.25 mm × 0.25 μm）. The column was maintained at 150 for 5.5 min, then the℃temperature was increased to 190 ℃ which was kept for 1 min at the speed of 40 /min. Helium was applied as carrier∶（SIM）was utilized for quantitation of the molecules. Borneol gas. The splitting-ratio was 5 1. Selective ion monitoringwas monitored for the ion of m/z 95, while ions of m/z 128 were selected for naphthalene（IS）. Results: The reserve timeof borneol and IS was 4.56 min and 5.31 min, respectively. Linearity was tested ranging from 5 to 1 000 ng/mL（r =0.999 3）. The average recoveries were 86.7 %, 81.9 % and 83.9 % at the concentrations of 10, 50 and 500 ng/mL.收稿日期：2009-05-12作者简介：李华龙，（1964-）男，天津市人，副主任药师，从事药物分析及新药研发。

牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定

牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定严加琴;李丹【期刊名称】《南通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2013(000)006【摘要】目的：建立牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定方法。

方法：气相色谱法，采用色谱柱19091N-213和INNOWAX石英毛细管色谱柱(30m×0.32 mm×0.5μm)，柱温130℃，FID为检测器，无水乙醇为提取溶剂。

结果：冰片质量浓度在0.0975～3.8984 mg/mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)，平均加样回收率(n=6)为101.0%，相对标准偏差(relative standard deviation，RSD)为0.71%；樟脑浓度在1.041～20.82μg/μL范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9995)，平均加样回收率(n=6)为100.4%，RSD为1.4%。

结论：气相色谱法简便、灵敏、专属性强，适用于牛黄降压片的质量控制。

%Objectiv e: To establish the determination method of borneol content and camphor residue in Niuhuang Jiangya tablet. Methods: Gas chromatography(GC),The samples were separated on a quartz capillary column of 19091N-213 IN-NOWAX (30 m×0.32 mm×0.5μm);column temperature was 130 ℃;FID was used and alcohol was s elected as extraction a-gent. Results:The calibration curve of borneol showed good linearity in the range of 0.097 5-3.898 4 mg/mL(r=0.999 9);the average recovery(n=6) was 101.0% with RSD of 0.71%. The calibration curve of camphor showed good linearity in the range of 1.041-20.82 μg/mL(r=0.999 5); the average recovery(n=6) was 100.4% with RSD of 1.4%. Conclusion:GC is simple, sensitive with high specificity, and can be used in the quality control of Niuhuang Jiangya tablet.【总页数】3页(P498-499,500)【作者】严加琴;李丹【作者单位】江苏省南通市三越中药饮片有限公司，南通 226376;南京市药品检验所【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.GC测定牛黄降压胶囊中冰片的含量 [J], 郑爱华;孙明2.毛细管气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片含量 [J], 李美月3.气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片的含量 [J], 包小红;杨超;周娟4.气相色谱法同时测定复方丹参片中樟脑残留量及冰片含量 [J], 刘斌; 李祥兰; 王晓晓; 尹亚玲5.分光光度法测定雄黄及牛黄解毒片中可溶性砷的含量——牛黄解毒片中雄黄的系统研究(Ⅰ) [J], 黄珍;万丽;赵力;幸春蓉;周娴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

气相色谱法测定冰片中龙脑的含量

气相色谱法测定冰片中龙脑的含量
李结秋;徐邦牢;廖军;汤勇才;黄乐升
【期刊名称】《广州医药》
【年(卷),期】2008(39)5
【摘要】目的建立毛细管柱气相色谱法测定冰片中龙脑的含量测定.方法在毛细管柱FFAP柱上,采用程序升温方法,100～200℃,升温速率15℃/min;200℃,保持5 min;进样口温度:分流,270℃;分流比:50:1;检测器温度:280℃.结果线性范围5～400 mg/ml,平均回收率101.2%,RSD=1.12%(n=4).结论本法简单、快速、结果准确,可用作冰片中龙脑的含量测定方法.
【总页数】3页(P62-64)
【作者】李结秋;徐邦牢;廖军;汤勇才;黄乐升
【作者单位】广州市第一人民医院检验科,510180;广州市第一人民医院检验
科,510180;广州市第一人民医院检验科,510180;广州市第一人民医院检验
科,510180;广州市第一人民医院检验科,510180
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.气相色谱法测定溃可宁贴片中龙脑的含量 [J], 潘金火;严国俊
2.气相色谱-质谱法测定矾冰纳米乳中龙脑的含量 [J], 张冀莎;夏新华;龚力民;刘丽芳
3.气相色谱法测定双料喉风含片中龙脑的含量研究 [J], 解荷芝;何志强;陈吴苏;蔡日强
4.大口径毛细管柱气相色谱法测定菊黄上清含片中龙脑的含量 [J], 王爱民;黄勇;王永林;何迅;李勇军;刘丽娜
5.毛细管气相色谱法测定冰片及含冰片中成药中龙脑和异龙脑的含量 [J], 伍朝筼;蒋学华;马鹏;高秀丽
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气相色谱法测定八宝散中龙脑的含量

气相色谱法测定八宝散中龙脑的含量
李思华;张健泓;侯伟雄
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2009(018)021
【摘要】目的建立测定八宝散中龙脑含量的气相色谱法.方法以水杨酸甲酯为内标,色谱柱为DB-1毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),采用FID检测器,程序升温(初始温度80℃,停留1 min,然后以8℃/min升至180℃),栽气为高纯氦气,流速1 mL/min.结果龙脑质量浓度在0.3018～2.012g/L范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.35%,RSD为1.02%(n=6).结论 HPLC法方便、准确,重现性好,可作为龙脑的质量控制方法.
【总页数】2页(P30-31)
【作者】李思华;张健泓;侯伟雄
【作者单位】广东省人民医院药学部,广东广州,510080;广东食品药品职业学院,广东广州,510520;广东食品药品职业学院,广东广州,510520
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1;R286.0
【相关文献】
1.气相色谱法测定七厘散中龙脑的含量 [J], 邹玉繁;汪小根
2.气相色谱法测定参苓白术散中樟脑、龙脑及乙酸龙脑酯含量 [J], 王萌萌;王京辉;傅欣彤;陈有根;吴彬
3.气相色谱法测定清热止痒散中龙脑的含量 [J], 廖宝源;赖佐发;方慧琼;杨宝莲;吴晓勇
4.气相色谱法测定喉炎净散中龙脑的含量 [J], 宋艳红;赵晶晶;柴桂珍;马晋东;赵凤令
5.气相色谱法测定参苓白术散中乙酸龙脑酯的含量 [J], 何丽
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牛黄解毒片中樟脑的定量分析

牛黄解毒片中樟脑的定量分析全维明;李含春【摘要】目的建立牛黄解毒片中樟脑定量分析方法.方法采用毛细管气相色谱法,PEG20000石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 m) ;FID检测器.结果樟脑进样量在60～510 ng范围内有良好线性关系.平均回收率为98.4%.结论本方法简单、准确,重复性好,可用于牛黄解毒片中樟脑的含量测定.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2013(007)001【总页数】2页(P6-7)【关键词】GC;牛黄解毒片;樟脑;定量分析【作者】全维明;李含春【作者单位】625000,雅安市食品药品检验所;625000,雅安市食品药品检验所【正文语种】中文牛黄解毒片是由人工牛黄、雄黄、石膏、大黄、黄芩、桔梗、冰片、甘草按《中国药典》2010年版规定工艺加工而成的中药成方制剂，收载于《中国药典》2010版一部。

其功能是清热解毒。

用于火热内盛，咽喉肿痛，牙龈肿痛，口舌生疮，目赤肿痛［1］。

在处方中冰片具有开窍醒神，清热止痛。

用于热病神昏、痉厥，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，目赤，口疮，咽喉肿痛，耳道流脓。

而在《中国药典》2010版一部中，对冰片中樟脑的含量做了限量规定［1］，所以在牛黄解毒片中测定樟脑的含量对评价牛黄解毒片的质量有一定的意义。

在现有文献报道中，没有对牛黄解毒片中樟脑定量分析的报道，本文采用毛细管气相色谱法［2］，对牛黄解毒片中的樟脑进行含量测定，为牛黄解毒片的质量控制提供一种可行方法。

1 仪器与试药浙江福立分析仪器有限公司GC9750气相色谱仪;FID检测器;PEG20000石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 m);梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司XS 205DU电子天平;樟脑对照品购自中国药品生物制品检定所(批号:110747-200507);牛黄解毒片样品由太极集团四川绵阳制药有限公司提供(批号:55110002、55110005、55110009)。